本发明涉及角质纤维的染色组合物及其用于角质纤维尤其是人 体毛发染色的用途，所述组合物在适宜于角质纤维染色的载体中包 括至少一种漆酶型酶、至少一种特定的阳离子或两性直接染色聚合 物和至少一种氧化染料。

已知采用含有一般称为氧化显色碱的氧化染色前体尤其是邻-或 对-苯二胺、邻-或对-氨基酚、杂环碱的染色组合物，对角质纤维尤 其是人体毛发进行染色。这些氧化染料前体或氧化显色碱是无色或 浅色化合物，但是当它们与氧化制品混合时可以通过氧化缩合过程 产生染料和有色化合物。

此外，已知用这些氧化显色碱获得的色调可因氧化显色碱与不 同成色剂或染发辅助剂组合而不同，后者具体选自芳香族的间-二胺、 间-氨基酚、间-二酚和一些杂环化合物。

多种用于氧化显色碱和成色剂的分子使得可以获得丰富的调色 板。

而且，利用这些氧化染料获得的所谓的“永久性”颜色应该满 足许多要求。因此，它应该无毒理学方面的缺点，应该可以获得所 需色饱和度的色调，并且应该对外部因素(光、不良气候情况、洗涤、 长效卷发、出汗或摩檫)具有良好的抗性。

而且所述染料应该可以覆盖本色毛发，因此它们应该具有最小 可能的选择性，即它们应该可以沿同一角质纤维获得最小可能的色 差，所述纤维确实可以在其尖和根之间在不同程度上敏化(即受损)。

氧化染色角质纤维一般是在过氧化氢存在下于碱性介质中进 行。然而，在过氧化氢存在下使用碱性介质的缺点是引起明显的纤 维降解以及并不总是需要的角质纤维脱色。

氧化染色角质纤维也可以借助于不同于过氧化氢的氧化体系如 酶体系进行。因此，在美国专利3，251，742、专利申请FR-A-2，112，549、 FR-A-2，694，018、EP-A-0，504，005、WO95/07988、WO95/33836、 WO95/33837、WO96／00290、WO97/19998和WO97/19999中，已经 提出用含有至少一种氧化染料与漆酶型酶联合的组合物对角质纤维 进行染色，使所述组合物与大气氧接触。尽管这些染色制剂在不会 引起相当于在过氧化氢存在下进行染色产生的角质纤维降解的条件 下使用，但是它们导致颜色在沿纤维分布的颜色均匀性(“一致性”) 和色度(发光度)及染色效力方面仍达不到要求。

本发明的目的就是解决上述问题。

本申请人意外发现含有作为氧化体系的至少一种漆酶型酶和至 少一种在下面将更详细定义的特定的阳离子或两性直接染色聚合物 的新的染色组合物，该染色组合物能够在氧化染料(氧化显色碱和/或 成色剂)存在的情况下配制成现成可用可用的染色制剂，所述制剂染 成的颜色更均匀、更浓和色彩更多，而不会导致任何明显的角质纤 维降解或角质纤维脱色，并且选择性不很强和良好耐受所述毛发可 能经受的各种影响因素的影响。

这些发现形成了本发明的基础。

所以，本发明的首要目的是提供用于角质纤维尤其是人体角质 纤维、更特别是人体毛发染色的现成可用组合物，该组合物在适宜 于染色的载体中包括 (a)至少一种漆酶型酶； (b)至少一种选自以下的阳离子或两性直接染色聚合物：

(ⅰ)季化羟乙基纤维素-24；

(ⅱ)二甲基二烯丙基卤化铵的共聚物；

(ⅲ)异丁烯酰氧基乙基三甲基卤化铵的均聚物和共聚物；

(ⅳ)选自下文定义的式(Ⅰ)、(Ⅱ)和(Ⅲ)的聚季铵聚合物；

(ⅴ)含有阳离子单位的乙烯基吡咯烷酮的共聚物；

(ⅵ)阳离子聚硅氧烷； (c)至少一种氧化染料。

用于按照本发明的现成可用染料组合物的漆酶可以具体选自植 物来源、动物来源、真菌来源(酵母、霉菌或真菌)或细菌来源的漆酶， 这些生物可能是单细胞或多细胞生物来源。它们可以用生物技术获 得。

在可以按照本发明使用的植物来源的漆酶中，可以提及的是如 在专利申请FR-A-2，694，018中指出的进行叶绿素合成的植物产生的 漆酶，例如于漆树科(Anacardiaceae)提取物例如Magnifera indica、 Schinus molle或Pleiogynium timoriense提取物中发现的漆酶；于罗 汉松科(Podocarpaceae)、迷迭香(Rosmarinus off.)、马铃薯(Solanum tuberosum)、种名待定的鸢尾属植物(Iris sp.)、种名待定的咖啡属植物 (Coffea sp.)、胡萝卜(Daucus carrota)、小蔓长春花(Vinca minor)、鳄 梨(Persea americana)、长春花(Catharenthus roseus)、种名待定的芭蕉 属植物(Musa sp.)、苹果(Malus pumila)、银杏(Gingko biloba)、Monotropa hypopithys(水晶兰)、种名待定的七叶树属植物(Aesculus sp.)、欧亚 槭(Acer pseudoplatanus)、桃(Prunus persica)和Pistacia palaestina提取 物中发现的漆酶。

在可选用生物技术获得、可以按照本发明使用的真菌来源的漆 酶中，可以提及描述于如专利申请FR-A-2，112，549和EP-A-504，005 中的得自于变色多孔菌(Polyporus versicolor)、Rhizoctonia praticola和 Rhus vernicifera的漆酶；在专利申请WO95/07988、WO95/33836、 WO95/33837、WO96/00290、WO97/19998和WO97/19999中描述的 漆酶，其内容构成了本说明书的一个完整部分，例如得自于 Scytalidium、Polyporus pinsitus、嗜热毁丝霉(Myceliophtora thermophila)立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)、Pyricularia orizae和其 变异体的漆酶。此外，还可以提及的是得自于变色栓菌(Trametes versicolor)、木蹄层孔菌(Fomes fomentarius)、嗜热毛壳(Chaetomium thermophile)、粗糙脉孢霉(Neurospora crassa)、采绒革盖菌(Coriolus versicolor)、灰葡萄孢(Botrytis cinerea)、木硬孔菌(Rigidoporus lignosus)、Phellinus noxius、糙皮侧耳(Pleurotus ostreatus)、构巢曲霉 (Aspergillus nidulans)、Podospora anserina、二孢蘑菇(Agaricus bisporus)、灵芝(Ganoderma lucidum)、围小丛壳(Glomerella cingulata)、 辣乳菇(Lactarius piperatus)、美味红菇(Russula delica)、Heterobasidion annosum、疣革菌(Thelephora terrestris)、芽枝状枝孢(Cladosporium cladosporiodes)、单色下皮黑孔菌(Cerrena unicolor)、毛革盖菌(Coriolus hirsutus)、Ceriporiopsis subvermispora、灰盖鬼伞(Coprinus cinereus)、 蝶形斑褶菇(Panaeolus papilionaceus)、紧缩斑褶菇(Panaeolus sphinctrinus)、裂褶菌(Schizophyllum commune)、Dichomitius squalens 及其变异体的漆酶。

最好选择可选用生物技术获得的真菌来源的漆酶。

可以用在有氧的条件下丁香醛连氮的氧化作用定义本发明的在 其底物中含有丁香醛连氮的漆酶酶活性。Lacu单位相当于在pH5.5、 30℃时每分钟催化1mmol丁香醛连氮转化的酶量。单位u相当于采 用丁香醛连氮作底物在30℃、pH6.5时于530nm波长下每分钟产生 吸光度增量为0.001的酶量。

也可以用对-苯二胺的氧化作用定义本发明的漆酶酶活性。lacu 单位相当于采用对-苯二胺作底物(64mM)在30℃、pH5时于496.5nm 波长下每分钟产生吸光度增量为0.001的酶量。按照本发明，优选以 lacu单位测定酶活性。

用于本发明组合物的漆酶量随所选漆酶的性质而不同。漆酶量 优选在每100g组合物为0.5-2000lacu或1000-4×107u单位或20-2 ×106lacu单位范围内变化。

利用Richard J.Crawford，Journal of the Society of Cosmetic Chemists，1980，31-(5)-第273-278页描述的试验(用酸性红80染料 显色)，常规测定按照本发明使用的聚合物的直接染色特性(即沉积在 毛发上的量)。

这些直接染色聚合物具体描述于专利申请EP-A-0，557，203的文 献中。

“季化羟乙基纤维素-24”是C.T.F.A.词典定义(第5版，1993)， 表示已经与月桂基二甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维 素的季铵聚合物。该聚合物描述于专利申请EP-A-0，189，935并由Union Carbide公司以“Quatrisoft LM 200”名称销售。

在可以按照本发明使用的二甲基二烯丙基卤化铵型共聚物的直 接染色聚合物中，可具体提及： -二烯丙基二甲基氯化铵和丙烯酸的共聚物，例如Calgon公司以 Merquat 280名称销售的比例(80/20(重量))的共聚物； -二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺的共聚物，它由Merk公司以 Merquat 550和Merquat S名称销售。

在可以按照本发明使用的异丁烯酰氧基乙基三甲基卤化铵型聚 合物的直接染色聚合物中，可具体提及在CTFA词典(第5版，1993) 称为“季化羟乙基纤维素37”、“季化羟乙基纤维素32”和“季化羟 乙基纤维素35”的产品，它们分别是：在“季化羟乙基纤维素37” 的情况下为交联的聚(异丁烯酰氧基乙基三甲基氯化铵)，为在矿物油 中的50％分散体，由Allied Colloids公司以Salcare SC95名称销售； 在“季化羟乙基纤维素32”的情况下为丙烯酰胺和异丁烯酰氧基乙 基三甲基氯化铵(20/80(重量))的交联共聚物，为在矿物油中的50％分 散体，由Allied Colloids公司以Salcare SC92名称销售；在“季化羟 乙基纤维素35”的情况下为异丁烯酰氧基乙基三甲基铵和异丁烯酰 氧基乙基二甲基乙酰铵的共聚物的硫酸二甲酯，由Rohm GmbH公司 以Plex 7525L名称销售。

可以按照本发明使用的聚季铵型直接染色聚合物如下： -由相应于下式(Ⅰ)的重复单位组成、按法国专利2，270，864制备和描 述的聚合物： 尤其是凝胶渗透层析测定的分子量为9500-9900的聚合物。 -由相应于下式(Ⅱ)的重复单位组成、按法国专利2，270，864制备和描 述的聚合物： 尤其是凝胶渗透层析测定的分子量约1200的聚合物。 -由相应于下式(Ⅲ)的重复单位组成、按美国专利4，157，388、 4，390，689、4，702，906、4，719，282描述和制备的聚合物： 其中p代表约1-6之间的一个整数，D可以为0或代表-(CH2)r-CO-， 其中r代表数字4或7， 尤其是分子量小于100，000、优选小于或等于50，000的聚合物；这 类聚合物具体由Miranol公司以“Mirapol A15”、“Mirapol AD1”、 “Mirapol AZ1”和“Mirapol 175”名称销售。

在可以按照本发明使用、含有阳离子单位的乙烯基吡咯烷酮的 聚合物(PVP)中，可具体提及： a)包括异丁烯酸二甲基氨基乙酯单位的乙烯基吡咯烷酮的聚合物； 其中可以提及：

-乙烯基吡咯烷酮/异丁烯酸二甲基氨基乙酯(20/80(重量))共聚 物，由I.S.P.公司以商品名COPOLYMER 845销售，

-用硫酸二乙酯季铵化的乙烯基吡咯烷酮/异丁烯酸二甲基氨基 乙酯共聚物，由I.S.P.公司以GAFQUAT 734、755、755 S 和755 L名称销售，

-PVP/异丁烯酸二甲基氨基乙酯/疏水性聚氨基甲酸酯共聚物， 由U.C.I.B.公司以商品名PECOGEL GC-310或者由 BLAGDEN CHEMICALS公司以AQUAMERE C 1031和C 1511名称销售，

-季铵化或非季铵化的PVP/异丁烯酸二甲基氨基乙酯/C8-C16 烯烃共聚物，由I.S.P.公司以GANEX ACP 1050-1057、 1062-1069、1079-1086名称销售，

-PVP/异丁烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯己内酰胺共聚物，由I.S.P. 公司以GAFFIX VC 713名称销售。 b)包括异丁烯酰氨基丙基三甲基铵(M.A.P.T.A.C.)单位的乙烯基吡 咯烷酮的聚合物，其中可提及：

-乙烯基吡咯烷酮/(M.A P.T.A.C.)共聚物，由I.S.P.公司以商 品名GAFQUAT ACP 1011和GAFQUAT HS 100销售， c)包括甲基乙烯基咪唑鎓单位的乙烯基吡咯烷酮的聚合物，其中可 更具体提及：

-PVP/氯化甲基乙烯基咪唑鎓共聚物，由B.A.S.F.公司以名称 LUVIQUAT FC370、FC550、FC905、HM552销售

-PVP/氯化甲基乙烯基咪唑鎓/乙烯基咪唑共聚物，由B.A.S.F. 公司以名称LUVIQUAT 8155销售

-PVP/甲基乙烯基咪唑鎓硫酸二甲酯共聚物，由B.A.S.F.公司 以名称LUVIQUAT MS 370销售

在阳离子聚硅氧烷中，可具体提及描述于专利申请EP-A- 0，557，203，第8页第48行至第11页第9行的阳离子聚硅氧烷，甚 至更具体提及下式(Ⅳ)的包括Amodimethicone(C.T.F.A.名称)的产 品：

阳离子或两性直接染色聚合物的浓度可以约为施用于所述毛发 的染色组合物总重量的0．01-10％、优选为0.1-5％。

用于现成可用可用染色组合物的氧化染料(氧化显色碱和/或成色 剂)的性质不是关键的。

所述氧化显色碱可以具体选自对-苯二胺、双碱(double base)、对 -氨基酚、邻-氨基酚和杂环氧化显色碱。

在可以用作按照本发明的染色组合物中的氧化显色碱的对-苯二 胺中，可以具体提及下式(Ⅴ)的化合物及其与酸的加成盐： 其中： -R1代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4烷基)基团、多羟基(C2-C4 烷基)基团、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基，用含氮基团取代的C1-C4烷 基，苯基或4’-氨基苯基基团； -R2代表氢原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4烷基)基团、多羟基(C2-C4 烷基)基团、(C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基或用含氮基团取代的(C1-C4) 烷基； -R3代表氢原子，卤素原子如氯、溴、碘或氟原子，C1-C4烷基，单 羟基(C1-C4烷基)基团，羟基(C1-C4烷氧基)基团，乙酰氨基(C1-C4烷 氧基)基团，甲磺酰氨基(C1-C4烷氧基)基团或氨基甲酰氨基(C1-C4 烷氧基)基团， -R4代表氢原子或卤素原子或C1-C4烷基。

在上式(Ⅴ)的含氮基团中，可具体提及氨基、单(C1-C4)烷基氨基、 (C1-C4)二烷基氨基、(C1-C4)三烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷基氨基、咪 唑啉鎓和铵基团。

在上式(Ⅴ)的对-苯二胺类中可以更具体提及的化合物有：对-苯 二胺、对-甲苯二胺、2-氯-对-苯二胺、2，3-二甲基-对-苯二胺、2，6-二 甲基-对-苯二胺、2，6-二乙基-对-苯二胺、2，5-二甲基-对-苯二胺、N，N- 二甲基-对-苯二胺、N，N-二乙基-对-苯二胺、N，N-二丙基-对-苯二胺、 4-氨基-N，N-二乙基-3-甲基苯胺、N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺、4-N，N- 双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N，N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、 2-β-羟乙基-对-苯二胺、2-氟-对-苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、N-(β- 羟丙基)-对-苯二胺、2-羟甲基-对-苯二胺、N，N-二甲基-3-甲基-对-苯 二胺、N，N-(乙基-β-羟乙基)-对-苯二胺、N-(β，γ-二羟丙基)-对-苯二胺、 N-(4’-氨基苯基)-对-苯二胺、N-苯基-对-苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对- 苯二胺、2-β-乙酰氨基乙氧基-对-苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对-苯二 胺和它们与酸的加成盐。

在上式(Ⅴ)的对-苯二胺类中最特别优选的化合物有：对苯二胺、 对-甲苯二胺、2-异丙基-对-苯二胺、2-β-羟乙基-对-苯二胺、2-β-羟基 乙氧基-对-苯二胺、2，6-二甲基-对-苯二胺、2，6-二乙基-对-苯二胺、2，3- 二甲基-对-苯二胺、N，N-双(β-羟乙基)-对-苯二胺、2-氯-对-苯二胺、2-β- 乙酰氨基乙氧基-对-苯二胺和它们与酸的加成盐。

按照本发明，“双碱”是指含有至少两个其上携带氨基和/或羟 基的芳族环的化合物。

在可以用作按照本发明的染色组合物中的氧化显色碱的双碱 中，可以具体提及相应于下式(Ⅵ)的化合物及其与酸的加成盐： 其中： -Z1和Z2相同或不同，代表可以被C1-C4烷基或连接臂Y取代的羟 基或-NH2； -连接臂Y代表包括1-14个碳原子的线性或分枝的亚烷基链，该链 可以被一个或多个含氮基团和/或一个或多个杂原子如氧、硫或氮 原子间断，或可以以一个或多个含氮基团和/或一个或多个杂原子 如氧、硫或氮原子作为末端，而且所述亚烷基可选地被一个或多个 羟基或C1-C6烷氧基取代； -R5和R6代表氢或卤素原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4烷基)基团、 多羟基(C2-C4烷基)基团、氨基(C1-C4烷基)基团或连接臂Y； -R7、R8、R9、R10、R11和R12相同或不同，代表氢原子、连接臂Y 或C1-C4烷基； 当然式(Ⅵ)的化合物每个分子只含有一个连接臂。

在上式(Ⅵ)的含氮基团中，可具体提及的基团是氨基、单(C1-C4) 烷基氨基、(C1-C4)二烷基氨基、(C1-C4)三烷基氨基、单羟基(C1-C4)烷 基氨基、咪唑啉鎓和铵基团。

在上式(Ⅵ)的双碱中可以更具体提及的化合物有：N，N’-双(β-羟 乙基)-N，N’-双(4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’- 双(4’-氨基苯基)乙二胺、N，N’双(4-氨基苯基)-四亚甲基二胺、N，N’- 双(β-羟乙基)-N，N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双(4-甲基氨 基苯基)四亚甲基二胺、N，N’-双(乙基)-N，N’-双(4’-氨基-3’-甲基苯基) 乙二胺、1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二氧杂辛烷以及它们与酸的加 成盐。

在上式(Ⅵ)的这些双碱中，特别优选N，N’-双(β-羟乙基)-N，N’-双 (4’-氨基苯基)-1，3-二氨基丙醇、1，8-双(2，5-二氨基苯氧基)-3，5-二氧杂 辛烷以及一种它们与酸的加成盐。

在可以用作按照本发明的染色组合物中的氧化显色碱的对-氨基 酚中，可以具体提及相应与下式(Ⅶ)的化合物以及它们与酸的加成 盐： 其中： -R13代表氢或卤素原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4烷基)、(C1-C4)烷 氧基(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4烷基)或羟基(C1-C4)烷基氨基(C1-C4烷 基)基团， -R14代表氢或卤素原子、C1-C4烷基、单羟基(C1-C4烷基)、多羟基(C2-C4 烷基)、氨基(C1-C4烷基)、氰基(C1-C4烷基)或(C1-C4)烷氧基(C1-C4) 烷基基团， 当然至少基团R13或R14中的一个代表氢原子。

在上式(Ⅶ)的对-氨基酚中可以更具体提及的化合物有：对-氨基 苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、 4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯 酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚、4- 氨基-2-氟苯酚以及它们与酸加成盐。

在可以用作按照本发明的染色组合物中的氧化显色碱的邻-氨基 酚中，可以更具体提及2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6- 甲基苯酚、5-乙酰氨基-2-氨基苯酚以及它们与酸的加成盐。

在可以用于按照本发明的染色组合物中的氧化显色碱的杂环碱 中，可以更具体提及吡啶衍生物、嘧啶衍生物、吡唑衍生物、吡唑 并嘧啶衍生物以及它们与酸的加成盐。

在吡啶衍生物中，可以更具体提及描述于例如专利GB 1，026，978 和GB 1，153，196中的化合物，例如2，5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯 基)氨基-3-氨基吡啶、2，3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧基乙基)氨 基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、3，4-二氨基吡啶和它们与酸的加成盐。

在嘧啶衍生物中，可以更具体提及描述于例如德国专利DE 2，359，399或日本专利JP 88-169，571和JP 91-333，495或专利申请WO 96/15765中的化合物，例如2，4，5，6-四氨基嘧啶、4-羟基-2，5，6-三氨基 嘧啶、2-羟基-4，5，6-三氨基嘧啶、2，4-二羟基-5，6-二氨基嘧啶、2，5，6- 三氨基嘧啶和它们与酸的加成盐。

在吡唑衍生物中，可以更具体提及描述于专利DE 3，843，892、DE 4，133，957和专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2，733，749 以及DE 195 43 988中的化合物，例如4，5-二氨基-1-甲基吡唑、3，4- 二氨基吡唑、4，5-二氨基吡唑-1-(4’-氯苄基)-吡唑、4，5-二氨基-1，3-二 甲基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4，5-二氨基-1-甲基-3-苯基 吡唑、4-氨基-1，3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4，5-二氨基-3-甲基吡唑、 4，5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、 4，5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、 4，5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)吡唑、4，5-二氨基-1-乙基-3-羟甲 基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4，5-二氨基-3-羟甲基-1-异 丙基吡唑、4，5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2’-氨基乙基) 氨基-1，3-二甲基吡唑、3，4，5-三氨基吡唑、1-甲基-3，4，5-三氨基吡唑、 3，5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑、3，5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1- 甲基吡唑以及它们与酸的加成盐。

在吡唑并嘧啶衍生物中，可以更具体提及下式(Ⅷ)的吡唑并 [1，5-a]嘧啶、其与酸或碱的加成盐以及当存在互变异构平衡时它们的 互变异构型： 其中： -R15、R16、R17和R18相同或不同，代表氢原子、C1-C4烷基、芳基、 C1-C4羟烷基、C2-C4多羟基烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C4烷基)基团、 C1-C4氨基烷基(所述胺可以用乙酰基、脲基、磺酰基保护)、(C1-C4) 烷基氨基(C1-C4烷基)基团、二[(C1-C4)烷基]氨基(C1-C4烷基)基团(所 述二烷基基团可以形成含碳环或5-或6-元杂环)、羟基(C1-C4)烷基- 或二[羟基(C1-C4)烷基]-氨基(C1-C4烷基)基团， -所述X基团相同或不同，代表氢原子、C1-C4烷基、芳基、C1-C4 羟烷基、C2-C4多羟基烷基、C1-C4氨基烷基、(C1-C4)烷基氨基(C1-C4 烷基)基团、二-[(C1-C4)烷基]氨基(C1-C4烷基)基团(所述二烷基可以 形成含碳环或5-或6-元杂环)、羟基(C1-C4)烷基-或二[羟基(C1-C4)烷 基]-氨基(C1-C4烷基)基团、氨基、(C1-C4)烷基-或二[(C1-C4)烷基]- 氨基、卤素原子、羧酸基团、磺酸基团； -i等于0、1、2或3； -p等于0或1； -q等于0或1； -n等于0或1； 前提为： -p+q的和不等于0； -当p+q等于2时，则n等于0而且基团NR15R16和NR17R18占据位 置(2，3)；(5，6)；(6，7)；(3，5)或(3，7)； -当p+q等于1时，则n等于1而且基团NR15R16(或NR17R18)和羟 基占据位置(2，3)；(5，6)；(6，7)；(3，5)或(3，7)。

当上式(Ⅷ)的吡咯[1，5-a]嘧啶是如下情况时：它们在氮原子的 α位的2、5或7位之一上含有一个羟基时，则存在例如用以下反应 式表示的互变异构平衡：

在上式(Ⅷ)的吡唑并[1，5-a]嘧啶中，可具体提及： -吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺； -2，5-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺； -吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺； -2，7-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，5-二胺； -3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-醇； -3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-5-醇； -2-(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇； -2-(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇； -2-[(3-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-7-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇； -2-[(7-氨基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇； -5，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺； -2，6-二甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺； -2，5，N7，N7-四甲基吡唑并[1，5-a]嘧啶-3，7-二胺； 和它们的加成盐，以及当存在互变异构平衡时它们的互变异构型。

可以按照描述于以下文献的合成，通过氨基吡唑的环化制备上 式(Ⅷ)的吡唑并[1，5-a]嘧啶： -EP 628559 BEIERSDORF-LILLY -R.Vishdu，H.Navedul，Indian J.Chem.，34b(6)，514，1995. -N.S.Ibrahim，K.U.Sadek，F.A.Abdel-Al，Arch.Pharm.，320，240， 1987. -R.H.Springer，M.B.Scholten，D.E.O’Brien，T.Novinson，J.P.Miller， R.K.Robins，J.Med.Chem，25，235，1982. -T.Novinson，R.K．Robins，T.R.Matthews，J.Med.Chem.，20，296， 1977. -US 3907799 ICN PHARMACEUTICALS

按照描述于以下文献的合成，通过肼的环化也可以制备上式(Ⅷ) 的吡唑并[1，5-a]嘧啶： -A.McKillop和R.J.Kobilecki，Heterocycles，6(9)，1355，1977. -E.Alcade，J.De Mendoza，J.M.Marcia-Marquina，C.Almera，J. Elguero，J.Heterocyclic Chem.，11(3)，423，1974. -K.Saito，I.Hori，M.Higarashi，H.Midorikawa，Bull.Chem.Soc.Japan， 47(2)，476，1974.

按照本发明的氧化显色碱优选约为所述现成可用染色组合物总 重量的0.0005-12％(重量)、甚至更优选约为所述重量的0.005-6％(重 量)。

可以使用的成色剂是常规用于氧化染色组合物的成色剂，即间- 苯二胺、间-氨基酚和间-二酚、单或多羟基化的萘衍生物、芝麻酚和 其衍生物以及杂环化合物如吲哚衍生物、二氢吲哚衍生物、苯并咪 唑衍生物、苯并吗啉、芝麻酚衍生物、吡唑并唑(pyrazoloazole)衍生 物、吡咯并唑(pyrrozoloazole)衍生物、咪唑并唑(imidazoloazole)衍生 物、吡唑并嘧啶衍生物、3，5-吡唑啉二酮衍生物、吡咯并-[3，2-d]噁唑 衍生物、吡咯并[3，4-d]噻唑衍生物、噻唑并唑(thiazoloazole)S-氧化物 衍生物和噻唑并唑S，S-二氧化物衍生物，和它们与酸的加成盐。

这些成色剂可具体选自2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基 -2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1，3-二羟基苯、1，3-二羟基-2-甲基苯、4- 氯-1，3-二羟基苯、2，4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙 基氨基)-1-甲氧基苯、1，3-二氨基苯、1，3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、 芝麻酚、α-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、6- 羟基二氢吲哚、2，6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑啉-5-酮、1- 苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮、2，6-二甲基-吡唑并[1，5-b]-1，2，4-三唑、2，6- 二甲基[3，2-c]-1，2，4-三唑、6-甲基吡唑并[1，5-a]苯并咪唑和它们与酸的 加成盐。

这些成色剂优选约为所述现成可用染色组合物总重量的0.0001- 10％(重量)、甚至更优选约为所述重量的0.005-5％(重量)。

一般而言，可以在本发明染色组合物(氧化显色碱和成色剂)中使 用、与酸的加成盐具体选自盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐和酒石酸盐、 乳酸盐和醋酸盐。

除了以上定义的氧化显色碱外，本发明染色组合物还可以含有 直接染料以增加所述色调的光泽。这些直接染料可以具体选自硝基 染料、偶氮染料和蒽醌染料。

此外，本发明目的是提供用以上定义的现成可用染色组合物对 角质纤维尤其是人体角质纤维如头发进行染色的方法。

按照所述方法，将至少一种上述定义的现成可用染色组合物施 用于所述纤维，染色持续时间足以产生所需要的颜色，然后冲洗所 述纤维，可选地用洗发剂洗涤，再冲洗并干燥。

对所述角质纤维染色所必需的时间一般为3-60分钟，甚至更准 确为5-40分钟。

按照本发明的一个具体实施方案，所述方法包括一个预备步骤： 该步骤包括以分开形式一方面贮藏一种在适宜于染色的介质中包括 至少一种上述定义在氧化显色碱的组合物(A)，另一方面贮藏一种在 适宜于染色的介质中包括至少一种漆酶型酶和至少一种阳离子或两 性直接染色聚合物的组合物(B)；然后使用时将它们混合在一起，再 将该混合物施用于所述角质纤维。

按照本发明的一个具体实施方案，所述阳离子或两性直接染色 聚合物可以掺入组合物(A)中。

本发明的另一目的是提供多区室装置或染色“成套工具”或任何 其它多区室包装体系，其中第一区室装有以上定义的组合物(A)，第 二区室装有以上定义的组合物(B)。这些装置可以配置有可将所需要 的混合物传递到所述毛发的工具，例如描述于本申请人名义下的专 利FR-2，586，913中的装置。

适宜用于按照本发明的现成可用染色组合物的介质(或载体)一般 包括水或水和至少一种溶解水溶性可能不足的化合物的有机溶剂的 混合物。作为有机溶剂，可以提及例如C1-C4烷醇如乙醇和异丙醇以 及芳族醇如苄醇，以及它们的类似产物和混合物。

所述溶剂的存在比例可以优选为所述染色组合物总重量的约1- 40％(重量)、甚至更优选为约5-30％(重量)。

选择按照本发明的现成染色可用组合物的pH以使得充分发挥漆 酶的酶活性。pH一般约为4-11、更优选约6-9。

按照本发明的现成可用染色组合物也可以含有各种常规用于染 色组合物的辅助剂，例如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离 子表面活性剂或它们的混合物、聚合物、增稠剂、抗氧化剂、不同 于按照本发明使用的漆酶的酶如过氧化物酶或含有2个电子的氧化 还原酶、渗透剂、螯合剂、香料、缓冲剂、分散剂、成膜剂、掩蔽 剂、维生素、防腐剂或遮光剂。

当然本领域技术人员将小心选择这种或这些可选的额外的化合 物，以使得本发明的现成可用染色组合物本身具有的有利特性不受 或基本不受所设计的添加物的损害。

按照本发明的现成可用染料组合物可以以各种形式提供，例如 任选加压的液体、乳膏或凝胶、或适用于角质纤维尤其是人体毛发 染色的任何形式。

在现成可用染色组合物的情况下，所述氧化染料和漆酶型酶存 在于应不含气态氧的所述组合物中，从而避免氧化染料的任何过早 氧化。

现在给出说明本发明的具体实施例。

在上述和下述的正文中，除非另有说明，否则所述百分比以重 量表示。

以下实施例用来说明本发明而不是限制发明范围。

              染色实施例1-3

制备以下现成可用染色组合物(含量以g为单位)： 组合物     1     2     3 含有180单位/mg的得自Rhus  vernicifera的漆酶(Sigma公司销售)    1.8     1.8     1.8 对-苯二胺    0.254     0.254    0.254  2,4-二氨基苯氧基乙醇二盐酸盐    0.260     0.260    0.260 乙醇     20     20     20 含有60％活性物质(AS)(由SEPPIC 公司以名称ORAMIX CG110销售) 的烷基多聚葡糖苷水溶液    4.800     4.800    4.800 直接染色聚合物     1   (AS)     1    (AS)     1    (AS) pH调节剂    ……适量……pH……    6.5     6.5     6.5 软化水    ……适量……    100     100     100 组合物(1)的直接染色聚合物：

含有氨基甲基氨基异丁基基团的聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧 烷混合物(由DOW CORNING公司以名称Q2 8220销售)。 组合物(2)的直接染色聚合物：

二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物(CALGON公司以名称 MERQUAT 280销售)的40.5％水溶液。 组合物(3)的直接染色聚合物：

式(Ⅰ)的聚合物[四甲基六亚甲基二胺/1，3-二氯代丙二胺的缩聚物 的60％水溶液]

将上述现成可用染色组合物在30℃温度下施用于有90％白色头 发的天然本色头发绺40分钟。然后冲洗头发，用标准洗发剂洗涤后 干燥。在所述的三种情况毛发均染成微蓝灰色。

在上述实施例中，可以100单位/mg的1％Pyricularia orizae漆 酶(I.C.N.公司销售)替代180单位/mg的1.8％Rhus vernicifra漆酶。