黄疸检测方法及其装置
阅读：115发布：2020-05-28
专利汇可以提供黄疸检测方法及其装置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种黄疸检测方法，其利用PPG 信号 的AC部分和DC部分，按照下式计算得到胆红素的浓度，本 发明 的黄疸检测方法将光电容积 脉搏 波描记法(PPG)的光学检测技术应用于新生儿黄疸浓度的检测，去除了黑色素、血红蛋白及脉搏波对胆红素浓度检测的影响，可以对新生儿(尤其正在接受光疗的新生儿)实施实时、连续监测。，下面是黄疸检测方法及其装置专利的具体信息内容。
1.一种黄疸检测装置，其包括：探头模块、前端信号采集模块、信号处理模块；
探头模块包括LED阵列和光电探测器，所述探头模块包括至少四组LED，每组LED包括波长相同的第一LED和第二LED；每个第一LED距所述探头模块的距离为L2，每个第二LED距所述探头模块的距离为L1，所述四组LED中，其中一组为绿光LED，其中一组为蓝光LED，其余两组为光的波长不小于600nm的LED；所述LED发出的光经过待测者的表皮层、真皮层、组织层后由光电探测器接收；
所述光电探测器输出的电信号由前端信号采集模块送至信号处理模块处理；
所述信号处理模块根据下式计算得到胆红素值，
其中：
λ1为绿光的波长；λ2为蓝光的波长；λ3、λ4为波长不小于600nm的光的波长，CB为胆红素的浓度；
εB(λ2)表示胆红素对波长为λ2的光的消光系数；εB(λ1)表示胆红素对波长为λ1的光的消光系数；dBp2表示p2处光在胆红素中的有效光程长；dBp1表示p1处光在胆红素中的有效光程长；dBp2-dBp1为常数；
εM(λ2)表示黑色素对波长为λ2的光的消光系数；εM(λ1)表示黑色素对波长为λ2的光的消光系数；εM(λ4)表示黑色素对波长为λ4的光的消光系数；εM(λ3)表示黑色素对波长为λ3的光的消光系数；
DCp2(λ1)表示在p2处波长为λ1的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ1)表示在p2处波长为λ1的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ2)表示在p1处波长为λ2的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ2)表示在p1处波长为λ2的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ1)表示在p1处波长为λ1的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ1)表示在p1处波长为λ1的光的出射光强的AC成分；DCp2(λ2)表示在p2处波长为λ2的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ2)表示在p2处波长为λ2的光的出射光强的AC成分；
DCp2(λ3)表示在p2处波长为λ3的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ3)表示在p2处波长为λ3的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ3)表示在p1处波长为λ3的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ3)表示在p1处波长为λ3的光的出射光强的AC成分；DCp2(λ4)表示在p2处波长为λ4的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ4)表示在p2处波长为λ4的光的出射光强的AC成分。
2.如权利要求1所述的黄疸检测装置，其特征在于：在每组LED中，第一LED、第二LED、所述光电探测器呈一条直线布置。
3.如权利要求1所述的黄疸检测装置，其特征在于：所述至少四组LED为四组LED，且所述四组LED呈十字形布置。
4.如权利要求1所述的黄疸检测装置，其特征在于：所述探头模块在其外侧包括遮光层。
5.如权利要求1所述的黄疸检测装置，其特征在于：前端信号采集模块通过无线通信方式与信号处理模块交互。
黄疸检测方法及其装置
技术领域
[0001] 本发明涉及一种黄疸检测，尤其涉及一种黄疸检测的方法及其装置。
背景技术
[0002] 黄疸是新生儿时期最常见的临床症状，是因红血球中的血红蛋白的分解而产生的胆红素因某种障碍没有从活体中被排除，血液中胆红素浓度增多，从而引起包括精神和发育性障碍、脑性瘫痪、运动功能发育延迟、视听障碍等在内的脑损伤后遗症，是我国目前重要的致残因素之一。据美国儿科学会(AAP) 的数据统计，约60％的新生儿可出现不同程度的黄疸，其中约有10％的新生儿黄疸症需要及时治疗。对于最为严重的核黄疸，目前所能获得的最佳证据提示：至少有10％的确诊婴儿在短期内即迅速死亡，而幸存者将遗留远期后遗症，因此必须对新生儿进行提早诊断和治疗。研究表明：对产后新生儿黄疸疾病进行提早干预，可明显提高治疗效果，有效降低致残率，对改善人口素质具有十分重要的意义。
[0005] 例如1981年5月19日公开的US4267844、2005年1月25日公开的 US6847835B1、2015年3月11日公开的CN104411232A、2015年3月4日公开的CN104394760A，均为美能达公司的专利。美能达公司的专利中的装置为握持式设备，其测试端定在前额后压下，阻断皮肤下的血液流动，由此消除血液中的血红蛋白对胆红素检测的影响。
[0006] 美能达这些设备尽管在单次测量中使用起来非常方便，但却不利于连续监测，尤其对于在光疗箱中接受蓝光照射治疗婴儿，美能达提出的这些设备无法做到连续监测。而且，在接受蓝光治疗后，皮肤中的胆红素虽然显著分解了，但不能准确反映血清胆红素的浓度，通常需要在光疗结束12个小时后，皮肤中的胆红素浓度才能较好地反映血液中的胆红素浓度。
发明内容
[0007] 鉴于上述问题，本发明旨在提出一种黄疸检测方法及其装置，该方法和装置方便佩戴在受测者的额头上，能够及时、连续地检测黄疸水平。
[0009]
[0010] 其中：
[0011]
[0012]
[0013] λ1为绿光的波长；λ2为蓝光的波长；λ3、λ4为波长不小于600nm的光的波长，CB为胆红素的浓度；
[0014] εB(λ2)表示胆红素对波长为λ2的光的消光系数；εB(λ1)表示胆红素对波长为λ1的光的消光系数；dBp2表示p2处光在胆红素中的有效光程长；dBp1表示p1 处光在胆红素中的有效光程长；dBp2-dBp1为常数；
[0015] εM(λ2)表示黑色素对波长为λ2的光的消光系数；εM(λ1)表示黑色素对波长为λ2的光的消光系数；εM(λ4)表示黑色素对波长为λ4的光的消光系数；εM(λ3)表示黑色素对波长为λ3的光的消光系数；
[0016] DCp2(λ1)表示在p2处波长为λ1的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ1)表示在 p2处波长为λ1的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ2)表示在p1处波长为λ2的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ2)表示在p1处波长为λ2的光的出射光强的AC 成分；DCp1(λ1)表示在p1处波长为λ1的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ1)表示在p1处波长为λ1的光的出射光强的AC成分；DCp2(λ2)表示在p2处波长为λ2的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ2)表示在p2处波长为λ2的光的出射光强的 AC成分。
[0017] DCp2(λ3)表示在p2处波长为λ3的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ3)表示在 p2处波长为λ3的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的AC 成分；DCp1(λ3)表示在p1处波长为λ3的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ3)表示在p1处波长为λ3的光的出射光强的AC成分；DCp2(λ4)表示在p2处波长为λ4的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ4)表示在p2处波长为λ4的光的出射光强的 AC成分。
[0018] 优选地，所述λ3为红外光的波长，所述λ4为红光的波长。
[0020] 探头模块包括LED阵列和光电探测器，所述探头模块包括至少四组LED，每组LED包括波长相同的第一LED和第二LED；每个第一LED距所述探头模块的距离为L2，每个第二LED距所述探头模块的距离为L1，所述四组LED 中，其中一组为绿光LED，其中一组为蓝光LED，其余两组为光的波长不小于 600nm的LED；所述LED发出的光经过待测者的表皮层、真皮层、组织层后由光电探测器接收；
[0021] 所述光电探测器输出的电信号由前端信号采集模块送至信号处理模块处理；
[0022] 所述信号处理模块根据下式计算得到胆红素值，
[0023]
[0024] 其中：
[0025]
[0026]
[0027] λ1为绿光的波长；λ2为蓝光的波长；λ3、λ4为波长不小于600nm的光的波长，CB为胆红素的浓度；
[0028] εB(λ2)表示胆红素对波长为λ2的光的消光系数；εB(λ1)表示胆红素对波长为λ1的光的消光系数；dBp2表示p2处光在胆红素中的有效光程长；dBp1表示p1 处光在胆红素中的有效光程长；dBp2-dBp1为常数；
[0029] εM(λ2)表示黑色素对波长为λ2的光的消光系数；εM(λ1)表示黑色素对波长为λ2的光的消光系数；εM(λ4)表示黑色素对波长为λ4的光的消光系数；εM(λ3)表示黑色素对波长为λ3的光的消光系数；
[0030] DCp2(λ1)表示在p2处波长为λ1的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ1)表示在 p2处波长为λ1的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ2)表示在p1处波长为λ2的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ2)表示在p1处波长为λ2的光的出射光强的AC 成分；DCp1(λ1)表示在p1处波长为λ1的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ1)表示在p1处波长为λ1的光的出射光强的AC成分；DCp2(λ2)表示在p2处波长为λ2的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ2)表示在p2处波长为λ2的光的出射光强的 AC成分；
[0031] DCp2(λ3)表示在p2处波长为λ3的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ3)表示在 p2处波长为λ3的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的AC 成分；DCp1(λ3)表示在p1处波长为λ3的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ3)表示在p1处波长为λ3的光的出射光强的AC成分；DCp2(λ4)表示在p2处波长为λ4的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ4)表示在p2处波长为λ4的光的出射光强的 AC成分。
[0032] 优选地，在每组LED中，第一LED、第二LED、所述光电探测器呈一条直线布置。所述至少四组LED为四组LED，且所述四组LED呈十字形布置。
[0033] 优选地，所述探头模块在其外侧包括遮光层。
[0034] 优选地，前端信号采集模块通过无线通信方式与信号处理模块交互。
[0035] 通过本发明的黄疸检测方法及其装置，将光电容积脉搏波描记法(PPG) 的光学检测技术应用于新生儿黄疸浓度的检测，去除了黑色素、血红蛋白及脉搏波对胆红素浓度检测的影响，可以对新生儿(尤其正在接受光疗的新生儿) 实施实时、连续监测。附图说明
[0036] 图1为皮肤组织的光吸收特性图；
[0037] 图2为组织对光的吸收作用所产生的PPG信号；
[0038] 图3为本发明的黄疸检测装置的系统框图；
[0039] 图4为本发明的黄疸检测装置的探头模块的结构示意图；
[0040] 图5为光在不同的新生儿皮肤模型中的传播示意图。
具体实施方式
[0041] 下面，结合附图对本发明的黄疸检测方法及其装置进行详细说明。
[0042] 本方法的原理如下：
[0043] 光子在人体组织中传输会发生吸收和散射作用。当光照射到人体组织中后，一部分光子会经过多次散射作用改变原始传输路径，最终射出组织表面；另一部分光子则会在传播的过程中被组织所吸收。由于动脉血的搏动，穿过动脉血液的那部分光子被吸收的程度会随着动脉血的搏动而呈周期性的变化：当心脏收缩时，动脉血被泵入周围血管，血管舒张，此时被血液吸收的光子增多，出射光强变弱；当心脏舒张时，血液流回心脏，血管收缩，此时被血液吸收的光子减少，出射光强增大。我们将此随着时间而变化的光强成分定义为AC成分。另一部分未穿过动脉血的光子，会被黑色素、胆红素、软组织、静脉血等不跳变成分吸收与散射，出射光强比较平稳。我们将出射光强度的平均值定义为DC成分。当利用光电探测器在组织表面对出射光进行探测时，会得到强度随心跳而变化的信号，我们将这种信号称为光电容积脉搏波描记法(PPG)信号。
[0044] 黄疸的测量点，选择在额头或胸骨处进行测量，因为这两处血流丰富，而在血流量小以及皮下组织呈现角质化的区域可能使皮下组织中胆红素浓度较低，不利于检测。
[0045] 在皮下组织中，特定波长光的吸收所需考虑的影响因素主要有胆红素 (Bilirubin)、黑色素(Dopa-Melanin)和血红蛋白(Hb O2)，其吸收特性曲线见图1所示，皮肤组织对光的吸收作用产生的PPG信号如图2所示。
[0046] 根据Lambert-Beer定律，当光强为I的单色光(波长为λ)照射到人体组织时，出射光强度It为：
[0047]
[0048] 上式中F0(λ)表示系统对入射光强的放大倍数，εM(λ)、εB(λ)、εHb(λ)分别表示黑色素、胆红素、血红蛋白对波长为λ光源的消光系数，cM、cB、cHb分别表示黑色素、胆红素、血红蛋白的浓度，dM、dB分别表示光在黑色素、胆红素中传播的有效光程长。dHb(t)为光在动脉血中传播的光程长，它随着脉搏跳动而改变。当心脏收缩到收缩期最高压力点时，血管舒张达到最大，光程长dHb(t)也达到最大值 此时出射光强最弱：
[0049]
[0050] 当心脏舒张时，此时血管收缩到最小，光程长dHb(t)减小到最小值此时输出光强度最强：
[0051]
[0052] 上述两式相乘，可消除脉搏波波动对测量结果的影响，如下：
[0053]
[0054] 图4中，蓝光LED、绿光LED、红光LED，红外光LED分别以L1和L2的距离对称排列在光电探测器的周围，图5 (a)为新生儿皮肤模型1，我们将其定义为标准新生儿皮肤模型，图5 (b)为新生儿皮肤模型2，我们将其定义为不成熟新生儿皮肤模型，可以看出不成熟新生儿的表皮层和真皮层相对标准新生儿要薄一些。
[0055] 光电探测器接收到的是光在组织中经过多次散射后从组织同一侧折射出来的光，光子在组织中的统计传播路径成香蕉形状。从图5可以看出，光在标准新生儿皮下组织中的光程长要小于不成熟新生儿皮下组织中的光程长，然而光程差在标准新生儿皮下组织和不成熟新生儿皮下组织中可以认为基本相等，即 其中dBp1为距探测器距离为L1的LED光源p1出射光在标准新生儿皮下组织的胆红素中传播的有效光程长， 为距探测器距离为L2的LED 光源p2出射光在标准新生儿皮下组织的胆红素中传播的有效光程长，为距探测器距离为L1的LED光源q1出射光在不成熟新生儿皮下组织的胆红素中传播的有效光程长， 为距探测器距离为L2的LED光源q2出射光在不成熟新生儿皮下组织的胆红素中传播的有效光程长。
[0056] 由于黑色素主要存在于表皮中，且表皮层很薄，光程差在标准新生儿表皮和不成熟新生儿表皮中可以认为基本相等，即 其中 为距探测器距离为L1的LED光源p1出射光在标准新生儿皮下组织的黑色素中传播的有效光程长， 为距探测器距离为L2的LED光源p2出射光在标准新生儿皮下组织的黑色素中传播的有效光程长， 为距探测器距离为L1的LED光源q1出射光在不成熟新生儿皮下组织的黑色素中传播的有效光程长， 为距探测器距离为L2的LED光源q2出射光在不成熟新生儿皮下组织的黑色素中传播的有效光程长。
[0057] 根据图1，在波长超过600nm时，血红蛋白的吸收系数近似为0，即εHb(λr)＝εHb(λir)＝0，其中εHb(λr)为血红蛋白对波长为640nm红光的消光系数，εHb(λir)为血红蛋白对波长为940nm红外光的消光系数。又因为血红蛋白在 460nm和555nm处的吸收系数基本相等，即εHb(λb)＝εHb(λg)，其中εHb(λb)为血红蛋白对波长为460nm蓝光的消光系数，εHb(λg)为血红蛋白对波长为555nm绿光的消光系数。血红蛋白主要存在于皮肤的真皮和皮下组织中的动脉血管中，通过选择以上4个特定波长的光源，就可以消除血红蛋白以及皮肤厚度对于胆红素测量的影响。
[0059] 距探测器距离为L1的p1处波长为λb的LED的出射光强，根据式4有：
[0060]
[0061] 其中 表示p1处波长λb的光入射时出射最弱光强， 表示出射最强光强， 表示p1处波长λb的光入射光强， 表示系统对p1处波长为λb的光入射光
强的放大倍数，εM(λb)表示黑色素对波长为λb光源的消光系数，εB(λb)和εHb(λb)分别为胆红素和血红蛋白对波长为λb的光的消光系数，cM为黑色素的浓度，cB和cHb分别为胆红素和和血红蛋白的浓度， 为光在黑色素中传播的有效光程长， 光在胆红素中传播的有效光程长， 光在血红蛋白中传播的有效光程长。
强的放大倍数，εM(λb)表示黑色素对波长为λb光源的消光系数，εB(λb)和εHb(λb)分别为胆红素和血红蛋白对波长为λb的光的消光系数，cM为黑色素的浓度，cB和cHb分别为胆红素和和血红蛋白的浓度， 为光在黑色素中传播的有效光程长， 光在胆红素中传播的有效光程长， 光在血红蛋白中传播的有效光程长。
[0062] 距探测器距离为L2的p2处波长为λb的LED的出射光强，根据式5有：
[0063]
[0064] 其中 表示p2处波长λb的光入射时出射最弱光强， 表示出射最强光强， 表示p2处波长λb的光入射光强， 表示系统对p2处波长为λb的光入射光
强的放大倍数， 为光在黑色素中传播的有效光程， 光在胆红素中传播的有效光程长， 光在血红蛋白中传播的有效光程长。
强的放大倍数， 为光在黑色素中传播的有效光程， 光在胆红素中传播的有效光程长， 光在血红蛋白中传播的有效光程长。
[0065] 将式5和6相除得到：
[0066]
[0067] 同理，对于p2和p1处波长λg的波长出射光强有：
[0068]
[0069]
[0070] 由白色校正板定标，调整系统放大倍数 和 可得到式9：
[0071]
[0072] 将式9分别代入式7和8，并将两式相除得到：
[0073]
[0074] 式10中，DCp2(λg)表示在p2处波长为λg的光的出射光强的DC成分，ACp2(λg) 表示在p2处波长为λg的光的出射光强的AC成分；DCp1(λb)表示在p1处波长为λb的光的出射光强的DC成分，ACp1(λb)表示在p1处波长为λb的光的出射光强的AC成分；DCp1(λg)表示在p1处波长为λg的光的出射光强的DC成分，ACp1(λg) 表示在p1处波长为λg的光的出射光强的AC成分；DCp2(λb)表示在p2处波长为λb的光的出射光强的DC成分，ACp2(λb)表示在p2处波长为λb的光的出射光强的AC成分；
[0075] Ip2(λg)min表示在p2处波长为λg的光在血管舒张时的出射光强，其等于 DCp2(λg)-ACp2(λg)；Ip2(λg)max表示在p2处波长为λg的光在血管收缩时的出射光强，其等于DCp2(λg)+ACp2(λg)；Ip1(λg)min表示在p1处波长为λg的光在血管舒张时的出射光强，其等于DCp1(λg)-ACp1(λg)；Ip1(λg)max表示在p1处波长为λg的光在血管收缩时的出射光强，其等于DCp1(λg)+ACp1(λg)；
[0076] Ip2(λb)min表示在p2处波长为λb的光在血管舒张时的出射光强，其等于 DCp2(λb)-ACp2(λb)；Ip2(λb)max表示在p2处波长为λb的光在血管收缩时的出射光强，其等于DCp2(λb)+ACp2(λb)；Ip1(λb)min表示在p1处波长为λb的光在血管舒张时的出射光强，其等于DCp1(λb)-ACp1(λb)；Ip1(λb)max表示在p1处波长为λb的光在血管收缩时的出射光强，其等于DCp1(λb)+ACp1(λb)如图2中所示。
[0077] 同理，对于p2和p1处波长为λr和波长为λir出射光强有：
[0078]
[0079] 式11中，DCp2(λir)表示在p2处波长为λir的光的出射光强的DC成分，ACp2(λir) 表示在p2处波长为λir的光的出射光强的AC成分；DCp1(λr)表示在p1处波长为λr的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的AC成分；DCp1(λir)表示在p1处波长为λir的光的出射光强的DC成分，ACp1(λir) 表示在p1处波长为λir的光的出射光强的AC成分；DCp2(λr)表示在p2处波长为λr的光的出射光强的DC成分，ACp2(λr)表示在p2处波长为λr的光的出射光强的 AC成分；
[0080] Ip2(λir)min表示在p2处波长为λir的光在血管舒张时的出射光强，其等于 DCp2(λir)-ACp2(λir)；Ip2(λir)max表示在p2处波长为λir的光在血管收缩时的出射光强，其等于DCp2(λir)+ACp2(λir)；Ip1(λir)min表示在p1处波长为λir的光在血管舒张时的出射光强，其等于DCp1(λir)-ACp1(λir)；Ip1(λir)max表示在p1处波长为λir的光在血管收缩时的出射光强，其等于DCp1(λir)+ACp1(λir)；
[0081] Ip2(λr)min表示在p2处波长为λr的光在血管舒张时的出射光强，其等于 DCp2(λr)-ACp2(λr)；Ip2(λr)max表示在p2处波长为λr的光在血管收缩时的出射光强，其等于DCp2(λr)+ACp2(λr)；Ip1(λr)min表示在p1处波长为λr的光在血管舒张时的出射光强，其等于DCp1(λr)-ACp1(λr)；Ip1(λr)max表示在p1处波长为λr的光在血管收缩时的出射光强，其等于DCp1(λr)+ACp1(λr)如图2中所示。
[0082] 对于公式10，由于血红蛋白在460nm(蓝光)和555nm(绿光)两个波长处吸收系数相等，因此εHb(λb)-εHb(λg)＝0，式10可化简为式12，如下：
[0083]
[0084] 根据吸收特性曲线，胆红素和血红蛋白在波长为640nm(红光)和940nm (红外)处基本透过，吸收系数为0，因此式11可化简为式13，如下：
[0085]
[0086] 由式12和式13可求得胆红素浓度值如下所示：
[0087]
[0088] 其中，
[0089]
[0090]
[0091] 从式15和16中可以看出，J1和J2均为常数，其值可通过定标得到。通过式14即可求得胆红素的浓度cB。
[0092] 本发明的黄疸测量装置的系统框图如图3所示，其包括探头模块、前端信号采集模块、信号处理模块。探头模块包括LED阵列和光电探测器，所述探头模块包括至少四组LED，每组LED包括波长相同的第一LED和第二LED；每个第一LED距所述探头模块的距离为L2，每个第二LED距所述探头模块的距离为L1，所述四组LED中，其中一组为绿光LED，其中一组为蓝光LED，其余两组为光的波长不小于600nm的LED；所述LED发出的光经过待测者的表皮层、真皮层、组织层后由光电探测器接收；光电探测器输出的电信号由前端信号采集模块送至信号处理模块处理；信号处理模块根据下式计算得到胆红素值：
[0093]
[0094] 其中：
[0095]
[0096]
[0097] λ1为绿光的波长；λ2为蓝光的波长；λ3、λ4为波长不小于600nm的光的波长，CB为胆红素的浓度；
[0098] εB(λ2)表示胆红素对波长为λ2的光的消光系数；εB(λ1)表示胆红素对波长为λ1的光的消光系数；dBp2表示p2处光在胆红素中的有效光程长；dBp1表示p1 处光在胆红素中的有效光程长；dBp2-dBp1为常数；
[0099] εM(λ2)表示黑色素对波长为λ2的光的消光系数；εM(λ1)表示黑色素对波长为λ2的光的消光系数；εM(λ4)表示黑色素对波长为λ4的光的消光系数；εM(λ3)表示黑色素对波长为λ3的光的消光系数；
[0100] DCp2(λ1)表示在p2处波长为λ1的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ1)表示在 p2处波长为λ1的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ2)表示在p1处波长为λ2的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ2)表示在p1处波长为λ2的光的出射光强的AC 成分；DCp1(λ1)表示在p1处波长为λ1的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ1)表示在p1处波长为λ1的光的出射光强的AC成分；DCp2(λ2)表示在p2处波长为λ2的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ2)表示在p2处波长为λ2的光的出射光强的 AC成分。
[0101] DCp2(λ3)表示在p2处波长为λ3的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ3)表示在 p2处波长为λ3的光的出射光强的AC成分；DCp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ4)表示在p1处波长为λ4的光的出射光强的AC 成分；DCp1(λ3)表示在p1处波长为λ3的光的出射光强的DC成分，ACp1(λ3)表示在p1处波长为λ3的光的出射光强的AC成分；DCp2(λ4)表示在p2处波长为λ4的光的出射光强的DC成分，ACp2(λ4)表示在p2处波长为λ4的光的出射光强的 AC成分。
[0102] 探头模块的四组LED可以是布置成为十字形结构，如图4所示，探头模块在其外侧包括遮光层，以防止外部光线的干扰。探头模块的底面的周边贴合在受测者的皮肤表面。前端信号采集模块还可以是通过有线或无线通信方式与信号处理模块交互。
[0103] 本发明的黄疸检测方法及其装置，将光电容积脉搏波描记法(PPG)的光学检测技术应用于新生儿黄疸浓度的检测，去除了黑色素、血红蛋白及脉搏波对胆红素浓度检测的影响。
[0104] 本发明的黄疸检测方法及其装置，采用可佩戴的方式，可连续检测新生儿黄疸，与传统经皮黄疸仪所采用的通过按压挤走测量处血管中的血液来减少血红蛋白对胆红素浓度测量的影响的方式相比，无需以按压方式单次或多次取平均的操作方式，使装置用起来更舒适简单。
[0105] 本发明的黄疸检测方法及其装置，采用LED作为光源，相比传统经皮黄疸仪采用的氙灯，具有驱动方便，使用更安全，寿命更长等优点，传感器探头结构简单紧凑，尺寸可以做到很小，相对传统经皮黄疸仪采用光纤导光、分光的方式更简洁，适于长期监测。
[0106] 本发明的黄疸检测方法及其装置，实现了对新生儿光疗时的实时检测，可以佩戴或粘贴在新生儿的额头上，具有遮光避光的效果，因此探头模块下面覆盖的皮肤中的胆红素不会被治疗的蓝光分解，能够反映新生儿的实际的皮肤中的胆红素水平，无需像现有黄疸检测装置那样治疗后12小时再测量，保证黄疸的连续监测。
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