一种硼酸钾钡铕化合物、硼酸钾钡铕红色荧光粉及制法
专利汇可以提供一种硼酸钾钡铕化合物、硼酸钾钡铕红色荧光粉及制法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种KBaEu(B3O6)2化合物和红色 荧光 粉，该荧光粉晶胞参数a＝7.1904c＝17.9710Z＝3，空间群为R制备步骤如下：按KBaEu(B3O6)2各元素相应比例称取 钾 源、钡源、铕源和 硼 源物质作原料，混合均匀后装入 坩埚 中 压实 置 马 福炉中，以20～100℃/h升至450℃～550℃， 烧结 10～48h，降温取出， 研磨 成粉末；将粉末再装入坩埚中压实置马福炉中，以50～150℃/h升至750℃～850℃，烧结72～100h，中间取出研磨2～3次得硼酸钾钡铕红色荧光粉品；其合成 温度 低，产品性质稳定，发光强度大效率高，为具良好发光特性的光转换材料，可用于制造白光LED。，下面是一种硼酸钾钡铕化合物、硼酸钾钡铕红色荧光粉及制法专利的具体信息内容。
1.一种硼酸钾钡铕化合物，其化学式为KBaEu(B3O6)2。
2.一种硼酸钾钡铕红色荧光粉，其化学式为KBaEu(B3O6)2，晶胞参数分别为Z=3，空间群为
3.一种权利要求2所述硼酸钾钡铕红色荧光粉的制备方法，其步骤如下：
1）采用固相合成法，按化学式KBaEu(B3O6)2中各元素的相应比例称取钾源物质、钡源物质、铕源物质和硼源物质作为原料，将所述原料充分混合均匀，装入坩埚中压实置于马福炉，以20～100℃/h升温至450℃～550℃，烧结时间10～48h，降温取出，研磨成粉末；
2）将步骤1）中的粉末再次装入坩埚中压实置于马福炉，以50～150℃/h升温至
750℃～850℃，烧结72～100h，中间取出研磨2～3次，得到硼酸钾钡铕红色荧光粉；
所述的钾源物质为氧化钾、碳酸钾、硝酸钾、草酸钾或氢氧化钾；所述的钡源物质为氧化钡、碳酸钡、硝酸钡、草酸钡或氢氧化钡；所述的铕源物质为氧化铕、碳酸铕、硝酸铕、草酸铕或氢氧化铕；所述的硼源物质为硼酸或氧化硼；以上原料均为市售的分析纯或化学纯。
4.按权利要求3所述的硼酸钾钡铕红色荧光粉的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）所用硼原物质中的硼的化学计量比过量3wt～5wt%。
5.按权利要求3所述的硼酸钾钡铕红色荧光粉的制备方法，其特征在于，所述步骤1）升温速率为50℃/h；烧结温度为500℃；烧结时间为30h。
6.按权利要求3所述的硼酸钾钡铕红色荧光粉的制备方法，其特征在于，所述步骤2）升温速率为100℃/h；烧结温度为800℃；烧结时间为80h;中间研磨次数为2～3次。
一种硼酸钾钡铕化合物、硼酸钾钡铕红色荧光粉及制法
技术领域
背景技术
LED成本最低、最简单易行，最成熟的方法是通过用氮化镓蓝光为激发源激发YAG:Ce 所得的蓝黄光混合来实现的。在该装置中，氮化镓发射的蓝光部分被荧光粉吸收转化成长波长的黄光发射，未被吸收的蓝光和荧光粉发射的黄光混合得到白光。但该方法得到的白光缺少红光显色性较低，是一种冷白光。为了提高白光LED的性能，必须提供它的显色指数。一
2+ 2+
种较易实现的方式是在此LED中加入红色荧光粉如CaS:Eu 或SrS:Eu 来弥补其不足。但这些含硫的红色荧光粉稳定性差，易分解，并不能满足应用需求，限制了白光LED的应用。 发明内容
具体实施方式
研磨混合均匀后装入氧化铝陶瓷坩埚中，再将氧化铝陶瓷坩埚置入马福炉中以20℃/h的升温速率升温至450℃，烧结10h，随炉冷却到室温，取出研磨成粉末；重新以50℃/h升温至750℃，烧结72h，中间取出研磨2次，便得到本实施例硼酸钾钡铕红色荧光粉粉末产物。
所述产品的粉末X射线衍射图谱、发光性能与实施例1相似。
850℃，烧结100h，中间取出研磨2次，便得到本实施例硼酸钾钡铕红色荧光粉粉末产物；其粉末X射线衍射图谱、发光性能与实施例1相似。
800℃烧结80h，中间取出研磨2次，便得到本实施例硼酸钾钡铕红色荧光粉粉末产物；其粉末X射线衍射图谱、发光性能与实施例1相似。
其粉末X射线衍射图谱、发光性能与实施例1相似。
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