1.一种用于治疗衰老相关疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的小分子衰老清除剂，该衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞；其中所述衰老相关疾病或病症不是癌症，其中在至少两个治疗周期中施用所述衰老清除剂，其中每个治疗周期独立地包括1天至3个月的治疗疗程以及随后至少2周的非治疗间隔；条件是如果所述衰老清除剂是MDM2抑制剂，则所述MDM2抑制剂作为单一疗法施用，并且每个治疗疗程的长度为至少5天，在此期间施用所述MDM2抑制剂至少5天。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述衰老清除剂选自MDM2抑制剂；一个或多个BCL-
2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，其中该抑制剂至少抑制BCL-xL；以及Akt特异性抑制剂。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述衰老清除剂为一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，其中该抑制剂至少抑制Bcl-xL并且选自ABT-263、ABT-737、WEHI-539和A-
1155463。
4.根据权利要求2所述的方法，其中所述衰老清除剂为MDM2抑制剂并且为Nutlin-3a或RG-1172。
5.一种用于治疗非癌症的衰老相关疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的小分子衰老清除剂，该衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞，并且该药剂对癌细胞具有细胞毒性，其中在至少一个治疗周期内所述衰老清除剂作为单一疗法施用，该治疗周期包括治疗疗程以及随后的非治疗间隔；并且其中在治疗周期中施用的衰老清除剂的总剂量为小于癌症治疗有效量的量，其中所述衰老清除剂为(a)Bcl-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，该抑制剂至少抑制Bcl-xL；(b)MDM2抑制剂；或(c)Akt特异性抑制剂。
6.根据权利要求5所述的方法，其中在两个或更多个治疗周期中施用所述衰老清除剂，并且其中在所述两个或更多个治疗周期中施用的衰老清除剂的总剂量为小于癌症治疗有效量的量。
7.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中每个治疗疗程不长于(a)一个月，或(b)不长于两个月，或(c)不长于3个月。
8.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中每个治疗疗程不长于(a)5天，(b)7天，(c)10天，(d)14天，或(e)21天。
9.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中在每个治疗疗程中每两天或每三天施用所述衰老清除剂。
10.根据权利要求5所述的方法，其中所述治疗疗程为一天、两天、三天或四天。
11.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中在每个治疗疗程中每天施用所述衰老清除剂。
12.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述非治疗间隔为至少两周、至少一个月、至少2个月、至少3个月、至少6个月、至少9个月或至少1年。
13.根据权利要求3或权利要求5所述的方法，其中所述治疗疗程为一天，并且所述非治疗间隔为0.5-12个月。
14.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自动脉粥样硬化、心绞痛、心律失常、心肌病、充血性心力衰竭、冠状动脉疾病、颈动脉疾病、心内膜炎、冠状动脉血栓形成、心肌梗死、高血压、主动脉瘤、心脏舒张功能障碍、高胆固醇血症、高脂血症、二尖瓣脱垂、周围血管疾病、心脏应激抗性、心肌纤维化、脑动脉瘤和中风的心血管疾病。
15.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自骨关节炎、骨质疏松症、口腔粘膜炎、炎性肠病、脊柱后凸和椎间盘突出的炎性或自身免疫疾病或病症。
16.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、痴呆、轻度认知障碍和运动神经元功能障碍的神经变性疾病。
17.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自糖尿病、糖尿病性溃疡、代谢综合征和肥胖症的代谢病。
18.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、囊性纤维化、肺气肿、支气管扩张和年龄相关肺功能丧失的肺疾病。
19.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自黄斑变性、青光眼、白内障、老视和视力损失的眼疾病或病症。
20.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自肾疾病、肾衰竭、虚弱、听力损失、肌肉疲劳、皮肤状况、皮肤伤口愈合、肝纤维化、胰纤维化、口腔粘膜下纤维化和少肌症的年龄相关病症。
21.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自湿疹、银屑病、色素沉着过度、痣、皮疹、特应性皮炎、荨麻疹、与光过敏或光老化相关的疾病和病症、皱纹；瘙痒；感觉迟钝；湿疹爆发；嗜酸性皮肤病；反应性嗜中性皮肤病；天疱疮；类天疱疮；免疫大疱性皮肤病；皮肤纤维组织细胞增殖；皮肤淋巴瘤；和皮肤狼疮的皮肤疾病或病症。
22.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化；骨关节炎；肺纤维化；高血压或慢性阻塞性肺疾病。
23.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中直接向包含衰老清除细胞的器官或组织施用所述衰老清除剂。
24.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中将所述衰老清除剂与至少一种药学上可接受的赋形剂组合来配制药学上可接受的组合物，以提供所述衰老清除剂的定时释放。
25.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老清除剂作为团输注施用。
26.根据权利要求22所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎，并且将所述衰老清除剂直接施用于骨关节炎关节。
27.根据权利要求26所述的方法，其中将所述衰老清除剂关节内施用于骨关节炎关节。
28.根据权利要求26所述的方法，其中局部、经皮或皮内施用所述衰老清除剂。
29.根据权利要求22所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎，并且所述衰老清除剂诱导关节中II型胶原的产生。
30.根据权利要求22所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎，并且所述衰老清除剂抑制关节中蛋白聚糖层的消蚀。
31.根据权利要求22所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎，并且所述衰老清除剂抑制关节的骨的消蚀。
32.根据权利要求22所述的方法，其中肺纤维化为特发性肺纤维化。
33.根据权利要求32所述的方法，其中所述衰老清除剂减少了肺中纤维化肺组织的量。
34.根据权利要求33所述的方法，其中鼻内、通过吸入、气管内或通过插管术施用所述衰老清除剂。
35.根据权利要求22所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中所述衰老清除剂提高了动脉粥样硬化斑块的稳定性。
36.根据权利要求22所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中所述衰老清除剂抑制受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的形成。
37.根据权利要求22所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中所述衰老清除剂减少了受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的脂质含量。
38.根据权利要求22所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中所述衰老清除剂增加了所述斑块的纤维帽厚度。
39.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中所述衰老细胞为衰老的前脂肪细胞、衰老的内皮细胞、衰老的成纤维细胞、衰老的神经元、衰老的上皮细胞、衰老的间充质细胞、衰老的平滑肌细胞、衰老的巨噬细胞或衰老的软骨细胞。
40.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中在包含与衰老相关疾病或病症相关的衰老细胞的器官或组织中，所述衰老清除剂杀死至少20％的衰老细胞，并且杀死不多于
5％的非衰老细胞。
41.根据权利要求1或权利要求5所述的方法，其中在包含与衰老相关疾病或病症相关的衰老细胞的器官或组织中，所述衰老清除剂杀死至少25％的衰老细胞。
42.一种用于治疗受试者的骨关节炎的方法，该方法包括向所述受试者施用治疗有效量的小分子衰老清除剂，该衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞，其中(a)在至少两个治疗周期中施用所述衰老清除剂，其中每个治疗周期独立地包括1天至3个月的治疗疗程以及随后的非治疗间隔，并且其中所述非治疗间隔为至少两周；或(b)直接向骨关节炎关节施用所述衰老清除剂。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述衰老清除剂诱导骨关节炎关节中的II型胶原产生。
44.根据权利要求42所述的方法，其中所述衰老清除剂抑制骨关节炎关节中蛋白聚糖层的消蚀。
45.根据权利要求42所述的方法，其中所述衰老清除剂抑制骨关节炎关节的骨的消蚀。
46.一种用于诱导II型胶原的产生的方法，该方法包括向有需要的受试者施用治疗有效量的衰老清除剂，该衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞，其中(a)在至少两个治疗周期中施用所述衰老清除剂，其中每个治疗周期独立地包括1天至3个月的治疗疗程以及随后的非治疗间隔，其中所述非治疗间隔为至少两周；或(b)直接向骨关节炎关节施用所述衰老清除剂。
47.根据权利要求42或权利要求46所述的方法，其中关节内施用所述衰老清除剂。
48.根据权利要求47所述的方法，其中局部、经皮或皮内施用所述衰老清除剂。
49.根据权利要求47所述的方法，其中所述衰老清除剂作为团输注施用。
50.根据权利要求42或权利要求46所述的方法，其中将所述衰老清除剂与至少一种药物赋形剂组合来配制提供所述衰老清除剂的定时释放的药物组合物。
51.根据权利要求42或权利要求46所述的方法，其中所述衰老清除剂抑制骨关节炎关节中蛋白聚糖层的消蚀。
52.根据权利要求42或权利要求46所述的方法，其中所述衰老清除剂抑制骨关节炎关节的骨的消蚀。
53.根据权利要求42或权利要求46所述的方法，其中在骨关节炎关节中，所述衰老清除剂杀死至少20％的衰老细胞，并且杀死不多于5％的非衰老细胞。
54.根据权利要求42或权利要求46所述的方法，其中在骨关节炎关节中，所述衰老清除剂杀死至少25％的衰老细胞。
55.一种用于治疗受试者的衰老相关肺疾病或病症的方法，该方法包括向所述受试者施用治疗有效量的小分子衰老清除剂，该衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞，其中在至少两个治疗周期中所述衰老清除剂作为单一疗法施用，其中每个治疗周期独立地包括1天至3个月的治疗疗程以及随后的非治疗间隔，其中所述非治疗间隔为至少2周。
56.根据权利要求55所述的方法，其中所述衰老相关肺疾病或病症为肺纤维化。
57.根据权利要求56所述的方法，其中肺纤维化为特发性肺纤维化。
58.根据权利要求55所述的方法，其中所述衰老相关肺疾病或病症为慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
59.根据权利要求55所述的方法，其中所述衰老相关肺疾病或病症选自年龄相关肺功能丧失、囊性纤维化、支气管扩张、肺气肿和哮喘。
60.根据权利要求55所述的方法，其中直接向包含衰老细胞的受影响肺组织施用所述衰老清除剂。
61.根据权利要求55所述的方法，其中通过吸入、鼻内、气管内或通过插管术施用所述衰老清除剂。
62.根据权利要求55所述的方法，其中所述衰老清除剂作为团输注施用。
63.根据权利要求55所述的方法，其中将所述衰老清除剂与至少一种药物赋形剂组合来配制提供所述衰老清除剂的定时释放的药物组合物。
64.根据权利要求55所述的方法，其中在受试者的肺中，所述衰老清除剂杀死至少20％的衰老细胞，并且杀死不多于5％的非衰老细胞。
65.根据权利要求55所述的方法，其中在受试者的肺中，所述衰老清除剂杀死至少25％的衰老细胞。
66.一种用于治疗受试者的由动脉硬化引起的或与动脉硬化相关的心血管疾病或病症的方法，该方法包括向所述受试者施用治疗有效量的小分子衰老清除剂，该衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞，其中在至少两个治疗周期中施用所述衰老清除剂，其中每个治疗周期独立地包括1天至3个月的治疗疗程以及随后的非治疗间隔，其中所述非治疗间隔为至少2周。
67.根据权利要求66所述的方法，其中所述受试者患有动脉粥样硬化、充血性心力衰竭、周围血管疾病、高血压或冠状动脉疾病。
68.根据权利要求66所述的方法，其中所述心血管疾病或病症为动脉粥样硬化。
69.根据权利要求66所述的方法，其中所述衰老清除剂提高了动脉粥样硬化斑块的稳定性。
70.根据权利要求66所述的方法，其中所述衰老清除剂减少了受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的脂质含量。
71.根据权利要求66所述的方法，其中所述衰老清除剂增加了所述斑块的纤维帽厚度。
72.根据权利要求66所述的方法，其中所述衰老清除剂抑制受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的形成。
73.根据权利要求66所述的方法，其中降低了心肌梗死、心绞痛、中风、颈动脉血栓形成或冠状动脉血栓形成发生的可能性。
74.一种用于提高受试者的血管中存在的动脉粥样硬化斑块的稳定性的方法，该方法包括向所述受试者施用治疗有效量的小分子衰老清除剂，该衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞，其中在至少两个治疗周期中施用所述衰老清除剂，其中每个治疗周期独立地包括1天至3个月的治疗疗程以及随后的非治疗间隔，其中所述非治疗间隔为至少2周。
75.根据权利要求74所述的方法，其中所述受试者患有选自动脉粥样硬化、充血性心力衰竭、周围血管疾病、高血压或冠状动脉疾病的心血管疾病。
76.根据权利要求74所述的方法，其中所述心血管疾病或病症为动脉粥样硬化。
77.根据权利要求74所述的方法，其中所述衰老清除剂减少了受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的脂质含量。
78.根据权利要求74所述的方法，其中所述衰老清除剂增加了所述斑块的纤维帽厚度。
79.根据权利要求74所述的方法，其中所述衰老清除剂抑制受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的形成。
80.根据权利要求74所述的方法，其中所述衰老清除剂减少了受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的量。
81.根据权利要求66或权利要求74所述的方法，其中肠胃外或口服施用所述衰老清除剂。
82.根据权利要求66或权利要求74所述的方法，其中直接向包含衰老细胞的动脉施用所述衰老清除剂。
83.根据权利要求66或权利要求74所述的方法，其中所述衰老清除剂作为团输注施用。
84.根据权利要求66或权利要求74所述的方法，其中将所述衰老清除剂与至少一种药物赋形剂组合来配制提供所述衰老清除剂的定时释放的药物组合物。
85.根据权利要求66或权利要求74所述的方法，其中在受试者的动脉硬化动脉中，所述衰老清除剂杀死至少20％的衰老细胞，并且杀死不多于5％的非衰老细胞。
86.根据权利要求66或权利要求74所述的方法，其中在受试者的动脉硬化动脉中，所述衰老清除剂杀死至少25％的衰老细胞。
87.根据权利要求42、46、55、66和74中任一项所述的方法，其中所述治疗疗程不长于一个月或不长于两个月。
88.根据权利要求42、46、55、66和74中任一项所述的方法，其中所述治疗疗程(a)不长于5天，(b)不长于7天，(c)不长于10天，(d)不长于14天，或(e)不长于21天。
89.根据权利要求42、46、55、66和74中任一项所述的方法，其中在所述治疗疗程中每两天或每三天施用所述衰老清除剂。
90.根据权利要求42、46、55、66和74中任一项所述的方法，其中所述治疗疗程为一天、两天、三天或四天。
91.根据权利要求42、46、55、66和74中任一项所述的方法，其中在所述治疗疗程中每天施用所述衰老清除剂。
92.根据权利要求42、46、55、66和74中任一项所述的方法，其中所述非治疗间隔为(a)至少一个月，(b)至少2个月，(c)至少3个月，(d)至少6个月，(e)至少9个月，或(f)至少1年。
93.根据权利要求42、46、55、66和74所述的方法，其中所述治疗疗程为一天，并且所述非治疗间隔为0.5-12个月。
94.根据权利要求42、46、66和74中任一项所述的方法，其中所述衰老清除剂作为单一疗法施用。
95.根据权利要求42、46、55、66和74中任一项所述的方法，其包括在三个或更多个治疗周期中施用所述衰老清除剂。
96.根据权利要求1、42、46、55、66和74中任一项所述的方法，其中所述衰老清除剂选自MDM2抑制剂；一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，其中该抑制剂至少抑制BCL-xL；以及Akt特异性抑制剂。
97.根据权利要求96所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为顺式咪唑啉化合物、螺-羟吲哚化合物或苯并二氮杂 化合物。
98.根据权利要求97所述的方法，其中所述顺式咪唑啉化合物为nutlin化合物。
99.根据权利要求98所述的方法，其中所述nutlin化合物为Nutlin-3a。
100.根据权利要求97所述的方法，其中所述顺式咪唑啉化合物为RG-7112、RG7388、RO5503781，或者为二氢咪唑并噻唑化合物。
101.根据权利要求100所述的方法，其中所述二氢咪唑并噻唑化合物为DS-3032b。
102.根据权利要求97所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为选自MI-63、MI-126、MI-122、MI-142、MI-147、MI-18、MI-219、MI-220、MI-221、MI-773和3-(4-氯苯基)-3-((1-(羟甲基)环丙基)甲氧基)-2-(4-硝基苄基)异吲哚啉-1-酮的螺-羟吲哚化合物。
103.根据权利要求96所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为色德美坦；哌啶酮化合物；
CGM097；或也抑制MDMX并且选自RO-2443和RO-5963的MDM2抑制剂。
104.根据权利要求103所述的方法，其中所述哌啶酮化合物为AM-8553。
105.根据权利要求96所述的方法，其中一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为BCL-2/BCL-xL抑制剂；BCL-2/BCL-xL/BCL-w抑制剂；或BCL-xL选择性抑制剂。
106.根据权利要求105所述的方法，其中所述BCL-xL选择性抑制剂为苯并噻唑-腙化合物、氨基吡啶化合物、苯并咪唑化合物、四氢喹啉化合物或苯氧基化合物。
107.根据权利要求106所述的方法，其中所述苯并噻唑-腙化合物为WEHI-539。
108.根据权利要求105所述的方法，其中所述一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为A-1155463、ABT-263或ABT-737。
109.根据权利要求96所述的方法，其中所述Akt抑制剂为MK-2206。
110.根据权利要求1所述的方法，其中当所述衰老清除剂为MDM2抑制剂或为一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，其中该抑制剂至少抑制BCL-xL并且对癌细胞具有细胞毒性时，在每个治疗周期中施用的衰老清除剂的总剂量为对于治疗癌症无效的量。
111.根据权利要求1所述的方法，其中当所述衰老清除剂为MDM2抑制剂或为一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，其中该抑制剂至少抑制BCL-xL并且对癌细胞具有细胞毒性并且其中所述衰老清除剂在两个或更多个治疗周期中施用时，在所述两个或更多个治疗周期中施用的衰老清除剂的总剂量为小于癌症治疗有效量的量。
112.根据权利要求110或权利要求111所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为Nutlin-3a；
RG-7112；RG7388；RO5503781；DS-3032b；MI-63；MI-126；MI-122；MI-142；MI-147；MI-18；MI-
219；MI-220；MI-221；MI-773；和3-(4-氯苯基)-3-((1-(羟甲基)环丙基)甲氧基)-2-(4-硝基苄基)异吲哚啉-1-酮；色德美坦；AM-8553；CGM097；或也抑制MDMX并且选自RO-2443和RO-
5963的MDM2抑制剂。
113.根据权利要求110或权利要求111所述的方法，其中所述一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为ABT-263、ABT-737、A-1155463或WEHI-539。
114.一种用于治疗受试者的衰老相关疾病或病症的方法，该方法包括向所述受试者施用衰老清除剂，该衰老清除剂为相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞的小分子MDM2抑制剂，其中所述衰老清除剂作为单一疗法施用，其中在至少两个治疗周期中施用所述衰老清除剂，其中每个治疗周期独立地包括治疗疗程以及随后的非治疗间隔，其中所述治疗疗程的长度为至少5天并且不长于三个月，在该治疗疗程中施用所述MDM2抑制剂至少5天，并且其中所述衰老相关疾病或病症不是癌症。
115.根据权利要求114所述的方法，其中所述治疗疗程的长度为至少9天。
116.根据权利要求114所述的方法，其中所述治疗疗程不长于一个月或不长于两个月。
117.根据权利要求114所述的方法，其中所述治疗疗程不长于10、14或21天。
118.根据权利要求114所述的方法，其中每天施用所述MDM2抑制剂。
119.根据权利要求114所述的方法，其中在所述治疗疗程中每两天或每三天施用所述MDM2抑制剂。
120.根据权利要求114所述的方法，其中所述非治疗间隔为至少2周、至少一个月、至少
2个月、至少6个月、至少9个月或至少1年。
121.根据权利要求114所述的方法，其中向所述受试者施用所述MDM2抑制剂包括三个或更多个治疗周期。
122.根据权利要求114所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为顺式咪唑啉化合物、螺-羟吲哚化合物或苯并二氮杂 化合物。
123.根据权利要求122所述的方法，其中所述顺式咪唑啉化合物为nutlin化合物。
124.根据权利要求123所述的方法，其中所述nutlin化合物为Nutlin-3a。
125.根据权利要求122所述的方法，其中所述顺式咪唑啉化合物为RG-7112、RG7388或RO5503781，或者二氢咪唑并噻唑化合物。
126.根据权利要求125所述的方法，其中所述二氢咪唑并噻唑化合物为DS-3032b。
127.根据权利要求122所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为选自MI-63、MI-126、MI-
122、MI-142、MI-147、MI-18、MI-219、MI-220、MI-221、MI-773和3-(4-氯苯基)-3-((1-(羟甲基)环丙基)甲氧基)-2-(4-硝基苄基)异吲哚啉-1-酮的螺-羟吲哚化合物。
128.根据权利要求114所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为色德美坦；哌啶酮化合物；
也抑制MDMX并且选自RO-2443和RO-5963的MDM2抑制剂；或CGM097。
129.根据权利要求128所述的方法，其中所述哌啶酮化合物为AM-8553。
130.一种用于治疗受试者的衰老相关疾病或病症的方法，该方法包括向所述受试者施用衰老清除剂，该衰老清除剂为一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的小分子抑制剂，其中该抑制剂至少抑制BCL-XL，其中所述衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞，其中在至少两个治疗周期中施用所述衰老清除剂，其中每个治疗周期独立地包括1天至
3个月的治疗疗程以及随后至少2周的非治疗间隔，并且其中所述衰老相关疾病或病症不是癌症。
131.根据权利要求130所述的方法，其中一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为BCL-2/BCL-xL抑制剂；BCL-2/BCL-xL/BCL-w抑制剂；或BCL-xL选择性抑制剂。
132.根据权利要求131所述的方法，其中一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为苯并噻唑-腙化合物、氨基吡啶化合物、苯并咪唑化合物、四氢喹啉化合物或苯氧基化合物。
133.根据权利要求132所述的方法，其中所述苯并噻唑-腙化合物为WEHI-539。
134.根据权利要求131所述的方法，其中一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为A-1155463、ABT-263或ABT-737。
135.根据权利要求130所述的方法，进一步包括向所述受试者施用mTOR、NFκB、PI3-k和AKT途径中的一个或多个的小分子抑制剂。
136.根据权利要求135所述的方法，进一步包括向所述受试者施用Akt特异性抑制剂。
137.根据权利要求136所述的方法，其中AKT抑制剂为MK-2206。
138.一种用于治疗受试者的衰老相关疾病或病症的方法，该方法包括向所述受试者施用衰老清除剂，该衰老清除剂为AKT的小分子特异性抑制剂，其中所述衰老清除剂相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞，其中在至少两个治疗周期中所述衰老清除剂作为单一疗法施用，其中每个治疗周期独立地包括1天至3个月的治疗疗程以及随后至少2周的非治疗间隔，并且其中所述衰老相关疾病或病症不是癌症。
139.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中每个治疗疗程不长于一个月或不长于两个月。
140.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中每个治疗疗程(a)不长于5天，(b)不长于7天，(c)不长于10天，(d)不长于14天，或(e)不长于21天。
141.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中在所述治疗疗程中每两天或每三天施用所述衰老清除剂。
142.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中每个治疗疗程为一天、两天、三天或四天。
143.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中在所述治疗疗程中每天施用所述衰老清除剂。
144.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述非治疗间隔为至少两周、一个月、至少2个月、至少6个月、至少9个月或至少1年。
145.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中向所述受试者施用所述衰老清除剂包括三个或更多个治疗周期。
146.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老清除剂作为单一疗法施用。
147.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自动脉粥样硬化、心绞痛、心律失常、心肌病、充血性心力衰竭、冠状动脉疾病、颈动脉疾病、心内膜炎、冠状动脉血栓形成、心肌梗死、高血压、主动脉瘤、心脏舒张功能障碍、高胆固醇血症、高脂血症、二尖瓣脱垂、周围血管疾病、心脏应激抗性、心肌纤维化、脑动脉瘤和中风的心血管疾病。
148.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述受试者患有选自动脉粥样硬化、充血性心力衰竭、周围血管疾病、高血压或冠状动脉疾病的心血管疾病。
149.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自骨关节炎、骨质疏松症、口腔粘膜炎、炎性肠病、脊柱后凸和椎间盘突出的炎性或自身免疫疾病或病症。
150.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、痴呆、轻度认知障碍和运动神经元功能障碍的神经变性疾病。
151.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自糖尿病、糖尿病性溃疡、代谢综合征和肥胖症的代谢病。
152.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自特发性肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、囊性纤维化、肺气肿、支气管扩张以及年龄相关肺功能丧失的肺疾病。
153.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自黄斑变性、青光眼、白内障和视力损失的眼疾病或病症。
154.根据权利要求114、129和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自肾疾病、肾衰竭、虚弱、听力损失、肌肉疲劳、皮肤状况、皮肤伤口愈合、肝纤维化、胰纤维化、口腔粘膜下纤维化和少肌症的年龄相关病症。
155.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为选自湿疹、银屑病、色素沉着过度、痣、皮疹、特应性皮炎、荨麻疹、与光过敏或光老化相关的疾病和病症、皱纹；瘙痒；感觉迟钝；湿疹爆发；嗜酸性皮肤病；反应性嗜中性皮肤病；天疱疮；类天疱疮；免疫大疱性皮肤病；皮肤纤维组织细胞增殖；皮肤淋巴瘤；和皮肤狼疮的皮肤疾病或病症。
156.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化；骨关节炎；特发性肺纤维化；或慢性阻塞性肺疾病。
157.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎，并且将所述衰老清除剂直接施用于骨关节炎关节。
158.根据权利要求157所述的方法，其中将所述衰老清除剂关节内施用于骨关节炎关节。
159.根据权利要求157所述的方法，其中局部、经皮或皮内施用所述衰老清除剂。
160.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎，并且所述衰老清除剂诱导关节中II型胶原的产生。
161.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎，并且所述衰老清除剂抑制关节中蛋白聚糖层的消蚀。
162.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎，并且所述衰老清除剂抑制关节的骨的消蚀。
163.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为特发性肺纤维化，并且所述衰老清除剂减少了肺中纤维化肺组织的量。
164.根据权利要求156所述的方法，其中鼻内、通过吸入、气管内或通过插管术施用所述衰老清除剂。
165.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中将所述衰老清除剂与至少一种药学上可接受的赋形剂组合来配制药学上可接受的组合物，以提供所述衰老清除剂的定时释放。
166.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老清除剂作为团输注施用。
167.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中所述衰老清除剂提高了动脉粥样硬化斑块的稳定性。
168.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中所述衰老清除剂抑制受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的形成。
169.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中所述衰老清除剂减少了受试者的血管中动脉粥样硬化斑块的脂质含量。
170.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中所述衰老清除剂增加了所述斑块的纤维帽厚度。
171.根据权利要求156所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为动脉粥样硬化，并且其中降低了心肌梗死、心绞痛、中风、颈动脉血栓形成或冠状动脉血栓形成发生的可能性。
172.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老细胞为衰老的前脂肪细胞、衰老的内皮细胞、衰老的成纤维细胞、衰老的神经元、衰老的上皮细胞、衰老的间充质细胞、衰老的平滑肌细胞、衰老的巨噬细胞或衰老的软骨细胞。
173.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老清除剂杀死至少
20％的衰老细胞，并且杀死不多于5％的非衰老细胞。
174.根据权利要求114、130和138中任一项所述的方法，其中所述衰老清除剂杀死至少
25％的衰老细胞。
175.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者患有癌症并且其中所述衰老相关疾病或病症为化疗副作用或放射治疗副作用，其中在化疗或放射治疗的施用周期后至少第六天开始且不与化疗或放射治疗同时的一天或多天向所述受试者施用所述衰老清除剂，并且其中所述衰老清除剂不是用于治疗所述癌症的化疗剂，并且其中所述衰老清除剂为小分子并且选自MDM2抑制剂；一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，其中该抑制剂至少抑制BCL-xL，并且选自BCL-2/BCL-xL抑制剂；BCL-2/BCL-xL/BCL-w抑制剂；和BCL-xL选择性抑制剂；以及Akt特异性抑制剂。
176.根据权利要求175所述的方法，其中所述化疗副作用选自胃肠毒性、周围神经病变、疲劳、不适、低体力活动、血液毒性、肝毒性、脱发、疼痛、粘膜炎、液体潴留和皮肤毒性。
177.根据权利要求175所述的方法，其中所述化疗副作用为疲劳。
178.根据权利要求175所述的方法，其中所述化疗副作用包括心脏毒性。
179.一种用于抑制患有癌症的受试者的转移的方法，该方法包括向所述受试者施用相对于非衰老细胞选择性地杀死衰老细胞的单一小分子衰老清除剂，其中在化疗的施用周期后至少第六天开始且不与化疗同时的一天或多天向所述受试者施用所述衰老清除剂，并且其中所述衰老清除剂不是用于治疗所述癌症的化疗剂，并且其中所述衰老清除剂选自MDM2抑制剂；一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，其中该抑制剂至少抑制BCL-XL，并且选自BCL-2/BCL-xL抑制剂；BCL-2/BCL-xL/BCL-w抑制剂；和BCL-xL选择性抑制剂；以及Akt特异性抑制剂。
180.根据权利要求179所述的方法，其中转移是黑素瘤细胞、前列腺癌细胞、睾丸癌细胞、乳腺癌细胞、脑癌细胞、胰腺癌细胞、结肠癌细胞、甲状腺癌细胞、胃癌细胞、肺癌细胞、卵巢癌细胞、卡波西肉瘤细胞、皮肤癌细胞、肾癌细胞、头或颈癌细胞、喉癌细胞、鳞癌细胞、膀胱癌细胞、骨肉瘤细胞、宫颈癌细胞、子宫内膜癌细胞、食管癌细胞、肝癌细胞或肾癌细胞的转移。
181.根据权利要求175或权利要求179所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为顺式咪唑啉化合物、螺-羟吲哚化合物或苯并二氮杂 化合物。
182.根据权利要求181所述的方法，其中所述顺式咪唑啉化合物为nutlin化合物。
183.根据权利要求182所述的方法，其中所述nutlin化合物为Nutlin-3a。
184.根据权利要求175或权利要求179所述的方法，其中所述顺式咪唑啉化合物为RG-
7112、RG7388、RO5503781，或者二氢咪唑并噻唑化合物。
185.根据权利要求184所述的方法，其中所述二氢咪唑并噻唑化合物为DS-3032b。
186.根据权利要求181所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为选自MI-63、MI-126、MI-
122、MI-142、MI-147、MI-18、MI-219、MI-220、MI-221、MI-773和3-(4-氯苯基)-3-((1-(羟甲基)环丙基)甲氧基)-2-(4-硝基苄基)异吲哚啉-1-酮的螺-羟吲哚化合物。
187.根据权利要求175或权利要求179所述的方法，其中所述MDM2抑制剂为色德美坦；
哌啶酮化合物；也抑制MDMX并且选自RO-2443和RO-5963的MDM2抑制剂；以及CGM097。
188.根据权利要求187所述的方法，其中所述哌啶酮化合物为AM-8553。
189.根据权利要求175或权利要求179所述的方法，其中一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为苯并噻唑-腙化合物、氨基吡啶化合物、苯并咪唑化合物、四氢喹啉化合物或苯氧基化合物。
190.根据权利要求189所述的方法，其中所述苯并噻唑-腙化合物为WEHI-539。
191.根据权利要求175或权利要求179所述的方法，其中一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为A-1155463、ABT-263或ABT-737。
192.一种用于鉴定衰老清除剂的方法，该方法包括(a)诱导细胞衰老以提供建成的衰老细胞；(b)使衰老细胞的样品与候选试剂接触，并使对照非衰老细胞的样品与所述候选试剂接触；(c)确定衰老细胞的存活率水平和非衰老细胞的存活率水平，其中当衰老细胞的存活率水平小于非衰老细胞的存活率水平时，所述候选试剂为衰老清除剂。
193.根据权利要求192所述的方法，进一步包括使步骤(c)中鉴定的衰老清除剂与能够产生胶原的细胞接触；并确定由所述细胞产生的胶原的水平，从而鉴定用于治疗骨关节炎的衰老清除剂。
194.根据权利要求192所述的方法，其中能够产生胶原的细胞为软骨细胞。
195.根据权利要求193所述的方法，其中产生的胶原为2型胶原。
196.根据权利要求192所述的方法，进一步包括向在关节中具有骨关节炎病变的非人动物施用所述衰老清除剂，并确定以下的一项或多项：(a)所述关节中衰老细胞的水平；(b)所述动物的躯体功能；(c)一个或多个炎症标志物的水平；(d)所述关节的组织学；以及(e)产生的2型胶原的水平，从而确定所述衰老清除剂的治疗功效，其中与未采用所述衰老清除剂治疗的动物相比，在经治疗的动物中观察到以下的一项或多项：(i)经治疗的动物的关节中衰老细胞的水平的降低；(ii)经治疗的动物的改善的躯体功能；(iii)经治疗的动物中一个或多个炎症标志物的水平的降低；(iv)经治疗的动物的关节中增加的组织学常态；以及(v)经治疗的动物中产生的2型胶原的水平的增加。
197.根据权利要求192所述的方法，进一步包括向动脉粥样硬化动物模型的非人动物施用所述衰老清除剂，该动物具有动脉粥样硬化斑块，并确定以下的一项或多项：(a)一个或多个炎症标志物的水平；和(b)动脉粥样硬化斑块的水平，从而确定所述衰老清除剂的治疗功效，其中与未采用所述衰老清除剂治疗的动物相比，在经治疗的动物中观察到以下的一项或多项：(i)经治疗的动物中一个或多个炎症标志物的水平的降低；以及(ii)经治疗的动物中动脉粥样硬化斑块的水平的降低；从而鉴定用于治疗动脉粥样硬化的衰老清除剂。
198.根据权利要求192所述的方法，进一步包括向肺疾病动物模型的非人动物施用所述衰老清除剂，该动物具有肺纤维化组织，并确定以下的一项或多项：(a)一个或多个炎症标志物的水平；和(b)肺纤维化组织的水平，从而确定所述衰老清除剂的治疗功效，其中与未采用所述衰老清除剂治疗的动物相比，在经治疗的动物中观察到以下的一项或多项：(i)经治疗的动物中一个或多个炎症标志物的水平的降低；以及(ii)经治疗的动物中肺纤维化组织的水平的降低，从而鉴定用于治疗衰老相关肺疾病的衰老清除剂。
199.一种用于治疗受试者的衰老相关疾病或病症的方法，该方法包括：(a)检测所述受试者的衰老细胞的水平；以及(b)向所述受试者施用选择性地杀死衰老细胞的衰老清除剂，其中所述衰老清除剂选自小分子并且选自MDM2抑制剂；Akt特异性抑制剂；一个或多个BCL-
2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂，其中该抑制剂至少抑制BCL-xL。
200.根据权利要求199所述的方法，其中一个或多个BCL-2抗凋亡蛋白家族成员的抑制剂为Bcl-2/Bcl-xL/Bcl-w抑制剂、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂、Bcl-xL/Bcl-w抑制剂或Bcl-xL选择性抑制剂。
201.根据权利要求1所述的方法，其中所述衰老相关疾病或病症为骨关节炎、动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺疾病或特发性肺纤维化。
202.根据权利要求1所述的方法，其中所述衰老清除剂的施用包括三个或更多个治疗周期。
203.根据权利要求1所述的方法，其中施用所述衰老清除剂一天、两天、三天或四天，条件是所述衰老清除剂不是所述MDM2抑制剂。
204.根据权利要求1所述的方法，其中所述衰老清除剂作为单一疗法施用。