技术领域
[0001] 本
发明属于
口腔卫生技术领域,具体涉及一种牙菌斑清除凝胶及其制备方法。
背景技术
[0002] 牙菌斑是存在于牙面或牙周袋内的一个细菌生态环境,细菌在其中生长、发育和衰亡,并进行着复杂的物质代谢活动,在一定条件下,细菌及其产物将会对
牙齿和
牙周组织产生破坏。牙菌斑由
水、
蛋白质加
氨基酸、糖、脂质、无机物组成,其基本结构包括:(1)基底层:牙菌斑紧靠牙面的获得性膜,无细菌的均质性结构,HE
染色呈红色,厚度一般在1-10μm;(2)
中间层:牙菌斑的主体部分,由粘附在获得性膜上的丝状菌彼此平行排列,且与牙面垂直构成,丝状菌之间有大量球菌、杆菌分布或相互粘附,有时平行排列的丝状菌迫使球菌排成链状,好似栅栏,成为栅栏状结构。栅栏状结构是牙菌斑的基本结构,也为牙菌斑深层的细菌获得营养和
氧气提供通道;(3)表层:菌斑的表层结构比较疏松,细菌组成复杂,变动较大,球菌和丝状菌相互交织,短杆菌穿插其间,呈“谷穗状”结构,以丝状菌为中心,周围有许多革兰氏阳性球菌粘附在其表面,以“谷穗”为中心,周围有长杆菌粘附的“瓶刷样”结构。
[0003] 牙菌斑的形成和发育分三个阶段:(1)获得性膜的形成:唾液糖蛋白选择性
吸附在牙齿表面所形成。获得性膜由糖蛋白、酸性富脯蛋白、富
酪蛋白、
白蛋白、氨基酸、脂类物质、
碳水化合物、一些酶和免疫球蛋白等组成,获得性膜为细菌代谢的营养来源;(2)细菌的粘附和集聚,细菌间通过自身合成的细胞外
聚合物而相互粘附;不同种细菌直接粘附在一起;细菌和宿主的聚合物相互作用,使细菌容易聚集在菌斑中;(3)菌斑的成熟:牙菌斑的生长周期一般为7-14天,成熟牙菌斑的形态结构完整。
[0004] 牙菌斑存在于几乎所有牙齿的表面,并牢固地粘着于牙齿表面,甚至通过剧烈的刷牙活动也难以将其消除。牙齿上形成牙菌斑后,如果不及时并有效地清除,牙菌斑就会不断扩大并最终导致
牙龈炎、
牙周炎和其它形式的
牙周病以及龋齿和
牙结石。因此,有效地清除牙菌斑对防止牙菌斑的扩大和相关口腔
疾病的发生具有非常重要的作用。
发明内容
[0005] 为了解决
现有技术存在的上述问题,本发明提供了一种有效去除牙菌斑、防治
牙龈炎的牙菌斑清除凝胶及其制备方法。
[0006] 本发明所采用的技术方案为:
[0007] 一种牙菌斑清除凝胶,原料组分包括:
[0008] 摩擦剂12-15重量份、维生素C1-3重量份、山梨醇30-70重量份、丙二醇4-8重量份、纳米
二氧化硅10-15重量份、二水
磷酸氢
钙4-8重量份、溶菌酶0.1-0.5重量份、木瓜蛋白酶0.1-0.5重量份、葡糖
淀粉酶0.1-0.5重量份、脂肪
氧化酶0.1-0.5重量份、磷脂酶0.1-0.5重量份、纯净水4-8重量份。
[0009] 进一步优选所述牙菌斑清除凝胶的原料组分包括:
[0010] 摩擦剂13.5重量份、维生素C2重量份、山梨醇40重量份、丙二醇6重量份、纳米
二氧化硅12.5重量份、二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份。
[0011] 所述摩擦剂为粒径为1200-20000目的氢氧化
铝。
[0012] 所述氢氧化铝为球形颗粒。
[0013] 所述氢氧化铝采用如下方法制备得到:
[0014] (1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中,在磁
力搅拌器上搅拌使溶解,制得溶液A;
[0015] (2)将分析纯的NaOH加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使其溶解,制得溶液B;
[0016] (3)向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B,先得到沉淀,继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解,制得偏铝酸钠溶液C;氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.3-1.4倍;
[0017] (4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加无机
酸溶液,产生沉淀,将所述沉淀经过滤、洗涤、干燥,即得球形氢氧化铝摩擦剂。
[0018] 步骤(1)中,所述溶液A中Al3+浓度为0.5-0.8mol/L。
[0019] 步骤(2)中,所述溶液B中Na+浓度为0.5-0.8mol/L。
[0020] 步骤(3)中,在加热条件下滴加氢氧化钠溶液B。
[0021] 步骤(4)中,所述
无机酸为
盐酸、
硝酸、磷酸或亚硝酸中的一种。
[0022] 所述无机酸溶液的
质量浓度为10-15%。
[0023] 一种制备所述牙菌斑清除凝胶的方法,包括如下步骤:
[0024] (S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水加入到乳化锅中,充分混合均匀,形成初始混合物;
[0025] (S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入摩擦剂和纳米二氧化硅,在搅拌条件下进行充分混合均匀,即得牙菌斑清除凝胶。
[0026] 步骤(S2)中,所述搅拌的速率为1000-2000rpm。
[0027] 本发明的有益效果为:
[0028] 本发明所述的牙菌斑清除凝胶,通过采用适当配比的摩擦剂、维生素C、山梨醇、丙二醇、纳米二氧化硅、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水为原料,进一步先将除纳米二氧化硅、摩擦剂之外的原料进行充分乳化处理,形成初始混合物,再加入摩擦剂和纳米二氧化硅,充分混合均匀,得到牙菌斑清除凝胶。在各原料组分的协同作用下,本发明所述牙菌斑清除凝胶,不仅能有效清除牙菌斑,还能治愈牙龈炎、牙周炎等口腔类疾病,效果明显。
具体实施方式
[0029] 下面结合
实施例对本发明作进一步说明。
[0030] 下面实施例中以1重量份代表1g。
[0031] 实施例1
[0032] 本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶,原料组分包括:
[0033] 粒径为1200目的氢氧化铝12重量份、维生素C3重量份、山梨醇30重量份、丙二醇8重量份、粒径为2500目的纳米二氧化硅10重量份、粒径为750目的二水磷酸氢钙8重量份、溶菌酶0.1重量份、木瓜蛋白酶0.5重量份、葡糖淀粉酶0.1重量份、脂肪氧化酶0.5重量份、磷脂酶0.1重量份、纯净水8重量份、香精2重量份;
[0034] 所述氢氧化铝采用如下方法制备得到:
[0035] (1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使溶解,制得Al3+浓度为0.5mol/L的溶液A;
[0036] (2)将分析纯的NaOH加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使其溶解,制得Na+浓度为0.5mol/L的溶液B;
[0037] (3)在80℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B,先得到沉淀,继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解,制得偏铝酸钠溶液C;氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.3倍;
[0038] (4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为10%的盐酸溶液,产生沉淀,滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1:1,将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥,即得球形氢氧化铝摩擦剂。
[0039] 进一步,本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法,包括如下步骤:
[0040] (S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中,充分混合均匀,形成初始混合物;
[0041] (S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和纳米二氧化硅,在800rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀,即得牙菌斑清除凝胶。
[0042] 实施例2
[0043] 本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶,原料组分包括:
[0044] 粒径为20000目的氢氧化铝15重量份、维生素C1重量份、山梨醇70重量份、丙二醇4重量份、粒径为3500目的纳米二氧化硅15重量份、粒径为750目的二水磷酸氢钙4重量份、溶菌酶0.5重量份、木瓜蛋白酶0.1重量份、葡糖淀粉酶0.5重量份、脂肪氧化酶0.1重量份、磷脂酶0.5重量份、纯净水4重量份、香精7重量份;
[0045] 所述氢氧化铝采用如下方法制备得到:
[0046] (1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使溶解,制得Al3+浓度为0.8mol/L的溶液A;
[0047] (2)将分析纯的NaOH加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使其溶解,制得Na+浓度为0.8mol/L的溶液B;
[0048] (3)在120℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B,先得到沉淀,继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解,制得偏铝酸钠溶液C;氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部3+
Al 所需理论需求量的1.4倍;
[0049] (4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为15%的盐酸溶液,产生沉淀,滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1.3,将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥,即得球形氢氧化铝摩擦剂。
[0050] 进一步,本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法,包括如下步骤:
[0051] (S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中,充分混合均匀,形成初始混合物;
[0052] (S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和纳米二氧化硅,在1200rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀,即得牙菌斑清除凝胶。
[0053] 实施例3
[0054] 本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶,原料组分包括:
[0055] 粒径为18000目的氢氧化铝13.5重量份、维生素C2重量份、山梨醇40重量份、丙二醇6重量份、粒径为3000目的纳米二氧化硅12.5重量份、粒径为800目的二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份、香精4.5重量份;
[0056] 所述氢氧化铝采用如下方法制备得到:
[0057] (1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使溶解,3+
制得Al 浓度为0.65mol/L的溶液A;
[0058] (2)将分析纯的NaOH加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使其溶解,制得Na+浓度为0.65mol/L的溶液B;
[0059] (3)在100℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B,先得到沉淀,继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解,制得偏铝酸钠溶液C;氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.35倍;
[0060] (4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为12.5%的盐酸溶液,产生沉淀,滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1:1.2,将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥,即得球形氢氧化铝摩擦剂。
[0061] 进一步,本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法,包括如下步骤:
[0062] (S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中,充分混合均匀,形成初始混合物;
[0063] (S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和纳米二氧化硅,在1000rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀,即得牙菌斑清除凝胶。
[0064] 实施例4
[0065] 本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶,原料组分包括:
[0066] 粒径为16000目的氢氧化铝13.5重量份、维生素C2重量份、山梨醇60重量份、丙二醇6重量份、粒径为3000目的纳米二氧化硅12.5重量份、粒径为800目的二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份、香精4.5重量份、中药组合物8重量份;
[0067] 所述氢氧化铝采用如下方法制备得到:
[0068] (1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使溶解,制得Al3+浓度为0.6mol/L的溶液A;
[0069] (2)将分析纯的NaOH加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使其溶解,制得Na+浓度为0.6mol/L的溶液B;
[0070] (3)在100℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B,先得到沉淀,继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解,制得偏铝酸钠溶液C;氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.3倍;
[0071] (4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为10-15%的盐酸溶液,产生沉淀,滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1:1.1,将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥,即得球形氢氧化铝摩擦剂。
[0072] 所述中药提取物采用如下方法制备:
[0073] (a)取10重量份细辛和15重量份当归,经分别干燥、
粉碎后,得到细辛和当归细粉;将所述细辛和当归细粉混合均匀,加入50度白酒在25℃浸泡8天,浸泡后过滤,得到第一浸泡料,将所述第一浸泡料进行蒸制,得到第一蒸制料;
[0074] (b)取2重量份白芷和6重量份白芍,经分别干燥、粉碎后,得到白芷和白芍细粉;将所述白芷和白芍细粉混合均匀,加50度白酒在25℃浸泡8天,浸泡后过滤,得到第二浸泡料,将所述第二浸泡料进行蒸制,得到第二蒸制料;
[0075] (c)取1重量份甘草和5重量份升麻,经分别干燥、粉碎后,得到甘草和升麻细粉;将所述甘草和升麻细粉混合均匀,加入50度白酒在25℃浸泡8天,浸泡后过滤,得到第三浸泡料,将所述第三浸泡料进行蒸制,得到第三蒸制料;
[0076] (d)取8重量份丁香和12重量份金
银花,经分别干燥、粉碎后,得到丁香和金银花细粉;将所述丁香和金银花细粉混合均匀,加入50度白酒在25℃浸泡8天,浸泡后过滤,得到第四浸泡料,将所述第四浸泡料进行蒸制,得到第四蒸制料;
[0077] (e)向所述第一蒸制料、第二蒸制料、第三蒸制料和第四蒸制料中分别加入占蒸制料1wt%酒曲,之后分别在25℃进行
发酵60天,制成各蒸制料的发酵料;
[0078] (f)将步骤(e)所得各发酵料分别进行蒸馏,制得各发酵料的蒸馏提取液;将得到的各蒸馏提取液进行混合,得到混合蒸馏液;将所述混合蒸馏液依次进行离心、浓缩、
喷雾干燥,即得中药提取物。
[0079] 进一步,本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法,包括如下步骤:
[0080] (S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中,充分混合均匀,形成初始混合物;
[0081] (S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和、纳米二氧化硅和中药组合物,在800rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀,即得牙菌斑清除凝胶。
[0082] 实施例5
[0083] 本实施例提供一种牙菌斑清除凝胶,原料组分包括:
[0084] 粒径为16000目的氢氧化铝14重量份、维生素C2重量份、山梨醇45重量份、丙二醇6重量份、粒径为3000目的纳米二氧化硅12重量份、粒径为800目的二水磷酸氢钙6重量份、溶菌酶0.3重量份、木瓜蛋白酶0.3重量份、葡糖淀粉酶0.3重量份、脂肪氧化酶0.3重量份、磷脂酶0.3重量份、纯净水6重量份、香精5重量份;
[0085] 所述氢氧化铝采用如下方法制备得到:
[0086] (1)将分析纯的Al2(SO4)3·18H2O加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使溶解,3+
制得Al 浓度为0.6mol/L的溶液A;
[0087] (2)将分析纯的NaOH加入去离子水中,在磁力搅拌器上搅拌使其溶解,制得Na+浓度为0.6mol/L的溶液B;
[0088] (3)在100℃加热条件下向溶液A中滴加氢氧化钠溶液B,先得到沉淀,继续加入氢氧化钠溶液B直至沉淀完全溶解,制得偏铝酸钠溶液C;氢氧化钠溶液的加入量为沉淀全部Al3+所需理论需求量的1.4倍;
[0089] (4)向所述偏铝酸钠溶液C中慢慢滴加质量浓度为12%的盐酸溶液,产生沉淀,滴加盐酸的量与偏铝酸钠的摩尔比为1:1.2,将所述沉淀依次经过滤、洗涤、干燥,即得球形氢氧化铝摩擦剂。
[0090] 所述中药提取物采用如下方法制备:
[0091] (a)取15重量份细辛和10重量份当归,经分别干燥、粉碎后,得到细辛和当归细粉;将所述细辛和当归细粉混合均匀,加入65度白酒在25℃浸泡6天,浸泡后过滤,得到第一浸泡料,将所述第一浸泡料进行蒸制,得到第一蒸制料;
[0092] (b)取8重量份白芷和2重量份白芍,经分别干燥、粉碎后,得到白芷和白芍细粉;将所述白芷和白芍细粉混合均匀,加入65度白酒在25℃浸泡6天,浸泡后过滤,得到第二浸泡料,将所述第二浸泡料进行蒸制,得到第二蒸制料;
[0093] (c)取5重量份甘草和1重量份升麻,经分别干燥、粉碎后,得到甘草和升麻细粉;将所述甘草和升麻细粉混合均匀,加入65度白酒在25℃浸泡6天,浸泡后过滤,得到第三浸泡料,将所述第三浸泡料进行蒸制,得到第三蒸制料;
[0094] (d)取12重量份丁香和8重量份金银花,经分别干燥、粉碎后,得到丁香和金银花细粉;将所述丁香和金银花细粉混合均匀,加入65度白酒在25℃浸泡6天,浸泡后过滤,得到第四浸泡料,将所述第四浸泡料进行蒸制,得到第四蒸制料;
[0095] (e)向所述第一蒸制料、第二蒸制料、第三蒸制料和第四蒸制料中分别加入占蒸制料3wt%酒曲,之后分别在28℃进行发酵30天,制成各蒸制料的发酵料;
[0096] (f)将步骤(e)所得各发酵料分别进行蒸馏,制得各发酵料的蒸馏提取液;将得到的各蒸馏提取液进行混合,得到混合蒸馏液;将所述混合蒸馏液依次进行离心、浓缩、喷雾干燥,即得中药提取物。
[0097] 进一步,本发明提供一种所述牙菌斑清除凝胶的制备方法,包括如下步骤:
[0098] (S1)分别取维生素C、山梨醇、丙二醇、二水磷酸氢钙、溶菌酶、木瓜蛋白酶、葡糖淀粉酶、脂肪氧化酶、磷脂酶、纯净水和香精加入到乳化锅中,充分混合均匀,形成初始混合物;
[0099] (S2)向步骤(S1)所述初始混合物中加入氢氧化铝和、纳米二氧化硅和中药组合物,在1200rpm的搅拌条件下进行充分混合均匀,即得牙菌斑清除凝胶。
[0100] 对比例1
[0101] 本对比例与实施例3的区别仅在于:原料组分中摩擦剂为市售的粒径为500目的氢氧化铝颗粒。
[0102] 对比例2
[0103] 本对比例与实施例3的区别仅在于:原料组分中摩擦剂为市售的粒径为1500目的氢氧化铝颗粒。
[0104] 实验例
[0105] 1、研究对象
[0106] 对健康的成年男女自愿者进行的双盲、分层、平行临床研究。首先由研究者向实验对象讲清楚实验目的、研究细节、参加研究的责任。愿意参加的受试者填写自愿书后,由研究者对其进行检查,按照纳入和排除标准判断、筛选受试人群。初步筛选过程包括口腔软组织及硬组织检查,龈炎及菌斑检查以决定实验对象的是否入选。最后
选定改良Quigley-Hein菌斑指数≧1.5以及Loe-Silness龈炎指数≧1.0的210个研究对象参加了研究,并根据菌斑指数和牙龈指数分为7个平衡组,每组30人,男女各半,实验对象年龄范围为20-40岁。
[0107] 2、检查方法
[0108] 采用Quigley-Hein改良的Turesky菌斑指数评价龈上菌斑。对龈上菌斑染色并根据下列标准记录:
[0109] 0=无菌斑;
[0111] 2=牙颈边缘可见连续的薄菌斑带(达1mm宽);
[0112] 3=牙颈部菌斑带大于1mm,但少于牙面的1/3;
[0114] 5=菌斑覆盖牙面2/3以上。
[0115] 牙齿检查颊面和舌面,对于每个牙最大记数为10。除第三磨牙、假牙和有颈部修复体的牙,其余的牙均在记数之列。每一受试者菌斑指数的均数由个人全部牙齿检查所得记数之和(每个牙2个记录)除以总的测量数(牙齿数目乘以2)得到。
[0116] 牙龈炎采用改良的Loe-Silness龈炎指数测量,在染色测量菌斑指数之前测量牙龈情况。牙龈炎计数方法及标准如下:
[0117] 0=无龈炎;
[0118] 1=轻度龈炎,牙龈色泽和质地略有变化,但探诊无出血;
[0119] 2=中度
炎症,牙龈光亮。红、肿,增生、探诊出血;
[0120] 3=重度炎症,牙龈明显发红、增生、有自发性出血。
[0121] 如同菌斑指数的检查一样,每个牙检查记录颊面及舌面,一个牙最大记数为6。除第三磨牙、假牙和有颈部修复体的牙,其余的牙均包括在记数之列。Oe-Silness龈炎指数的均数是指所有牙记数值的综合(每个牙2面)除以总的测量面数(测量的牙齿乘2)所得数值。
[0122] (3)实验方法和结果
[0123] 在完成基线检查(软、硬组织、菌斑、牙龈炎)后,全部实验对象接受洁牙并根据菌斑和龈炎情况分为7个平衡组参加该研究。随机的分配为使用实施例1-5和对比例1-2的试验样品。
[0124] 受试者采用统一的软质
牙刷并按规定使用试验样品,要求一日刷牙2次(早、晚),每次1min。要求实验过程中不用任何其他口腔卫生用品如其他牙膏或牙刷、漱口液、
牙线等。实验前对实验对象从人数、年龄、性别、菌斑和龈炎指数进行了很好的平衡分组,各组之间无统计学差别。在使用牙菌斑清除凝胶6个月时,按照上述方案对受试者牙菌斑和牙龈炎状况进行评估,使用后的临床检查的统计结果见表1和表2。
[0125] 表1-6个月后各实验组受试者的菌斑指数和龈炎指数
[0126]
[0127]
[0128] 从表1可以看出,本发明所述牙菌斑清除凝胶能够有效清除牙菌斑、防治牙龈炎,远高于对比例1和对比例2所得凝胶在防治牙菌斑和牙龈炎方面的效果。说明经本发明特定方法制得的球形氢氧化铝与溶酶菌的组合使用,能够产生更好的效果。
[0129] 本发明不局限于上述最佳实施方式,任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品,但不论在其形状或结构上作任何变化,凡是具有与本
申请相同或相近似的技术方案,均落在本发明的保护范围之内。