技术领域
[0001] 本
发明属于日化领域，涉及一种疏经活络的舒缓活力霜及其制备方法。
背景技术
[0002] 随着社会经济的发展，人们生活、工作方式不断改变，中青年坐班式工作者越来越多。久坐人群久坐后都会感觉身体不舒服，长时间坐姿容易带来人体脊柱和腰背肌肉的疲劳。
[0003] 目前，用于缓解肌肉
疼痛的乳膏主要有中美史克的芬必得5％布洛芬乳膏。布洛芬乳膏主要采用非甾体抗炎药物布洛芬，其作用机制是抑制前列腺素的合成，从而发挥
镇痛消炎作用，虽然疗效较好，但有一定的
副作用，不适合病人长期使用。中药往往含有麝香，可用于舒经活络，缓解肌肉疼痛，但针对性不强，疗效较慢，而且对于一些过敏体质患者，可能引起
皮肤发痒、变红、紫斑等过敏现象。
发明内容
[0004] 本发明的目的在于针对上述
现有技术的不足之处而提供一种安全，效果好的用于舒经活络的产品。
[0005] 为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：一种疏经活络的舒缓活力霜，包括以下
质量百分含量的皮肤调理剂：0.01～5％齿瓣延胡索根提取物、0.01～3％圆叶当归根油、0.01～3％小豆蔻籽油、0.01～3％川芎油、0.01～3％红花籽油、0.01～3％复合
植物提取物、0.01～2％欧洲落叶松木提取物和0.01～3％1,2-戊二醇和4-叔丁基环己醇混合物；所述复合
植物提取物为蓬莪术提取物、姜根提取物、羌活提取物、防
风提取物和氢化甜
杏仁油组成的混合物。
[0006] 作为本发明的一种优选实施方式，所述活力霜包括以下质量百分含量的皮肤调理剂：2％齿瓣延胡索根提取物、0.3％圆叶当归根油、0.2％小豆蔻籽油、0.4％川芎油、0.05％红花籽油、1％复合植物提取物、0.3％欧洲落叶松木提取物和0.3％1,2-戊二醇和4-叔丁基环己醇混合物；所述复合植物提取物为蓬莪术提取物、姜根提取物、羌活提取物、防风提取物和氢化甜杏仁油组成的混合物。
[0007] 齿瓣延胡索根提取物是从罂粟科紫堇属植物延胡索的干燥
块茎中提取的一种
生物碱，有多重药理作用，一直广泛用于临床。其镇痛作用比一般解热
镇痛药强，可缓解头痛、胸痛、带状疱疹引起的疼痛。尤其对气血淤积所导致的肌肉酸痛，关节疼痛效果非常明显。齿瓣延胡索根提取物可以通过阻滞脊髓上D2受体达到止痛的作用，其在所有生物碱中镇痛效果最强，临床中普遍使用其
治疗慢性钝痛、持续性疼痛等，疗效较好。在进行光热刺激法测定痛
阈值的实验中，给予家兔20mg/kg的齿瓣延胡索根提取物具有的减缓疼痛的效果较为明显。齿瓣延胡索根提取物成分还可通过降低乙酰胆碱酯酶的活性以及增强超
氧化物歧化酶活性使实验动物记忆功能增强、抗氧化能力增强并延缓衰老。齿瓣延胡索根提取物能明显减少心肌缺血
再灌注血浆内皮素-1的浓度，还可抑制脂质过氧化，清除自由基。
[0008] 圆叶当归根油味甘、微苦，香气浓厚，有酒香气，其成分复杂，含有多种挥发油成分以及油脂，酸类，甾醇类等。其具有活血化瘀、改善皮肤微循环的作用，且具有较好的湿润效果，可于多种如生发、调整皮肤分泌、补充营养、化解黑眼圈的
化妆品中应用；对血管皮细胞的增殖表明，它在活血同时，有
固化毛细血管的作用；圆叶当归根油还有很好的SOD样活性，抑制超氧自由基引起的膜脂质过氧化反应和自由基反应，以及与
生物膜磷脂结合保护膜脂质等多种机理拮抗自由基对组织的损害，对自由基阻滞所致的面色灰暗或生疮肿，都有特效；另外，对
荧光酶的活化率和对干细胞的增殖作用显示其还具有抗衰作用。
[0009] 小豆蔻籽油具有润肤、滋养皮肤的作用，具有很好的
保湿剂；小豆蔻籽及其提取物是南亚和东南亚常用的食用风味料，也是
抗菌剂和除螨剂。荧光素酶活性低，说明皮肤易发特异性皮肤炎，小豆蔻籽提取物对荧光素酶活性等的活化作用显示，它具有抗炎性；提取物能增强芳香化酶活性，有利于抑制局部脂肪团的生成，有减肥作用。
[0010] 川芎油能消除自由基，具有抗氧化的作用，防止衰老；低浓度的川芎即可有效抑制黑色素细胞活性，减少黑色素，具有美白功效，但是浓度过高时，显示细胞毒性；同时川芎油还具有保湿、抗炎和减肥的效果。
[0011] 红花籽油富含亚麻油酸、脂肪伴随物质(维生素E、维生素A)，与空气
接触易变质。营养成份与应用与葵花油类似，加入化妆品中通常用于润肤及润滑成份。可以改善湿疹和粗糙的皮肤，使肌肤变得
水嫩光滑，帮助新陈代谢正常化。
[0012] 复合植物提取物为复合植物手脚油(商品名：Humanlimbs Oil Complex)，由蓬莪术提取物、姜根提取物、羌活提取物、防风提取物和氢化甜杏仁油混合而成；其中，蓬莪术有行气解郁、破瘀、止痛的功效；生姜、羌活具有发散风寒、祛风止痛，促进气血畅通的功能；防风具有祛风解表，胜湿止痛、止痉之功效。
[0013] 欧洲落叶松木提取物为运用经超临界二氧化
碳技术萃取而来，对于寒凝血脉，瘀热互结，血行不畅，风湿痹阻，经脉不通，久瘀体虚或因虚致瘀者有较好的效果。
[0014] 1,2-戊二醇和4-叔丁基环己醇混合物为德国德之馨(SYMRISE)特有的
专利成分(商品名：馨肤怡 1609)，由1，2-戊二醇和4-叔丁基环己醇组成，能够快速缓解敏感肌肤症状的神经感觉活性，明显减轻灼烧感和刺痛感；缓解皮肤的过度反应，降低敏感症状。.
[0015] 齿瓣延胡索根提取物、欧洲落叶松木提取物、圆叶当归根油、小豆蔻籽油、川芎油、红花籽油、蓬莪术提取物、姜根提取物、羌活提取物、防风提取物等中药起镇痛舒缓、活血化瘀之功效。其中，齿瓣延胡索根提取物、欧洲落叶松木提取物协同增效，产生更持久深入的热感，延长缓解镇痛的效果，缩短活血化瘀的起效时间。
[0016] 作为本发明的优选实施方式，所述活力霜还包括以下质量百分含量的热感剂：0.01～2％香兰基丁基醚和0.01～3％羟基甲氧基苄基壬酰胺和丙二醇混合物。
[0017] 羟基甲氧基苄基壬酰胺和丙二醇混合物商品名为Actin-Heat 26，能增加热感，改善表皮血液循环；香兰基丁基醚、羟基甲氧基苄基壬酰胺和丙二醇混合物协同增效，快速产生温和持久的热原效应。
[0018] 作为本发明的优选实施方式，所述活力霜还包括以下质量百分含量的乳化剂：0.1～5％鲸蜡硬脂醇
橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯混合物、0.1～5％鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷、0.01～2％鲸蜡醇
磷酸酯
钾和0.1～2％
丙烯酸钠/丙烯酰二甲基
牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80混合物。
[0019] 所述鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯混合物为浩思特商品(商品名：OLIVEM 1000)；所述鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷为法国赛比克商品(商品名：MONTANOV
68)；所述丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80混合物为法国赛比克商品(商品名：SIMULGEL EG)。
[0020] 作为本发明的优选实施方式，所述活力霜还包括以下质量百分含量的柔润剂：0.1～15％辛酸/癸酸甘油酯类、0.1～10％澳洲坚果籽油、0.1～10％油橄榄果油、0.1～10％牛油果树果脂和0.1～8％聚二甲基
硅氧烷。
[0021] 辛酸/癸酸甘油酯类由辛酸/癸酸和甘油酯化而成的高纯度油脂，具有良好的铺展性，使皮肤具有滑而不腻的感觉，容易被皮肤吸收。
[0022] 作为本发明的优选实施方式，所述活力霜还包括以下质量百分含量的
增稠剂：0.01～2％黄原胶和0.01～2％卡波姆。
[0023] 作为本发明的优选实施方式，所述活力霜还包括以下质量百分含量的保湿剂：0.1～30％丙二醇、0.1～2％1,2-己二醇和0.1～3％甘油。
[0024] 作为本发明的优选实施方式，所述活力霜还包括以下质量百分含量的抗
氧化剂：0.1～5％生育酚乙酸酯、0.01～0.4％四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯和0.01～0.5％对羟基苯乙
酮；还包括以下质量百分含量的
着色剂：0.001～0.2％三氧化二
铁和0.001～0.2％氧化铁黄。
[0025] 作为本发明的优选实施方式，所述活力霜还包括以下质量百分含量的
防腐剂：0.01～1％苯氧
乙醇和乙基己基甘油混合物；还包括以下质量百分含量的pH调节剂：0.01～
2％三乙醇胺；以及以下质量百分含量的收敛剂：0.01～1％薄荷脑。
[0026] 所述苯氧乙醇和乙基己基甘油混合物为德国舒美产品eyxyl PE 9010。
[0027] 作为本发明的优选实施方式，所述活力霜由以下质量百分含量的组分组成：0.4％苯氧乙醇和乙基己基甘油混合物、0.2％三乙醇胺、0.4％薄荷脑、1％生育酚乙酸酯、0.03％四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、0.5％对羟基苯乙酮、0.011％三氧化二铁、0.046％氧化铁黄、2％丙二醇、0.5％1,2-己二醇、1.2％甘油、0.05％黄原胶、0.22％卡波姆、3％辛酸/癸酸甘油酯类、3％澳洲坚果籽油、1％油橄榄果油、2％牛油果树果脂、2％聚二甲基硅氧烷、2％鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯混合物、1.2％鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷、0.2％鲸蜡醇磷酸酯钾、0.5％丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80混合物、0.5％香兰基丁基醚、1％羟基甲氧基苄基壬酰胺和丙二醇混合物、2％齿瓣延胡索根提取物、0.3％圆叶当归根油、0.2％小豆蔻籽油、0.4％川芎油、0.05％红花籽油、1％复合植物提取物、0.3％欧洲落叶松木提取物、0.3％1,2-戊二醇和4-叔丁基环己醇混合物和水余量；所述复合植物提取物为蓬莪术提取物、姜根提取物、羌活提取物、防风提取物和氢化甜杏仁油组成的混合物。
[0028] 本发明还提供所述活力霜的制备方法，包括以下步骤：
[0029] (1)将水、丙二醇、对羟基苯乙酮、黄原胶、鲸蜡醇磷酸酯钾、卡波姆依次加入乳化锅内,开始加热搅拌，加热到80～85℃,均质,并恒温搅拌30分钟；
[0030] (2)将柔润剂、抗氧化剂、收敛剂、齿瓣延胡索根提取物、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯混合物和鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷混合均匀，加热至80℃，加入(1)的混合物中，
真空均质8分钟，搅拌10分钟，真空消泡后开始降温；
[0031] (3)待(2)的混合物降温至55～60℃后，加入丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80混合物和三乙醇胺；
[0032] (4)待(3)的混合物降温至42～45℃后，加入热感剂、防腐剂和剩余的皮肤调理剂、保湿剂，搅拌至少30分钟至均匀；
[0033] (5)将着色剂磨成色浆，待(4)的混合物降温到38～40℃加入色浆，搅拌至均匀后均质10分钟，真空消泡。
[0034] 本发明所述活力霜的柔润剂主要选用
植物油脂，其亲肤性强，产品清爽、极易吸收，其主要成分为多种植物提取物，具有镇痛舒缓、活血化瘀之功效。其中，齿瓣延胡索根提取物和欧洲落叶松木提取物具有协同增效作用，可产生更持久深入的热感；另外，还加入了香兰基丁基醚、羟基甲氧基苄基壬酰胺，二者协同增效能够快速产生温和持久的热原效应；产品发热速度极快且热感深入持久——30s即发热，可维持3-5h；使镇痛舒缓之功效增强，长期使用可达到活血化瘀、舒经活络之功效。
具体实施方式
[0035] 为更好的说明本发明的目的、技术方案和优点，下面将结合具体
实施例对本发明作进一步说明。
[0036] 实施例1
[0037] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜由以下质量百分含量的组分组成：0.4％苯氧乙醇和乙基己基甘油混合物、0.2％三乙醇胺、0.4％薄荷脑、1％生育酚乙酸酯、0.03％四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、0.5％对羟基苯乙酮、0.011％三氧化二铁、0.046％氧化铁黄、2％丙二醇、0.5％1,2-己二醇、1.2％甘油、0.05％黄原胶、0.22％卡波姆、3％辛酸/癸酸甘油酯类、3％澳洲坚果籽油、1％油橄榄果油、2％牛油果树果脂、2％聚二甲基硅氧烷、2％鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯混合物、1.2％鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷、0.2％鲸蜡醇磷酸酯钾、0.5％丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80混合物、0.5％香兰基丁基醚、1％羟基甲氧基苄基壬酰胺和丙二醇混合物、2％齿瓣延胡索根提取物、0.3％圆叶当归根油、0.2％小豆蔻籽油、0.4％川芎油、0.05％红花籽油、1％复合植物提取物、0.3％欧洲落叶松木提取物、0.3％1,2-戊二醇和4-叔丁基环己醇混合物和水余量；所述复合植物提取物为蓬莪术提取物、姜根提取物、羌活提取物、防风提取物和氢化甜杏仁油组成的混合物。
[0038] 所述活力霜的制备方法如下：
[0039] (1)将水、丙二醇、对羟基苯乙酮、黄原胶、鲸蜡醇磷酸酯钾、卡波姆依次加入乳化锅内,开始加热搅拌，加热到80～85℃,均质,并恒温搅拌30分钟；
[0040] (2)将柔润剂、抗氧化剂、收敛剂、齿瓣延胡索根提取物、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯混合物和鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷混合均匀，加热至80℃，加入(1)的混合物中，真空均质8分钟，搅拌10分钟，真空消泡后开始降温；
[0041] (3)待(2)的混合物降温至55～60℃后，加入丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80混合物和三乙醇胺；
[0042] (4)待(3)的混合物降温至42～45℃后，加入热感剂、防腐剂和剩余的皮肤调理剂、保湿剂，搅拌至少30分钟至均匀；
[0043] (5)将着色剂磨成色浆，待(4)的混合物降温到38～40℃加入色浆，搅拌至均匀后均质10分钟，真空消泡。
[0044] 实施例2
[0045] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：0.01％小豆蔻籽油、3％川芎油、3％复合植物提取物和0.01％欧洲落叶松木提取物；水补足余量。
[0046] 实施例3
[0047] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：0.01％齿瓣延胡索根提取物、3％圆叶当归根油、3％小豆蔻籽油、0.01％川芎油和0.01％复合植物提取物；水补足余量。
[0048] 实施例4
[0049] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：5％齿瓣延胡索根提取物、0.01％红花籽油、2％欧洲落叶松木提取物和0.01％1,2-戊二醇和4-叔丁基环己醇混合物；水补足余量。
[0050] 实施例5
[0051] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：0.01％圆叶当归根油、3％红花籽油、3％1,2-戊二醇和4-叔丁基环己醇混合物、0.001％三氧化二铁和0.2％氧化铁黄；水补足余量。
[0052] 实施例6
[0053] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：0.01％薄荷脑、2％香兰基丁基醚、0.01％羟基甲氧基苄基壬酰胺和丙二醇混合物、0.2％三氧化二铁和0.001％氧化铁黄；水补足余量。
[0054] 实施例7
[0055] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：1％薄荷脑、0.01％香兰基丁基醚和3％羟基甲氧基苄基壬酰胺和丙二醇混合物；水补足余量。
[0056] 实施例8
[0057] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：0.1％辛酸/癸酸甘油酯类、10％油橄榄果油、8％聚二甲基硅氧烷和1％苯氧乙醇和乙基己基甘油混合物；水补足余量。
[0058] 实施例9
[0059] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：15％辛酸/癸酸甘油酯类、0.1％澳洲坚果籽油和0.1％生育酚乙酸酯；水补足余量。
[0060] 实施例10
[0061] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：0.1％油橄榄果油、10％澳洲坚果籽油、5％生育酚乙酸酯、0.1％聚二甲基硅氧烷和0.01％苯氧乙醇和乙基己基甘油混合物；水补足余量。
[0062] 实施例11
[0063] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：0.1％鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯混合物、5％鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷、0.1％生育酚乙酸酯、0.4％四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、0.01％鲸蜡醇磷酸酯钾和2％丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80混合物；水补足余量。
[0064] 实施例12
[0065] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：5％鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯和山梨坦橄榄油酸酯混合物、0.1％鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷、5％生育酚乙酸酯、0.01％四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、0.01％对羟基苯乙酮、2％鲸蜡醇磷酸酯钾、0.01％丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物和异十六烷和聚山梨醇酯-80混合物和2％三乙醇胺；水补足余量。
[0066] 实施例13
[0067] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：30％丙二醇、2％黄原胶、2％卡波姆、0.01％三乙醇胺、0.1％1,2-己二醇和0.1％甘油；水补足余量。
[0068] 实施例14
[0069] 作为本发明的一种实施例，所述活力霜除以下成分含量不同外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；所述活力霜包括以下质量百分含量的组分：0.1％丙二醇、0.01％黄原胶、0.01％卡波姆2％1,2-己二醇和3％甘油；水补足余量。
[0070] 对比例1
[0071] 作为本发明的一种对比例，所述活力霜除不含香兰基丁基醚外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；水补足余量。
[0072] 对比例2
[0073] 作为本发明的一种对比例，所述活力霜除不含羟基甲氧基苄基壬酰胺和丙二醇混合物外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；水补足余量。
[0074] 对比例3
[0075] 作为本发明的一种对比例，所述活力霜除不含齿瓣延胡索根提取物外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；水补足余量。
[0076] 对比例4
[0077] 作为本发明的一种对比例，所述活力霜除不含欧洲落叶松木提取物外，其他组分、含量及活力霜制备方法与实施例1一致；水补足余量。
[0078] 一、疏经活络的舒缓活力霜的临床测试
[0079] 1、诊断标准及受试人员：
[0080] 诊断标准：肩颈、腰腹经常酸痛，常因久坐而引发。
[0081] 受试人员：本测试受试人员共140例，均按上述诊断标准，经中医明确诊断为由外力作用(如睡眠姿势不良、长时间低头工作者等)引起的颈椎炎患者。其中男性54例，女性86例，年龄28-48岁。随机分为14组，每组10人。入选的受试人员能很好的配合试验，在试用期间能保持良好生活作息时间和饮食习惯。
[0082] 2、测试方法
[0083] 各组分别使用实施例1～14制备的疏经活络的舒缓活力霜。
[0084] 使用方法：每日两次，早晚各1次。取受试样品适量涂在肩颈及腰腹。
[0085] 测试
疗程与临床检测指标：试用疗程为15天，以受试者主观闷痛、胀痛、隐痛、灼痛、刺痛、绞痛感消失为有效；反之则无效。结果如下表所示。
[0086] 表1实施例1～14疏经活络的舒缓活力霜测试结果
[0087]
[0088]
[0089] 二、香兰基丁基醚、羟基甲氧基苄基壬酰胺协同增效的测试数据
[0090] 按开始发热的时间按下表2分为以下四个等级。
[0091] 表2发热速度评价标准
[0092] 发热极快 0.5min以内发热快 0.5-1min
发热一般 1-2min
发热慢 2-3min
发热极慢 3min以上
[0093] 测试实施例1和对比例1、2的快速热源效应，测试方法为：随机选取60名志愿者，平均分为3组，每组20人。受试者取米粒大小的舒缓活力霜涂于
耳后，统计每组志愿者的开始产生热感时间，统计每组发热极快，发热快，发热一般，发热慢，发热极慢的人数。结果如表3所示。
[0094] 表3实施例1和对比例1、2发热速度比较
[0095]
[0096]
[0097] 结论：由以上数据可知，香兰基丁基醚、羟基甲氧基苄基壬酰胺协同增效，能快速产生温和持久的热原效应。
[0098] 三、齿瓣延胡索根提取物、欧洲落叶松木提取物协同增效，延长缓解镇痛的效果测试。
[0099] 测试实施例1和对比例3、4的缓解镇痛效果，测试方法为：选取60例经中医明确诊断为由外力作用(如睡眠姿势不良、长时间低头工作者等)引起的颈椎炎患者。随机分为3组，每组20人。入选的受试人员能很好的配合试验，在试用期间能保持良好生活作息时间和饮食习惯。取受试样品适量涂在肩颈痛处。以受试者主观闷痛、胀痛、隐痛、灼痛、刺痛、绞痛感消失为有效。分别记录1小时、2小时、3小时、4小时、5小时无痛感的测试人员人数，时间越长无痛感的人数越多说明效果越好。
[0100] 表4实施例1和对比例3、4缓解镇痛的效果比较
[0101] 1小时 2小时 3小时 4小时 5小时
实施例1 20 20 20 18 10
对比例3 20 18 10 1 0
对比例4 20 19 10 2 0
[0102] 结论：由以上数据可知，齿瓣延胡索根提取物、欧洲落叶松木提取物协同增效，延长缓解镇痛的效果，缩短活血化瘀的起效时间。
[0103] 最后所应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行
修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
