一类用于有机发光材料的化合物及其制备方法
专利汇可以提供一类用于有机发光材料的化合物及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一类用于有机发光材料的化合物，其含有芳胺取代的咔唑衍 生物 结构。该类化合物有很高的 玻璃化 温度 ，Tg在120－200℃之间， 热分解 温度也很高，Td大于450℃。其具有较好的载流子传输性能，发光 波长 的范围从绿光到蓝光400－560nm变化。，下面是一类用于有机发光材料的化合物及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一类用于有机发光材料的化合物，其特征在于含有芳胺取代的咔唑衍生物结 构，结构通式表示如下：
其中R选自：C1-C14烷基、苯基、C1-C14烷基取代苯基、C1-C14烷氧基取代 苯基、苯氰基、C1-C14烷基取代苯氰基；Ar选自：烷基取代萘基、萘基、烷 基取代咔唑、咔唑、烷基取代芴基、芴基、烷基取代芘基、芘基。
2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于其中R基团选自甲基、乙基、苯基、 甲苯基、甲氧基苯基、苯氰基；Ar基团选自萘基、芘基、9，9’-二乙基芴基。
3.如权利要求1所述的化合物，其特征在于分子结构具有对称性。
4.如权利要求1所述的化合物，其特征在于玻璃化转变温度在120-200℃之间； 热分解温度大于450℃。
5.如权利要求1所述的化合物，其特征在于发光波长范围在400-560nm之间。
6.权利要求1-5所述化合物的制备过程，具体步骤和试剂的摩尔份数如下：
(1)N-取代咔唑衍生物的制备：
将1份咔唑、1-3份叔丁醇钠、0.020-0.04份叔丁基膦、1份有机溴代物， 0.005-0.01份钯催化剂加入干燥的充满氮气反应体系中，加入10份二甲苯，加 热至100-120℃，充分搅拌反应2-3小时；降温至室温，加入10-30份二甲苯稀 释，用水充分洗涤有机层，分层，干燥，过滤，减压浓缩，得产物；
(2)N-取代-3，6-二溴咔唑衍生物的制备：
将2.2份N-溴代丁二酰亚胺、10-30份N’N-二甲基甲酰胺、1份N-取代咔 唑衍生物加入反应器中，通氮保护搅拌室温反应三小时；用5％的氯化钠溶液洗 涤反应液，分液，干燥，过滤，减压浓缩，得产物；
(3)二芳胺取代咔唑衍生物的制备：
相应的1份N-取代-3，6-二溴咔唑衍生物、2份仲胺、0.005-0.01份双(二亚 苄基丙酮酸)钯Pd(dba)2、0.02-0.04份叔丁基膦、1-3份叔丁醇钠、10份甲苯混 合并且加热至80℃，通氮保护反应4-6小时；反应用水淬灭，静置分层，有机 层加入20份乙醚，用5％氯化钠溶液洗，干燥；除去溶剂得到黄色固体。
7.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤1中所述的有机溴代物包括 溴代烷烃、溴苯、取代溴苯，优选溴乙烷、溴苯、氰基溴苯、溴甲苯、甲氧 基溴苯。
8.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤1中所述的钯催化剂包括氯 化钯、醋酸钯。
9.如权利要求6所述的制备方法，其特征在于步骤3中所述的仲胺的通式为 Ph-NH-Ar，其中Ar选自烷基取代萘基、萘基、烷基取代咔唑、咔唑、烷基 取代芴基、芴基、烷基取代芘基、芘基；优选萘基、芘基、9，9’-二乙基芴基。
10.一种有机电致发光或空穴传输材料，其中含有至少50wt％权利要求1-4所述 的化合物及其衍生物。
技术领域
本发明属于有机发光材料技术领域，涉及含有取代咔唑基的有机电致发光 材料及其制备方法。
背景技术
目前OLED材料存在以下不足：
1.玻璃化温度低；
2.热分解温度低；
3.载流子传输性能差导致发光性能降低；
通常情况下理想的无定形膜需要有高的玻璃化温度Tg，低Tg的材料易结 晶从而导致器件发光寿命降低。而在材料中引入了咔唑类化合物可以大大提高 有机化合物的玻璃化温度和热稳定性，而多芳胺类化合物也是一类较好的发光 材料和空穴传输材料，因此，可以通过利用具有热稳定和形态稳定的咔唑类化 合物作为核心材料，将其与多芳胺类化合物相连，这些材料具有双重功能：同 时具有较高的玻璃化温度和较好的载流子传输性能。
发明内容
1、一种芳胺取代的咔唑衍生物，可以用作OLED的发光材料或空穴传输材 料，其结构通式如下表示：
其中R选自：C1-C14烷基、苯基、C1-C14烷基取代苯基、C1-C14烷氧基取代 苯基、苯氰基、C1-C14烷基取代苯氰基；其中优选甲基、乙基、苯基、甲苯基、 甲氧基苯基、苯氰基；Ar选自：烷基取代萘基、萘基、烷基取代咔唑、咔唑、 烷基取代芴基、芴基、烷基取代芘基、芘基；其中优选萘基、芘基、9，9’-二乙基 芴基。
2、上述芳胺基取代的咔唑衍生物的制备过程如附图1所示：(试剂比例以 摩尔份数表示)
(1)N-取代咔唑衍生物的制备：
将咔唑(1mol份)、叔丁醇钠(1-3mol份)、叔丁基膦(0.02-0.04mol份)、有机 溴代物(1mol份)，钯催化剂(0.005-0.01mol份)加入干燥的充满氮气反应体系中， 加入二甲苯(10mol份)，加热至100-120℃，充分搅拌反应2-3小时；降温至室温， 加入适量的二甲苯(10-30mol份)稀释，用水充分洗涤有机层，分层，无水硫酸镁 干燥，过滤，减压浓缩，得产物；
(2)N-取代-3，6-二溴咔唑衍生物的制备：
将N-溴代丁二酰亚胺NBS(2.2mol份)、N’N-二甲基甲酰胺(10-30mol份)、 N-取代咔唑衍生物(1mol份)加入反应器中，通氮保护搅拌室温反应三小时；后 处理：用5％的氯化钠溶液洗涤反应液，分液，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓 缩，得产物；
(3)二芳胺取代咔唑衍生物的制备：
相应的N-取代-3，6-二溴咔唑衍生物(1mol份)、仲胺(2mol份)、双(二亚苄 基丙酮酸)钯(Pd(dba)2)(0.005-0.01mol份)、叔丁基膦(0.02-0.04mol份)、叔丁 醇钠(1-3mol份)、甲苯(10mol份)混合并且加热至80℃，通氮保护反应4-6小时； 反应用水淬灭，静置分层，有机层加入乙醚(20mol份)，用5％氯化钠溶液洗， 无水硫酸镁干燥；减压蒸馏除去溶剂得到黄色固体；用二氯甲烷/正己烷作为洗 脱剂，硅胶作为吸附用柱色谱来分离提纯的产物。
步骤1中所述的有机溴代物包括溴代烷烃、溴苯、取代溴苯，优选溴乙烷、 溴苯、氰基溴苯、溴甲苯、甲氧基溴苯。
步骤1中所述的钯催化剂包括氯化钯、醋酸钯。
步骤3中所述的仲胺的通式为Ph-NH-Ar，其中Ar选自C1-C14烷基、苯基、 C1-C14烷基取代苯基、C1-C14烷氧基取代苯基、苯氰基、C1-C14烷基取代苯氰基； 优选萘基、芘基、9，9’-二乙基芴基。
3、本发明的优点在于：所制备的咔唑类化合物有很高的玻璃化温度(Tg， 120-200℃)；很高的热分解温度(Td＞450℃)，较好的载流子传输性能，发光波 长的范围从绿光到蓝光变化(400-560nm)。
附图说明
具体实施方式
产品性能测试项目及测试仪器：Tg由CRY-lP差热分析仪测得，吸收光谱由 Hitachi 330紫外可见吸收光谱仪测定；荧光光谱和荧光量子产率由Hitachi F-4500型荧光分光光度计测定。
实施例1
(1)N-取代咔唑的制备：
将咔唑(1mmol，0.167g)，叔丁醇钠(1mmol，0.96g)，叔丁基膦(0.02mmol， 0.0011g)，溴乙烷(1mmol，0.11g)，Pd(dba)2，(0.005mmol，0.0028g)加入干燥的充满 氮气反应体系当中，加入30ml二甲苯，加热至100-120℃，充分搅拌反应2-3 小时。降温至室温，加入适量的二甲苯稀释，用水充分洗涤有机层，分层，无 水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得产物。
(2)N-取代-3.6-二溴咔唑的制备：
将NBS(2mmol，0.356g)，N’N-二甲基甲酰胺(10mmol，0.73g)，N-取代咔唑 (1mmol，0.195g)加入反应器中，室温反应三小时。后处理：用盐水洗涤反应液， 分液，无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得产物。
(3)咔唑二胺的制备：
相应的N-取代-3，6-二溴咔唑(1.0mmol，0.353g)、苯基萘基胺(2.0mmol， 0.44g)、Pd(dba)2(0.022g，0.04mmol)、叔丁基膦(0.008g，0.04mmol)、叔丁醇钠 (0.288g，3.0mmol)、甲苯(20ml)混合并且加热至80℃，反应4-6小时。反应 用30ml水淬灭，有机层加入100ml乙醚，用盐水洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸 馏除去溶剂得到黄色固体。用二氯甲烷/正己烷作为洗脱剂，硅胶作为吸附用柱 色谱来分离提纯。得到化合物1，结构式和物化参数如下所示：
9-乙基-N，N’-二萘基-N，N’-二苯基-3，6-二胺基咔唑(1)：
玻璃化温度：120℃；吸收光谱λmax＝351nm；
荧光光谱λmax＝497nm；溶液荧光量子产率Φ＝0.05；
实施例2
如实施例1的其它操作不变，步骤(1)中使用的溴乙烷替换为溴苯，反应 温度70℃时，得到化合物(2)，其结构式和物化参数如下所示：
9-苯基-N，N’-二萘基-N，N’-二苯基-3，6-二胺基咔唑(2)
玻璃化温度：123℃；吸收光谱λmax＝351nm；
荧光光谱λmax＝487nm；溶液荧光量子产率Φ＝0.07
实施例3
如实施例1的其它操作不变，步骤(3)中使用的苯基萘基胺替换为芘基苯 基胺(0.586g，2.0mmol)，反应温度90℃得到化合物(3)，结构式和物化参数如 下所示：
9-乙基-N，N’-二芘基-N，N’-二苯基-3，6-二胺基咔唑(3)
玻璃化温度：174℃；吸收光谱λmax＝408nm；
荧光光谱λmax＝548nm；溶液荧光量子产率Φ＝0.03
实施例4
如实施例1的其它操作不变，步骤(1)中使用的溴乙烷替换为溴苯，步骤 (3)使用的苯基萘基胺替换为芘基苯基胺(2.0mmol，0.59g)，反应温度90℃得 到化合物(4)，结构式和物化参数如下所示：
9-苯基-N，N’-二芘基-N，N’-二苯基-3，6-二胺基咔唑(4)
其中(4)的主要参数如下：
玻璃化温度：180℃；吸收光谱λmax＝408nm；
荧光光谱λmax＝539nm；溶液荧光量子产率Φ＝0.12
实施例5
如实施例1的其它操作不变，步骤(1)中使用的溴乙烷替换为4-氰基溴 苯，步骤(3)使用的苯基萘基胺替换为芘基苯基胺(2.0mmol，0.59g)，反应温 度90℃得到化合物(5)，结构式和物化参数如下所示：
9-对氰苯基-N，N’-二芘基-N，N’-二苯基-3，6-二胺基咔唑(5)
玻璃化温度：194℃；吸收光谱λmax＝385nm；
荧光光谱λmax＝515nm；溶液荧光量子产率Φ＝0.18
实施例6
如实施例1的其它操作不变，步骤(1)中使用的溴乙烷替换为4-氰基溴苯， 步骤(3)使用的萘基苯基仲胺替换为9，9’-二乙基芴基苯基仲胺(2.0mmol，0.63g)， 反应温度90℃得到化合物(6)，结构式和物化参数如下所示：
9-苯基-N，N’-二(9，9’二乙基芴基)-N，N’-二苯基-3，6-二胺基咔唑(6)
玻璃化温度：132℃；吸收光谱λmax＝352nm；
荧光光谱λmax＝439nm；溶液荧光量子产率Φ＝0.08
实施例7
如实施例1的其它操作不变，步骤(1)中使用的溴乙烷替换为4-甲基溴 苯，步骤(3)使用的苯基萘基胺替换为为芘基苯基胺(2.0mmol，0.59g)，反应 温度90℃得到化合物(7)，结构式和物化参数如下所示：
9-对甲苯基-N，N’-二芘基-N，N’-二苯基-3，6-二胺基咔唑(7)
玻璃化温度：184℃；吸收光谱λmax＝420nm；
荧光光谱λmax＝543nm；溶液荧光量子产率Φ＝0.11
实施例8
如实施例1的其它操作不变，步骤(1)中使用的溴乙烷替换为4-甲氧基 溴苯，步骤(3)使用的苯基萘基胺替换为为芘基苯基胺(2.0mmol，0.59g)，反 应温度90℃得到化合物(7)，结构式和物化参数如下所示：
9-对甲氧苯基-N，N’-二芘基-N，N’-二苯基-3，6-二胺基咔唑(8)
玻璃化温度：183℃；吸收光谱λmax＝424nm；
荧光光谱λmax＝546nm；溶液荧光量子产率Φ＝0.13
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和应 用本发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修 改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。 因此，本发明不限于这里的实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，对 于本发明做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。
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