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一种分析矿中化硼、氧化镁、氧化含量的方法

阅读:3发布:2020-10-02

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1.一种分析矿中化硼、氧化镁、氧化含量的方法,采用电感耦合等离子体发色光谱法仪作为检测主要设备,利用电感耦合等离子体发色光谱法(ICP-AES)检测硼镁铁矿中“B2O3、MgO、SiO2”成分含量,其特征在于,具体操作步骤如下:
1)固体样品液化处理过程:将固体试样用无酸钠、过氧化钠以1:2的配比混合熔剂在800℃高温炉中熔融,然后冷却到室温后,再加入10ml浓盐酸酸化稀释定溶250ml,制成黄色透明溶液,固体试样质量为0.1g,混合后溶剂质量为6g;
2)仪器的参数设定:高频发生器的功率为1150W,载气(雾化气)流量为1.0L/min,辅助气流量1.0L/min,等离子气流量1.0L/min,进样量1.85ml/min;
3)实验过程:吹入氩气30min后进行点火试验,火焰稳定至少15min后,再将试样溶液引入雾化器,来测定待测元素的谱线强度,根据已知标准溶液的谱线强度,求出待测物质对应元素成分的含量;
4)测量三次后取平均值为最终结果。

说明书全文

一种分析矿中化硼、氧化镁、氧化含量的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及化检验技术领域,尤其涉及一种分析硼镁铁矿中氧化硼、氧化镁、氧化硅含量的方法。

背景技术

[0002] 硼镁铁矿是制取硼的重要工业矿物之一,是硼酸盐矿物,在这个矿物中除了有镁外还有铁,当其中的铁原子数超过镁原子时,硼镁矿就会变成硼铁矿,硼镁铁矿也是提炼硼的原料。
[0003] 硼镁铁矿“B2O3”常规分析方法是采用湿法化学分析。其中酸滴定法:分析周期在6小时以上,周期时间长。硼镁铁矿“B2O3”检测目前没有国家、企业、行业标。湿法化学分析存在分析周期长,操作繁琐,同时对环境极易造成污染。
[0004] 由于硼镁铁矿是一种新型炼铁高炉加入的炉体保护剂,可以延长高炉使用寿命。为了有效地指导炼铁高炉生产,及时了解高炉炉体炉况状态,故寻求一种快捷、准确的分析硼镁铁矿“B2O3、MgO、SiO2”含量方法,确保生产的顺利进行。

发明内容

[0005] 本发明的目的在于提供一种分析硼镁铁矿中氧化硼、氧化镁、氧化硅含量的方法,利用电感耦合等离子体发色光谱法(ICP-AES)检测硼镁铁矿中“B2O3、MgO、SiO2”成分含量。
[0006] 为实现上述目的,本发明采用以下技术方案实现:
[0007] 一种分析硼镁铁矿中氧化硼、氧化镁、氧化硅含量的方法,采用电感耦合等离子体发色光谱法仪作为检测主要设备,利用电感耦合等离子体发色光谱法(ICP-AES)检测硼镁铁矿中“B2O3、MgO、SiO2”成分含量,其特征在于,具体操作步骤如下:
[0008] 1)固体样品液化处理过程:将固体试样用无酸钠、过氧化钠以1:2的配比混合熔剂在800℃高温炉中熔融,再加入10ml浓盐酸酸化稀释定溶250ml,制成黄色透明溶液,固体试样质量为0.1g,混合后溶剂质量为6g;
[0009] 2)仪器的参数设定:高频发生器的功率为1150W,载气(雾化气)流量为1.0L/min,辅助气流量1.0L/min,等离子气流量1.0L/min,进样量1.85ml/min;
[0010] 3)实验过程:吹入氩气30min后进行点火试验,火焰稳定至少15min后,再将试样溶液引入雾化器,来测定待测元素的谱线强度,根据已知标准溶液的谱线强度,求出待测物质对应元素成分的含量;
[0011] 4)测量三次后取平均值为最终结果。
[0012] 与现有的技术相比,本发明的有益效果是:
[0013] 本发明方便、快速、准确、环保,分析硼镁铁矿“B2O3、MgO、SiO2”含量,检测时间由原来2人6小时缩短为1人1小时完成,降低岗位劳动强度,减少化学药品对环境的污染,保证生产的顺利进行。

具体实施方式

[0014] 下面对本发明的具体实施方式进一步说明:
[0015] 一种分析硼镁铁矿中氧化硼、氧化镁、氧化硅含量的方法,采用电感耦合等离子体发色光谱法仪作为检测主要设备,利用电感耦合等离子体发色光谱法(ICP-AES)检测硼镁铁矿中“B2O3、MgO、SiO2”成分含量,其特征在于,具体操作步骤如下:
[0016] 1)固体样品液化处理过程:将固体试样用无水碳酸钠、过氧化钠以1:2的配比混合熔剂在800℃高温炉中熔融,再加入10ml浓盐酸酸化稀释定溶250ml,制成黄色透明溶液,固体试样质量为0.1g,混合后溶剂质量为6g;
[0017] 2)仪器的参数设定:高频发生器的功率为1150W,载气(雾化气)流量为1.0L/min,辅助气流量1.0L/min,等离子气流量1.0L/min,进样量1.85ml/min;
[0018] 3)实验过程:吹入氩气30min后进行点火试验,火焰稳定至少15min后,再将试样溶液引入雾化器,来测定待测元素的谱线强度,根据已知标准溶液的谱线强度,求出待测物质对应元素成分的含量;
[0019] 4)测量三次后取平均值为最终结果。
[0020] 实施例
[0021] 将固体试样用无水碳酸钠、过氧化钠以1:2的配比混合熔剂在800℃高温炉中熔融,再加入10ml浓盐酸酸化稀释定溶250ml,制成黄色透明溶液,固体试样质量为0.1g,混合后溶剂质量为6g。
[0022] 将电感耦合等离子体发射光谱仪器参数设定完毕通入氩气30min后进行点火试验,火焰稳定至少15min后,再将试样溶液引入雾化器,来测定待测元素的谱线强度,根据已知标准溶液的谱线强度,求出待测物质对应元素成分的含量,不同元素的原子在激发或电离时,发射不同波长的特征光谱,故根据特征光的波长可进行定性分析;元素的含量不同时,发射特征光的强弱也不同,据此可进行定量分析。
[0023] 下表为按照样品的测定方法对YSBC1674-05硼镁铁矿标准物质进行准确度和精密度的试验数据表:
[0024] 各元素的分析波长:
[0025]元素 硼 镁 硅
分析波长nm 249.67 285.231 212.412
[0026] 实验结果:
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