一种制备银纳米颗粒及其导电纳米薄膜的方法
专利汇可以提供一种制备银纳米颗粒及其导电纳米薄膜的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种制备 银 纳米颗粒及其导电 薄膜 的方法。本发明所提供的制备银纳米颗粒的方法，包括下述步骤：1)将 乙二胺四乙酸 钠盐或 钾 盐 的 水 溶液滴入可溶性银盐水溶液中，直至溶液由浑浊变为澄清，停止滴加，得到乙二胺四乙酸螯合的银盐溶液；2)在搅拌状态下，将还原剂水溶液滴入所述乙二胺四乙酸螯合的银盐溶液中，滴加完毕后继续反应，直至溶液 颜色 不再变化，即得到银纳米颗粒。将上述方法制备的银纳米颗粒分散于水中，再将分散液涂覆于基底上，干燥，得到银纳米薄膜；将所述银纳米薄膜浸于强 电解 质溶液中处理至少3秒，取出、干燥，即得到由熔结的银纳米颗粒组成的薄膜，此银纳米薄膜具有优良的 导电性 能。，下面是一种制备银纳米颗粒及其导电纳米薄膜的方法专利的具体信息内容。
1.一种制备银纳米颗粒的方法，包括下述步骤：
1)将乙二胺四乙酸钠盐或钾盐的水溶液滴入可溶性银盐水溶液中，直至溶液由浑浊变为澄清，停止滴加，得到乙二胺四乙酸螯合的银盐溶液；所述乙二胺四乙酸钠盐或钾盐的水溶液的pH值为6-8；
2)在搅拌状态下，将还原剂水溶液滴入所述乙二胺四乙酸螯合的银盐溶液中，滴加完毕后继续反应，直至溶液颜色不再变化，即得到银纳米颗粒。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述可溶性银盐选自下述至少一种：硝酸银、乙酸银、氟化银和高氯酸银；所述可溶性银盐水溶液中可溶性银盐的质量浓度为0.001～10％，优选为0.01～1％。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述乙二胺四乙酸钠盐或钾盐的水溶液中乙二胺四乙酸钠盐或钾盐的浓度为0.5～1.5M。
4.根据权利要求1-3中任一所述的方法，其特征在于：步骤1)中所述乙二胺四乙酸钠盐或钾盐的水溶液的配制方法为下述a)或b)：
a)将NaOH或KOH溶液加入到乙二胺四乙酸中，边加边搅拌，直至乙二胺四乙酸完全溶解为止，再加水定容至所需浓度，得到pH值为6-8的乙二胺四乙酸盐水溶液；所述NaOH或KOH溶液的浓度为5～15M；
b)将乙二胺四乙酸钠盐或钾盐溶于水中，再将其pH值调节至pH＝6～8，即得到所述乙二胺四乙酸钠盐或钾盐的水溶液；所述乙二胺四乙酸钠盐为乙二胺四乙酸二钠盐或乙二胺四乙酸四钠盐；所述乙二胺四乙酸钾盐为乙二胺四乙酸二钾盐或乙二胺四乙酸四钾盐。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述a)中NaOH或KOH溶液的浓度为5～
15M；所述b)中所述乙二胺四乙酸钠盐为乙二胺四乙酸二钠盐或乙二胺四乙酸四钠盐；所述乙二胺四乙酸钾盐为乙二胺四乙酸二钾盐或乙二胺四乙酸四钾盐。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其特征在于：步骤2)中所述还原剂为邻苯二酚和/或对苯二酚；所述还原剂的用量与步骤1)中所述可溶性银盐水溶液中可溶性银盐的摩尔比为0.1∶1～10∶1，优选1∶1。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其特征在于：步骤2)中所述反应的反应温度为10-95℃；步骤2)中所述将还原剂水溶液滴入所述乙二胺四乙酸螯合的银盐溶液中的滴加速度为0.1-0.5mL/min，所述搅拌的转速为500-1500rpm。
8.一种制备导电银纳米薄膜的方法，包括下述步骤：
a)按照权利要求1-7中任一所述的方法制备银纳米颗粒；
b)将步骤a)制备的银纳米颗粒分散于水中，得到银纳米颗粒水分散液；再将所述分散液涂覆于基底上，干燥，得到银纳米薄膜；
c)将所述银纳米薄膜浸于强电解质溶液中处理至少3秒，取出、干燥，得到导电银纳米薄膜。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤b)中所述基底包括聚合物、玻璃、陶瓷或金属。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于：步骤c)中所述强电解质是指在水-4
溶液中能够完全电离的电解质；所述强电解质溶液中强电解质的浓度大于10 M。
一种制备银纳米颗粒及其导电纳米薄膜的方法
技术领域
背景技术
发明内容
具体实施方式
9.42kΩ/□。将所得银纳米薄膜浸泡于0.2M的NaCl水溶液中5s，取出以水冲洗，氮气吹干，即得到导电性良好的银纳米薄膜，测其方阻为0.47kΩ/□。电解质处理后的银纳米薄膜的电镜照片见图2，由图2可知，银纳米颗粒已熔结。
-3
将所得银纳米薄膜浸泡于10 M的CaCl2水溶液当中20s，取出以水冲洗，氮气吹干，即得到导电性良好的银纳米薄膜，测其方阻为15.45Ω/口。
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