本发明涉及固体组合物，特别是固体化妆或药物组合物，如皮肤 护理、治疗和/或化妆组合物，包括给人去头屑和/或用于唇部的组合 物，所述组合物含有增稠的液体脂肪相，特别是化妆的棒剂或管状形 式，如唇膏。

为了获得所需的稠度，常规的做法是在组合物中使用结构化的， 即增稠的或凝胶化的液体脂肪相。油(或常温下是液相)的稠化特别使 以下过程易于进行：没有任何显著损失的前提下从其包装中取出该产 品，使该产品在局部施用区域均匀分布或能以足以获得所需化妆或皮 肤治疗作用的量使用该产品。对于固体组合物如除臭剂、唇脂和唇 膏、遮盖产品和模铸粉底更是如此。特别是对于需要均匀分布在所处 理的局部表面的护理、卫生或化妆用组合物如唇膏，以及对于需要沿 角蛋白纤维均匀铺开和分布而不流向额头、颈背、面部或流进眼睛中 的发用组合物，增稠作用尤为重要。

为了克服这些问题，通常使用蜡或填充剂。令人遗憾的是，这些 蜡和/或填充剂具有使该组合物表面粗糙和不透明的倾向，这总是不 利的，对于唇膏更是如此。具体地讲，女性总是在寻找赋予有光泽的 膜的管形唇膏；此外，某些组合物如唇脂或唇膏可以是半透明，或甚 至于是透明的棒剂。

用聚合物增稠剂来增稠油也是已知的做法。令人遗憾的是，为了 获得高粘度(例如，大于1.3Pa)的凝胶，必须大量使用用于油的已知 增稠剂。但是，增稠剂的量太大，会给该组合物带来不适的化妆特性， 特别是粘着感和光滑感的不足，这些缺点可能非常不便，甚至是不能 接受的。

此外，对于凝胶组合物，特别是化妆组合物，使用三烷基三(烷 基氨基羰基)环己烷类胶凝剂，也是已知的做法。这些胶凝剂能改善 其中所含组分的稳定性。然而，所得凝胶依旧透明性差。此外，此类 胶凝剂的比例大导致油性硅氧烷介质不能凝胶化。

最后一点，用二酰胺衍生物，特别是文献JP7/138555和 JP10/237034所述的，给化妆组合物增稠是已知的做法。但是，在所 述现有技术中公开的化妆组合物都含有大量的蜡(特别是蜂蜡、地蜡 或十六烷酸)。因此，棒剂的构建和凝胶化，不只是由于二酰胺化合 物，还归因于蜡。但是，用大量的蜡存在一些缺点，特别是所得制备 的最终组合物表面无光泽或不透明。

此外，不可能将大量的硅氧烷油掺入还含有常规蜡的组合物中。

本发明的一个目的是提供组合物，特别是化妆组合物的制备方法， 该组合物呈固体形式，且其优选含有少量或甚至不含蜡，而同时首先 能保持良好的化妆性质，特别是在半透明甚至是透明的某种水平上， 其次能含有硅氧烷油，特别是大量的硅氧烷油。

因此，本发明的一个主题是固体组合物，特别是化妆或药物组合 物，其中含有油相及至少一种下式(I)的化合物：

                  R-CO-NH-A-NH-CO-R′其中：

—R和R′，其可以相同或不同，表示氢原子或者饱和或不饱和的 直链、支链或环状的，优选饱和的直链烃基链，该烃基链含有1至22 个碳原子，特别是6-18个碳原子，优选10-14个碳原子，更优选11 至13个碳原子并首先11个碳原子，在R和R′不是氢原子时，该烃基 链任选地被一个或多个选自如下的基团取代：芳基(-C6H5)、酯( -COOR″，其中R″是含2至12个碳原子的烷基)、酰胺(-CONHR″，其中 R″是含2至12个碳原子的烷基)、尿烷(-OCONHR″，其中R″是含2至 12个碳原子的烷基)和脲(-NHCONHR″，其中R″是含2至12个碳原子 的烷基)；和/或任选地含有1至3个选自O、S和N的杂原子；和/ 或任选地被1至4个卤原子特别是氟原子，和/或1至3个羟基取代， 且

—A表示饱和或不饱和的直链、环状或支链烃基链(二价基团的形 式)，其中含有1至18个碳原子，特别是2至12个碳原子并优选4 至10个碳原子，其任选地被一个或多个选自如下的基团取代：芳基 (-C6H5)、酯(-COOR″，其中R″是含2至12个碳原子的烷基)、酰胺 (-CONHR″，其中R″是含2至12个碳原子的烷基)、尿烷(-OCONHR″，其 中R″是含2至12个碳原子的烷基)和脲(-NHCONHR″，其中R″是含2 至12个碳原子的烷基)；和/或任选地含有1至3个选自O、S和N的 杂原子；和/或任选地被1至4个卤原子特别是氟原子，和/或1至3 个羟基取代。

具体地讲，已发现式(I)化合物的使用能使液体(或油状)脂肪相 得到基本上的结构化和增稠，或者甚至于使它们完全凝胶化，于是获 得了具有令人满意的化妆性质的固体凝胶形式的稳定化妆组合物。这 些组合物甚至可以不含蜡，而同时保持其硬度及其良好的化妆性质。 此外，即使其含有大量的硅氧烷油，此液体脂肪相也可以凝胶化。

本发明的组合物具有良好的化妆性质：施用时不粘着，光滑且易 于施用。其带来了均质且均一的膜，该膜覆盖得很好，并且舒适。

此外，有利的是，该组合物可以是澄清的、透明或半透明的。这 些术语具有其常规的字典定义。因此，半透明组合物能让光线透过， 但是不能清晰地区分物体的轮廓。透明组合物能让光线容易地透过， 且通过其厚度明确地区分该物体。

总的来说，在400nm至800nm之间，不论波长多大，透过1cm厚 的样品，透明组合物最大透光率为35％至100％，并优选至少50％(见 EP291334)。半透明组合物最大透光率值为2％至35％。可以将1cm厚 样品置于在该光谱波长内操作的分光光度计的光束中检测。

因此，本发明的组合物含有至少一种相应于下式(I)的化合物：

                R-CO-NH-A-NH-CO-R′其中：

—R和R′，其可以相同或不同，表示氢原子或者饱和或不饱和的 直链、支链或环状的，优选饱和的直链烃基链，该烃基链含有1至22 个碳原子，特别是6-18个碳原子，优选10-14个碳原子，更优选11 至13个碳原子并首先11个碳原子，在R和R′不是氢原子时，该烃基 链任选地被一个或多个选自如下的基团取代：芳基(-C6H5)、酯( -COOR″，其中R″是含2至12个碳原子的烷基)、酰胺(-CONHR″，其中 R″是含2至12个碳原子的烷基)、尿烷(-OCONHR″，其中R″是含2至 12个碳原子的烷基)和脲(-NHCONHR″，其中R″是含2至12个碳原子 的烷基)；和/或任选地含有1至3个选自O、S和N的杂原子；和/ 或任选地被1至4个卤原子特别是氟原子，和/或1至3个羟基取代， 且

—A表示饱和或不饱和的直链、环状或支链烃基链(二价基团的形 式)，其中含有1至18个碳原子，特别是2至12个碳原子并优选4 至10个碳原子，其任选地被一个或多个选自如下的基团取代：芳基 (-C6H5)、酯(-COOR″，其中R″是含2至12个碳原子的烷基)、酰胺 (-CONHR″，其中R″是含2至12个碳原子的烷基)、尿烷(-OCONHR″，其 中R″是含2至12个碳原子的烷基)和脲(-NHCONHR″，其中R″是含2 至12个碳原子的烷基)；和/或任选地含有1至3个选自O、S和N的 杂原子；和/或任选地被1至4个卤原子特别是氟原子，和/或1至3 个羟基取代。

术语“不饱和的烃基链”指其中含有至少一个C＝C双键或至少一个 C≡C三键的链，无需说明，所述链也可能任选地被一个或多个选自如 下的基团取代：芳基、酯、酰胺、脲烷和脲基；和/或任选地含有一 个或多个选自O、S和N的杂原子；和/或任选地被一个或多个氟原子 和/或羟基取代。

术语“含有氧原子、硫原子或氮原子的烃基链”特别指含有羰基 (-C＝O)、胺(-NH2或-NH-)、巯基(-SH)、硫醚或醚基的烃基链。

有利的是，A表示含4至10个碳原子的具有饱和环状烃基链的二 价基团。

按照本发明组合物的一个优选实施方案，式(I)化合物的R和R′ 基团相同。

优选的式(I)化合物中： 1/

—A表示饱和或不饱和的，优选饱和的但非芳族的，任选地带有 支链的基于烃基的环(二价基团的形式)，其中含有4至12个碳原子， 特别是5至7个碳原子，任选地被上述取代基取代和/或任选地含有 一个或多个杂原子和/或任选地被一个或多个卤素和/或羟基取代；

—R和R′，其可以相同或不同，表示氢原子或者饱和或不饱和的 直链、支链或环状烃基链，优选饱和的直链的烃基链，对于R和R′ 不是氢原子的情况，烃基链中含有10至16个碳原子，特别是10至 14个碳原子，或优选12至14个碳原子，并首先11个碳原子， 2/

—A表示饱和的直链或支链烃基(二价基团的形式)，其中含有2 至18个碳原子，特别是3至12个碳原子，任选地被上述取代基取代 和/或任选地含有一个或多个杂原子和/或任选地被一个或多个卤素 和/或羟基取代；

—R和R′，其可以相同或不同，表示氢原子或者饱和或不饱和的 直链、支链或环状烃基链，优选饱和的直链的烃基链，对于R和R′ 不是氢原子的情况，烃基链中含有10至20个碳原子，特别是11至 18个碳原子，优选11至13个碳原子，并首先11个碳原子，或者 3/

—A表示芳基或芳烷基环(二价基团形式)，其中含有6至12个碳 原子，特别是6至8个碳原子，任选地被上述取代基取代和/或任选 地含有一个或多个杂原子和/或任选地被一个或多个卤素和/或羟基 取代；

—R和R′，其可以相同或不同，表示氢原子或者饱和或不饱和的 直链、支链或环状烃基链，优选饱和的直链的烃基链，对于R和R′ 不是氢原子的情况，烃基链中含有6至18个碳原子，特别是10至16 个碳原子，优选11至13个碳原子，并首先11个碳原子。

具体地讲，基团A表示如下二价基团：亚环己基(具体地讲是 1，2-亚环己基、1，3-亚环己基、1，4-亚环己基，优选1，2-亚环己基)、 亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚丁基、亚异丁基、亚戊基、亚己基、 十二碳烯(dodecylene)、亚十二烷基(dodecanylene)、亚苄基、亚 苯基、甲基亚苯基、亚联苯基或亚萘基；优选A可以是如下二价基团： 亚环己基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、十二碳烯或甲基亚苯基。

基团R和R′可以彼此独立地选自戊基、己基、癸基、十一烷基、 十二烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、3-癸基氧基 丙酰基、3-十八烷基氧基丙酰基、3-十二烷基氧基戊基、3-十八烷基 氧基戊基和11-羟基十七烷基。优选，R和R′可以彼此独立地选自癸 基、十一烷基和十二烷基。R和R′有利地是相同的。

当基团A是环状的，特别是亚环己基时，基团R-CO-NH-和 R′-CO-NH-可以在邻、间或对位；此外，这些基团彼此之间可以是顺式或 反式。式(I)的化合物还可以包括顺式化合物和反式化合物的混合物 (外消旋混合物或者1R、2R或1S、2S对映异构体，或其不同比例的 混合物)。实际上，式(I)化合物的立体化学相应于在制备这些化合物 期间所用式H2N-A-NH2的二胺的立体化学，其制备如下所示。

式(I)化合物优选选自相应于下式之一的化合物： 其中R和R′如上所定义。

在可以用于本发明的化合物中，可以提及的是：

—N，N′-双(十二烷酰基)-1，2-二氨基环己烷，特别是反式形式 (R＝R′＝n-C11H23而A＝1，2-亚环己基二价基团的式(I)化合物，也称为 (2-十二烷酰基氨基环己基)-十二烷酰胺。此化合物特别描述于 Hanabusa，K；Angew.Chem.，108，1997，17，2086-2088页)，

—N，N′-双(十二烷酰基)-1，3-二氨基环己烷，特别是反式形式 (R＝R′＝n-C11H23而A＝1，3-亚环己基二价基团的式(I)化合物，也称为 (3-十二烷酰基氨基环己基)-十二烷酰胺)，

—N，N′-双(十二烷酰基)-1，4-二氨基环己烷，特别是反式形式 (R＝n-C11H23而A＝1，4-亚环己基二价基团的式(I)化合物，也称为(4- 十二烷酰基氨基环己基)-十二烷酰胺)，

—N，N′-双(十二烷酰基)-1，2-亚乙基二胺(R＝R′＝n-C11H23而 A＝1，2-亚乙基二价基团的式(I)化合物，也称为(2-十二烷酰基氨基 乙基)-十二烷酰胺)，

—N，N′-双(十二烷酰基)-1-甲基-1，2-亚乙基二胺(R＝R′＝n-C11H23而A＝1-甲基-1，2-亚乙基二价基团的式(I)化合物，也称为(2-十二烷 酰基氨基-2-甲基乙基)-十二烷酰胺)，

—N，N′-双(十二烷酰基)-1，3-二氨基丙烷(R＝R′＝n-C11H23而 A＝1，3-亚丙基二价基团的式(I)化合物，也称为(2-十二烷酰基氨基 丙基)-十二烷酰胺)，

—N，N′-双(十二烷酰基)-1，12-二氨基十二烷(R＝R′＝n-C11H23而 A＝1，12-亚十二烷基二价基团的式(I)化合物，也称为(2-十二烷酰基 氨基十二烷基)-十二烷酰胺)，

—N，N′-双(十二烷酰基)-3，4-二氨基甲苯(R＝R′＝n-C11H23而A＝1- 甲基-3，4-亚苯基二价基团的式(I)化合物，也称为(2-十二烷酰基氨 基-4-甲基苯基)-十二烷酰胺)。

式(I)的化合物可以按照本领域技术人员熟知的方法制备。

具体地讲，它们可以制备如下：二胺H2N-A-NH2与R和R′定义如 上但不是氢原子的酰氯RCOCl和/或R′COCl在适于进行该反应的有机 溶剂中反应(如果需要得到只含一个不是氢的R基团的式(I)化合物， 则每1摩尔的二胺使用1摩尔的酰氯，或者如果需要得到含有不是氢 原子的R和R′的式(II)化合物，则使用2摩尔的酰氯ROCOl和/或 R′COCl)。该反应优选在能中和反应期间释放出的HCl的碱的存在下 进行。按照本领域技术人员熟知的常规萃取技术从该反应介质中萃取 所形成的二酰胺。

根据所需的作用，式(I)的化合物优选以本领域技术人员可以容 易地确定的量存在于该组合物中，其可以占该组合物总重量的1％至 40％重量，并优选4％至12％，更优选5％至10％重量。

还已观察到即使使用少量的式(I)化合物，例如，约2-6％重量， 也可以给本发明的组合物带来适宜的凝胶化作用。这是由于式I化合 物的高增稠能力，即在约4-8％重量的低浓度下发挥作用，而为了获得 相同的结果需要使用10-20％重量的普通胶凝剂。

不依附于目前的解释，已观察到式(I)的化合物给油带来的结构 化作用或凝胶化作用，可能是由于柱形式的式(I)化合物分子堆积的 形成，导致纤维或层状网的形成，该网状结构由所述式(I)化合物和 这些油组成，其不散射光线，带来了某种水平的半透明性，或者甚至 是透明性。

式(I)的化合物可以单独或作为混合物用于含有生理可接受介质 的组合物中，特别是还含有化妆用介质的化妆组合物中。

该生理可接受介质、其成分、它们的量、该组合物的药物剂型及 其制备方法，可以由本领域技术人员根据其对所需组合物类型的总体 知识进行选择。

一般来说，本发明的组合物在油相中含有至少一种化妆或皮肤可 接受的油，一种在室温(25℃)下是液体的脂肪物质。

这些油可以是含烃的油和/或硅氧烷油和/或氟代油。它们可以是 动物、植物、矿物或合成来源的油。

可以提及的特别是：

一动物来源的含烃的油如全氢角鲨烯；

—含烃植物油如液体的4-10个碳原子脂肪酸的甘油三酯，例如， 庚酸或辛酸甘油三酯；葵花油、玉米油、大豆油、豌豆油(marrow oil)、葡萄籽油、花生油、甜杏仁油、红厚壳属植物油、棕榈油、 芝麻油、榛子油、杏仁油、澳州坚果油、蓖麻油、鳄梨油；辛酸/癸 酸甘油三酯，例如，由Stearineries Dubois公司出售的产品，或者 由Dynamit Nobel公司以Miglyol 810、812和818名称出售的产品； 西蒙得木油、牛油果油；

—矿物或合成来源的直链或支链烃，如液体石蜡及其衍生物、凡 士林、聚癸烯及氢化聚异丁烯如parleam；

—合成的酯或醚，特别是脂肪酸的，例如，式R3COOR4的油，其 中R3表示含7至29个碳原子的高级脂肪酸残基和R4表示含3至30 个碳原子的烃基链，例如，purcellin油(辛酸鲸蜡醇硬脂醇酯混合 物)、肉豆蔻酸异丙基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸2-辛基十二 烷基酯、芥酸2-辛基十二烷基酯、异硬脂酸异硬脂基酯；羟基化的酯 如乳酸异硬脂基酯、羟基硬脂酸辛基酯、羟基硬脂酸辛基十二烷基 酯、苹果酸二异硬脂基酯、柠檬酸三异十六烷基酯以及脂肪烷基庚酸 酯、辛酸酯和癸酸酯；多元醇酯，例如，丙二醇二辛酸酯、新戊基乙 二醇二庚酸酯或二甘醇二异壬酸酯；以及季戊四醇酯；三癸基苯三酸 酯；

—含12至26个碳原子的脂肪醇，例如，辛基十二烷醇、2-丁基 辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇或油醇；

—部分含烃和/或含硅氧烷的氟代油；

—硅氧烷油，例如，挥发性或非挥发性、直链或环状聚甲基硅氧 烷(PDMS)；烷基二甲聚硅氧烷；用脂族和/或芳族基团改性的硅氧烷， 它们任选地被氟化，或具有官能基如羟基、巯基和/或氨基；苯基硅 氧烷油如聚苯基甲基硅氧烷或苯基三甲聚硅氧烷；

—其混合物。

所用油可以是挥发性的和/或非挥发性的。术语“挥发性油”指室 温下能从其施用的载体上蒸发的油，换言之，在25℃和1个大气压下 具有可检测的蒸汽压的油，例如，蒸汽压大于0Pa，特别是10-3mmHg 至300mmHg(0.13Pa至40000Pa)。

可以特别提及的是挥发性硅氧烷油，如挥发性环状或直链硅氧烷， 以及环共聚物。还可以提及的是挥发性含烃油如异链烷烃，以及挥发 性氟代油。

在一个特定的实施方案中，挥发性油可以构成该油相的绝大部 分。因此，它们可以以占所述油相至少50％重量，特别是至少75％重 量，或甚至于100％重量的比例存在其中。

在另一个优选的实施方案中，该油相中可以含有硅氧烷油，特别 是含有占所述油相约40-80％重量的大量硅氧烷油，特别是约60-75％ 重量；所述油相还可以含有100％重量的硅氧烷油，而同时保持完全稳 定和固态。

在此组合物中所述油可以以占该组合物总重量的5％至99％重量的 比例存在，优选20％至75％重量。

本发明的组合物优选固体形式。这意味着，在不存在机械或热刺 激(特别是加热)条件下，当在其容器外时，没有观察到该组合物崩 溃。

该组合物具有固体类型组合物的常规粘弹性。

此外，本发明组合物的硬度优选使该组合物能自身支撑并可在皮 肤和唇上容易地崩解形成令人满意的沉着物。此硬度可以为0.04N至 3N，优选0.1N至2.5N，特别是0.2N至2N。按照探头穿透所述组合 物的方法，特别是使用装备有丙烯酸锥形体具有45°尖端夹角的结构 分析仪(例如，得自Rheo的TA-XT2)。按照实施例中描述的方法，在 22℃下在所述组合物的5个样品的中心进行硬度的检测。

此组合物有利地含有少量蜡或者甚至不含蜡，而同时保持适宜的 固体性/刚度/硬度。这意味着相对于该组合物总重量来说，该组合物 含有少于约5％重量，优选少于2％重量，或者甚至少于0.5％重量的 蜡。该组合物优选不含蜡(即0％)。

为了本发明的目的，蜡是亲脂的脂肪化合物，其在室温(约25℃) 下是固体，进行可逆的固体/液体之间的形态变化，熔点大于约40℃， 其也可以高达200℃，并在固态具有各向异性的结晶结构。

为了本发明施用目的，此类蜡是一般用于化妆或药物领域的蜡。

具体地讲，它们是动物、植物或矿物来源的天然蜡，如蜂蜡、褐 煤蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、中国蜡(china wax)、亚麻蜡、松蜡、 棉蜡、小冠巴西棕榈蜡、褐煤蜡(lignite wax)、米糠蜡、甘蔗蜡、 日本蜡或软木纤维蜡。

还可以提及的是石蜡、微晶蜡、羊毛脂蜡、地蜡、熔点大于约40 ℃的氢化油，例如，氢化西蒙得木油、得自乙烯聚合反应的聚乙烯 蜡、得自Fischer-Tropsch合成的蜡、熔点大于约40℃的脂肪酸酯 和甘油酯、以及硅氧烷蜡例如，在40℃下是固态的聚(二)甲基硅氧烷 的烷基、烷氧基衍生物和/或酯。

本发明的组合物还可以含有常用于本申请涉及类型的组分。

其可以含有一种或多种特别是选自如下的有机溶剂：

—室温下是液体的酮，如甲基乙基酮、甲基异丁基酮、二异丁基 酮、异佛尔酮、环己烷酮或丙酮；

—室温下是液体的醇，如乙醇、异丙醇、双丙酮醇、2-丁氧基乙 醇或环己醇；

—室温下是液体的二醇，如乙二醇、丙二醇或戊二醇；

—室温下是液体的丙二醇醚，如丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚乙 酸酯或者二丙二醇单正丁基醚；

—短链酯(共含有3至8个碳原子)，如乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙 酸丙酯、乙酸正丁基酯或乙酸异戊基酯；

—室温下是液体的醚，如乙醚、二甲醚或二氯二乙基醚；

—室温下是液体的烷，如癸烷、庚烷、十二烷或环己烷；

—室温下是液体的环芳族化合物，如甲苯和二甲苯；

—室温下是液体的醛，如苯甲醛和乙醛。

还可以向本发明组合物中掺入亲水相，特别是以占该组合物总重 量0-10％重量、并优选1-5％重量的量掺入，其可以含有亲水性活性试 剂和/或亲水性胶凝剂。其特别可以含有保湿剂如甘油。

该组合物有利地含有染料，其可以选自化妆或皮肤用组合物中常 用的亲脂染料、亲水染料、色素和珍珠质及其混合物。该染料一般以 占该组合物总重量0.01％至40％的比例存在，优选5％至25％重量。

因此，该组合物可以含有微粒相，其一般以0-30％重量，优选 0-20％重量的比例存在，且其可以含有化妆组合物常用的色素和/或珍 珠质和/或填充剂。术语“色素”的含义应理解为用来给该组合物着色 或遮光的白色或有色的、无机或有机颗粒。术语“填充剂”的含义应理 解为无色或白色、无机或合成的、层状或非层状的颗粒，它们用来为 该组合物赋形或提供刚度、和/或柔性，为化妆结果提供消光作用或 均匀性。术语“珍珠质”的含义应理解为反光的闪光颗粒。

色素可以是白色或有色的、无机和/或有机的、微米级或纳米级 大小的。可以提及的无机色素包括二氧化钛、二氧化锆或二氧化铯，还 有氧化锌、氧化铁或氧化铬及铁蓝。可以提及的有机色素包括碳黑和 钡、锶、钙和铝色淀。

可以考虑的珍珠质中，可以提及的是涂覆了二氧化钛、氧化铁、 天然色素或氯氧化铋的云母，还有有色钛云母。

填充剂可以是无机的或合成的，并可以是层状的或非层状的。可 以提及的是滑石、云母、硅石、高岭土、尼龙粉、聚乙烯粉、聚四氟 乙烯、淀粉、钛云母、天然珍珠母、氮化硼、微球如Expancel(Nobel Industrie)、Polytrap(Dow Corning)和硅氧烷树脂微珠(例如， Toshiba的Tospearls)。

本发明的组合物还可以含有任何所涉及领域(特别是化妆品领域) 常用的添加剂，例如抗氧化剂、香料、颜料、精油、防腐剂、化妆活 性试剂、维生素、必需脂肪酸、鞘脂、自晒黑化合物如DHA、防晒剂、 表面活性剂和聚合物。这些添加剂可以以0-10％重量的比例存在于该 组合物中。

无需赘述，本领域技术人员可以精心选择这种或这些任选地存在 的附加化合物(一种或多种)和/或其用量，以便本发明组合物的优点 不受或者基本上不受所用添加剂的负面影响。

本发明的组合物意欲施用于面部或躯体的皮肤、粘膜和/或角蛋 白纤维如指甲、睫毛或头发。

它们可以是任何可想象的药物剂型，如固体或软油状凝胶，其中 任选地含有水；固体或凝胶化的水包油、油包水或多相乳液；油在水 中的散液；多相系统并特别是二相系统。它们可以具有霜、软膏、软 糊、油膏、浇铸或模制固体并特别是棒剂。

它们可以特别是棒或盘形式；并特别是透明的无水坚硬的凝胶的 形式，并更特别是半透明或者透明的无水棒状形式。

该油的凝胶化作用可以获得管或棒状形式的坚硬结构。当透明有 色时，施用后这些管给出了颜色均匀的沉积。

发现这些组合物特别是可作为体用卫生组合物应用，例如，除臭 棒剂的形式；头发用组合物，如头发用定型棒剂或化妆棒剂；面部或 躯体皮肤用或者粘膜用化妆组合物，例如，唇膏、棒状或盘状粉底、 搽脸粉、眼影、在常规唇膏上施用的固定基料、遮蔽棒剂、唇彩、眼 线膏、睫毛油或临时纹身产品；皮肤或粘膜护理组合物，如润唇膏或 基料，体用软膏或日用护理霜；抗晒组合物或自黝黑组合物。

发现这些组合物特别用作抗转移化妆或护理组合物，特别是用作 唇膏或粉底。

本发明用下列实施例更详细地进行说明。 检测棒剂硬度的方法

用TA-XT2结构分析仪(得自Rheo)，在22℃，使用具有45°尖端 夹角而总高度大于穿透距离的平滑的丙烯酸锥形体，检测硬度。该锥 形体以2mm/秒的速度穿入该样品中5mm。然后，保持静止300秒，之 后以2mm/秒的速度从样品中移出。连续记录样品对检测体施加的力。 在穿透末期检测到了最大的力。该力的数值反映了该样品的硬度。 检测棒剂透明性或半透明性的方法

在相应于可见光的波长范围，即400nm至900nm内，通过检测透 光度，即光通过所给出样品的百分率，测定透明性或半透明性。

连续通过增稠油的样品检测透光度，该样品置于光程长度1cm的 玻璃比色杯中，比较其与含有相同的纯油的所谓参照样品的不同。

检测仪器是Perkin-Elmer Lambda UV-Vis分光光度计。

加热被测组合物(存在于油中的化合物)直到其成为均匀的流体， 并将其直接倒入检测比色杯中。将该比色杯维持在室温下直到其内容 物冷却。然后，将此比色杯置于仪器中，将装有纯油的参照比色杯也 放入该仪器中。

在400nm至900nm检测透光度。 化合物的标准制备

按照如下2种方法可以制备其中R＝R′的式(I)化合物：

1)方法1：

将二胺和2个当量的三乙胺溶解于50ml四氢呋喃中。加入溶解 于THF中的2个当量的酰氯，并将此反应混合物加热至此四氢呋喃的 回流温度，同时用红外色谱法监控酰氯的消失(最典型的，2小时)。

滤出溶液中的沉淀，将有机相浓缩并对所得固体化合物进行液/ 液萃取。随后将有机相干燥，再浓缩，所得固体产物结晶。

2)方法2：

将先溶解于有机溶剂S中的1摩尔的二胺H2N-A-NH2和2摩尔的 叔胺如三乙胺加入到在有机溶剂S中的2摩尔酰氯RCOCl中，有机溶 剂S如甲苯、氯仿或四氢呋喃。加入后，将该反应混合物回流所需的 时间，以便让酰氯和二胺消失(反应时间约2小时至24小时)。试剂 的加入也可以是颠倒的，即可以以与上述相同的比例，将酰氯加入到 含有叔胺的二胺溶液中。按照本领域技术人员熟知的萃取技术从此反 应混合物中萃取形成的二酰胺。

实施例1

式(I)的化合物，其中两个基团R和R′表示含11个碳原子的饱和 的直链，基团A是含6个碳原子的饱和环，而基团RCONH和R′CONH为邻位反式，按照上述方法制备；此化合物是反-N，N′-双(十二烷酰 基)-1，2-二氨基环己烷。

室温搅拌下，将下列物质混合：

—200mg的化合物反式-N，N′-双(十二烷酰基)-1，2-二氨基环己 烷，和

—10ml的液体石蜡，得自Nippon Oil Fats公司商品名为 Parleam Oil，

即形成含2％该化合物的混合物。

将此混合物在120℃下搅拌加热直到均匀。其变为透明的、均匀 的流体。然后，将此均匀的混合物缓慢冷却至室温。

于是，获得了固态的、硬的半透明组合物，在不存在任何机械或 热刺激下，其在容器外不崩塌。该组合物可以通过单纯的压力展开， 并获得均匀的油性膜。

检测该棒的硬度，所得结果是0.329N。

检测该棒的透明性：透光度以基本上线性的连续方式变化，由 400nm下的3.7％至900nm下的38％(最大值)。

这明确地对应于半透明组合物。

实施例2

室温搅拌下，将下列物质混合：

—200mg的实施例1制备的化合物，和

—10ml的三癸基1，2，4-苯三酸酯，

即形成含2％该化合物的混合物。

将此混合物在120℃下搅拌加热直到均匀。其变为透明的、均匀 的流体。然后，将此均匀的混合物缓慢冷却至室温。

于是，获得了固态的、硬的半透明组合物，在不存在任何机械或 热刺激下，其在容器外不崩塌。该组合物可以通过单纯的压力展开， 并获得均匀的油性膜。

检测该棒的硬度，所得结果是0.320N。

检测该棒的透明性：透光度以基本上线性的连续方式变化，由 400nm下的12％至900nm下的45％(最大值)。

这明确地对应于清澈半透明的、或者甚至是透明的组合物。

实施例3

室温搅拌下，将下列物质混合：

—200mg的实施例1制备的化合物，和

—10ml的苯基三甲基聚硅氧烷流体硅氧烷油，由Dow Corning 公司以商品名Dow Corning 556 Cosmetic Fluid出售，

即形成含2％该化合物的混合物。

将此混合物在120℃下搅拌加热直到均匀。其变为透明的、均匀 的流体。然后，将此均匀的混合物缓慢冷却至室温。

于是，获得了固态的、硬的半透明组合物，在不存在任何机械或 热刺激下，其在容器外不崩塌。该组合物可以通过单纯的压力展开， 并获得均匀的油性膜。

检测该棒的硬度，所得结果是0.470N。

检测该棒的透明性：透光度以基本上线性的连续方式变化，由 400nm下的34％至900nm下的78％(最大值)。

这明确地对应于透明的组合物。

实施例4

将250mg的实施例1的化合物与5ml液体石蜡(Parleam oil)和 25mg的色素(氧化铁)室温搅拌下混合。将此混合物在120℃加热直到 均匀。其变为透明的、有色的、均匀流体。然后，让此混合物缓慢冷 却至室温。

于是，获得了棒状形式的固态、有色组合物。该组合物没有显示 出其中色素随时间出现任何分离。它能给出均匀的、油性膜。此组合 物可以用作粉底或唇膏。