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半圆形肺静脉 消融 导管

阅读：353发布：2020-05-11

专利汇可以提供半圆形肺静脉消融导管专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且公开了一种医疗装置，包括：手柄组件；细长本体，其联接到手柄组件，该细长本体限定穿过它的导丝管腔；以及，联接到细长本体的基本上半圆形的电极阵列。该装置可包括：基本上刚性的轴，其从细长本体向远端延伸并限定穿过它的管腔，该轴包括基本上刚性的部段；以及，柔性线圈，其与该轴共轴且从该轴向远端延伸。，下面是半圆形肺静脉消融导管专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种医疗装置，包括：
手柄组件；
细长本体，其联接到所述手柄组件，所述细长本体限定穿过它的导丝管腔；以及联接到所述细长本体的基本上半圆形的电极阵列。
2.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述电极阵列能转变为基本上线性构造。
3.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述电极阵列包括安置在载体臂上的多个电极，所述电极安置在所述载体臂的大约50％的长度上。
4.根据权利要求3所述的医疗装置，其特征在于，所述载体臂的至少一部分与所述导丝管腔共轴。
5.根据权利要求3所述的医疗装置，其特征在于，所述载体臂限定供导丝通过的开口。
6.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，所述载体臂限定倒圆的远侧顶端。
7.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，还包括：
基本上刚性的轴，其从所述细长本体向远端延伸且限定穿过它的管腔，所述轴包括基本上刚性的部段；以及
柔性线圈，其与所述轴共轴且从所述轴向远端延伸。
8.根据权利要求7所述的医疗装置，其特征在于，所述载体臂的远侧端部可移动地联接至所述轴。
9.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，还包括线性致动器，所述线性致动器联接到所述载体臂用于对其进行线性操纵。
10.根据权利要求9所述的医疗装置，其特征在于，还包括旋转致动器，所述旋转致动器联接到所述载体臂用于对其进行旋转操纵。
11.根据权利要求1所述的医疗装置，其特征在于，还包括射频信号发生器，所述射频信号发生器与所述电极阵列电通信。
12.一种医疗系统，包括：
导管本体，其限定近端部分和远端部分；
基本上刚性的轴，其从所述导管本体的所述远端部分延伸；
柔性线圈，其从所述轴延伸；
载体臂，其固定地联接至所述导管本体并可移动地联接至所述轴；以及电极阵列，其安置在所述载体臂上。
13.根据权利要求12所述的医疗系统，其特征在于，所述电极阵列可从基本上线性构造转变为基本上半圆形构造。
14.根据权利要求12所述的医疗系统，其特征在于，还包括远端止挡件，所述远端止挡件联接至所述轴以限制所述载体臂的移动范围。
15.根据权利要求12所述的医疗系统，其特征在于，所述导管本体包括与所述轴共轴的导丝管腔。
16.根据权利要求12所述的医疗系统，其特征在于，还包括：
心电图单元，其与所述电极阵列电通信；以及
射频信号发生器，其与所述电极阵列电通信。
17.根据权利要求12所述的医疗系统，其特征在于，还包括线性致动器，所述线性致动器联接到所述轴用于对其进行线性操纵。
18.根据权利要求12所述的医疗系统，其特征在于，还包括手柄组件，其联接到所述导管本体的近端部分。

说明书全文

半圆形肺静脉 消融 导管

技术领域

[0001] 本发明涉及具有可选择性地构造的治疗阵列的医疗系统及其使用方法。

背景技术

[0002] 可以执行涉及导管和其它微创装置的许多手术过程来提供很多种治疗，诸如消融、血管形成术、扩张等。例如，为了治疗心律失常，医师常常采用专用的消融导管来进入身体的内部区域。此类导管包括尖端电极或其它消融元件，其用来形成消融损伤灶，消融损伤灶在生理学上更改消融的组织而不移除它，从而干扰和/或阻断通过目标组织的电通路。在心律失常的治疗中，最初定位发射或传导不规律的电脉冲、具有异常导电通路的心脏组织的具体区域，诸如房颤转子。用户(例如，医师)将导管穿过静脉或动脉导向至待治疗的心脏的内部区域。随后，选定装置的消融部分紧邻待消融的目标心脏组织(诸如静脉口或心房壁)放置。

[0003] 消融过程可涉及形成一系列的互连损伤灶以便电隔离认为是心律失常源的组织。在这个过程中，医师可以采用若干不同导管，这些导管在消融元件的几何形状和/或尺寸方面不同以便产生所希望的消融图案(pattern)。具有不同尺寸和/或形状的多个装置也可用来应对患者与患者之间的解剖尺寸差异。每个导管可以具有独特的几何形状以形成具体的损伤灶图案或大小，其中多个导管随后被移除并且替换以形成所希望的多个损伤灶。
在过程中交换这些各种导管可能造成远侧顶端相对于待消融的组织的放置和位置方面的不准确性或移动，并且还可能增加执行所希望的治疗所需的时间。特定过程的这些可能的不准确性和延长的持续时间增加了经历治疗的患者的风险。

[0004] 此外，虽然某些现有装置可能提供其几何形状方面的某些可调整性，做出这些调整的有效能力可能由于扭结而受到阻碍或受到其它不希望的妨碍，这阻挠了由医师操作的装置的近端部分上的一个或多个控件准确地转变为患者内装置远端部分处所希望的修改的能力。

[0005] 鉴于上文所述，希望提供一种具有多种可有效控制的形状或尺寸的医疗装置，从而减少或排除了对于额外医疗装置的需要，额外医疗装置具有不同但有限的几何方位和因此提供多种消融图案或大小的有限的能力。

发明内容

[0006] 本发明有利地提供了一种医疗系统和其使用方法，其提供多种可有效控制的形状或尺寸。例如，本发明公开了一种医疗装置，包括：手柄组件；细长本体，其联接到手柄组件，细长本体限定穿过它的导丝管腔；以及联接到细长本体的基本上半圆形的电极阵列。电极阵列可以转变为基本上线性构造和/或可包括安置在载体臂上的多个电极，电极安置在载体臂的大约50％的长度上。载体臂中的至少一部分与导丝管腔共轴，和/或载体臂可限定供导丝通过的开口。载体臂可限定倒圆的远侧顶端。医疗装置可包括：基本上刚性的轴，其从细长本体向远端延伸并且限定穿过它的管腔，轴包括基本上刚性的部段；以及柔性线圈，其与轴共轴并从轴向远端延伸。载体臂的远端端部可移动地联接至轴。该装置可包括联接到载体臂用于其线性操纵的线性致动器和/或联接到载体臂用于其旋转操纵的旋转致动器。该装置可包括与电极阵列电通信的射频信号发生器。

[0007] 本发明还公开了一种医疗系统，该系统包括：导管本体，其限定近端部分和远端部分；基本上刚性的轴，其从导管本体的远端部分延伸；柔性线圈，其从轴延伸；载体臂，其固定地联接到导管本体并且可移动地联接到轴；以及，电极阵列，其安置在载体臂上。电极阵列可从基本上线性构造转变为基本上半圆形构造。该系统可包括远端止挡件，远端止挡件联接到轴，限制载体臂的移动范围和/或导管本体包括与轴同轴的导丝管腔。该系统可包括与电极阵列电通信的心电图单元和与电极阵列电通信的射频信号发生器。该系统可包括联接到轴用于其线性操纵的线性致动器和/或联接到导管本体的近端部分的手柄组件。附图说明

[0008] 当结合附图考虑时，通过参考下文的详细描述，将更易于全面理解本发明和其伴随的优点和特点，在附图中：

[0009] 图1示出了根据本发明的原理构造的医疗系统的示例的图；

[0010] 图2为结合图1所示的系统使用的医疗装置的示例的图；

[0011] 图3为结合图1所示的系统使用的医疗装置的另一示例；

[0012] 图4为结合图1所示的系统使用的医疗装置的又一示例；

[0013] 图5为图4所示的医疗装置的侧视图；

[0014] 图6为结合图1所示的系统使用的医疗装置的另一示例的图；

[0015] 图7为图6所示的医疗装置的一部分的材料构造的示例的图；以及[0016] 图8为用于医疗装置的手柄组件的示例的图。

具体实施方式

[0017] 本公开有利地提供了医疗系统和其部件的示例，其提供能被选择性地操纵以提供不同治疗图案的多种可有效控制的形状或尺寸。特别地并且如图1所示，医疗系统，总体上被标记为“10”，提供用于诊断和/或治疗不希望的组织状况，包括心房纤维性颤动或者其它心律失常。该医疗系统可通常包括：射频(“RF”)信号发生器12，其具有用于操作和控制射频信号发生器12的用户界面；心电图(“ECG”)单元14，其可操作地联接到RF信号发生器12或者以其它方式与RF信号发生器12形成接口连接；以及，医疗装置16，其可操作地联接到RF信号发生器12和/或ECG单元14或者以其它方式与RF信号发生器12和/或ECG单元14形成接口连接。

[0018] 现参考图1－6，医疗装置16可以包括导管本体，导管本体大小和尺寸设计成经腔内和经中隔接近患者心脏的左心房以在随后对左心房进行治疗或消融。医疗装置16通常可限定细长的、柔性导管本体18，导管本体18具有远端诊断/治疗组件20以及在导管本体18的近端端部或近端部分上的手柄组件22。导管本体18可以限定穿过它的一个或多个管腔以允许导丝24或类似物穿过它。导管本体18可以包括加强元件或者以其它方式被构造成提供沿着本体长度和沿着其长度的离散位置所希望程度的刚度、柔性和/或扭矩传递。例如，导管本体18可以包括丝、编织物、增加的壁厚、额外壁分层、套筒或者加强或以其它方式补充沿着其长度的外壁或厚度的其它部件。可能在特定过程中经历显著载荷或扭矩的离散部分也可以包括这样的加强。

[0019] 现参考图2－5，远端诊断/治疗组件20提供用于治疗、监视和/或以其它方式在临床上与所希望的组织区域诸如心脏相互作用。治疗组件20可包括(例如)靠近导管本体的远端端部，在导管本体的远端端部上或者基本上在导管本体的远端端部上的电极阵列28。电极阵列28可以沿着其长度包括多个电极30。这些电极30可以对称地或不对称地安装以检测在任何成对的电极(双极)之间的电信号来标测电活动和/或执行其它功能诸如心脏的起搏。此外，电极30可以将消融能量在电极对之间递送或者当递送单极能量时从独立电极递送。每个电极30可以包括位于电极的组织侧上或组织侧附近一体式热电偶(未图示)以在消融之前和消融期间监视在每个消融位点处的温度。电极30可以由铂、铱、金、银等构成并且可以经测量具有近似约3mm的长度并且以例如大约1mm至大约4mm的距离分开。

[0020] 电极中的每一个可以电联接到RF信号发生器12，RF信号发生器12也可以附连到贴片或接地电极34(例如附连到患者背部)以能在需要时递送单极消融能量。虽然单极和双极RF消融能量可以选择为通过医疗装置的电极传递的能量形式，其它形式的消融能量可以额外地或替代地从治疗组件发出，包括电能、磁能、微波能、热能(包括加热和低温能量)和其组合。此外，可以采用的其它能量形式可包括声学能量，声能、化学能、光子能、机械能、物理能、辐射能和其组合。

[0021] 如图2－5所示，医疗装置16的治疗组件20可以包括载体组件36，载体组件36上支承电极阵列28。载体组件3可包括柔性载体臂38，柔性载体臂38的一端联接到导管本体18和/或手柄组件22。载体臂38可以由形状记忆材料诸如镍钛诺构成，以提供一个或多个预定和/或偏压的几何构造。载体组件3可以包括加强元件或者以其它方式被构造为沿着其长度或者在沿着其长度的离散位置提供所希望程度的刚度、柔性和/或扭矩传递。例如，载体臂38可包括丝、编织物、增加的壁厚、额外壁分层、套筒或者加强或以其它方式补充外壁或厚度从而最小化由于经历扭矩或应变而造成结构损坏的可能性。常规的标记元件(例如，不透辐射的标记)可以包括于远端治疗组件20、载体组件或医疗装置16的其它部件中以确定载体组件的相对位置和/或载体组件的部署条件，以及确认与组织接触。

[0022] 现参考图2－3，载体臂38可从导管本体18的远端端部以与导管本体18和/或限定于导管本体18中的导丝管腔基本上同轴布置延伸。载体臂38还可限定开口或孔口40，允许导丝24穿过它。因此，当载体组件36处于最小化基本上线性构造时，导丝24可以用来将医疗装置16的远端组件20导向至患者内所希望的位置。另外，孔口40使得导丝24能独立于载体组件36操纵和转向，允许医疗装置16的远端部分沿丝导向，与载体组件的几何形状或构造或者载体组件相对于导丝24的特定旋转位置无关。例如，图2示出了载体组件36处于第一几何构造，以诊断或治疗组织区域，而图3示出了额外几何构造。

[0023] 现转至图4－5，载体组件36可以从导管本体18的远端延伸，与导丝24离开导管本体18的远端端部中的开口偏移或间隔开。当远端组件20处于治疗区(其可包括例如一个或多个心室)中时，这种构造同样允许载体组件36和导丝24的独立和单独操作或操纵。

[0024] 电极阵列28可以以弹性偏压方式布置并且具有具体几何构造，这种具体几何构造通常允许电极30消融具有预定或其它已知的几何或构形特征的具体组织(诸如肺静脉)。电极阵列28可以从主要、储存或递送构造选择性地移动以运输并递送到治疗位点(诸如径向受到约束的构造)成为多种第二部署或扩展的构造以用于治疗。现参考图2至图5，电极30可以沿着载体臂38的长度的一部分间隔开(例如，在总长度的大约40％至大约60％之间)使得当部署为扩展构造时，电极构成基本上半圆形阵列。电极的部分长度和基本上半圆形构造允许用户利用电极在较大/普通心门或血管孔周围提供治疗，以及提供在更大窦表面或组织区域上形成更大、更宽面积的治疗图案的增强的能力。

[0025] 现参考图6－7，医疗装置16可包括从导管本体18向远端延伸的轴42。轴42可以基本上为刚性(例如，由不锈钢等构成)并且在其中限定用于使导丝24穿过的管腔。柔性线圈44可以联接到轴42，并且线圈44可以从装置16的手柄22偏转或转向，和/或线圈44可以限定穿过它的管腔以使导丝24通过从而便于医疗装置16沿丝导向。中间管道46可以安置于轴42与线圈44之间，其中，中间管道提供小于轴42但大于线圈44的刚性程度，因此提供过渡区域，过渡区域可以在医疗装置16偏转或转向期间偏转或弯曲到一定程度。中间管道可以例如由镍钛诺或者具有所希望的柔性程度的其它材料构成。

[0026] 载体臂38和/或载体组件36可移动地联接到轴42，并且轴可以相对于导管本体18移动以辅助载体组件36成形或操纵为所希望的构造。载体臂38可以限定例如沿着轴
42的长度可滑动地定位的孔眼或开口。远端止挡件48可以联接到轴42以限制载体组件
36的移动范围和/或防止轴42和载体组件26的意外收回/脱离。止挡件48可以包括扩展的直径部分或其它机械障碍物，防止载体组件36移动经过特定点。

[0027] 医疗装置的手柄组件22可以包括一个或多个机构或部件以便于操纵轴和/或远端治疗组件。例如，如图8所示，手柄组件22可以包括线性致动器50，线性致动器50提供用于轴42和/或载体组件36的近端-远端延伸和缩回。线性致动器50可移动地联接到手柄组件22的一部分以允许它在近端-远端方向上滑动或以其它方式平移，并且反之亦然。手柄组件22还可包括联接到线性致动器50和/或手柄组件22的外壳以便于致动器和轴
42和/或载体组件36移动和/或联动。

[0028] 旋转致动器52也可以安置于手柄组件22上或附近以便于轴42和/或载体组件36绕导管本体18的纵向轴线在两个方向上旋转。旋转致动器52可以直接联接到轴，或者替代地包括一个或多个中间部件以实现在旋转致动器与轴42和/或载体组件36诸如二级齿轮组件之间的可控制的机械联动。

[0029] 一个或多个内部推/拉丝也可以设置于医疗装置16中并且特别地联接到手柄组件22。例如，为了便于远端治疗组件20单向或双向转向和控制，全长拉丝(或双拉丝诸如在双向转向的情况下，二者均未示出)可以被固连到轴42和/或载体组件36的端部的远端部分上。拉丝可以向近端延伸到转向旋钮54。旋钮54的旋转可以拉该丝，而这控制电极接触组织的平面。

[0030] 医疗装置还可包括俘获元件56，俘获元件56在手柄组件22的远端端部上摩擦配合。俘获元件56可以被构造成与手柄组件22分离并且在导管本体18上在远端方向上滑动直到电极阵列28以储存或受约束的构造接纳于其中。俘获元件56也可以施加到电极阵列28上以在通过经中隔的鞘或血管引入器的止血阀递送期间约束并且保护它。以此方式，该阵列可以被安全地(即，无损地)引入到患者脉管系统内(例如股静脉)。在通过止血阀引入了电极阵列28之后，俘获元件56可以在导管本体上向近端移动并且再次附连到手柄组件22的远端端部部分以充当应变消除件。

[0031] RF信号发生器12用来生成RF能量，以供应给选定导管电极或者供应到电极阵列28的选定电极对之间来消融或以其它方式治疗心脏组织。特别地，RF信号发生器12可以被构造成基于来自每个电极30的相应热电偶的温度反馈来生成并且控制RF能量递送。每个电极30可以在温度控制地递送RF能量之后独立地受到监视。能量递送还可以自动地确定工作周期以基于测量的组织温度来最大化RF能量到电极的递送。因此，随着递送RF能量(电阻加热)造成组织温度升高，电极30的温度因此升高，如由相对应的热电偶所监视。例如，在双极递送期间，如果电极的设定目标温度为60℃并且两个电极之一被监视为
55℃，而另一电极被监视在50℃，那么发生器将基于在55℃测量的一个电极的需要来选择性地限制能量递送。这防止这对电极中的任一电极显著地超过设定的目标温度。相比而言，在能量递送的单极阶段，RF信号发生器将仅基于其相对应的热电偶所测量的温度将RF能量递送给每个电极30。温度测量可以在RF工作周期之间(停止工作的周期)执行以最小化干涉并且优化温度读数的准确性。

[0032] RF信号发生器12还可包括用户界面56和/或遥控器58(在图1中示出)。用户界面56允许用户选择用于所希望的标测和/或消融治疗的参数。用户界面56可以允许用户选择治疗的能量递送模式。例如，用户界面56可以允许用户选择递送仅单极能量，仅双极能量或者二者的组合。当以组合模式时，用户界面也可以允许用户选择功率比，诸如1:1、2:1或4:1。发生器12可以被制造为包括特定替代功率比(例如1:1、2:1、4:1)，使得用户可以选择制定的比之一，和/或用户界面可以允许用户进入不同的功率比。用户界面56也可允许用户在改变导管时或者当医疗装置移动到不同位置以消融不同组织时改变能量模式。

[0033] ECG单元14被设置用来监视并且标测由每个电极阵列的电极所检测的信号。这两个单元(即，RF信号发生器12，ECG单元14)可以经由ECG接口14与医疗装置16形成并联接口连接。ECG单元14电隔离ECG单元14与由RF发生器12生成的任何破坏性信号。ECG单元14还可以被构造成隔离ECG监视单元与由于递送RF能量所生成的电噪音。

[0034] 在本系统的示例性使用中，医疗装置16可以用来调查和治疗在选定组织区域诸如心脏中的异常电脉冲或信号。主要地，远端治疗组件20可以通过患者的脉管系统经由股静脉在先前插入的导丝24上前移。远端治疗组件20然后可以前移到例如右心房内并且到肺静脉附近。为了使载体组件36前移通过脉管系统到所希望的位置，远端治疗组件20(包括载体组件36和电极阵列28)可以定向于第一基本上线性运输构造。第一基本上线性运输构造可以通过操纵在手柄组件22上的线性致动器50来实现。而柔性载体臂38可以朝向基本上线性构造驱动。在此线性方位，载体组件被最小化并且在横向尺寸上是紧凑的以易于通过脉管系统(或经中隔的鞘)前移。

[0035] 在如所希望的那样靠近目标组织后，载体组件36和电极阵列28可以使用旋转致动器52和/或线性致动器50中的一个或多个部署为第二扩展的几何构造。在获得载体组件和电极阵列的所希望的几何构造时，医疗装置的转向机构(例如，转向旋钮54和一个或多个内部拉丝)可以用来使阵列28偏转以接触目标组织。可以独立于导丝24的放置或操纵来实现偏转。在此接合部，电极阵列28的几何构造还可被调整为实现与周围目标组织最佳接触。另外，在实现了载体组件36的所希望的构造后，当使用导丝24从一个位置或组织治疗区移动到另一区域或组织治疗区时可以维持这种构造。这种方法可以允许用户例如根据第一肺静脉(或其它组织结构)来构造载体组件36和电极阵列28为所希望的大小或形状，然后将该阵列28在导丝24上移动到类似结构(例如，第二肺静脉)而无需修改该阵列的形状。

[0036] 在处于所希望的位置后，当载体组件转变为凸出形状或者通过荧光检查成像时可以确定与组织的充分接触。此外，可以使用医疗装置的电极30来确认位置和组织接触。例如，电生理专家可以标测接触的组织以不仅确定是否消融了任何组织，而且也确认在标测过程中所识别的组织接触。如果条件被确定为不当，操作者可以调整载体组件的形状或偏转和/或操作者可以通过在医疗装置16的远端端部执行的各种操纵来抵靠组织重新定位载体组件36。此外，将意识到其它常规的标测导管可以用于标测信号，诸如标准电生理学套索式导管。

[0037] 在确定了充分组织接触并且标测过程确认了存在异常导电通路后，可以使消融能量通过电极阵列28的电极30(即，5-10瓦)。电极阵列28和RF信号发生器12可以合作从而以单极、双极或组合单极-双极能量递送模式同时或依序递送RF能量，具有或不具有终止能量递送持续时间。

[0038] 取决于多种主要因素，诸如目标组织区域的几何形状和位置，电极/组织接触的品质、递送到电极的RF能量的选定量值、所用的RF能量的类型以及消融的持续时间，可以估计足以用来消除通过它的异常导电通路的损伤灶形成。例如，已知上述因素，消融的组织的目标温度可以为约60℃，具有约55℃的下限和约65℃的上限。

[0039] 本领域技术人员将认识到本发明并不限于在上文中特别地示出和描述的内容。此外，除非在上文提到相反情况，应当指出的是所有附图未必按照比例绘制。在不偏离本发明的范围和精神的情况下，鉴于上文的教导内容能做出多种修改和变化，本发明的范围和精神仅受到所附权利要求限制。

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