1.一种治疗患者的装置，所述装置包括：
注入器，所述注入器将治疗流体注入到可植入患者中的治疗设备的室中，所述可植入治疗设备的流体与所述治疗流体至少部分分离。
2.一种治疗眼睛的装置，所述装置包括：
注入器，所述注入器将治疗流体注入到可植入眼睛中的治疗设备的室中，所述可植入治疗设备的流体与所述治疗流体至少部分分离。
3.根据权利要求2所述的装置，其中所述治疗流体包括与所述可植入治疗设备的所述流体的密度不同的治疗流体密度，从而提供所述至少部分分离。
4.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度与所述可植入设备流体的密度相差至少大约1%，从而提供所述至少部分分离。
5.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度与所述可植入设备流体的密度相差至少大约2%，从而提供所述至少部分分离。
6.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度与所述可植入设备流体的密度相差至少大约3%，从而提供所述至少部分分离。
7.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度与所述可植入设备流体的密度相差不超过大约30%，从而提供所述至少部分分离。
8.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度与所述可植入设备流体的密度相差不超过大约20%，从而提供所述至少部分分离。
9.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度与所述可植入设备流体的密度相差不超过大约10%，从而提供所述至少部分分离。
10.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度相对于所述可植入设备流体的密度的差异在大约1%至大约30%的范围内，从而提供所述至少部分分离。
11.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度相对于所述可植入设备流体的密度的差异在大约2%至大约20%的范围内，从而提供所述至少部分分离。
12.根据权利要求3所述的装置，其中所述治疗流体密度相对于所述可植入设备流体的密度的差异在大约3%至大约10%的范围内，从而提供所述至少部分分离。
13.根据权利要求2所述的装置，其中所述注入器包括至少一个针头，所述至少一个针头包括将所述治疗流体传送到所述治疗设备中的第一腔体和接收来自所述室的所述治疗流体的第二腔体，并且其中所述注入器配置成以一定流速注入所述治疗流体，从而抑制所述治疗流体与所述可植入设备流体混合，使得所述第二腔体接收与所述治疗流体大致分离的所述设备流体的一部分。
14.根据权利要求2所述的装置，其中所述注入器配置成以一定流速注入所述治疗流体，从而提供所述至少部分分离。
15.根据权利要求14所述的装置，其中所述注入器配置成以一定流速注入所述治疗剂，从而基于不同于治疗流体密度的治疗流体密度提供所述至少部分分离。
16.根据权利要求14所述的装置，其中所述室具有大致恒定的容积。
17.根据权利要求16所述的装置，其中所述大致恒定的容积在大约1uL至大约100uL的范围内。
18.根据权利要求17所述的装置，其中所述室具有在大约15uL至大约75uL的范围内的大致恒定的容积。
19.根据权利要求18所述的装置，其中所述室具有在大约25uL至大约75uL的范围内的大致恒定的容积。
20.根据权利要求14所述的装置，其中所述注入器配置成在一段时间内将所述治疗流体注入到所述室中。
21.根据权利要求20所述的装置，其中所述时间在大约1秒至大约30秒的范围内。
22.根据权利要求21所述的装置，其中所述注入器配置成在大约2秒至大约8秒的范围内的一段时间内将所述治疗流体注入到所述室中。
23.根据权利要求14所述的装置，其中所述注入器包括流动阻力结构、限制结构、多孔结构、烧结多孔结构或以足以提供所述至少部分分离的速率注入试剂的机构中的一种或多种。
24.根据权利要求23所述的装置，其中所述机构包括以所述速率注入液体的弹簧、气体或液体中的一种或多种。
25.根据权利要求23所述的装置，其中所述可植入设备包括释放所述治疗剂的多孔结构，所述多孔结构具有流动阻力，并且其中所述注入器的流动阻力结构包括与所述多孔结构的流动阻力成比例的流动阻力，使得所述治疗流体的一部分穿过所述多孔结构。
26.根据权利要求2所述的装置，其中植入流体包括放置在所述治疗设备中持续至少大约一周的第一治疗流体的剩余部分，并且其中所述治疗流体类似于所述第一治疗流体。
27.根据权利要求2所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体包括放置在所述治疗设备中的第一治疗流体的第一治疗剂的第一量的剩余部分和眼睛的玻璃体液的成分。
28.根据权利要求27所述的装置，其中放置在所述可植入设备中的所述第一治疗流体的所述剩余部分包括所述治疗剂的剩余量，并且其中所述治疗剂的所述剩余量对应于所述第一治疗剂的第一量的不超过大约一半，从而提供所述密度差异。
29.根据权利要求27所述的装置，其中所述剩余部分包括剩余稳定剂，并且其中所述剩余稳定剂的量对应于所述第一治疗流体的稳定剂的第一量的不超过大约一半，从而提供所述密度差异。
30.根据权利要求27所述的装置，其中所述玻璃体液的一种或多种成分对应于小于所述治疗流体的治疗流体密度的所述可植入治疗设备的所述流体的密度，从而提供所述至少部分分离。
3
31.根据权利要求2所述的装置，其中所述治疗流体密度在大约0.5g/cm 至大约2g/
3 3
cm 的范围内并且所述可植入设备密度在大约0.5至大约2g/cm 的范围。
3
32.根据权利要求2所述的装置，其中所述治疗流体密度在大约1.01至大约1.5g/cm的范围内。
3
33.根据权利要求2所述的装置，其中所述治疗流体密度在大约1.03至大约1.5g/cm的范围内。
34.根据权利要求2所述的装置，其中所述注入器包括至少一个针头，所述至少一个针头具有至少一个腔体以将所述室联接到包括所述治疗剂的注射器。
35.根据权利要求34所述的装置，其中所述至少一个腔体包括将所述治疗流体传送到所述可植入设备中的第一腔体和接收来自所述可植入治疗设备的液体的第二腔体。
36.根据权利要求35所述的装置，其中所述第一腔体延伸到第一开口并且所述第二腔体延伸到第二开口，所述第一开口与所述第二开口间隔开以促使所述至少部分分离。
37.根据权利要求36所述的装置，其中所述第一开口位于所述第二开口的远侧，使得所述治疗流体传送到所述室的远侧部分并且所述可植入治疗设备的所述流体用所述室的近侧部分接收以促使所述至少部分分离。
38.根据权利要求35所述的装置，其还包括容器以接收通过所述第二腔体接收的所述治疗设备的所述流体，并且其中所述容器包括排出孔以传送从所述容器移置的空气，并且其中所述排出孔流体地联接到所述第二开口，从而限定从所述开口延伸到所述排出孔的流动路径，并且其中所述流动路径包括流动阻力，从而促使所述至少部分分离。
39.根据权利要求38所述的装置，其中所述流动路径包括抑制所述治疗设备的所述流体流动的一个或多个结构，所述一个或多个结构包括第二开口的尺寸、沿着所述流动路径的限制结构或沿着所述流动路径的多孔结构中的一种或多种。
40.根据权利要求38所述的装置，其中，包括多个互连通道的注入器多孔结构沿着所述流动路径定位在所述容器的下游部分。
41.根据权利要求40所述的装置，其中所述注入器多孔结构包括大于所述可植入设备的多孔结构的流体流动阻力，使得当所述可植入设备的所述流体接触沿着所述流动路径定位在所述容器的下游部分的所述注入器多孔结构时所述治疗流体穿过所述可植入设备的所述多孔结构。
42.根据权利要求35所述的装置，其中所述第二腔体联接到排出孔并且所述排出孔包括流动阻力以加压所述室，并且当所述可植入设备的所述流体穿过所述排出孔时通过所述多孔结构传送所述治疗流体的一部分。
43.根据权利要求34所述的装置，其中所述注入器包括筒，所述筒包括联接到所述注射器的至少一个针头。
44.根据权利要求43所述的装置，其中所述筒包括排出孔，所述排出孔具有足以促使所述治疗剂流体与所述可植入设备的所述流体的所述至少部分分离的流动阻力。
45.根据权利要求34所述的装置，其中所述至少一个腔体包括将所述治疗流体传送到所述可植入设备中的第一腔体和接收来自所述可植入治疗设备的流体的第二腔体。
46.根据权利要求2所述的装置，其中所述至少一个针头包括第一针头和第二针头。
47.根据权利要求2所述的装置，其中所述至少一个针头包括具有沿着第一轴线延伸的第一腔体的第一针头和具有沿着第二轴线延伸的第二腔体的第二针头，并且其中所述第一轴线与所述第二轴线分离，从而增加所述治疗流体与所述可植入设备流体的所述至少部分分离。
48.根据权利要求2所述的装置，其中所述至少一个针头包括双腔针头，所述双腔针头包括具有沿着第一轴线延伸的第一腔体的第一针头和具有沿着所述第一针头延伸的第二腔体的第二针头，使得所述第二针头与所述第一轴线大致同心。
49.根据权利要求2所述的装置，其中所述至少一个针头包括沿着所述至少一个针头的长尺寸延伸的轴线，并且其中当注入所述治疗配方时所述至少部分分离对应于所述轴线远离水平线的角。
50.根据权利要求49所述的装置，其中当所述远离水平线的角包括至少大约10度时，所述至少部分分离对应于放置在所述治疗设备中的治疗流体的量的至少大约百分之一的增加。
51.根据权利要求49所述的装置，其中当所述远离水平线的角包括至少大约35度时，所述至少部分分离对应于放置在所述治疗设备中的治疗流体的量的至少大约百分之二的增加。
52.根据权利要求2所述的装置，其中所述注入器配置成以所述至少部分分离的方式注入所述治疗流体，使得所述治疗流体的密度相对于所述室流体的密度的百分之1的增加对应于放置在所述室中的治疗流体的量的至少大约百分之1的增加。
53.根据权利要求2所述的装置，其中所述注入器配置成以所述至少部分分离的方式注入所述治疗流体，使得所述治疗流体的密度相对于所述室流体的密度的百分之1的增加对应于随着所述治疗流体注入所述容器中放置在所述室中的治疗流体的量的至少大约百分之2的增加。
54.根据权利要求2所述的装置，其中所述注入器配置成以所述至少部分分离的方式注入所述治疗流体，使得所述治疗流体的密度相对于所述室流体的密度的百分之3的增加对应于随着所述治疗流体注入所述容器中放置在所述室中的治疗流体的量的至少大约百分之4的增加。
55.根据权利要求52所述的装置，其中放置在所述室中的治疗流体的量的所述至少大约百分之1的增加对应于远离水平线的注入角。
56.根据权利要求55所述的装置，其中所述远离水平线的注入角对应于远离水平线的至少大约10度。
57.根据权利要求56所述的装置，其中所述远离水平线的注入角对应于远离水平线的至少大约15度。
58.根据权利要求2所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体包括由水、眼睛的玻璃体液的成分和所述治疗剂组成的液体。
59.根据权利要求58所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体包括稳定剂。
60.根据权利要求2所述的装置，其中所述治疗流体包括由水和所述治疗剂组成的液体。
61.根据权利要求60所述的装置，其中所述治疗流体包括稳定剂。
62.根据权利要求2所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体以在大约1uL每秒至大约200uL每秒的范围内的速率移置。
63.根据权利要求62所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体以在大约2uL每秒至大约100uL每秒的范围内的速率移置。
64.根据权利要求63所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体以在大约5uL每秒至大约50uL每秒的范围内的速率移置。
65.根据权利要求2所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体以至少大约70%的效率移置。
66.根据权利要求65所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体以至少大约80%的效率移置。
67.根据权利要求66所述的装置，其中所述可植入设备的所述流体以至少大约90%的效率移置。
68.根据权利要求2所述的装置，其中所述阀包括联接到开口的浮阀或联接到活塞的硬限位件中的一种或多种。
69.根据权利要求34所述的装置，其中所述注入器包括筒，所述筒包括联接到所述注射器的所述至少一个针头。
70.一种治疗眼睛的装置，所述装置包括：
筒，所述筒将治疗流体注入到可植入眼睛中的治疗设备的室中，所述可植入治疗设备的流体与所述治疗流体至少部分分离。
71.根据权利要求70所述的装置，其中所述筒包括联接到注射器的连接器、排出孔和至少一个针头，所述至少一个针头包括第一腔体和第二腔体，所述第一腔体的尺寸确定成从所述连接器延伸到所述室中以传送来自所述注射器的所述治疗流体，所述第二腔体包括所述排出孔并且尺寸确定成将所述排出孔放置在所述室中并且延伸到收集容器，从而用所述收集容器接收所述可植入治疗设备的所述流体，其中筒适合于所述治疗流体的密度从而提供至少大约70%的所述室的再填充效率。
72.根据权利要求71所述的装置，其中当移置所述治疗设备流体时，所述排出孔包括对应于所述可植入设备的多孔结构的流动阻力的流动阻力以通过所述多孔结构传送所述治疗流体的量。
73.根据权利要求72所述的装置，其中所述排出结构的流动阻力与所述多孔结构的流动阻力成比例，从而通过所述多孔结构传送所述治疗流体的所述量。
74.根据权利要求72所述的装置，其中所述排出结构的流动阻力显著大于所述多孔结构的流动阻力，从而通过所述多孔结构传送所述治疗流体的所述量。
75.根据权利要求74所述的装置，其中所述排出结构包括尺寸确定成提供所述排出结构的大部分流动阻力的通道。
76.根据权利要求74所述的装置，其中所述排出结构包括多孔材料以提供所述排出结构的大部分流动阻力。
77.根据权利要求71所述的装置，其中所述至少一个针头包括第一针头和第二针头。
78.根据权利要求71所述的装置，其中所述至少一个针头包括双腔针头。
79.一种治疗患者的装置，所述装置包括：
可植入设备，所述可植入设备包括室和联接到多孔结构的可穿透屏障，其中所述设备能够接收对所述室和所述多孔结构的至少大约50PSI的压力而不破裂。
80.根据权利要求79所述的装置，其中所述设备能够接收对所述室、所述可穿透屏障和所述多孔结构的至少大约100PSI的压力而不破裂。
81.根据权利要求79所述的装置，其中所述设备能够接收对所述室、所述可穿透屏障和所述多孔结构的至少大约200PSI的压力而不破裂。
82.一种治疗患者的装置，所述装置包括：
可植入设备，所述可植入设备包括室和联接到多孔结构的可穿透屏障，所述室包括近端和远端，其中所述多孔结构远离所述室的远侧定位以增加通过注入或抽吸中的一种或多种放置在所述室中的治疗流体的量。
83.一种治疗患者的装置，所述装置包括：
治疗设备，所述治疗设备包括储存室和在所述设备的所述储存室内使注入到所述设备中的治疗流体与所述可植入设备的流体分离的流体分离器。
84.根据权利要求83所述的装置，其中所述流体分离器包括可移动流体分离器或所述治疗设备的所述储存室内的容器中的一种或多种。
85.一种治疗患者的装置，所述装置包括：
注入器，所述注入器配置成将空气注入可植入眼睛中的设备的室中以用治疗流体替换所述设备的流体。
86.一种治疗患者的装置，所述装置包括：
注入器，所述注入器设备包括针头和限位件，所述针头包括尖端；以及
可植入设备，所述可植入设备包括室和联接到多孔结构的可穿透屏障，其中转向治疗流体的流动的结构位于所述室内，并且其中当所述限位件接触眼睛的结膜时，所述限位件配置成将所述针头的所述尖端定位在所述室内，在所述尖端和所述结构之间有延伸的间隙。
87.一种治疗眼睛的装置，所述装置包括：
连接器，所述连接器联接到具有包括治疗眼睛的治疗剂的治疗流体的容器；
至少一个针头，所述至少一个针头包括传送所述治疗流体的第一腔体和接收来自治疗设备的流体的第二腔体，所述第一腔体延伸到第一开口，所述第二腔体延伸到第二开口；以及
容器，所述容器接收来自可植入眼睛中的治疗设备的流体，所述第二腔体流体地联接到所述容器从而限定从所述第二开口延伸到所述容器的流动路径；
其中，当所述治疗流体移置所述可植入设备的所述流体时，所述流动路径包括阻力从而使所述治疗流体与所述可植入设备的所述流体至少部分地分离。
88.一种用治疗剂治疗眼睛的装置，所述装置包括：
至少一个针头，所述至少一个针头包括延伸到开口的腔体以将包括所述治疗剂的治疗流体注入到可植入眼睛中的治疗设备的室中；
排出结构，所述排出结构配置成接收所述治疗设备的流体，所述排出结构包括所述治疗设备的所述流体的流动阻力。
89.根据权利要求88所述的装置，其中所述排出结构的流动阻力对应于所述治疗设备的多孔结构的流动阻力，从而通过所述多孔结构传送所述治疗流体的量。
90.根据权利要求89所述的装置，其中所述量包括所述治疗设备中的注入量的至少大约百分之0.1。
91.根据权利要求89所述的装置，其中所述排出结构包括排出孔和联接到所述排出孔的通道，从而提供所述排出结构的流动阻力。
92.根据权利要求91所述的装置，其还包括限位件，所述限位件包括接合眼睛的结膜的下表面，所述至少一个针头延伸沿着轴线从所述下表面到所述开口的距离，当所述下表面接合结膜时所述距离的尺寸确定成将所述开口和所述排出孔放置在所述储存室中。
93.根据权利要求91所述的装置，其还包括筒，所述筒包括所述至少一个针头和所述排出结构。
94.根据权利要求93所述的装置，其中所述筒包括联接到注射器的连接器，并且其中所述至少一个针头包括第一腔体和第二腔体，所述第一腔体的尺寸确定成从所述连接器延伸到所述室中以传送来自所述注射器的所述治疗流体，所述第二腔体延伸到所述排出孔并且尺寸确定成将所述排出孔放置在所述室中并且延伸到收集容器从而用所述收集容器接收所述可植入治疗设备的所述流体，所述筒适合于所述治疗流体的密度从而提供至少大约
70%的所述室的再填充效率。
95.根据权利要求94所述的装置，其中所述排出结构的流动阻力显著大于所述可植入设备的所述多孔结构的流动阻力，从而通过所述多孔结构传送所述治疗流体的所述量。
96.根据权利要求94所述的装置，其中所述排出结构的流动阻力显著小于所述可植入设备的所述多孔结构的流动阻力，从而通过所述多孔结构传送所述治疗流体的所述量。
97.根据权利要求94所述的装置，其中所述至少一个针头包括第一针头和第二针头。
98.根据权利要求94所述的装置，其中所述至少一个针头包括双腔针头。
99.一种用可植入设备治疗患者的方法，所述方法包括：
将治疗流体注入植入患者中的治疗设备的室中，使得进入所述室的所述治疗流体与所述室的流体至少部分地分离。
100.一种治疗眼睛的方法，所述方法包括：
将治疗流体注入植入眼睛中的治疗设备的室中，使得进入所述室的所述治疗流体与所述室的流体至少部分地分离。
101.根据权利要求100所述的方法，其中所述治疗流体包括密度并且所述设备的所述流体包括与所述治疗流体的密度不同的密度。
102.根据权利要求100所述的方法，其中所述治疗设备包括在近端上的可穿透屏障和在远端上的多孔结构，在所述可穿透屏障和所述多孔结构之间有延伸的轴线，并且其中所述轴线远离水平线定向以提供所述至少部分分离。
103.根据权利要求102所述的方法，其中患者定位成使得所述多孔结构位于所述可穿透屏障之上。
104.根据权利要求102所述的方法，其中患者头部倾斜地斜倚在椅子上，使得当所述植入设备位于眼睛的睫状体扁平部区域中时所述多孔结构位于所述可穿透屏障之上。
105.根据权利要求102所述的方法，其中患者定位成使得所述多孔结构位于所述可穿透屏障之下。
106.根据权利要求100所述的方法，其中向上注入所述治疗流体以使所述治疗流体与所述植入治疗设备的所述流体至少部分地分离。
107.根据权利要求100所述的方法，其中向下注入所述治疗流体以使所述治疗流体与所述植入治疗设备的所述流体至少部分地分离。
108.根据权利要求100所述的方法，其中通过所述植入设备的可穿透屏障推进至少一个针头使得所述至少一个针头的第一开口放置在所述室的远侧部分并且所述至少一个针头的第二开口放置在所述室的近侧部分，使得所述第一开口位于所述第二开口之下，并且其中所述治疗流体包括大于所述植入设备流体的密度并且穿过在所述第二开口之下的所述第一开口，从而使所述治疗流体与所述室内的所述治疗设备流体至少部分地分离。
109.根据权利要求100所述的方法，其中以所述至少部分分离的方式注入所述治疗流体，使得所述治疗流体的密度的百分比变化比对应于比所述治疗流体的密度的百分比变化更大的所述室的填充效率的百分比变化。
110.一种治疗眼睛的方法，所述方法包括：
将空气注入植入眼睛中的治疗设备的室中以用治疗流体至少部分地替换所述植入设备的流体。
111.根据权利要求100或110所述的方法，其还包括根据权利要求1-87中的任一项或多项所述的装置。
112.一种将治疗剂注入患者中的装置，所述装置包括：
至少一个针头，所述至少一个针头能够穿透患者的外部组织并且延伸到患者内的一定深度；
容纳治疗剂的一个或多个室，所述一个或多个室联接到所述至少一个针头；以及可变形视觉指示器，所述可变形视觉指示器至少部分地围绕所述至少一个针头延伸以指示所述针头到所述深度的针头穿刺。
113.根据权利要求112所述的装置，其中所述可变形视觉指示器包括在与组织接触之前具有第一横截面宽度的第一配置和具有第二横截面宽度的第二配置，所述第二横截面宽度大于所述第一横截面宽度以用所述视觉指示器的增加可见性指示针头处于所述深度。
114.根据权利要求112所述的装置，其中所述至少一个针头由具有距离跨度的环形支撑结构支撑并且其中所述可变形视觉指示器包括围绕所述至少一个针头延伸的环形可变形结构，并且其中第一横截面宽度小于距离跨度并且第二横截面宽度大于距离跨度。
115.根据权利要求112所述的装置，其中所述可变形视觉指示器包括防止变形的模量以用将所述至少一个针头保持在所述深度的力指示针头插入所述深度。
116.根据权利要求112所述的装置，其中所述可变形视觉指示器的可见物包括可见颜色以向用户指示针头处于所述深度。
117.根据权利要求112所述的装置，其中所述至少一个针头包括从所述视觉指示器延伸到与所述视觉指示器相距第一距离的第一开口的第一腔体和从所述视觉指示器延伸到与所述视觉指示器相距第二距离的第二开口的第二腔体，并且其中所述视觉指示器指示所述第一开口处于第一深度和所述第二开口处于第二深度。
118.根据权利要求112所述的装置，其中所述至少一个针头包括具有至少大约25的规格的硅针头。
119.根据权利要求112所述的装置，其中所述可变形视觉指示器包括在大约5至大约
30的范围内的肖氏A硬度以用将所述至少一个针头保持在所述深度的力指示针头插入所述深度。
120.根据权利要求112所述的装置，其还包括可植入治疗设备，所述可植入治疗设备具有储存室以容纳一定量的治疗剂，所述储存室沿着所述治疗设备的轴线延伸，并且其中所述至少一个针头具有延伸到与所述可变形视觉指示器分离的开口的腔体，使得当所述视觉指示器变形以指示针头定位在所述距离处时所述开口位于所述储存室中。
121.根据权利要求120所述的装置，其中所述可植入治疗设备包括多孔结构以长时间释放所述治疗剂的治疗量。
122.根据权利要求121所述的装置，其中所述多孔结构包括不超过大约0.5的释放速率指数以在至少大约一个月的长时间内释放所述治疗剂。
123.根据权利要求120所述的装置，其中当所述视觉指示器变形时所述开口定位在所述储存室的近侧半部。
124.根据权利要求120所述的装置，其中当所述视觉指示器变形时所述开口定位在所述储存室的远侧半部。
125.一种治疗具有组织的患者的方法，所述方法包括：
将至少一个针头推进到所述组织中，使得可变形视觉指示器联接到所述组织并且变形以指示所述至少一个针头处于某个深度；以及
当所述视觉指示器变形时，从联接到所述至少一个针头的一个或多个室注入治疗剂，使得通过处于所述深度的所述至少一个针头的腔体注入所述治疗剂。
126.根据权利要求125所述的方法，其中所述可变形视觉指示器包括在与所述组织接触之前具有第一横截面宽度的第一配置和当所述指示器联接到外部可穿透组织时具有第二横截面宽度的第二配置，所述第二横截面宽度大于所述第一横截面宽度以用所述视觉指示器的增加可见性指示针头处于所述深度。
127.根据权利要求112所述的装置，其还包括可植入治疗设备，所述可植入治疗设备具有储存室以容纳一定量的治疗剂，所述储存室具有尺寸确定成放置在结膜和巩膜之间的厚度和宽度，并且其中所述至少一个针头具有延伸到与所述可变形视觉指示器分离的开口的腔体，使得当所述视觉指示器变形以指示针头定位在所述距离处时所述开口位于所述储存室中。