1.一种剂，其包含：
a)肽或肽类似物，其中，所述肽或肽类似物包含以下通式的氨基酸序列：
KX2LAX5X6X7X8IX10LX12YGIK(SEQ ID NO:140)
其中：
X2是C、P或G；
X5是E或G；
X6是C、D或I；
X7是D、I、S或G；
X8是S、D或G；
X10是E或G；
X12是S或T；
条件是，如果X12是T，则所述肽包含不超过25个氨基酸残基；以及
条件是，如果X2是P、X5是E、X6是I、X7是D、X8是S、X10是E和X12是S，则所述肽包含不超过85个氨基酸残基；
或所述肽或肽类似物的生物活性片段和/或变体，其选自由CLAEIDSC(SEQ ID NO:
142)、CFKPLAEIDSIECSYGIK(SEQ ID NO:143)、KPLAEGDIELSYGIK(SEQ ID NO:147)、KPLAEIELSYGIK(SEQ ID NO:148)、KCLAEIDSCELSYGIK(SEQ ID NO:155)和CFKPLAEIDSIEC(SEQ ID NO:156)构成的组；
b)表达时编码a)的所述肽的多核苷酸；
c)包含b)的所述多核苷酸的载体；以及
d)包含b)的所述多核苷酸或c)的所述载体的细胞。
2.根据权利要求1所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含以下通式的氨基酸序列：
KX2LAX5X6X7X8IX10LSYGIK(SEQ ID NO:162)
其中：
X2是C、P或G；
X5是E或G；
X6是C、I或不存在；
X7是D、G或不存在；
X8是S、G或不存在；
X10是E或G。
3.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂包含不超过85个，例如不超过80个、例如不超过75个、例如不超过70个、例如不超过65个、例如不超过60个、例如不超过55个、例如不超过50个、例如不超过55个、例如不超过40个氨基酸、例如不超过35个、例如不超过30个、例如不超过28个、例如不超过26个、例如不超过24个、例如不超过22个、例如不超过
20个、例如不超过19个、例如不超过18个、例如不超过17个、例如不超过16个、例如不超过15个、例如不超过14个、例如不超过13个、例如不超过12、例如不超过11个、例如不超过10个氨基酸。
4.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂包含与所述肽的N-端或C-端缀合的至少2个额外的氨基酸，例如至少3个、例如至少4个、例如至少5个、例如至少6个、例如至少7个、例如至少8个、例如至少9个、例如至少10个、例如至少15个、或例如至少20个氨基酸。
5.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂是非天然存在的。
6.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂与部分缀合。
7.根据权利要求6所述的剂，其中，所述部分选自由聚乙二醇(PEG)、单糖、荧光团、生色团、放射性化合物和细胞穿透肽构成的组。
8.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂被进一步修饰，例如被糖基化，或通过聚乙二醇化、酰胺化、酯化、酰化、乙酰化和/或烷基化来修饰。
9.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂包含串联重复序列，或由其构成。
10.根据权利要求9所述的剂，其中，所述串联重复序列包含前述权利要求中所述的任何一个或多个序列的氨基酸序列，或由其构成。
11.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂与另一多肽融合。
12.根据权利要求11所述的剂，其中，所述多肽选自由谷胱甘肽-S-转移酶(GST)和蛋白A构成的组。
13.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂与标签融合。
14.根据权利要求13所述的剂，其中，所述标签是寡-组氨酸标签。
15.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂是环状的。
16.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物能够形成至少一个分子内半胱氨酸桥。
17.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或所述肽类似物包含选自由以下构成的组的氨基酸序列：KCLAECDSIELSYGIK(SEQ ID NO:141)、CLAEIDSC(SEQ ID NO:
142)、CFKPLAEIDSIECSYGIK(SEQ ID NO:143)、KPLAEDISIELSYGIK(SEQ ID NO:145)、KPLAEIGDIELSYGIK(SEQ ID NO:146)、KPLAEGDIELSYGIK(SEQ ID NO:147)、KPLAEIELSYGIK(SEQ ID NO:148)、KPLAEIDSIELTYGIK(SEQ ID NO:149)、KPLAEIDGIELSYGIK(SEQ ID NO:
150)、KPLAEIDGIELTYGIK(SEQ ID NO:151)、KPLAEIGSIELSYGIK(SEQ ID NO:152)、KGLAEIDSIELSYGIK(SEQ  ID  NO:153)、KPLAGIDSIGLSYGIK(SEQ  ID  NO:154)、KCLAEIDSCELSYGIK(SEQ ID NO:155)和CFKPLAEIDSIEC(SEQ ID NO:156)、或其变体或片段，或由其构成。
18.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含氨基酸序列KPLAEIDSIELSYGIK(SEQ ID NO：136)、或其变体或片段，或由其构成。
19.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含氨基酸序列KPLAGIDSIGLSYGIK(SEQ ID NO：154)、或其变体或片段，或由其构成。
20.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含氨基酸序列KGLAEIDSIELSYGIK(SEQ ID NO：153)、或其变体或片段，或由其构成。
21.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含氨基酸序列KCLAECDSIELSYGIK(SEQ ID NO：141)、或其变体或片段，或由其构成。
22.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含氨基酸序列KPLAEIDGIELTYGIK(SEQ ID NO：151)、或其变体或片段，或由其构成。
23.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含氨基酸序列KPLAEIGSIELSYGIK(SEQ ID NO：152)、或其变体或片段，或由其构成。
24.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含氨基酸序列KPLAEIELSYGIK(SEQ ID NO:148)、或其变体或片段，或由其构成。
25.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述变体包含其中任何一个氨基酸已经改变为另一个蛋白氨基酸或非蛋白氨基酸的序列，或由其构成，条件是不超过5个氨基酸被这样改变。
26.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述变体包含其中不超过5个氨基酸，例如不超过4个氨基酸、例如不超过3个氨基酸、例如不超过2个氨基酸、例如不超过1个氨基酸改变为另一个蛋白氨基酸或非蛋白氨基酸的序列，或由其构成。
27.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，一个或多个氨基酸被保守性替换。
28.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物包含插入在所述序列的N-端和/或C-端和/或内部的一个或多个额外的氨基酸，或由其构成。
29.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述肽或肽类似物具有1个额外的氨基酸。
30.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述剂还包含可检测部分。
31.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述可检测部分包含放射性同位素，或由放射性同位素构成。
32.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述放射性同位素选自由99mTc、111In、67Ga、68Ga、72As、89Zr、123I和201Tl构成的组。
33.根据前述权利要求中任一项所述的剂，其中，所述可检测部分是通过成像技术如SPECT、PET、MRI、光学成像或超声成像而可检测的。
34.根据前述权利要求中任一项所述的剂在制备用于诊断个体中胰腺的疾病、病症或损伤的诊断组合物中的用途。
35.一种组合物，其包含根据前述权利要求中的任一项所述的剂。
36.根据权利要求35所述的组合物，其中，所述组合物是药物组合物。
37.一种剂，其包含：
c)肽或肽类似物，包含氨基酸序列GDPNDGRGDSVVYGLR(SEQ  ID  NO:137)、VDTYDGGISVVYGLR(SEQ ID NO:138)、VDTYDGDGSVVYGLR(SEQ ID NO:139)、VDVPEGDISLAYGLR(SEQ ID NO:157)、LDGLVRAYDNISPVG(SEQ ID NO:158)、GDPNGDISVVYGLR(SEQ ID NO:159)、VDVPNGDISLAYRLR(SEQ ID NO:160)、VDVPEGDISLAYRLR(SEQ ID NO:161)、V(β-D)TYDGDISVVYGLR(SEQ ID NO:167)、VDTY(β-D)GDISVVYGLR(SEQ ID NO:168)、VDTYDG(β-D)ISVVYGLR(SEQ ID NO:169)，或由其构成；
b)表达时编码a)的所述肽的多核苷酸；
c)包含b)的所述多核苷酸的载体；以及
d)包含b)的所述多核苷酸或c)的所述载体的细胞。
38.根据前述权利要求中任一项所述的剂或组合物，其用作药物。
39.一种剂，包含：
a)肽或肽类似物，选自由以下构成的组：
(i)肽，包含以下通式的氨基酸序列，或由其构成：
KX2LAX5X6X7X8IX10LX12YGIK(SEQ ID NO:140)
其中，
X2是C、P或G；
X5是E或G；
X6是C、D或I；
X7是D、I、S或G；
X8是S、D或G；
X10是E或G；
X12是S或T；
条件是，如果X12是T，则所述肽包含不超过25个氨基酸残基；
(ⅱ)肽，包含以下通式的氨基酸序列，或由其构成：
VDZ3Z4Z5GZ7Z8SZ10Z11YGLR(SEQ ID NO:68)
其中，
Z3是T或V；
Z4是Y或P；
Z5是D或N；
Z7是D或G；
Z8是I或G；
Z10是V或L；
Z11是V或A；以及
(ⅲ)肽，包含选自由以下构成的组的氨基酸序列：KCLAECDSIELSYGIK(SEQ ID NO:
141)、CLAEIDSC(SEQ ID NO:142)、CFKPLAEIDSIECSYGIK(SEQ  ID  NO:143)、KPLAEGDIELSYGIK(SEQ ID NO:147)、KPLAEIELSYGIK(SEQ ID NO:148)、KCLAEIDSCELSYGIK(SEQ ID NO:155)和CFKPLAEIDSIEC(SEQ ID NO:156)，或由其构成；
b)表达时编码a)的所述肽的多核苷酸；
c)包含b)的所述多核苷酸的载体；以及
d)包含b)的所述多核苷酸或c)的所述载体的细胞；
其用于治疗哺乳动物的内分泌疾病、营养疾病和/或代谢疾病。
40.根据前述权利要求中任一项所述之用途的剂或组合物，其中，所述剂包含第二或额外的活性成分。
41.根据权利要求40所述之用途的剂或组合物，其中，所述第二或额外的活性成分选自由胰岛素、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)、磺酰脲类、二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、噻唑烷二酮、美格列定和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂构成的组。
42.根据前述权利要求中任一项所述的剂或组合物，其用于治疗哺乳动物的内分泌疾病、营养疾病和/或代谢疾病。
43.根据权利要求42所述之用途的剂或组合物，其中，所述哺乳动物是人。
44.根据前述权利要求中任一项所述之用途的剂或组合物，其中，所述内分泌疾病、营养疾病和/或代谢疾病选自由糖尿病、1型糖尿病、2型糖尿病、营养失调相关的糖尿病、葡萄糖调节和胰腺内分泌紊乱、胰岛素抵抗综合征、糖耐量受损、高血糖症、高胰岛素血症及其任何组合构成的组。
45.根据前述权利要求中任一项所述之用途的剂或组合物，其中，所述内分泌疾病、营养疾病和/或代谢疾病选自由糖尿病、甲状腺病症、葡萄糖调节和胰腺内分泌紊乱、内分泌腺病症、营养失调、营养缺乏、肥胖、营养过剩和代谢紊乱构成的组。
46.根据前述权利要求中任一项所述之用途的剂或组合物，其中，所述糖尿病选自由1型糖尿病、2型糖尿病、营养失调相关的糖尿病、明示糖尿病和未明示糖尿病构成的组。
47.根据前述权利要求中任一项所述之用途的剂或组合物，其中，所述葡萄糖调节和胰腺内分泌紊乱选自由非糖尿病低血糖性昏迷和胰腺内分泌紊乱构成的组。
48.根据前述权利要求中任一项所述之用途的剂或组合物，其中，肥胖和营养过剩的病症选自由局部肥胖症、营养过剩、和营养过剩的后遗症构成的组。
49.根据前述权利要求中任一项所述之用途的剂或组合物，其中，所述营养缺乏的病症选自由芳香族氨基酸代谢紊乱，支链氨基酸代谢和脂肪酸代谢紊乱，氨基酸代谢紊乱，乳糖不耐症，碳水化合物代谢紊乱，鞘脂代谢紊乱，脂质储存紊乱，糖胺聚糖代谢紊乱、糖蛋白代谢紊乱，脂蛋白代谢紊乱，脂血症，嘌呤和嘧啶代谢紊乱，卟啉和胆红素代谢紊乱，矿物质代谢紊乱，囊性纤维化，淀粉样变性，血容量不足，体液、电解质和酸碱平衡紊乱，以及术后内分泌和代谢紊乱构成的组。
50.一种治疗内分泌疾病、营养疾病和/或代谢疾病的方法，所述方法包括对有此需要的受试者施用根据前述权利要求中任一项所述的剂。
51.根据前述权利要求中任一项所述的剂在制备用于治疗哺乳动物的内分泌疾病、营养疾病和/或代谢疾病的药物中的用途。
52.一种用于延迟糖尿病和/或与糖尿病相关的病症或疾病的发作的方法，所述方法包括向有此需要的个体施用治疗有效量的前述权利要求中任一项所述的剂。
53.一种用于降低血糖水平的方法，所述方法包括向有此需要的个体施用治疗有效量的前述权利要求中任一项所述的剂。
54.根据权利要求53所述的方法，其中，胰岛素的分泌增加。
55.根据权利要求53所述的方法，其中，细胞对葡萄糖的摄取增加。
56.根据权利要求53所述的方法，其中，胰岛素的产生增加。
57.根据权利要求53所述的方法，其中，胰高血糖素的产生减少。
58.一种改善β细胞活力的方法，所述方法包括向有此需要的个体施用治疗有效量的前述权利要求中任一项所述的剂。
59.一种用于改善β细胞的形态的方法，所述方法包括向有此需要的个体施用治疗有效量的前述权利要求中任一项所述的剂。
60.一种稳定或改善胰岛活力和/或形态的方法，所述方法包括向有此需要的个体施用治疗有效量的前述权利要求中任一项所述的剂。