呼吸支持过程管理方法、装置及呼吸支持设备
专利汇可以提供呼吸支持过程管理方法、装置及呼吸支持设备专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提出一种 呼吸支持 过程管理方法、装置及呼吸支持设备，该方法包括以下步骤：实时获取患者的身体状态信息；根据身体状态信息对呼吸支持设备的呼吸参数进行调节，以使呼吸支持设备满足自主呼吸测试条件；当满足自主呼吸测试条件时，进行自主呼吸测试，并在测试通过后，进行脱机测试；在脱机测试通过后，发出允许患者脱机的提示信息。本发明能够自动对患者进行呼吸训练，通过调节呼吸参数精准把控训练时间、训练强度，使呼吸支持设备自动地、在保证病患安全的前提下以最低的支持条件对患者进行呼吸支持，进而提升呼吸支持设备的 辅助 治疗 效果，利于患者快速康复。，下面是呼吸支持过程管理方法、装置及呼吸支持设备专利的具体信息内容。
1.一种呼吸支持过程管理方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：实时获取患者的身体状态信息，其中，所述患者的身体状态信息至少包括：血氧饱和度、呼末二氧化碳浓度、自主呼吸频率和血压；
S2：根据所述身体状态信息对呼吸支持设备的呼吸参数进行调节，以使呼吸支持设备满足自主呼吸测试条件，其中，所述呼吸支持设备的呼吸参数至少包括：吸入氧浓度、呼气末正压、通气控制频率、支持压力、触发灵敏度和潮气量；
S3：当满足所述自主呼吸测试条件时，进行自主呼吸测试，并在测试通过后，进行脱机测试；
S4：在脱机测试通过后，发出允许患者脱机的提示信息。
2.根据权利要求1所述的呼吸支持过程管理方法，其特征在于，所述S2，进一步包括：
当所述血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围时，提高所述呼气末正压和吸入氧浓度；当所述血氧饱和度满足所述预设血氧饱和度范围时，降低所述呼气末正压和吸入氧浓度；
当所述呼末二氧化碳浓度高于预设呼末二氧化碳浓度范围的上限值时，提高呼吸支持设备的通气控制频率和潮气量；当所述呼末二氧化碳浓度低于预设呼末二氧化碳浓度范围的下限值时，降低所述通气控制频率和潮气量；
当所述自主呼吸频率高于预设频率范围的上限值时，降低通气控制频率；当所述自主呼吸频率低于预设频率范围的下限值时，提高通气控制频率，以使所述自主呼吸频率满足所述预设呼吸频率范围；
当自主呼吸动力高于预设动力范围的上限值时，降低压力触发灵敏度或提高流量触发灵敏度；当自主呼吸动力低于预设动力范围的下限值时，提高压力触发灵敏度或降低流量触发灵敏度，以使所述自主呼吸动力满足所述预设动力范围；
当呼吸支持设备处于压力控制模式时，实时调节吸气压力支持水平，当所述潮气量大于预设潮气量范围的上限值时，降低所述吸气压力支持水平，当所述潮气量小于预设潮气量范围的下限值时，提高所述吸气压力支持水平，以使所述潮气量满足所述预设潮气量范围。
3.根据权利要求2所述的呼吸支持过程管理方法，其特征在于，所述自主呼吸测试，包括：
当所述吸入氧浓度满足预设吸入氧浓度范围，且所述自主呼吸频率满足所述预设呼吸频率范围，且支持压力满足预设支持压力范围，且触发灵敏度满足预设灵敏度范围后，开始计时，计时过程中如果当所述吸入氧浓度、自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度中任意一个不满足其对应范围时，则计时停止，直到所述吸入氧浓度、自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度再次同时满足其对应范围后重新启动计时，当计时完成后，将所述支持压力设置为0，若在第一预设时间内所述潮气量持续达到预设阈值，则判定自主呼吸测试成功，否则判定自主呼吸测试失败。
4.根据权利要求3所述的呼吸支持过程管理方法，其特征在于，所述脱机测试，包括：
向用户发出脱机测试提醒信息，并开始计时，计时期间实时监测患者的呼吸参数，如果所述自主呼吸频率偏离所述预设呼吸频率范围，或者所述血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围，或呼末二氧化碳浓度值不满足预设呼末二氧化碳浓度范围，则停止计时，判定脱机测试失败，并立即停止所述脱机测试；如果计时完成，则判定脱机测试成功。
5.根据权利要求4所述的呼吸支持过程管理方法，其特征在于，相邻两次脱机测试的间隔时间不低于第二预设时间。
6.一种呼吸支持过程管理装置，其特征在于，包括：
获取模块，用于实时获取患者的身体状态信息，其中，所述患者的身体状态信息至少包括：血氧饱和度、呼末二氧化碳浓度、自主呼吸频率和血压；
调节模块，用于根据所述身体状态信息对呼吸支持设备的呼吸参数进行调节，以使呼吸支持设备满足自主呼吸测试条件，其中，所述呼吸支持设备的呼吸参数至少包括：吸入氧浓度、呼气末正压、通气控制频率、支持压力、触发灵敏度和潮气量；
测试模块，用于当满足所述自主呼吸测试条件时，进行自主呼吸测试，并在测试通过后，进行脱机测试；
提示模块，用于在脱机测试通过后，发出允许患者脱机的提示信息。
7.根据权利要求6所述的呼吸支持过程管理装置，其特征在于，所述调节模块用于：
当所述血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围时，提高所述呼气末正压和吸入氧浓度；当所述血氧饱和度满足所述预设血氧饱和度范围时，降低所述呼气末正压和吸入氧浓度；
当所述呼末二氧化碳浓度高于预设呼末二氧化碳浓度范围的上限值时，提高呼吸支持设备的通气控制频率和潮气量；当所述呼末二氧化碳浓度低于预设呼末二氧化碳浓度范围的下限值时，降低所述通气控制频率和潮气量；
当所述自主呼吸频率高于预设频率范围的上限值时，降低通气控制频率；当所述自主呼吸频率低于预设频率范围的下限值时，提高通气控制频率，以使所述自主呼吸频率满足所述预设呼吸频率范围；
当自主呼吸动力高于预设动力范围的上限值时，降低压力触发灵敏度或提高流量触发灵敏度；当自主呼吸动力低于预设动力范围的下限值时，提高压力触发灵敏度或降低流量触发灵敏度，以使所述自主呼吸动力满足所述预设动力范围；
当呼吸支持设备处于压力控制模式时，实时调节吸气压力支持水平，当所述潮气量大于预设潮气量范围的上限值时，降低所述吸气压力支持水平，当所述潮气量小于预设潮气量范围的下限值时，提高所述吸气压力支持水平，以使所述潮气量满足所述预设潮气量范围。
8.根据权利要求7所述的呼吸支持过程管理装置，其特征在于，所述自主呼吸测试，包括：
当所述吸入氧浓度满足预设吸入氧浓度范围，且所述自主呼吸频率满足所述预设呼吸频率范围，且支持压力满足预设支持压力范围，且触发灵敏度满足预设灵敏度范围后，开始计时，计时过程中如果当所述吸入氧浓度、自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度中任意一个不满足其对应范围时，则计时停止，直到所述吸入氧浓度、自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度再次同时满足其对应范围后重新启动计时，当计时完成后，将所述支持压力设置为0，若在第一预设时间内所述潮气量持续预设阈值，则判定自主呼吸测试成功，否则判定自主呼吸测试失败。
9.根据权利要求8所述的呼吸支持过程管理装置，其特征在于，所述脱机测试，包括：
向用户发出脱机测试提醒信息，并开始计时，计时期间实时监测患者的呼吸参数，如果所述自主呼吸频率偏离所述预设呼吸频率范围，或者所述血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围，或呼末二氧化碳浓度值不满足预设呼末二氧化碳浓度范围，则停止计时，判定脱机测试失败，并立即停止所述脱机测试；如果计时完成，则判定脱机测试成功。
10.一种呼吸支持设备，其特征在于，包括如权利要求6-9任一项所述的呼吸支持过程管理装置。
呼吸支持过程管理方法、装置及呼吸支持设备
技术领域
背景技术
式)、CPAP(Continuous Positive Airway Pressure，持续正压通气)、SIMV(Synchronized
intermittent mandatory ventilation，同步间歇指令通气)、PSV(Pressure support
ventilation，压力支持通气)等。
发明内容
自动地、在保证病患安全的前提下以最低的支持条件对患者进行呼吸支持，进而提升呼吸
支持设备的辅助治疗效果，利于患者快速康复。
包括：血氧饱和度、呼末二氧化碳浓度、自主呼吸频率和血压；S2：根据所述身体状态信息对
呼吸支持设备的呼吸参数进行调节，以使呼吸支持设备满足自主呼吸测试条件，其中，所述
呼吸支持设备的呼吸参数至少包括：吸入氧浓度、呼气末正压、通气控制频率、支持压力、触
发灵敏度和潮气量；S3：当满足所述自主呼吸测试条件时，进行自主呼吸测试，并在测试通
过后，进行脱机测试；S4：在脱机测试通过后，发出允许患者脱机的提示信息。
对患者进行呼吸训练，通过调节呼吸参数精准把控训练时间、训练强度，使呼吸支持设备自
动地、在保证病患安全的前提下以最低的支持条件对患者进行呼吸支持，进而提升呼吸支
持设备的辅助治疗效果，利于患者快速康复。
围时，降低所述呼气末正压和吸入氧浓度；当所述呼末二氧化碳浓度高于预设呼末二氧化
碳浓度范围的上限值时，提高呼吸支持设备的通气控制频率和潮气量；当所述呼末二氧化
碳浓度低于预设呼末二氧化碳浓度范围的下限值时，降低所述通气控制频率和潮气量；当
所述自主呼吸频率高于预设频率范围的上限值时，降低通气控制频率；当所述自主呼吸频
率低于预设频率范围的下限值时，提高通气控制频率，以使所述自主呼吸频率满足所述预
设呼吸频率范围；当自主呼吸动力高于预设动力范围的上限值时，降低压力触发灵敏度或
提高流量触发灵敏度；当自主呼吸动力低于预设动力范围的下限值时，提高压力触发灵敏
度或降低流量触发灵敏度，以使所述自主呼吸动力满足所述预设动力范围；当呼吸支持设
备处于压力控制模式时，实时调节吸气压力支持水平，当所述潮气量大于预设潮气量范围
的上限值时，降低所述吸气压力支持水平，当所述潮气量小于预设潮气量范围的下限值时，
提高所述吸气压力支持水平，以使所述潮气量满足所述预设潮气量范围。
围，且触发灵敏度满足预设灵敏度范围后，开始计时，计时过程中如果当所述吸入氧浓度、
自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度中任意一个不满足其对应范围时，则计时停止，直到
所述吸入氧浓度、自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度再次同时满足其对应范围后重新
启动计时，当计时完成后，将所述支持压力设置为0，若在第一预设时间内所述潮气量持续
达到预设阈值，则判定自主呼吸测试成功，否则判定自主呼吸测试失败。
或者所述血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围，或呼末二氧化碳浓度值不满足预设呼末
二氧化碳浓度范围，则停止计时，判定脱机测试失败，并立即停止所述脱机测试；如果计时
完成，则判定脱机测试成功。
少包括：血氧饱和度、呼末二氧化碳浓度、自主呼吸频率和血压；调节模块，用于根据所述身
体状态信息对呼吸支持设备的呼吸参数进行调节，以使呼吸支持设备满足自主呼吸测试条
件，其中，所述呼吸支持设备的呼吸参数至少包括：吸入氧浓度、呼气末正压、通气控制频
率、支持压力、触发灵敏度和潮气量；测试模块，用于当满足所述自主呼吸测试条件时，进行
自主呼吸测试，并在测试通过后，进行脱机测试；提示模块，用于在脱机测试通过后，发出允
许患者脱机的提示信息。
对患者进行呼吸训练，通过调节呼吸参数精准把控训练时间、训练强度，使呼吸支持设备自
动地、在保证病患安全的前提下以最低的支持条件对患者进行呼吸支持，进而提升呼吸支
持设备的辅助治疗效果，利于患者快速康复。
围时，降低所述呼气末正压和吸入氧浓度；当所述呼末二氧化碳浓度高于预设呼末二氧化
碳浓度范围的上限值时，提高呼吸支持设备的通气控制频率和潮气量；当所述呼末二氧化
碳浓度低于预设呼末二氧化碳浓度范围的下限值时，降低所述通气控制频率和潮气量；当
所述自主呼吸频率高于预设频率范围的上限值时，降低通气控制频率；当所述自主呼吸频
率低于预设频率范围的下限值时，提高通气控制频率，以使所述自主呼吸频率满足所述预
设呼吸频率范围；当自主呼吸动力高于预设动力范围的上限值时，降低压力触发灵敏度或
提高流量触发灵敏度；当自主呼吸动力低于预设动力范围的下限值时，提高压力触发灵敏
度或降低流量触发灵敏度，以使所述自主呼吸动力满足所述预设动力范围；当呼吸支持设
备处于压力控制模式时，实时调节吸气压力支持水平，当所述潮气量大于预设潮气量范围
的上限值时，降低所述吸气压力支持水平，当所述潮气量小于预设潮气量范围的下限值时，
提高所述吸气压力支持水平，以使所述潮气量满足所述预设潮气量范围。
围，且触发灵敏度满足预设灵敏度范围后，开始计时，计时过程中如果当所述吸入氧浓度、
自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度中任意一个不满足其对应范围时，则计时停止，直到
所述吸入氧浓度、自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度再次同时满足其对应范围后重新
启动计时，当计时完成后，将所述支持压力设置为0，若在第一预设时间内所述潮气量达到
预设阈值，则判定自主呼吸测试成功，否则判定自主呼吸测试失败。
或者所述血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围，或呼末二氧化碳浓度值不满足预设呼末
二氧化碳浓度范围，则停止计时，判定脱机测试失败，并立即停止所述脱机测试；如果计时
完成，则判定脱机测试成功。
调节呼吸参数精准把控训练时间、训练强度，使呼吸支持设备自动地、在保证病患安全的前
提下以最低的支持条件对患者进行呼吸支持，进而提升呼吸支持设备的辅助治疗效果，利
于患者快速康复。
具体实施方式
图描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。
本发明的限制。此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
发明中的具体含义。
呼气末正压PEEP、通气控制频率Freq、支持压力Psupp、触发灵敏度和潮气量sVt。触发灵敏
度包括压力触发灵敏度和流量触发灵敏度。
吸入氧浓度FiO2满足预设吸入氧浓度范围FiO2_T，当呼气末压力PEEP满足预设呼气末正压
范围PEEP_T，自主呼吸频率满足预设频率范围，支持压力Psupp满足预设支持压力范围PS_
T，触发灵敏度满足预设灵敏度范围，潮气量sVT满足预设潮气量范围sVt_T，当这些条件同
时达到时，才能尝试自主呼吸测试条件，进而进行脱机测试，以确认病人能否脱机。可选地，
PEEP例如为[5，10]cmH2O。预设频率范围根据患者的年龄等信息设定，如病人的年龄过大或
过小(如老人或幼儿)，则其自主呼吸频率较高，病人的年龄适中(如青年或中年)，则自主呼
吸频率相对平缓，在具体实施例中，预设频率范围例如为但不限于[12，30]次/分钟。预设潮
气量范围例如为[6，12]ml，例如，6ml、7ml、8ml、9ml、10ml、11ml、12ml。
和度范围时，逐步降低呼气末正压和吸入氧浓度。换言之，即当SpO2不满意(即血氧饱和度
不满足预设血氧饱和度范围)时，逐步提高支持条件，即逐步升高PEEP和FiO2；当SpO2满意
(即血氧饱和度满足预设血氧饱和度范围)时，逐步降低支持条件，即逐步降低PEEP和FiO2。
可选地，预设血氧饱和度范围例如为[95，100]。
的下限值时，逐步降低通气控制频率和潮气量。换言之，即etCO2过高(即呼末二氧化碳浓度
高于预设呼末二氧化碳浓度范围的上限值)时，逐步增加通气量，即升高通气控制频率和潮
气量；当etCO2过低(即呼末二氧化碳浓度低于预设呼末二氧化碳浓度范围的下限值)时，逐
步降低通气量，即逐步降低通气控制频率和潮气量。可选地，预设呼末二氧化碳浓度范围例
如为但不限于[45，70]。
预设呼吸频率范围。换言之，即当自主呼吸频率较高(即自主呼吸频率高于预设频率范围的
上限值)时，降低通气控制频率，当自主呼吸频率较低(即自主呼吸频率低于预设频率范围
的下限值)时，则升高通气控制频率，保证自主呼吸频率在正常范围(即预设呼吸频率范围)
内。
度或降低流量触发灵敏度，以使自主呼吸动力满足预设动力范围。换言之，即当自主呼吸动
力较高(即自主呼吸动力高于预设动力范围的上限值)时，则逐步提高触发难度，即降低压
力触发灵敏度Psens或升高流量触发灵敏度Vsens；当自主呼吸动力较低(即自主呼吸动力
低于预设动力范围的下限值)时，则逐步降低触发难度，即升高压力触发灵敏度Psens或降
低流量触发灵敏度Vsens，以保证自主呼吸动力在预设动力范围内。
围的下限值时，逐步提高吸气压力支持水平，以使潮气量满足预设潮气量范围。换言之，即
如果控制通气为压力控制模式，则实时调节吸气压力支持水平Pinsp，如果潮气量大于预设
潮气量范围的上限值，则降低Pinsp；如果潮气量小于预设潮气量范围的下限值，则升高
Pinsp，以保证控制通气的潮气量在合适范围，即保证潮气量满足预设潮气量范围。
潮气量范围。换言之，即实时调节支持压力Psupp，如果自主呼吸的潮气量小于预设潮气量
范围的下限值，则提高Psupp，如果自主呼吸的潮气量大于预设潮气量范围的上限值，则降
低Psupp，以保证自主呼吸的潮气量在合适范围内，即保证潮气量满足预设潮气量范围。
且触发灵敏度满足预设灵敏度范围后，开始计时，计时过程中如果当吸入氧浓度、自主呼吸
频率、支持压力和触发灵敏度中任意一个不满足其对应范围时，则计时停止，直到吸入氧浓
度、自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度再次同时满足其对应范围后重新启动计时，当计
时完成后，将支持压力设置为0，若在第一预设时间内潮气量达到预设阈值，则判定自主呼
吸测试成功，否则判定自主呼吸测试失败。换言之，即当FiO2、Freq、Psupp、Psens均达到脱
机门槛(即吸入氧浓度满足预设吸入氧浓度范围，且自主呼吸频率满足预设呼吸频率范围，
且支持压力满足预设支持压力范围，且触发灵敏度满足预设灵敏度范围)后，则开始计时，
计时过程中如果FiO2、Freq、Psupp、Psens中任一参数低于脱机门槛(即吸入氧浓度、自主呼
吸频率、支持压力和触发灵敏度中任意一个不满足其对应范围)，则计时停止，直到以上四
个参数再次达到脱机门槛后重新启动计时(即吸入氧浓度、自主呼吸频率、支持压力和触发
灵敏度再次同时满足其对应范围后重新启动计时)，计时完成后，则将支持压力Psupp设置
为0，进行一定时间(即第一预设时间)的自主呼吸测试，如果自主呼吸的潮气量持续达到
5ml/kg(即预设阈值)，则认为自主呼吸测试成功，否则认定自主呼吸测试失败。第一预设时
间可以为几十分钟。
围，或者血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围，或呼末二氧化碳浓度值不满足预设呼末
二氧化碳浓度范围，则停止计时，判定脱机测试失败，并立即停止脱机测试；如果计时完成，
则判定脱机测试成功。换言之，即当所有呼吸参数均已达到脱机门槛(即所有参数均已满足
各自对应的范围)，并且自主呼吸测试成功，则根据血气值提醒用户进行不拔管的自主呼吸
自动测试，例如发出脱机测试提醒信息，并开始计时，计时期间实时监测患者的呼吸参数，
如果自主呼吸频率偏离正常范围(即自主呼吸频率偏离预设呼吸频率范围)，或者SpO2不满
意(即血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围)，或etCO2不满意(即呼末二氧化碳浓度值不
满足预设呼末二氧化碳浓度范围)，则立刻停止脱机测试，判定脱机测试失败，恢复脱机测
试前的呼吸支持设备支持通气，并适度调整脱机门槛，继续进行呼吸参数调节；如果计时完
成，则判定脱机测试成功。
可以脱机进行自主呼吸。
的准确性。
对患者进行呼吸训练，通过调节呼吸参数精准把控训练时间、训练强度，使呼吸支持设备自
动地、在保证病患安全的前提下以最低的支持条件对患者进行呼吸支持，进而提升呼吸支
持设备的辅助治疗效果，利于患者快速康复。
140。
过程中需要保证血氧饱和度SpO2达到满意，呼末二氧化碳浓度etCO2在合适的范围内，并保
证在呼吸参数调节过程中，血压不降低。
度FiO2、呼气末正压PEEP、通气控制频率Freq、支持压力Psupp、触发灵敏度和潮气量sVt。触
发灵敏度包括压力触发灵敏度和流量触发灵敏度。以上呼吸参数在呼吸支持设备连接患者
前可先设置为默认值。具体地说，当呼吸参数均满足各自对应的范围或取值条件时，判定满
足自主呼吸测试条件。举例说明，例如当吸入氧浓度FiO2满足预设吸入氧浓度范围FiO2_T，
当呼气末压力PEEP满足预设呼气末正压范围PEEP_T，自主呼吸频率满足预设频率范围，支
持压力Psupp满足预设支持压力范围PS_T，触发灵敏度满足预设灵敏度范围，潮气量sVT满
足预设潮气量范围sVt_T，当这些条件同时达到时，才能尝试自主呼吸测试条件，进而进行
脱机测试，以确认病人能否脱机。可选地，PEEPT例如为[5，10]cmH2O。预设频率范围根据患
者的年龄等信息设定，如病人的年龄过大或过小(如老人或幼儿)，则其自主呼吸频率较高，
病人的年龄适中(如青年或中年)，则自主呼吸频率相对平缓，在具体实施例中，预设频率范
围例如为但不限于[12，30]次/分钟。预设潮气量范围例如为[6，12]ml，例如，6ml、7ml、8ml、
9ml、10ml、11ml、12ml。
入氧浓度。换言之，即当SpO2不满意(即血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围)时，逐步提
高支持条件，即逐步升高PEEP和FiO2；当SpO2满意(即血氧饱和度满足预设血氧饱和度范
围)时，逐步降低支持条件，即逐步降低PEEP和FiO2。可选地，预设血氧饱和度范围例如为
[95，100]。
限值时，降低通气控制频率和潮气量。换言之，即etCO2过高(即呼末二氧化碳浓度高于预设
呼末二氧化碳浓度范围的上限值)时，逐步增加通气量，即升高通气控制频率和潮气量；当
etCO2过低(即呼末二氧化碳浓度低于预设呼末二氧化碳浓度范围的下限值)时，逐步降低
通气量，即逐步降低通气控制频率和潮气量。可选地，预设呼末二氧化碳浓度范围例如为但
不限于[45，70]。
频率范围。换言之，即当自主呼吸频率较高(即自主呼吸频率高于预设频率范围的上限值)
时，降低通气控制频率，当自主呼吸频率较低(即自主呼吸频率低于预设频率范围的下限
值)时，则升高通气控制频率，保证自主呼吸频率在正常范围(即预设呼吸频率范围)内。
流量触发灵敏度，以使自主呼吸动力满足预设动力范围。换言之，即当自主呼吸动力较高
(即自主呼吸动力高于预设动力范围的上限值)时，则逐步提高触发难度，即降低压力触发
灵敏度Psens或升高流量触发灵敏度Vsens；当自主呼吸动力较低(即自主呼吸动力低于预
设动力范围的下限值)时，则逐步降低触发难度，即升高压力触发灵敏度Psens或降低流量
触发灵敏度Vsens，以保证自主呼吸动力在预设动力范围内。
下限值时，提高吸气压力支持水平，以使潮气量满足预设潮气量范围。换言之，即如果控制
通气为压力控制模式，则实时调节吸气压力支持水平Pinsp，如果潮气量大于预设潮气量范
围的上限值，则降低Pinsp；如果潮气量小于预设潮气量范围的下限值，则升高Pinsp，以保
证控制通气的潮气量在合适范围，即保证潮气量满足预设潮气量范围。
围。换言之，即实时调节支持压力Psupp，如果自主呼吸的潮气量小于预设潮气量范围的下
限值，则提高Psupp，如果自主呼吸的潮气量大于预设潮气量范围的上限值，则降低Psupp，
以保证自主呼吸的潮气量在合适范围内，即保证潮气量满足预设潮气量范围。
且触发灵敏度满足预设灵敏度范围后，开始计时，计时过程中如果当吸入氧浓度、通气控制
频率、支持压力和触发灵敏度中任意一个不满足其对应范围时，则计时停止，直到吸入氧浓
度、自主呼吸频率、支持压力和触发灵敏度再次同时满足其对应范围后重新启动计时，当计
时完成后，将支持压力设置为0，若在第一预设时间内潮气量达到预设阈值，则判定自主呼
吸测试成功，否则判定自主呼吸测试失败。换言之，即当FiO2、Freq、Psupp、Psens均达到脱
机门槛(即吸入氧浓度满足预设吸入氧浓度范围，且通气控制频率满足预设呼吸频率范围，
且支持压力满足预设支持压力范围，且触发灵敏度满足预设灵敏度范围)后，则开始计时，
计时过程中如果FiO2、Freq、Psupp、Psens中任一参数低于脱机门槛(即吸入氧浓度、自主呼
吸频率、支持压力和触发灵敏度中任意一个不满足其对应范围)，则计时停止，直到以上四
个参数再次达到脱机门槛后重新启动计时(即吸入氧浓度、自主呼吸频率、支持压力和触发
灵敏度再次同时满足其对应范围后重新启动计时)，计时完成后，则将支持压力Psupp设置
为0，进行一定时间(即第一预设时间)的自主呼吸测试，如果自主呼吸的潮气量持续达到
5ml/kg(即预设阈值)，则认为自主呼吸测试成功，否则认定自主呼吸测试失败。第一预设时
间可以为几十分钟。
围，或者血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围，或呼末二氧化碳浓度值不满足预设呼末
二氧化碳浓度范围，则停止计时，判定脱机测试失败，并立即停止脱机测试；如果计时完成，
则判定脱机测试成功。换言之，即当所有呼吸参数均已达到脱机门槛(即所有参数均已满足
各自对应的范围)，并且自主呼吸测试成功，则根据血气值提醒用户进行不拔管的自主呼吸
自动测试，例如发出脱机测试提醒信息，并开始计时，计时期间实时监测患者的呼吸参数，
如果自主呼吸频率偏离正常范围(即自主呼吸频率偏离预设呼吸频率范围)，或者SpO2不满
意(即血氧饱和度不满足预设血氧饱和度范围)，或etCO2不满意(即呼末二氧化碳浓度值不
满足预设呼末二氧化碳浓度范围)，则立刻停止脱机测试，判定脱机测试失败，恢复脱机测
试前的呼吸支持通气，并适度调整脱机门槛，继续进行呼吸参数调节；如果计时完成，则判
定脱机测试成功。
生该患者可以脱机进行自主呼吸。
的准确性。
减少冗余，此处不再赘述。
对患者进行呼吸训练，通过调节呼吸参数精准把控训练时间、训练强度，使呼吸支持设备自
动地、在保证病患安全的前提下以最低的支持条件对患者进行呼吸支持，进而提升呼吸支
持设备的辅助治疗效果，利于患者快速康复。
调节呼吸参数精准把控训练时间、训练强度，使呼吸支持设备自动地、在保证病患安全的前
提下以最低的支持条件对患者进行呼吸支持，进而提升呼吸支持设备的辅助治疗效果，利
于患者快速康复。
一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何
的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
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