本发明包括雷怕霉素的新的脱甲氧基衍生物，该类衍生物具有药 学用途，尤其是作为免疫抑制剂。

雷怕霉素是由吸水链霉素产生的已知的大环内酯类抗菌素，它具 有下面式A所示的结构： 例如参见McAlpine，J.B.等，J.Antibiotics(1991)44：688； Schreiber，S.L.等，J.Am.Chem，Soc.(1991)113：7433；US 专利3929992(雷怕霉素有不同的编号方法。为避免混乱，当本发明 命名具体的雷怕霉素衍生物时，参照式A的编号方法进行命名)。雷 帕霉素是十分有效的免疫抑制剂，并且也具有抗肿瘤和抗真菌的作用。 然而它作为药物应用，受其很低的和变化的生物利用度及其高的毒性 所限制。此外，雷怕霉素是十分难溶的，因此使得它难于配制成稳定 的盖仑制剂。许多雷怕霉素的衍生物是已知的。在WO 94/02136中公 开了某些16-O-取代的雷怕霉素，将该专利的内容在本申请中引用 作为参考。40-O-取代的雷怕霉素在例如US 5 258 389和PCT/EP 93/02604(O-芳基和O-烷基雷怕霉素)；WO 92/05179(羧酸 酯)，US 5118677(酰胺酯)，US 5118678(氨基甲酸酯)，US 5100883(氟化酯)，US 5151413(醛缩醇)和US 5120842(甲硅烷 基醚)中已有叙述，将这些专利在本申请中引用作为参考。32-O- 二氢或取代的雷怕霉素在例如US 5256790中已有叙述，将其在本申请 中引用作为参考。

现在我们令人惊奇地发现，与雷怕霉素相比，雷怕霉素的某些新 的脱甲氧基衍生物(新的化合物)具有改进的药理学特性，它们具有 更大的稳定性和生物利用度，制备盖仑制剂更容易，并且是更有效的 免疫抑制剂。所述新的化合物包括其中在雷怕霉素的16位和/或 39位上的甲氧基被除去，并且由经选择的取代基取代的雷怕霉素。 在不受任何具体理论约束的条件下，我们假定在雷怕霉素上的这些特 定的甲氧基是代谢攻击的目标，因此它们能够用特定的经选择的取代 基取代，任选地结合分子的某些另外的变化，结果保持了活性，甚至 在一些情况下提高了活性，并且同时降低了代谢攻击的感受性。

本发明的新化合物尤其包括下述雷怕霉素：(i)其中在16位上 的甲氧基由另一取代基、最好是(任选被羟基取代的)炔氧基取代， 和/或(ii)其中在39位上的甲氧基与39位上的碳一起被除去，结 果雷怕霉素的环己基环变成没有39位甲氧基的环戊基环(即39-脱 甲氧基-40-脱氧-39-取代的-42-去甲-雷怕霉素，本申请往往 简单地称为环戊基雷怕霉素)。分子的其余部分与雷怕霉素或其免疫 抑制衍生物和类似物一样(例如上面所述)。所述新化合物分子还可 任选地进一步改变，例如使雷怕霉素40位上的羟基进行烷基化，和/ 或使32-羰基还原。

新的化合物最好具有下面式I结构：

式I 其中R1选自烷基、链烯基、炔基、羟基链烯基、羟基烷基、羟基炔 基、芳基、烷硫基、芳基烷基、羟基芳基烷基、羟基芳基、二羟基烷 基、羟基烷氧基烷基、羟基烷基芳基烷基、二羟基烷基芳基烷基、烷 氧基烷基、烷氧基芳基烷基、卤代烷基、卤代芳基、卤代芳基烷基、 酰氧基烷基、氨基烷基、烷氨基烷基、烷氧羰基氨基烷基、酰氨基烷 基、芳基磺酰氨基烷基、烯丙基、二羟基烷基烯丙基、二氧戊环基烯 丙基、烷氧羰基烷基和烷基甲硅烷基；优选不饱和的取代基；更优选 芳香或炔基取代基；更优选炔基、羟基炔基、苄基、烷氧基苄基或氯 代苄基(其中取代的苄基为邻位取代的)；最优选为炔基或羟基炔基；

R2选自下面式II或式III：

式II                               式III 这里R3选自氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、烷硫基、芳基烷基、 羟基芳基烷基、羟基芳基、羟基烷基、二羟基烷基、羟基烷氧基烷基、 羟基烷基芳基烷基、二羟基烷基芳基烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、 氨基烷基、烷氨基烷基、烷氧羰基氨基烷基、酰氨基烷基、芳基磺酰 氨基烷基、烯丙基、二羟基烷基烯丙基、二氧戊环基烯丙基、烷氧羰 基烷基和烷基甲硅烷基；优选羟基烷基、羟基烷氧基烷基、酰氨基烷 基、烷氧基烷基和氨基烷基；特别是羟基乙基、羟基丙基、羟基乙氧 基乙基、甲氧基乙基和乙酰氨基乙基；

R4为氢、甲基、或者与R3一起形成C2-6亚烷基；

R5为取代或未取代的酰基(例如甲酰基、羧基、酰胺或酯)、 氧甲基、亚氨基甲基或二氧次甲基(例如-O-CH-O-)；优选(i) 氧甲基，例如羟甲基，通常为例如R6-O-CH2-，这里R6选自氢、 烷基、链烯基、炔基、芳基、氨基、酰基(例如烷基羰基、芳基羰基、 杂芳基羰基、羟烷基羰基、氨基烷基羰基或甲酰基)、烷硫基、芳基 烷基、羟基芳基烷基、羟基芳基、羟基烷基、二羟基烷基、羟基烷氧 基烷基、羟基烷基芳基烷基、二羟基烷基芳基烷基、烷氧基烷基、酰 氧基烷基、氨基烷基、烷氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、酰氨基烷 基、芳基磺酰氨基、烯丙基、二羟基烷基烯丙基、二氧戊环烯丙基、 烷氧羰基烷基以及烷基甲硅烷基；(ii)酰基，例如(4-甲基-哌嗪 -1-基)-羰基、(吗啉-4-基)-羰基、或N-甲基-N- (2-吡啶-2-基-乙基)-氨基甲酰基，例如通常为R7CO-， 这里R7选自氢、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、酰氨基、烷基酰氨 基、氨基酸的残基、或N，N-二取代的酰氨基，这里取代基(a)选自 烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，或(b)形成杂环结构(例如吗啉 代或哌嗪子基)；(iii)亚氨基甲基，例如对甲苯磺酰基亚肼基甲基， 例如通常为R8NCH-，这里R8为烷基、芳基、氨基、烷氨基、芳基 氨基、或芳基磺酰氨基；或(iv)二氧取代的二氧次甲基类化合物，例 如O，O-(亚烷基)-二氧次甲基(即这里二个氧通过亚烷基连接)； 并且

X和Y独立地选自O、(H，OH)和(H，OR9)，这里R9选自 烷基(优选C1-4烷基)、酰基(例如烷基羰基、芳基羰基、杂芳基 羰基、羟基烷基羰基、氨基烷基羰基或甲酰基)，或芳基；

这里“烷基(alk或alkyl)”是指任选地被氧(-O-)键插入 的C1-10(优选C1-6)脂肪族取代基(支链、直链或环状的)； “芳基(ar或aryl)”是指单环(任选杂环，可任选取代)C4-14芳 香族取代基(例如甲苯基、苯基、苄基、吡啶基等)； 条件是当R2为式II时，R1不是甲基，并且(i)R3选自羟基烷基、 烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基、酰氨基烷基和氨基烷基；和/或(ii) X不是氧；和/或(iii)R1为(任选羟基取代的)炔基，优选(任 选羟基取代的)烷-2-炔基，例如丙-2-炔基、丁-2-炔基、 戊-2-炔基或4-羟基-丁-2-炔基；以及 另外的条件是当R1为甲基时，R2为式(III)。

式I的脱甲氧基雷怕霉素还包括：

(a)16-O-取代的雷怕霉素，其中R1选自(i)苄基、邻-烷 氧基苄基和氯苄基(尤其是苄基或邻-甲氧基苄基)，或(ii)(任选 羟基取代的)炔基，优选(任选羟基取代的)烷-2-炔基，尤其是 (i)丙-2-炔基、丁-2-炔基、戊-2-炔基和4-羟基-丁- 2-炔基；R2为式II；R3选自氢、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基 烷氧基烷基、酰氨基烷基和氨基烷基； R4为甲基；X和Y独立地选 自O、(H，OH)和(H，C1-4烷氧基)；并且 最优选下述16-O取代的雷怕霉素，其中R1为炔基或羟基炔基，尤 其是(任选羟基取代的(C3-6炔-2-基；R2为式II；R3选自 氢、羟基烷基、烷氧基烷基、羟基烷氧基烷基；R4为甲基；并且X 和Y为O；

(b)16-O-取代的雷怕霉素，其中R1选自烷基、链烯基、炔 基、芳基、烷硫基、芳基烷基、羟基芳基烷基、羟基芳基、羟基烷基、 二羟基烷基、羟基烷氧基烷基、羟基烷基芳基烷基、二羟基烷基芳基 烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、氨基烷基、烷氨基烷基、烷氧羰基 氨基烷基、酰氨基烷基、芳基磺酰氨基烷基、烯丙基、二羟基烷基烯 丙基、二氧戊环基烯丙基、烷氧羰基烷基和烷基甲硅烷基(尤其是炔 基)，这里“烷基”是指任选地被氧(-O-)键插入的C1-10脂肪 族取代基(支链、直链或环状的)，并且芳基是指单环芳香族取代基； 条件是如果R1为甲基，那么该化合物为16-表-雷怕霉素；R2为 式II；R3为氢；R4为甲基；并且X和Y为氧；以及

(c)环戊基雷怕霉素，其中R2为式III，并且R1、R5、X和 Y的定义同上；例如其中R1为甲基，X和Y为氧，R5为取代或未 取代的酰基(例如甲酰基、羧基、酰氨或酯)、氧甲基、亚氨基甲基 或二氧次甲基如(-O-CH-O-)；例如(i)氧甲基，如R6O-CH2-， 这里R6选自氢、烷基、链烯基、炔基、芳基、烷硫基、芳基烷基、 羟基芳基烷基、羟基芳基、羟基烷基、二羟基烷基、羟基烷氧基烷基、 羟基烷基芳基烷基、二羟基烷基芳基烷基、烷氧基烷基、酰氧基烷基、 氨基烷基、烷氨基烷基、烷氧羰基氨基烷基、酰氨基烷基、芳基磺酰 氨基烷基、烯丙基、二羟基烷基烯丙基、二氧戊环基烯丙基、烷氧羰 基烷基和烷基甲硅烷基；(ii)酰基，例如R7CO，这里R7选自氢、 烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、酰氨基、烷基酰氨基、氨基酸的残基 或N，N-取代的酰氨基，这里取代基形成杂环结构(例如吗啉代或哌 嗪子基)；(iii)亚氨基甲基，例如烷基亚氨基甲基、芳基亚氨基甲 基或亚肼基甲基；或(iv)二氧取代的二氧次甲基类化合物，例如O，O -(亚烷基)二氧次甲基(即其中二个氧通过亚烷基基团连接)；这 里“烷基”是指C1-6脂肪族基团(直链、支链或环状的)，优选 C1-3，其中碳链可任选被醚键(-O-)插入；“芳基”是指芳香 族基团，优选单环芳香族基团。

尤其优选的式I化合物包括：

1. 16-脱甲氧基-16-(戊-2-炔基)氧基-雷怕霉素

2. 16-脱甲氧基-16-(丁-2-炔基)氧基-雷怕霉素

3. 16-脱甲氧基-16-(炔丙基)氧基-雷怕霉素

4. 16-脱甲氧基-16-(4-羟基-丁-2-炔基)氧基-雷 怕霉素

5. 16-脱甲氧基-16-苄氧基-40-O-(2-羟乙基)-雷 怕霉素

6. 16-脱甲氧基-16-苄氧基-雷怕霉素

7. 16-脱甲氧基-16-邻-甲氧基苄基-雷怕霉素

8. 16-脱甲氧基-40-O-(2-甲氧基乙基)-16-(戊- 2-炔基)氧基-雷怕霉素

9. 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-甲酰基-42-去甲-雷怕霉 素

10. 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-羟甲基-42-去甲-雷怕霉 素

11. 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-羧基-42-去甲-雷怕霉素

12. 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-(4-甲基哌嗪-1-基) 羰基-42-去甲-雷怕霉素

13. 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-(吗啉-4-基)羰基-42 -去甲-雷怕霉素

14. 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-[N-甲基，N-(2-吡 啶-2-基-乙基)]氨基甲酰基-42-去甲-雷怕霉素

15. 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-(对甲苯磺酰基亚肼基甲基) -42-去甲-雷怕霉素。

所述化合物通常可由雷怕霉素或雷怕霉素衍生物按下述方法进行 制备：

1.如果所需的化合物为其中R1不是甲基的式I化合物，那么 16-O的修饰可按下述方法进行：(i)使雷怕霉素或雷怕霉素衍生物 与SeO2和式R1-OH化合物于合适的反应条件(如升高的温度)下反 应，这里R1的定义同上；或者最好(ii)使雷怕霉素或雷怕霉素衍生 物与酸(如对甲苯磺酸)和亲核试剂(如R1OH)于室温下在合适的 非质子传递溶剂(如二氯甲烷、乙腈或THF)中反应。

2.如果需要的化合物为其中R2为式II，并且R3不是氢的式 I化合物，那么C40羟基的O-烷基化可以用下法完成：例如与同离 去基团相连的有机基团(如R3-Z，这里R3为以上定义的有机基 团，例如烷基、烯丙基或苄基，它们是所需要的O-取代基，Z为离 去基团如CCl3C(NH)O或CF3SO3)于合适的反应条件(如在酸例如 三氟甲磺酸、樟脑磺酸、对甲苯磺酸存在下，或如果Z为CCl3C(NH)O则在它们各自的吡啶鎓或取代的吡啶鎓盐存在下，或如果Z为CF3SO3， 则在碱如吡啶、取代的吡啶、二异丙基乙胺或五甲基哌啶存在下)下 进行反应，或按类似于US 5258389或PCT/EP 93/02604所述雷怕霉 素的40-O烷基化的方法进行。

3.如果需要的化合物为其中R2为式III的式I化合物，那么将 式II的环己基环转变为式III的环戊基环可以用下法完成：与吗啉代三 氟化硫反应，得到醛类化合物(例如其中R5为甲酰基)。然后使得 到的化合物由醛氧化为羧酸(例如其中R5为羧基)，或者由醛还原 为醇(例如其中R5为羟甲基)。进一步O-取代或修饰以制备本发 明其它化合物可以按熟悉本技术领域的专业人员已知的方法进行，例 如可按下述的一般方法进行：(i)对于氧甲基衍生物，使醇化合物按 类似于上述40-O-取代反应的方法进行反应；(ii)对于酰基衍生物， 使羧酸化合物与所需胺或醇于活化剂或偶合剂如草酰氯或二环己基碳 二亚胺存在下进行反应，结果分别得到所需的酰胺或酯类化合物；以 及(iii)对于亚氨基甲基或二氧次甲基类化合物，可使所述醛类化合 物分别与所需的胺或亚烷基二醇于酸性条件下进行缩合。

4.如果所需的化合物为其中X不是氧的式I化合物，那么32- O-二氢化合物(其中X为(H，OH)可以用下法制备：例如可按类 似于US 5256790所述从雷怕霉素制备32-O-二氢-雷怕霉素的方法， 将雷怕霉素28和40位上羟基的氧进行保护(如用三乙基甲硅烷基醚保 护基)，还原该被保护的化合物(例如用L-selectride)，任选脱 保护(例如在温和的酸性条件下)。如果需要在32位羟基上进行取代， 那么可使28，40-0，0-被保护的化合物进行烷基化。(例如按以上 所述40-O烷基化的方法进行)，酰化，或进行其他O-取代，例如 按类似于US 5256790所述方法进行。

上述方法可以接任一顺序进行，最好用雷怕霉素作为基本的起始 原料。如果需要，可以在进行上述各个反应之前将起始原料和中间体 进行保护(例如按方法4所述进行O-保护)，然后再脱去保护，得 到所需的最终产物。

本发明的新化合物尤其可用于下述疾病：

a)治疗和预防器官或组织移植排异反应，例如治疗如心脏、肺、 合并的心脏-肺、肝脏、肾、胰、皮肤或角膜移植受体的排异反应； 包括治疗和预防急性排异反应；治疗和预防超急性的排异反应，例如 与异种移植有关的排异反应；治疗和预防慢性排异反应，例如与脉管 移植物有关的疾病。本发明的新化合物还显示有治疗和预防如骨髓移 植后的移植物抗宿主疾病。

b)治疗和预防自身免疫疾病以及炎症，尤其是与病原学有关的 炎症，包括自身免疫成分例如关节炎(如风湿性关节炎、慢性进育型 关节炎和变形性关节炎)以及风湿性疾病。可以应用本发明化合物治 疗的具体的自身免疫疾病包括自身免疫血液学疾病(包括例如溶血性 贫血、再生障碍性贫血、纯红细胞贫血以及自发的血小板减少症)、 全身性红斑狼疮、多软骨炎、硬化病、韦格内氏肉芽肿病、皮肤肌炎、 慢性活动性肝炎、重症肌无力、牛皮癣、史蒂文斯-约翰逊综合征、 自发的口炎性腹泻、自身免疫炎性肠疾病(例如包括溃疡性结肠炎和 节段性回肠炎)、内分泌的眼病、格雷夫斯病、肉样瘤病、多发性硬 化、原发性胆汁性肝硬变，青少年糖尿病(I型糖尿病)、眼色素层 炎(前眼色素层炎和后眼色素层炎)、干性角膜结膜炎和春季角膜结 膜炎、间质的肺纤维变性、牛皮癣患者关节炎、肾小球性肾炎(有或 无肾变病综合征，例如包括自发的肾变病综合征或最小改变的肾病) 以及幼年皮肤肌炎。

c)治疗和预防哮喘。

d)治疗多药抗药性(MDR)。本发明的新化合物可抑制P-糖 蛋白(Pgp)，Pgp是与MDR有关的膜输送分子。在癌患者和AIDS患者 中MDR尤其成问题，由于药物被Pgp从细胞中排出，因此一般的化学 疗法对患者不起作用。在治疗和控制多药抗药性(如多药物抗性的癌 和多药物抗性的AIDS)中，本发明的新化合物可用于提高其他化学治 疗药物的效力。

e)治疗增生性疾病，例如肿瘤、过度增生的皮肤疾病等。

f)治疗真菌感染。

g)治疗和预防炎症，尤其可加强类固醇的作用。

h)治疗和预防感染，尤其是具有Mip或Mip样因子的病原体的 感染。

因此，本发明提供了用作新的中间体或药物的新的化合物，通过 给需要治疗的患者施用有效剂量的新化合物治疗或预防上述疾病的方 法，新化合物在制备用于治疗或预防上述疾病的药物中的应用，以及 含有新化合物和药学上可接受的载体或稀释剂的药物组合物。

以药学上适用的剂型给需要治疗的患者施用药学上有效剂量的本 发明新的化合物。当然，本发明新化合物的合适剂量可以变化，例如 取决于被治疗患者的病况(例如疾病类型或抗药性的状况)、所希望 的作用以及给药的方式。

然而，一般来讲，口服给予剂量0.05～5或直到10mg/kg/天 (例如一次给予0.1～2或直到7.5mg/kg/天，或每天分次剂量2～ 4次)，或经非肠道给药，例如静脉内给药(如静脉滴注或输注)， 剂量从0.01～2.5直到5mg/kg/天(例如0.05或0.1直到1.0mg/ kg/天)，均可得到满意的结果。因此，患者每天合适的口服剂量为 500mg(例如5～100mg口服)，或静脉内给药0.5～125直到250mg (例如静脉内给药2.5～50mg)。

另外，更好的是根据患者的具体情况给予一定的剂量，以便提供预定 的血液中含量(例如根据RIA技术测定)。因此，通过RIA测定血液中含量， 即与目前应用于确定免疫抑制剂环孢菌素治疗剂量类似的方法，对给予患 者的剂量进行调节，以便得到稳定的剂量50或150直到500或1000ng/ml， 即按照类似于Ciclosporin免疫抑制疗法目前所用的剂量方法进行。

新的化合物可以作为单独有效成分给药，或者与其他药物一起给 药。例如，在免疫抑制方面的应用如在预防和治疗移植物抗宿主疾病、 移植排异反应或自身免疫疾病中，本发明的新化合物可以与环孢菌素 类或子囊菌素类或其他类似的免疫抑制剂如环孢菌素A、环孢菌素G、 FK-506等以及皮质类甾醇类、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、 brequinar、来氟米特、咪唑立宾、免疫抑制剂单克隆抗体如白细胞 受体的单克隆抗体(例如MHC、CD2、CD3、CD4、CD7、CD25、CD28、 CTLA4、B7、CD45或CD58或其配体)或其他的免疫调节剂化合物一起 合并应用。作为免疫抑制剂的应用，例如治疗和预防器官或组织移植 排异反应，最好是与IL-2转录抑制剂如免疫抑制剂环孢菌素类(例 如环孢菌素A)和子囊菌素(例如FK-506)并用。作为抗炎剂应用， 本发明的新化合物还可以与抗炎药如皮质类甾醇一起应用。作为抗感 染剂应用，本发明的新化合物可以与其他抗感染剂如抗病毒药或抗菌 素一起并用。

本发明的新化合物可以接任一常用的途径给药，尤其是经肠给药， 如口服给药，例如以饮用的溶液剂形式、片剂或胶囊剂形式给药，或 经非肠道途径给药，例如以可注射的溶液剂或混悬液剂形式给药。口 服给药合适的单位剂量形式含有例如1～50mg、通常为1～10mg本发 明的化合物。含有本发明新化合物的药物组合物可以按类似于含有雷 帕霉素的药物组合物的方法(例如按EPA 0041795所述)制备，这对 熟悉本技术领域的专业人员来讲是很显然的。

本发明新化合物的药理学活性例如可按下述试验进行测定。

1.混合淋巴细胞反应(MLR)

混合淋巴细胞反应检测方法的建立最初与同种移植有关，用于评 价器官供者与受者之间的组织相容性，它是业已建立的最好的体外免 疫反应模型之一。小鼠MLR模型，例如，如T.Meo在“免疫学方法” 一书(L.Lefkovits and B.Peris，Eds.，Academic Press，N.Y. PP.227-239(1979))中所述，被用于证明本发明新化合物的免疫 抑制作用。将取自8-10周龄的的雌性Balb/c小鼠的脾细胞(0.5× 106)与取自8-10周龄的雌性CBA小鼠的并经辐射(2000rads)或 丝裂霉素C处理过的脾细胞(0.5×106)一起温育5天。这种辐射 处理过的同种异基因细胞在Balb/c小鼠脾细胞中可诱导增殖反应， 后者可借助标记前体与DNA结合进行检测。鉴于刺激者细胞经过辐射 (或丝裂霉素C处理过)，它们不能与具有增殖能力的Balb/c小鼠 细胞反应，但其抗原性仍然保持。检测不同稀释度下本发明新化合物 对Balb/c小鼠脾细胞的抗增殖效应，并计算出细胞增殖抑制50％所 需要的受试化合物浓度(IC50)。所有例举的本发明新化合物在本试 验中都是有活性的。例举化合物中的炔基衍生物都是格外强效的免疫 抑制剂，它们在本测定中的IC50只相当于雷帕霉素的0.3～0.8，即其 免疫抑制活性最高可达雷帕霉素的3倍。

2.IL-6介导的增殖反应

用白介素-6(IL-6)依赖性小鼠杂交细胞株评价本发明新化合 物干扰与信号通路有关的生长因子的能力。该测定用96井微量滴定板 进行。5000个细胞/井在无血清培养基中进行培养(按M.H.Schreier 和R.Tees在“Immunological Method”一书(I.Lefkovits and B. Pernis，eds.，Academic Press，1981，Vol II，pp.263～275)) 中所述的方法)，培养基中补充重组IL-6 1ng/ml。在受试样品 不存在或存在的条件下培养66小时后，加1μci(3-H)胸苷1井 继续培养6小时，使细胞产生脉冲，然后收获细胞并用液体闪烁仪计 数。与DNA结合的(3-H)胸苷的量随细胞数量的增加而增加，故 可作为判断细胞增殖的指标。由不同稀释度受试样品的检测结果计算 出细胞增殖抑制50％所需要的受试样品浓度(IC50)。本测定中所有 例举的本发明新化合物都是有活性的。例举化合物中的炔基衍生物都 是格外强效的免疫抑制剂，它们在本测定中的IC50只相当于雷帕霉 素的0.2～0.9，即其免疫抑制活性最高可达雷帕霉素的5倍。

3.Macrophilin结合测定

已知雷帕霉素和结构上与其相关的免疫抑制剂FK-506都可在体 内与macrophilin-12(也称为FK-506结合蛋白或FKBP-12)结合， 据认为这种结合与这些化合物的免抑制活性有关。正如在竞争结合测 定中所证明的那样，新化合物与macrophilin-12的结合能力也很强。 在本测定中，与BSA结合的FK-506用于涂布微滴井。在受试样品存 在或不存在的条件下，将生物素标记的重组人macrophilin-12(biot -MAP)结合到固定化的FK-506上。用如下方法检测结合的biot-MAP 量：冲洗(为了去除非特异结合的microphilin)后，加入抗生蛋白 链菌素-碱性磷酸酯酶轭合物，一起温育后冲洗，随后加入磷酸对硝 基苯酯作为底物。在405nm波长处读取OD值。受试样品与biot-MAP 的结合导致与FK-506结合的biot-MAP量减少，所以OD 405值随之减 少。根据不同稀释度的受试样品的检测结果，计算出抑制50％biot- MAP与固定化FK-506结合所需要的受试样品浓度(IC50)。在本 测定中，所有例举的新化合物都显示与FKBP具有良好的结合能力。

4.移植物对宿主(GVH)局部反应

在适当的动物模型上，例如按Ford等所报告的方法(TRANSPLANTATION 10(1970)258)，证明新化合物的体内效应。将6周龄的雌性Wistar /Furth(WF)大鼠的脾细胞(1×107)皮下注入到体重约100克的 雌性(F344 x WF)F1大鼠的左后爪内，记为0天。连续注射4天， 在7天时，摘除腘淋巴结，并称重。左右二淋巴结的重量差别大小作 为评价GVH反应的参数。

5.大鼠中异种肾移植排异反应

用对端吻合术将雌性fisber 344大鼠的一只肾移植到单侧(左侧) 肾切除的WF大鼠的肾血管上。输尿管也采用对端吻合术。移植当天开 始治疗，连续治疗14天。移植后7天，作对侧肾切除术，让受肾鼠靠 供者肾的功能得以继续生存。受肾者的存活率作为评价移植有效性的 参数。

6.实验诱导的大鼠变态反应性脑髓鞘炎(EAE)

新化合物在EAE病中的作用例如按如下文献报告的方法进行评价： Levine & Wenk，AMER J PATH，47(1965)61；McFarlin et al，J TMMONOL 113(1974)712；Borel，TRANSPLANT.& CLIN.IMMUNOL 13(1981)3。EAE是一种得到广泛承认的多发性硬化病动物模型。 将牛脊髓和Freund′s 氏完全佐剂的混合物注入雄性Wistar大鼠的两 后爪内。通常在16天内出现该病的症状(鼠尾和后腿瘫痪)。记录 发病的动物数以及疾病发作开始的时间。

7.弗氏佐剂关节炎

新化合物对实验性关节炎的治疗作用按如下文献报告的方法进行 评价：Winter & Nuss，ARTHRITIS & RHEUMATISM 9(1966)394； Billingham & Davies，HANDBOOK OF EXPERIMENTAL PHARMACOL (Vane & Ferreira Eds，Springer-Verlag，Berlin)50/II (1979)108～144。将含有0.6mg冻干的热灭活耻垢分枝杆菌的0.1ml 矿物油注入体重150克的雄性或雌性OFA和Wistar大鼠的尾基部或后 爪中。在发展中的关节炎模型中，注射佐剂后立即开始治疗(1- 18天)；在已形成的关节炎模型中，从注射后14天开始治疗，此 时第二阶段的炎症得以很好地形成(14-20天)。实验结束时， 用千分尺测量关节肿胀。ED50是指关节肿胀(第一阶段或第二阶段) 减少到对照动物的一半时所需要的口服剂量(mg/kg)。

8.抗肿瘤和MDR活性

用如下方法证实新化合物的抗肿瘤活性以及通过减轻多药耐药性 而增强抗肿瘤药的疗效：在体外培养的耐多种药物的肿瘤细胞和对药 物敏感的细胞中单独施用抗肿瘤药如秋水仙碱或依托泊甙，或与待试 新化合物配伍使用；在整体动物试验中，将抗肿瘤药单独或与待试新 化合物一起施予有耐药肿瘤或对药物敏感的肿瘤(或感染)的动物； 以及单独用新化合物试验。体外试验按综合了的文献方法，如Ling等 (J.Cell.Physiol.83，103-106(1974))和Bech-Hansen等 (J.Cell.Physiol.88，23-32(1976))所报道的方法进行，采 用合适的耐药细胞株和对照(母体的)细胞株。所选用的特殊细胞系 有耐多药(如耐秋水仙碱)细胞系CHR(亚细胞系C5S3.2)及其母体， 即敏感细胞株AUI B1(亚细胞系AB1 S11)。 在整体动物上，例如注 射过耐多药的肿瘤细胞或对药物敏感的肿瘤细胞的小鼠实验中，证实 了新化合物的体内抗肿瘤活性和抗MDR活性。按照Stater等(J.Clin. Invest，70，1131(1982))报道的方法，将Ehrlich腹水癌(EA) 细胞株连续传给BALB/C宿主小鼠的后代，培育成耐DR、VC、AM、ET、 TE或CC等药物物质的Ehrlich腹水癌亚细胞株。在下述条件下也可得 到相同的结果：例如在体外试验中采用可比较的新化合物试验模型设 计，或在整体动物实验中，采用感染了下述株的试验动物；耐药的或 药物敏感的病毒株，耐抗菌素(如青霉素)的或敏感的的细菌株，耐 抗霉菌的或敏感的霉菌株，以及耐药原生动物株(如原虫株，例如天 然产生的显示获得耐化学治疗药和抗疟药的恶性疟原虫亚株)。

9.甾类化合物增效作用

新化合物的macrophilin结合活性使其在皮质甾类药理作用的加 强或增效方面也是有用的。本发明的化合物与皮质甾类药物如地塞米 松结合起来治疗，使得甾醇活性大大增强。这种作用可以在鼠乳房瘤 病毒-氯霉素乙酰基转移酶(MMTV-CAT)报道基因试验中得到证实， 正如Ning等所报道的(J.Biol.Chem.(1993)268：6073)。这种 协同作用可使皮质甾类的用药量减少，故可降低某些病例中出现的副 反应危险。

10.Mip或Mip样因子抑制作用

此外，新化合物可结合和阻断各种巨噬细胞传染性增强剂(Mip) 和Mip样因子，后者的结构与macrophilin相似。Mip和Mip样因子是 各种病原体产生的毒性因子，这些病原体包括Chlamidia属(如 Chlamidia trachomatis)、Neisseria属(如Neisseria meningitidis) 和Legionella属(如Legionella pneumophilia)；这些毒性因子也 可由多种专性寄生的立克次体目产生。这些因子在细胞内感染的建立 方面起着关键性的作用。采用Lundemose等在Mol.Microbiol(1993) 7：777上发表的方法，通过比较在macrolides存在和不存在的条件 下细胞培养物中病原体的感染性，可以证实新化合物在降低能产生 Mip或Mip样因子的病原体的感染性方面所起的作用。

本发明新化合物也可用于某些检查与macrophilin结合的化合物 存在与否或其含量测定的试验中，例如在以诊断或筛查为目的竞争性 试验中。因此，在别的具体应用方面，本发明的新化合物可用作一种 筛查工具，以检查试验溶液(如待筛查的血、血清或实验用肉汤)中 与macrophilin结合的化合物的存在。较可取的方法是将本发明新化 合物固定到微量滴定板井中，然后在试验溶液存在或不存在的条件下 让其与标记macrophilin-12(FKBP-12)结合。或者，也可将FKBP -12固定在微量滴定板井中，并使其在试验溶液存在或不存在的条件 下与已进行荧光、酶或放射性标记的新化合物(例如其中R1含一个 标记基团的式I新化合物)结合。洗涤滴定板并测定被结合的标记化 合物的量。试验溶液中与macrophilin结合的化合物量与被结合的标 记化合物的量大致成反比关系。定量分析时，要用已知浓度的 macrophilin结合化合物制作标准结合曲线。

下面的实施例意图在于说明本发明而不是限制本发明。提供了特 征光谱资料以有助于各化合物的鉴别。 实施例1

16-脱甲氧基-16-(戊-2-炔基)氧基-雷怕霉素

向0.6ml 2-戊炔-1-醇在5ml CH2Cl2中的溶液中加入 456mg雷怕霉素，然后加入5mg对甲苯磺酸。将混合物在室温下搅拌 2小时。然后用7ml饱和NaHCO3水溶液终止反应。分离水相并用乙 酸乙酯萃取两次，每次10ml。合并有机相，用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。 残余物用硅胶色谱法纯化，用乙酸乙酯/己烷(3/2)洗脱。粗产 物最后用制备HPLC(RP-18，250×10mm，MeOH/H2O 80/20，3ml /分)纯化。 MS(FAB) m/z 972(M+Li) H-NMR(CDCl3)(主要异构体)d：0.67(1H，q)；1.13(3H，t)；1.67(3H，s)；1.74(3H，s)； 3.33(3H，s)；3.40(3H，s)；3.73(1H，d)；3.77(1H，dm)；4.01(1H，dm)；4.16(1H，d)； 4.66(1H，s). 实施例2

16-脱甲氧基-16-(丁-2-炔基)氧基-雷怕霉素

向0.4ml 2-丁炔-1-醇在3ml CH2Cl2中的溶液中加入 251mg雷怕霉素，然后加入4mg对甲苯磺酸。将混合物在室温下搅拌 2小时。然后用7ml饱和NaHCO3水溶液终止反应。分离水相并用乙 酸乙酯萃取两次，每次10ml。合并有机相，用硫酸镁干燥并蒸发溶剂。 残余物用硅胶色谱法纯化，用乙酸乙酯/己烷(3/2)洗脱。粗产 物最后用制备HPLC(RP-18，250×10mm，MeOH/H2O 80/20，3ml /分)纯化。 MS(FAB)m/z958(M+Li) H-NMR(CDCl3)(主要异构体)d：0.67(1H，q)；1.67(3H，s)；1.74(3H，s)；1.83(1H，bs)； 3.33(3H，s)；3.40(3H，s)；3.72(1H，d)；3.75(1H，dm)；4.01(1H，dm)；4.16(1H，d)； 4.73(1H，s). 实施例3

16-脱甲氧基-16-(炔丙基)氧基-雷怕霉素

向0.3ml炔丙醇在3ml CH2Cl2中的溶液中加入251mg雷怕 霉素，然后加入4mg对甲苯磺酸。将混合物在室温下搅拌2小时。然 后用7ml饱和NaHCO3水溶液终止反应。分离水相并用乙酸乙酯萃取 两次，每次10ml。合并有机相，用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。残余物用 硅胶色谱法纯化，用乙酸乙酯/己烷(3/2)洗脱。粗产物最后用 制备HPLC(RP-18，250×10mm，MeOH/H2O 80/20，3ml/分)纯 化。 MS(FAB)m/z944(M+Li) H-NMR(CDCl3)(主要异构体)d：0.68(1H，q)；1.66(3H，s)；1.74(3H，s)；2.32(1H，bt)； 3.34(3H，s)；3.41(3H，s)；3.67(1H，d)；3.83(1H，dm)；4.08(1H， dm)；4.16(1H，d)；4.84(1H，s). 实施例4

16-脱甲氧基-16-(4-羟基-丁-2-炔基)氧基-雷怕霉 素

向940mg 2-丁炔-1，4-二醇在6ml CH2Cl2中的混悬液中 加入502mg雷怕霉素，然后加入5mg对甲苯磺酸。将混合物在室温下 搅拌2小时。然后用10ml饱和NaHCO3水溶液终止反应。分离水相并 用乙酸乙酯萃取两次，每次10ml。合并有机相，用硫酸钠干燥并蒸发 溶剂。残余物用硅胶色谱法纯化，用乙酸乙酯/己烷(4/1)洗脱。 粗产物最后用制备HPLC(RP-18，250×25mm，MeOH/H2O 75/25， 7ml/分)纯化。 MS(FAB)m/z974(M+Li) H-NMR(CDCl3)(主要异构体)d：0.67(1H，q)；1.67(3H，s)；1.75(3H，s)；3.33(3H，s)； 3.41(3H，s)；3.73(1H，d)；3.81(1H，dm)；4.08(1H，dm)； 4.17(1H，d)；4.28(2H，bs)；4.67(1H，s). 实施例5

16-脱甲氧基-16-苄氧基-40-O-(2-羟乙基)-雷怕霉 素

向0.6ml苄醇在3ml CH2Cl2中的溶液中加入264mg 40-O -(2-羟乙基)-雷怕霉素(按WO 94/09010所述方法制备)，然 后加入5mg对甲苯磺酸。将混合物在室温下搅拌1小时。然后用7ml 饱和NaHCO3水溶液终止反应。分离水相并用乙醚萃取两次，每次 10ml。合并有机相，用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。残余物用硅胶色谱法 纯化，用乙基己烷/丙酮(4/1)洗脱，然后用己烷/丙酮(1/ 1)洗脱。粗产物最后用制备HPLC(RP-18，250×25mm，CH3CN/ H2O 75/25，8ml/分)纯化。 MS(FAB)m/z 1040(M+Li) H-NMR(CDCl3)(主要异构体)d：0.72(1H，q)；1.73(6H，s)；3.32(3H，s)；3.43(3H，s)； 3.7(4H，m)；4.15(1H，d)；4.18(1H，d)；4.47(1H，d))；4.80(1H，s)；7.3(5H，m). 实施例6

16-脱甲氧基-16-苄氧基-雷怕霉素

将1mmol雷怕霉素溶于50ml含3ml苄醇的二氯甲烷中。加入 0.1mmol对甲苯磺酸，将反应混合物再在室温下搅拌2-10小时。 然后将反应混合物倒入饱和碳酸氢钠溶液中。分离有机层，用硫酸钠 干燥并蒸发溶剂。粗产物再经HPLC纯化，得到纯的标题化合物，为白 色粉末。 实施例7

16-脱甲氧基-16-(邻-甲氧基苄基)氧基-雷怕霉素

向0.76g邻甲氧基-苄醇在3ml CH2Cl2中的溶液中加入250mg 雷怕霉素，然后加入5mg对甲苯磺酸。将混合物在室温下搅拌8小时， 并用5ml饱和NaHCO3水溶液终止反应。分离各层，水层用乙醚萃取 两次，每次10ml。合并的有机溶液用硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。 残余物用硅胶色谱法纯化，用己烷/丙酮(4/1～3/2)作为洗脱剂。 所得产物再经制备HPLC(RP-18，250×25mm，CH3CN/H2O 75/ 25，8ml/分)纯化。 MS(FAB)m/z 1026(M+Li) H-NMR(CDCl3)(主要异构体)δ：0.67(1H，q)；1.73 and 1.74(6H，2s)；3.33(3H，s)； 3.41(3H，s)；3.72(1H，d)；3.81(3H，s)；4.18(1H，broad d)；4.26(1H，d)；4.45(1H，d)； 4.72(1H，broad s)；6.83(1H，d)；6.92(1H，m)；7.23(1H，m)；7.32(1H，m). 实施例8

16-脱甲氧基-40-O-(2-甲氧基乙基)-16-(戊-2- 炔基)氧基-雷怕霉素

向0.7ml 2-戊炔-1-醇在5ml CH2Cl2中的溶液中加入 486mg 40-O-(2-甲氧基乙基)-雷怕霉素，然后加入5mg对 甲苯磺酸。将混合物在室温下搅拌2小时。然后用7ml饱和NaHCO3水溶液终止反应。分离水相并用乙酸乙酯萃取两次，每次10ml。合并 有机相，用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。残余物用硅胶色谱法纯化，用乙 酸乙酯/己烷(1/1)洗脱。粗产物最后经制备HPLC(RP-18， 250×25mm，MeOH/H2O 83/17，7ml/分)纯化。 MS(FAB)m/z 1030(M+Li) H-NMR(CDCl3)(主要异构体)d：0.72(1H，q)；1.14(3H，t)；1.67(3H，s)；1.74 (3H，s)；3.33(3H，s)；3.38(3H，s)；3.45(3H，s)；3.73(1H，d)；3.77(1H，dm)； 4.01(1H，dm)；4.17(1H，d)；4.65(1H，s). 实施例9

39-脱甲氧基-40-脱氧-39-甲酰-42-去甲-雷怕霉素

在-30℃下向1.85g雷怕霉素在40ml乙腈中的溶液中加入365μl 吗啉代三氟化硫。将反应混合物在-30℃保持1小时，在0℃保持1 小时，然后用用饱和碳酸氢盐水溶液终止反应。水相用乙酸乙酯萃取 三次，每次30ml，合并有机相并用硫酸钠干燥。蒸发溶剂后，粗产物 用硅胶柱色谱法纯化，用己烷/丙酮(4/1)洗脱。 MS(FAB，LiI matrix)：888(M+Li) H-NMR(CDCl3)：3.13(s，3H)；3.34(s，3H)；9.62(d，1H)； 在3.0和3.6ppm之间没有其他单峰。在0.6和0.85ppm之间没有信号。 实施例10

39-脱甲氧基-40-脱氧-39-羟甲基-42-去甲-雷怕霉素

在0℃下将44mg 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-甲酰-42-去 甲雷怕霉素在1.2ml THF/水(5/1)中的溶液用1.5mg叔丁胺/ 甲硼烷复合物处理2小时。然后将反应混合物倒入2ml 0.1N HCl中并用乙酸乙酯萃取三次，每次5ml。合并有机相，用2ml饱和碳酸 氨钠溶液洗涤并用硫酸钠干燥。真空下蒸发溶剂，粗产物用硅胶柱色 谱法纯化，用己烷/乙酸乙酯(1/1)洗脱。 MS(FAB，LiI matrix)：890(M+Li) H-NMR(CDCl3)：3.13(s，3H)；3.33(s，3H)；4.18(m，2H). 在0.5和0.85ppm之间没有信号；在9.62ppm处没有醛质子峰。 实施例11

39-脱甲氧基-40-脱氧-39-羧基-42-去甲-雷怕霉素

向111mg 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-甲酰-42-去甲雷怕 霉素和0.2ml 2-甲基-2-丁烯在4ml叔丁醇中的溶液中加入 85mg NaOCl和113mg NaH2PO4在2ml水中的溶液。将混合物在 室温下搅拌2小时。然后蒸发溶剂，残余物用乙酸乙酯萃取三次，每 次5ml。合并有机相，用无水硫酸钠干燥并蒸发溶剂。产物用制备 HPLC(RP-18，250×10mm，乙腈/水 60/40，3ml/分)纯化。 MS(FAB，LiI matrix)：904(M+Li) H-NMR(CDCl3)：1.65(s，3H)；1.78(s，3H)；3.13(s，3H)；3.33(s，3H)；3.75(d，1H)；4.18(d， 1H)。低于0.85ppm没有信号。在3.0-3.6ppm区域没有其他单峰。 实施例12

39-脱甲氧基-40-脱氧-39-(4-甲基哌嗪-1-基)羰基 -42-去甲-雷怕霉素

于-75℃下向搅拌下的180mg 39-羧基-39-脱甲氧基-40- 脱氧-42-去甲雷怕霉素在4ml THF中的溶液中加入0.08ml吡啶， 然后加入0.04ml草酰氯。将反应混合物于-75℃保持30分钟，然后加 入0.09ml N-甲基哌嗪。将反应液再搅拌1小时，然后用5ml饱和 碳酸氢钠水溶液和5ml乙酸乙酯终止反应。分离水相并用乙酸乙酯萃 取两次，每次5ml。合并有机相，用硫酸钠干燥并蒸发溶剂。粗产物 用制备HPLC(RP-18，250×10mm，MeOH/H2O 85/15，3ml/分) 纯化。 MS(FAB)m/z 986(M+Li) H-NMR(CDCl3)d＝1.65(3H，s)；1.78(3H，s)；2.31(3H，s)；2.4(4H，m)；3.13(3H，s)； 3.34(3H，s)；3.79(1H，d)；4.21(1H，d)；4.68(1H，bs). 实施例13

39-脱甲氧基-40-脱氧-39-(吗啉-4-基)羰基-42-去 甲-雷怕霉素

按实施例12的方法，用吗啉代替N-甲基哌嗪制备该化合物。 MS(FAB)m/z 973(M+Li) H-NMR(CDCl3)d＝1.65(3H，s)；1.77(3H，s)；3.13(3H，s)；3.33(3H，s)；3.6(4H，m)； 3.77(1H，d)；4.19(1H，d)；4.66(1H，bs). 实施例14

39-脱甲氧基-40-脱氧-39-[N-甲基，N-(2-吡啶- 2-基-乙基)]氨基甲酰基-42-去甲-雷怕霉素

按实施例12的方法，用(2-吡啶-2-基-乙基)甲基胺代 替N-甲基哌嗪制备该化合物。 MS(FAB)m/z 1022(M+Li) H-NMR(CDCl3)d＝1.66(3H，s)；1.78(3H，s)；2.93(3H，s)；3.13(3H，s)；3.33(3H，s)； 4.23(1H，m)；4.67(1H，s)；7.1(2H，m)；7.6(1H，m)；8.51(1H，d). 实施例15

39-脱甲氧基-40-脱氧-39-(对甲苯磺酰亚肼基甲基)- 42-去甲-雷怕霉素

向523mg 39-脱甲氧基-40-脱氧-39-甲酰-42-去甲-雷 怕霉素在10ml乙腈中的混合物中加入156mg对甲苯磺酰肼。将反应混 合物在室温下搅拌30分钟，然后蒸发溶剂。残余物用硅胶色谱法纯化， 用己烷/丙酮(5/1)洗脱，得到标题化合物。 MS(FAB)m/z 1056(M+Li) H-NMR(CDCl3)d＝1.65(3H，s)；1.76(3H，s)；2.43(3H，s)；3.13(3H，s)；3.34(3H，s)； 3.79(1H，d)；4.18(1H，d)；4.69(1H，bs)；7.13(1H，d)；7.32(2H，d)；7.56(1H，s)；7.80 (2H，d).