1.用于皮肤输送药物的制剂，其包括：
a)药物；
b)溶剂载体，包含：
i)挥发性溶剂系统，包括至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发溶剂系统，其对所述药物是促通量的；以及
c)凝固剂，其在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后有助于应用于皮肤表面 的所述制剂层的固化，
其中，所述制剂具有适合应用并且在所述挥发性溶剂系统蒸发前粘附在所述 皮肤表面的粘度，并且其中应用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系 统至少部分蒸发后形成粘性固化层，其中所述药物在所述挥发性溶剂系统至少基 本蒸发后继续被输送。
2.如权利要求1中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统是用于所述凝固剂的增 塑剂。
3.如权利要求1中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统包含至少两种不挥发溶 剂并且所述不挥发溶剂系统能够产生比每种不挥发溶剂各自产生的更高的所述药 物的皮肤通量。
4.如权利要求1中的制剂，其中所述制剂进一步包含额外的试剂，其被包括 在内，以在应用于所述皮肤表面时增加所述制剂的粘附性。
5.如权利要求4中的制剂，其中所述额外的试剂包括选自下列的至少一种： 甲基·乙烯基醚和马来酐的共聚物、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮的共聚物、明胶、 低分子量聚异丁烯橡胶、acrylsan烷基和辛基丙烯酰胺共聚物、以及脂肪族树脂、 芳香族树脂，和它们的组合。
6.如权利要求1中的制剂，其中所述挥发性溶剂系统包含水。
7.如权利要求1中的制剂，其中所述制剂基本上不含水。
8.如权利要求1中的制剂，其中所述挥发性溶剂系统包含至少一种比水更具 挥发性的溶剂，并包括选自下列的至少一种：乙醇、异丙醇、水、二甲醚、二乙 醚、丁烷、丙烷、异丁烯、1，1-二氟乙烷、1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，2，3，3，3-七氟丙 烷、1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、乙酸乙酯、丙酮、和它们的组合。
9.如权利要求1中的制剂，其中所述挥发性溶剂系统含有至少一种比水更具 挥发性的溶剂，并包括选自下列的至少一种：乙酸异戊酯、变性酒精、甲醇、丙 醇、异丁烯、戊烷、己烷、氯丁醇、松节油、环五硅氧烷、环甲基硅酮、甲基·乙 基酮、和它们的组合。
10.如权利要求1中的制剂，其中所述挥发性溶剂系统包括选自下列的至少 一种：乙醇、异丙醇、和它们的组合。
11.如权利要求1中的制剂，其中所述促通量不挥发溶剂系统在所述药物单 独存在于所述不挥发溶剂系统中时，为所述药物提供至少两倍于达到治疗有效通 量所需的通量。
12.如权利要求1中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统包含一种或多种选自 下列的溶剂：甘油、丙二醇、异硬脂酸、油酸、丙二醇、三乙醇胺、氨丁三醇、 甘油三乙酸酯、失水山梨糖醇单月桂酸酯、失水山梨糖醇单油酸酯、失水山梨糖 醇单棕榈酸酯、丁醇、和它们的组合。
13.如权利要求1中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统包含一种或多种选自 下列的溶剂：苯甲酸、丁醇、癸二酸二丁酯、甘油二酯、双丙甘醇、丁子香酚、 脂肪酸、十四酸异丙酯、矿物油、油醇、维生素E、甘油三酯、失水山梨糖脂肪酸 酯表面活性剂、柠檬酸三乙酯、和它们的组合。
14.如权利要求1的制剂，其中所述不挥发溶剂系统包括一种或多种选自下 列的溶剂：1，2，6-己三醇、烷三醇、烷二醇、乙酰单甘油酯、生育酚、烷基二氧戊 环、对丙烯基茴香醚、茴香油、杏仁油、二甲基异山梨醇、烷基葡糖苷、苯甲醇、 蜂蜡、苯甲酸苄酯、丁二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、焦糖、山扁豆油、蓖麻籽油、 肉桂醛、肉桂油、丁香油、椰子油、可可脂、椰子甘油酯、香菜油、玉米油、芫 荽油、玉米糖浆、棉籽油、甲酚、环甲基硅酮、二醋精、二乙酰单甘油酯、二乙 醇胺、二甘醇一乙醚、甘油二酯、乙二醇、桉树油、脂肪、脂肪醇、香料、液体 糖、生姜提取物、甘油、高果糖玉米糖浆、氢化蓖麻油、IP棕榈酸酯、柠檬油、 白柠檬油、苧烯、牛奶、一醋精、甘油单酯、肉豆蔻油、辛基十二烷醇、橄榄醇、 甜橙油、棕榈油、花生油、PEG植物油、薄荷油、凡士林油、苯酚、松针油、聚 丙二醇、芝麻油、留兰香油、大豆油、植物油、植物油制起酥油、乙酸乙烯酯、 蜡、2-(2-(十八烷氧基)乙氧基)乙醇、苯甲酸苄酯、丁基化羟基苯甲醚、小烛树蜡、 巴西棕榈蜡、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、十六烷醇、聚甘油、二聚羟基硬脂酸酯、PEG-7 氢化蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、癸二酸二乙酯、二甲基硅氧烷、邻苯二甲酸二 甲酯、PEG脂肪酸酯、PEG-硬脂酸酯、PEG-油酸酯、PEG-月硅酸酯、PEG脂肪 酸二酯、PEG-二油酸酯、PEG-二硬脂酸酸酯、PEG-蓖麻籽油、山嵛酸甘油酯、PEG 甘油脂肪酸酯、PEG月桂酸甘油酯、PEG硬脂酸甘油酯、PEG油酸甘油酯、己烯 甘油、羊毛脂、月桂酸二乙醇胺、月桂乳酸酯、月桂硫酸酯、亚甲磷酸、甲基丙 烯酸、多甾醇提取物、肉豆蔻醇、中性油、PEG-辛基苯基醚、PEG-烷基醚、PEG- 十六烷基醚、PEG-十八烷基醚、PEG-失水山梨糖醇脂肪酸酯、失水PEG-山梨糖醇 二异硬脂酸酯、PEG-失水山梨糖醇单硬脂酸酯、丙二醇脂肪酸酯、丙二醇硬脂酸 酯、丙二醇、辛酸酯/癸酸酯、吡咯烷酮羧酸钠、山梨醇、三十碳六烯、stear-o-wet、 甘油三酯、烷基芳基聚醚醇、失水山梨糖醇醚的聚氧乙烯衍生物、饱和的聚乙二 醇化的C8-C10甘油酯、N-甲基吡咯烷酮、蜂蜜、聚氧乙基化甘油酯、二甲亚砜、 氮酮及相关化合物、二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰胺、脂肪酸酯、脂肪醇醚、烷基 酰胺(N，N-二甲基烷基酰胺)、N-甲基吡咯烷酮相关化合物、油酸乙酯、聚甘油化脂 肪酸、单油酸甘油酯、单肉豆蔻酸甘油酯、脂肪酸的甘油酯、丝氨基酸、PPG-3 苯甲醚肉豆蔻酸酯、二-PPG2肉豆蔻醇聚醚10-己二酸酯、honeyquat、焦谷氨酸钠、 海甘蓝油、二甲基硅氧烷、澳洲坚果油、绣线菊籽油、鲸蜡硬脂醇、PEG-50牛油 树脂、牛油树脂、芦荟汁、苯基三甲基硅氧烷、水解的小麦蛋白、和它们的组合。
15.如权利要求1中的制剂，其中所述凝固剂包括选自下列的至少一种：聚 乙烯醇、聚乙烯甲基醚/马来酸酐共聚物的酯、甲基丙烯酸丁酯与甲基丙烯酸甲酯 的中性共聚物、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯共 聚物、丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-三甲基氨乙基甲基丙烯酸酯氯化物的共聚物、 醇溶谷蛋白(玉米醇溶蛋白)、预胶凝淀粉、乙基纤维素、鱼胶、明胶、丙烯酸酯 /辛基丙烯酰胺共聚物、和它们的组合。
16.如权利要求1中的制剂，其中所述凝固剂包括选自下列的至少一种：乙 基纤维素、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、 羧甲基纤维素、甲基纤维素、聚醚酰胺、玉米淀粉、预胶凝玉米淀粉、聚醚酰胺、 虫胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯橡胶、聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯、和它们的组 合。
17.如权利要求1中的制剂，其中所述凝固剂包括选自下列的至少一种：甲 基丙烯酸铵、角叉菜聚糖、水性乙酸邻苯二甲酸纤维素、羧基聚亚甲基、醋酸纤 维素(微晶)、纤维素聚合物、二乙烯基苯苯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、硅胶、瓜尔 胶、瓜尔松脂、谷蛋白、酪蛋白、酪酸钙、酪酸铵、酪酸钠、酪酸钾、丙烯酸甲 酯、微晶蜡、聚乙烯乙酸酯、PVP乙基纤维素、丙烯酸酯、PEG/PVP、黄原胶、 甲硅烷氧基三甲酯、马来酸/酐共聚物、波拉克林、泊洛沙姆、聚环氧乙烷、聚G- 乳酸/聚L-乳酸、萜类树脂、刺槐豆胶丙烯酸共聚物、聚氨酯分散体、糊精、聚乙 烯醇-聚乙二醇共聚物、甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物、基于甲基丙烯酸和甲基丙 烯酸酯的聚合物如聚(甲基丙烯酸)、或它们的组合。
18.如权利要求1中的制剂，其中所述药物包括多种药学上活性试。
19.如权利要求1的制剂，其中所述药物包括选自下列的至少一种：阿昔洛 韦、益康唑、咪康唑、特比萘芬、利多卡因、布比卡因、罗哌卡因、和丁卡因， 阿米替林、酮色林、倍他米松二丙酸酯、曲安奈德、氯林可霉素、过氧苯甲酰、 维甲酸、异维甲酸、丙酸氯倍他索、卤倍他索丙酸酯、酮洛芬、吡罗昔康、双氯 芬酸、茚甲新、咪喹莫特、水杨酸、苯甲酸或它们的组合。
20.如权利要求1中的制剂，其中所述药物包括选自下列的至少一种：阿莫 罗芬、布替萘芬、萘替芬、特比萘芬、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、泊沙康唑、 雷夫康唑、伏立康唑、克霉唑、布康唑、益康唑、咪康唑、奥昔康唑、硫康唑、 特康唑、噻康唑、卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净、两性霉素B、AmB、制霉菌 素、匹马菌素、灰黄霉素、环吡酮胺、卤丙炔氧苯、托萘酯、十一碳烯酸盐、阿 昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、万乃洛韦、二十二醇、三氟尿苷、疱疹净、西多 福韦、更昔洛韦、普达非洛、鬼臼毒素、利巴韦林、阿巴卡韦、地拉韦啶、地达 诺新、依法韦仑、拉米夫定、奈韦拉平、司他夫定、扎西他滨、齐多夫定、安瑞 那韦、茚地那韦、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、金刚烷胺、干扰素、奥司他 韦、利巴韦林、金刚乙胺、扎那米韦、红霉素、氯林可霉素、四环素、枯草杆菌 肽、新霉素、莫匹罗星、多粘菌素B、喹诺酮类如环丙沙星；利多卡因、布比卡因、 罗哌卡因、丁卡因、α-2激动剂可乐定、三环抗抑郁药物、酰胺咪嗪、阿普唑仑、 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)拮抗剂、5-HT2A受体拮抗剂、二丙酸倍他米松、 卤倍他索丙酸酯、二醋酸二氟拉松、曲安奈德、地塞米松、醋酸氟轻松、哈西奈 德、糠酸莫米松、戊酸倍他米松、醋酸氟轻松、氟替卡松丙酸酯、曲安奈德、氟 轻松、氟羟可舒松、地奈德、氢化可的松丁酸酯、氢化可的松戊酸酯、二丙酸阿 氯米松、氟米松pivolate、氢化可的松、氢化可的松醋酸酯、他克莫司、皮克莫司、 他扎罗汀、异维甲酸、环孢菌素、蒽林、维生素D3、胆钙化醇、骨化三醇、钙泊 三醇、他卡西醇、卡泊三醇、酮洛芬、吡罗昔康、双氯芬酸、茚甲新、COX抑制 剂、普通COX抑制剂、COX-2选择性抑制剂、COX-3选择性抑制剂、咪喹莫特、 雷西莫特、水杨酸、α-羟基酸、硫磺、间苯二酚、尿素、过氧苯甲酰、尿囊素、维 甲酸、三氯乙酸、乳酸、苯甲酸、孕酮、炔诺酮、醋酸炔诺酮、去氧孕烯、屈螺 酮、双醋炔诺醇、诺孕曲明、诺孕酯、左炔诺孕酮、dl-甲基炔诺酮、醋酸环丙氯 地孕酮、地屈孕酮、醋酸甲羟孕酮、醋酸氯地孕酮、甲地孕酮、普美孕酮、炔诺 酮、利奈孕酮、孕二烯酮、7-甲异炔诺酮、雄激素类、睾酮、甲基睾丸素、氧雄龙、 雄甾烯二酮、二氢睾酮、雌二醇、乙炔雌二醇、雌激素、雌酮、结合雌激素、酯 化雌激素、哌嗪雌酮硫酯、抗痤疮药物，和它们的组合。
21.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层足够柔软和足够粘着于所述皮 肤，使得当应用于人类关节处的皮肤时，在所述关节弯曲时所述固化层在皮肤上 保持基本完整至少两小时。
22.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层足够柔软和足够粘着于所述皮 肤，使得当应用于弯曲的身体表面或身体的承重表面时，在所述弯曲的身体表面 或承重表面弯曲或拉伸的情况下，所述固化层在皮肤上保持基本完整。
23.如权利要求1中的制剂，其中所述制剂被配制，以在所述固化层形成后 以治疗有效速率输送所述药物至少约2小时。
24.如权利要求1中的制剂，其中所述制剂被配制，以在所述固化层形成后 以治疗有效速率输送所述药物2小时到12小时。
25.如权利要求1中的制剂，其中所述制剂被配制，以在所述固化层形成后 以治疗有效速率输送所述药物至少约12小时。
26.如权利要求1中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统与所述凝固剂的重量 比为约0.1:1到约10:1。
27.如权利要求1中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统与所述凝固剂的重量 比为约0.5:1到约2:1。
28.如权利要求1中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统的至少一种不挥发溶 剂能够减轻皮肤刺激。
29.如权利要求28中的制剂，其中所述能够减轻皮肤刺激的不挥发溶剂选自 甘油、丙二醇和蜂蜜。
30.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层在标准皮肤条件和环境条件下， 在应用于所述皮肤表面大约15分钟内形成。
31.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层在标准皮肤条件和环境条件下， 在应用于所述皮肤表面大约5分钟内形成。
32.如权利要求1中的制剂，其中所述制剂在皮肤应用之前具有约100cP到 约3,000,000cP的初始粘度。
33.如权利要求1中的制剂，其中所述制剂在皮肤应用之前具有约1,000cP 到约1,000,000cP的初始粘度。
34.如权利要求1中的制剂，其中所述挥发性溶剂系统的重量百分数为从约 10wt％到约85wt％。
35.如权利要求1中的制剂，其中所述挥发性溶剂系统的重量百分数为从约 20wt％到约50wt％。
36.如权利要求1中的制剂，其中所述制剂中所述挥发性溶剂系统的重量百 分数至少为约20％。
37.如权利要求1中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统包括多种不挥发溶剂 并且所述不挥发溶剂的至少一种能够改善所述不挥发溶剂系统与所述凝固剂的相 容性。
38.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层是粘结的并且可从所述皮肤上 剥离。
39.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层是粘结、柔软且连续的。
40.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层，一旦形成，是软的粘结固体， 其可以以一片或相对于应用大小的仅几大片从皮肤表面上剥离。
41.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层可以通过洗涤除去。
42.如权利要求41中的制剂，其中所述洗涤包括使用选自下列的溶剂：水、 乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、丙醇、和它们的组合。
43.如权利要求41中的制剂，其中所述洗涤包括不挥发溶剂的使用。
44.如权利要求41中的制剂，其中所述洗涤包括水、乙醇、异丙醇、或它们 的组合的使用。
45.如权利要求1中的制剂，其中所述固化层经皮输送所述药物。
46.皮肤输送药物的方法，包括：
a)向受治疗者的皮肤表面应用一层如权利要求1到45任一项所述的制剂；
b)通过所述挥发性溶剂系统的至少部分蒸发来固化所述制剂，以在所述皮肤 表面形成固化层；和
c)在持续的时间段内以治疗有效速率从所述固化层向所述皮肤表面皮肤输 送所述药物。
47.如权利要求46中的方法，其中所述应用的步骤包括以约0.01mm到约 3mm的厚度应用所述制剂。
48.如权利要求46中的方法，其中所述应用的步骤包括以约0.05mm到约 1mm的厚度应用所述制剂。
49.如权利要求46中的方法，其中所述皮肤表面是对外界物体接触敏感或者 如果与外界物体接触则容易感染的皮肤表面，并且所述固化层为所述皮肤表面提 供了物理屏障。
50.如权利要求46中的方法，其中所述固化层被留在所述皮肤表面上至少2 小时。
51.如权利要求46中的方法，其中所述固化层被留在所述皮肤表面上至少6 小时。
52.如权利要求46中的方法，其中所述固化层在标准皮肤条件和环境条件下， 在应用于所述皮肤表面大约15分钟内形成。
53.如权利要求46中的方法，进一步包括将以一片或相对于应用大小仅几大 片从所述皮肤上剥离所述固化层的步骤。
54.如权利要求46中的方法，进一步包括在所述药物被输送后通过洗涤去除 所述固化层。
55.如权利要求54中的方法，其中所述洗涤包括使用选自下列的溶剂：水、 乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、丙醇、和它们的组合。
56.如权利要求54中的方法，其中所述洗涤包括不挥发溶剂的使用。
57.如权利要求54中的方法，其中所述洗涤包括水、乙醇、异丙醇、或它们 的组合的使用。
58.制备皮肤药物输送的制剂的方法，包括：
a)选择适合皮肤输送的药物；
b)选择或配制不挥发溶剂系统，其对所述药物是促通量的；
c)选择或配制凝固剂，其与所述促通量的不挥发溶剂相容；
d)选择或配制包含至少一种挥发性溶剂的挥发性溶剂系统，其与所述促通量 的不挥发溶剂和所述凝固剂相容；以及
e)将所述药物、所述不挥发溶剂系统、所述凝固剂、所述挥发性溶剂系统、 和任选的其它成分配制成制剂，所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发之前具有适 合皮肤表面应用的粘度，并且其中在皮肤表面应用一层的所述制剂在至少部分所 述挥发性溶剂系统蒸发后形成固化层，并且其中所述药物在所述挥发性溶剂系统 至少基本上蒸发后以治疗有效速率继续被输送。
59.如权利要求58中的方法，其中所述挥发性溶剂系统包括水。
60.如权利要求58中的方法，其中所述挥发性溶剂系统包括选自下列的至少 一种：乙醇、异丙醇、水、二甲醚、二乙醚、丁烷、丙烷、异丁烯、1，1-二氟乙烷、 1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷、1，1，1，3，3，3-六氟丙烷、乙酸乙酯、丙酮、 和它们的组合。
61.如权利要求58中的方法，其中所述挥发性溶剂系统包括选自下列的至少 一种：乙酸异戊酯、变性酒精、甲醇、丙醇、异丁烯、戊烷、己烷、氯丁醇、松 节油、环五硅氧烷、环甲基硅酮、甲基·乙基酮、和它们的组合。
62.如权利要求58中的方法，其中所述不挥发溶剂系统包括选自下列的至少 一种：甘油、丙二醇、异硬脂酸、油酸、丙二醇、三乙醇胺、三甲胺、甘油三乙 酸酯、失水山梨糖醇单月硅酸酯、失水山梨糖醇单油酸酯、失水山梨糖醇单棕榈 酸酯、丁醇、和它们的组合。
63.如权利要求58中的方法，其中所述不挥发溶剂系统包含选自下列的至少 一种：苯甲酸、丁醇、癸二酸二丁酯、甘油二酯、双丙甘醇、丁子香酚、脂肪酸、 十四酸异丙酯、矿物油、油醇、维生素E、甘油三酯、失水山梨糖脂肪酸酯表面活 性剂、柠檬酸三乙酯、和它们的组合。
64.如权利要求58中的方法，其中所述不挥发溶剂系统包括选自下列的至少 一种：1，2，6-己三醇、烷三醇、烷二醇、乙酰单甘油酯、生育酚、烷基二氧戊环、 对丙烯基茴香醚、茴香油、杏仁油、二甲基异山梨醇、烷基葡糖苷、苯甲醇、蜂 蜡、苯甲酸苄酯、丁二醇、辛酸/癸酸甘油三酯、焦糖、山扁豆油、蓖麻籽油、肉 桂醛、肉桂油、丁香油、椰子油、可可脂、椰子甘油酯、香菜油、玉米油、芫荽 油、玉米糖浆、棉籽油、甲酚、环甲基硅酮、二醋精、二乙酰单甘油酯、二乙醇 胺、二甘醇一乙醚、甘油二酯、乙二醇、桉树油、脂肪、脂肪醇、香料、液体糖、 生姜提取物、甘油、高果糖玉米糖浆、氢化蓖麻油、IP棕榈酸酯、柠檬油、白柠 檬油、苧烯、牛奶、一醋精、甘油单酯、肉豆蔻油、辛基十二烷醇、橄榄醇、甜 橙油、棕榈油、花生油、PEG植物油、薄荷油、凡士林油、苯酚、松针油、聚丙 二醇、芝麻油、留兰香油、大豆油、植物油、植物油制起酥油、乙酸乙烯酯、蜡、 2-(2-(十八烷氧基)乙氧基)乙醇、苯甲酸苄酯、丁基化羟基苯甲醚、小烛树蜡、巴 西棕榈蜡、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、十六烷醇、聚甘油、二聚羟基硬脂酸酯、PEG-7 氢化蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、癸二酸二乙酯、二甲基硅氧烷、邻苯二甲酸二 甲酯、PEG脂肪酸酯、PEG-硬脂酸酯、PEG-油酸酯、PEG-月硅酸酯、PEG脂肪 酸二酯、PEG-二油酸酯、PEG-二硬脂酸酸酯、PEG-蓖麻籽油、山嵛酸甘油酯、PEG 甘油脂肪酸酯、PEG月桂酸甘油酯、PEG硬脂酸甘油酯、PEG油酸甘油酯、己烯 甘油、羊毛脂、月桂酸二乙醇胺、月桂乳酸酯、月桂硫酸酯、亚甲磷酸、甲基丙 烯酸、多甾醇提取物、肉豆蔻醇、中性油、PEG-辛基苯基醚、PEG-烷基醚、PEG- 十六烷基醚、PEG-十八烷基醚、PEG-失水山梨糖醇脂肪酸酯、失水PEG-山梨糖醇 二异硬脂酸酯、PEG-失水山梨糖醇单硬脂酸酯、丙二醇脂肪酸酯、丙二醇硬脂酸 酯、丙二醇、辛酸酯/癸酸酯、吡咯烷酮羧酸钠、山梨醇、三十碳六烯、stear-o-wet、 甘油三酯、烷基芳基聚醚醇、失水山梨糖醇醚的聚氧乙烯衍生物、饱和的聚乙二 醇化的C8-C10甘油酯、N-甲基吡咯烷酮、蜂蜜、聚氧乙基化甘油酯、二甲亚砜、 氮酮及相关化合物、二甲基甲酰胺、N-甲基甲酰胺、脂肪酸酯、脂肪醇醚、烷基 酰胺(N，N-二甲基烷基酰胺)、N-甲基吡咯烷酮相关化合物、油酸乙酯、聚甘油化脂 肪酸、单油酸甘油酯、单肉豆蔻酸甘油酯、脂肪酸的甘油酯、丝氨基酸、PPG-3 苯甲醚肉豆蔻酸酯、二-PPG2肉豆蔻醇聚醚10-己二酸酯、honeyquat、焦谷氨酸钠、 海甘蓝油、二甲基硅氧烷、澳洲坚果油、绣线菊籽油、鲸蜡硬脂醇、PEG-50牛油 树脂、牛油树脂、芦荟汁、苯基三甲基硅氧烷、水解的小麦蛋白、和它们的组合。
65.如权利要求58中的方法，其中所述凝固剂包括选自下列的至少一种：聚 乙烯醇、聚乙烯甲基醚/马来酸酐共聚物的酯、甲基丙烯酸丁酯与甲基丙烯酸甲酯 的中性共聚物、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯共 聚物、丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-三甲基氨乙基甲基丙烯酸酯氯化物的共聚物、 醇溶谷蛋白(玉米醇溶蛋白)、预胶凝淀粉、乙基纤维素、鱼胶、明胶、丙烯酸酯 /辛基丙烯酰胺共聚物、和它们的组合。
66.如权利要求58中的方法，其中所述凝固剂包括选自下列的成员：乙基纤 维素、羟乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲 基纤维素、甲基纤维素、聚醚酰胺、玉米淀粉、预胶凝玉米淀粉、聚醚酰胺、虫 胶、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯橡胶、聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯、和它们的组合。
67.如权利要求58中的方法，其中所述凝固剂包括选自下列的至少一种：甲 基丙烯酸铵、角叉菜聚糖、水性乙酸邻苯二甲酸纤维素、羧基聚亚甲基、醋酸纤 维素(微晶)、纤维素聚合物、二乙烯基苯苯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、硅胶、瓜尔 胶、瓜尔松脂、谷蛋白、酪蛋白、酪酸钙、酪酸铵、酪酸钠、酪酸钾、丙烯酸甲 酯、微晶蜡、聚乙烯乙酸酯、PVP乙基纤维素、丙烯酸酯、PEG/PVP、黄原胶、 甲硅烷氧基三甲酯、马来酸/酐共聚物、波拉克林、泊洛沙姆、聚环氧乙烷、聚G- 乳酸/聚L-乳酸、萜类树脂、刺槐豆胶丙烯酸共聚物、聚氨酯分散体、糊精、聚乙 烯醇-聚乙二醇共聚物、甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯共聚物、基于甲基丙烯酸和甲基丙 烯酸酯的聚合物如聚(甲基丙烯酸)、或它们的组合。
68.如权利要求58中的方法，其中所述药物包括选自下列的至少一种：阿昔 洛韦、益康唑、咪康唑、特比萘芬、利多卡因、布比卡因、罗哌卡因、和丁卡因， 阿米替林、酮色林、倍他米松二丙酸酯、曲安奈德、氯林可霉素、过氧苯甲酰、 维甲酸、异维甲酸、丙酸氯倍他索、卤倍他索丙酸酯、酮洛芬、吡罗昔康、双氯 芬酸、茚甲新、咪喹莫特、水杨酸、苯甲酸或它们的组合。
69.如权利要求58中的方法，其中所述制剂被配制，以在所述固化层形成后 以治疗有效速率输送所述药物至少约2小时。
70.如权利要求58中的方法，其中所述凝固剂在所述溶剂载体中被分散或溶 剂化。
71.如权利要求58中的方法，其中所述不挥发溶剂系统与所述凝固剂的重量 比为从约0.5:1到约2:1。
72.如权利要求58中的方法，其中所述固化层在标准皮肤条件和环境条件下， 在应用于皮肤表面大约15分钟内形成。
73.如权利要求58中的方法，其中所述制剂在皮肤应用之前具有约100cP到 约3,000,000cP的初始粘度。
74.如权利要求58中的方法，其中所述挥发性溶剂系统的重量百分数为从约 10wt％到约85wt％。
75.如权利要求58中的方法，其中所述不挥发溶剂系统包括多种不挥发溶剂 并且所述不挥发溶剂的至少一种能够改善所述不挥发溶剂系统与所述凝固剂的相 容性。
76.如权利要求58中的方法，其中所述不挥发溶剂系统包含不挥发溶剂，其 是所述凝固剂的增塑剂。
77.如权利要求58中的方法，其中所述不挥发溶剂系统包含能够降低皮肤表 面的湿气损失的不挥发溶剂。
78.如权利要求58中的方法，其中所述不挥发溶剂系统包含能够增强对皮肤 的粘着力的不挥发溶剂。
79.如权利要求58中的方法，其中所述促通量的不挥发溶剂维持所述药物输 送进人类皮肤或组织。
80.用于皮肤输送药物的固化层，包括：
a)药物；
b)不挥发溶剂系统，其对所述药物是促通量的；和
c)凝固剂，
其中所述固化层是粘附在身体表面的软、粘结固体，所述固化层被配制，以 当所述固化层至少基本上不含水和比水更具挥发性的溶剂时，从所述固化层输送 可皮肤输送的所述药物的大部分，并且所述固化层对所述药物也是促通量的。
81.如权利要求80中的固化层，其中所述固化层可以至少在一个方向上被拉 伸5％，而不从所述皮肤表面分离。
82.如权利要求80中的固化层，其中所述不挥发溶剂系统发挥所述凝固剂的 增塑剂的作用。
83.如权利要求80中的固化层，其中固化层足够有粘性且柔软，以在与常规 皮肤拉伸发生的关节或肌群相邻的皮肤表面保持基本完整。
84.如权利要求80中的固化层，其中所述不挥发溶剂系统与所述凝固剂的重 量比为从约0.5:1到约2:1。
85.如权利要求80中的固化层，其中所述固化层是用水、醇溶剂或它们的组 合可洗涤的。
86.如权利要求80中的固化层，其中所述固化层可以通过洗涤除去。
87.如权利要求80中的固化层，其中所述洗涤包括使用选自下列的溶剂：水、 乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、丙醇、和它们的组合。
88.如权利要求80中的固化层，其中所述洗涤包括不挥发溶剂的使用。
89.如权利要求80中的固化层，其中所述洗涤包括水、乙醇、异丙醇、或它 们的组合的使用。
90.如权利要求80中的固化层，其中所述是剥离片，并可通过以一片或相对 于应用大小的仅几大片从所述皮肤表面上剥离而除去。
91.如权利要求80中的固化层，其中当所述固化层含有不多于10wt％的水和 比水更具挥发性的溶剂时，所述固化层基本不含水和比水更具挥发性的溶剂。
92.如权利要求80中的固化层，其中当所述固化层含有不多于5wt％的水和 比水更具挥发性的溶剂时，所述固化层基本不含水和比水更具挥发性的溶剂。
93.用于皮肤输送性激素的制剂，包括：
a)性激素
b)溶剂载体，包括：
i)挥发性溶剂系统，包含至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发溶剂系统，包含至少一种不挥发溶剂；以及
c)凝固剂，其在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后有助于在皮肤表面应用 一层的所述制剂的固化，
其中所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发前具有适合应用且粘附于所述皮肤 表面的粘度，并且其中应用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至 少部分蒸发后形成固化层，其中所述性激素在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸发 后继续以治疗足够的速率被输送。
94.如权利要求93中的制剂，其中所述性激素包括选自下列雄激素类的至少 一种：睾酮、甲基睾丸素、氧雄龙、雄甾烯二酮、二氢睾酮、和它们的组合。
95.如权利要求93中的制剂，其中所述性激素包括选自下列雌激素类的至少 一种：雌二醇、乙炔雌二醇、雌激素、雌酮、结合雌激素、酯化雌激素、哌嗪雌 酮硫酯、和它们的组合。
96.如权利要求93中的制剂，其中所述性激素包括选自下列结合孕激素类的 至少一种：孕酮、炔诺酮、醋酸炔诺酮、去氧孕烯、屈螺酮、双醋炔诺醇、诺孕 曲明、诺孕酯、左炔诺孕酮、dl-甲基炔诺酮、醋酸环丙氯地孕酮、地屈孕酮、醋 酸甲羟孕酮、醋酸氯地孕酮、甲地孕酮、普美孕酮、炔诺酮、利奈孕酮、孕二烯 酮、7-甲异炔诺酮、和它们的组合。
97.如权利要求93中的制剂，其中所述制剂包括至少两种选自结合孕激素、 雌激素和雄激素的类别的类固醇激素的组合。
98.用于皮肤输送抗疣药物的制剂，包括：
a)抗疣药物；
b)溶剂载体，包括：
i)挥发性溶剂系统，其包含至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发溶剂系统，其包含至少一种不挥发溶剂；以及
c)凝固剂，其在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后有助于应用于皮肤表面 的一层所述制剂的固化，
其中所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发前具有适合应用且粘附于所述皮肤 表面的粘度，并且其中应用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至 少部分蒸发后形成粘性固化层，其中所述药物在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸 发后继续被输送。
99.如权利要求98中的制剂，其中所述固化层被配制，以向所述固化层下的 皮肤和疣提供坚固的遮盖。
100.如权利要求98中的制剂，其中所述抗疣药物包括多种抗疣剂。
如权利要求98中的制剂，其中所述药物包括下列的至少一种：包括咪 喹莫特在内的免疫调节剂，角质层分离剂，其包括水杨酸、α-羟基酸、硫磺、树 脂酚、尿素、过氧苯甲酰、尿囊素、维甲酸、三氯乙酸、乳酸，抗病毒药，和它 们的组合。
丙酸氯倍他索的固化制剂，包括：
a)丙酸氯倍他索；
b)溶剂载体，包括：
i)挥发性溶剂系统，其包含至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发溶剂系统，其包含丙二醇和脂肪酸；以及
c)凝固剂，其在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后有助于应用于皮肤表面 的一层所述制剂的固化，
其中所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发前具有适合应用且粘附于所述皮肤 表面的粘度，并且其中应用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至 少部分蒸发后形成粘性固化层，其中所述药物在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸 发后继续被输送。
如权利要求102中的制剂，其中所述凝固剂是基于蛋白质的凝固剂。
如权利要求102中的制剂，其中所述不挥发溶剂系统包括丙二醇、异硬 脂酸、油酸、或它们的组合。
罗哌卡因的固化制剂，包括：
a)罗哌卡因；
b)溶剂载体，包括：
i)挥发性溶剂系统，其包含至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发溶剂系统，其包含选自异硬脂酸、Span 20、和甘油三乙酸 酯的溶剂；以及
c)凝固剂，其在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后有助于应用于皮肤表面 的一层所述制剂的固化，
其中所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发前具有适合应用且粘附于所述皮肤 表面的粘度，并且其中应用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至 少部分蒸发后形成粘性固化层，其中罗哌卡因在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸 发后继续以不低于5mcg/h/cm2的速率被输送进入或通过皮肤至少6小时。
咪喹莫特的固化制剂，包括：
a)咪喹莫特；
b)溶剂载体，包括：
i)挥发性溶剂系统，其包含至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发溶剂系统，其包含选自异硬脂酸、Span 20、和甘油三乙酸 酯的溶剂；以及
c)凝固剂，其在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后有助于应用于皮肤表面 的一层所述制剂的固化，
其中所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发前具有适合应用且粘附于所述皮肤 表面的粘度，并且其中应用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至 少部分蒸发后形成粘性固化层，其中咪喹莫特在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸 发后继续以不低于0.8mcg/h/cm2的速率被输送进入或通过皮肤至少6小时。
酮洛芬的固化制剂，包括：
a)酮洛芬；
b)溶剂载体，包括：
i)挥发性溶剂系统，其包含至少一种挥发性溶剂，和
ii)不挥发溶剂系统，其包含甘油、丙二醇；以及
c)凝固剂，其在所述挥发性溶剂系统至少部分蒸发后有助于应用于皮肤表面 的一层所述制剂的固化，
其中所述制剂在所述挥发性溶剂系统蒸发前具有适合应用且粘附于所述皮肤 表面的粘度，并且其中应用于所述皮肤表面的所述制剂在所述挥发性溶剂系统至 少部分蒸发后形成粘性固化层，其中酮洛芬在所述挥发性溶剂系统至少基本蒸发 后继续以不低于10mcg/h/cm2的速率被输送进入或通过皮肤至少6小时。