技术领域
[0001] 本实用新型属于生命医学检测、诊断领域，尤其涉及一种全自动分子诊断系统。
背景技术
[0002] 现有的全自动分子诊断系统有两种模式：1)批量处理模式：如瑞士Hamilton公司生产的全自动核酸检测反应系统，主要包含有
试剂分配机构和核酸提取机构两部分，其中试剂分配机构具有一加样平台，该加样平台上放置有深孔板(96孔、48孔等)，所述全自动核酸检测反应系统运行时，试剂分配机构中的移液头将反应试剂加注到深孔板中，加样后的深孔板由系统自带的机械手转移到核酸提取机构中进行提取；2)单样本处理模式，如分子诊断POCT类产品。
[0003] 但采用的上述1)批量处理模式，这种模式的样本处理通量大，但不灵活，必须收集齐一批样本才能开始工作，如仪器已开始工作后，无法再追加样本进行实验；采用的上述2)单样本处理模式，这种模式操作灵活，但通量太小，当样本量大小，无法满足应用需求，且需要人工参与太多。实用新型内容
[0004] 本实用新型为解决
现有技术中的上述问题，提出一种全自动分子诊断系统。
[0005] 为实现上述目的，本实用新型采用以下技术方案：
[0006] 本实用新型的提供一种全自动分子诊断系统，包括：
[0007] 至少一个核酸提取试剂条；
[0008] 至少一个用于对加注样本后的所述核酸提取试剂条进行核酸提取的核酸提取模
块，所述核酸提取试剂条通过提取试剂条传输通道流转至所述核酸提取模块；
[0009] 至少一个用于接收所述核酸提取模块提取的核酸的核酸扩增试剂条；以及[0010] 至少一个用于对加注核酸后的核酸扩增试剂条进行扩增、读数的扩增读数模块，所述核酸扩增试剂条通过扩增试剂条传输通道流转至所述扩增读数模块。
[0011] 进一步地，在所述的全自动分子诊断系统中，所述核酸提取试剂条存储于核酸提取试剂条存储仓；所述核酸扩增试剂条存储于核酸扩增试剂条存储仓。
[0012] 进一步地，在所述的全自动分子诊断系统中，还包括：
[0013] 一用于存储样本的样本平台；和
[0014] 一用于将所述样本平台内的样本加注至所述核酸提取试剂条的加样臂。
[0015] 进一步地，在所述的全自动分子诊断系统中，所述核酸提取模块为上吸式
磁珠转移机构。
[0016] 进一步地，在所述的全自动分子诊断系统中，由所述核酸提取模提取的核酸通过移液臂转移至所述核酸扩增试剂条，所述扩增试剂条传输通道预先流转至所述扩增试剂条传输通道上。
[0017] 进一步地，在所述的全自动分子诊断系统中，所述核酸提取模块的数量为Y/X1个，其中，X1为所述核酸提取模块处理单个样本的时间，Y为每小时的测试个数。
[0018] 进一步地，在所述的全自动分子诊断系统中，所述核酸扩增模块的数量为Y/X2个，其中，X2为所述核酸扩增模块处理单个样本的时间，Y为每小时的测试个数。
[0019] 本实用新型采用上述技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
[0020] 本实用新型的全自动分子诊断系统及诊断方法，通过单样本连续串行处理的工作方式来进行分子诊断，即可批量处理样本，也可以处理零星的单个样本，还可以随时追加新的样本进行实验，能更灵活的满足客户的多种需求，减少操作人员的工作强度；同时也可根据不同的客户需求，配置不同的核酸提取模块和核酸扩增模块的数量，更好的成本控制；以及采用单样本连续串行处理的工作方式，也能减少样本间的交叉污染率。
附图说明
[0021] 图1为本实用新型一种全自动分子诊断系统中核酸提取试剂条的结构示意图；
[0022] 图2为采用本实用新型一种全自动分子诊断系统进行单样本连续串行处理的流程示意图；
[0023] 图3为本实用新型一种全自动分子诊断系统的内部结构示意图；
[0024] 图4为本实用新型一种全自动分子诊断系统的整体结构示意图；
[0025] 其中，各附图标记为：
[0026] 101-核酸提取试剂条存储仓，102-提取试剂条传输通道，103-核酸提取模块，104-移液臂，105-核酸扩增试剂条存储仓，106-扩增试剂条传输通道，107-扩增读数模块，108-样本平台，109-加样臂。
具体实施方式
[0027] 本实用新型通过单样本连续串行处理的工作方式来进行分子诊断，即可批量处理样本，也可以处理零星的单个样本，能更灵活的满足客户的多种需求，减少操作人员的工作强度。同时也可根据不同的客户需求，配置不同的核酸提取模块和核酸扩增模块的数量，更好的成本控制。单样本连续串行处理的工作方式，也能减少样本间的交叉污染率。
[0028] 下面通过具体
实施例对本实用新型进行详细和具体的介绍，以使更好的理解本实用新型，但是下述实施例并不限制本实用新型范围。
[0029] 实施例1
[0030] 如图1-2所示，本实施例提供一种全自动分子诊断系统，包括：至少一个核酸提取试剂条，该核酸提取试剂条中各孔分别预封装了核酸提取所需的抽提液、洗液等试剂；至少一个用于对加注样本后的核酸提取试剂条进行核酸提取的核酸提取模块103，核酸提取试剂条通过提取试剂条传输通道102流转至核酸提取模块103；至少一个用于接收核酸提取模块103提取的核酸的核酸扩增试剂条；以及至少一个用于对加注核酸后的核酸扩增试剂条进行扩增、读数的扩增读数模块107，核酸扩增试剂条通过扩增试剂条传输通道106流转至扩增读数模块107。
[0031] 进一步地，在的全自动分子诊断系统中，核酸提取试剂条大量存储于核酸提取试剂条存储仓101内，加注完样本的核酸提取试剂条先流转至提取试剂条传输通道102，再流转至核酸提取模块103。以及核酸扩增试剂条大量存储于核酸扩增试剂条存储仓105，当核酸提取完成后，会有一个核酸扩增试剂条流转至扩增试剂条传输通道106，通过移液臂将核酸从核酸提取试剂条转移至核酸扩增试剂条。
[0032] 进一步地，在的全自动分子诊断系统中，还包括：一用于存储样本的样本平台；和一用于将样本平台内的样本加注至核酸提取试剂条的加样臂。
[0033] 进一步地，在的全自动分子诊断系统中，核酸提取模块为上吸式磁珠转移机构。优选地，该上吸式磁珠转移机构采用本公司已公开
专利CN201710861593-一种上吸式磁珠转移机构及其磁珠转移方法的工作原理。
[0034] 进一步地，在的全自动分子诊断系统中，由核酸提取模提取的核酸通过移液臂转移至核酸扩增试剂条，扩增试剂条传输通道预先流转至扩增试剂条传输通道上。
[0035] 进一步地，在的全自动分子诊断系统中，核酸提取模块的数量为Y/X1个，其中，X1为核酸提取模块处理单个样本的时间，Y为每小时的测试个数。也就是说，可配置若干个核酸提取模块103，其配置的数量可根据产品通量的设计要求需定制，如核酸提取模块处理单个样本需要X1分钟，产品的设计通量为每小时Y个测试，那么核酸提取模块需配置Y/X1个资源。
[0036] 进一步地，在的全自动分子诊断系统中，核酸扩增模块的数量为Y/X2个，其中，X2为核酸扩增模块处理单个样本的时间，Y为每小时的测试个数。也就是说，可配置若干个核酸扩增模块107，其配置的数量可根据产品通量的设计要求需定制，如核酸扩增模块处理单个样本需要X2分钟，产品的设计通量为每小时Y个测试，那么核酸扩增模块需配置Y/X2个资源。
[0037] 实施例2
[0038] 本实施例提供一种非
疾病的诊断和非
治疗目的的全自动分子诊断方法，如图3-4所示，具体包括如下步骤：
[0039] 步骤1，将核酸提取试剂条从核酸提取试剂条存储仓101流转至提取试剂条传输通道102；
[0040] 步骤2，加样臂109将样本从样本平台中的试管加注至核酸提取试剂条；
[0041] 步骤3，将核酸提取试剂条从核酸提取试剂条传输通道102流转至核酸提取模块103，进行核酸提取；系统内配有若干个核酸提取模块103，其配置的数量可根据仪器通量的设计要求需定制，如核酸提取模103处理单个样本需要X1分钟，产品的设计通量为每小时Y个测试，那么核酸提取模块103需配置Y/X1个资源；
[0042] 步骤4，将核酸扩增试剂条从核酸扩增试剂条存储仓105流转至扩增试剂条传输通道106；
[0043] 步骤5，移液臂104将从核酸提取试剂条提取的核酸转移至核酸扩增试剂条；
[0044] 步骤6，将核酸扩增试剂条从扩增试剂条传输通道106转移至扩增读数模块107；系统内配有若干个核酸扩增模块107，其配置的数量可根据仪器通量的设计要求需定制，核酸扩增模,107的配置数量可根据产品通量的设计要求需定制，如核酸扩增模块107处理单个样本需要X2分钟，产品的设计通量为每小时Y个测试，那么核酸扩增模块107需配置Y/X2个资源；
[0045] 步骤7，在扩增读数模块107对提取的核酸进行扩增、读数；
[0046] 步骤8，各样本依次重复步骤1-7，串行工作，分别对提取的核酸进行扩增、读数。
[0047] 在该实施例的全自动分子诊断方法中，在样本平台108可随时追加新的样本；和/或在核酸提取试剂条存储仓101也可随时追加核酸提取试剂条，和/或在核酸扩增试剂条存储仓105也可随时追加核酸扩增试剂条。即可批量处理样本，也可以处理零星的单个样本，能更灵活的满足客户的多种需求，减少操作人员的工作强度。
[0048] 以上对本实用新型的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本实用新型并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本实用新型进行的等同
修改和替代也都在本实用新型的范畴之中。因此，在不脱离本实用新型的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本实用新型的范围内。
