确定弥散张量成像感兴趣区的方法
专利汇可以提供确定弥散张量成像感兴趣区的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种确定 弥散张量成像 感兴趣区的方法，包括：步骤1，获取 核医学 图像和扩散磁共振图像；步骤2，根据1中的核医学 图像分析 出量化信息，根据量化信息得到核医学图像的第一感兴趣区；步骤3，将步骤1中的核医学图像和扩散磁共振图像做刚性配准，使二者实质轮廓相一致，获得刚性配准参数；步骤4，根据3中的配准信息，结合刚性配准参数将核医学图像上的第一感兴趣区转换为扩散磁共振图像上的第二感兴趣区；步骤5，人工手动调整扩散磁共振图像上的第二感兴趣区，生成第三感兴趣区；步骤6，根据扩散磁共振图像和第三感兴趣区生成追踪 纤维 。本发明确定弥散张量成像感兴趣区的方法具有更快速、更准确的优点，从而生成更准确的神经纤维。，下面是确定弥散张量成像感兴趣区的方法专利的具体信息内容。
1.一种确定弥散张量成像感兴趣区的方法，包括如下步骤：
步骤1，获取人体脑部的核医学图像和扩散磁共振图像；
步骤2，根据步骤1中的核医学图像分析出量化信息，同时根据所述量化信息得到核医学图像的第一感兴趣区；
步骤3，将步骤1中的核医学图像和扩散磁共振图像做刚性配准，使二者的实质轮廓相一致，并获得刚性配准参数；
步骤4，根据步骤3中的配准信息，结合刚性配准参数将核医学图像上的第一感兴趣区转换为扩散磁共振图像上的第二感兴趣区；
步骤5，人工手动调整扩散磁共振图像上的第二感兴趣区，生成第三感兴趣区；
步骤6，根据扩散磁共振图像和第三感兴趣区生成追踪纤维。
2.根据权利要求1所述的确定弥散张量成像感兴趣区的方法，其特征在于，在步骤1中，所述核医学图像为核医学代谢图像或血流显像。
3.根据权利要求1所述的确定弥散张量成像感兴趣区的方法，其特征在于，在步骤2中，所述量化信息为局部脑血流或局部脑葡萄糖代谢率。
4.根据权利要求1所述的确定弥散张量成像感兴趣区的方法，其特征在于，在步骤5中，人工手动删除扩散磁共振图像上的第二感兴趣区的部分区域生成第三感兴趣区；或者，人工手动增加扩散磁共振图像上的第二感兴趣区的部分区域生成第三感兴趣区。
5.根据权利要求1-4任一项所述的确定弥散张量成像感兴趣区的方法，其特征在于，步骤6的具体步骤为：根据扩散磁共振图像和第三感兴趣区利用纤维跟踪技术或白质纤维束成像技术生成追踪纤维。
确定弥散张量成像感兴趣区的方法
技术领域
背景技术
发明内容
步骤2，根据步骤1中的核医学图像分析出量化信息，同时根据所述量化信息得到核医学图像的第一感兴趣区（ROI1）；
步骤3，将步骤1中的核医学图像和扩散磁共振图像做刚性配准，使二者的实质轮廓相一致，并获得刚性配准参数；
步骤4，根据步骤3中的配准信息，结合刚性配准参数将核医学图像上的第一感兴趣区（ROI1）转换为扩散磁共振图像上的第二感兴趣区（ROI2）；
步骤5，人工手动调整扩散磁共振图像上的第二感兴趣区（ROI2），生成第三感兴趣区（ROI3）；
步骤6，根据扩散磁共振图像（MRI）和第三感兴趣区（ROI3）生成追踪纤维。
附图说明
具体实施方式
步骤1，获取人体脑部的核医学图像和扩散磁共振图像（MRI）；
步骤2，根据步骤1中的核医学图像分析出量化信息，同时根据所述量化信息得到核医学图像的第一感兴趣区（ROI1）；如图3中示出两个第一感兴趣区；
步骤3，将步骤1中的核医学图像和扩散磁共振图像做刚性配准，使二者的实质轮廓相一致，并获得刚性配准参数；
步骤4，根据步骤3中的配准信息，结合刚性配准参数将核医学图像上的第一感兴趣区（ROI1）转换为扩散磁共振图像上的第二感兴趣区（ROI2）；如图4中示出两个第二感兴趣区；
步骤5，人工手动删除扩散磁共振图像上的第二感兴趣区（ROI2）的部分区域，生成第三感兴趣区（ROI3）；如图5中示出一个第三感兴趣区；
步骤6，根据扩散磁共振图像（MRI）和第三感兴趣区（ROI3）利用纤维跟踪技术（fiber tracking）或白质纤维束成像（tractography）生成追踪纤维。
步骤1，获取人体脑部的核医学图像和扩散磁共振图像（MRI）；所述核医学图像为核医学代谢图像（PET）；
步骤2，根据步骤1中的核医学图像分析出量化信息，同时根据所述量化信息得到核医学图像的第一感兴趣区（ROI1）；所述量化信息为局部脑血流（rCBF）；
步骤3，将步骤1中的核医学图像和扩散磁共振图像做刚性配准，使二者的实质轮廓相一致，并获得刚性配准参数；
步骤4，根据步骤3中的配准信息，结合刚性配准参数将核医学图像上的第一感兴趣区（ROI1）转换为扩散磁共振图像上的第二感兴趣区（ROI2）；
步骤5，人工手动调整扩散磁共振图像上的第二感兴趣区（ROI2），生成第三感兴趣区（ROI3）；
步骤6，根据扩散磁共振图像（MRI）和第三感兴趣区（ROI3）利用白质纤维束成像（tractography）生成追踪纤维。
步骤1，获取人体脑部的核医学图像和扩散磁共振图像（MRI）；所述核医学图像为血流显像（SPECT）；
步骤2，根据步骤1中的核医学图像分析出量化信息，同时根据所述量化信息得到核医学图像的第一感兴趣区（ROI1）；所述量化信息为局部脑葡萄糖代谢率（rCMRglu）；
步骤3，将步骤1中的核医学图像和扩散磁共振图像做刚性配准，使二者的实质轮廓相一致，并获得刚性配准参数；
步骤4，根据步骤3中的配准信息，结合刚性配准参数将核医学图像上的第一感兴趣区（ROI1）转换为扩散磁共振图像上的第二感兴趣区（ROI2）；
步骤5，人工手动调整扩散磁共振图像上的第二感兴趣区（ROI2），向第二感兴趣区增加部分区域，生成第三感兴趣区（ROI3）；
步骤6，根据扩散磁共振图像（MRI）和第三感兴趣区（ROI3）利用纤维跟踪技术（fiber tracking）生成追踪纤维。
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