1.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：
(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有约10,000至约200,000的近似数均分子量，和(2)至少一种聚氧乙烯，其具有约10,000至小于1,000,000的近似重均分子量，和(3)至少一种活性剂。
2.根据权利要求1所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
30,000至约200,000的近似数均分子量。
3.根据权利要求1所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
40,000至约200,000的近似数均分子量。
4.根据权利要求1所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
43,000至约200,000的近似数均分子量。
5.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：
(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有大于43,000的近似数均分子量，和
(2)至少一种聚氧乙烯，和
(3)至少一种活性剂。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约45,000至约200,000的近似数均分子量。
7.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
60,000至约200,000的近似数均分子量。
8.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
70,000至约200,000的近似数均分子量。
9.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
75,000至约200,000的近似数均分子量。
10.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有大于80,000至约200,000的近似数均分子量。
11.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
85,000至约200,000的近似数均分子量。
12.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
90,000至约200,000的近似数均分子量。
13.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
100,000至约200,000的近似数均分子量。
14.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
105,000至约200,000的近似数均分子量。
15.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
110,000至约200,000的近似数均分子量。
16.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
120,000至约200,000的近似数均分子量。
17.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
130,000至约200,000的近似数均分子量。
18.根据权利要求6所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)具有约
140,000至约200,000的近似数均分子量。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之至少约40％重量的量存在。
20.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之至少约40％重量的量存在。
21.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约40％重量至约85％重量的量存在。
22.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约40％重量至约85％重量的量存在。
23.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约40％重量至约80％重量的量存在。
24.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约40％重量至约80％重量的量存在。
25.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约40％重量至75％重量的量存在。
26.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约40％重量至75％重量的量存在。
27.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约45％重量至约75％重量的量存在。
28.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约45％重量至约75％重量的量存在。
29.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约50％重量至约75％重量的量存在。
30.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约50％重量至约75％重量的量存在。
31.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约55％重量至约75％重量的量存在。
32.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约55％重量至约75％重量的量存在。
33.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约60％重量至约75％重量的量存在。
34.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约60％重量至约75％重量的量存在。
35.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约65％重量至约75％重量的量存在。
36.根据权利要求19所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以所述延长释放基质制剂之约65％重量至约75％重量的量存在。
37.根据权利要求1至18中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中聚(ε-己内酯)以小于所述延长释放基质制剂之50％重量的量存在。
38.根据权利要求1至18中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚(ε-己内酯)以小于所述延长释放基质制剂之50％重量的量存在。
39.根据权利要求1至38中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约40,000至小于1,000,000的近似重均分子量。
40.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约50,000至小于1,000,000的近似重均分子量。
41.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约80,000至小于1,000,000的近似重均分子量。
42.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约
500,000至约950,000的近似重均分子量。
43.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约
600,000至约950,000的近似重均分子量。
44.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约
700,000至约950,000的近似重均分子量。
45.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约50,000至约950,000的近似重均分子量。
46.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约50,000至约400,000的近似重均分子量。
47.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约50,000至约300,000的近似重均分子量。
48.根据权利要求39所述的固体延长释放药物剂型，其中所述聚氧乙烯具有约50,000至约200,000的近似重均分子量。
49.根据权利要求1至48中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之至少约10％重量的量存在。
50.根据权利要求49所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之至少约13％重量的量存在。
51.根据权利要求49所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之至少约15％重量的量存在。
52.根据权利要求49所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之至少约20％重量的量存在。
53.根据权利要求49所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之至少约25％重量的量存在。
54.根据权利要求49所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之至少约30％重量的量存在。
55.根据权利要求1至48中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之约10％重量至约40％重量的量存在。
56.根据权利要求55所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之约13％重量至约40％重量的量存在。
57.根据权利要求55所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之约15％重量至约40％重量的量存在。
58.根据权利要求55所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之约20％重量至约40％重量的量存在。
59.根据权利要求55所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之约25％重量至约40％重量的量存在。
60.根据权利要求55所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之约30％重量至约40％重量的量存在。
61.根据权利要求55所述的固体延长释放药物剂型，其中聚氧乙烯以所述延长释放基质制剂之约15％重量至约35％重量的量存在。
62.根据权利要求1至61中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂包含至少一种另外的延缓剂。
63.权利要求62所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延缓剂选自长链(C8-C50)取代的或未取代的烃的组。
64.权利要求63所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延缓剂选自长链(C8-C50)取代的或未取代的烃的组，其由以下组成：脂肪酸、脂肪醇、脂肪酸的甘油酯、矿物油和植物油以及蜡。
65.权利要求64所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延缓剂为山嵛酸甘油酯。
66.根据权利要求62至65中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延缓剂以所述延长释放基质制剂之约0.1％重量至10％重量的量存在。
67.根据权利要求62和65中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延缓剂为山嵛酸甘油酯并且以约2％重量至7％重量的量存在。
68.根据权利要求1至67中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂以所述延长释放基质制剂之至少约10％重量的量存在。
69.根据权利要求68所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂以所述延长释放基质制剂之至少约12.5％重量的量存在。
70.根据权利要求68所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂以所述延长释放基质制剂之至少约15％重量的量存在。
71.根据权利要求1至67中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂以所述延长释放基质制剂之约10％重量至约30％重量的量存在。
72.根据权利要求71所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂以所述延长释放基质制剂之约10％重量至约25％重量的量存在。
73.根据权利要求71所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂以所述延长释放基质制剂之约12.5％重量至约25％重量的量存在。
74.根据权利要求1至73中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为阿片样镇痛药。
75.根据权利要求74所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药选自：阿芬太尼、烯丙罗定、阿法罗定、阿尼利定、苄基吗啡、贝齐米特、丁丙诺啡、布托啡诺、氯尼他秦、可待因、地索吗啡、右吗拉胺、地佐辛、地恩丙胺、二醋吗啡酮、二氢可待因、二氢吗啡、地美沙朵、地美庚醇、二甲噻丁、吗苯丁酯、地匹哌酮、依他佐辛、依索庚嗪、乙甲噻丁、乙基吗啡、依托尼秦、埃托啡、二氢埃托啡、芬太尼及衍生物、氢可酮、氢吗啡酮、羟哌替啶、异美沙酮、凯托米酮、左啡诺、左芬啡烷、洛芬太尼、哌替啶、美普他酚、美他佐辛、美沙酮、美托酮、吗啡、麦罗啡、那碎因、尼可吗啡、去甲左啡诺、去甲美沙酮、烯丙吗啡、纳布啡、去甲吗啡、诺匹哌酮、鸦片、羟考酮、羟吗啡酮、阿片全碱、喷他佐辛、苯吗庚酮、非诺啡烷、非那佐辛、苯哌利定、匹米诺定、哌腈米特、普罗庚嗪、二甲哌替啶、丙哌利定、丙氧芬、舒芬太尼、替利定、曲马多、前述任一种的可药用盐、水合物、溶剂化物及混合物。
76.根据权利要求75所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药选自：可待因、吗啡、羟考酮、氢可酮、氢吗啡酮、羟吗啡酮、前述任一种的可药用盐、水合物、溶剂化物及混合物。
77.根据权利要求76所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药为羟考酮或其可药用盐。
78.权利要求77所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药为盐酸羟考酮。
79.权利要求77所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药为盐酸羟考酮，并且所述剂型包含约5mg至约500mg的盐酸羟考酮。
80.权利要求79所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型包含5mg、7.5mg、10mg、
15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、50mg、60mg、或80mg、90mg、100mg、120mg、或160mg的盐酸羟考酮。
81.权利要求77至80中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药为具有小于约25ppm，优选地小于约15ppm、小于约10ppm、小于约5ppm或小于约1ppm之
14-羟基可待因酮水平的盐酸羟考酮。
82.权利要求79所述的固体延长释放药物剂型，其中所述盐酸羟考酮以大于所述延长释放基质制剂之15％重量的量存在。
83.权利要求76所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药为羟吗啡酮或其可药用盐。
84.权利要求83所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药为盐酸羟吗啡酮。
85.权利要求84所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型包含约1mg至约500mg的盐酸羟吗啡酮。
86.权利要求85所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型包含5mg、7.5mg、10mg、
15mg、20mg、30mg、40mg、45mg、50mg、60mg、或80mg、90mg、100mg、120mg、或160mg的盐酸羟吗啡酮。
87.权利要求76所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药为氢吗啡酮或其可药用盐。
88.权利要求87所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样镇痛药为盐酸氢吗啡酮。
89.权利要求87所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型包含约1mg至约100mg的盐酸氢吗啡酮。
90.权利要求89所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型包含2mg、4mg、5mg、8mg、
12mg、15mg、16mg、24mg、25mg、32mg、48mg、50mg、64mg、或75mg的盐酸氢吗啡酮。
91.根据权利要求1至73中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为阿片样拮抗剂。
92.根据权利要求91所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样拮抗剂选自：纳洛酮、纳曲酮、纳美芬以及前述任一种的可药用盐、水合物、溶剂化物和混合物。
93.权利要求92所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样拮抗剂为盐酸纳曲酮，并且所述剂型包含约1mg至约100mg的盐酸纳曲酮。
94.权利要求93所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型包含2.5mg、5mg、10mg、
15mg、20mg、30mg、40mg、50mg或60mg的盐酸纳曲酮。
95.权利要求92所述的固体延长释放药物剂型，其中所述阿片样拮抗剂为盐酸纳曲酮并且所述剂型包含约1mg至约100mg的盐酸纳曲酮，其中所述盐酸纳曲酮以所述延长释放基质制剂之至少约10％重量的量存在。
96.根据权利要求1至95中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂为多颗粒形式。
97.权利要求96所述的固体延长释放药物剂型，其中所述多颗粒具有约0.1至约5mm的直径。
98.权利要求97所述的固体延长释放药物剂型，其中所述多颗粒具有约0.1至约2mm的直径。
99.权利要求98所述的固体延长释放药物剂型，其中所述多颗粒具有约0.5至约2mm的直径。
100.权利要求97所述的固体延长释放药物剂型，其中所述多颗粒具有约2至约5mm的直径。
101.根据权利要求96至100中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述多颗粒置于胶囊中。
102.根据权利要求1至95中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂为片剂形式。
103.根据权利要求1至102中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂经过热处理。
104.根据权利要求103所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂经过固化。
105.根据权利要求103所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂经熔化形成。
106.根据权利要求105所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂通过熔融挤出法成形。
107.根据权利要求105所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂通过浇铸法成形。
108.根据权利要求105所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂通过注模法成形。
109.根据权利要求105所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂通过同时施加高温的直接压制而成形。
110.根据权利要求1至104中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂通过直接压制而成形。
111.根据权利要求1至110中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中当通过USP篮法在37℃、100rpm下，于900ml模拟胃液中测量时，所述剂型提供的所述活性剂的体外释放速率为在60分钟后释放约12.5％至约55％(按重量计)的活性剂、在120分钟后释放约25％至约65％(按重量计)的活性剂、在240分钟后释放约45％至约85％(按重量计)的活性剂以及在360分钟后释放约55％至约95％(按重量计)的活性剂。
112.根据权利要求1至111中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中当通过USP篮法在37℃、100rpm下，于900ml模拟胃液中测量时，所述剂型提供的所述活性剂的体外溶解速率为在30分钟后释放约10％至约30％(按重量计)的活性剂、在60分钟后释放约
20％至约50％(按重量计)的活性剂、在120分钟后释放约30％至约65％(按重量计)的活性剂、在240分钟后释放约45％至约85％(按重量计)的活性剂以及在360分钟后释放约60％至约95％(按重量计)的活性剂。
113.根据权利要求111至112中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为盐酸羟考酮。
114.根据权利要求111至112中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为盐酸氢吗啡酮。
115.根据权利要求111至112中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为盐酸羟吗啡酮。
116.根据权利要求1至115中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型抗醇提取。
117.根据权利要求1至116中任一项所述的固体延长释放药物剂型，当在USP装置
1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml包含40％乙醇的模拟胃液(SGF)中测量时，其提供的体外溶解速率的特征在于溶解30分钟时释放之活性剂的百分数与在USP装置1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml不含乙醇之模拟胃液(SGF)中测量的相应体外溶解速率偏离不超过20％点数。
118.根据权利要求1至117中任一项所述的固体延长释放药物剂型，当在USP装置
1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml包含40％乙醇之模拟胃液(SGF)中测量时，其提供的体外溶解速率的特征在于溶解60分钟时释放之活性剂的百分数与在USP装置1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml不含乙醇之模拟胃液(SGF)中测量的相应体外溶解速率偏离不超过20％点数。
119.根据权利要求1至118中任一项所述的固体延长释放药物剂型，当在USP装置
1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml包含40％乙醇之模拟胃液(SGF)中测量时，其提供的体外溶解速率的特征在于溶解120分钟时释放之活性剂的百分数与在USP装置1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml不含乙醇之模拟胃液(SGF)中测量的相应体外溶解速率偏离不超过20％点数。
120.根据权利要求1至119中任一项所述的固体延长释放药物剂型，当在USP装置
1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml包含40％乙醇之模拟胃液(SGF)中测量时，其提供的体外溶解速率的特征在于溶解240分钟时释放之活性剂的百分数与在USP装置1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml不含乙醇之模拟胃液(SGF)中测量的相应体外溶解速率偏离不超过20％点数。
121.根据权利要求1至120中任一项所述的固体延长释放药物剂型，当在USP装置
1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml包含40％乙醇之模拟胃液(SGF)中测量时，其提供的体外溶解速率的特征在于溶解360分钟时释放之活性剂的百分数与在USP装置1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml不含乙醇之模拟胃液(SGF)中测量的相应体外溶解速率偏离不超过20％点数。
122.根据权利要求117至121中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所释放之活性剂的百分数偏离不超过15％点数。
123.根据权利要求117至121中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所释放之活性剂的百分数偏离不超过10％点数。
124.根据权利要求117至121中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所释放之活性剂的百分数偏离不超过5％点数。
125.根据权利要求116至124中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为盐酸羟考酮。
126.根据权利要求116至124中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为盐酸氢吗啡酮。
127.根据权利要求116至124中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为盐酸羟吗啡酮。
128.根据权利要求116至124中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述活性剂为盐酸纳曲酮。
129.根据权利要求116至128中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述延长释放基质制剂还包含至少一种延缓剂。
130.根据权利要求1至129中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型抗破碎。
131.根据权利要求1至130中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎10秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约85％。
132.根据权利要求131所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎10秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约90％。
133.根据权利要求131所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎10秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约95％。
134.根据权利要求1至133中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎20秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约75％。
135.根据权利要求134所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎20秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约80％。
136.根据权利要求134所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎20秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约85％。
137.根据权利要求134所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎20秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约90％。
138.根据权利要求1至137中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎30秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约65％。
139.根据权利要求138所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎30秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约70％。
140.根据权利要求138所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎30秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约80％。
141.根据权利要求138所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎30秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约85％。
142.根据权利要求1至141中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎40秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约60％。
143.根据权利要求142所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎40秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约65％。
144.根据权利要求142所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎40秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约70％。
145.根据权利要求142所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎40秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约75％。
146.根据权利要求142所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎40秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约80％。
147.根据权利要求1至146中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎50秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约55％。
148.根据权利要求147所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎50秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约60％。
149.根据权利要求147所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎50秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约70％。
150.根据权利要求147所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎50秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约75％。
151.根据权利要求1至150中任一项所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎60秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约45％。
152.根据权利要求151所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎60秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约55％。
153.根据权利要求151所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎60秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约65％。
154.根据权利要求151所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎60秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约70％。
155.根据权利要求151所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎60秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约75％。
156.根据权利要求151所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎60秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约80％。
157.根据权利要求151所述的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎60秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约85％。
158.一种制备根据权利要求1至157中任一项所述的固体延长释放药物剂型的方法，其包括下述步骤：
1).将所述聚(ε-己内酯)、所述聚氧乙烯、所述活性剂以及任选地一种或更多种其他成分组合以形成混合物；
2).将来自步骤1)的所述混合物进料至单螺杆容积式分配器；
3).从所述分配器量出所述混合物投入双螺杆挤出机中，并在高温下将所述混合物加工成链状物；
4).将来自步骤3)的所述链状物从所述挤出机拉出并冷却所述链状物；以及
5).通过将来自步骤4)的经冷却链状物切割成丸粒来使其丸粒化；或者通过用刀片将来自步骤4)的经冷却链状物切割成片剂切片来提供切片。
159.权利要求158所述的方法，其还包括下述步骤：
6).量出步骤5)的所述丸粒投入双螺杆挤出机，并在高温下将其加工成链状物；
7).将所述链状物拉出并冷却；以及
8).通过切割成丸粒来使所述经冷却链状物丸粒化。
160.根据权利要求158至159中任一项的制备所述固体延长释放药物剂型的方法，其中步骤1)中使用的所述聚(ε-己内酯)为薄片形式或者为直径小于或等于840μm的经研磨材料。
161.一种制备根据权利要求1至157中任一项所述的固体延长释放药物剂型的方法，其包括下述步骤：
1).将除了所述聚(ε-己内酯)之外的所述聚氧乙烯、所述活性剂以及任选地一种或更多种其他成分混合以形成第一组合物；
2).将步骤1)的所述第一组合物进料至装配有第一单螺杆组件之第一容积式分配器的第一料斗中；
3).将作为第二组合物的聚(ε-己内酯)进料至装配有比所述第一螺杆组件大之第二螺杆组件的第二容积式分配器的第二料斗中；
4).根据所述第一和第二组合物的相对比例校准所述两个分配器的进料速率以获得总进料速率；
5).量出所述第一和第二组合物投入双螺杆挤出机，并在高温下将所得的挤出物加工成链状物；
6).将来自步骤5)的所述链状物拉出并冷却；以及
7).通过将来自步骤6)的经冷却链状物切割成丸粒以使其丸粒化。
162.一种固体延长释放药物剂型，其可通过根据权利要求158至161中任一项的方法获得。
163.一种治疗方法，其中向有此需要的患者施用根据权利要求1至157中任一项的固体延长释放药物剂型来治疗疼痛，其中所述活性剂为阿片样镇痛药。
164.根据权利要求1至157中任一项的固体延长释放药物剂型，其用于治疗疼痛，其中所述活性剂为阿片样镇痛药。
165.根据权利要求1至157中任一项的固体延长释放药物剂型在制备药物中的用途，其中所述剂型包含阿片样镇痛药。
166.具有约10,000至小于1,000,000近似重均分子量的聚氧乙烯在固体延长释放药物剂型的延长释放基质制剂中用于赋予所述固体延长释放剂型对醇提取之抗性的用途，其中所述延长释放基质制剂还包含活性剂和聚(ε-己内酯)。
167.具有约10,000至约200,000近似数均分子量的聚(ε-己内酯)在固体延长释放药物剂型的延长释放基质制剂中用于赋予所述固体延长释放剂型对破碎之抗性的用途，其中所述延长释放基质制剂还包含活性剂和具有约10,000至小于1,000,000近似重均分子量的聚氧乙烯。
168.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：
(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有大于80,000的近似数均分子量，和
(2)至少一种聚氧乙烯，和
(3)至少一种活性剂。
169.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：
(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有约10,000至约200,000的近似数均分子量，和(2)至少一种聚氧乙烯，其具有约10,000至小于1,000,000的近似重均分子量，和(3)至少一种活性剂，
其中所述延长释放基质制剂通过熔融挤出法而成形。
170.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：
(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有约10,000至约200,000的近似数均分子量，和(2)至少一种聚氧乙烯，其具有约10,000至小于1,000,000的近似重均分子量，和(3)5mg至500mg的盐酸羟考酮；并且
其中当通过USP篮法在37℃、100rpm下，于900ml模拟胃液中测量时，所述剂型提供的所述活性剂的体外溶解速率为在30分钟后释放约10％至约30％(按重量计)的活性剂、在60分钟后释放约20％至约50％(按重量计)的活性剂、在120分钟后释放约30％至约
65％(按重量计)的活性剂、在240分钟后释放约45％至约85％(按重量计)的活性剂、以及在360分钟后释放约60％至约95％(按重量计)的活性剂。
171.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：
(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有约10,000至约200,000的近似数均分子量，和(2)至少一种聚氧乙烯，其具有约10,000至小于1,000,000的近似重均分子量，和(3)至少一种选自阿片样镇痛药的活性剂；并且
当在USP装置1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml包含40％乙醇之模拟胃液(SGF)中测量时，其提供的体外溶解速率的特征在于溶解30分钟时释放之活性剂的百分数与在USP装置1(篮)中，在37℃、100rpm下，于900ml不含乙醇之模拟胃液(SGF)中测量的相应体外溶解速率偏离不超过10％点数。
172.一种固体延长释放药物剂型，其包含延长释放基质制剂形式的混合物，所述混合物至少包含：
(1)至少一种聚(ε-己内酯)，其具有约10,000至约200,000的近似数均分子量，和(2)至少一种聚氧乙烯，其具有约10,000至小于1,000,000的近似重均分子量，和(3)至少一种选自阿片样镇痛药的活性剂；并且
其中所述剂型在咖啡研磨机中破碎60秒后由30目筛孔保留的材料量至少为所述剂型初始量的约80％。
173.根据权利要求1至157、162、164和168至173中任一项的固体延长释放药物剂型，其中所述剂型为固体经口延长释放药物剂型。
174.根据权利要求158至161中任一项的制备方法，其中所述剂型为固体经口延长释放药物剂型。
175.根据权利要求163的治疗方法，其中所述剂型为固体经口延长释放药物剂型。
176.根据权利要求165至167中任一项所述的用途，其中所述剂型为固体经口延长释放药物剂型。