EP-A-655904推荐1，2-戊二醇作为皮肤润湿剂。
US-5814341描述了β-1，3-硬葡聚糖用于制备稳定和透明凝胶的用途。 在US-6162447和US-6162449中，描述了通过培养微生物制备这种多糖， 并且披露了含有这些硬葡聚糖的个人护理制剂(包括微乳液)，尤其是产生皮 肤润滑、润湿、成膜和改善皮肤感觉性能，和/或用作分散助剂或(辅助)乳 化剂、增稠剂、其它活性成分的助留剂。根据这些文献，通常使用大量的 硬葡聚糖，在皮肤应用中尤其是这样。
JP-A-2001031541和WO 99/32073教导了在口腔组合物中使用天然多 糖例如β-D-葡聚糖或改性的多糖例如磷酸壳聚糖(phosphochitosan)，例如用 于防止和控制牙垢(tooth tartar)、牙菌斑(dental plaque)或牙周炎 (periodontitis)。
这些牙科疾病如龋齿或一组粘膜疾病主要是由微生物例如细菌的侵袭 引起的。它们的伤害作用常常由于它们粘合到基质，特别是在在硬组织或 硬组织/软组织接触面上形成生物膜的能力而被提高。而且，它们由于快速 增殖可产生有害的酶，或其它药剂例如碱性磷酸酶。
已经报道，某种葡糖胺与氯己定的组合强力地减少口腔环境对细菌侵 袭(参见Decker et al.，J.Peridont Res.40，373(2005))。
现在已经发现，在施加至皮肤或者与皮肤接触的制剂中硬葡聚糖的用 量可以意料不到地得到大大减少，同时有利的效果得到保持或者甚至是得 到提高，尤其是可通过伴随使用如下所述的其它组分来达到这一效果。还 发现，这种使用对皮肤产生抗老化和修复的效果。

因此，本发明的主题是一种组合物，其包括
a)占组合物总重量的0.001～0.2wt％，或小于0.2wt％的平均分子量为 1·106～12·106硬葡聚糖；
b)化妆品或药物可接受的载体；和
c)另外组分，其选自乳酸、乳酸盐和1，2-戊二醇。
在化妆品或药物最终产品中，组分a)的主要使用浓度为0.001～0.1wt％， 尤其是0.005～小于0.05wt％，相对于产物组合物的总重量。
所述乳酸盐常常是乳酸钠，因此作为组分c)优选的是乳酸钠和/或1，2- 戊二醇。组分c)的优选用量为0.005～3wt％，尤其是0.02～1.0wt％，相对于 产物组合物的总重量。
具体地，所用的组分(c)相对于组分(a)的重量比(c:a)常常为1:1至30:1， 例如2:1至20:1，尤其是约2-12或5-10重量份的乳酸或乳酸盐例如乳酸钠 和/或5-20重量份，尤其是8-18重量份的1，2-戊二醇，基于一份组分(a)中的 硬葡聚糖的干重。
在本发明中使用的硬葡聚糖类的多糖可从例如US-5814341， US-6162447和US-6162449中得知。在本发明中使用的硬葡聚糖理解为可从 真菌小核菌属(fungi Sclerotium)、蘑菇菌属(Lentillium)或裂褶菌属 (Schizophyllium)分离得到的产物(从而也称为硬葡聚糖、蘑菇多糖、裂裥菌 素)，可通过以如上所引用的美国专利所述的方式培养微生物，优选植物致 病性半知菌类整齐小核菌(Sclerotium rolfsii)形式的微生物而获得。
该类型的硬葡聚糖也又称作β-1，3(1，6)-葡聚糖或β-1，3-硬葡聚糖。该多 糖链常常形成三螺旋的三维结构；聚合物链基本上由葡萄糖单体组成，所 述葡萄糖单体在1-和3-位上的羟基β-连接，形成聚合物主链，并且其中每 个3rd葡萄糖单体在6位上含有通过1-OH官能团连接的另外的葡萄糖部分 (β-1，3-键合的吡喃型葡萄糖作为主链，β-1，6-键合的吡喃型葡萄糖作为侧 链)，并且具有以下结构式：

其中n是使得β-1，3-硬葡聚糖组分的平均分子量(MW)为1 x 106～12 x 106， 优选2 x 106～10 x 106的数。所提及的所有分子量(MW)都使用以下 Mark-Houwink方程由容易测得的施陶丁格指数(Staudinger Index)η来确定：
MW＝[η/4x45x10-7]1/1.49。
优选地，0.3g/l β-1，3-硬葡聚糖的水溶液的葡萄糖含量低于0.1g/l，粘 度为50～190mPa.s(在20℃以0.3s-1的剪切速率测得)。
优选的是使用所述的植物致病性半知菌类整齐小核菌ATCC 15205 (US-6162447和US-6162449)产生的β-1，3-硬葡聚糖。
虽然分子量相对较高，但是本发明葡聚糖组分，尤其是上述硬葡聚糖 在水溶液中是可溶的。结果，基本上没有由于添加本发明的葡聚糖组分而 增加浊度。
本发明的组合物主要用于化妆品和药物领域，尤其是例如作为化妆品 或皮肤病学皮肤组合物用于皮肤处置(treatment)。
已经发现，在该制剂中硬葡聚糖与乳酸盐例如乳酸钠，和/或与1，2-戊 二醇的组合在皮肤或粘膜上用作润湿剂或润滑剂是特别有利的。含有硬葡 聚糖与乳酸盐的组合的制剂显示出进一步有利的效果，包括制剂在高-或低 温存储条件(例如在0-10℃)时改善的稳定性和对微生物侵袭改善的抗性。
本发明的组合物优选是凝胶或粘性液体(例如在20℃的粘度范围 2-100000cp，尤其是10-20000cp(cp＝厘泊))的形式。
还发现，本发明的硬葡聚糖制剂起到抗老化效果或者有助于这种效果， 这通过例如如下途径达到：
-改善皮肤的外观并帮助伤口愈合，
-减少皱纹深度和高度；和
通过如下途径对皮肤的主动防御系统(active defense system)(皮肤免疫 系统)起到修复效果：
-防止紫外线辐射和光氧化作用的损害效果，尤其是它们对朗格汉斯细 胞(Langerhans cell)的损害效果，
-激活朗格汉斯细胞，和
-促进角质形成细胞的生长。
现在已经发现，可使用极其少量的硬葡聚糖，同时它的有利效果得到 保持或者甚至改善；尤其值得强调的是高度的润湿和皮肤效果(skin effect) 例如降低的粘性、降低的粗糙度、改善的柔软性(softness)、综合皮肤健康 (general skin health)。
因此本发明的另一方面是组合物，尤其是化妆品或皮肤病学皮肤组合 物，其包括占组合物总重量的0.001-小于0.05wt％，尤其是0.005-小于 0.05wt％的平均分子量为1·106～12·106的β-1，3-硬葡聚糖，和化妆品或药物可 接受的载体。
本发明还发现，当与合适的杀菌剂结合时，葡聚糖类的天然多糖尤其 非常适合于减少粘膜或口腔环境中细菌的数量，并使粘附(adhesion)最小化， 同时在粘膜或牙龈上保持令人愉快的感觉。能够有效地防止或除去牙菌斑。

因此本发明的主题是与粘膜和口腔的其它组织接触的抗菌组合物，其 特征在于，所述抗菌组合物含有：
a)葡聚糖，和
b)杀菌剂，其选自苯甲酸及其盐和酯；丙酸及其盐；水杨酸及其盐； 山梨酸(sorbic acid)及其盐；甲醛；低聚甲醛；邻苯基苯酚及其盐；无机亚 硫酸盐和无机亚硫酸氢盐；碘酸钠；氯丁醇；4-羟基苯甲酸及其盐和酯；3- 乙酰基-6-甲基吡喃-2，4(3H)-二酮；甲酸；甲酸钠；二溴己氧苯脒 (dibromohexamidine)及其盐；十一碳-10-烯酸和盐；氨己嘧啶(hexetidine)； 5-溴-5-硝基-1，3-二噁烷；溴硝丙二醇(bronopol)；2，4-二氯苄醇；三氯卡班 (triclocarban)；三氯生；4-氯-3，5-二甲苯酚；咪唑烷基脲；聚(1-六亚甲基双 胍盐酸盐)；2-苯氧乙醇；六亚甲基四胺；六亚甲基四胺3-氯烯丙基氯化物 (methenamine 3-chloroallylochloride)；1-(4-氯苯氧基)-1-(咪唑-1-基)-3，3-二甲 基丁-2-酮；1，3-双(羟基甲基)-5，5-二甲基咪唑烷-2，4-二酮；苄醇；1-羟基-4- 甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2-吡啶酮或它的单乙醇胺盐；甲基二溴戊二腈； 溴氯酚(bromochlorophene)；4-异丙基-间甲苯酚；5-氯-2-甲基-异噻唑-3(2H)- 酮和2-甲基异噻唑-3(2H)-酮与氯化镁和硝酸镁的混合物；氯苄酚 (chlorophene)；2-氯乙酰胺；氯己定(chlorhexidine)及其二葡糖酸氯己定，二 乙酸氯己定和/或二盐酸氯己定；1-苯氧基丙-2-醇；烷基(C12-C22)三甲基溴化 铵和/或烷基(C12-C22)三甲基氯化铵；4，4-二甲基-1，3-噁唑烷 (4，4-dimethyl-1，3-oxizalidine)；N-(羟基甲基)-N-(二羟基甲基-1，3-二氧代-2，5- 咪唑烷基-4)-N′-(羟基甲基)脲；己氧苯脒及其盐；戊二醛；氯苯甘醚 (chlorphenesin)；羟甲基甘氨酸钠；苄索氯铵(benzethonium chloride)；氯化 苯扎烃铵，溴化苯扎烃铵和/或糖精苯扎烃铵(benzalkonium chloride，bromide and/or saccharinate)；苄基半缩甲醛、利斯特林(listerine)、阿来西定(alexidine)。 氯己定可为游离的形式或者它的任一应用形式例如葡萄糖酸盐或乙酸盐或 盐酸盐。
以下的盐和其它衍生物例如酯，更具体为用作组分b)的杀菌剂，应该 理解为是根据目标最终用途的化妆品或药物可接受的盐和衍生物(百分比是 优选的量，其以相对于总组合物的重量给出；最优选的是所给范围的上限 和下限的约50％的范围内的剂量)：
苯甲酸，它的盐和酯，0.01-0.05wt％，尤其是0.05-0.5wt％(以酸的重量 计)；
丙酸及其盐，0.01-2wt％(以酸的重量计)；
水杨酸及其盐，0.01-0.5wt％(以酸的重量计)；
山梨酸(己-2，4-二烯酸)及其盐，0.01-0.6wt％(以酸的重量计)；
甲醛或低聚甲醛0.01-0.2wt％(不用于口腔组合物)或0.01-0.1wt％(口腔 组合物)；
联苯-2-酚(邻苯基苯酚)及其盐0.01-0.2wt％；
无机亚硫酸盐和无机亚硫酸氢盐，0.01-0.2wt％(以游离SO2的重量计)；
碘酸钠0.01-0.1wt％；
氯丁醇(INN)0.01-0.5wt％；
4-羟基苯甲酸及其盐和酯，0.01-4wt％(以酸的重量计)，尤其是0.01-0.8 wt％(以酸的重量计)，例如当使用酯的混合物时；
3-乙酰基-6-甲基吡喃-2，4(3H)-二酮(脱氢乙酸)及其盐，0.01-0.6wt％(以 酸的重量计)；
甲酸和它的钠盐，0.01-0.5wt％(以酸的重量计)；
3，3‘-二溴-4，4‘-六亚甲基二氧基二苯甲脒(二溴己氧苯脒)及其盐(包括羟 乙磺酸盐)0.01-0.1wt％；
十一碳-10-烯酸和盐，0.01-0.2wt％(以酸的重量计)；
氨己嘧啶(INN)0.01-0.1wt％；
5-溴-5-硝基-1，3-二噁烷0.01-0.1wt％；
溴硝丙二醇(INN)0.01-0.1wt％；
2，4-二氯苄醇0.01-0.15wt％；
三氯卡班(INN)0.01-0.2wt％；
三氯生(INN)0.01-0.3wt％；
4-氯-3，5-二甲苯酚0.01-0.5wt％；
3，3′-双(1-羟基甲基-2，5-二氧代咪唑烷-4-基)-1，1′-亚甲基二脲(咪唑烷基 脲)0.01-0.6wt％；
聚(1-六亚甲基双胍盐酸盐)0.01-0.3wt％；
2-苯氧乙醇0.01-1.0wt％；
六亚甲基四胺(methenamine)(INN)0.01-0.15wt％；
六亚甲基四胺3-氯烯丙基氯化物(INNM)0.01-0.2wt％；
1-(4-氯苯氧基)-1-(咪唑-1-基)-3，3-二甲基丁-2-酮0.01-0.5wt％；
1，3-双(羟基甲基)-5，5-二甲基咪唑烷-2，4-二酮0.01-0.6wt％；
苄醇0.01-1.0wt％；
1-羟基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2-吡啶酮或它的单乙醇胺盐 0.01-1wt％；
1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷(甲基二溴戊二腈)0.01-0.1wt％；
6，6-二溴-4，4-二氯-2，2‘-亚甲基二苯酚(溴氯酚)0.01-0.1wt％；
4-异丙基-间甲苯酚0.01-0.1wt％；
5-氯-2-甲基-异噻唑-3(2H)-酮和2-甲基异噻唑-3(2H)-酮(尤其是，比例为 3:1)与氯化镁和硝酸镁的混合物0.0005-0.0015wt％；
2-苄基-4-氯苯酚(氯苄酚)0.01-0.2wt％；
2-氯乙酰胺0.01-0.3wt％；
氯己定(INN)及其二葡糖酸盐，二乙酸盐和/或二盐酸盐0.01-0.3wt％的 氯己定；
1-苯氧基丙-2-醇0.01-1.0wt％；
烷基(C12-C22)三甲基氯化铵和/或烷基(C12-C22)三甲基氯化铵0.01-0.1 wt％；
4，4-二甲基-1，3-噁唑烷0.01-0.1wt％(在pH6或更高的最终产物中)；
N-(羟基甲基)-N-(二羟基甲基-1，3-二氧代-2，5-咪唑烷基-4)-N′-(羟基甲基) 脲0.01-0.5wt％；
1，6-二(4-脒基苯氧基)-正己烷(己氧苯脒)及其盐(包括羟乙磺酸盐和对 羟基苯甲酸盐)0.01-0.1wt％；
戊二醛(戊-1，5-二醛)0.01-0.1wt％；
3-(对氯苯氧基)-丙-1，2-二醇(氯苯甘醚)0.01-0.3wt％；
羟基甲基氨基乙酸钠(羟甲基甘氨酸钠)0.01-0.5wt％；
苄索氯铵0.01-0.1wt％；
氯化苯扎烃铵，溴化苯扎烃铵和/或糖精苯扎烃铵0.01-0.1wt％(重量以 苯扎氯铵计；不用于眼部护理制剂)；
苄基半缩甲醛0.01-0.15wt％；
利斯特林(5-甲基-2-(1-甲基乙基)-苯酚与5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己醇 和1，3，3-三甲基-2-氧杂双环(2.2.2)辛烷的混合物)0.01-0.5wt％。
优选的组分b)的杀菌剂选自5-氯-2-(2，4-二氯苯氧基)-苯酚(三氯生)、阿 来西定、氨己嘧啶、苯扎氯铵、水杨酰胺、度米芬、氯化十四烷基吡啶鎓、 氯化N-十四烷基-4-乙基吡啶鎓、奥替尼啶(octenifine)、地莫匹醇、辛哌醇 和其它哌啶衍生物、锌/二价锡离子试剂；精油，其包括百里酚、香叶醇、 香芹酚、柠檬醛、扁柏油酚、桉油精、丁子香酚、薄荷醇、儿茶酚；及其 混合物。
也重要的杀菌剂选自2-苯基苯酚、2，4，4’-三氯-2’-羟基-二苯醚(三氯生)、 4，4′-二氯-2-羟基二苯基醚、2，2’-亚甲基-双-(4-氯-苯酚)、4-(2-叔丁基-5-甲基 苯氧基)-苯酚、3-(4-氯苯基)-1-(3，4-二氯-苯基)-脲、游离形式或它的任一应 用形式的氯己定如葡糖酸氯己定或乙酸氯己定或盐酸氯己定、氨己嘧啶、 苯扎氯铵。最重要的是三氯生、氯己定、氨己嘧啶、利斯特林。
除了其它所提及的杀菌剂之一之外，还常常将精油作为附加组分加入， 在口腔护理组合物中尤其是这样。
特别重要的是含有抗菌剂作为组分b)的口腔护理组合物，所述抗菌剂 选自5-氯-2-(2，4-二氯苯氧基)-苯酚(三氯生)、二氢柠檬酸银(Silver Dihydrogen Citrate)、邻苯二甲酸及其盐、阿来西定、氨己嘧啶、血根碱、 苯扎氯铵、水杨苯胺(salicylamilide)、度米芬、氯化十六烷基吡啶鎓、氯化 十四烷基吡啶鎓、氯化N-十四烷基-4-乙基吡啶鎓、奥替尼啶、地莫匹醇、 辛哌醇和其它哌啶衍生物、蓟苦素制剂(nicin preparations)、锌/二价锡离子 试剂、精油，其包括百里酚、香叶醇、香芹酚、柠檬醛、扁柏油酚、桉油 精、儿茶酚及其混合物。
组合物含有的葡聚糖的量常常为组合物总重量的0.001～0.2wt％，例如 0.001～0.1wt％，尤其是0.005wt％～小于0.05wt％。优选的葡聚糖是平均分子 量为1·106～12·106的硬葡聚糖。杀菌剂∶葡聚糖的重量比常常为1:10至10:1。
在本发明中有用的葡聚糖类的天然多糖常常是β-连接的葡聚糖，例如 来源于植物、细菌或者尤其是真菌的1，3-β-葡聚糖。它们常常在6-位上含有 侧链(1，3-1，6-β-葡聚糖型)，优选的这种类型的葡聚糖是例如从US-5814341、 US-6162447和US-6162449得知的硬葡聚糖。在本发明中使用的硬葡聚糖应 该理解为可从真菌小核菌属、蘑菇菌属或裂褶菌属分离得到的产物(从而也 称为硬葡聚糖，蘑菇多糖，裂裥菌素)，可通过以如上所引用的美国专利所 述的方式培养微生物，优选植物致病半知菌类整齐小核菌形式的微生物而 获得。通常，可与所述的杀菌剂结合使用的该葡聚糖类型的天然多糖的优 选特征与以上所述的硬葡聚糖类型相同。
本发明的组合物，尤其是含有乳酸盐和/或1，2-戊二醇组分c)，或葡聚 糖加杀菌剂的那些，通常不通过将所需量的纯组分a)和c)加到期望的最终 制剂中而制备；相反的是，制备浓缩的制剂常常作为第一步，含有一定浓 度的组分a)，该浓度给浓缩物提供良好的处理性(尤其是在制剂的粘度方 面)，良好的存储稳定性，和容易的配药性(easy dosability)。因此本发明也涉 及制备化妆品或药物制剂的浓缩物，该浓缩物的特征在于含有
a)占浓缩物总重量的约0.3～3.0wt％，例如约1.0wt％的多糖(如以上对 组分a)所述的硬葡聚糖)，
b)化妆品或药物可接受的载体，其常常为含水载体例如水，生理盐水 或接近生理盐水，或合适的缓冲液，以及
c)乳酸盐和/或1，2-戊二醇，其相对于组分(a)的重量比为2:1至20:1；
还涉及一种浓缩物，其特征可在于含有
a)占浓缩物总重量的约0.3～3wt％，例如约1.0wt％的多糖(例如如上所 述的硬葡聚糖)，
b)如上所述的杀菌剂，和任选地
c)所需量的乳酸盐和/或1，2-戊二醇(参见上文)，和
d)化妆品或药物可接受的载体，其常常是含水载体如水，生理盐水或 接近生理盐水，或合适的缓冲溶液。
浓缩物可含有制备期望的最终制剂所需要的其它组分；但是它常常基 本上由以上所述的这些组分组成。
该化妆品组合物可构成例如香波、冲洗剂(rinse)、凝胶和/或毛发调理 剂、脱毛制品(hair-removal preparation)(例如脱毛粉、液体脱毛剂、霜-或糊 剂-形式的脱毛剂、凝胶形式或气溶胶泡沫形式的脱毛剂)，化妆品毛发处理 制品如香波和调理剂形式的洗发制品；护发制品，如预处理制品、生发油(hair tonics)、造型霜膏(styling cream)、造型凝胶(styling gels)、润发脂(pomade)、 护发素、处理包、深入型头发处理剂；头发结构化制剂，如用于烫发(热烫、 温烫、冷烫)的烫发制剂、直发剂、液体头发定型制剂、头发泡沫、头发喷 雾剂；漂发剂，如过氧化氢溶液、光亮洗发剂、漂白霜膏、漂白粉末、漂 白糊剂或油；暂时、半长效或长效染发剂，包含自氧化染料、或天然头发 着色剂如指甲花染料或甘菊的制剂，
其中硬葡聚糖组分a)任选地与组分c)的结合可发挥一种或多种以下功 能：
i)产生改善用香波/调理剂处理过的毛发的可疏理性的效果；
ii)产生改善其它组分在香波/调理剂中的分散性的效果；
iii)用作用香波/调理剂处理过的毛发的光滑剂(smoothing agent)；和
iv)使得香波/调理剂中作为染料或UV吸收剂的这些添加剂的固定水 平提高。
本发明的化妆品或药物组合物也可构成皮肤护理组合物，例如抗皱产 品；唇部护理制剂；润湿霜(moisturizing cream)；创伤护理制剂；片剂形式 或液体皂、合成洗涤剂或洗涤糊剂(washing paste)形式的皮肤洗涤和清洁制 剂；沐浴制剂，如液体沐浴制剂(泡沫浴、乳、淋浴制剂)或固体沐浴制剂， 如浴块和浴盐；护肤剂，如护肤乳液(skin emulsion)、多重乳液或护肤油(skin oil)；化妆用个人护理制剂，如以日霜或粉霜(powder cream)、扑面粉(散粉 或粉饼)、胭脂或乳膏化妆品形式的面部化妆品，眼部护理制剂，如眼影制 剂、睫毛膏、眼线膏、眼霜或定眼乳膏(eye-fix cream)；唇部护理制剂，如 唇膏、亮唇膏(lip gloss)、唇线笔(lip contour pencil)；指甲护理制剂，如指甲 油、指甲油去除剂、指甲硬化剂或角质层去除剂；足部护理制剂，如足浴、 足粉、足霜或足用香脂(foot balsam)，特殊防臭剂和止汗剂或老茧去除制剂 (callus-removing preparation)；光防护制剂，如防晒乳、防晒露、防晒霜、防 晒油、防晒剂(sunblock)或热带粉(tropical)，预晒黑制剂或晒后制剂；皮肤 晒黑制剂，如自晒黑霜；去色素制剂(depigmenting preparation)，如漂白皮肤 用的制剂或皮肤光亮制剂(skin-lightening preparation)；驱虫剂，如驱虫油、 洗剂、喷雾剂或棒；除臭剂，如除臭喷雾、泵送喷雾剂、除臭凝胶、棒或 走珠；止汗剂，如止汗剂棒、霜或走珠；用于清洁和护理被玷污皮肤的制 剂，如合成洗涤剂(固体或液体)，剥离或擦洗制剂或剥离掩模；剃须制剂， 如剃须皂、发泡剃须乳膏、非发泡剃须乳膏、泡沫和凝胶、用于干剃须的 须前制剂，须后水或须后洗剂；香料制剂，如香料(科隆香水(eau de Cologne)、 化妆香水(eau de toilette)、香味香水(eau de parfum)、化妆香味(parfum de toilette)、香料)，芳香油或香料霜(perfume creams)，其中硬葡聚糖a)任选地 与组分c)结合，可发挥一种或多种以下功能：
i)产生润滑功能，由此便于组合物在皮肤上的铺展；
ii)用作成膜剂，由此给皮肤提供保护膜，该膜虽然几乎不可通过接触 而感知，但是给皮肤提供柔滑感觉；
iii)产生通过减少角质层最外层的分层剥落而使皮肤光滑的效果；
iv)在皮肤上产生抗炎效果；
v)产生改善皮肤护理组合物的其它组分的分散性的效果；和
vi)用作皮肤护理组合物的乳化剂或辅助乳化剂。
本发明的抗菌组合物适合用于与粘膜或口腔的组织接触；尤其是可将 它们配制为口腔护理组合物或女性卫生组合物，例如女性卫生洗剂或喷剂， 或用于处理医学上的尤其是口腔植入物(在植入(nidation)之前或之后)、假 牙、牙齿矫正器的组合物。本发明的组合物也可用作滴眼制剂、眼用美容 品(例如眼线膏，眼霜或定眼乳膏)或眼用美容品去除剂。
优选的口腔护理组合物包括牙膏或牙用凝胶、漱口剂、含漱液、吸入 剂、假牙或植入物或牙齿矫正器或其清洁剂、粘合剂。
在口腔组合物中，与另外的适合用于抑制碱性磷酸酶的试剂的组合是 优选的。这种试剂可例如选自多阴离子或多阴离子衍生的“天然”多糖，例如 磷酸壳聚糖，或者尤其是膦酰壳聚糖(phosphonochitosane)，如WO 99/32073 中所述。
葡聚糖常常含有另外组分(c)例如乳酸盐和/或1，2-戊二醇。
乳酸盐常常是乳酸钠。优选将1重量份的组分c)用在4～100，尤其是 5～20重量份的硬葡聚糖上。
具体地，组分(c)相对于组分(a)的量常常为1～15wt％，尤其是4～11wt％ 的乳酸盐例如乳酸钠，和/或4～20wt％，尤其是8～18wt％的1，2-戊二醇，都 是相对于β-1，3-硬葡聚糖(a)的量。
关于最终产品制剂，可将皮肤护理组合物配制为宽泛的化妆品或药物 制品，例如：乳膏、凝胶剂、洗剂、醇溶液和水/醇溶液、乳液、蜡状/脂肪 组合物、棒状(stick)制剂如唇膏或除臭剂、粉末或软膏。
所列举的最终制剂可以多种包装规格形式存在，例如：
-以液体制剂的形式如W/O、O/W、O/W/O、W/O/W或PIT乳液以及各 种微乳剂，
-由六角相(hexagonal phase)，立体胶束相(micellar cubic phase)或层状相 (lamellar phase)所代表的液晶结构的形式；在层状液晶中，有油质体、水质 体(hydrosome)和磷脂质体(phosphosome)(通过结合表面活性剂和仿生磷脂 (biomimetic phospholipids)形成的结构)，
-以凝胶的形式，
-以油状物、乳膏、乳剂或洗剂的形式，
-以粉末、漆、片剂或化妆品的形式，
-以棒(stick)的形式，
-以喷雾剂(含抛射气体的喷雾剂或泵作用的喷雾剂)或气溶胶的形式，
-以泡沫剂的形式，或
-以糊剂的形式。
作为含水和含油的乳液(如W/O、O/W、O/W/O和W/O/W乳液或微乳 液)，所述制剂例如包含以组合物总重计1-60wt％、特别是5-50wt％以及优 选10-35wt％的至少一种油组分；以组合物的总重计0-30wt％、特别是 1-30wt％以及优选4-20wt％的至少一种乳化剂；以组合物的总重计10-95wt％ 的水；以及0-88.9wt％、特别是1-50wt％的其他化妆品可接受的助剂。
本发明的组合物也可含有一种或多种如下所述的另外的化合物。
脂肪醇
基于具有6-18、优选8-10个碳原子的脂肪醇的格尔伯特醇(Guerbet alcohol)，其包括鲸蜡醇、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、辛基十二烷醇，C12-C15 醇的苯甲酸酯，乙酰化羊毛脂醇等。
脂肪酸酯
直链C6-C24脂肪酸与直链C3-C24醇的酯，支化的C6-C13羧酸与直链 C6-C24脂肪醇的酯，直链C6-C24脂肪酸与支化醇尤其是2-乙基己醇的酯，羟 基羧酸与直链或支化C6-C22脂肪醇的酯，特别是苹果酸二辛酯，直链和/或 支化脂肪酸与多元醇(如丙二醇、二聚物二醇或三聚物三醇)和/或格尔伯特 醇的酯，如己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三烷酸、肉豆蔻 酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、洋芜荽子酸 (petroselinic acid)、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、二十碳-9-烯酸(gadoleic acid)、山萮酸和芥酸及其工业级混合物(例如在天然脂肪和油的压力脱除 (pressure removal)中、在来自Roelen氧化合成的醛的还原中或在不饱和脂肪 酸的二聚中得到)，与醇如异丙醇、己醇、辛醇、2-乙基己醇、癸醇、月桂 醇、异十三烷醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、棕榈油醇(palmoleyl alcohol)、硬脂醇、 异硬脂醇、油醇、反油醇(elaidyl alcohol)、洋芜荽子醇(petroselinyl alcohol)、 亚油醇、亚麻醇、桐醇(elaeostearyl alcohol)、花生醇、二十碳-9-烯醇(gadoleic acid)、山嵛醇、瓢儿菜醇(erucyl alcohol)和巴惟醇(brassidyl alcohol)及其工业 级混合物(例如在基于脂肪和油的工业级甲基酯或来自Roelen氧化合成的醛 的高压氢化中得到以及作为不饱和脂肪醇二聚中的单体馏分得到)的酯。
上述酯油的实例是肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、 异硬脂酸异丙酯、油酸异丙酯、硬脂酸正丁酯、月桂酸正己酯、油酸正癸 酯、硬脂酸异辛酯、硬脂酸异壬酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、 月桂酸2-己酯、硬脂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基十二烷基酯、油酸油基 酯、芥酸油基酯、油酸芥酯(erucyloleate)、芥酸芥酯、辛酸鲸蜡硬脂基酯、 棕榈酸鲸蜡酯、硬脂酸鲸蜡酯、油酸鲸蜡酯、山萮酸鲸蜡酯、乙酸鲸蜡酯、 肉豆蔻酸肉豆蔻酯、山萮酸肉豆蔻酯、油酸肉豆蔻酯、硬脂酸肉豆蔻酯、 棕榈酸肉豆蔻酯、乳酸肉豆蔻酯、二辛酸丙二醇酯/二癸酸丙二醇酯、庚酸 硬脂酯、苹果酸二异硬脂酯、羟基硬脂酸辛酯等。
包括甘油酯和衍生物的天然或合成的甘油三酯类
通过与其他醇类的反应改性的基于C6-C18脂肪酸类的甘油二酯类或甘 油三酯类(辛酸/癸酸甘油三酯，麦芽甘油酯等)。聚甘油(聚甘油(n)基)的脂肪 酸酯类如癸酸聚甘油(4)酯，异硬脂酸聚甘油(2)酯等，或蓖麻油、氢化植物 油、甜杏仁油、麦芽油(wheat germ oil)、芝麻油、氢化棉籽油、椰子油、鳄 梨油、玉米油、氢化蓖麻油、牛油树脂(shea butter)、可可油、豆油、貂油(mink oil)、向日葵油、红花油、澳洲坚果油、橄榄油、氢化牛油、杏仁油、榛子 油、琉璃苣油(borago oil)等。
蜡
包括长链酸和醇的酯以及具有似蜡性质的化合物，如巴西棕榈蜡、蜂 蜡(白蜡或黄蜡)、羊毛脂蜡、小烛树蜡、地蜡、日本蜡、石蜡、微晶蜡、纯 白地蜡、鲸蜡硬脂基酯蜡(cetearyl esters wax)、合成蜂蜡等，或亲水的蜡如 鲸蜡硬脂醇或偏甘油酯。
烃油
矿物油(轻质或重质)，凡士林(黄凡士林或白凡士林)，微晶蜡，链烷化 合物和异构链烷化合物，氢化的异构链烷分子如聚癸烯和聚丁烯，氢化聚 异丁烯，角鲨烷，异十六烷，异十二烷以及来自植物和动物界的其他化合 物。
另外组分包括
硅酮或硅氧烷类(有机取代的聚硅氧烷)，包括硅氧烷(例如环状或聚 合)，硅烷醇化合物或二甲聚硅氧烷，硅酮弹性体和树脂(Silicone elastomers & resins)，烷基改性的硅氧烷(AMS)，
氟化的或全氟化的油，
超富脂剂(super-fatting agents)，
珠光蜡(pearlescent wax)，
抗皱活性物质，包括含硫的D和L氨基酸，维生素B化合物等，
皮肤光亮剂，
除臭活性成分，例如，止汗剂，酯酶抑制剂，抗菌活性成分，其包括 壳聚糖、苯氧乙醇、葡糖酸氯己定、5-氯-2-(2，4-二氯苯氧基)-苯酚(三氯生 )，
稠度调节剂/增稠剂和流变学改性剂，例如天然增稠剂、无机增稠剂、 合成的流变学改性剂、磷脂衍生物；
聚合物，例如阳离子聚合物如阳离子纤维素衍生物，阴离子，两性离 子，两亲和非离子聚合物；
水溶助剂，
芳香油，
乳化剂，例如O/W乳化剂，W/O乳化剂，非离子乳化剂如PEG改性 的组分，阴离子乳化剂，硅酮乳化剂(特别适合于W/Si乳液)；
详细信息请参见ip.com上2005年10月25日以标识IPCOM000130489D 披露的相应组分。
乳化剂的用量常常为例如1～30wt％，尤其是4～20wt％，优选5～10wt％， 基于组合物的总重量。
当配制到O/W乳液中时，这种乳化剂体系的优选用量可占油相的 5％～20％。
另外组分包括：
助剂和添加剂
α-葡萄糖基芦丁(CAS号130603-71-3)，邻羟基苯甲酸2-丁基辛酯(CAS 号190085-41-7)，维生素E(CAS号1406-18-4)，醋酸维生素E(CAS号 58-95-7)，2，6-萘二甲酸二乙基己酯，己二酸二正丁酯，己二酸二(2-乙基己 酯)，琥珀酸二(2-乙基己基酯)和二异十三烷基acelaat(diisotridecyl acelaat)， 以及二元醇酯，如二油酸乙二醇酯，二异十三烷酸乙二醇酯，丙二醇二(2- 乙基己酸酯)，二异硬脂酸丙二醇酯，二壬酸丙二醇酯，二异硬脂酸丁二醇 酯和二辛酸新戊二醇酯。C6-C24脂肪醇和/或格尔伯特醇与饱和的和/或不饱 和的芳族羧酸、尤其是苯甲酸的酯，C2-C12二羧酸与具有1-22个碳原子的 直链或支化醇或具有2-10个碳原子以及2-6个羟基的多元醇的酯，或亚氨 基二琥珀酸和亚氨基二琥珀酸盐[CAS 7408-20-0]或胶乳颗粒，芦荟，甘菊 (chamomile)，银杏果(ginko biloba)，人参，辅酶Q10，淡赭色海带提取物 (laminaria ochroleuca extract)，木兰oborata提取物(magnolia oborata extract)， melalenca alternifolia叶油，覆盆子籽油(rubus idaeus seed oil)，vaccinium macrocarpon籽油，南瓜籽提取物、南瓜籽油、葡萄籽提取物、肌肽、α-熊 果苷、羟基积雪草苷、termino-laside，四氢类姜黄色素 (tetrahydrocurcuminoids)(THC)，克霉唑类，来自红藻类金属卟啉umbilicalis 的类克霉唑氨基酸，类克霉唑氨基酸(如WO2002039974中所述)，顺式-9- 十八碳烯二羧酸，硫辛酸，月桂基亚氨基二丙酸生育酚基磷酸酯(laurimino dipropiomic acid tocopheryl phosphates)(LDTP)，微晶纤维素(microcrystalline cellulose)(MCC)，WO 0341676中所述的聚碳酸酯，WO0341675中所述的甾 醇类(胆固醇，羊毛甾醇，植物固醇)，和US6616935中所述的线型聚-α-葡 聚糖。
化妆品制剂还可含有作为助剂的消泡剂如硅酮，结构化剂(structurants) 如马来酸，增溶剂如乙二醇、丙二醇、甘油或二甘醇，遮光剂如胶乳、苯 乙烯/PVP或苯乙烯/丙烯酰胺共聚物，络合剂(complexing agent)如EDTA、 NTA、丙氨酸二乙酸(alaninediacetic acid)或磷酸，推进剂如丙烷/丁烷混合物、 N2O、甲醚、CO2、N2或空气，作为氧化染料前体的所谓偶联剂和显影剂组 分，还原剂如巯基乙酸及其衍生物、硫羟乳酸、半胱胺、硫羟苹果酸或巯 基乙烷磺酸，或氧化剂如过氧化氢、溴酸钾或溴酸钠。
水化剂(Hydrating agent)
甘油，山梨醇，乳酸，α-羟基酸，透明质酸，壳聚糖，糖胺多糖及其 分解产物和糖尤其是C6和C5糖例如葡萄糖，乳糖，海藻糖，和阿拉伯糖， 脱氧核糖，木糖，吡咯烷酮羧酸酯(或酯)(pyrrolidone carboxylate)，寡肽和氨 基酸，其包括或优选为丙氨酸、天门冬酰胺、β丙氨酸、瓜氨酸、谷氨酸、 组氨酸、亮氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、苯基丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、缬氨 酸。
抗氧化剂
局部应用可含有浓度范围在化妆品制剂总重量的0.001％～10％以内的 至少一种亲水或亲油的抗氧化剂。那些抗氧化剂优选选自含有以下物质的 组：
-生育酚(α，β，γ，δ异构体)和它与式(1)或(2)的酸形成的酯，
H(CH2)n(CHR)COOH                 (1)
CH3(CH2)mCH＝CH(CH2)nCOOH            (2)
其中R是氢原子或OH基团，m、n是0～22的整数，其中m+n之和最 大为22。
-含有一个不饱和脂肪链的生育三烯酚(α，β，γ，δ异构体)，以及它与酸的 酯
-抗坏血酸和它与酸如磷酸的酯，以及钠、钾、锂和镁盐，四异棕榈酸抗 坏血酸酯(Ascorbyl Tetraisopalmitate)，以及与吡咯烷酮羧酸形成的酯和与 式(3)或(4)酸形成的酯：
H(CH2)n(CHR)COOH                    (3)
CH3(CH2)mCH＝CH(CH2)nCOOH            (4)
其中R为氢原子或OH基，m、n为0-20的整数，其中m+n之和最大 为21。
-类视黄醇，包括所有具有维生素A在皮肤中的生物活性的天然和/或合成 维生素A类似物或视黄醛样化合物以及这些化合物的几何异构体和立 体异构体。优选的化合物为视黄醛、视黄醇酯(例如，视黄醛的C2-C22 烷基酯(饱和或不饱和烷基链)，包括棕榈酸视黄酯、乙酸视黄酯、丙酸 视黄酯)、视黄醛、和/或视黄酸(包括所有反式视黄酸和/或13-顺式-视黄 酸)或衍生物。其它用于本发明中的类视黄醇描述于美国专利No 4,677,120，Jun.30，1987授权给Parish等；4,885,311，Dec.5，1989授权给 Parish等；5,049,584，Sep.17，1991授权给Purcell等；5,124,356，Jun.23， 1992授权给Purcell等。其它适宜的类视黄醇是生育酚视黄酸酯[视黄酸 的生育酚酯(反式或顺式)]、阿达帕林(adapalene)[6-(3-(1-金刚烷基)-4-甲 氧苯基)-2-萘酸]和他扎罗汀(6-[2-(4，4-二甲基硫代色满-6-基)-乙炔基]烟 酸乙酯)；
-类胡萝卜素如α-、β-、γ-和δ-胡萝卜素、叶黄素(lutein)、胡萝卜醇 (xanthophylls)、玉蜀黍黄素、堇黄素、隐黄素、岩藻黄质(fukoxanthine)、 百合黄素(antheraxanthine)、番茄红素、双脱氢番茄黄素和四脱氢番茄红 素类胡萝卜素
-酶抗氧化剂，如谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧物歧化酶。
-泛醌和艾地苯醌(羟癸基泛醌)、泛醇及其衍生物
-硫辛酸及其衍生物如α-硫辛酸...
-芸香亭酸及其衍生物如α-葡糖基芦丁、水溶性类黄酮、芦丁水合物(维生 素P)
-植物提取物如白茶和绿茶提取物、菊苣叶提取物(Cichorium intubybus)、 西番莲提取物(粉色西番莲)、Aspalathus linearis提取物、迷迭香提取物、 枫树(Aceraceae Maple tree)或樱桃树(Rosaceae Cherry tree)的红叶提取 物、姜黄L(类姜黄色素活性成分)、Leontopodium alpinum提取物、Emblica officinalis(油柑)树提取物...
-酚酸如咖啡酸、3，4-二羟苯乙酸、3，4-二羟苯甲酸。
-黄酮类和多酚，如黄烷酮，选自未取代的黄烷酮、单取代的黄烷酮、以 及它们的混合物；查耳酮，选自未取代查耳酮、单取代的查耳酮、二取 代的查耳酮、三取代的查耳酮、以及它们的混合物；黄酮，选自未取代 黄酮、单取代黄酮、二取代的黄酮、以及它们的混合物；一种或多种异 黄酮；香豆素，选自未取代的香豆素、单取代的香豆素、二取代的香豆 素、以及它们的混合物；黄酮醇、花色素苷、儿茶素、原花色素(葡萄籽 提取物)。还可以使用广泛公开于美国专利5,686,082和5,686,367中的黄 酮类；
-绿原酸和阿魏酸。
也可使用第二类抗氧化剂，它中断UV辐射渗入皮肤或毛发时引发的 光化学反应。这类抗氧化剂的典型实例是氨基酸(例如甘氨酸、组氨酸、酪 氨酸、色氨酸)以及它们的衍生物；咪唑(例如咪唑丙烯酸(urocanine acid))及 其衍生物；肽，如D，L-肌肽、D-肌肽、L-肌肽及其衍生物(例如鹅肌肽)；金 硫葡萄糖(aurothioglycose)，丙基硫尿嘧啶及其它硫醇(例如硫氧还蛋白、谷 胱甘肽、半胱氨酸、胱氨酸、胱胺及其糖基、N-乙酰基、甲基、乙基、丙 基、戊基、丁基、月桂基、棕榈酰基、油基、亚油基(linoleyl)、胆甾醇基和 甘油基酯)及其盐；硫代二丙酸二月桂酯，硫代二丙酸二硬脂酰酯，硫代二 丙酸及其衍生物(酯、醚、肽、类脂、核苷酸、核苷和盐)；以及磺基亚胺 (Sulfoximin)化合物，如丁硫氨酸磺基肟(buthioninsulfoximine)、高半胱氨酸 磺基肟(homocysteinsulfoximine)、丁硫氨酸砜(buthioninsulfone)、五-、六-、 七硫氨酸磺基肟(penta-，hexa-，heptathioninsulfoximine)。
还有(金属)螯合剂(例如羟基脂肪酸、棕榈酸、植酸、乳铁蛋白)以及优 选公开于1996年1月30日的Bisset等的美国专利5,487,884；1995年10 月31日披露的Bush等的国际公开No.91/16035和No.91/16034中的那些。 羟酸(例如柠檬酸、乳酸、苹果酸)、腐殖酸、胆汁酸、胆汁提取物、胆红素、 胆绿素、EDTA、EDDS、EGTA及其衍生物、不饱和脂肪酸及其衍生物(例 如亚麻酸、亚油酸、油酸)、叶酸及其衍生物、安息香树脂的苯甲酸松酯、 阿魏酸、亚糠基葡糖醇、肌肽、丁基苯甲醇、丁基羟基苯甲醚、去甲二氢 愈创木酸、三羟基丁酰苯、尿酸及其衍生物、甘露糖及其衍生物、N-[3-(3，5- 二叔丁基-4-羟苯基)丙酰]对氨基苯磺酸(及其盐，例如其二钠盐)、锌及其衍 生物(例如ZnO、ZnSO4)、硒及其衍生物(例如蛋氨酸硒)、均二苯乙烯(stilbene) 及其衍生物(例如均二苯乙烯氧化物、反式均二苯乙烯氧化物)以及上述那些 活性成分的适于本发明的衍生物(盐、酯、醚、糖、核苷酸、核苷、肽和类 脂)。此外还可提及HALS(“受阻胺光稳定剂”)化合物；那些最新类型的组分， 碳或酯/酰胺桥接的酚或其内酯，或一些受阻胺，如2005年10月24日的 PCT专利申请EP2005/055475中披露的，或2005年10月25日在ip.com上 以标识IPCOM000130489D所公开的。
消炎药
局部施用的制剂还可含至少一种具有抗炎作用的组分，优选为组合物 的0.01％-10％、更优选约0.5％-约5％，其选自下组：
-甾类消炎药，包括但不限于皮质激素，如氢化可的松及其衍生物...
-非甾类消炎药，包括但不限于昔康、水杨酸盐、乙酸衍生物、灭酸酯 类、丙酸衍生物、吡唑类...
-天然消炎药包括但不限于：
--没药醇、尿囊素、冻干芦荟提取物、泛醇、桦木醇、甘草(Glycyrrhiza glabra)中的化合物包括甘草次酸、甘草酸、以及它们的衍生物(盐及 酯)如甘草酸钠、甘草酸钾、甘草酸铵；
-尿囊毒酸，其碱性盐以及碱土金属盐，乳香酸，其碱性盐以及碱土 金属盐，迷迭香酸(rosemaric acid)，其碱性盐以及碱土金属盐；
-多不饱和脂肪酸，如亚油酸(18:2n6)、α-亚麻酸(18:3n3)、γ-亚麻酸 (18:3n6)、十八碳四烯酸(octadekanetetraenic)(18:4n3)、二高-γ-亚麻酸 (20:3n6)、二十碳四烯酸(eikosantetraenic)(20:4n3)、花生四烯酸 (20:4n6)、二十碳五烯酸(eikosanpentaenic)(20:5n3)酸及其与下述式(5) 的醇形成的酯
R1(CH2)m-(CHOH)-(CH2)nR2                     (5)
其中R1和R2为氢原子或OH基团，m、n为0-17的整数，其中m+n 的和最大为21；
-植物甾醇类及其式(6)和(7)的聚乙氧基化衍生物，其中R为具有 8-10个碳原子的异烷基或异链烯基，其中n为0-50的整数，尤其是 菜油甾醇、β-谷甾醇、豆甾醇、胆固醇、△-5-燕麦甾醇、△-7-燕麦 甾醇、菜子甾醇、菠菜甾醇和墨角藻甾醇(fukosterol)

防腐剂和抑菌剂
适合的防腐剂例如包括对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟 基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、苯扎氯铵、2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、 脱氢乙酸、二偶氮烷基脲(Diazolidinyl Urea)、2-二氯-苄醇、DMDM乙内酰 脲、甲醛溶液、甲基二溴戊二腈(Methyldibromoglutanitrile)、苯氧基乙醇、 羟甲基甘氨酸钠、咪唑烷基脲(Imidazolidinyl Urea)、三氯生、柠檬酸二氢银 以及列于以下参考文献中的其他物质类别：K.F.DePolo-A short textbook of cosmetology，第7章，表7-2、7-3、7-4和7-5，第210-219页。
抑菌剂的典型实例是对革兰氏阳性细菌具有特异性作用(specific action) 的防腐剂，如2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯基醚，氯己定(1，6-二(4-氯苯基-二胍基) 己烷)或TCC(3，4，4’-三氯N-碳酰苯胺)。柠檬酸二氢银也显示出良好的抑菌 性。大量的芳族化合物和醚油也具有抗微生物性能。典型实例是丁香油、 薄荷油和百里香油中的活性成分丁子香酚、薄荷醇和百里酚。关注的天然 除臭剂是存在于莱檬花油中的萜烯醇金合欢醇(3，7，11-三甲基-2，6，10-十二碳 三烯-1-醇(3，7，11-trimethyl-2，6，10-dodecatrien-1-ol))。甘油单月桂酸酯也被证 实为一种抑菌剂。所存在的其他抑菌剂的用量通常基于所述制剂的固体含 量是0.1-2重量％。
着色剂
至于着色剂，可使用例如出版物＂Kosmetische ＂of the Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft，Verlag Chemie， Weinheim，1984，第81至106页中所编辑的任何适合和容许用于化妆品目的 的物质。通常使用的着色剂的浓度为总混合物的0.001wt％至0.1wt％。
抗头皮屑剂
至于抗头皮屑剂，例如可以使用苯咪丁酮(climbazole)，羟甲辛吡酮 (octopirox)和巯氧吡啶锌(zinc pyrithione)。常规成膜剂例如包括壳聚糖、微 晶壳聚糖、季铵化壳聚糖、聚乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯 酯共聚物、包含高比例丙烯酸的季铵化纤维素衍生物的聚合物、胶原、透 明质酸及其盐以及类似化合物。
可将本发明的组分a)和c)的活性成分或者甚至是其它活性成分例如抗 氧化剂、抗炎剂、抗皱成分、皮肤光亮剂等加到化妆品最终产品(化妆品制 剂)中的化妆品或皮肤病学可接受的载体体系中。推荐几种微粒型(particulate) 皮肤护理品输送系统：
A]纳米乳液(Nanoemulsions)和纳米粒(nanoparticles)主要以卵磷脂或 分馏磷脂为基础；
-粒度范围为20nm-50nm的纳米乳液，以单层膜为代表：
°Nanotopes是被由磷脂和辅助表面活性剂组成的膜包围的脂质核；其 由于伸长的卵磷脂分子之间的辅助表面活性成分的插入(intercalation)，而具 有稳定的和小尺寸的颗粒(小于脂质体)
°Nanosome
-粒度范围为100nm-300nm的纳米粒，以双层膜为代表：
°脂质体，即包含包围在含水核上并形成一个或几个同心双层的两亲 脂质(主要是磷脂)的球形小囊泡；小单层脂质体(SUV)、大单层脂质体 (LUV)、大多层脂质体(MLV)或多囊泡(multivesicullar)脂质体(MVV))。可将 本发明的组分加入到所述双层中、加入到含水核中或分散到双层和含水核 中。例如，本发明的组分可掺入双层中、水核心中或散布于两者中。
B]粒径>1μm的微囊，以基质或包囊层为基础；
以含活性成分的芯材为基础的球形系统。然后核被一个或几个包衣层 或壳包围。
用于形成那些微囊的聚合物包括天然树胶、纤维素成分、聚糖、合成 聚丙烯酸酯或聚丙烯酰胺或者甚至是聚乙烯醇(PVA)，以及类脂、无机物(硅 酸盐/粘土)、高分子量的蛋白如明胶、白蛋白等...
°尼龙微多孔球(ElfAtochem的Orgasol系列)
°无机填料如通过双功能涂覆(在活性脂肪酸衍生物和绢云母水溶液之 间的反应)表面处理的绢云母
°Glycospheres；基于改性淀粉的核和基于脂肪酸和极性类脂的外类脂 膜
°硅质壳，由硅酸盐制成，用于非水性的和固体最终产品如棒、干粉 ...\
C]基质颗粒体系，其在均匀的核基质内俘获活性成分；
°仅基于固体脂质的固体脂质纳米粒(SLN)技术；
°由固体脂质和液体脂质的混合物制成的纳米结构脂质载体(NLC)
 粒径直径在80nm-1μm的范围之内
°纳米球(专利Nanosal US6491902)，以固体疏水性和高阳离子性纳米 球(典型的粒度范围为10nm-1μm)为代表，且以用高阳离子性或生物粘附层 包衣的固体疏水性基质为基础。
D]多壁(Multi-walled)输送系统
它们类似于脂质体结构但仅由非磷脂“模拟膜的”两亲物制成，其中两 亲物如油酸、饱和或不饱和脂肪酸、与非离子活性成分组合的长链肥皂、 聚甘油的衍生物、二铵两亲物、阳离子表面活性剂、阳离子两亲物包括氨 基酸残基、脂肪酸糖酯、阴离子表面活性成分和阳离子表面活性成分的水 混合物。
E]微海绵技术
这种系统基于微观聚合物型球体，其由无数个在非萎陷结构(不连续的 壳)内的互连空隙构成；实例包括苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物、或乙烯基 衍生物、由乳糖制成的可水膨胀颗粒、纤维素和纤维素衍生物如得自 Induchem等的Unispheres...
F]硅酮型小囊泡
此为类似于脂质体结构的多层小囊泡，其中各层由聚醚改性的二甲基 硅油(二甲基硅油共聚醇)、硅酮弹性体、二甲基硅油交联聚合物的混合物、 二甲基硅油/乙烯基二甲基硅油交联聚合物或PEG改性的二甲基硅油交联聚 合物等制成。
G]环糊精
低聚和环状的含6-8个葡萄糖单元的碳水化合物；α-、β-和γ-环糊精
根据本发明的组合物也可构成洗涤剂组合物，例如对皮肤和/或毛发具 有清洁、洗涤、调理或擦洗效果的任何香波、淋浴凝胶、泡沫浴、身体洗 涤制剂(body wash preparation)。
化妆用洗涤剂组合物应该含有去离子水或水与化妆品可接受的溶剂的 混合物，所述化妆品可接受的溶剂例如C1-C4醇(乙醇，异丙醇，3-丁烯醇 (tertiobutenol)，正丁醇)或二醇例如丙二醇，乙二醇醚...
水含量应该为最终组合物总重量的40％～95％。表面活性剂(洗涤剂)的 总量应该占最终组合物总重量的4％～50％，优选6％～35％。
化妆用洗涤剂组合物的pH应该为3～10，优选使用碱性溶液例如一乙 醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、异丙醇胺或丙二胺-1，3，和使用酸溶液例如柠 檬酸、乳酸、山梨酸、磷酸或乙醇酸将pH调节至4～8。
通常化妆用洗涤剂产品含有以下成分：
-表面活性剂
-增稠剂和聚合物，如前面对乳液最终产品所述
-泡沫稳定剂和泡沫促进剂(foam booster)
-稀释液例如水或聚醇或其它水溶助剂(hydrotopic agent)，如前面对乳
液最终产品所述
-添加剂例如超富脂剂，抗皱或皮肤光亮剂，生物活性成分(biogenic active ingredient)，如前面对乳液最终产品所述
-珠光剂(pearlizer)/遮光剂
-着色剂，如前面对乳液最终产品所述
-香料，如前面对乳液最终产品所述
-防腐剂和抑菌剂，如前面对乳液最终产品所述
-络合剂(EDTA，NTA)和还原剂
表面活性剂如阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两亲或两性离 子表面活性剂、阳离子表面活性剂，是已知的组分，其在2005年10月25 日主要以标识IPCOM000130489D(详见该处)公开于ip.com。
制剂实例
在以下的实施例中，所用的硬葡聚糖的水溶液含有整齐小核菌的硬葡 聚糖，是以下浓缩物的一种：
-1.0wt％所述硬葡聚糖的水溶液(制剂A)或
-混合有乳酸钠至最终含有7.5wt％的乳酸钠的制剂A(制剂B)或
-混合有1，2-戊二醇至最终含有12.5wt％的1，2-戊二醇的制剂A(制剂C) 或
-加入有乳酸钠和1，2-戊二醇且最终水溶液含有7.5wt％的乳酸钠和 12.5wt％的1，2-戊二醇的制剂A(制剂D)。
调理香波
需要香波来清洁头发和头皮的污迹和污垢；成分必须是安全的(毒性 低，致敏性(sensitization)低和对皮肤/眼睛刺激的可能性低)并且洗涤剂必须 具有低的耐洗性。
在该应用领域的主要的成分是：
第一表面活性剂(Drimary surfactant)
烷基硫酸盐，例如月桂基硫酸铵、月桂基硫酸三乙醇胺(TEA Lauryl Sulfate)、月桂基硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸铵、聚氧乙烯月桂基醚硫 酸钠、C14-16烯烃硫酸钠；
磺基琥珀酸盐，例如单月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠，单月桂酰 胺基单乙醇胺磺基琥珀酸二钠(Disodium monolauramido MEA sulfosuccinate)，单油酰胺聚氧乙烯(2)醚磺基琥珀酸二钠；
N-酰基肌氨酸盐，如椰油酰基肌氨酸钠，月桂酰基肌氨酸钠；
N-酰基甲基牛磺酸盐，例如N-甲基椰油酰基牛磺酸钠；
两亲化合物，如椰油基两亲乙酸钠(Sodium Cocoamphoacetate)，椰油基 两亲二乙酸钠(Sodium Cocoamphodiacetate)，椰油基两亲丙酸钠。
第二表面活性剂(secondary surfactant)
甜菜碱，如椰油酰胺基丙基甜菜碱，油酰胺基丙基甜菜碱，异硬脂酰 胺基丙基甜菜碱；
酰胺，例如月桂酰基二乙醇胺，椰油酰基二乙醇胺；
泡沫稳定剂，例如月桂酰二乙醇胺，椰油酰基二乙醇胺，氧化椰油胺；
pH调节剂，例如柠檬酸，乳酸，山梨酸，磷酸或乙醇酸。


淋浴凝胶
  成分 聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠 15％-18％ 月桂基葡糖苷 4％-6％ 癸基葡糖苷 4％-6％ 椰油酰胺基丙基甜菜碱 1％-5％ 椰油基两亲乙酸钠 0％-2％ 聚氧乙烯(200)甘油醚棕榈酸酯 (PEG-200 Glyceryl Palmate) 0％-2％ 聚氧乙烯(150)醚 4％-6％ 聚氧乙烯(240)醚 8％-10％ 聚氧乙烯(220)醚 5％-6％ 柠檬酸三乙酯 2％-9％ 单油酸甘油酯 1％-2％ 油酸癸酯 0％-2％ 聚季铵-7(polyquaternium-7) 0.05％-0.20％ 柠檬酸钾 4％-12％ 亚氨基二琥珀酸盐 (Iminodisuccinate) 3％-5％ 聚氧乙烯(40)醚氢化蓖麻油 0％-2％ 聚醚-1 1％-4％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 香料 适量 防腐剂 适量 去离子水 Qsp 100
珠光化的温和身体洗液(Pearlized Mild Body Wash)
  成分 聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠 15％ 椰油酰基羟乙磺酸盐 4％-6％ 月桂酰基两亲乙酸钠 4％-6％ 二甲苯磺酸钠 1％-5％ 甲基椰油酰基牛磺酸钠 1％-5％ 丙烯酸酯类交联聚合物 1.5％ 去离子水 14.5％ 聚二甲基硅烷醇和十二烷基苯磺 酸三乙醇胺 4％ 椰油基两亲乙酸钠 2％ 聚季铵-7 2％ 去离子水 5％ 氢氧化钠(18％溶液) 0.05％ 瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵 0.15％ 柠檬酸(50％溶液) 0.05 去离子水 Qsp 100 云母和二氧化钛 0.2％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 香料 0.5％ 柠檬酸(50％溶液) 0.6％ 防腐剂 0.5％
透明香波
  成分 月桂基硫酸钠 1％ 聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠 12％ 月桂酰胺基丙基甜菜碱 (Lauroamidopropyl betaine) 1％ POE(16)月桂基醚 1％ 甘油基单异癸基醚 0.5％ 阳离子化的纤维素 0.5％ 聚乙烯醇 0.2％ 甘油 10％ 生育酚醋酸酯 0.24％ 硫酸钠 3％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％
  香料 0.1％ 氢氧化钠 适量pH＝7 去离子水 Qsp 100
具有悬浮珠的透明浴用凝胶
  成分 聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(28％溶液) 30％ 丙烯酸酯交联聚合物(30％溶液) 10％ 丙二醇 2％ 氢氧化钠(18％溶液) 1.9％ EDTA二钠 0.1％ 二苯甲酮-4 0.02％ 椰油酰胺基丙基甜菜碱(35％溶液) 4％ 失水山梨醇聚氧乙烯(20)醚棕榈酸酯 (Polysorbate 20) 0.8％ 白珠(White bead) 1％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 香料 0.6％ 柠檬酸(50％溶液) 0.6％ 防腐剂 1％ 去离子水 Qsp 100
眼科制剂(Ophthalmological Preparation)
当在眼科制剂中使用β-1，3-硬葡聚糖时，可将其与其它组分一起使用， 例如以下的组分：
a)眼科活性成分例如硫酸庆大霉素、盐酸洛美沙星、氯霉素、双氯芬 酸钠、双氯芬酸钾、磷酸二钠地塞米松、硝酸萘唑啉、盐酸四氢唑林(Tetryzolin hydrochloride)、盐酸安他唑啉、硫酸安他唑啉、氯化毛果芸香碱、维生素 A-棕榈酸酯和硫酸锌；
b)眼科缓冲液例如硼酸、硼砂、乙酸、乙酸钠、磷酸、磷酸二氢钠、 磷酸氢二钠、磷酸钠、氨基丁三醇、柠檬酸和柠檬酸钠；
c)眼科防腐剂如氯化苄基烷基铵、苯佐氯铵、洗必泰、氯丁醇、苯乙 醇和硫柳汞；
d)溶剂如乙醇、甘油、聚乙二醇和水或其混合物；
e)溶液助剂例如Cremophor EL、Cremophor RH、吐温20和吐温80；
f)等渗剂(isotonising agents)例如氯化钠、甘露醇和山梨醇，
g)螯合物前体如EDTA二钠；
h)抗氧化剂如-生育酚醋酸酯、抗坏血酸、N-乙酰基-胱氨酸、亚硫酸 氢钠、硫代硫酸钠和没食子酸丙酯；和
i)增粘化合物例如甲基羟丙基纤维素、蔗糖、Carbopol 934P、Carbopol 940、Carbopol 980和Polaxomer F127。
可由例如以下成分配制含水眼科制剂：
100mg硬葡聚糖制剂A-D(参见上述制剂实例)
1mg双氯芬酸钠
50mg溶液助剂(Cremophor EL)
6mg眼科缓冲液(氨基丁三醇)
19mg硼酸
0.04mg眼科防腐剂(硫柳汞)
注射用水，添加至1.00ml。
口腔护理制剂
本发明的组合物也可构成口腔护理制剂例如牙用凝胶、假牙固定助剂 (fixation aid)、口腔冲洗剂(mouse rinse)、或牙膏；粘膜润滑剂制剂例如阴道 霜或凝胶(vaginal cream or gel)；或例如选自滴眼制剂，人造眼泪(artificial tear) 或人造唾液制剂等的眼科制剂，其中任选地葡聚糖组分a)与组分c)的组合 可发挥一种或多种以下功能：
i)产生润滑干粘膜的效果；
ii)产生增稠液体制剂的效果；
iii)通过在粘膜表面形成膜而产生保持活性成分的效果；和
iv)产生改善组合物中其它组分的分散性的效果。
本发明的组合物也可用作例如牙用凝胶、假牙固定助剂、口腔冲洗剂 或牙膏。
这种组合物用来处理口腔的硬和软组织表面。口腔护理和卫生有助于 保持预防、治疗和美容效果，其包括减少龋齿、牙菌斑、齿龈炎和牙垢； 治疗超敏反应；使气息变得清新(freshening breath)；使牙齿变白和/或除去着 色(stain)；给牙齿补充矿物质等。
推荐几种产品形式例如洁齿剂或牙膏、漱口剂、口香糖，其含有例如 牙齿增白活性物质、抗-龋齿活性物质、气息清新剂...。所有那些活性物质 都能用包胶物质包胶从而保护它们不受其它成分或环境的侵害；在前面的 章节中已经描述了包胶材料。然而，可提及的有环糊精、阿拉伯胶、明胶、 酪蛋白、白蛋白、纤维蛋白原、黄原胶、血红蛋白、可溶性胶原肽(soluble collagen peptide)、藻酸钠、羧甲基纤维素、角叉菜胶、聚乙烯基吡咯烷酮和 类似的天然或合成的聚合物材料。通常，包胶的活性物质占整个口腔组合 物的0.01％～10wt％。
口腔护理产品可含有各种任选的组分(所述组分适合用于使这种组合 物对于化妆品更加可接受)：
A]-有机表面活性剂(organic surface active agent)例如赋予组合物清洁性 和发泡性的清洁剂物质；例如
-阴离子表面活性剂如水溶性高级脂肪酸盐、单硫酸单甘油酯 (monoglyceride monosulphate)、水溶性高级烷基硫酸盐、水溶性烷基 芳基磺酸盐、烯烃磺酸盐(烯基含有12-21个碳原子)、烷基磺基醋酸盐 (alkylsulphoacetate)、1，2-二羟基丙磺酸盐的高级脂肪酸酯、酰基氨基 酸和盐...，如前面的章节所述。
-如前面章节所述的非离子表面活性剂，更具体地所述的酯类。 -如前面章节所述的阳离子表面活性剂，更具体地所述的季铵化的咪 唑衍生物、四烷基铵盐。
B]-增稠剂和粘度改性剂，例如
-如前面章节所述的天然增稠剂
-环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段聚合物，和如前面章节所述的其它聚合 物
-二氧化硅和如前面章节所述的二氧化硅衍生物。
C]-pH调节剂和缓冲剂，例如
柠檬酸、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠。
D]-调味剂，例如
薄荷油、黄樟油、桂皮油、丁香花蕾油、薄荷醇、茴香脑、百里酚、 水杨酸甲酯、桉油精、1-薄荷基乙酸酯、鼠尾草、丁子香酚、欧芹油(parsely oil)、oxanone、冬青油、α-紫罗兰酮(alpha-irisone)、留兰香油、马郁兰、 柠檬、橙、丙烯基乙基愈创木酚(propenyl guaethol)、肉桂、及其混合物。
E]-湿润剂材料，例如
甘油、山梨醇、丙二醇、木糖醇、乳糖醇，以及还有乙醇、矿物油、 玉米糖浆、葡萄糖和惰性糖(inert sugar)、二醇类、蜂蜜。
本发明的组合物常常含有化妆品或药物可接受的载体和/或已知用于该 目的的另外组分或活性物质；例如调味剂(flavour)、着色剂、甜味剂等；对 于口腔护理组合物有用的组分例如如JP-A-2001031541和WO 99/32073中 所述。
口腔护理活性物质的实例是：
· 改变牙齿颜色的物质；
-当施用到牙齿表面上时改变该表面的光吸收性和/或光反射性的粒 子。这些包括颜料着色剂如无机白色颜料，无机彩色颜料，珠光剂， 填料粉末等(1997年4月15日公开的日本专利申请公开No.9(1997)
-100215)；具体的实例选自滑石、云母、碳酸镁、碳酸钙、硅酸镁、 碳酸铝镁、二氧化硅、二氧化钛、氧化锌、氧化铁红、氧化铁棕、氧 化铁黄、氧化铁黑、氰亚铁酸铁铵、锰紫、群青尼龙粉(ultramarine nylon powder)、聚乙烯粉末、甲基丙烯酸粉末、聚苯乙烯粉末、丝粉(silk powder)、结晶纤维素、淀粉、含钛云母(titanated mica)、氧化铁含钛 云母(iron oxide titanated mica)、氯氧化铋，及其混合物。那些粒子通 常的用量为口腔护理组合物的约0.05wt％～约20wt％。
-除去或漂白牙齿表面上或表面内的固有或非固有着色斑的材料。这 些包括过氧化物、金属亚氯酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过氧酸、过 硫酸盐，及其组合。合适的过氧化合物包括过氧化氢、过氧化脲、过 氧化钙、过氧化氢脲(carbamide peroxide)及其混合物。合适的金属亚 氯酸盐包括亚氯酸钙、亚氯酸钡、亚氯酸镁、亚氯酸锂、亚氯酸钠和 亚氯酸钾。那些试剂通常的用量为口腔护理组合物的约
0.1wt％～30wt％。
· 防牙垢剂；
-焦磷酸化物(pyrophosphate)，其包括焦磷酸盐，二碱金属焦磷酸盐， 四碱金属焦磷酸盐及其混合物。焦磷酸二氢二钠(Na2H2P2O7)，焦磷酸 四钠(Na4P2O7)和焦磷酸四钾(K4P2O7)；其详细描述于以下文献中：Kirk & Othermer，Encylopeadia of Chemical Technology，3rd Ed.，vol.17，1982。
-多聚磷酸酯(或酯)；其详细描述于以下文献中：美国专利No.4590066， Parran & Sakkab，May 20，1986。
-聚丙烯酸酯(或酯)和其它聚羧酸酯(或酯)；其详细描述于以下文献中： 美国专利No.3429963，Shedlovsky，February 25，1969和No.4661341， Benedict & Sunberg，April 28，1987。
-聚环氧琥珀酸酯(Polyepoxysuccinate)；其详细描述于以下文献中：美 国专利No.4846650，Benedict & Sunberg，July 11，1989。
-聚膦酸酯(或酯)；其详细描述于以下文献中：美国专利No.4877603， Degenhardt & Kozikowski，October 31，1989。
优选的防牙垢剂是直链的“玻璃状”多聚磷酸酯，其具有以下结构式：
XO(XPO3)nX
其中X是钠、钾或氢，n平均为约6～约125。
· 防牙菌斑剂(anti-plaque agents)；抑制细菌沉积在口腔表面上的物 质
实例包括木糖醇和如前面章节所述的其它抗菌剂。
· 氟离子源；其作为防龋齿剂是已知的，例如
-碱金属单氟磷酸盐，包括单氟磷酸钠、单氟磷酸锂、单氟磷酸钾、 单氟磷酸铵。
-碱金属单氟多聚磷酸盐如Na4P2O9F、K4P3O9F、(NH4)4P3O9F、 Na3KP3O9F、(NH4)3NaP3O9F和Li4P3O9F。
优选的氟离子源包括氟化钠、氟化钾、氟化亚锡、氟化铵及其混合 物。那些试剂在口腔护理组合物中的通常用量为约50ppm～10000ppm。
· 抗菌剂；如前面章节所述的那些；
对于化妆品/皮肤护理应用，尤其优选5-氯-2-(2，4-二氯苯氧基)-苯酚(三 氯生)、柠檬酸二氢银、邻苯二甲酸及其盐、阿来西定、氨己嘧啶、血根碱、 苯扎氯铵、水杨苯胺、度米芬、氯化十六烷基吡啶鎓、氯化十四烷基吡啶鎓、 氯化N-十四烷基-4-乙基吡啶鎓、奥替尼啶、地莫匹醇、辛哌醇和其它哌啶 衍生物、蓟苦素制剂、锌/二价锡离子试剂、精油，其包括百里酚、香叶醇、 香芹酚、柠檬醛、扁柏油酚、桉油精、儿茶酚及其混合物。对于用于与粘 膜接触的组合物或口腔组合物，参见上文。
· 营养物(Nutrient)
-矿物包括钙、磷、氟、锌、锰、钾及其混合物，
-维生素包括维生素C和D、硫胺、核黄素、泛酸钙、烟酸、叶酸、烟 酰胺、吡哆醇、氰钴胺、生物类黄酮及其混合物，
-氨基酸包括但不限于L-色氨酸、L-赖氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、左卡 尼汀、L-肉毒碱及其混合物。
· 抗氧化剂包括前面章节中所述的那些。
洁齿剂/牙膏，其对口腔护理应用是特别重要的，常常含有：
-增稠剂/粘合剂，约0.5％～约30％，
-湿润剂，约5％～约75％，
-调味剂，约0.1％～约5％，
-表面活性剂，约0.01％～约6％，
-缓冲剂，约0.02％～约10％，
-防腐剂，约0.01％～约2％，
-去离子水，约4％～约60％。
这种具体的产品形式需要通过颗粒状研磨剂和抛光剂来提供良好的清 洁效果，例如二氧化硅、氧化铝、碳酸钙、磷酸二钙、焦磷酸钙、羟基磷 灰石、三偏磷酸盐(trimethaphosphate)、不溶性六偏磷酸盐(insoluble hexametaphosphate)，其量为3％～60％。
不透明的基于二氧化硅的洁齿剂
  成分 月桂基硫酸钠 1.5-2.5％ 羧甲基纤维素钠或黄原胶 0.7-1％ 山梨醇(70％) 45％ 二氧化硅研磨剂 10％ 增稠二氧化硅 8-10％ PEG 1500 5％ 二氧化钛(遮光剂) 1％ 糖精钠 qs 调味剂 <1.5％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 着色剂 qs 治疗剂 qs 防腐剂 <1％
  去离子水 Qsp 100
半透明的或透明的洁齿剂
常常使用多孔物例如二氧化硅干凝胶(其具有极其高的清洁和抛光能 力，而不有害地磨损牙釉质的表面)，硅酸铝的合成无定形络合物盐(如 Tamela的“Chemistry of the surface and the activity of Alumina-Silica cracking catalyst”Discussions of the Faraday Society No.8p270-279(1950)中所述)。
  成分 N-月桂酰基肌氨酸钠 2％ 甘油 30％ 山梨醇(70％) 33％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 铝硅酸钠 20％ 硅酸盐衍生物 2％ 单氟磷酸钠 <1％ 二氧化钛(遮光剂) 1％ 糖精钠 qs 调味剂 <2％ 氟化亚锡 <0.5％ 着色剂 qs 防腐剂 <1％ 去离子水 Qsp 100
漱口剂/口腔冲洗剂在口腔护理应用中也是重要的。它们呈现为水基制 剂的形式，其中活性成分的浓度比牙膏/洁齿剂低，而且没有抛光剂/研磨剂， 以及没有增稠剂。
漱口剂1
  成分 糖精钠 0.05％ 聚氧乙烯(40)醚氢化蓖麻油 0.4％ 乙醇(96％) 5.3％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 苯甲酸钠 0.25％ 调味油(Flavouring oil) 0.2％ 氯化十六烷基吡啶鎓 0.05％ 植物提取液(Hydro-glycolic botanical extract) <1％ 去离子水 Qsp 100
漱口剂2
  成分 糖精钠(10％) 0.8％ 乳酸薄荷酯(Menthyl lactate)和PPG-26 丁醇聚氧乙烯(26)醚和聚氧乙烯(40)醚 氢化蓖麻油 5％ 山梨醇(70％) 11.5％ 氯己定 0.3％ 调味油 <1％ 甘油 23％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 乙醇(95％) 20％ 去离子水 Qsp 100
本发明的组合物也可用作水基人类组织(human tissue)润滑剂/水基身体 润滑剂如粘膜润滑剂凝胶、流体或霜、女性卫生产品，并含有例如： A]水溶性增稠剂/流变学改性剂(如前面的章节中所述)
最优选的是：改性的天然树胶例如纤维素衍生物(甲基纤维素、羟丙基 纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基甲基纤维素)；天然树胶 例如阿拉伯胶、藻胶(align)、瓜尔胶、黄芪胶、果胶、藻酸和盐、葡聚糖和 黄原胶；合成“树胶”例如聚乙烯醇，聚丙烯酸和聚乙烯基吡咯烷酮。
B]高分子量的(MW)聚环氧乙烷
最优选的是，MW为900000～4000000，浓度为约2.5％向下至约0.5％ 的环氧乙烷。
C]湿润剂多元醇(其显示出非常高度的润滑性，并且也用作组织调理材料) 例如甘油、二甘油、丙二醇、一缩丙二醇、山梨醇和通过高级糖或淀粉的 氢化而制备的可获得的多元醇，其占润滑组合物的约3～12％。
D]抗炎剂(如前面的章节中所述)和/或治疗剂(healing agent)/安慰剂如芦荟 (panthenol)、羊毛脂、尿囊素、α-没药醇、泛醇、去甲二氢愈创木酸 (NDGA)。
E]防粘连剂或防粘剂如聚乙氧基化的脱水山梨醇单链烷酸酯(聚乙氧基化 的脱水山梨醇的月桂基酯、肉豆蔻基酯、棕榈酰基酯、油烯基酯、硬脂基 酯，其中乙氧基的链长度可为约15～30)，甘油单链烷酸酯。
F]表面活性剂和湿润剂(如前面的章节中所述)
最优选的是：阴离子表面活性剂如硫酸盐(月桂基硫酸钠、椰油基聚氧 乙烯醚硫酸锌)，酰基氨基酸和盐(椰油酰基谷氨酸钠、辛酰基谷氨酸二钠、 月桂酰基肌氨酸钠)，温和/抗刺激(anti-irritant)的表面活性剂例如酰基两亲乙 酸盐(acylamphoacetate)，磺基琥珀酸酯(或酯)(sulfosuccinate)。
G]防腐剂(如前面的章节中所述)
最优选的是：对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸甲酯、柠檬酸二氢银、 三氯生。
也感兴趣的是抑菌剂(如前面的章节中所述)，杀真菌剂和抑真菌剂。
代表性的制剂通过以下实例给出：
液体润滑剂模型
  成分 MW<4000000的聚环氧乙烷 0.5％-2.5％ MW<100000的聚环氧乙烷 5％-10％ 润湿剂 5％-10％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 防腐剂 0.2％-1％ 水溶性增稠剂/流变学改性剂 <0.1％ 去离子水 Qsp 100
身体润滑剂
  成分 润滑剂 5％-15％ 无水羊毛脂 8％ 甜杏仁油 5％ 椰子油 10.75％ 鲸蜡醇 0.5％ 矿物油 1％ 防腐剂 0.3％ 去离子水 Qsp 月桂基硫酸钠 1.5％ 丙二醇 3％ 芦荟凝胶 9％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 山梨醇 1％ 尿囊素 2.5％ MW<100000的聚环氧乙烷 10％-15％
  黄原胶 0.5％ 椰油调味剂(Coconut flavor) 0.9％
对于女性卫生身体清洁/清洗产品，提供增溶和洗涤性质的具体表面活 性剂是必需的，例如：
A]具体的阴离子表面活性剂，例如
- 烷酰基肌氨酸盐，其对应于式RCON(CH3)CH2CH2COOM，其中R是 约C10～C20的烷基或烯基，M是水溶性阳离子例如铵盐、钠盐、钾盐和链烷 醇胺盐；例如，月桂酰基肌氨酸钠、椰油酰基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸 铵和肉豆蔻酰基肌氨酸钠、肌氨酸的TEA盐；
- 具有C8～C16的牛磺酸盐，例如月桂酰基甲基牛磺酸、肉豆蔻酰基甲基 牛磺酸或椰油酰基甲基牛磺酸的铵盐、钠盐、钾盐和链烷醇胺盐；
- 具有C8～C16的乳酰乳酸盐(lactylate)，例如月桂酰基乳酰乳酸、椰油酰 基乳酰乳酸、己酰基乳酰乳酸的铵盐、钠盐、钾盐和链烷醇胺盐；
- 具有C8～C16的谷氨酸盐，例如月桂酰基谷氨酸、肉豆蔻酰基谷氨酸、 椰油酰基谷氨酸的铵盐、钠盐、钾盐和链烷醇胺盐。
B]具体的两亲表面活性剂，例如
- 衍生自酰胺基丙基二甲基胺的甜菜碱：烷基甜菜碱、酰胺烷基甜菜碱、 磷酸甜菜碱(phosphobetaine)、焦磷酸甜菜碱(pyrophosphobetaine)、椰油酰胺 基丙基甜菜碱及其混合物，
- 两亲羧酸盐[酯](amphocarboxylate)，
- 酰氨基烷基二甲基(3-磺酰基丙基)铵(amidoalkyl sultaines)，
- 两亲磷酸盐[酯](amphophosphate)，
- 羧烷基烷基聚胺，
- 月桂酰基两亲二乙酸盐(lauroamphodiacetate)。
C]具体的阴离子表面活性剂，例如
-多元醇酯的聚氧化乙烯衍生物，其中脂肪酸部分含有C8～C22，而所述 多元醇选自山梨醇、脱水山梨醇、葡萄糖、α-甲基葡糖苷、多聚葡萄糖、 甘油、季戊四醇及其混合物。典型的实例是聚氧乙烯(80)脱水山梨醇醚月桂 酸酯，聚山梨醇20，聚氧乙烯(80)脱水山梨醇醚月桂酸酯(聚氧乙烯醚(PEG) 是指聚乙二醇)。
女性卫生和润滑洗液(lubricating lotion)
  成分 润滑剂 5％-15％ 无水羊毛脂 8％ 甜杏仁油 5％ 椰子油 10.75％ 鲸蜡醇 0.5％ 矿物油 1％ 防腐剂 0.3％ 去离子水 Qsp 月桂基硫酸钠 1.5％ 丙二醇 3％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 芦荟凝胶 9％ 山梨醇 1％ 尿囊素 2.5％ MW<100000的聚环氧乙烷 10％-15％ 黄原胶 0.5％ 椰油调味剂 0.9％
女性卫生清洗制剂
  成分 甘菊提取物 1.5％ 乳酸(80％溶液) 0.005％ 表面活性剂(如上文所述) 1.5％-10％ 增溶剂(如上文所述) 0.5％-1.5％ 含水硬葡聚糖制剂 0.1％-5％ 防腐剂 0.2％-1％ 去离子水 90％-95％ 丙二醇 0.8％ 香料 qs
本发明的化妆品或药物组合物也可包括另外组分，所述另外组分是已 知在化妆品组合物中发挥有用的功能的那些。这种另外组分的实例包括例 如UV吸收剂如草酰替苯胺、三嗪或三唑。以下实例说明本发明中所述的和 所要求的硬葡聚糖的效果，或本发明中所述的和所要求的葡聚糖或硬葡聚 糖与杀菌剂的组合的效果。除非另外指出，所有的百分比都是基于重量的。 Qsp表示达到100％所需要加入的载体(如水)的量；qs表示为了满足产品规 格可在较宽范围内调节的成分的量，例如0-5wt％，或0.01-3wt％。
实施例1
由含有10wt％硬脂酸甘油酯和0.005％(或者为0.05％或者0.5wt％)的 β-1，3-硬葡聚糖的含水乳液配制用于治疗皮肤粗糙的含水洗液(使用以上描 述的制剂A-D)。
根据德国标准DIN 4768ff进行皮肤粗糙度的测定。皮肤的粗糙度如下 测定：取基于硅酮的皮肤印记(impression)，然后使用计算机辅助的轮廓术 (computer-aided profilometry)来测量该印记的表面轮廓。皮肤粗糙度由多个 测量点(每平方毫米100个点)计算。所用的志愿者的数目为10。皮肤粗糙度 的测定在施用试验洗液之前和在使用试验洗液之后8小时进行。前臂的皮 肤用作皮肤试验区域。为了进行比较，使用不含硬葡聚糖制剂的安慰剂进 行对照实验。
得到的结果显示，皮肤粗糙度有良好的降低(相对于未处理的皮肤)，两 种洗液都含有0.005wt％或0.05wt％的β-1，3-硬葡聚糖制剂，同时在含有较少 量的硬葡聚糖的制剂中，降低了皮肤粘性。
实施例2
在规定的天候条件下(22℃，60％相对湿度)测定溶解在水中的β-1，3-硬 葡聚糖(0.01％或0.05％)的皮肤保湿活性。通过如下方法得到试验溶液：使 用各自含有1wt％活性物质的制剂A-D，通过稀释得到水溶液，其含有0.05％ 或0.01wt％的β-1，3-硬葡聚糖(制剂A)，或0.05％或0.01wt％的活性混合物(制 剂B、C、D)。
将试验溶液施用至前臂。皮肤湿度等级(moisture rating)在施用试验溶液 之前和在施用之后以2小时的均匀间隔(regular interval)进行测定。使用 Corneometer(型号CM820-Courage & Khazuka，Germany)进行该测定。计算 处理的皮肤区域相对于未处理皮肤的皮肤湿度增加百分比。使用的志愿者 的位数为10。
对于每种浓度，将施用制剂A的1小时之后皮肤湿度的增加与施用制 剂B、C或D的1小时之后皮肤湿度的增加。
含有制剂B、C和D的制品显示出优于含有制剂A的制品的效果。
实施例3
将0.05％硬葡聚糖(干重)加入硬脂酸甘油酯和聚氧乙烯(100)醚硬脂酸 酯( 165)的混合物(2.0％)、1.5％十六/十八醇( O)、1.0％十六 /十八醇和十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚( 1000NI)、4.5％二辛基醚 ( OE)、3.0％硬脂酸乙基己基酯( OS)、1.5％C12-15-烷基-苯 甲酸酯( TN)、1.5％丙二醇、0.1％EDTA二钠、丙烯酸钠共聚物、 矿物油和PPG-1十三烷基聚氧乙烯(6)醚的混合物( SC91)(0.8％)、3％的环状聚二甲基硅氧烷(DC 345流体)、0.375％的乳酸和加 至100％的水中，这使得“硅酮状”触感增加20％，将“蜡状”感觉减少15％(由 10位受训专家组成的小组对局部用化妆品感觉心理评价的测量平均值)。
实施例4
将0.02％硬葡聚糖(干重)加到3％丙烯酸酯/聚氧乙烯山萮醇(25)醚甲基 丙烯酸酯共聚物( GTC)、2％聚二甲基硅氧烷共聚醇( B88183)、0.7％的防腐剂组合物( II)、0.25％的1，2-戊二醇、加至 100％的水的制剂中，这使得“硅酮状”触感增加10％，将“蜡状”感觉减 少10％(由10位受训专家组成的小组对局部用化妆品感觉心理评价的测量 平均值)。
实施例5
将0.02％硬葡聚糖(干重)加到3％丙烯酸酯/聚氧乙烯山萮醇(25)醚甲基 丙烯酸酯共聚物( GTC)、2％聚二甲基硅氧烷共聚醇( B88183)、0.7％的防腐剂组合物( II)、加至100％的水的制剂中， 这使得增加皮肤上的“硅酮状”触感，“蜡状”感觉降低(由10位受训专家 组成的小组对局部用化妆品感觉心理评价的测量平均值)。
实施例6：牙膏的制备
混合以下组分：
   制剂：                 A          B
   成分                   wt％       wt％
蒸馏水                      加至100      加至100
D-葡糖醇                    40.0         40.0
Zeodent 113                 10.0         10.0
甘油                        20.0         20.0
焦磷酸四钠                  12.0         12.0
焦磷酸二钠                  3.40         3.40
月桂基硫酸钠                1.37         1.37
芳族化合物                  1.35         1.35
聚氧乙烯(6)醚               1.33         1.33
羧甲基纤维素钠              1.00         1.00
氟化钠                      0.50         0.50
丙烯酸均聚物                0.20         0.20
糖精钠                      0.20         0.20
二氧化钛                    0.16         0.16
P-壳聚糖                    0.03         0.03
和/或硬葡聚糖1)             0.03         0.03
三氯生                      0.30         -
FD&C Blau CI 42090(No.1，1％ 0.03         0.03
溶液)
1)性剂Tinocare GL，Ciba Specialty Chemicals
就对抗牙菌斑(bacterial plaque)而言，牙膏A比牙膏B明显更有效。
实施例7：制备漱口剂
混合以下组分：
制剂                          A                B
成分                      重量百分比       重量百分比
蒸馏水                    加至100         加至100
乙醇                          10.00            10.00
甘油                          10.00            10.00
PEO-PPO-PEO嵌段聚合物          2.00             2.00
焦磷酸四钠                    1.50             1.50
芳族化合物                    1.35             1.35
焦磷酸二钠                    0.50             0.50
氟化钠                        0.50             0.50
糖精钠                        0.3              0.3
P-壳聚糖2)                    0.02             0.02
硬葡聚糖1)                    0.02             0.02
氯己定                        0.2              -
1)活性剂Tinocare GL，Ciba Specialty Chemicals
2)膦酸壳聚糖(Tinocare CP，Ciba Specialty Chemicals)
就预防牙菌斑而言，漱口剂A比漱口剂B显著更好。
实施例8：微生物的吸附和脱附的测量
a.吸附
将细菌：变形链球菌(S.mutans)(ZIB6008)；缓症链球菌(S. mitis)(KL-stab.)；咽峡炎链球菌(S.anguinosus)(ZIB6006)和血链球菌 (S.sanguis)(ZIB6010)在厌氧条件铺板到BA板上并孵育。以Todd-Hewitt肉 汤作为储备溶液中，在其中使每个菌落都生长至密度为约0.5OD660。
将50mg羟基磷灰石珠粒(HA：Macro-Prep Ceramic Hydroxylapatite，80 微米，BioRad)用1ml无菌H2O洗涤一次，并用1ml通过过滤灭菌的吸附缓 冲液(5mM KCL，1mM CCl2；0.1mM MgCl2；1mM K2HPO4，pH7.2)洗涤三 次(参见Berry & Siragusa(1997)；Appl.Environ.Microbiol.63，4069-4074)。 对将2ml该细菌溶液进行离心操作(10,000rpm，5min)并用吸附缓冲液洗涤 两次，然后将其再悬于1ml含有0.0001-1％的实施例7中使用的硬葡聚糖和 0.0001％-0.3％的三氯生的吸附缓冲液中，作为对照，使用仅在吸附缓冲液 和在仅含有葡聚糖或三氯生的吸附缓冲液中进行(参见下表)。将这些溶液在 37℃放置10分钟，然后将其与悬浮于1ml吸附缓中液的羟基磷灰石珠粒 合并，并在轻度摇动下在37℃孵育30min。在HA珠粒沉降之后，除去上 清液，并用0.5ml含有0.05％吐温80的吸附缓冲液代替。然后将HA珠粒 在冷冻和不时地涡动(vortexing)的条件下孵育。15min之后，加入4.5ml吸 附缓冲液，使HA珠粒沉降，从而将上清液铺板于BA板上并孵育。结果如 下表所示；本发明的组合物用星号(*)标记。
表a)：在硬葡聚糖(S)和/或三氯生(T)存在下吸附微生物；菌落编号
液体试剂  变形链球菌  缓症链球菌  咽峡炎链球菌  血链球菌
无
0.0001％ S，0.0001％ T*
0.0002％ S
0.0002％ T
0.001％ S，0.0003％ T*
0.0013％ S
0.0013％ T
0.01％ S，0.003％ T*
0.013％ S
0.013％ T
0.1％S，0.03％ T*
0.13％ S
0.13％ T
含有葡聚糖和三氯生的稀释液中形成的变形链球菌；缓症链球菌；咽 峡炎链球菌；和血链球菌的菌落比仅葡聚糖或仅三氯生的合适稀释液中形 成的菌落明显少得多，甚至是少于未处理的对照。
b.脱附
将细菌：变形链球菌(ZIB6008)；缓症链球菌(KL-stab.)；咽峡炎链球 菌(ZIB6006)和血链球菌(ZIB6010)无氧地铺板到BA板上并孵育。以 Todd-Hewitt肉汤作为储备溶液，在其中使每个菌落都生长至密度为约 0.5OD660。
将50mg羟基磷灰石珠粒(HA：Macro-Prep Ceramic Hydroxylapatite，80 微米，BioRad)用1ml灭菌H2O洗涤一次，并用1ml通过过滤灭菌的吸附缓 冲液(5mM KCl，1mM CCl2；0.1mM MgCl2；1mM K2HPO4，pH7.2)洗涤三 次(参见Berry & Siragusa(1997)；Appl.Environ.Microbiol.63，4069-4074)。 对2ml该细菌溶液进行离心操作(10,000rpm，5min)并用吸附缓冲液洗涤两 次，然后将其再悬于1ml吸附缓冲液中。将该溶液与悬浮于1ml吸附缓冲 液的羟基磷灰石珠粒合并，并在轻度摇动下在37℃孵育30min。在HA珠 粒沉降之后，除去上清液。将HA珠粒用吸附缓冲液洗涤一次，然后用1ml 含有0.0001-1％的实施例7中使用的硬葡聚糖和0.0001％-0.3％的三氯生的吸 附缓冲液将其在轻度摇动下在37℃孵育30min，作为对照，使用仅含有葡 聚糖或三氯生和仅吸附缓冲液(参见下表b)。
在HA珠粒沉降之后，除去上清液，并用0.5ml含有0.05％吐温80的 吸附缓冲液代替。然后将HA珠粒在低温和不时地涡动(vortexing)的条件下 孵育。15min之后，加入4.5ml吸附缓冲液，使HA珠粒沉降，从而将上 清液铺板于BA板上，用于定量。结果如下表所示；本发明的组合物用星号 (*)标记。
表b)：在硬葡聚糖(S)和/或三氯生(T)存在下对微生物进行脱附；菌落编号
液体试剂  变形链球菌  缓症链球菌  咽峡炎链球菌  血链球菌
无
0.0001％ S，0.0001％ T*
0.0002％ S
0.0002％ T
0.001％ S，0.0003％ T*
0.0013％ S
0.0013％ T
0.01％ S，0.003％ T*
0.013％ S
0.013％ T
0.1％ S，0.03％ T*
0.13％ S
0.13％ T
当结合葡聚糖和三氯生时，形成的任何菌落都比在仅葡聚糖或仅三氯生的 合适稀释液中形成的菌落明显少得多，甚至是少于未处理的对照。
实施例9
将细菌：变形链球菌(ZIB6008)；缓症链球菌(KL-stab.)；咽峡炎链球 菌(ZIB6006)，茸毛链球菌(S.sobrinus)(OMZ 176)和血链球菌(ZIB6010)铺板 于BA板上。在37℃，由过夜的单个菌落培养物在Todd-Hewitt肉汤中生长 储备溶液。
将细菌储备溶液以30W超声处理15sec，以8000rpm离心5分钟，然 后将沉淀再悬于PBS中，再次离心，并再悬于灭菌的培养基和人类唾液的 混合物(1:1)中或PBS(磷酸盐缓冲盐水，pH 7.2-7.4)和培养基中，得到的最终 浓度为108-109/ml细菌。将一部分进行铺板用于CFU(菌落形成单位)测定。
a)对浮游生物培养物(planctonic cultures)的影响
单独使用该溶液的剩余部分，或将其与不同量的硬葡聚糖(SC)或三氯 生(TR)及其混合物混合使用，如表9中所示，或者作为对照，使用仅与合适 体积的PBS混合使用。在37℃，2min之后，将细菌离心(5min，8000rpm)， 将沉淀用PBS洗涤，再离心并悬浮于培养基/人类唾液1:1的灭菌的混合物 中，或者使用培养基和PBS，得到试验(TST)溶液或对照溶液(CTRL)。基本 上如Decker et al J.Period Res 40：373(2005)中所述，将一部分TST和CTRL- 溶液铺板，将剩余的加到安装在流动室(flow-chamber)中的硼硅酸盐玻璃板 中，并将其在37℃孵育60min。在水中短暂地洗涤试验板，于是测定吸附 细胞的密度和细胞活力(cell vitality)(参见Decker et al 2005)。
b)对附着细胞(attached cell)的影响
移除如上所述用CTRL培养物孵育了60分钟的板，在PBS中短暂地洗 涤，然后将其在37℃浸在如表9中所示的含有SC、TR或SC/TR的混合物 的PBS混合物中2min。然后如上所述，将板在水中短暂地洗涤，进行密度 和活力评价。
c)结果
在浮游生物相中，如对CFU减少所测量的，SC/TR的组合显示出最好 的抗菌效果。
当用SC/TR的组合预处理浮游生物相中的细菌时，活细胞与玻璃板的 粘附是最低的。
生物膜的处理之后，使用SC/TR组合时的活细胞的量是最低的。
表9.1：对浮游生物相的影响 硬葡聚糖(S)和/或三氯生(T)；菌落编号
液体试剂  变形链球菌，缓症链球菌，咽峡炎链球菌，血链球菌，茸毛链球菌
无
0.0001％ S，0.0001％ T*
0.0002％ S
0.0002％ T
0.001％ S，0.0003％ T*
0.0013％ S
0.0013％ T
0.01％ S，0.003％ T*
0.013％ S
0.013％ T
0.1％ S，0.03％ T*
0.13％ S
0.13％ T
在浮游生物相中，如对CFU减少所测量的，SC/TR的组合显示出最好 的抗菌效果。
表9.2：当在浮游生物相中处理时对细胞吸附的影响；硬葡聚糖(SC)和 /或三氯生(TR)；未处理的对照的％细胞密度和％细胞活力
液体试剂  变形链球菌，缓症链球菌，咽峡炎链球菌，血链球菌  茸毛链球菌
无
0.0001％ S，0.0001％ T*
0.0002％ S
0.0002％ T
0.001％ S，0.0003％ T*
0.0013％ S
0.0013％ T
0.01％ S，0.003％ T*
0.013％ S
0.013％ T
0.1％ S，0.03％ T*
0.13％ S
0.13％ T
当使用SC/TR的组合时，吸附到玻璃的活细胞的相对量是最低的。
表9.3：当用硬葡聚糖(SC)和/或三氯生(TR)处理吸附的细菌的生物膜 时，对细胞脱附的影响；未处理的对照的％细胞密度和％细胞活力
液体试剂  变形链球菌  缓症链球菌  咽峡炎链球菌  血链球菌  茸毛链球菌
无
0.0001％ S，0.0001％ T*
0.0002％ S
0.0002％ T
0.001％ S，0.0003％ T*
0.0013％ S
0.0013％ T
0.01％ S，0.003％ T*
0.013％ S
0.013％ T
0.1％ S，0.03％ T*
0.13％ S
0.13％ T
在生物膜的处理之后，使用SC/TR组合时的活细胞的相对量是最低的。