本发明涉及用于作物保护的除草剂-安全剂技术领域，尤其是非常 适用于选择性控制有用作物中的有害植物的芳氧基苯氧基丙酸酯除草 剂和特定安全剂的组合物。

芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂是一类已知适用于多种除草目的的化 合物。其包括例如炔草酯、氰氟草酯、禾草灵(diclofop)、禾草灵 (diclofop-methyl)、精恶唑禾草灵、吡氟禾草灵(fluazifop)、 吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵、氟吡禾灵、氟吡乙 禾灵、精氟吡甲禾灵、恶草酸、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵 (quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵 (quizalofop-P-ethyl)和喹禾糠酯，这些除草剂均已经公开在例如 Pesticide Manual(农药手册)第12版(British Crop Protection Council)，2000；参见EP 0083556、US 4713109、US 4894085、US 4897481、EP 302203、DE 2136828、DE 2223894、EP 0635996、GB 1599121、 EP 52798、US 4545807和GB 2042539。

芳氧基苯氧基丙酸酯类除草活性化合物通常用于苗后控制禾本 科杂草，尤其是用于谷类作物如水稻、小麦和大麦，或用于多种阔叶 作物中，并且可以相对低的施用量使用。然而，这些化合物不总是与 某些重要作物具有足够的相容性，并且某些情形中以所需除草施用量 控制杂草生长对作物的损害使得该除草剂不适用于在某些作物中控制 广谱的杂草种类。通过利用称作为“安全剂”，有时也指“拮抗剂” 或“解毒剂”的作物保护剂可达到降低对作物的除草伤害，而无不可 接受的除草作用的降低。已知芳氧基苯氧基丙酸酯类除草活性化合物 可用于与例如描述于EP 0635996(US-5700758)中的安全剂相组合， 该专利公开了利用4，5-吡唑啉-3-羧酸酯衍生物可使得包括芳氧基苯 氧基丙酸酯的除草剂的毒性作用变得安全化，尤其精恶唑禾草灵和吡 唑解草酯的组合物是特别提及的。

出人意外的，我们现已发现：除已知的作物安全作用外，在芳氧 基苯氧基丙酸酯除草剂中使用特定的安全剂会提高对某些重要杂草种 类(例如尤其是大穗看麦娘)的控制水平。该作用也出现在精恶唑禾 草灵和吡唑解草酯组合物中，由于该组合物已商品化使用了，因此该 组合物不是新的。然而迄今为止该组合物的效果还不得而知。

因此，本发明提供将式(I)化合物或其盐(化合物(B))用于 提高一种或多种芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂(A)或其农业上可接受的 盐的杂草控制的用途：

其中

(R1)n为n个R1基团，其中R1是相同或不同的并且均为卤素或 (C1-C4)-卤烷基，

n为1至3的整数，

R2为氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环 烷基、三-(C1-C4)-烷基-甲硅烷基或三-(C1-C4)-烷基-甲硅烷基甲基，

R3为氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤烷基、(C2-C6)-链烯基、(C2-C6)- 炔基或(C3-C6)-环烷基，和

R4为氢或(C1-C12)-烷基。

术语“芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂”通常用于描述脂肪酸合成抑 制剂类的除草剂，尤其是在植物中乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)的抑 制剂，并且该化合物也具有在苯环上经苯氧基或功能相似的芳氧基或 杂芳氧基取代的苯氧基丙酸酯的结构特征。另一种表示是“(杂)芳 氧基苯氧基丙酸酯除草剂”，包括基本酸的酯和盐。优选的酸、其盐 及其酯，例如(C1-C8)烷基酯、经取代的(C1-C8)烷基酯、(C2-C8)烯酯或 (C2-C8)炔酯，尤其是(C1-C4)烷基酯、经一种或多种选自卤素和(C1-C4) 烷氧基取代的(C1-C4)烷基酯，或(C2-C4)烯酯或(C2-C4)炔酯。

优选用于本发明的芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂(A)是选自下组的 化合物：

(A1)炔草酯(丙炔-2-基(R)-2-[4-(5-氯-3-氟吡啶-2-基氧基) 苯氧基]丙酸酯))，或其盐，

(A2)氟氰草酯(丁基(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙 酸酯)，

(A3)禾草灵((RS)-2-[4-(2，4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸)，或其 盐，

(A4)禾草灵(diclofop-methyl)(甲基(R5)-2-[4-(2，4-二氯苯 氧基)苯氧基]丙酸酯)，

(A5)精恶唑禾草灵(乙基(R)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并恶唑-2-基氧 基)苯氧基]丙酸酯)，

(A6)精恶唑禾草灵((R)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并恶唑-2-基氧基)苯 氧基]丙酸)或其盐，

(A7)恶唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)(乙基(RS)-2-[4-(6-氯 -1，3-苯并恶唑-2-基氧基)苯氧基]丙酸酯)，

(A8)恶唑禾草灵((RS)-2-[4-(6-氯-1，3-苯并恶唑-2-基氧基)苯 氧基]丙酸)或其盐，

(A9)吡氟禾草灵((RS)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基] 丙酸)，或其盐，

(A10)吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)(丁基(R5)-2-[4-(5-三氟 甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基]丙酸酯)，

(A11)精吡氟禾草灵(丁基(R)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶基氧 基)苯氧基]丙酸酯)，

(A12)氟吡禾灵((RS)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯 氧基]丙酸)，或其盐，

(A13)精氟吡禾灵((R)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基) 苯氧基]丙酸)，或其盐，

(A14)氟吡乙禾灵(乙氧基乙基(RS)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2- 吡啶基氧基)苯氧基]丙酸酯)，

(A15)精氟吡甲禾灵(甲基(R)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶 基氧基)苯氧基]丙酸酯)，

(A16)恶草酸(2-异亚丙基氨基-氧乙基(R)-2-[4-(6-氯喹恶啉 -2-基氧基)苯氧基]丙酸酯)或其盐，

(A17)喹禾灵((RS)-2-[4-(6-氯喹恶啉-2-基氧基)苯氧基]丙酸)， 或其盐，

(A18)喹禾灵(quizalofop-ethyl)(乙基(RS)-2-[4-(6-氯喹恶 啉-2-基氧基)苯氧基]丙酸酯)，

(A19)精喹禾灵((R)-2-[4-(6-氯喹恶啉-2-基氧基)苯氧基]丙 酸)，或其盐，

(A20)精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)(乙基(R)-2-[4-(6-氯喹 恶啉-2-基氧基)苯氧基]丙酸酯)，和

(A21)喹禾糠酯((±)-四氢糠基(R)-2-[4-(6-氯喹恶啉-2-基氧基) 苯氧基]丙酸酯)。

优选的芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂为：

(A1)、(A2)、(A4)、(A5)、(A10)、(A11)、(A14)、(A15)、(A16)、 (A18)、(A20)和(A21)。最优选的芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂(A5)。

下面是用于本发明化合物(B)的式(I)的优选定义：

优选(R1)n为n个R1基团，其中R1相同或不同并且为F、Cl、Br或 CF3。

优选n为2或3。

优选R2为氢或(C1-C4)-烷基。

优选R3为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-链烯基或(C2-C4)-炔基。

优选R4为氢或(C1-C8)-烷基。

更优选(R1)n为选自2，4-Cl2、2，4-Br2、2-CF3-4-Cl和2-Cl-4-CF3 的基团。

更优选R2为氢或(C1-C4)-烷基。

更优选R3为氢或(C1-C4)-烷基。

更优选R4为氢或(C1-C4)-烷基。

优选的化合物(B)组是式(I)化合物，其中：

(R1)n为n个R1基团，其中R1相同或不同并且为F、Cl、Br或CF3。

n为2或3，

R2为氢或(C1-C4)-烷基，

R3为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-链烯基或(C2-C4)-炔基，并且

R4为氢或(C1-C8)-烷基。

更优选的化合物(B)组是式(I)化合物，其中：

(R1)n为选自2，4-Cl2、2，4-Br2、2-CF3-4-Cl和2-Cl-4-CF3的基团，

R2为氢或(C1-C4)-烷基，

R3为氢或(C1-C4)-烷基，并且

R4为氢或(C1-C4)-烷基。

具体优选的式(I)的化合物(B)示于下表1中：

                                表1   化合物号     (R1)n     R2     R3     R4     (B1)     2，4-Cl2     C2H5     CH3     C2H5     (B2)     2，4-Cl2     C2H5     CH3     CH3     (B3)     2-CF3-4-Cl     C2H5     CH3     C2H5     (B4)     2，4-Cl2     C2H5     CH3     n-C4H9     (B5)     2，4-Cl2     C2H5     CH3     i-C4H9     (B6)     2，4-Br2     C2H5     CH3     C2H5     (B7)     2-Cl-4-CF3     C2H5     CH3     CH3     (B8)     2-CF3-4-Cl     C2H5     CH3     CH3     (B9)     2，4-Br2     C2H5     CH3     CH3     (B10)     2，4-Cl2     C2H5     H     CH3     (B11)     2，4-Br2     C2H5     CH3     n-C4H9     (B12)     2，4-Br2     C2H5     CH3     i-C4H9

最优选(B)为1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡 唑啉-3-甲酸乙酯(B1)(“吡唑解草酯”，参见“The Pesticide Manual” (农药手册)，第12版，2000，pp.594-595)，描述于WO 91/07874 中。吡唑解草酯和其它式(I)化合物的制备方法也在其中说明。

优选的是本发明选自下组的组合物的用途：(B1)+(A1)、(B1)+ (A2)、(B1)+(A4)、(B1)+(A5)、(B1)+(A10)、(B1)+(A11)、 (B1)+(A14)、(B1)+(A15)、(B1)+(A16)、(B1)+(A18)、(B1)+ (A20)、(B1)+(A21)和(B1)+(A5)+(A4)。尤其优选的是(B1)+(A5) 的用途。

用于本发明方法中的化合物(A)和(B)应理解为包括其所有的 立体异构体及其混合物，以及其盐。

被包含的除草活性化合物的控制有害植物的活性显著优于除草剂 (A)单独施用的活性，即增效作用。更高的防效可以控制迄今未能控 制的品种(缺口)，延长了施用时间和/或降低了单独施用所需的量， 并且对于使用者，结果是杂草控制系统具有更为有利的经济性和生态 性。

因此，本发明进一步的特点是提供一种用于提高一种或多种芳氧 基苯氧基丙酸酯除草剂(A)或其农业上可接受的盐的杂草控制的方法， 其特征在于包括利用增效除草活性量的一种或多种式(I)化合物或其 盐(化合物(B))与一种或多种除草剂(A)相组合。

本发明更进一步的特点是提供一种将化合物(A)和(B)同时或 分别(一并或顺序)施用至植物、植物局部、植物种子或植物生长或 待种植植物的区域的方法。

除草剂(A)和化合物(B)通常同时或短间隔时间内施用。

除草组合物(A)+(B)还降低或消除了当除草活性化合物(A)单 独用于有用植物中会引起的植物毒性作用。

芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂通常是已知的，并且其制备描述于例 如上述出版物中，或可根据描述于出版物中的方法或类似方法加以制 备。

对于优选的化合物，其制备和使用的常规条件，以及尤其对于特 定实施例的化合物，参考上述出版物的描述，并且这些出版物所描述 的内容也是本发明的组成部分。

一些芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂(A)可通过将适宜的无机或有机 酸如HCl、HBr、H2SO4或HNO3，以及草酸或磺酸加入到碱性基团如吡啶 环N原子中形成盐。以去质子化形式存在的适宜取代基例如羧酸可通 过取代适宜取代基的氢形成盐，通常是采用农业上适宜的阳离子取代 羧酸。所述盐为例如金属盐，尤其是碱金属盐或碱土金属盐，尤其是 钠盐和钾盐，或其它的铵盐、有机胺的盐或季铵盐。

式(I)化合物可通过将适宜的无机或有机酸如HCl、HBr、H2SO4或HNO3，或单或双官能团的羧酸或磺酸加入到碱性基团如吡唑环的“氨 基”或“烷基氨基”官能团部分形成盐。以去质子化形式存在的适宜 取代基例如羧酸可与可质子化的基团如氨基形成内盐。同样并且在该 情形中更常见的是，可以通过采用农业上适宜的阳离子取代适宜取代 基如羧酸的氢形成盐。所述盐为例如金属盐、尤其是碱金属盐或碱土 金属盐，尤其是钠盐和钾盐，或其它的铵盐、有机胺的盐或季铵盐。

在式(I)基团中，烷基、烷氧基、卤烷基和相应的不饱和基团可 在具体情况下为直链或支链的碳架。除非特别提及，对于这些基团来 说，较低数目的碳架如具有1至6个碳原子或不饱和基团的情形下具 2至6个碳原子是优选的。烷基基团，也包括组成意义的，如烷氧基、 卤烷基等为例如甲基、乙基、正或异丙基，正、异、叔或2-丁基、戊 基、己基如正己基、异己基，和1，3-二甲基丁基、庚基如正庚基、1- 甲基己基和1，4-二甲基戊基；链烯基和炔基指相应于烷基基团的可能 的不饱和基团；链烯基为例如烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基 丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基-丁-3-烯-1- 基和1-甲基-丁-2-烯-1-基；炔基为例如炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁 -3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔-1-基。

环烷基为优选具有3-8个碳原子的饱和碳环系，例如为环丙基、 环丁基、环戊基或环己基。

卤素为，例如氟、氯、溴或碘。卤烷基为部分或完全由卤素取代 的烷基，优选由氟、氯和/或溴取代，尤其是由氟或氯取代，例如单卤 烷基、全卤烷基、CF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHCl、CCl3、CHCl2、 CH2CH2Cl。

化合物(A)或其盐和增效化合物(B)或其盐可用于本发明的方 法中，例如以化合物或以其制剂(配制品)形式与其它农药活性化合 物组合使用，例如杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、除草剂、杀真菌剂、 安全剂、肥料和/或生长调节剂，例如以最终制剂或桶混物形式。优选 添加的活性化合物是除草剂。

本发明进一步的特点是提供一种除草组合物，例如以用作除草组 合物的制剂形式，其包含：

(A)一种或多种芳氧基苯氧基丙酸酯除草剂(A)或其农业上可 接受的盐，和

(B)一种或多种式(I)化合物或其农业上可接受的盐，

除包含恶唑禾草灵(A5)和吡唑解草酯(B1)作为活性成分的组 合物外。

上述组合物是新的并且可用作包含该组合物和任选其它活性成分 和/或助剂的除草组合物。

包含恶唑禾草灵和吡唑解草酯组合的除草组合物是已知的，例如 参见“The Pesticide Manual”(农药手册)，第12版(British Crop Protection Council)，2000，第393-394页。

除草组合物中的优选的除草剂(A)是选自下组的化合物：

炔草酯、氰氟草酯、禾草灵(diclofop)、禾草灵 (diclofop-methyl)、精恶唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、精恶 唑禾草灵(fenoxaprop-P)、恶唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、恶 唑禾草灵(fenoxaprop)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟禾草灵 (fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵、氟吡禾灵、氟吡乙禾灵、精氟 吡甲禾灵、恶草酸、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、 精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)和喹 禾糠酯，或上述酸化合物农业上可接受的盐。

除草组合物中更优选的除草剂(A)是选自下组的化合物：(A1)、 (A2)、(A4)、(A5)、(A10)、(A11)、(A14)、(A15)、(A16)、(A18)、 (A20)和(A21)。

可与本发明化合物(A)和(B)以混合制剂或桶混物组合的适宜 活性化合物(C)为，例如已知的活性化合物，优选例如“The Pesticide Manual”(农药手册)，第12版，The British Crop Protection Council 2000中或“The Compendium of Pesticide Common Names”(从互联 网上可获得)，以及所引用文献中描述的除草剂。例如下面提及的已 知除草剂或植物生长调节剂，并且可与式(A)和(B)化合物相组合 的活性化合物；下文中，化合物根据国际标准化组织(ISO)以“通用 名”(多数情况下以英文拼写)或化学名称表示，视需要与常用代码 一起表示：

乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯 草醚(aclonifen)、AKH 7088，即[[[1-[5-[2-氯基-4-(三氟甲基)苯氧 基]-2-硝苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸及其甲酯、甲草胺 (alachlor)、禾草灭(alloxydim(-sodium))、莠灭净(ametryn)、氨唑 草酮(amicarbazone)、amidochlor、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、杀 草强(amitrol)、AMS(即氨基磺酸酯)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵 (asulam)、莠去津(atrazine)、四唑嘧磺隆 (azimsulfurone)(DPX-A8947)、叠氮津(aziprotryn)、燕麦灵 (barban)、BAS 516H(即5-氟-2-苯基-4H-3，1-苯并恶嗪-4-酮)、氟 丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin(-ethyl))、氟草胺 (benfluralin)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆 (bensulfuron(-methyl))、地散磷(bensulide)、灭草松 (bentazone(-sodium))、benzobicyclone、吡草酮(benzofenap)、氟 磺胺草(benzofluor)、新燕灵(benzoylprop(-ethyl))、噻草隆 (benzthiazuron)、双丙氨酰膦(bialaphos)、治草醚(bifenox)、双草 醚(bispyribac(-sodium))、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺 (bromobutide)、杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、 bromuron、特克草(buminafos)、羟草酮(busoxinone)、丁草胺 (butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草膦(butamifos)、丁 烯草胺(butenachlor)、草噻咪(buthidazole)、地乐胺(butralin)、 丁苯草酮(butroxydim)、苏达灭(butylate)、唑酰草胺 (Cafenstrole)(CH-900)、双酰草胺(carbetamide)、唑酮草酯 (carfentrazone(-ethyl))、caloxydim、CDAA(即2-氯-N，N-二-2-丙 烯基乙酰胺)、CDEC(即二乙基二硫代氨基甲酸2-氯烯丙酯)、氯硝醚 (chlomethoxyfen)、草灭平(chloramben)、炔禾灵 (chlorazifop-butyl)、氯溴隆(chlorbromuron)、氯草灵 (chlorbufam)、伐草克(chlorfenac)、氯甲丹 (chlorflurenol-methyl)、杀草敏(chloridazon)、氯嘧黄隆 (chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、绿麦隆 (chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、氯苯胺灵(chlorpropham)、 chlorsulfuron；敌草索(chlorthal-dimethyl)、草克乐 (chlorthiamid)、chlortoluron、吲哚酮草酯(cinidon(-methyl or ethyl))、环庚草醚(cinmethylin)、醚黄隆(cinosulfuron)、烯草酮 (clethodim)、clefoxydim、炔草酯(clodinafop)及其酯衍生物(例如 炔草酯-炔丙基(clodinafop-propargyl))、异恶草酮(clomazone)、稗 草胺(clomeprop)、环己烯草酮(cloproxydim)、二氯吡啶酸 (clopyralid)、clopyrasulfuron(-methyl)、氯酯磺草胺 (cloransulam(-methyl))、cumyluron(JC 940)、草净津(cyanazine)、 草灭特(cycloate)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)(AC 104)、噻草酮 (cycloxydim)、环莠隆(cycluron)、氰氟草酯(cyhalofop)及其酯衍生 物(例如丁酯，DEH-112)、莎草快(cyperquat)、环草津(cyprazine)、 环唑草胺(cyprazole)、香草隆(daimuron)、2，4-D、2，4-DB、茅草枯 (dalapon)、棉隆(dazomet)、甜菜安(desmedipham)、敌草净 (desmetryn)、燕麦敌(di-Allate)、麦草畏(dicamba)、敌草腈 (dichlobenil)、精2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草灵(diclofop) 及其酯类(如禾草灵(diclofop-methyl))、双氯磺草胺(diclosulam)、 乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl))；枯莠隆(difenoxuron)、野燕枯 (difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙 (diflufenzopyr)、恶唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二 甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、噻吩草胺 (dimethenamid)(SAN-582H)、异恶草松(dimethenamid(-P)、异恶草 松(dimethazone)、噻节因(dimethipin)、dimexyflam、 dimetrasulfuron、敌乐胺(dinitramine)、地乐酚(dinoseb)、特乐酚 (dinoterb)、双甲酰草胺(diphenamid)、异丙净(dipropetryn)、 草乃敌(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、DNOC、草 止津(eglinazine-ethyl)、EL 77(即5-氰基-1-(1，1-二甲乙基)-N-甲 基-1H-吡唑-4-碳酰胺)、草藻灭(endothal)、epoprodan、EPTC、禾草 畏(esprocarb)、丁氟消草(ethalfluralin)、胺苯黄隆 (ethametsulfuron-methyl)、噻二唑隆(ethidimuron)、嗪丁草 (ethiozin)、乙呋草黄(ethofumesate)、氟乳醚及其酯(例如乙酯， HC-252)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid (HW52))F5231(即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氢-5-氧 代-1H-四唑-1-基]苯基]乙烷磺酰胺、2，4，5-涕丙酸(fenoprop)、 fenoxan、恶唑禾草灵(fenoxaprop)及精恶唑禾草灵及其酯(例如精恶 唑禾草灵乙酯和恶唑禾草灵乙酯)、fenoxydim、四唑酰草胺 (fentrazamide)、非草隆(fenuron)、氟燕灵(flamprop(-methyl或 -isopropyl或-isopropyl-L))、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、双氟磺 草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)和精吡氟禾草灵及其酯 类(例如吡氟禾草灵丁酯和精吡氟禾草灵丁酯)、异丙吡草酯 (fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))、氟消草 (fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet(FOE 5043))、flufenpyr、氟 唑啶草(flumetsulam)、flumeturon、酰亚胺苯氧乙酸 (flumiclorac(-pentyl))、氟恶嗪酮(flumioxazin)(S-482)、 flumipropyn、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、 三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、 氟胺草唑(flupoxam)(KNW-739)、flupropacil(UBIC-4243)、 fluproanate、氟啶嘧磺隆(flupyr sulfuron(-methyl，或-sodium))、 芴丁酯(flurenol(-butyl))、氟草酮(fluridone)、氟咯草酮 (flurochloridone)、氟草烟(fluroxypyr(-meptyl))、flurprimidol、 呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))、 fluthiamide(氟噻草胺)、氟黄胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆 (foramsulfuron)、膦铵素(fosamine)、furilazole(MON 13900)、 氟呋草醚(furyloxyfen)、草铵膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦 (glyphosate(-isopropylammonium))、氟硝磺酰胺(halosafen)、吡氯 黄隆(halosulfuron(-methyl))及其酯(例如甲酯，NC-319)、吡氟氯 禾灵(haloxyfop)及其酯、精吡氟氯禾灵(即R-haloxyfop)及其酯、 HC-252(diphenylether)、六嗪酮(hexazinone)、咪草酸 (imazamethabenz(-methyl))、imazamethapyr、甲氧咪草烟 (imazamox)、imazapic、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)及盐 类如铵盐、imazethamethapyr、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑磺 隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、碘甲磺隆钠盐 (iodosulfuron-(methyl)-(sodium))、碘苯腈(ioxynil)、丁环隆 (isocarbamid)、异乐灵(isopropalin)、isoproturon、异恶隆 (isouron)、异恶草胺(isoxaben)、异恶氯草酮(isoxachlortole)、 异恶唑草酮(isoxaflutole)、异恶草醚(isoxapyrifop)、特胺灵 (karbutilate)、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(Lenacil)、利 谷隆(linuron)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4 氯丙酸(mecoprop)、苯噻草胺(mefenacet)、氟草磺(mefluidid)、叠 磺隆(mesosulfuron(-methyl))、甲基磺草酮(mesotrione)、威百亩 (metam)、metamifop、metamitron、吡草胺(metazachlor)、甲基苯 噻隆(methabenzthiazuron)、灭草唑(methazole)、去草酮 (methoxyphenone)、苯丙隆(methyldymron)、色满隆(metobenzuron)、 秀谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺((S-)metolachlor)、唑草磺胺 (metosulam)(XRD 511)、甲氧隆(metoxuron)、赛克津(metribuzin)、 甲黄隆(metsulfuron-methyl)、MK-616、草达灭(molinate)；杀草利 (monalide)、单脲硫酸二氢酯(monocarbamide dihydrogensulfate)、 绿谷隆(monolinuron)、灭草隆(Monuron)、MT 128(即6-氯-N-(3-氯 -2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒嗪胺)、MT 5950(即N-[3-氯基-4-(1- 甲基乙基)-苯基]-2-甲基戊酰胺)、萘草胺(naproanilide)、草萘胺 (napropamide)、抑草止(naptalam)、NC 310(即4-(2，4-二氯苯甲酰 基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑)、草不隆(neburon)、烟嘧黄隆 (nicosulfuron)、nipyraclophen、磺乐灵(nitralin)、除草醚 (nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)、达草灭(norflurazon)、坪 草丹(orbencarb)、黄草消(oryzalin)、炔丙恶唑草(oxadiargyl) (RP-020630)、恶草灵(oxadiazone)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、 恶嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、对草快 (paraquat)、克草猛(pebulate)、pelargonic acid、胺硝草 (pendimethalin)、penoxulam、甲氯酰草胺(pentanochlor)、环戊 恶草酮(pentoxazone)、黄草伏(perfluidone)、pethoxamid、敌 草克(phenisopham)、苯敌草(Phenmedipham)、毒莠定(Picloram)、 picolinafen、派草磷(piperophos)、piributicarb、pirifenop-butyl、 丙草胺(pretilachlor)、氟嘧黄隆(primisulfuron(-methyl))、丙苯 磺隆(procarbazone(-sodium))、环氰津(procyazine)、氨基丙氟灵 (prodiamine)、氟唑草胺(profluazole)、环丙氟灵(profluralin)、 丙草止津(proglinazine-(ethyl))、扑灭通(prometon)、扑草净 (prometryn)、毒草安(propachlor)、敌稗(propanil)、喔草酯 (propaquizafop)、扑灭津(Propazine)、苯胺灵(Propham)、异丙草胺 (propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、拿草特 (propyzamide)、磺亚胺草(prosulfalin)、苄草丹(prosulfocarb)、 氟丙黄隆(prosulfuron)(CGA-152005)、广草胺(prynachlor)、双唑 草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen(-ethyl))、吡唑特 (pyrazolinate)、杀草敏(Pyrazon)、吡嘧黄隆 (pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚 (pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、pyridafol、达草止 (pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、pyrimidobac(-methyl)、嘧 硫苯甲酸(pyrithiobac(-sodium))(KIH-2031)、Pyroxofop及其酯(例 如炔丙酯)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、灭藻醌 (quinoclamine)、Quinofop及其酯衍生物、喹禾灵(quizalofop)和 精喹禾灵及其酯衍生物例如喹禾灵乙酯、精喹禾灵四氢糠基酯和精喹 禾灵乙酯、renriduron、玉嘧黄隆(rimsulfuron)(DPX-E9636)、S275 (即2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔氧基)苯基]-4，5，6，7-四氢-2H-吲唑)、 密草通(secbumeton)、稀禾定(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛 津(simazine)、西草净(simetryn)、SN 106279(即2-[[7-[2-氯-4-(三 氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸及其甲酯)、甲嘧磺隆 (sulcotrione)、磺胺草唑(sulfentrazon)(FMC-97285，F-6285)、 Sulfazuron、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、甲嘧磺隆 (sulfosate)(ICI-A0224)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、TCA、丙戊 草胺(tebutam)(GCP-5544)、丁唑隆(tebuthiuron)、吡喃草酮 (tepraloxydim)、特草定(terbacil)、芽根灵(terbucarb)、猛杀草 (terbuchlor)、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、 去草净(terbutryn)、TFH 450(即N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯 基)磺酰基]-1H-1，2，4-三唑-1-碳酰胺)、噻醚草胺 (thenylchlor)(NSK-850)、thiafluamide、赛唑隆(thiazafluron)、 噻氟啶草(thiazopyr)(Mon-13200)、噻二唑胺(thidiazimin) (SN-24085)、噻吩磺酮(thifensulfuron(-methyl))、杀草丹 (thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、肟草酮(tralkoxydim)、野麦 畏(tri-allate)、醚苯黄隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺 (triaziflam)、Triazofenamide、苯黄隆(tribenuron-methyl)、 2，3，6-三氯苯甲酸(2，3，6-TBA)、定草酯(triclopyr)、灭草环 (tridiphane)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆 (trifloxysulfuron(-sodium))、氟乐灵trifluralin)、氟胺黄隆 及酯(例如甲酯，DPX-66037)、三甲隆(trimeturon)、三氟甲磺隆 (tritosulfuron)、tsitodef、灭草猛(vernolate)、WL 110547(即 5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)-苯基]-1H-四唑、UBH-509、D-489、LS 82-556、KPP-300、NC-324、NC-330、KH-218、DPX-N8189、SC-0774、 DOWCO-535、DK-8910、V-53482、PP-600、MBH-001、KIH-9201、ET-751、 KIH-6127及KIH-2023和KIH5996。

在具体情况下，将一种化合物(A)与多种化合物(B)相组合是 有利的。

除草剂(A)的施用量可在很大范围内变化，最佳量取决于所采用 的除草剂、有害植物和作物谱。通常来说，(A)的施用量为1g至2kg， 优选5g至1.5kg，更优选10g至150g，最优选15g至75g的活性化合 物(a.i.)/ha。

本发明更优选涉及一种提高一种或多种芳氧基苯氧基丙酸酯除草 剂(A)或其农业上可接受的盐的杂草控制的方法，该方法包括利用增 效除草有效量的一种或多种式(I)化合物或其盐(化合物(B))与 一种或多种除草化合物(A)相组合，其中化合物(A)和(B)的组合 物如上所定义。

更优选的是在上述方法中将化合物(A)和(B)同时或分别施用 至植物、植物局部、植物种子或植物生长或待种植植物的区域。

除草活性化合物和化合物(B)可一起使用(以最终制剂或以桶混 方式)或以任何顺序先后使用。除草剂(A)：化合物(B)的重量比 可在很大范围内变化，例如范围为1∶10至100∶1，优选为1∶2至 20∶1，尤其为1∶1至15∶1，最优选为2∶1至5∶1。具体情况下， 除草活性化合物和化合物(B)的最佳量取决于所述的活性化合物(A) 和化合物(B)以及待处理的作物和杂草种类，并且在具体情况下可通 过适当的预试验测定。

根据它们的性质，化合物(B)可用于预处理作物种子(拌种)或 秧苗或播种前混入种子犁沟中。在预处理秧苗中，例如可用化合物(B) 溶液喷洒根部或整个秧苗，或将其浸入所述溶液中。随后，可通过苗 前或苗后方式利用一种或多种除草剂进行处理。

可选的是，可将化合物(B)与除草剂一并于植物苗前或苗后施用。 苗前处理包括在播种前处理耕作区域和处理已经播种作物但没有发芽 的耕作区域。在连续的方法中，首先用化合物(B)进行处理后，优选 紧接着施用除草剂也是可以的。具体情况下，施用除草剂后施用化合 物(B)也是便利的。

通常，以桶混物或最终制剂形式同时施用化合物(B)和除草剂是 优选的。

化合物(B)的施用量也可以在大范围内变化，然而本发明的显著 特征是与单独使用(A)和(B)相比，仅仅需要少量的化合物(B)就 获得杂草控制水平的有利增加(即增效作用)。施用化合物(B)的量 根据参数数值而变化，包括具体施用的化合物(B)、待保护的作物、 施用除草剂的量和比例、土壤类型和主要的气候条件。同样的，选择 特定用于本发明方法中的化合物(B)、施用方法以及确定促使非植物 毒性的活性，对于本领域普通技术人员而言是易于实施的。化合物(B) 的施用量可在大范围内变化并且常规范围为1g至500g，优选2g至 250g，更优选5g至100g，最优选5g至20g的化合物(B)(a.i.)/ 公顷。

本发明的除草组合物(A)+(B)，例如通过共制剂或桶混物的 方式在控制广谱的经济重要的单-和双子叶有害植物具有优良的除草 活性。该组合物也有效地作用于从根茎、根状茎或其它多年生器官发 芽的、并且难于控制的多年生杂草。与以相当的施用量单独使用除草 剂(A)的效果相比，组合物的除草效果更有利。

除草组合物(A)+(B)可以控制的杂草种类实例包括：在单子 叶杂草种类中，一年生的剪股颖、看麦娘、风剪股颖、燕麦、 Brachicaria、雀麦、龙爪茅、马唐、稗、荸荠、、羊茅、飘拂草、 鸭嘴草、黑麦草、雨久花、稷、雀稗、虉草、梯牧草、早熟禾、慈姑、 藨草、狗尾草、尖花瓣和伞莎，及多年生的冰草、狗牙根、白茅、高 梁和多年生的莎草，尤其是大穗看麦娘。

如果在苗前将本发明的组合物施加于土壤表面，则完全阻止杂草 出苗，或杂草植物生长至子叶期就停止生长，最后在经过三至四周之 后就完全死亡。

当将该组合物苗后施用至植物绿色部分，在处理后的极短时间内 生长骤然停止，并且杂草停留在施药时的生长期，或在一定时间之后 完全死亡，从而以这种方式在早期并且持续地消除对作物有害的杂草 竞争。

活性化合物组合物(A)+(B)适用于大量作物中控制杂草，如在经济 重要性作物如谷类的小麦、大麦、水稻、玉米和高梁，或双子叶作物， 例如大豆、向日葵和甘蔗，(包括Liberty link玉米和 Round-up-ready玉米或大豆)。尤其优选的是用于谷类例如小麦(包 括硬质小麦)和大麦中，尤其是小麦。

本发明的方法也可用于控制已知作物或仍在开发的基因工程植物 中的有害植物。转基因植物通常具有特别优越的性质，例如对某些农 药的抗性，尤其是某些除草剂、对植物病害或植物病害病原体，如某 些昆虫或微生物如真菌、细菌或病毒的抗性。其它的特殊性质涉及例 如收成产物的数量、质量、储藏性能、组分和特定成分。因此，转基 因植物以经提高的淀粉含量或经改良的淀粉品质或那些具有不同的脂 肪酸组分的收成产物而著称。

本发明的方法也可用于经济重要性的有用转基因作物和观赏植物 例如谷类如小麦、大麦、黑麦、燕麦、粟、水稻、木薯和玉米，或其 它作物甜菜、棉花、大豆、油菜、马铃薯、西红柿、豌豆和其它植物 品种。

本发明的活性化合物组合物可以双组分的混合制剂存在，视需要 与其它活性化合物、添加剂和/或常规助剂混合，随后用水稀释以常规 方式施用，或将通过用水一并稀释分别配制或部分分别配制组分以所 谓的桶混物加以制备。

分别视其生物和/或物理化学参数而定可以各种方式配制本发明 的化合物(A)和(B)或其组合物。适合的制剂实例任选为：可湿性 粉剂(WP)、乳油(EC)、水剂(SL)、乳液(EW)如水包油及油包 水乳液、可喷洒溶液或乳剂、油或水基的分散剂、悬乳剂、粉剂(DP)、 拌种组合物、播散及土壤施用粒剂，或水分散颗粒(WG)、ULV制剂、 微型胶囊类和蜡类。

所述各种制剂类型基本上是已知的，并例如在： Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie(化学技术)”，第 7册，C.Hauser Verlag München，第四版，1986；Wade van Falkenberg， “Pesticides Formulations(农药制剂)”，Marcel Dekker N.Y.， 1973；K.Martens，“喷雾干燥手册(Spray Drying Handbook)”， 第三版，1979，G.Goodwin Ltd.London中有描述。

所述必要的助剂，如惰性材料、表面活性剂、溶剂及其它的添加 剂同样是已知的并例如在：Watkins，“Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carrier(杀虫粉尘稀释液和载体手册)”，第二版， Darland Books，Caldwell N.J.；H.v.Olphen，“Introduction to Clay Colloid Chemistry(粘土胶体化学入门)”，第二版，J.Wiley & Sons， N.Y.；C.Marsden，“Solvents Guide(溶剂指南)”，第二版， Interscience，N.Y.1950；McCutcheon′s，“Detergents and Emulsifiers Annual”，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；Sisley and Wood，“Encyclopedia of surface Active Agents(表面活性剂百科 全书)”，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；Schnfeldt， “ Grenzflchenaktive thylenoxid-addukte(表面活性的环氧乙 烷加成物)”，Wiss Verlagsgesell.，Stuttgart 1976； Winnacker-Küchler，“Chemische Technologie”，第7册，C.Hauser Verlag München，第四版，1986中有描述。

以这些制剂为基础，例如以预混物或者桶混物形式制备具有其它 农药活性化合物如其它除草剂、杀真菌剂、杀虫剂以及安全剂、肥料 和/或生长调节剂的组合物也是可能的。

可湿性粉剂是可均匀分散在水中的制剂，其除了活性化合物和稀 释剂或惰性物质外，还含有离子型或非离子型表面活性剂(润湿剂、 分散剂)，例如：聚乙氧基化的烷基酚类、聚乙氧基化的脂肪醇类、 聚乙氧基化的脂肪胺类、烷磺酸酯类或烷基苯磺酸酯类、木质磺酸钠、 2，2′-二萘甲烷-6，6′-二磺酸钠、二丁基萘磺酸钠或油酰甲基牛磺酸 钠。

乳油是通过将活性化合物溶解在有机溶剂中，如丁醇、环己酮、 二甲基甲酰胺、二甲苯或还有沸点较高的芳族化合物或烃的添加一种 或多种离子型和/或非离子型表面活性剂(乳化剂)的有机溶剂混合物。 可以使用的乳化剂的实例是：烷芳基磺酸钙(如十二烷基苯磺酸钙) 或非离子型乳化剂，如脂肪酸聚乙二醇酯、烷芳基聚乙二醇醚、脂肪 醇聚乙二醇醚、环氧丙烷-环氧乙烷-缩合产物、烷基聚醚、脱水山梨 糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯或聚氧乙烯脱水山梨 糖醇酯。

粉剂是将活性化合物与磨成细粉状的固体物质加以磨碎而得，所 述固体物质例如：滑石、天然粘土(如高岭土、膨润土和叶蜡石)或 硅藻土。

粒剂的制备可以通过将活性化合物喷洒在吸附性粒状的惰性物质 上，或将活性化合物浓缩物借助粘合剂(如聚乙烯醇，聚丙烯酸钠或 矿物油)涂敷在载体(如砂、高岭土或粒状惰性物质)的表面上。适 宜的活性化合物也可以使用制造肥料颗粒的常规方法并视需要以肥料 的混合物一同粒化。

水分散性粒剂通常是利用常规方法如喷雾式干燥法、流体化床式 制粒法、碟式制粒法、用高速搅拌器混合法混合和无固体惰性物质的 挤压制备而成。

该农业化学制剂通常含有0.1～99重量％，尤其是2～95重量％ 的(A)和/或(B)类活性化合物，根据制剂类型，下面的浓度是常规的： 可湿性粉剂中，活性化合物的浓度例如为约10～95重量％，至100重 量％的余量由常规制剂组分构成。在乳油中，活性化合物的浓度可为 例如5～80重量％。

粉剂形式的制剂通常含有5～20重量％的活性化合物，而可喷雾 型溶液含有约0.2～25重量％的活性化合物。

颗粒剂实例中，如水分散颗粒剂，活性化合物的含量部分取决于 活性化合物是否以液态或固态形式，以及取决于使用的粒化助剂和填 料。水分散颗粒剂中，活性化合物的含量通常介于10和90重量％之 间。

此外，所述的活性化合物的制剂可包含在具体情况下常用的胶粘 剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、防腐剂、防冻剂和溶剂、填料、着色 剂和载体、消泡剂、蒸发抑制剂、pH调节剂和粘度调节剂、增稠剂和 /或肥料。

就使用而言，将商购可得形式的制剂视需要以常规方式稀释，例 如在可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散颗粒剂实例中用水稀释。粉 剂、土壤颗粒剂、撒布的颗粒剂和可喷雾溶液形式的制剂通常在使用 前不用任何其它的惰性物质稀释。

该除草化合物的组合物可施用于植物、植物局部、植物种子或耕 作区域(已耕土壤)，优选用于绿色植物和其植物局部，并且视需要 加入已耕土壤中。

可能的使用是将活性化合物以桶混物形式联合使用，其中不同活 性化合物的浓缩制剂以其最佳制剂形式，在桶中用水一并混合，并且 施用最终所得的喷雾混合物。

由于组分的量已经以正确的比例相互调节过，本发明活性化合物 (A)和(B)组合物的联合除草制剂具有更容易施用的优点。此外可 以最佳可能的方式选自彼此适宜的制剂助剂，尽管不同制剂的桶混物 会造成不期望的助剂组合。

A.常规制剂实施例

a)粉剂的制备是将10重量份的活性化合物/活性化合物混合物与 90重量份的滑石(作为惰性物质)加以混合，将该混合物在锤磨机中 粉碎。

b)在水中易于分散的可湿性粉剂的制备是将25重量份的活性化 合物/活性化合物混合物、64重量份的含高岭土的石英(作为惰性物 质)、10重量份的木质磺酸钾和1重量份的油酰甲基牛磺酸钠(作为 润湿剂和分散剂)加以混合，将该混合物在栓型碟式磨粉机上研磨该 混合物。

c)在水中易于分散的分散性浓缩物的制备是将20重量份的活性 化合物/活性化合物混合物、6重量份的烷基酚聚乙二醇醚(Triton X 207)、3重量份的异十三烷醇聚乙二醇醚(8 EO)和71重量份的链 烷烃矿物油(沸点范围约255至277℃以上)加以混合，并且在球磨 机上研磨该混合物至小于5微米的细度。

d)乳油是由下列物质组成：15重量份的活性化合物/活性化合物 混合物，75重量份的环己酮作为溶剂和10重量份的氧乙基化的壬酚 作为乳化剂。

e)水分散颗粒剂，其利用下列方式制得：将

75重量份的活性化合物/活性化合物混合物，

10重量份的木质磺酸钙，

5重量份的月桂硫酸钠，

3重量份的聚乙烯醇和

7重量份的高岭土

加以混合，将该混合物在栓型碟式磨粉机中磨成细粉，将粉末在 流体化床中通过喷洒作为粒化液体的水以使之粒化。

f)水分散颗粒剂，其也可通过于胶体磨上将下列物质均质化且预 先粉碎

25重量份的活性化合物/活性化合物混合物，

5重量份的2，2′-二萘基甲烷-6，6′-二磺酸钠，

2重量份的油酰甲基牛磺酸钠，

1重量份的聚乙烯醇，

17重量份的碳酸钙和

50重量份的水，

随后将该混合物在球磨机中磨成细粉，在喷雾塔中利用单物质喷 嘴将如此得到的悬浮体加以雾化和干燥。

生物学实施例

实施例1.对杂草的苗后作用和对冬小麦的选择性(大田试验)

天然室外环境下，将冬小麦露天种植于试验区中，并布置典型有 害植物的种子。待有害植物发芽后并且小麦介于3和5叶生长期，以 300升水/公顷的施用量，利用活性成分的标准制剂用精恶唑禾草灵 (37.3g a.i./ha)和吡唑解草酯(10g a.i./ha)的混合物进行处理。 处理112天后通过与未处理对照相比较目测记录评价该组合物的效 果。概括于表2的结果表明除对冬小麦的安全作用外，还提高了对大 穗看麦娘的杂草控制效果。

                                    表2   化合物号 施用量(g a.i./ha)     对ALOMY的     防效(％) 对TRZAW的植物毒性     (％)     (A5)     37.3     69     10     (B1)     10     0     0     (A5)+(B1)     37.3+10     90     0

表2所使用的缩写：

g a.i./ha＝克活性成分(＝化合物)/公顷

TRZAW＝一粒小麦(冬小麦)

ALOMY＝大穗看麦娘

(A5)＝精恶唑禾草灵

(B1)＝吡唑解草酯

右栏中的数字分别指对杂草的控制百分比或对作物的损害百分 比。

实施例2和3：对杂草的苗后作用和对春小麦的选择性(大田试验)

天然室外环境下，将春小麦露天种植于试验区中，并布置典型有 害植物的种子。待有害植物发芽后并且小麦介于3和5叶生长期，以 300升水/公顷的施用量，利用活性成分的标准制剂，用(杂)芳氧基 苯氧基丙酸酯除草剂和吡唑解草酯安全剂的的混合物进行处理。处理 4周后通过与未处理对照相比较目测记录评价组合物的效果。概括于 表3的结果表明除对春小麦的安全作用外，还提高了对杂草的控制作 用。

                                表3   化合物号 施用量(g a.i./ha)     对SETLU的     防效(％) 对TRZAS的植物毒     性(％)     (A1)     112     68     20     (B1)     28     0     0     (A1)+(B1)     112+28     98     10     (A3)     1680     45     12     (B1)     28     0     0     (A3)+(B1)     1680+28     68     3

表3所使用的缩写：

g a.i./ha＝克活性成分(＝化合物)/公顷

TRZAS＝一粒小麦(春小麦)

SETLU＝金色狗尾草

(A1)＝炔草酸

(A3)＝禾草灵

(B1)＝吡唑解草酯