专利汇可以提供装饰层压材料的制造方法、通过该方法获得的装饰层压材料及其应用专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且一种用于制造主要是等轴的热固性装饰 层压 材料(1)的方法,所述层压材料包括一等轴芯(2)、一主表 面层 (10)和任选的一次表面层(20)。使按重量百分比为85份的优选为有机的颗粒与按重量百分比为15-85份的热固性 树脂 如 苯酚 -甲 醛 树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、脲甲醛树脂或其混合物在 挤压 机中用 力 搅拌地混合,从而产生了摩擦热。热固性树脂因此与颗粒粘结或浸渍颗粒。可能彼此粘结的颗粒被分开,由此形成了树脂与颗粒的团 块 。颗粒/树脂混合物接着被干燥到 水 的含量低于10%。随后,均匀地投布干燥的颗粒/树脂混合物并在至少一个步骤中在热与压力下连续或不连续地挤压它,从而树脂最终 固化 并由此形成了一个等轴芯(2)。在压制过程中或之后,为芯(2)设置一个主表面层(10)和任选的一次表面层(20)。本 发明 还涉及通过该方法获得的层压材料及其应用。,下面是装饰层压材料的制造方法、通过该方法获得的装饰层压材料及其应用专利的具体信息内容。
1.一种用于制造基本等轴的热固性装饰层压材料(1)的方法, 所述层压材料包括一等轴芯(2)、一主表面层(10),其特征在于,
i)按重量百分比为85份的平均粒径为5微米-3000微米的颗粒 与按重量百分比为15份-85份的粉末状热固性树脂混合在一起,所 述树脂选自由苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、脲甲醛树脂和 它们的混合物构成的组中,混合物受到有力地搅拌从而产生了摩擦热, 不使摩擦热超过150℃,由此热固性树脂因变软而与颗粒粘结或浸渍 颗粒,通过热固性树脂连接的颗粒被分开并形成了热固性树脂和颗粒 的团块,所述团块的平均粒径为200微米-3000微米并且树脂的含量 按重量百分比计为10%-50%;
ii)将颗粒/树脂混合物干燥到水的含量按重量百分比计低于10 %的程度;
iii)干燥的颗粒/树脂混合物被均匀地投布在一个载体(30)、 一台连续式层压机(40)的压紧带(41)上,随后在60℃-120℃的 温度下并在15巴-400巴的压力下受到连续地挤压,从而颗粒/树脂 混合物在树脂没有完全固化的情况下流出,由此获得了预制等轴芯 (2),将预制等轴芯与一具有装饰层的主表面层(10)一起送入连续 式层压机(40)的压紧带(41)之间,随后在120℃-200℃的温度下 并在15巴-300巴的压力下连续地挤压它,从而树脂固化并由此获得 了一个具有等轴芯的热固性装饰层压材料。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述层压材料还包括 一次表面层(20)。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述颗粒是有机 的,其平均粒径为5微米-2000微米。
4.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述粉末状热固 性树脂按重量百分比为22份-37份。
5.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在所述步骤(i) 中,所述混合发生在一台挤塑机中,混合物在该挤塑机中受到有力地搅 拌。
6.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在所述步骤(i) 中,所述摩擦热低于110℃。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,所述摩擦热低于90 ℃。
8.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在所述步骤(i) 中,所述团块中所述树脂的含量按重量百分比计为20%-30%。
9.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在所述步骤(ii) 中,将所述颗粒/树脂混合物干燥到水的含量按重量百分比计低于5% 的程度。
10.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,在所述步骤(iii) 中,将所述干燥的颗粒/树脂混合物均匀地投布在所述载体(30)和所 述连续式层压机(40)的压紧带(41)上后在80℃-100℃的温度下 并在30巴.-120巴的压力下受到连续地挤压。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,在所述步骤(iii) 中,将所述预制等轴芯与所述主表面层(10)一起送入连续式层压机 (40)的压紧带(41)之间后,在140℃-180℃的温度下并在30巴 -150巴的压力下连续地地挤压它。
12.如权利要求2所述的方法,其特征在于,在所述步骤(iii) 中,将所述预制等轴芯与所述主表面层(10)和所述次表面层(20) 一起送入连续式层压机(40)的压紧带(41)之间后,在140℃-180 ℃的温度下并在30巴-150巴的压力下连续地地挤压它。
13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分地 由植物的果实部分或木质部分构成。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,木质部分是由锯屑、 木粉或切碎的茎杆构成的,而果实部分适当地由粉状谷物构成。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述粉状谷物为玉 米粉、小麦粉或面粉。
16.如权利要求1所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分地 由回收材料或来自热固性层压材料的制造过程的废料构成。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述回收材料为废 纸、硬纸板。
18.如权利要求1所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分地 由石灰构成。
19.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,混合前,将颗 粒干燥到水分的含量按重量百分比计低于10%的程度。
20.如权利要求19所述的方法,其特征在于,混合前,将颗粒干 燥到水分的含量按重量百分比计低于6%的程度。
21.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,投布干燥后的 颗粒/树脂混合物,从而预期芯(2)的单位表面积内的颗粒重量差不 超过10%。
22.如权利要求21所述的方法,其特征在于,所述预期芯(2) 的单位表面积内的颗粒重量差低于3%。
23.如权利要求2所述的方法,其特征在于,载体(30)是由主 表面层(10)或次表面层(20)构成的。
24.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,压制过程是在 低初始压力下开始的,在该初始压力下允许颗粒/树脂混合物流动,这 是因为树脂由于温度而软化。
25.如权利要求24所述的方法,其特征在于,压制过程是在等于 最终压力的10%-50%的初始压力下开始的。
26.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,主表面层(10) 由至少一个由浸渍以热固性树脂的α纤维素制成的装饰纸(12)、至 少一个安放在下面的且浸渍以热固性树脂的基纸(14),至少一个放 在上面的且浸渍以三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂的所谓贴面纸 (11)构成。
27.如权利要求26所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂是 三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
28.如权利要求26或27所述的方法,其特征在于,所述主表面 层(10)还包括一个最靠近芯(2)的防扩散箔(13)。
29.如权利要求28所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13)是 由金属或塑料制成的。
30.如权利要求29所述的方法,其特征在于,所述金属为铝、钢、 铜或锌,所述塑料包括聚乙稀、聚丙稀、聚对苯二甲酸亚烷基酯、丙 稀酸系聚合物、聚氯乙稀、氟化热塑性材料。
31.如权利要求2所述的方法,其特征在于,次表面层(20)由 至少一个或多个传统的浸渍有热固性树脂的所谓基纸(21)构成。
32.如权利要求31所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂是 苯酚-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
33.如权利要求2所述的方法,其特征在于,次表面层(20)由 至少一个或多个由α纤维素制成且浸渍有热固性树脂的装饰纸(22) 构成。
34.如权利要求33所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂是 三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
35.如权利要求2所述的方法,其特征在于,次表面层(20)由 至少一个最靠近芯(2)的防扩散箔(23)构成。
36.如权利要求35所述的方法,其特征在于,防扩散箔(23)是 由金属或塑料制成的。
37.如权利要求36所述的方法,其特征在于,所述金属是铝、钢、 铜或锌,所述塑料包括聚乙稀、聚丙稀、聚对苯二甲酸亚烷基酯、丙 稀、聚氯乙稀、氟化热塑性材料。
38.如权利要求29或36所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)的表面经过涂覆以底漆、微蚀、喷丸、电晕处理、电火花研磨、 刷镀或电镀处理,从而通过表面扩张或表面活化而提高了与层压材料 (1)的粘附能力。
39.如权利要求29或36所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)的厚度为5微米-2000微米。
40.如权利要求39所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)的厚度为10微米-1000微米。
41.如权利要求39所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13,23) 是金属构成的并且具有5微米-200微米的厚度。
42.如权利要求41所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)具有10微米-100微米的厚度。
43.如权利要求39所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13,23) 由热塑性材料制成并且具有0.2毫米-2毫米的厚度。
44.如权利要求43所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)具有0.3毫米-1毫米的厚度。
45.如权利要求29或36所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)具有在15×10-6/°K至100×10-6/°K的范围内的热胀系数。
46.如权利要求45所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)的热胀系数在15×10-6/°K和50×10-6/°K之间。
47.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,热固性层压材 料(1)设有三维功能部件,该部件为榫舌(3)、沟槽(4)和/或网 格结构(5)。
48.一种用于制造基本等轴的热固性装饰层压材料(1)的方法, 所述层压材料包括一等轴芯(2)、一主表面层(10),其特征在于,
i)按重量百分比为85份的平均粒径为5微米-3000微米的颗粒 与按重量百分比为15份-85份的粉末状热固性树脂混合在一起,所 述树脂选自由苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、脲甲醛树脂和 它们的混合物构成的组中,混合物受到有力地搅拌从而产生了摩擦热, 不使摩擦热超过150℃,由此热固性树脂因变软而与颗粒粘结或浸渍 颗粒,通过热固性树脂连接的颗粒被分开并形成了热固性树脂和颗粒 的团块,所述团块的平均粒径为200微米-3000微米并且树脂的含量 按重量百分比计为10%-50%;
ii)将颗粒/树脂混合物干燥到水的含量按重量百分比计低于10 %的程度;
iii)干燥的颗粒/树脂混合物被均匀地投布在一个载体(30)、 一台非连续式层压机(50)的压板(51)上,随后在60℃-120℃的 温度下并在15巴-400巴的压力下受到断断续续地挤压,从而颗粒/ 树脂混合物在树脂没有完全固化的情况下流出,由此获得了预制等轴 芯(2),将预制等轴芯与一具有装饰层的主表面层(10)一起放在非 连续式层压机(50)的压板(51)上,随后在120℃-200℃的温度下 并在15巴-300巴的压力下间歇地挤压它,从而树脂固化并由此获得 了一个具有等轴芯的热固性装饰层压材料。
49.如权利要求48所述的方法,其特征在于,所述层压材料还包 括一次表面层(20)。
50.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,所述颗粒是 有机的,其平均粒径为5微米-2000微米。
51.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,所述粉末状 热固性树脂按重量百分比为22份-37份。
52.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (i)中,所述混合发生在一台挤塑机中,混合物在该挤塑机中受到有 力地搅拌。
53.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (i)中,所述摩擦热低于110℃。
54.如权利要求53所述的方法,其特征在于,所述摩擦热低于 90℃。
55.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (i)中,所述团块中所述树脂的含量按重量百分比计为20%-30%。
56.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (ii)中,将所述颗粒/树脂混合物干燥到水的含量按重量百分比计低 于5%的程度。
57.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (iii)中,将所述干燥的颗粒/树脂混合物均匀地投布在所述载体(30) 和所述非连续式层压机(50)的压板(51)上后在80℃-100℃的温 度下并在30巴-120巴的压力下受到断断续续地挤压。
58.如权利要求48所述的方法,其特征在于,在所述步骤(iii) 中,将所述预制等轴芯与所述主表面层(10)一起送入所述非连续式 层压机(50)的压板(51)上之后,在140℃-180℃的温度下并在30 巴-150巴的压力下间歇地地挤压它。
59.如权利要求49所述的方法,其特征在于,在所述步骤(iii) 中,将所述预制等轴芯与所述主表面层(10)和次表面层(20)一起 送入所述非连续式层压机(50)的压板(51)上之后,在140℃-180 ℃的温度下并在30巴-150巴的压力下间歇地地挤压它。
60.如权利要求48所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分地 由植物的果实部分或木质部分构成。
61.如权利要求60所述的方法,其特征在于,木质部分是由锯屑、 木粉或切碎的茎杆构成的,而果实部分适当地由粉状谷物构成。
62.如权利要求61所述的方法,其特征在于,所述粉状谷物为玉 米粉、小麦粉或面粉。
63.如权利要求48所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分地 由回收材料或来自热固性层压材料的制造过程的废料构成。
64.如权利要求63所述的方法,其特征在于,所述回收材料为废 纸、硬纸板。
65.如权利要求48所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分地 由石灰构成。
66.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,混合前,将 颗粒干燥到水分的含量按重量百分比计低于10%的程度。
67.如权利要求66所述的方法,其特征在于,混合前,将颗粒干 燥到水分的含量按重量百分比计低于6%的程度。
68.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,投布干燥后 的颗粒/树脂混合物,从而预期芯(2)的单位表面积内的颗粒重量差 不超过10%。
69.如权利要求68所述的方法,其特征在于,所述预期芯(2) 的单位表面积内的颗粒重量差低于3%。
70.如权利要求49所述的方法,其特征在于,载体(30)是由主 表面层(10)或次表面层(20)构成的。
71.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,压制过程是 在低初始压力下开始的,在该初始压力下允许颗粒/树脂混合物流动, 这是因为树脂由于温度而软化。
72.如权利要求71所述的方法,其特征在于,压制过程是在等于 最终压力的10%-50%的初始压力下开始的。
73.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,主表面层(10) 由至少一个由浸渍以热固性树脂的α纤维素制成的装饰纸(12)、至 少一个安放在下面的且浸渍以热固性树脂的基纸(14),至少一个放 在上面的且浸渍以三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂的所谓贴面纸 (11)构成。
74.如权利要求73所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂是 三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
75.如权利要求73或74所述的方法,其特征在于,所述主表面 层(10)还包括一个最靠近芯(2)的防扩散箔(13)。
76.如权利要求75所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13)是 由金属或塑料制成的。
77.如权利要求76所述的方法,其特征在于,所述金属为铝、钢、 铜或锌,所述塑料包括聚乙稀、聚丙稀、聚对苯二甲酸亚烷基酯、丙 稀酸系聚合物、聚氯乙稀、氟化热塑性材料。
78.如权利要求49所述的方法,其特征在于,次表面层(20)由 至少一个或多个传统的浸渍有热固性树脂的所谓基纸(21)构成。
79.如权利要求78所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂是 苯酚-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
80.如权利要求49所述的方法,其特征在于,次表面层(20)由 至少一个或多个由α纤维素制成且浸渍有热固性树脂的装饰纸(22) 构成。
81.如权利要求80所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂是 三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
82.如权利要求49所述的方法,其特征在于,次表面层(20)由 至少一个最靠近芯(2)的防扩散箔(23)构成。
83.如权利要求82所述的方法,其特征在于,防扩散箔(23)是 由金属或塑料制成的。
84.如权利要求83所述的方法,其特征在于,所述金属是铝、钢、 铜或锌,所述塑料包括聚乙稀、聚丙稀、聚对苯二甲酸亚烷基酯、丙 稀、聚氯乙稀、氟化热塑性材料。
85.如权利要求76或83所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)的表面经过涂覆以底漆、微蚀、喷丸、电晕处理、电火花研磨、 刷镀或电镀处理,从而通过表面扩张或表面活化而提高了与层压材料 (1)的粘附能力。
86.如权利要求76或83所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)的厚度为5微米-2000微米。
87.如权利要求86所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)的厚度为10微米-1000微米。
88.如权利要求86所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13,23) 是金属构成的并且具有5微米-200微米的厚度。
89.如权利要求88所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)具有10微米-100微米的厚度。
90.如权利要求86所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13,23) 由热塑性材料制成并且具有0.2毫米-2毫米的厚度。
91.如权利要求90所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)具有0.3毫米-1毫米的厚度。
92.如权利要求76或83所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)具有在15×10-6/°K至100×10-6/°K的范围内的热胀系数。
93.如权利要求92所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)的热胀系数在15×10-6/°K和50×10-6/°K之间。
94.如权利要求48或49所述的方法,其特征在于,热固性层压 材料(1)设有三维功能部件,该部件为榫舌(3)、沟槽(4)和/或 网格结构(5)。
95.一种用于制造基本等轴的热固性装饰层压材料(1)的方法, 所述层压材料包括一等轴芯(2)、一主表面层(10),其特征在于,
i)按重量百分比为85份的平均粒径为5微米-3000微米的颗粒 与按重量百分比为15份-85份的粉末状热固性树脂混合在一起,所 述树脂选自由苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、脲甲醛树脂和 它们的混合物构成的组中,混合物受到有力地搅拌从而产生了摩擦热, 不使摩擦热超过150℃,由此热固性树脂因变软而与颗粒粘结或浸渍 颗粒,通过热固性树脂连接的颗粒被分开并形成了热固性树脂和颗粒 的团块,所述团块的平均粒径为200微米-3000微米并且树脂的含量 按重量百分比计为10%-50%;
ii)将颗粒/树脂混合物干燥到水的含量按重量百分比计低于10 %的程度;
iii)干燥的颗粒/树脂混合物被均匀地投布在一个载体(30)、 一台连续式层压机(40)的压紧带(41)上,随后在120℃-200℃的 温度下并在15巴-300巴的压力下受到连续地挤压,从而树脂固化并 且由此形成了一个等轴芯(2),给芯(2)设置一主表面层(10)。
96.如权利要求95所述的方法,其特征在于,所述层压材料还包 括一次表面层(20)。
97.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,所述颗粒是 有机的,其平均粒径为5微米-2000微米。
98.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,所述粉末状 热固性树脂按重量百分比为22份-37份。
99.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (i)中,所述混合发生在一台挤塑机中,混合物在该挤塑机中受到有 力地搅拌。
100.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (i)中,所述摩擦热低于110℃。
101.如权利要求100所述的方法,其特征在于,所述摩擦热低于 90℃。
102.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (i)中,所述团块中所述树脂的含量按重量百分比计为20%-30%。
103.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (ii)中,将所述颗粒/树脂混合物干燥到水的含量按重量百分比计低 于5%的程度。
104.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,在所述步骤 (iii)中,将所述干燥的颗粒/树脂混合物均匀地投布在所述载体(30) 和所述连续式层压机(40)的压紧带(41)上后在140℃-180℃的温 度下并在30巴-150巴的压力下受到连续地挤压。
105.如权利要求95所述的方法,其特征在于,在所述的压制之 前或之后,给给芯(2)设置所述主表面层(10)。
106.如权利要求96所述的方法,其特征在于,在所述的压制之 前或之后,给给芯(2)设置所述主表面层(10)和次表面层(20)。
107.如权利要求95所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分 地由植物的果实部分或木质部分构成。
108.如权利要求107所述的方法,其特征在于,木质部分是由锯 屑、木粉或切碎的茎杆构成的,而果实部分适当地由粉状谷物构成。
109.如权利要求108所述的方法,其特征在于,所述粉状谷物为 玉米粉、小麦粉或面粉。
110.如权利要求95所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分 地由回收材料或来自热固性层压材料的制造过程的废料构成。
111.如权利要求110所述的方法,其特征在于,所述回收材料为 废纸、硬纸板。
112.如权利要求95所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分 地由石灰构成。
113.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,混合前,将 颗粒干燥到水分的含量按重量百分比计低于10%的程度。
114.如权利要求113所述的方法,其特征在于,混合前,将颗粒 干燥到水分的含量按重量百分比计低于6%的程度。
115.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,投布干燥后 的颗粒/树脂混合物,从而预期芯(2)的单位表面积内的颗粒重量差 不超过10%。
116.如权利要求115所述的方法,其特征在于,所述预期芯(2) 的单位表面积内的颗粒重量差低于3%。
117.如权利要求96所述的方法,其特征在于,载体(30)是由 主表面层(10)或次表面层(20)构成的。
118.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,压制过程是 在低初始压力下开始的,在该初始压力下允许颗粒/树脂混合物流动, 这是因为树脂由于温度而软化。
119.如权利要求118所述的方法,其特征在于,压制过程是在等 于最终压力的10%-50%的初始压力下开始的。
120.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,主表面层(10) 由至少一个由浸渍以热固性树脂的α纤维素制成的装饰纸(12)、至 少一个安放在下面的且浸渍以热固性树脂的基纸(14),至少一个放 在上面的且浸渍以三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂的所谓贴面纸 (11)构成。
121.如权利要求120所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂 是三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
122.如权利要求120或121所述的方法,其特征在于,所述主表 面层(10)还包括一个最靠近芯(2)的防扩散箔(13)。
123.如权利要求122所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13) 是由金属或塑料制成的。
124.如权利要求123所述的方法,其特征在于,所述金属为铝、 钢、铜或锌,所述塑料包括聚乙稀、聚丙稀、聚对苯二甲酸亚烷基酯、 丙稀酸系聚合物、聚氯乙稀、氟化热塑性材料。
125.如权利要求96所述的方法,其特征在于,次表面层(20) 由至少一个或多个传统的浸渍有热固性树脂的所谓基纸(21)构成。
126.如权利要求125所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂 是苯酚-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
127.如权利要求96所述的方法,其特征在于,次表面层(20) 由至少一个或多个由α纤维素制成且浸渍有热固性树脂的装饰纸(22) 构成。
128.如权利要求127所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂 是三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
129.如权利要求96所述的方法,其特征在于,次表面层(20) 由至少一个最靠近芯(2)的防扩散箔(23)构成。
130.如权利要求129所述的方法,其特征在于,防扩散箔(23) 是由金属或塑料制成的。
131.如权利要求130所述的方法,其特征在于,所述金属是铝、 钢、铜或锌,所述塑料包括聚乙稀、聚丙稀、聚对苯二甲酸亚烷基酯、 丙稀、聚氯乙稀、氟化热塑性材料。
132.如权利要求123或130所述的方法,其特征在于,防扩散箔 (13,23)的表面经过涂覆以底漆、微蚀、喷丸、电晕处理、电火花 研磨、刷镀或电镀处理,从而通过表面扩张或表面活化而提高了与层 压材料(1)的粘附能力。
133.如权利要求123或130所述的方法,其特征在于,防扩散箔 (13,23)的厚度为5微米-2000微米。
134.如权利要求133所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)的厚度为10微米-1000微米。
135.如权利要求133所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)是金属构成的并且具有5微米-200微米的厚度。
136.如权利要求135所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)具有10微米-100微米的厚度。
137.如权利要求133所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)由热塑性材料制成并且具有0.2毫米-2毫米的厚度。
138.如权利要求137所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)具有0.3毫米-1毫米的厚度。
139.如权利要求123或130所述的方法,其特征在于,防扩散箔 (13,23)具有在15×10-6/°K至100×10-6/°K的范围内的热胀系数。
140.如权利要求139所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)的热胀系数在15×10-6/°K和50×10-6/°K之间。
141.如权利要求95或96所述的方法,其特征在于,热固性层压 材料(1)设有三维功能部件,该部件为榫舌(3)、沟槽(4)和/或 网格结构(5)。
142.一种用于制造基本等轴的热固性装饰层压材料(1)的方法, 所述层压材料包括一等轴芯(2)、一主表面层(10),其特征在于,
i)按重量百分比为85份的平均粒径为5微米-3000微米的颗粒 与按重量百分比为15份-85份的粉末状热固性树脂混合在一起,所 述树脂选自由苯酚-甲醛树脂、三聚氰胺-甲醛树脂、脲甲醛树脂和 它们的混合物构成的组中,混合物受到有力地搅拌从而产生了摩擦热, 不使摩擦热超过150℃,由此热固性树脂因变软而与颗粒粘结或浸渍 颗粒,通过热固性树脂连接的颗粒被分开并形成了热固性树脂和颗粒 的团块,所述团块的平均粒径为200微米-3000微米并且树脂的含量 按重量百分比计为10%-50%;
ii)将颗粒/树脂混合物干燥到水的含量按重量百分比计低于10 %的程度;
iii)干燥的颗粒/树脂混合物被均匀地投布在一个载体(30)、 一台非连续式层压机(50)的压板(51)上,随后在120℃-200℃的 温度下并在15巴-300巴的压力下受到间歇地挤压,从而树脂固化并 且由此形成了一个等轴芯(2),给芯(2)设置一主表面层(10)。
143.如权利要求142所述的方法,其特征在于,所述层压材料还 包括一次表面层(20)。
144.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,所述颗粒 是有机的,其平均粒径为5微米-2000微米。
145.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,所述粉末 状热固性树脂按重量百分比为22份-37份。
146.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,在所述步 骤(i)中,所述混合发生在一台挤塑机中,混合物在该挤塑机中受到 有力地搅拌。
147.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,在所述步 骤(i)中,所述摩擦热低于110℃。
148.如权利要求147所述的方法,其特征在于,所述摩擦热低于 90℃。
149.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,在所述步 骤(i)中,所述团块中所述树脂的含量按重量百分比计为20%-30 %。
150.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,在所述步 骤(ii)中,将所述颗粒/树脂混合物干燥到水的含量按重量百分比计 低于5%的程度。
151.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,在所述步 骤(iii)中,将所述干燥的颗粒/树脂混合物均匀地投布在所述载体 (30)和所述非连续式层压机(50)的压板(51)上后在140℃-180 ℃的温度下并在30巴-150巴的压力下受到间歇地挤压。
152.如权利要求151所述的方法,其特征在于,在所述的压制之 前或之后,给所述芯(2)设置所述主表面层(10)。
153.如权利要求143所述的方法,其特征在于,在所述的压制之 前或之后,给所述芯(2)设置所述主表面层(10)和次表面层(20)。
154.如权利要求142所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分 地由植物的果实部分或木质部分构成。
155.如权利要求154所述的方法,其特征在于,木质部分是由锯 屑、木粉或切碎的茎杆构成的,而果实部分适当地由粉状谷物构成。
156.如权利要求155所述的方法,其特征在于,所述粉状谷物为 玉米粉、小麦粉或面粉。
157.如权利要求142所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分 地由回收材料或来自热固性层压材料的制造过程的废料构成。
158.如权利要求157所述的方法,其特征在于,所述回收材料为 废纸、硬纸板。
159.如权利要求142所述的方法,其特征在于,颗粒完全或部分 地由石灰构成。
160.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,混合前, 将颗粒干燥到水分的含量按重量百分比计低于10%的程度。
161.如权利要求160所述的方法,其特征在于,混合前,将颗粒 干燥到水分的含量按重量百分比计低于6%的程度。
162.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,投布干燥 后的颗粒/树脂混合物,从而预期芯(2)的单位表面积内的颗粒重量 差不超过10%。
163.如权利要求162所述的方法,其特征在于,所述预期芯(2) 的单位表面积内的颗粒重量差低于3%。
164.如权利要求143所述的方法,其特征在于,载体(30)是由 主表面层(10)或次表面层(20)构成的。
165.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,压制过程 是在低初始压力下开始的,在该初始压力下允许颗粒/树脂混合物流 动,这是因为树脂由于温度而软化。
166.如权利要求165所述的方法,其特征在于,压制过程是在等 于最终压力的10%-50%的初始压力下开始的。
167.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,主表面层 (10)由至少一个由浸渍以热固性树脂的α纤维素制成的装饰纸(12)、 至少一个安放在下面的且浸渍以热固性树脂的基纸(14),至少一个 放在上面的且浸渍以三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂的所谓贴面纸 (11)构成。
168.如权利要求167所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂 是三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
169.如权利要求167或168所述的方法,其特征在于,所述主表 面层(10)还包括一个最靠近芯(2)的防扩散箔(13)。
170.如权利要求169所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13) 是由金属或塑料制成的。
171.如权利要求170所述的方法,其特征在于,所述金属为铝、 钢、铜或锌,所述塑料包括聚乙稀、聚丙稀、聚对苯二甲酸亚烷基酯、 丙稀酸系聚合物、聚氯乙稀、氟化热塑性材料。
172.如权利要求143所述的方法,其特征在于,次表面层(20) 由至少一个或多个传统的浸渍有热固性树脂的所谓基纸(21)构成。
173.如权利要求172所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂 是苯酚-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
174.如权利要求143所述的方法,其特征在于,次表面层(20) 由至少一个或多个由α纤维素制成且浸渍有热固性树脂的装饰纸(22) 构成。
175.如权利要求174所述的方法,其特征在于,所述热固性树脂 是三聚氰胺-甲醛树脂或脲甲醛树脂。
176.如权利要求143所述的方法,其特征在于,次表面层(20) 由至少一个最靠近芯(2)的防扩散箔(23)构成。
177.如权利要求176所述的方法,其特征在于,防扩散箔(23) 是由金属或塑料制成的。
178.如权利要求177所述的方法,其特征在于,所述金属是铝、 钢、铜或锌,所述塑料包括聚乙稀、聚丙稀、聚对苯二甲酸亚烷基酯、 丙稀、聚氯乙稀、氟化热塑性材料。
179.如权利要求170或177所述的方法,其特征在于,防扩散箔 (13,23)的表面经过涂覆以底漆、微蚀、喷丸、电晕处理、电火花 研磨、刷镀或电镀处理,从而通过表面扩张或表面活化而提高了与层 压材料(1)的粘附能力。
180.如权利要求170或177所述的方法,其特征在于,防扩散箔 (13,23)的厚度为5微米-2000微米。
181.如权利要求180所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)的厚度为10微米-1000微米。
182.如权利要求180所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)是金属构成的并且具有5微米-200微米的厚度。
183.如权利要求182所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)具有10微米-100微米的厚度。
184.如权利要求180所述的方法,其特征在于,防扩散箔(13, 23)由热塑性材料制成并且具有0.2毫米-2毫米的厚度。
185.如权利要求184所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)具有0.3毫米-1毫米的厚度。
186.如权利要求170或177所述的方法,其特征在于,防扩散箔 (13,23)具有在15×10-6/°K至100×10-6/°K的范围内的热胀系数。
187.如权利要求186所述的方法,其特征在于,所述防扩散箔(13, 23)的热胀系数在15×10-6/°K和50×10-6/°K之间。
188.如权利要求142或143所述的方法,其特征在于,热固性层 压材料(1)设有三维功能部件,该部件为榫舌(3)、沟槽(4)和/ 或网格结构(5)。
189.一种通过如权利要求1-188之一所述的方法制成的热固性 层压材料(1),其特征在于,热固性层压材料(1)基本是等轴的, 其中层压材料的长度和宽度方向之间的膨胀系数差小于10%。
190.如权利要求189所述的热固性层压材料(1),其特征在于, 热固性层压材料(1)具有在23℃的水中待100小时后按重量百分比 计低于10%的吸水能力。
191.如权利要求190所述的热固性层压材料(1),其特征在于, 所述吸水能力按重量百分比计低于6%。
192.如权利要求189或190所述的热固性层压材料(1),其特 征在于,热固性层压材料(1)具有大于2kJ/m2的抗冲击性。
193.如权利要求192所述的热固性层压材料(1),其特征在于, 所述抗冲击性大于3kJ/m2。
194.如权利要求189或190所述的热固性层压材料(1),其特 征在于,主表面层(10)包括至少一种热固性树脂浸渍纸且是最上层, 它涂覆有平均粒径为1微米-100微米的二氧化硅、氧化铝和/或碳化 硅的硬颗粒。
195.如权利要求194所述的热固性层压材料(1),其特征在于, 所述硬颗粒的平均粒径为5微米-60微米。
196.将如权利要求189或190所述的热固性层压材料(1)用作 干燥空间以及潮湿空间内的地板、内墙、天花板和门的覆盖材料以及 被用作桌面、制品表面、建筑物正面板和屋面板。
本发明涉及一种主要是等轴的热固性装饰层压材料的制造方法、通 过该方法获得的热固性装饰层压材料及其应用。
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