1.一种调节哺乳动物中的免疫响应的方法，包括向需要其的所述哺乳动物给予治疗有效剂量的以下化合物：
a)结构式I：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
R1是可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
Y是键或羰基；
Z是键或羰基；
R2是氢或可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
或R2是-X-R1；
R3是亚甲基或 其中所述亚甲基用C1-C9直链或支链烷基取代，其中所
述C1-C9直链或支链烷基可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代；
n为2-10；且
m为1或2；
b）结构式II：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
Y是O或S；
R1是H或-C(=O)-A，其中A是可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
R2是可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
R3是可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；且
R4是H、-B，或-C(=O)-O-B，其中B是C1-C9直链或支链烷基；
c）结构式III：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个A独立地为-C=O、-C=S，或CH2；
每个D独立地是O或S；
1
每个R 独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
2
每个R 独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
3
每个R 独立地是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素，或卤代C1-4烷基；且
4
每个R 独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
d）结构式IV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
n=1～10；
X为O或S；
Y是O或S；
Z是键、C1-C9直链或支链烷基，或1,4-环己基；
R1是NH2或NH-A，其中A是C1-C9直链或支链烷基，其中A用-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2可选地取代；
R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2可选地取代；
R3是C1-C9直链或支链烷基，其中R3用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2可选地取代；
R4是H或
e）结构式V：
或其药学上可接受的盐，
其中：
n为2～8；
X为键、O或-O-CH2-C(=O)-O-、
R1是-A或-O-A，其中A是C1-C9直链或支链烷基；且
R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2用一个或多个-NH2、-N(CH3)2，或-NH-C(=NH)NH2可选地取代；
f）结构式VI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
n为2～10；
R1是H或
R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2可选地取代；
R3是C1-C9直链或支链烷基，其中R2用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2可选地取代；
R4是OH，NH2或 其中A是OH或NH2；
g）结构式VII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
7 8 9
X为C(R)C(R)、C(=O)、N(R)、O、S、S(=O)，或S(=O)2；
7 8 9
R，R 和R 独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、CF3，或芳基；
1 2
R 和R 独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、卤代C1-C8烷基，或CN；
3 4 5 6
R 和R 独立地是碳环(R)(R)；
5 6
每个R 和每个R 独立地是H，C1-C8烷基，C1-C8烷氧基，卤素，OH，CF3，芳基，杂环，或者-(CH2)n-NH2、或-(CH2)n-NH-(CH2)n-NH2、或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～8；
或其药学上可接受的盐；
h）结构式VIII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
每个Y独立地是O、S，或N；
1
每个R 独立地是H，5-或6-元杂环，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱
1
或盐形式，其中每个n独立地是1～4；或每个R 独立地与Y一起构成5-或6-元杂环；
2
每个R 独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；且
3
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
或其药学上可接受的盐；
i）结构式IX：
Q-X-Z-X-Q
IX
或其药学上可接受的盐，
其中：
Z是 或苯基；
每个Q独立地是 或-C(=O)-(CH2)b-NH-C(=NH)-NH2，其中每个b独立地是1～
4；
每个X独立地是O、S，或N；
1
每个R 独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；
每个R3独立地是H、-NH-R2、-(CH2)r-NH2、-NH2、-NH-(CH2)w-NH2，或 其
中每个r独立地是1或2，每个w独立地是1～3，而每个y独立地是1或2；
2
每个R 独立地是H，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～4；
每个R4独立地是H、-NH-C(=O)-(CH2)p-NH-C(=NH)-NH2或 其中每个p
独立地是1～6，且每个q独立地是1或2；且
每个R5独立地是H或CF3；
或其药学上可接受的盐；
j）结构式X：
或其药学上可接受的盐，
其中：
或
每个X独立地是O或S；
1
每个R 独立地是 或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形
式，其中每个n独立地是1～4；
2
每个R 独立地是H，C1-C8烷基，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～4；
3
每个R 独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；且
4
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
k）结构式XI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个X独立地是O、S，或S(=O)2；
每个R1独立地是-(CH2)n-NH2、-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，或-(CH2)n-NH-C(=O)-R4，其中每个n独立地是1～4，且每个R4独立地是H、C1-C3烷基，或-(CH2)p-NH2，其中每个p独立地是
1或2；
每个R2独立地是H、卤素、CF3，或C(CH3)3；且
每个V2是H，且每个V1独立地是-N-C(=O)-R3，其中每个R3独立地是-(CH2)n-NH2
1 2
或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；或每个V 是H且每个V 独立地
5 5
是-S-R，其中每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是
1～4；
或其药学上可接受的盐；
l）结构式XII：
XII
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个Y独立地是O、S，或NH；
每个R1独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；且每个R2独立地是H、卤素、CF3，或C(CH3)3；
或其药学上可接受的盐；
m）结构式XIII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
1
每个R 独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、CF3，或CN；
2
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
或其药学上可接受的盐；
n）结构式XIV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
D是 或
每个B独立地是-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4， 或
且
每个X独立地是O或S；
或其药学上可接受的盐；
o）结构式XV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
1
R 是H或C1-10烷基；
2
R 是H或C1-10烷基；且
m为1或2；
p）结构式XVI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
1
R 是H或C1-8烷基；且
2
R 是H或C1-8烷基；
q）结构式XVII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
R1是H或C1-8烷基；且
R2是H或C1-8烷基；
r）结构式XVIII：
R1-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m-R2 XVIII
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个X独立地是NR8、-N(R8)N(R8)-、O，或S；
每个Y独立地是C=O、C=S、O=S=O、-C(=O)C(=O)-，或-CRaRb-；
Ra和Rb各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；
每个R8独立地是氢或烷基；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
每个A1独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A2是C3～C8环烷基或-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1是C3～C8环烷基或-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 11 11
R 是氢、PL基团，或NPL基团且R 是-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
或
1 2
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起是单键；或
1 12 12 2
R 是-Y-A2-X-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是氢、PL基团，或NPL基团；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都被一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基被OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；且
m是1～约20的整数；
s）结构式XIX：
1 2
R-[-X-A1-X-Y-A2-Y-]m-R XIX
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8 8 8 7 7
每个X独立地是NR、O、S、-N(R)N(R)-、-N(R)-(N=N)-、-(N=N)-N(R)-、-C(RR')
8 7 7 7 7
NR-、-C(RR')O-，或-C(RR')S-；
6 6 6 6
每个Y独立地是C=O、C=S、O=S=O、-C(=O)C(=O)-、C(RR')C=O，或C(RR')C=S；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
7 7 7 7
每个R 和每个R'独立地是氢或烷基；或R 和R'一起构成-(CH2)p-，其中p为4～
8；
6 6 6 6 12
每个R 和每个R'独立地是氢或烷基；或R 和R'一起构成-(CH2)2NR (CH2)2-，其中
12
R 是氢、-C(=N)CH3，或-C(=NH)-NH2；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
或每个A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1独立地是可选地取代的C3～C8环烷基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 1
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A1-X-R，其中A1如上定义并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2 1
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A'-X-R，其中A'是C3～C8环烷基、芳基，或杂芳基并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2 2
R 是-Y-A2-Y-R，且每个R 独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 是-Y-A'且R 是-X-A'，其中每个A'独立地是C3～C8环烷基、芳基，或杂芳基并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2
R 和R 独立地是PL基团或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起形成单键；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个芳基和环烷基都用一个或多个取代基取代，其中每个杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；且
m是1～约20的整数；
t）结构式XIXa：
1 2
R-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R XIXa
或其药学上可接受的盐，其中：
8 8 8
每个X独立地是NR、O、S，或-N(R)N(R)-；
每个Y独立地是C=O、C=S，或O=S=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1
R 是PL基团或NPL基团；
2 1
R 为R ；
3 NPL NPL 3 4
每个NPL独立地是-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3
U 独 立 地 为 不 存 在 或 为 O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-N
3 3 3 3 3
R-、-C(=O)-NR -N=N-、-N=N-NR -、-C(=N-N(R )2)-、-C(=NR )-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中所述-(CH2)pNPL-用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(
5 5 5 5
=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(
5 5 5
=O)2O-、-RO-、-RS-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、杂环烷基，或杂芳基，其中所述芳基用一个或多个取代基取代，其中每个杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、杂环烷基和杂芳基的每个所述取代基各自独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中所述-(CH2)pNPL-用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；且
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
u）结构式XX：
或其药学上可接受的盐，
其中：
8
每个X独立地是NR ；
每个Y是C=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1是-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
2 2a 11 11
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，NPL基团或-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
1
L 是可选地用一个或多个取代基取代的C1-10亚烷基，其中每个取代基独立地是烷基、卤素、卤代烷基、氨烷基、羟烷基、V，或-(CH2)pPL-V，其中pPL是1～5的整数；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基都用OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
m11是1～约20的整数；且
m12是1～约20的整数；
v）结构式XXI：
1 1 2
R-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m13-X-L-Y-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m14-R XXI
或其药学上可接受的盐，
其中：
8
每个X独立地是NR ；
每个Y是C=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，而每个A1是-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 11 11
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
或
1 2
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起是单键；或
1 12 12 2
R 是-Y-A2-X-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是氢、PL基团，或NPL基团；
1
L 是可选地用一个或多个取代基取代的C1-10亚烷基，其中每个取代基独立地是烷基、卤素、卤代烷基、氨烷基、羟烷基、V，或-(CH2)pPL-V其中pPL是1～5的整数；
每个V独立地是羟基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷基、-N(CH2CH2NH2)2、胍基、脒基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、取代芳基基团、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；且其中所述取代的芳基基团都用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，和杂环烷基烷基都用OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
m13是1～约10的整数；且
m14是1～约10的整数；
w）结构式XXII：
1 2
R-[-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z]m-R XXII
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8
X为NR、-NRNR-、C=O，或O；
8 8 8
Y是NR、-NRNR-、C=O、S，或O；
8
R 是氢或烷基；
8 8
Z是C=O、C=S、O=S=O、-NRNR-，或–C(=O)C(=O)-；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是
2 1
（i）氢、极性基团（PL），或非极性基团(NPL)，且R 是-X-A1-X-R，其中A1如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2 1
（ii）氢、极性基团(PL)，或非极性基团(NPL)，且R 是-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R，其中A1和A2如以上的定义，且其中每个可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2 1
（iii）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A'-X-R，其中A'是芳基或杂芳基并可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2 1
（iv）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A1-X-Z-Y-A'-Y-R，其中A1如以上的定义，A'是芳基或杂芳基，且A1和A’各自可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（v）-Z-Y-A'且R 是氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），其中A’是芳基或杂芳基并可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（vi）-Z-Y-A'，且R 是-X-A''，其中A'和A''独立地是芳基或杂芳基，且A’和A’’各自可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
1 2
（vii）R 和R 独立地是极性基团（PL）或非极性基团（NPL）；或
1 2
（viii）R 和R 一起形成单键；
4 3 NPL 3 4
NPL是独立选自-B(OR)2和-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R'的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；且
m为1～约20；
x）结构式XXIIa、结构式XXIIb，或结构式XXIIc：
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R XXIIa
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z-X-A1-X-R XXIIb
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R XXIIc
其中：
8 8 8
X为NR、-NRNR-、C=O，或O；
8 8 8
Y是NR、-NRNR-、C=O、S，或O；
8
R 是氢或烷基；
8 8
Z是C=O、C=S、O=S=O、-NRNR-，或–C(=O)C(=O)-；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL）；
2 1
R 是R ；
3 NPL 3 4
NPL是非极性基团-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；且
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；
y）结构式XXIII：
1 2
R-[-A1-W-A2-W-]m-R XXIII
或其药学上可接受的盐，
其中：
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中：
（i）A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或（ii）A1或A2之一如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；且A1或A2中另一个是所述基团-C≡C(CH2)pC≡C-，其中p为0～8，且所述-(CH2)p-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代；
W为不存在，或代表-CH2-、-CH2-CH2-、-CH=CH-，或-C≡C-；
1
R 是
2 1
（i）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-A1-R，其中A1如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2 1
（ii）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-A1-W-A2-R，其中A1和A2各自如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2
（iii）A'-W-且R 是-A1-W-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（iv）A'-W-且R 是-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
1 2
（iv）R 和R 一起形成单键；
4 3 NPL 3 4
NPL是独立选自-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R 的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4
R 选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个烷基，氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0～2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pPL为0～8；
q1PL和q2PL独立地是0～2；且
m为1～约25；
z）结构式XXIIIa：
1 2
R-A1-W-A2-W-A1-R XXIIIa
其中：
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中：
（i）A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或（ii）A1或A2之一如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；而A1或A2中另一个是所述基团-C≡C(CH2)pC≡C-，其中p为0～8，且所述-(CH2)p-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代；
W是-C≡C-；
1
R 是氢、极性基团（PL）、非极性基团（NPL），或-W-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；
2 1
R 是R ；
3 NPL 3 4
NPL是非极性基团-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R ；
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4
R 选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
-O-、-R-S-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述亚烷基链-(CH2)pNPL-可选地用一个或多个烷基，氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0～2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述亚烷基链-(CH2)pPL-可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pPL为0～8；且
q1PL和q2PL独立地是0～2；
aa）结构式XXIV：
1 2
R-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R XXIV
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8
X为NR、O、S，或-N(R)N(R)-；
Y是C=O、C=S，或O=S=O；
8
R 是氢或烷基；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是极性基团（PL）或非极性基团（NPL）；
2 1
R 是R ；
4 3 NPL 3 4
NPL是独立选自-B(OR)2和-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R'的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环基和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；且
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；或
bb）结构式XXV：
A-(B)n1-(D)m1-H XXV
或其药学上可接受的盐，
其中：
A是链传递剂的残基；
11
B是-[CH2-C(R )(B11)]-，其中B11是-X11-Y11-Z11，其中
X11是羰基(-C(=O)-)或可选地取代的C1-6亚烷基；或X11不存在；
Y11是O、NH，或可选地取代的C1-6亚烷基；或Y11不存在；
Z11是-Z11A-Z11B，其中Z11A是亚烷基、亚芳基，或杂亚芳基，其中任何一项被可选地取代；
3 4 + 3 4 5 3 4 5
或Z11A不存在；且Z11B是-胍基、-脒基、-N(R)(R)，或-N(R)(R)(R)，其中R，R 和R 独立地是氢、烷基、氨烷基、芳基、杂芳基，杂环基，或芳烷基；或
Z11是吡啶鎓
或磷鎓
81 911 921 931
其中R 、R 、R 和R 独立地是氢或烷基；
11
R 是氢或C1-4烷基；
21
D是-[CH2-C(R )(D21)]-，其中D21是-X21-Y21-Z21，其中
X21是羰基(-C(=O)-)或可选地取代的C1-6亚烷基；或X21不存在；
Y21是O、NH，或可选地取代的C1-6亚烷基，或Y21不存在；
Z21是烷基、环烷基、烷氧基、芳基，或芳烷基，其中任何一项被可选地取代；
21
R 是氢或C1-4烷基；
m1，D的摩尔分数，为约0.1～约0.9；且
n1，B的摩尔分数，为1-m1；
其中所述化合物是B和D的无规共聚物，且
其中所述共聚物具有约5～约50的聚合度。
2.根据权利要求1所述的方法，其中调节免疫响应的所述方法包括降低细胞因子的生产。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述细胞因子选自TNF-α、IL-1β、IL-1α、IL-8、IL-6、IL-10、IL-11、IL-12、TGF-β和IFN-γ。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述免疫响应是抗口腔病原。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述口腔病原选自伴放线放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌、血链球菌、白色假丝酵母、粘性放线菌、干酪乳杆菌和变形链球菌。
6.根据权利要求1所述的方法，其中所述免疫响应是抗细菌病原。
7.根据权利要求6所述的方法，其中所述细菌病原选自金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、产脓链球菌、草绿色链球菌、大肠埃希氏菌、粪肠球菌、屎肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、流感嗜血杆菌、粘质沙雷氏菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯氏菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、脆弱类杆菌、艰难梭菌、产气荚膜梭菌和痤疮丙酸杆菌。
8.一种化合物在制造用于调节哺乳动物中的免疫响应的药物中的用途，其中所述化合物选自：
a)结构式I：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
R1是可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
Y是键或羰基；
Z是键或羰基；
R2是氢或可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
或R2是-X-R1；
R3是亚甲基或 其中所述亚甲基用C1-C9直链或支链烷基取代，其中所述
C1-C9直链或支链烷基可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代；
n为2-10；且
m为1或2；
b）结构式II：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
Y是O或S；
R1是H或-C(=O)-A，其中A是可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
R2是可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
R3是可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；且
R4是H、-B，或-C(=O)-O-B，其中B是C1-C9直链或支链烷基；
c）结构式III：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个A独立地为-C=O、-C=S，或CH2；
每个D独立地是O或S；
1
每个R 独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
2
每个R 独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
3
每个R 独立地是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素，或卤代C1-4烷基；且
4
每个R 独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
d）结构式IV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
n=1～10；
X为O或S；
Y是O或S；
Z是键、C1-C9直链或支链烷基，或1,4-环己基；
R1是NH2或NH-A，其中A是C1-C9直链或支链烷基，其中A用-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2可选地取代；
R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代；
R3是C1-C9直链或支链烷基，其中R3可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代；
R4是H或
e）结构式V：
或其药学上可接受的盐，
其中：
n为2～8；
X为键、O或-O-CH2-C(=O)-O-，R1是-A或-O-A，其中A是C1-C9直链或支链烷基；且R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2，或-NH-C(=NH)NH2取代；
f）结构式VI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
n为2～10；
R1是H或
R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代；
R3是C1-C9直链或支链烷基，其中R2可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代；
R4是OH、NH2或 其中A是OH或NH2；
g）结构式VII：
VII
或其药学上可接受的盐，
其中：
7 8 9
X为C(R)C(R)、C(=O)、N(R)、O、S、S(=O)，或S(=O)2；
7 8 9
R，R 和R 独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、CF3，或芳基；
1 2
R 和R 独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、卤代C1-C8烷基，或CN；
3 4 5 6
R 和R 独立地是碳环(R)(R)；
5 6
每个R 和每个R 独立地是H，C1-C8烷基，C1-C8烷氧基，卤素，OH，CF3，芳基，杂环，或-(CH2)n-NH2、或-(CH2)n-NH-(CH2)n-NH2、或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～8；
或其药学上可接受的盐；
h）结构式VIII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
每个Y独立地是O、S，或N；
每个R1独立地是H，5-或6-元杂环，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～4；或每个R1独立地与Y一起构成5-或6-元杂环；
每个R2独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；且
每个R3独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
或其药学上可接受的盐；
i）结构式IX：
Q-X-Z-X-Q IX
或其药学上可接受的盐，
其中：
Z是 或苯基；
每个Q独立地是 或-C(=O)-(CH2)b-NH-C(=NH)-NH2，其中每个b独立地是
1～4；
每个X独立地是O、S，或N；
每个R1独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；
3 2
每个R 独立地是H、-NH-R、-(CH2)r-NH2、-NH2、-NH-(CH2)w-NH2，或 其
中每个r独立地是1或2，每个w独立地是1～3，且每个y独立地是1或2；
2
每个R 独立地是H，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～4；
4
每个R 独立地是H、-NH-C(=O)-(CH2)p-NH-C(=NH)-NH2或 其中每个
p独立地是1～6，且每个q独立地是1或2；且
5
每个R 独立地是H或CF3；
或其药学上可接受的盐；
j）结构式X：
或其药学上可接受的盐，
其中：
G是 或
每个X独立地是O或S；
1
每个R 独立地是 或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形
式，其中每个n独立地是1～4；
每个R2独立地是H，C1-C8烷基，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～4；
每个R3独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；且
每个R4独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
k）结构式XI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个X独立地是O、S，或S(=O)2；
1 4
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2、-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，或-(CH2)n-NH-C(=O)-R，其中每
4
个n独立地是1～4，且每个R 独立地是H、C1-C3烷基，或-(CH2)p-NH2，其中每个p独立地是1或2；
2
每个R 独立地是H、卤素、CF3，或C(CH3)3；且
2 1 3 3
每个V 是H，且每个V 独立地是-N-C(=O)-R，其中每个R 独立地是-(CH2)n-NH2
1 2
或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；或每个V 是H，且每个V 独立地
5 5
是-S-R，其中每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是
1～4；
或其药学上可接受的盐；
l）结构式XII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个Y独立地是O、S，或NH；
1
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；且
2
每个R 独立地是H、卤素、CF3，或C(CH3)3；
或其药学上可接受的盐；
m）结构式XIII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
1
每个R 独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、CF3，或CN；
2
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
或其药学上可接受的盐；
n）结构式XIV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
D是 或
每个B独立地是-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4，
或 且
每个X独立地是O或S；
或其药学上可接受的盐；
o）结构式XV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
1
R 是H或C1-10烷基；
2
R 是H或C1-10烷基；且
m为1或2；
p）结构式XVI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
R1是H或C1-8烷基；且
R2是H或C1-8烷基；
q）结构式XVII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
1
R 是H或C1-8烷基；且
2
R 是H或C1-8烷基；
r）结构式XVIII：
1 2
R-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m-R XVIII
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8
每个X独立地是NR、-N(R)N(R)-、O，或S；
a b
每个Y独立地是C=O、C=S、O=S=O、-C(=O)C(=O)-，或-CRR-；
a b
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
每个A1独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A2是C3～C8环烷基或-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1是C3～C8环烷基或-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 11 11
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
或
1 2
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起是单键；或
1 12 12 2
R 是-Y-A2-X-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是氢、PL基团，或NPL基团；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基都用OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；且
m是1～约20的整数；
s）结构式XIX：
1 2
R-[-X-A1-X-Y-A2-Y-]m-R XIX
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8 8 8 7 7
每个X独立地是NR、O、S、-N(R)N(R)-、-N(R)-(N=N)-、-(N=N)-N(R)-、-C(RR')
8 7 7 7 7
NR-、-C(RR')O-，或-C(RR')S-；
6 6 6 6
每个Y独立地是C=O、C=S、O=S=O、-C(=O)C(=O)-、C(RR')C=O，或C(RR')C=S；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
7 7 7 7
每个R 和每个R'独立地是氢或烷基；或R 和R'一起构成-(CH2)p-，其中p为4～
8；
6 6 6 6 12
每个R 和每个R'独立地是氢或烷基；或R 和R'一起构成-(CH2)2NR (CH2)2-，其中
12
R 是氢、-C(=N)CH3，或-C(=NH)-NH2；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
或每个A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1独立地是可选地取代的C3～C8环烷基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 1
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A1-X-R，其中A1如上定义并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2 1
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A'-X-R，其中A'是C3～C8环烷基、芳基，或杂芳基并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2 2
R 是-Y-A2-Y-R，且每个R 独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 是-Y-A'且R 是-X-A'，其中每个A'独立地是C3～C8环烷基、芳基，或杂芳基并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2
R 和R 独立地是PL基团或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起形成单键；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；且
m是1～约20的整数；
t）结构式XIXa：
1 2
R-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R XIXa
或其药学上可接受的盐，其中：
8 8 8
每个X独立地是NR、O、S，或-N(R)N(R)-；
每个Y独立地是C=O、C=S，或O=S=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1
R 是PL基团或NPL基团；
2 1
R 是R ；
3 NPL NPL 3 4
每个NPL独立地是-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3
U 独 立 地 为 不 存 在 或 为 O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-N
3 3 3 3 3
R-、-C(=O)-NR -N=N-、-N=N-NR -、-C(=N-N(R )2)-、-C(=NR )-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中所述-(CH2)pNPL-用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(
5 5 5 5
=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(
5 5 5
=O)2O-、-RO-、-RS-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、杂环烷基，或杂芳基，其中所述芳基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、杂环烷基和杂芳基的每个所述取代基各自独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、c
氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、d e
NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中所述-(CH2)pNPL-用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；且
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
u）结构式XX：
或其药学上可接受的盐，
其中：
8
每个X独立地是NR ；
每个Y是C=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1是-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
2 2a 11 11
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，NPL基团或-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
1
L 是可选地用一个或多个取代基取代的C1-10亚烷基，其中每个取代基独立地是烷基、卤素、卤代烷基、氨烷基、羟烷基、V，或-(CH2)pPL-V，其中pPL是1～5的整数；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基都用OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
m11是1～约20的整数；且
m12是1～约20的整数；
v）结构式XXI：
1 1 2
R-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m13-X-L-Y-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m14-R XXI
或其药学上可接受的盐，
其中：
8
每个X独立地是NR ；
每个Y是C=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1是-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 11 11
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
或
1 2
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起是单键；或
1 12 12 2
R 是-Y-A2-X-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是氢、PL基团，或NPL基团；
1
L 是可选地用一个或多个取代基取代的C1-10亚烷基，其中每个取代基独立地是烷基、卤素、卤代烷基、氨烷基、羟烷基、V，或-(CH2)pPL-V其中pPL是1～5的整数；
每个V独立地是羟基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷基、-N(CH2CH2NH2)2、胍基、脒基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、取代芳基基团、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；且其中所述取代的芳基基团用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5，-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，和杂环烷基烷基都用OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
m13是1～约10的整数；且
m14是1～约10的整数；
w）结构式XXII：
1 2
R-[-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z]m-R XXII
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8
X为NR、-NRNR-、C=O，或O；
8 8 8
Y是NR、-NRNR-、C=O、S，或O；
8
R 是氢或烷基；
8 8
Z是C=O、C=S、O=S=O、-NRNR-，或–C(=O)C(=O)-；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是
2 1
（i）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A1-X-R，其中A1如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2 1
（ii）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R，其中A1和A2如以上的定义，且其中每个可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2 1
（iii）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A'-X-R，其中A’是芳基或杂芳基并可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2 1
（iv）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A1-X-Z-Y-A'-Y-R，其中A1如以上的定义，A'是芳基或杂芳基，且A1和A’各自可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（v）-Z-Y-A'和R 是氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），其中A’是芳基或杂芳基并可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（vi）-Z-Y-A'且R 是-X-A''，其中A'和A''独立地是芳基或杂芳基，而A’和A’’各自可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
1 2
（vii）R 和R 独立地是极性基团（PL）或非极性基团（NPL）；或
1 2 4 3 NPL
（viii）R 和R 一起形成单键；NPL是独立选自-B(OR)2和-(NR')q1NPL-U -(CH2)
3 4
pNPL-(NR'')q2NPL-R'的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；且
m为1～约20；
x）结构式XXIIa，结构式XXIIb，或结构式XXIIc：
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R XXIIa
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z-X-A1-X-R XXIIb
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R XXIIc
其中：
8 8 8
X为NR、-NRNR-、C=O，或O；
8 8 8
Y是NR、-NRNR-、C=O、S，或O；
8
R 是氢或烷基；
8 8
Z是C=O、C=S、O=S=O、-NRNR-，或–C(=O)C(=O)-；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL）；
2 1
R 是R ；
3 NPL 3 4
NPL是非极性基团-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；且
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；
y）结构式XXIII：
1 2
R-[-A1-W-A2-W-]m-R XXIII
或其药学上可接受的盐，
其中：
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中：
（i）A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或（ii）A1或A2之一如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；而A1或A2中另一个是所述基团-C≡C(CH2)pC≡C-，其中p为0～8，且所述-(CH2)p-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代；
1
W为不存在，或代表-CH2-、-CH2-CH2-、-CH=CH-，或-C≡C-；R 是
2 1
（i）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-A1-R，其中A1如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2 1
（ii）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-A1-W-A2-R，其中A1和A2各自如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2
（iii）A'-W-且R 是-A1-W-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（iv）A'-W-且R 是-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
1 2
（iv）R 和R 一起形成单键；
4 3 NPL 3 4
NPL是独立选自-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R 的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4
R 选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个烷基，氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0～2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pPL为0～8；
q1PL和q2PL独立地是0～2；且
m为1～约25；
z）结构式XXIIIa：
1 2
R-A1-W-A2-W-A1-R XXIIIa
其中：
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中：
（i）A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或（ii）A1或A2之一如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；而A1或A2中另一个是所述基团-C≡C(CH2)pC≡C-，其中p为0～8，且所述-(CH2)p-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代；
W是-C≡C-；
1
R 是氢、极性基团（PL）、非极性基团（NPL），或-W-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；
2 1
R 是R ；
3 NPL 3 4
NPL是非极性基团-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R ；
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4
R 选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
-O-、-R-S-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述亚烷基链-(CH2)pNPL-可选地用一个或多个烷基，氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0～2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述亚烷基链-(CH2)pPL-可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pPL为0～8；且
q1PL和q2PL独立地是0～2；
aa）结构式XXIV：
1 2
R-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R XXIV
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8
X为NR、O、S，或-N(R)N(R)-；
Y是C=O、C=S，或O=S=O；
8
R 是氢或烷基；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是极性基团（PL）或非极性基团（NPL）；
2 1
R 是R ；
4 3 NPL 3 4
NPL是独立选自-B(OR)2和-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R'的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环基和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；和
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；或
bb）结构式XXV：
A-(B)n1-(D)m1-H XXV
或其药学上可接受的盐，
其中：
A是链传递剂的残基；
11
B是-[CH2-C(R )(B11)]-，其中B11是-X11-Y11-Z11，其中
X11是羰基(-C(=O)-)或可选地取代的C1-6亚烷基；或X11不存在；
Y11是O、NH，或可选地取代的C1-6亚烷基；或Y11不存在；
Z11是-Z11A-Z11B，其中Z11A为亚烷基，亚芳基，或杂亚芳基，其中任何一项被可选地取代；
3 4 + 3 4 5 3 4 5
或Z11A不存在；且Z11B是-胍基、-脒基、-N(R)(R)，或-N(R)(R)(R)，其中R，R 和R 独立地是氢、烷基、氨烷基、芳基、杂芳基，杂环基，或芳烷基；或
Z11是吡啶鎓
或磷鎓
81 911 921 931
其中R 、R 、R 和R 独立地是氢或烷基；
11
R 是氢或C1-4烷基；
21
D是-[CH2-C(R )(D21)]-，其中D21是-X21-Y21-Z21，其中
X21是羰基(-C(=O)-)或可选地取代的C1-6亚烷基；或X21不存在；
Y21是O、NH，或可选地取代的C1-6亚烷基，或Y21不存在；
Z21为烷基、环烷基、烷氧基、芳基，或芳烷基，其中任意一项被可选地取代；
21
R 是氢或C1-4烷基；
m1，D的摩尔分数，为约0.1～约0.9；且
n1，B的摩尔分数，为1-m1；
其中所述化合物是B和D的无规共聚物，且
其中所述共聚物具有约5～约50的聚合度。
9.根据权利要求8所述的用途，其中调节免疫响应的所述方法降低细胞因子的生产。
10.根据权利要求9所述的用途，其中所述细胞因子选自TNFα、IL-1β、IL-1α、IL-8、IL-6、IL-10、IL-11、IL-12、TGF-β和IFN-γ。
11.根据权利要求8所述的用途，其中所述免疫响应是抗口腔病原。
12.根据权利要求11所述的用途，其中所述口腔病原选自伴放线放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌、血链球菌、白色假丝酵母、粘性放线菌、干酪乳杆菌和变形链球菌。
13.根据权利要求8所述的用途，其中所述免疫响应是抗细菌病原。
14.根据权利要求13所述的用途，其中所述细菌病原选自金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、产脓链球菌、草绿色链球菌、大肠埃希氏菌、粪肠球菌、屎肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、流感嗜血杆菌、粘质沙雷氏菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯氏菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、脆弱类杆菌、艰难梭菌、产气荚膜梭菌和痤疮丙酸杆菌。
15.一种化合物用于调节哺乳动物中免疫响应的用途，其中所述化合物选自：
a)结构式I：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
R1是可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
Y是键或羰基；
Z是键或羰基；
R2是氢或可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
或R2是-X-R1；
R3是亚甲基或 其中所述亚甲基用C1-C9直链或支链烷基取代，其中所述
C1-C9直链或支链烷基可选地用一个或多个-NH2或-NH-C(=NH)NH2取代；
n为2～10；且
m为1或2；
b）结构式II：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
Y是O或S；
R1是H或-C(=O)-A，其中A是可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
R2是可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；
R3是可选地用一个或多个-NH2，-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代的C1-C9直链或支链烷基；且
R4是H、-B，或-C(=O)-O-B，其中B是C1-C9直链或支链烷基；
c）结构式III：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个A独立地为-C=O、-C=S，或CH2；
每个D独立地是O或S；
每个R1独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
2
每个R 独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
3
每个R 独立地是氢、C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素，或卤代C1-4烷基；且
4
每个R 独立地是氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、卤素，或卤代C1-3烷基；
d）结构式IV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
n=1～10；
X为O或S；
Y是O或S；
Z是键、C1-C9直链或支链烷基，或1,4-环己基；
R1是NH2或NH-A，其中A是C1-C9直链或支链烷基，其中A用-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2可选地取代；
R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代；
R3是C1-C9直链或支链烷基，其中R3可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代；
R4是H或
e）结构式V：
V
或其药学上可接受的盐，
其中：
n为2～8；
X为键、O或-O-CH2-C(=O)-O-，
R1是-A或-O-A，其中A是C1-C9直链或支链烷基；且
R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2，或-NH-C(=NH)NH2取代；
f）结构式VI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
n为2～10；
R1是H或
R2是C1-C9直链或支链烷基，其中R2可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代；
R3是C1-C9直链或支链烷基，其中R2可选地用一个或多个-NH2、-N(CH3)2或-NH-C(=NH)NH2取代；
R4是OH、NH2或 其中A是OH或NH2；
g）结构式VII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
7 8 9
X为C(R)C(R)、C(=O)、N(R)、O、S、S(=O)，或S(=O)2；
7 8 9
R，R 和R 独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、CF3，或芳基；
1 2
R 和R 独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、卤代C1-C8烷基，或CN；
3 4 5 6
R 和R 独立地是碳环(R)(R)；
5 6
每个R 和每个R 独立地是H，C1-C8烷基，C1-C8烷氧基，卤素，OH，CF3，芳基，杂环，或-(CH2)n-NH2、或-(CH2)n-NH-(CH2)n-NH2、或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～8；
或其药学上可接受的盐；
h）结构式VIII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
X为O或S；
每个Y独立地是O、S，或N；
1
每个R 独立地是H，5-或6-元杂环，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱
1
或盐形式，其中每个n独立地是1～4；或每个R 独立地与Y一起构成5-或6-元杂环；
2
每个R 独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；且
3
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
或其药学上可接受的盐；
i）结构式IX：
Q-X-Z-X-Q IX
或其药学上可接受的盐，
其中：
Z是 或苯基；
每个Q独立地是 或-C(=O)-(CH2)b-NH-C(=NH)-NH2，其中每个b独立地是1～
4；
每个X独立地是O、S，或N；
1
每个R 独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；
每个R3独立地是H、-NH-R2、-(CH2)r-NH2、-NH2、-NH-(CH2)w-NH2，或
其中每个r独立地是1或2，每个w独立地是1～3，且每个y独立地是1或2；
2
每个R 独立地是H，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～4；
4
每个R 独立地是H、-NH-C(=O)-(CH2)p-NH-C(=NH)-NH2或 其中每个
p独立地是1～6，且每个q独立地是1或2；且
每个R5独立地是H或CF3；
或其药学上可接受的盐；
j）结构式X：
或其药学上可接受的盐，
其中：
G是 或
每个X独立地是O或S；
每个R1独立地是 或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形
式，其中每个n独立地是1～4；
每个R2独立地是H，C1-C8烷基，或-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2的游离碱或盐形式，其中每个n独立地是1～4；
每个R3独立地是H、CF3、C(CH3)3、卤素，或OH；且
每个R4独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
k）结构式XI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个X独立地是O、S，或S(=O)2；
1 4
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2、-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，或-(CH2)n-NH-C(=O)-R，其中每
4
个n独立地是1～4，且每个R 独立地是H、C1-C3烷基，或-(CH2)p-NH2，其中每个p独立地是1或2；
2
每个R 独立地是H、卤素、CF3，或C(CH3)3；且
2 1 3 3
每个V 是H，且每个V 独立地是-N-C(=O)-R，其中每个R 独立地是-(CH2)n-NH2
1 2
或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；或每个V 是H且每个V 独立地
5 5
是-S-R，其中每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是
1～4；
或其药学上可接受的盐；
l）结构式XII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个Y独立地是O、S，或NH；
1
每个R 独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；且
2
每个R 独立地是H、卤素、CF3，或C(CH3)3；
或其药学上可接受的盐；
m）结构式XIII：
或其药学上可接受的盐，
其中：
每个R1独立地是H、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素、OH、CF3，或CN；
每个R2独立地是-(CH2)n-NH2或-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4；
或其药学上可接受的盐；
n）结构式XIV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
D是 或
每个B独立地是-(CH2)n-NH-C(=NH)NH2，其中每个n独立地是1～4， 或
且
每个X独立地是O或S；
或其药学上可接受的盐；
o）结构式XV：
或其药学上可接受的盐，
其中：
R1是H或C1-10烷基；
R2是H或C1-10烷基；且
m为1或2；
p）结构式XVI：
或其药学上可接受的盐，
其中：
1
R 是H或C1-8烷基；且
2
R 是H或C1-8烷基；
q）结构式XVII：
或其药学上可接受的
盐，
其中：
1
R 是H或C1-8烷基；且
2
R 是H或C1-8烷基；
r）结构式XVIII：
1 2
R-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m-R XVIII
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8
每个X独立地是NR、-N(R)N(R)-、O，或S；
a b
每个Y独立地是C=O、C=S、O=S=O、-C(=O)C(=O)-，或-CRR-；
a b
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
每个A1独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A2是C3～C8环烷基或-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1是C3～C8环烷基或-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 11 11
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
或
1 2
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起是单键；或
1 12 12 2
R 是-Y-A2-X-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是氢、PL基团，或NPL基团；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基和杂环烷基烷基都用OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；且
m是1～约20的整数；
s）结构式XIX：
1 2
R-[-X-A1-X-Y-A2-Y-]m-R XIX
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8 8 8 7 7
每个X独立地是NR、O、S、-N(R)N(R)-、-N(R)-(N=N)-、-(N=N)-N(R)-、-C(RR')
8 7 7 7 7
NR-、-C(RR')O-，或-C(RR')S-；
6 6 6 6
每个Y独立地是C=O、C=S、O=S=O、-C(=O)C(=O)-、C(RR')C=O，或C(RR')C=S；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
7 7 7 7
每个R 和每个R'独立地是氢或烷基；或R 和R'一起构成-(CH2)p-，其中p为4～
8；
6 6 6 6 12
每个R 和每个R'独立地是氢或烷基；或R 和R'一起构成-(CH2)2NR (CH2)2-，其中
12
R 是氢、-C(=N)CH3，或-C(=NH)-NH2；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
或每个A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1独立地是可选地取代的C3～C8环烷基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 1
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A1-X-R，其中A1如上定义并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2 1
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A'-X-R，其中A'是C3～C8环烷基、芳基，或杂芳基并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2 2
R 是-Y-A2-Y-R，且每个R 独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 是-Y-A'且R 是-X-A'，其中每个A'独立地是C3～C8环烷基、芳基，或杂芳基并用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；或
1 2
R 和R 独立地是PL基团或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起形成单键；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；且
m是1～约20的整数；
t）结构式XIXa：
1 2
R-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R XIXa
或其药学上可接受的盐，其中：
8 8 8
每个X独立地是NR、O、S，或-N(R)N(R)-；
每个Y独立地是C=O、C=S，或O=S=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
A1和A2各自独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1
R 是PL基团或NPL基团；
2 1
R 是R ；
3 NPL NPL 3 4
每个NPL独立地是-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3
U 独 立 地 为 不 存 在 或 为 O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-N
3 3 3 3 3
R-、-C(=O)-NR -N=N-、-N=N-NR -、-C(=N-N(R )2)-、-C(=NR )-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中所述-(CH2)pNPL-用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(
5 5 5 5
=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(
5 5 5
=O)2O-、-RO-、-RS-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、杂环烷基，或杂芳基，其中所述芳基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、杂环烷基和杂芳基的每个所述取代基各自独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、c
氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、d e
NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中所述-(CH2)pNPL-用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；且
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
u）结构式XX：
或其药学上可接受的盐，
其中：
8
每个X独立地是NR ；
每个Y是C=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1是-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
2 2a 11 11
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，NPL基团或-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
1
L 是可选地用一个或多个取代基取代的C1-10亚烷基，其中每个取代基独立地是烷基、卤素、卤代烷基、氨烷基、羟烷基、V，或-(CH2)pPL-V，其中pPL是1～5的整数；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
每个V独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其 中p为 1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2 其中p 为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷c
基、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)d e
NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、芳基、环烷基、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述芳基和环烷基用一个或多个取代基取代，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，且其中所述芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基的每个取代基独立地是硝基、氰基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、半卡巴腙、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基都用OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
m11是1～约20的整数；且
m12是1～约20的整数；
v）结构式XXI：
1 1 2
R-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m13-X-L-Y-[-X-A1-Y-X-A2-Y-]m14-R XXI
或其药学上可接受的盐，
其中：
8
每个X独立地是NR ；
每个Y是C=O；
8
每个R 独立地是氢或烷基；
每个A2是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，且每个A1是-(CH2)q-，其中q是1～7，其中A1和A2各自独立地用一个或多个PL基团、一个或多个NPL基团，或一个或多个PL基团和一个或多个NPL基团的组合可选地取代；
1 2 11 11
R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是-X-A1-Y-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团；
或
1 2
R 和R 各自独立地是氢、PL基团，或NPL基团；或
1 2
R 和R 一起是单键；或
1 12 12 2
R 是-Y-A2-X-R ，其中R 是氢、PL基团，或NPL基团，且R 是氢、PL基团，或NPL基团；
1
L 是可选地用一个或多个取代基取代的C1-10亚烷基，其中每个取代基独立地是烷基、卤素、卤代烷基、氨烷基、羟烷基、V，或-(CH2)pPL-V其中pPL是1～5的整数；
每个V独立地是羟基、氨基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=NH)NH2其中p为1～5、-C(=O)NH(CH2)pNHC(=O)NH2其中p为1～5、-NHC(=O)-烷基、-N(CH2CH2NH2)2，胍基、脒基、脲基、氨甲酰c d e
基、-C(=O)OH、-C(=O)OR、-C(=O)NH-OH、-O-NH-C(=NH)NH2、-NH-S(=O)2OH、S(=O)2OH、NRR、取代的芳基基团、杂环烷基，或杂芳基，其中每个所述杂环烷基和杂芳基都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；且其中所述取代的芳基基团都用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～5、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
4 3 NPL NPL 3 4
每个NPL基团独立地是-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -LK -(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
4 4
R 和R'各自独立地是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基，或杂芳基，其中每个所述烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基都可选地用一个或多个取代基取代，其中每个取代基独立地是烷基、卤素，或卤代烷基；
NPL 3 3
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=
3 3 3 3 3
O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
3
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
NPL
每个LK 独立地是-(CH2)pNPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pNPL独立地是0～8的整数；
q1NPL和q2NPL各自独立地是0，1，或2；
5
每个PL基团独立地是卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基，或-(NR')PL PL 5
q1PL-U -LK -(NR'')q2PL-V，其中：
5 5 5
R，R'和R''各自独立地是氢、烷基，或烷氧基；
PL 5 5
每个U 独立地为不存在或为O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-NR-、-C(=O
5 5 5 5 5
)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)
5
S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-S-C=N-，或-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取所述两种可能取向之一；
c
每个R 独立地是C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，每个都用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基，或杂环烷基；
d e
R 和R 独立地是H、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，或杂环烷基烷基，其中每个所述C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳烷基、杂芳烷基、环烷基烷基，和杂环烷基烷基用OH、氨基、卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6卤代烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基或杂环烷基可选地取代；
d e
或R 和R 连同它们连接到其上的N原子一起形成4-、5-、6-、7-，或8-元杂环烷基；
PL
每个LK 独立地是-(CH2)pPL-或C2～8亚烯基，其中每个所述-(CH2)pNPL-和C2～8亚烯基用一个或多个取代基可选地取代，其中每个取代基独立地是氨基、羟基、氨烷基、羟烷基，或烷基；
每个pPL独立地是0～8的整数；
q1PL和q2PL各自独立地是0，1，或2；
m13是1～约10的整数；且
m14是1～约10的整数；
w）结构式XXII：
1 2
R-[-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z]m-R XXII
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8
X为NR、-NRNR-、C=O，或O；
8 8 8
Y是NR、-NRNR-、C=O、S，或O；
8
R 是氢或烷基；
8 8
Z是C=O、C=S、O=S=O、-NRNR-，或-C(=O)C(=O)-；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是
2 1
（i）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A1-X-R，其中A1如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2 1
（ii）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R，其中A1和A2如以上的定义，且其中每个可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2 1
（iii）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A'-X-R，其中A’是芳基或杂芳基并可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2 1
（iv）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-X-A1-X-Z-Y-A'-Y-R，其中A1如以上定义，A'是芳基或杂芳基，且A1和A’各自可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（v）-Z-Y-A'和R 是氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），其中A’是芳基或杂芳基并可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（vi）-Z-Y-A'且R 是-X-A''，其中A'和A''独立地是芳基或杂芳基，且A’和A’’各自可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
1 2
（vii）R 和R 独立地是极性基团（PL）或非极性基团（NPL）；或
1 2
（viii）R 和R 一起形成单键；
4 3 NPL 3 4
NPL是独立选自-B(OR)2和-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R'的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下的一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；且
m为1～约20；
x）结构式XXIIa，结构式XXIIb，或结构式XXIIc：
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R XXIIa
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z-X-A1-X-R XXIIb
1 2
R-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-Z-X-A1-X-Z-Y-A2-Y-R XXIIc
其中：
8 8 8
X为NR、-NRNR-、C=O，或O；
8 8 8
Y是NR、-NRNR-、C=O、S，或O；
8
R 是氢或烷基；
8 8
Z是C=O、C=S、O=S=O、-NRNR-，或–C(=O)C(=O)-；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL）；
2 1
R 是R ；
3 NPL 3 4
NPL是非极性基团-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R'，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；且
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；
y）结构式XXIII：
1 2
R-[-A1-W-A2-W-]m-R XXIII
或其药学上可接受的盐，
其中：
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中：
（i）A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或（ii）A1或A2之一如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；而A1或A2中另一个是所述基团-C≡C(CH2)pC≡C-，其中p为0～8，且所述-(CH2)p-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代；
W为不存在，或代表-CH2-、-CH2-CH2-、-CH=CH-，或-C≡C-；
1
R 是
2 1
（i）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-A1-R，其中A1如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2 1
（ii）氢、极性基团（PL），或非极性基团（NPL），且R 是-A1-W-A2-R，其中A1和A2各自如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或
2
（iii）A'-W-且R 是-A1-W-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
2
（iv）A'-W-且R 是-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；或
1 2
（iv）R 和R 一起形成单键；
4 3 NPL 3 4
NPL是独立选自-B(OR)2或-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R 的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4
R 选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个烷基，氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0～2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立地选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pPL为0～8；
q1PL和q2PL独立地是0～2；且
m为1～约25；
z）结构式XXIIIa：
1 2
R-A1-W-A2-W-A1-R XXIIIa
其中：
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中：
（i）A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；或（ii）A1或A2之一如上定义并用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；而A1或A2中另一个是所述基团-C≡C(CH2)pC≡C-，其中p为0～8，而所述-(CH2)p-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代；
W是-C≡C-；
1
R 是氢、极性基团（PL）、非极性基团（NPL），或-W-A'，其中A’是芳基或杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合取代；
2 1
R 是R ；
3 NPL 3 4
NPL是非极性基团-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R ；
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4
R 选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
-O-、-R-S-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述亚烷基链-(CH2)pNPL-可选地用一个或多个烷基，氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0～2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-(C=O)-、-(C=O)-N=N-NR-、-(C=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-(C=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环和杂芳基，其中任何一项可选地用以下一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述亚烷基链-(CH2)pPL-可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或所述亚烷基链是不饱和的；
pPL为0～8；且
q1PL和q2PL独立地是0～2；
aa）结构式XXIV：
1 2
R-X-A1-X-Y-A2-Y-X-A1-X-R XXIV
或其药学上可接受的盐，
其中：
8 8 8
X为NR、O、S，或-N(R)N(R)-；
Y是C=O、C=S，或O=S=O；
8
R 是氢或烷基；
A1和A2独立地是可选地取代的亚芳基或可选地取代的杂亚芳基，其中A1和A2独立地用一个或多个极性（PL）基团、一个或多个非极性（NPL）基团，或一个或多个极性（PL）基团和一个或多个非极性（NPL）基团的组合可选地取代；
1
R 是极性基团（PL）或非极性基团（NPL）；
2 1
R 是R ；
4 3 NPL 3 4
NPL是独立选自-B(OR)2和-(NR')q1NPL-U -(CH2)pNPL-(NR'')q2NPL-R'的非极性基团，其中：
3 3 3
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
4 4
R 和R'独立选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基和杂芳基，其中任何一项可选地用一个或多个烷基或卤素基团取代；
NPL 3 3 3
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
3 3 3 3
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
3 3
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
所述-(CH2)pNPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pNPL为0～8；
q1NPL和q2NPL独立地是0，1，或2；
5 PL
PL是选自卤素、羟乙氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、聚氧乙烯基和-(NR')q1PL-U -(CH2)
5
pPL-(NR')q2PL-V的极性基团，其中：
5 5 5
R，R'和R''独立选自氢、烷基和烷氧基；
PL 5 5 5
U 为不存在或选自O、S、S(=O)、S(=O)2、NR、-C(=O)-、-C(=O)-N=N-NR-、-C(=O)-NR-N
5 5 5 5
=N-、-N=N-NR-、-C(=N-N(R)2)-、-C(=NR)-、-C(=O)O-、-C(=O)S-、-C(=S)-、-O-P(=O)2O-、-R
5 5
O-、-RS-、-S-C=N-和-C(=O)-NR-O-，其中具有两个化学非等效端基的基团能够采取两种可能取向；
V选自硝基、氰基、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷氨基、二烷基氨基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、重氮氨基、脒基、胍基、鸟嘌呤基、半卡巴腙、芳基、杂环基和杂芳基，其中任何一项可选地用以下的一种或多种取代：氨基、卤素、氰基、硝基、羟基、-NH(CH2)pNH2其中p为1～4、-N(CH2CH2NH2)2、脒基、胍基、鸟嘌呤基、氨磺酰基、氨烷氧基、氨基烷硫基、低级酰基氨基，或苄氧基羰基；
所述-(CH2)pPL-亚烷基链可选地用一个或多个氨基或羟基基团取代，或是不饱和的；
pPL为0～8；且
q1PL和q2PL独立地是0，1，或2；或
bb）结构式XXV：
A-(B)n1-(D)m1-H XXV
或其药学上可接受的盐，
其中：
A是链传递剂的残基；
11
B是-[CH2-C(R )(B11)]-，其中B11是-X11-Y11-Z11，其中
X11是羰基(-C(=O)-)或可选地取代的C1-6亚烷基；或X11不存在；
Y11是O、NH，或可选地取代的C1-6亚烷基；或Y11不存在；
Z11是-Z11A-Z11B，其中Z11A是亚烷基，亚芳基，或杂亚芳基，其中任何一项被可选地取代；
3 4 + 3 4 5 3 4 5
或Z11A不存在；且Z11B是-胍基、-脒基、-N(R)(R)，或-N(R)(R)(R)，其中R，R 和R 独立地是氢、烷基、氨烷基、芳基、杂芳基，杂环基，或芳烷基；或
Z11是吡啶鎓
或磷鎓
81 911 921 931
其中R ，R ，R 和R 独立地是氢或烷基；
11
R 是氢或C1-4烷基；
21
D是-[CH2-C(R )(D21)]-，其中D21是-X21-Y21-Z21，其中
X21是羰基(-C(=O)-)或可选地取代的C1-6亚烷基；或X21不存在；
Y21是O、NH，或可选地取代的C1-6亚烷基，或Y21不存在；
Z21是烷基、环烷基、烷氧基、芳基，或芳烷基，其中任何一项被可选地取代；
21
R 是氢或C1-4烷基；
m1，D的摩尔分数，为约0.1～约0.9；且
n1，B的摩尔分数，为1-m1；
其中所述化合物是B和D的无规共聚物，且
其中所述共聚物具有约5～约50的聚合度。
16.根据权利要求15所述的用途，其中调节免疫响应的所述方法降低细胞因子的生产。
17.根据权利要求16所述的用途，其中所述细胞因子选自TNFα、IL-1β、IL-1α、IL-8、IL-6、IL-10、IL-11、IL-12、TGF-β和IFN-γ。
18.根据权利要求15所述的用途，其中所述免疫响应是抗口腔病原。
19.根据权利要求所述的用途18其中所述口腔病原选自伴放线放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌、血链球菌、白色假丝酵母、粘性放线菌、干酪乳杆菌和变形链球菌。
20.根据权利要求15所述的用途，其中所述免疫响应是抗细菌病原。
21.根据权利要求20所述的用途，其中所述细菌病原选自金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、产脓链球菌、草绿色链球菌、大肠埃希氏菌、粪肠球菌、屎肠球菌、铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、流感嗜血杆菌、粘质沙雷氏菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯氏菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、脆弱类杆菌、艰难梭菌、产气荚膜梭菌和痤疮丙酸杆菌。