高稳定性高铁螯合能力的螯合剂及其制备方法
专利汇可以提供高稳定性高铁螯合能力的螯合剂及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种高 稳定性 高 铁 螯合能 力 的螯合剂及其制备方法，所述的螯合剂为一种以 苯酚 衍 生物 、脂肪二胺以及 乙 醛 酸 水 溶液为起始原料，经过曼尼希反应一步合成制得的目标化合物。本发明所述的制备方法克服了现有EDDHA等螯合剂存在的合成步骤繁琐、收率低、选择性差的 缺陷 ，而且所得到的 螯合物 相对于EDTA和EDDHA具有更高的稳定性和铁螯合能力。，下面是高稳定性高铁螯合能力的螯合剂及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种用于制备高稳定性高铁螯合能力的螯合剂的方法，所说的螯合剂为以苯酚衍生物、脂肪二胺以及乙醛酸水溶液为原料，经过曼尼希反应一步合成制得的具有下述结构式的目标化合物
其中，R1和R2独立选自氢、卤素或C1-C3的烷基中一种，R为卤素或C1-C3的烷基中一种，R3为C1-C12的烷基中一种，所说的苯酚衍生物的熔点小于90℃，其特征在于制备该螯合剂的方法包括下述的工艺步骤：在装有冷凝装置和机械搅拌装置的反应器中加入苯酚衍生物，加热使其熔化，然后向上述体系中加入摩尔体积数为苯酚衍生物0.4～0.6倍的干燥的脂肪二胺和质量分数为脂肪二胺质量5％～15％的相转移催化剂，搅拌至混合均匀，再向上述混合物中分别滴加入与苯酚衍生物等摩尔体积数的30％的氢氧化钠和乙醛酸溶液，滴加完毕后在70℃～100℃反应3～6小时，冷却至室温；加入质量分别为苯酚衍生物8～10倍和8～10倍的水和二氯甲烷至上述混合物中，剧烈搅拌半小时，分出有机相，水相用萃取溶剂萃取2～6次后，用稀盐酸调节pH至5～6，室温放置12～15小时，过滤析出的固体，干燥，得到的固体即为目标化合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所说的相转移催化剂为四丁基氢氧化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、十二烷基三甲基氢氧化铵、十二烷基三甲基氯化铵、苄基三乙基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵、溴化十六烷基三乙基鏻、溴化十六烷基三丁基鏻和18冠6中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所说的苯酚衍生物为对甲酚、对氯酚或3,4-二甲酚；所说的脂肪二胺为乙二胺、1,4-丁二胺；所说的乙醛酸水溶液的质量浓度为50％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所说的萃取溶剂为二氯甲烷，其每次用量为水相体积分数的50％～100％。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所说的稀盐酸为质量分数是5％的盐酸溶液。
高稳定性高铁螯合能力的螯合剂及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
具体实施方式
12小时后过滤、干燥，得到白色固体约17.5g，为螯合剂N,N-间甲基邻羟基苯乙酸基乙二胺的成品，收率：90%，纯度：＞98%(HPLC)。
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