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一种医疗检查及检验合理合规性分析的方法、系统和设备

阅读：99发布：2021-06-06

专利汇可以提供一种医疗检查及检验合理合规性分析的方法、系统和设备专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法、系统和设备，通过建立医疗检查及检验数据库，提取检查者信息、医疗检查及检验的信息和检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，并将提取的信息与医疗检查及检验数据库进行对比，可以分析医疗检查及检验的合理及合规性。通过本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法、系统和设备，将分析结果以不同形式提供给不同用户，协助用户实现医疗检查及检验的有效管理，帮助检查者安全、有效、经济和适宜的进行医疗检查及检验；帮助医疗行政管理部门、医疗保险管理机构、医疗机构、保险公司、市场/ 质量监督管理部门、商业流通管理部门更好的管理医疗检查及检验。，下面是一种医疗检查及检验合理合规性分析的方法、系统和设备专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于，所述方法包括：
建立医疗检查及检验数据库；
提取检查者基本信息；
提取医疗检查及检验的信息；
提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息；
将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的相关信息和规则进行计算比对，分析检查者进行医疗检查及检验的合理及合规性。
2.根据权利要求1所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于：
所述医疗检查及检验数据库包括医疗检查及检验合理及合规进行相关的信息和规则、对检查者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项。
3.根据权利要求1或2所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于：所述医疗检查及检验合理及合规进行相关的信息和规则包括：医疗检查及检验适用性/适用范围的信息和规则，医疗检查及检验禁忌的信息和规则，医疗检查及检验需要谨慎/注意的信息和规则，医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的信息和规则，医疗检查及检验过敏的信息和规则，医疗检查及检验有效期的信息和规则，医疗检查及检验时间的信息和规则，医疗检查及检验方法的信息和规则，医疗检查及检验的量的信息和规则，医疗检查及检验不良反应的信息和规则，医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的信息和规则，医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的信息和规则，医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的信息和规则，医疗检查及检验的医疗保险/医疗福利的信息和规则，医疗检查及检验的经济性管控的信息和规则，医疗检查及检验的行政管理要求的信息和规则，医疗检查及检验的检查检验条件的信息和规则中的至少一项。
4.根据权利要求1—3中任意一项权利要求所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于，所述方法包括医疗检查及检验多维度要素属性字典，用于处理检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库相关信息和规则的匹配/比对。
5.根据权利要求4所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于：
所述医疗检查及检验多维度要素属性字典包括医疗检查及检验相关各要素属性的标准字典、异名对应字典和模糊匹配字典，将提取的信息与医疗检查及检验数据库中的信息和规则进行比对是通过将提取的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息进行模糊匹配比对，或者是上述方法的混合。
6.根据权利要求1—5中任意一项权利要求所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于：所述方法还包括提醒检查者/操作者/医生/护士/药师/看护人，检查者进行相关医疗检查及检验时/后可能出现的各种状况、风险及其检测/发现的方法，以及相关需准备和应对方法，以及当发现医疗检查及检验发生状况时，发出警示、提示或启动补救措施。
7.根据权利要求1—6中任意一项权利要求所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于，所述方法包括：对医疗检查及检验在各种条件下，根据医疗检查及检验数据库相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该医疗检查及检验合理进行在该条件下的各分析项目的级别/分值，并可以根据检查者的实际情况设定每个分析项目的相对权重，从而在进行医疗检查及检验合理合规分析时，能够根据医疗检查及检验在各分析项目所对应的级别/分值和各分析项目的权重，计算出医疗检查及检验的综合级别/分值，以便于对医疗检查及检验在该条件下的合理及合规性分析给出综合分析结果。
8.根据权利要求7所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于：
所述方法还可以将医疗检查及检验在各种条件下根据各分析项目的分析结果所设定的级别/分值和各分析项目权重对应生成不同的智能分析模型，以便在相同/相似使用条件下能够使用/借鉴相关的智能分析模型，并且智能分析模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。
9.根据权利要求1—8任意一项所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，其特征在于：所述方法包括对检查者、处方者/操作者以及相关角色的身份识别、确认、登录、电子签章，以及个人信息、处方/医嘱信息和各项分析结果的储存、传输和应用进行加密。
10.一种医疗检查及检验的合理合规性分析系统，其特征在于，所述系统包括：
医疗检查及检验数据库单元，用于储存医疗检查及检验数据库，所述医疗检查及检验数据库包括医疗检查及检验合理及合规进行相关的信息和规则、对检查者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项；
检查者基本信息提取单元，用于提取检查者基本信息；
医疗检查及检验信息提取单元，用于提取医疗检查及检验的信息；
检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取单元，用于根据医疗检查及检验合理及合规性分析各项目信息和规则所包含的要素提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息；
医疗检查及检验的合理合规性分析单元，用于分析医疗检查及检验的合理合规性；
所述检查者基本信息提取单元、医疗检查及检验信息提取单元、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取单元分别将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取出来，由所述医疗检查及检验的合理合规性分析单元将其与医疗检查及检验数据库中的相关信息和规则进行计算比对，分析检查者进行医疗检查及检验的合理合规性。
11.一种医疗检查及检验的合理合规性分析设备，其特征在于，所述设备包括：
医疗检查及检验数据库模块，用于储存医疗检查及检验数据库；
检查者基本信息提取模块，用于提取检查者基本信息；
医疗检查及检验信息提取模块，用于提取医疗检查及检验的信息；
检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取模块，用于提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息；
医疗检查及检验的合理合规性分析模块，用于分析医疗检查及检验的合理合规性。

说明书全文

一种医疗检查及检验合理合规性分析的方法、系统和设备

技术领域

[0001] 本发明涉及智能化医疗信息处理的技术领域，特别是涉及一种智能分析医疗检查及检验合理性的方法、系统和设备。

背景技术

[0002] 检查者在门诊/急诊/住院/体检等时候常常需要进行各种医疗检查及检验，对医疗检查及检验的检查者的人体组织与材料、人体代谢物、人体生物学信息、生理指标，进行微生物学、免疫学、生物化学、遗传学、病理学、血液学、生理学、物理学、细胞学、心理学等方面的检查与检验，从而为预防、诊断、治疗人体疾病和评估人体健康状况、生理机能提供信息。医疗检查及检验是否合理直接关系到人体健康评估、疾病的有效治疗、医疗资源的合理分配、检查者的安全和健康等，是保障医疗质量，控制不合理医疗费用、维护检查者权益的关键。

[0003] 医嘱、处方、检查单、检验单、体检单等文件作为医生/护士/检验或检验师为检查者开具的进行医疗检查及检验的凭据，是判断检查者进行医疗检查及检验合理性的关键医疗文件。医生/护士/检验或检验师在给检查者开具含有医疗检查及检验相关的医嘱时，应该基于检查者在门诊/急诊/住院/体检中的实际需要，根据医疗检查及检验的使用对象、功能、适用范围选择适用的产品。同时还要结合检查者的个体化信息，考虑医疗检查及检验的禁忌症、注意事项、警示/提示内容、潜在的安全危害及使用限制等因素，排除对检查者有严重危害的医疗检查及检验，对检查者存在潜在危险的医疗检查及检验需要充分评估风险并权衡必要性再进行。另外还应该考虑到检查者的医疗保险条件和经济支付能力以及医疗检查及检验的便利性。只有综合考虑上述与医疗检查及检验紧密相关的因素，才能达到最佳的目标，充分保障检查者的利益。

[0004] 而实际决定是否进行医疗检查及检验的过程中，因为存在各种主观、客观原因，可能会出现不合理与不合规现象。应用医疗检查及检验审核与点评的方法，以医疗检查及检验说明书等技术资料为基础对检查者进行医疗检查及检验的安全性、有效性、经济性和便利性进行全过程综合分析与评价，应该是保障检查者合理进行医疗检查及检验的重要方法。尤其是随着现代信息技术的发展和应用，智能医疗分析系统的出现使得海量医疗检查及检验的数据及检查者信息的全面审核成为可能，将逐步在保障检查者合理进行医疗检查及检验方面发挥巨大的作用。

发明内容

[0005] 本发明的主要目的是：针对检查者进行医疗检查及检验的过程中，可能存在的有效性、安全性、经济性、便利性等方面与医疗检查及检验合理合规使用相关的风险，提供一种智能化分析包括审核、点评、评估医疗检查及检验的合理合规性的方法、系统和设备，从而帮助处方者/操作者和检查者合理的进行医疗检查及检验。

[0006] 为实现上述目的，本发明提供一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，包括：建立医疗检查及检验数据库；
提取检查者基本信息；
提取医疗检查及检验的信息；
提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息；
将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的相关信息和规则进行计算比对，分析检查者进行医疗检查及检验的合理及合规性。

[0007] 如上所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，所述医疗检查及检验数据库包括医疗检查及检验合理及合规进行相关的信息和规则、对检查者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项。

[0008] 如上所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，所述医疗检查及检验合理及合规进行相关的信息和规则包括：医疗检查及检验适用性/适用范围的信息和规则，医疗检查及检验禁忌的信息和规则，医疗检查及检验需要谨慎/注意的信息和规则，医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的信息和规则，医疗检查及检验过敏的信息和规则，医疗检查及检验有效期的信息和规则，医疗检查及检验时间的信息和规则，医疗检查及检验方法的信息和规则，医疗检查及检验的量的信息和规则，医疗检查及检验不良反应的信息和规则，医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的信息和规则，医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的信息和规则，医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的信息和规则，医疗检查及检验的医疗保险/医疗福利的信息和规则，医疗检查及检验的经济性管控的信息和规则，医疗检查及检验的行政管理要求的信息和规则，医疗检查及检验的检查检验条件的信息和规则中的至少一项。

[0009] 如上所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，所述方法包括医疗检查及检验多维度要素属性字典，用于处理检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库相关信息和规则的匹配/比对。

[0010] 如上所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，所述医疗检查及检验多维度要素属性字典包括医疗检查及检验相关各要素属性的标准字典、异名对应字典和模糊匹配字典，将提取的信息与医疗检查及检验数据库中的信息和规则进行比对是通过将提取的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息进行模糊匹配比对，或者是上述方法的混合。

[0011] 如上所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，所述方法还包括提醒检查者/操作者/医生/护士/药师/看护人，检查者进行相关医疗检查及检验时/后可能出现的各种状况、风险及其检测/发现的方法，以及相关需准备和应对方法，以及当发现医疗检查及检验发生状况时，发出警示、提示或启动补救措施。

[0012] 如上所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，所述方法包括：对医疗检查及检验在各种条件下，根据医疗检查及检验数据库相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该医疗检查及检验合理进行在该条件下的各分析项目的级别/分值，并可以根据检查者的实际情况设定每个分析项目的相对权重，从而在进行医疗检查及检验合理合规分析时，能够根据医疗检查及检验在各分析项目所对应的级别/分值和各分析项目的权重，计算出医疗检查及检验的综合级别/分值，以便于对医疗检查及检验在该条件下的合理及合规性分析给出综合分析结果。

[0013] 如上所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，所述方法还可以将医疗检查及检验在各种条件下根据各分析项目的分析结果所设定的级别/分值和各分析项目权重对应生成不同的智能分析模型，以便在相同/相似使用条件下能够使用/借鉴相关的智能分析模型，并且智能分析模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。

[0014] 如上所述的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，所述方法包括对检查者、处方者/操作者以及相关角色的身份识别、确认、登录、电子签章，以及个人信息、处方/医嘱信息和各项分析结果的储存、传输和应用进行加密。

[0015] 本发明还提供一种医疗检查及检验的合理合规性分析系统，包括：医疗检查及检验数据库单元，用于储存医疗检查及检验数据库，所述医疗检查及检验数据库包括医疗检查及检验合理及合规进行相关的信息和规则、对检查者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项；
检查者基本信息提取单元，用于提取检查者基本信息；
医疗检查及检验信息提取单元，用于提取医疗检查及检验的信息；
检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取单元，用于根据医疗检查及检验合理及合规性分析各项目信息和规则所包含的要素提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息；
医疗检查及检验的合理合规性分析单元，用于分析医疗检查及检验的合理合规性；
所述检查者基本信息提取单元、医疗检查及检验信息提取单元、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取单元分别将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取出来，由所述医疗检查及检验的合理合规性分析单元将其与医疗检查及检验数据库中的相关信息和规则进行计算比对，分析检查者进行医疗检查及检验的合理合规性。

[0016] 本发明还提供一种医疗检查及检验的合理合规性分析设备，包括：医疗检查及检验数据库模块，用于储存医疗检查及检验数据库；
检查者基本信息提取模块，用于提取检查者基本信息；
医疗检查及检验信息提取模块，用于提取医疗检查及检验的信息；
检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取模块，用于提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息；
医疗检查及检验的合理合规性分析模块，用于分析医疗检查及检验的合理合规性。

[0017] 本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法、系统和设备，通过建立医疗检查及检验数据库，提取检查者基本信息、医疗检查及检验的信息和检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，并将提取到的信息与医疗检查及检验数据库进行对比，可以分析医疗检查及检验的合理合规性。通过本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法、系统和设备，将分析结果以不同形式提供给不同用户，协助用户实现医疗检查及检验的有效管理，帮助检查者安全、有效、经济和适宜的进行医疗检查及检验；帮助医疗行政管理部门、医疗保险管理机构、医疗机构、保险公司、市场/质量监督管理部门更好的管理医疗检查及检验的使用和支付。

[0018]附图说明

[0019] 图1为本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法流程图。

[0020] 图2为本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析的系统框图。

[0021] 图3为本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析的设备硬件框图。

[0022]

具体实施方式

[0023] 为进一步阐述本发明达成预定目的所采取的技术手段及功效，以下结合附图及实施例，对本发明的具体实施方式，详细说明如下。

[0024] 在本发明中，检查者指医疗检查及检验实际作用的对象，包括进行医疗检查及检验的健康人群。处方者/操作者指医生、护士、检验师、看护人员、理疗师、康复师、其他相关技术人员等处方和操作医疗检查及检验的非医疗检查及检验实际作用对象的人员。处方代表为检查者开具的进行医疗检查及检验的凭据，包括医嘱、处方、检验单、化验单、领料单、执行单等。

[0025] 本发明第一实施例参阅图1。图1是本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法流程图。如图所示，本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法包括：步骤1：建立医疗检查及检验数据库。

[0026] 医疗检查及检验数据库是根据医疗检查及检验合理及合规进行相关的各种信息和规则以及对医疗检查及检验检查者的影响和需要采取的相关措施而建立，包括与医疗检查及检验合理/合规性相关各项目的分析/应用/进行的规则和数据，具体包括各种相关要素属性及其各要素属性的值/范围/计算方法/来源/限制条件/排除条件，各种/各组/各类要素属性之间的相互关系/相互影响/相互转化/规则/计算方法。在本发明中，医疗检查及检验是指对检查者的人体组织与材料、人体代谢物/排泄物/分泌物、人体各种声音信息、人体各种影像信息、人体代谢相关信息、人体生物学信息、人体内微生物相关信息、人体免疫信息、生长发育信息、生理机能/功能、生理指标、智力状况、心理状态等，进行微生物学、免疫学、生物化学、遗传学、病理学、血液学、生理学、物理学、细胞学、心理学等方面的检查与检验，从而为预防、诊断、治疗人体疾病以及评估/预测/调整人体状态和能力提供信息，具体方法包括B超、彩超、心电图、CT、核磁、胸透、血检等等。在医疗检查及检验的过程中，可能会用到各种相关的医疗器械，包括仪器、装置、设备、工具、机器、机器人、植入物、材料、体外试剂、外用制剂、或其他类似或相关产品、道具、模型、系统，还包括它们的组件或附件、耗材、系统、数据库等等。

[0027] 本发明的医疗检查及检验数据库是基于各种医疗检查及检验操作流程、指南、临床治疗路径、处方集、药典、专家共识、医联体/医院/科室内部的会议纪要及共识、行业规范、教材、论文、专著、发明、科学推论、实验报告、试验报告、数据分析报告、测试报告、检测报告、审批文件、相关法规、相关指导意见、相关政策、相关制度、相关目录、相关文献资料、相关价格规定、相关价格目录、相关招标结果、相关物价政策、相关保险支付条款、相关保险支付协议、相关招标结果、相关采购目录、相关医生/护士/检验师/药师/护理人员/检查者/售货员的评价/检查结果/监测报告/安全报告、其他文献资料、其他具有专业性/权威性的研究结果，还可以基于循证医学的方法，或基于现有数据的概率推测，还可以包括需要人工设定的各种权重/各种等级/各种排序等来源建立的数据库，也可以包括基于信息重整/信息分析/大数据分析建立的数据库，也可以包括通过人工智能深度学习建立的数据库，也可以包括通过数据挖据分析后得出的数据库，也可以包括通过数据统计分析/人工智能深度学习后得经过人工设定出的规则和指标，也可以是在通过用户使用过程中不断积累和细化数据库的相关信息和规则。医疗检查及检验数据库也可以是通过上述方法组合建立的数据库。数据库可以是按版本更新，也可以是根据实际数据实时更新。医疗检查及检验数据库可以是关系型数据库，也可以是非关系型数据库；可以是表数据库，也可以是图数据库；相关数据可以是结构化数据，也可以是非结构化数据。

[0028] 医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验合理及合规进行相关的信息和规则包括：医疗检查及检验适用性/适用范围的信息和规则，医疗检查及检验禁忌的信息和规则，医疗检查及检验需要谨慎/注意的信息和规则，医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的信息和规则，医疗检查及检验过敏的信息和规则，医疗检查及检验有效期的信息和规则，医疗检查及检验的时间的信息和规则，医疗检查及检验的方法的信息和规则，医疗检查及检验的量的信息和规则，医疗检查及检验不良反应的信息和规则，医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的信息和规则，医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的信息和规则，医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的信息和规则，医疗检查及检验的医疗保险/医疗福利的信息和规则，医疗检查及检验的经济性管控的信息和规则，医疗检查及检验的行政管理要求的信息和规则，医疗检查及检验的检查检验条件的信息和规则等等。

[0029] 医疗检查及检验数据库中医疗检查及检验合理及合规进行相关的各项信息和规则涉及到的要素可以包括：检查者的基本信息、人群信息、遗传相关信息、疾病信息、病史信息、用药史信息、医疗器械使用史信息、操作项目、对象、方法、过程、时间、生理发育信息、婚育信息、生理状况、心理/智力状况、生活/工作/学习/运动/娱乐信息、环境信息、药品/医疗器械/保健品/化妆品使用相关信息、医疗保险相关信息、医疗费用支付能力/意愿、医疗机构信息、处方者/护理者/操作者信息、检查或检验所需医疗器械/耗材/设备/仪器/药品、检查/检验的费用等各项要素信息。其中，人群信息可以包括特定年龄、性别、发育状况、婚姻状况、生育状况、工作状况、学习状况、运动状况、生活状况、生理状况、心理状况、遗传学状况等特定人群信息。遗传相关信息包括：遗传信息、遗传信息变异/改变信息、遗传缺陷信息、遗传病史、家族病史等信息。疾病信息包括：疾病、诊断、症状、症型、症候、指标、脉象、舌诊等信息。病史信息包括病史、手术史、放疗史、化疗史、心理治疗史、理疗史、免疫治疗史、基因治疗史等等信息。用药史信息包括：用药史、药物疗效、药物不良反应、药物过敏史、药物耐受情况等等信息。医疗器械使用史信息包括：医疗器械使用史、医疗器械使用疗效、医疗器械使用不良反应、医疗器械耐受情况等等信息。操作项目包括手术、检查、检验、测试、检测、操作、保健、康复、心理治疗、放疗、化疗、理疗、热疗、光疗、磁疗、电疗、冷疗、电磁疗、声疗、免疫疗法、基因治疗、减肥、健身、整形、美容等项目。对象包括相关样本、相关描述/感受、相关身体基础数据、各系统/器官/组织机能相关、体能相关、智力相关、情绪相关等。相关样本包括：身体组织/体液、代谢/排泄物、影像、声音、电/磁信号、气味等。生理发育信息包括：生长发育情况、生理阶段、生育能力等信息。婚育信息包括婚史、生育史、性生活等信息。生理状况包括：体能、营养状况、听力、视力、味觉、嗅觉、触觉、呼吸、运动协调、消化、吸收、排泄、性功能等状况和相关能力的水平。心理/智力状况包括：心理疾病、情绪、感受、智力、注意力、记忆力、感知力、沟通能力、表达能力等等。生活/工作/学习/运动/娱乐信息包括：饮食、作息、睡眠、工作、学习、娱乐、运动等相关信息。环境信息包括检查者生活/工作/学习环境/进行医疗检查及检验环境的：温度、湿度、气压、季节、海拔、空气质量、地形、地貌、含氧量、光照、紫外线、辐射、电磁波、噪音、流行病、植物等信息。医疗保险相关信息包括医疗福利、医疗保险、商业保险等。医疗机构信息包括医疗机构级别、专科、属性、地区，科室等信息。处方者/护理者/操作者信息包括：年龄、性别、职务、职称、专业资格、专业培训、防护措施等信息。

[0030] 医疗检查及检验数据库中的各项规则还包括各要素需要组合生效的情况，相关规则可由多要素之间按照多层次的与/或/非关系以及由相关公式定义的关系组合之后的综合条件定义，还可以包括相关规则与时间维度有关的情况。

[0031] 步骤2：提取检查者基本信息。

[0032] 检查者基本信息包括检查者性别、年龄、体重、身高等信息。

[0033] 步骤3：提取医疗检查及检验的信息。

[0034] 医疗检查及检验的信息可以包括：医疗检查及检验的名称、种类、目的、过程、对象、方法、需要使用的医疗器械等信息。

[0035] 步骤4：提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息。

[0036] 提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息是指根据医疗检查及检验数据库中医疗检查及检验合理合规性相关要素所提取的检查者进行医疗检查及检验对应的实际信息。

[0037] 步骤5：将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的相关信息和规则进行计算比对，分析检查者进行医疗检查及检验的合理及合规性。

[0038] 例如：医生在门诊、急诊、手术室或者病房为检查者开具医疗检查及检验时，为保障检查者能合理的进行医疗检查及检验，经过本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法的审核后，相关检查单/检验单才能生效，检查者才能去做相关的医疗检查及检验。具体业务流程为：医生开具涉及医疗检查及检验的检查单/检验单，按照本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析方法对医生所开具的检查单/检验单进行审核，根据医疗检查及检验数据库中该医疗检查及检验的各合理合规性分析项目的信息和规则所包含的要素，从相关系统中或由医生录入信息中提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，同时提取检查者基本信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息以及检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的相关信息和规则进行计算比对，分析该医疗检查及检验各个分析项目的合理及合规性，符合则通过审核，检查单/检验单才能生效，检查者才能去做相关的医疗检查及检验。这样就可以大大降低由于医嘱错误导致医疗检查及检验不合理及不合规的现象。

[0039] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括医疗检查及检验多维度要素属性字典，用以处理检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息等来自不同来源、不同数据结构、不同描述、不同数据标准的数据与医疗检查及检验数据库相关信息和规则的匹配/比对，含模糊匹配算法。医疗检查及检验多维度要素属性字典其中包含医疗检查及检验相关各要素属性的标准字典、异名对应字典和模糊匹配字典中的至少一个，包括上述各项涉及的各维度要素属性的异名、结构、组合以及相互对应关系等数据。医疗检查及检验多维度要素属性字典可以单独建立，也可以包括在医疗检查及检验数据库中。

[0040] 将提取的信息与医疗检查及检验数据库中的信息和规则进行比对可以通过将提取的原始信息与异名对应字典进行比对，或者是首先将原始信息转换为对应标准字典的格式后再进行比对，或者将原始信息直接进行模糊匹配比对，或者是上述方法的混合。

[0041] 在本发明中，除了采用医疗检查及检验多维度要素属性字典进行匹配，还可以通过语音识别技术、分词技术、语义识别技术、不同语言的翻译、OCR识别技术、虚拟现实技术、增强现实技术、手势识别技术等方法处理检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库相关信息和规则的匹配/比对。

[0042] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括建立检查者医疗检查及检验相关个人数据库，用于提取检查者基本信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息及为分析医疗检查及检验合理性时提供检查者相关信息。提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息除了根据医疗检查及检验数据库中医疗检查及检验合理合规性相关要素所提取，有时也需要用到检查者医疗检查及检验相关个人数据库中的检查者相关信息。检查者医疗检查及检验相关个人数据库由检查者进行医疗检查及检验相关信息构成，其内容可以包括：检查者基本信息、遗传相关信息、家族健康相关信息如家族病史、病史、过敏史、区域流行病史、用药史、手术史、医疗器械使用史、学习情况、工作情况、运动情况、家庭情况、生活环境、兴趣爱好、医疗保险情况，以及生理/心理/学习/工作/体能/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/饮食/免疫/生长发育/记忆力/生育能力状况和作息时间等信息。

[0043] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括建立处方者医疗检查及检验个人业务数据库，用于提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息及为分析医疗检查及检验合理性时提供处方者相关处方习惯，以便于准确分析医疗检查及检验的真实情况。提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息除了根据医疗检查及检验数据库中医疗检查及检验合理合规性相关要素所提取，有时也需要用到处方者医疗检查及检验个人业务数据库中的处方者相关信息。处方者医疗检查及检验个人业务数据库由处方者相关信息构成，其内容包括：处方者的年龄、性别、学历、专业、专科、职称、职务、执业医院、科室、开具医疗检查及检验处方/医嘱的相关习惯，相关习惯包括相关经验、处方书写习惯、常用医疗检查及检验处方规律等。

[0044] 检查者医疗检查及检验相关个人数据库、处方者医疗检查及检验个人业务数据库和医疗检查及检验数据库中的数据获取的方法可以是从其他信息系统、设备或者数据库中提取或接入，从其他资料中获取，人工或自动录入，在使用过程中不断获取和分析出的新的数据等等。

[0045] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括医疗检查及检验的适用性/适用范围分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验适用性/适用范围的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验适用性/适用范围的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验适用性/适用范围的相关规则。

[0046] 医疗检查及检验适用性/适用范围的相关规则及其要素除了包括医疗检查及检验的合理进行与检查者基本信息以及检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息的关系，还可以包括医疗检查及检验适用性/适用范围的必要性、级别、程度、排序、有效性、检查者/操作者/医生/药师/护士/看护人的适用性评价，适用人群合理及合规性、使用目的合理及合规性、适应症/适应征/适用条件合理及合规性、使用项目合理及合规性等。

[0047] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对检查者进行医疗检查及检验的禁忌分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验禁忌的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验禁忌的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验禁忌的相关规则。

[0048] 医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验禁忌规则除了包括医疗检查及检验的合理进行与检查者基本信息以及检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息的关系，还可以包括：检查者进行该医疗检查及检验时上述情况存在禁忌的原因，相关检查者/操作者/医生/护士/药师/看护人的指导和提示/警示信息，上述情况存在禁忌的后果，相应禁忌的级别、程度、排序、发生率，检查者/操作者/医生/药师/护士/看护人的禁忌相关评价，以及上述情况存在禁忌的发现及补救措施等内容。

[0049] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对检查者进行医疗检查及检验需要谨慎或提醒注意内容的分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验需要谨慎/注意的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验需要谨慎/注意的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验需要谨慎/注意的相关规则。

[0050] 医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验需要谨慎/注意的规则除了包括医疗检查及检验的合理进行与检查者基本信息以及检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息的关系，还可以包括：检查者进行该医疗检查及检验时相关规则存在需要谨慎或注意的原因，相关检查者/操作者/医生/护士/药师/看护人的使用指导/警示信息，谨慎/注意的级别、程度、排序、出现几率、危险程度、上述情况可能出现的后果，检查者/操作者/医生/药师/护士/看护人的对谨慎或注意的评价，上述情况出现相关后果的发现及补救措施等相关内容。

[0051] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验是否存在相互作用/相互影响的分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的相关规则。

[0052] 医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的规则是指医疗检查及检验与其他医疗检查及检验、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等存在相互作用/相互影响的规则，包括医疗检查及检验的合理进行与检查者基本信息以及检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息的关系，即医疗检查及检验如果存在相互作用/相互影响，则应该谨慎进行或者在检查过程中应该特别注意监护和做好救护准备。

[0053] 医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的规则还可以包括：医疗检查及检验与药物/医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/运动/心理干预/保健品/保健食品/化妆品/饮食等因素或项目同时存在/进行时可能出现相互作用/相互影响的情况，以及医疗检查及检验与相关药物/医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/运动/心理干预/保健品/保健食品/化妆品/饮食各自的作用部位/途径/方法/相互间隔时间/剂量/的时间等因素对上述相互作用/相互影响的影响，以及可能对上述相互作用/相互影响产生影响的其他因素对医疗检查及检验存在的相互作用/相互影响可能造成的影响。

[0054] 可能对上述相互作用/相互影响产生影响的其他因素包括：检查者遗传相关因素、生活作息相关因素、饮食相关因素、疾病/治疗史相关因素、家族病史、过敏因素、工作/学习/运动/活动相关因素、环境相关因素、生理/心理/学习/睡眠/运动/情绪/代谢/视力/听力/智力/注意力/食欲/免疫/生长发育/记忆力/生育能力等状态/状况/水平因素、年龄相关因素、生理机能相关因素、生育状况相关因素、性生活状况相关因素，以及其他可能增强/减少/改变上述相互作用/相互影响的其他因素和项目，以及这些因素和项目对相关相互作用/相互影响所产生的具体影响方式、影响结果和影响程度等等。

[0055] 医疗检查及检验存在相互作用/相互影响的规则还可以包括：检查者进行该医疗检查及检验时上述情况存在相互作用/相互影响的原因，相关检查者/操作者/医生/护士/药师/看护人的指导/警示信息，上述情况可能出现相互作用/相互影响的后果，相互作用/相互影响的级别、程度、排序、出现概率、危险/有益程度、检查者/操作者/医生/药师/护士/看护人对相关相互作用/相互影响的评价、以及上述情况相互作用/相互影响的发现及补救措施等内容。

[0056] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对检查者进行医疗检查及检验的过敏相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验过敏的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验过敏的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验过敏的相关规则。

[0057] 医疗检查及检验过敏的规则包括可能引起过敏反应的医疗检查及检验所使用的医疗器械的理化性质以及作用原理/机制，具体要素包括：成分、原材料、电、磁、光、热、辐射、刺激性、尺寸、重量、重金属、毒性、气味、形状、规格、包装、材质、添加剂、防腐剂、防冻剂、耗材材料等及其相关浓度、含量、强度、价效等相关信息。

[0058] 医疗检查及检验过敏的规则还可以包括：检查者的体质、年龄、性别、身高、体重、发育相关信息、生育相关信息、性生活相关信息、遗传相关信息，所处环境的气候/空气质量/湿度/季节/温度，检查者疾病/症状/指标/感受/情绪，检查者工作状况/学习状况/休息状况/运动状况/营养状况/饮食状况/作息时间/免疫力状况，检查者的药物/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗等方法治疗史或治疗中或计划治疗，检查者的家族病史/疾病史/过敏史/遗传病史/区域流行病史/吸烟史等可能与检查者进行医疗检查及检验时过敏有关的信息。

[0059] 医疗检查及检验过敏的规则还可以包括：检查者进行该医疗检查及检验时不同条件下出现过敏反应可能的表现和后果，出现过敏的原因和机制，相关检查者/操作者/医生/护士/药师/看护人的指导/警示信息，过敏反应的级别、严重程度、排序、出现几率，检查者/操作者/医生/药师/护士/看护人的对相关过敏反应的评价，上述情况出现相关过敏反应的发现及补救措施等内容。

[0060] 还可以在医疗检查及检验数据库中设定需要做过敏试验的条件，如果检查者进行医疗检查及检验的情况符合相关条件，则需要先经过过敏试验且结果为阴性才能通过。

[0061] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验有效期的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验有效期的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验有效期的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验有效期的相关规则。

[0062] 医疗检查及检验有效期的规则及其相关要素包括：医疗检查及检验所使用的医疗器械及其耗材/辅料/部件的生产日期、有效期、保质期、可使用次数、检验有效期、消毒有效期、保养有效期，检查者进行医疗检查及检验的时间，包括：开始的时间、间隔的时间、使用频率、疗程、单次时长、结束时间等。医疗检查及检验次数可通过单个医疗检查及检验开始/结束的时间、间隔的时间、使用频率、疗程等信息计算。

[0063] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验时间的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验时间的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验时间的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验时间的相关规则。

[0064] 医疗检查及检验的时间的规则包括：医疗检查及检验的开始时间、持续时间、间歇时间、间断时间、进行周期、进行频率、疗程时间、疗程周期、疗程间隔、疗程数、起效时间、失效时间、结束时间等等。医疗检查及检验的时间的规则可以以不同的时间属性类型定义及存储规则，时间相关要素属性类型包括与自然节律相关时间要素属性如：年、月、日、日间/夜间、早晨/上午/中午/下午/晚间/夜间、季节、节气、阴历年/月/日等；与时辰相关时间要素属性如：小时、分钟、时辰等；与个人作息生活规律相关时间要素属性如：起床、餐前/餐中/餐后、睡前；与特定病情/症状/指标/心理状态/生理状态/感受相关时间要素属性如：体温超过某值时、疼痛时、疲倦时、眩晕时、心慌时、恶心时、肌酐清除率超过某值时、血压低于某值时、心率超过某值时、情绪低落时、感觉恐惧、亢奋时等；与检查者检查/检测/操作/手术/康复/心理咨询/理疗/保健等相关时间要素属性如：某检查前一天、某手术后3小时、换某药时、某理疗项目后等；与检查者年龄/发育阶段相关的时间要素属性如：出生后2周、乳牙萌出后、青春期发育后、停经后半年、更年期等；与检查者生理周期相关的时间要素属性如：月经第一天等；与检查者生育/性生活相关的时间要素属性如：夫妻同房后24小时、准备怀孕前3月、怀孕24周、生产后3天等；与检查者工作/活动/运动/学习相关时间要素属性如：坐车前、坐船前、高空操作前、长时间阅读后等；与检查者用药/使用医疗器械/使用保健品/使用化妆品相关时间要素属性如：服药前半小时、卸妆后等。

[0065] 医疗检查及检验的时间的规则还可以包括时间可能受到医疗检查及检验目的、适用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、使用环境、产品性能、医疗器械使用量、检查者药品使用、检查者保健品使用、检查者饮食、医疗器械使用、检查者化妆品使用、检查者工作/学习/运动/相关信息、检查者性生活、检查者作息时间、检查者遗传信息等因素的影响及各影响因素相对应的结果或计算方法，以及同时存在两种以上影响因素的组合时相对应的结果或计算方法，还可以包括未按照相关规则中合理的时间进行医疗检查及检验时可能出现的后果以及相关补救措施，还可以包括的时间与检查者相关要素实际信息之间需要做不同时间属性类型相互转换时的相互转化关系和结合实际条件后的计算方法，如自然节律相关时间属性、作息生活规律、病情/症状/指标相关时间属性、检查/检测/操作/手术/康复/心理咨询/理疗/保健等相关时间属性、年龄/发育阶段相关的时间属性、生育/性生活相关的时间属性、工作/活动/运动/学习相关时间属性、用药/使用医疗器械/使用保健品/使用化妆品相关时间属性等各种时间属性之间结合检查者实际情况后的相互转换以及与国际标准时间以及各时区时间之间的计算和相互转换关系。

[0066] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验方法的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验方法的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验方法的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验方法的相关规则。

[0067] 医疗检查及检验的方法的规则包括：医疗检查及检验的检查途径、检查部位、距离、温度、环境、条件、使用设备/使用耗材、操作方法、操作人员要求、保护条件/保护措施、以及检查时相关的注意事项等。还可以包括：检查方法可能受到医疗检查及检验目的、适用人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、环境、产品性能、医疗器械使用量、检查者药品使用、检查者保健品使用、检查者饮食、其他医疗检查及检验、检查者化妆品使用、检查者工作/学习/运动/相关信息、检查者性生活、检查者作息时间、检查者遗传信息、医疗检查及检验时间等信息影响及其影响结果。还可以包括未按照正确的方法进行医疗检查及检验时可能出现的后果以及相关补救措施。

[0068] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验的量的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的量的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的量的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验的量的相关规则。

[0069] 医疗检查及检验的量的规则包括：医疗检查及检验所使用的医疗器械的规格、包装、剂量、数量、强度、频率、波长、浓度、使用范围、使用时长、使用面积等，包括需要进行单位/数据转化的项目信息，以及医疗检查及检验的量可能受到的不同目的、人群、对应适应症/适应征、对应健康状态评价项目、对应检查项目、对应检测项目、对应手术项目、对应操作项目、对应理疗项目、对应康复项目、对应保健项目、环境、产品性能、检查者药品使用、检查者保健品使用、检查者饮食、其他医疗检查及检验、检查者化妆品使用、检查者工作/学习/运动/相关信息、检查者性生活、检查者作息时间、检查者遗传信息、检查时间等因素的影响及其影响的结果。医疗检查及检验的量的规则还可以包括：单次用量/极量、单日或其他时间单元次数/频率、单日或其他时间单元用量/极量、单疗程总量、总疗程次数、总量、极量等信息。还可以包括未按照正确的量进行医疗检查及检验时可能出现的后果以及相关补救措施。

[0070] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验不良反应的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验不良反应的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验不良反应的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验不良反应的相关规则。

[0071] 医疗检查及检验不良反应的规则包括：医疗检查及检验/医疗检查及检验的方法/检查剂量/检查时间/检查频率/检查间隔/检查防护措施等与不良反应的关系，以及进行该医疗检查及检验可能出现的不良反应以及可能影响该不良反应的因素和出现该不良反应后的处理措施，具体包括：不良反应相关影响因素、不良反应的症状/指标信号/表现/感受/严重程度/危害、不良反应处理、不良反应预防方法、不良反应出现后的补救措施等。

[0072] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的相关规则。

[0073] 医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的规则包括：医疗检查及检验的设备、仪器、试剂、耗材以及操作方法、操作部位、操作强度等方面的舒适度、方便性、难度、依从性难度、美观度、佩戴重量、形状、大小、体积、占地面积、口味、气味、手感、温度、硬度、刺激性、便携性、储存方便性等，以及调整便利性/舒适性/依从性的方法，包括各种辅助条件、辅助措施、辅助方法、辅助操作等。

[0074] 医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的规则还可以包括：根据检查者年龄、性别、身体状况、敏感程度、电刺激/磁场/压力/疼痛的耐受度、口味偏好、运动能力、体力、工作/学习/运动/活动/出行规律和特点、作息时间、美观要求、学习能力、操作能力、执行能力等情况，设定医疗检查及检验便利性/舒适性/依从性相关各项目的权重和合并计算方法，以及检查者进行医疗检查及检验便利性/舒适性/依从性的目标设定。医疗检查及检验的便利性/舒适性/依从性的规则还可以包括未能达到目标设定时，需要提示相关医生、护士、药师、检查者、看护者调整相应便利性/舒适性/依从性的方法。

[0075] 还可以包括在未能达到目标设定时提示相关医生、护士、药师、检查者、看护者，调整相应便利性/舒适性/依从性的方法。

[0076] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的相关规则。

[0077] 医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的规则包括：检查者进行医疗检查及检验前/中/后及其中的各个阶段的症状、指标、感受、情绪、生理机能、运动能力、学习能力、工作技能等可能需要监测/评估的项目，以及各项目监测/评估结果的不同值/区间对应的医疗检查及检验的有效性、安全性、经济性、便利性/舒适性/依从性方面的意义/定性或定量的评级，还可以包括对医疗检查及检验的不同阶段需要开展的监测/评估项目的提醒级别设定，各项目监测/评估结果需要达到的目标范围的设定以及各项目监测/评估的结果未达到目标范围时需要进行的调整和控制的相关信息。还可以包括各项目监测/评估结果未达到目标范围时可能出现的后果以及相关补救措施。各项目监测/评估结果需要达到的目标可以设定提醒分级。调整和控制的相关信息包括：项目、方法、方式、步骤、时间、所需设备、所需材料、所需药品、所需条件、所需人员等。

[0078] 还可以根据可事先/实时设定级别或分值的可能性和重要性级别或分值，分析检查者在进行该医疗检查及检验时特别进行的相关监测/评估项目，提醒处方者和检查者，并可根据监测/评估的结果调整医疗检查及检验。

[0079] 还可以在检查者进行的医疗检查及检验前/中/后进行监测/评估的结果不能符合要求或目标设定时，需要采取的相关措施，并根据提醒级别设定和级别选择提示相关医生、护士、药师、检查者、看护者，或者启动相关措施。

[0080] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的相关规则。

[0081] 医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的规则包括：为避免或减少医疗检查及检验过程中和之后可能存在的风险和损害所采取的物理、化学、药物、食物、保健品、康复、生物制品、心理干预、人文等类型的保护/干预/补救/恢复相关措施，还可以包括在医疗检查及检验前/中需要采取的准备/保护措施和之后的恢复措施的提醒级别设定。还可以包括未按照相关规则采取在医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施时可能出现的后果及其风险的级别以及相关补救措施。

[0082] 还可以根据可事先/实时设定级别或分值的可能性和重要性级别或分值，分析检查者在进行该医疗检查及检验时特别需要的保护措施和恢复措施，提醒处方者和检查者。

[0083] 还可以提示相关医生、护士、药师、检查者、看护者等，采取相应检查前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施。还可以在分析发现不具备相关规则采取在医疗检查及检验前/中的准备/保护措施和之后的恢复措施的条件时，提示可能出现的后果以及相关补救措施，或者启动相关措施。

[0084] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验的医疗保险/医疗福利的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的医疗保险/医疗福利的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的医疗保险/医疗福利的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验的医疗保险/医疗福利的相关规则。

[0085] 医疗检查及检验的医疗保险/医疗福利的规则包括：医疗检查及检验是否属于医疗福利/医保或商业保险范围及条件、对象、比率、计算方法、金额等，也可包括相关约束条款医院/科室/医生/护士/操作者等的限制，也可以包括价格、单次检查费用、单日检查费用、单疗程费用、总费用等信息。医疗检查及检验是否属于医疗福利/医保或商业保险范围及条件包括：人群、诊断、症状、症候、症型、手术、检验、检查、操作、项目、康复、心理治疗、理疗、保健、护理、陪护、区域、医疗机构、科室、医生、药店、检验中心、体检中心、治疗中心、康复中心、用法用量等要素及其要素组合。相关约束条款如违规行为、检查方式、违规处罚措施等等。

[0086] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验的经济性管控的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的经济性管控的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的经济性管控的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验的经济性管控的相关规则。

[0087] 医疗检查及检验的经济性管控的规则包括：单次检查费用、单日检查费用、单疗程费用、总费用、医疗检查及检验次均、台均/术均、人均、日均、月均上的检查费用限制，在不同科室/医生/护士的检查费用限制，在不同疾病/不同治疗方案/不同项目/检查者的检查费用限制等，还可以包括根据检查者实际经济能力和预算预先设定医疗检查及检验的经济性相关指标。

[0088] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验的行政管理要求的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的行政管理要求的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的行政管理要求的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验的行政管理要求的相关规则。

[0089] 医疗检查及检验的行政管理要求的规则包括：医疗检查及检验的地域相关规定/要求、医疗检查及检验的医院级别相关规定/要求、医疗检查及检验的医院性质相关规定/要求、医疗检查及检验的科室相关规定/要求、医疗检查及检验的处方医生相关规定/要求、医疗检查及检验的操作者相关规定/要求、医疗检查及检验的检查者相关规定/要求、医疗检查及检验的病种相关规定/要求、医疗检查及检验重点监控的相关规定/要求、医疗检查及检验超常预警的相关规定/要求、医疗检查及检验招标结果、物价政策相关规定/要求、医疗检查及检验的天数相关规定/要求、医疗检查及检验的金额相关规定/要求、DRGs（疾病相关分类）的相关规定/要求、临床路径相关规定/要求等。检查者相关规定/要求包括：医保、自费、工伤、新农合、干保、慢病、行动不便、老年人、残疾人等。医疗检查及检验的金额相关规定/要求包括：是否符合单病种付费、总额预付、医疗检查及检验费用占比控制、单品种采购/检查的金额限制、品类采购/检查的金额限制等相关费用额度。

[0090] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验的检查检验条件的相关分析。根据医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的检查检验条件的相关规则提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息与医疗检查及检验数据库中的医疗检查及检验的检查检验条件的相关规则进行比对，分析检查者进行医疗检查及检验是否符合医疗检查及检验的检查检验条件的相关规则。

[0091] 医疗检查及检验的检查检验条件的规则包括：医疗检查及检验要求具备的设备条件、医疗检查及检验要求具备的药品条件、医疗检查及检验要求具备的耗材条件、医疗检查及检验要求具备的试剂条件、医疗检查及检验要求具备的人员条件等等。

[0092] 本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法，还包括提醒检查者/操作者/医生/护士/药师/看护人，检查者进行相关医疗检查及检验时/后可能出现的各种状况、风险及其检测/发现的方法，以及相关需准备和应对方法，以及当发现医疗检查及检验发生状况时，发出警示、提示或启动补救措施。补救措施包括：相关指标/症状/感受/状态/能力等项目的监测/检测/观察/评估，出现风险后医疗检查及检验的停用/换用/调整，药物/医疗器械/手术/化疗/放疗/光疗/热疗/磁疗/电疗/电磁疗/声疗/免疫治疗/基因治疗/操作/理疗/康复/保健/心理干预/保健品/保健食品/化妆品等方法和措施的采用/停止/改变/调整/延续，生活/工作/学习/运动/饮食/娱乐/作息/性生活/生育/社交/环境等因素的改变/调整。

[0093] 在本发明中，一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法涉及的各种项目和规则可以组合使用，也可以单独使用。采用本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法可以实现医疗检查及检验的有效管理，避免医疗检查及检验不合理不合规的使用，从而能够帮助检查者安全、有效、经济和适宜的进行医疗检查及检验。

[0094] 以检查者采用本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析方法对使用CT进行冠状动脉造影检查为例：首先可以进行适用性/适用范围审核，在医生开具检查医嘱时，系统从医嘱信息中提取检查者诊断：冠心病，然后与医疗检查及检验数据库中CT检查的适用范围进行比对，审核该检查者进行冠状动脉造影检查的适用性/适用范围，该检查者诊断符合适用范围，所以适用性/适用范围审核结果为合理。此外还可进行禁忌证审核，根据医疗检查及检验数据库中CT冠脉造影的禁忌证为明显的心律不齐，通过检查者之前的心电图检查结果分析检查者无心律不齐的症状，故分析禁忌证审核结果为合理，即无禁忌证，对于没有途径获取的必要信息，可提示开医嘱的医生或检验科操作员问询检查者相关信息，确认没有相关禁忌证后方可进行医疗检查及检验；还可以进行需要谨慎/注意的审核，从医疗检查及检验数据库中获取CT用于冠脉造影时，如果冠状动脉钙化严重则谨慎使用，通过医院HIS获取检查者之前颈动脉超声检查结果为无钙化信号，将该检查结果提示医生，在医生判断检查者冠状动脉严重钙化的可能性很小之后，确认医嘱生效，完成需要谨慎/注意项目的审核；还可以进行医疗检查及检验的时间的审核，根据医疗检查及检验数据库，CT冠脉造影对心率超过70次/分钟的检查者应该是在服用降心率药物30—60分钟心率控制好后进行，通过护士工作站获取检查者服用美托洛尔时间，在检查者准备进行CT冠脉造影检查时，通过计算判断时间是否适宜，完成使用时间项目的审核；还可以进行医疗检查及检验时与其他医疗检查及检验、药品、饮食、手术、保健品、化妆品、治疗方案、操作等是否存在相互作用/相互影响的审核，根据医疗检查及检验数据库，CT冠脉造影时检查者不得佩戴金属设备，通过检查者个人信息库获取到检查者正在佩戴动态心电仪，审核后提示医生或检验员检查者佩戴有动态心动仪需要摘除后进行造影检查，也可设置为医生需在操作确认检查者摘下动态心动仪后方可进行检查，完成相互作用/相互影响的审核；还可以进行对医疗检查及检验前/中/后的不同阶段需要进行监测/评估的相关分析，根据医疗检查及检验数据库，CT冠脉造影前需要测量检查者心率，通过连接的心率测量设备获取根据准备使用CT进行冠脉造影检查前检查者的心率，如果心率超过相关规则设定范围，则提示医生或操作员检查者心率过快，不得进行CT检查，还可提示医生先行给检查者使用药物，待心率控制好后再行开展检查。

[0095] 在本发明中，提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息的来源可以是检查者的个人信息资料库、健康档案、家庭或家族成员健康记录、医嘱、病历、药历、处方、电子病历、医疗机构信息系统、药店信息系统、就医记录、治疗记录、评估报告、咨询记录、调查记录、作息记录/计划、饮食记录/计划、用药记录/计划、治疗记录/计划、运动记录/计划、工作记录/计划、学习记录/计划、康复记录/计划、保健记录/计划、检验/检查单、手术计划/记录、健康管理计划、收费单、临床治疗路径、检查/检验结果、医疗检查及检验设定/记录、基因检测结果，也可以从医疗检查及检验自身的使用信息/使用记录中获取，也可以从检查者/医生/护士/看护人的使用/处方/推荐记录获得，也可以是由各种穿戴设备、传感器、电子设备、电子定位系统、天气预报系统、电子温湿度/气压检测设备、智能音箱、智能家居系统、智能监视/监测系统、智能眼镜、智能马桶、智能地面、智能秤、智能检测/分析设备、电子输液系统、手术机器人、人脸识别分析、指纹识别、语音识别、步态识别、定位系统、社交平台等设备或系统提供，也可以是由检查者生活、学习、工作、运动、出行、社交、购物、饮食、作息、娱乐等信息通过大数据分析得到，也可由检查者的人种/家族/区域/年龄/婚姻/生育等相关信息分析得到。缺失信息也可以由检查者/医生/护士/看护人提供或完善相关信息，也可以是将相关性高的信息主动提示检查者/医生/护士/看护人去观察、监测、检查、问询、分析、确认、记录是否出现相关情况或获取相关指标/表现/感受/症状/生理改变。提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息时，还可以根据处方者医疗检查及检验个人业务数据库对特定处方者开具的医疗检查及检验相关处方/医嘱信息进行分析，以便进一步准确掌握医疗检查及检验相关要素属性实际信息。检查者的个人信息资料库包括前述的检查者进行医疗检查及检验相关个人数据库。评估报告包括生理、心理、经济、信用、运动能力等。智能检测/分析设备包括：气味、图像、声音、脉象、X光片、CT、核磁、超声波检查、脑电波、质谱分析仪、舌诊分析、眼底检查、胃镜、肠镜、导管、微创镜、心率、血氧量、血压、血糖、血脂、体温、血液检查、尿液检查、粪便检查、脉博测量/分析设备。相关性是由设定或通过数据分析的把各项相关要素按照对医疗检查及检验合理及合规使用在有效性、安全性、经济性、便利性/舒适性/依从性等方面的重要性进行分级或排序，对重要性较高的可以设定为必须完善否则不能进行下一步的信息。

[0096] 本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法还包括对医疗检查及检验在各种条件下，根据医疗检查及检验数据库相关规则分析比对所得到的各分析项目的分析结果，设定对应的该医疗检查及检验合理进行在该条件下的各分析项目的级别/分值，并可以根据检查者的实际情况设定每个分析项目的相对权重，从而在进行医疗检查及检验合理合规分析时，能够根据医疗检查及检验在各分析项目所对应的级别/分值和各分析项目的权重，计算出医疗检查及检验的综合级别/分值，以便于对医疗检查及检验在该条件下的合理及合规性分析给出综合分析结果。可以根据分析结果的不同的综合级别/分值对医疗检查及检验的合理及合规性设定为合理、提醒、警告限制、拒绝、锁定、报警等等，或者提醒相关人员修改设定的级别/分值、权重，从而达到设定的范围。

[0097] 还可以将医疗检查及检验在各种条件下根据各分析项目的分析结果所设定的级别/分值和各分析项目权重对应生成不同的智能分析模型，以便在相同/相似使用条件下能够使用/借鉴相关的智能分析模型，并且智能分析模型的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。

[0098] 在本发明中，还可以设定医疗检查及检验合理合规的起点级别/分值，根据医疗检查及检验根据各分析项目所对应的级别/分值和各分析项目的权重，计算出的医疗检查及检验的综合级别/分值超过起点级别/分值，该医疗检查及检验才是合理的。起点级别/分值的设定可以在使用过程中不断进行优化和调整。

[0099] 本发明的医疗检查及检验的合理合规性分析的方法所提取的数据，可以是全部时间范围的数据，也可以根据需要设定为某个时间段内的数据。处方可以是单张处方，也可以是一组处方；可以是某个医生开具的处方，也可以是某个科室/某个医院的处方；可以是在某个地区的处方，也可以是某段时间内的处方，如医保报销年度内的处方等等。

[0100] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法对检查者所进行的医疗检查及检验合理及合规性分析的结果，可以用于提醒、警告、限制、禁止、协助、指导检查者/医生/护士看护人选择、推荐、处方或操作医疗检查及检验。也可以用于检查者/医生/护士/看护人与审核/管理/指导/咨询岗位或二级审核/管理/指导/咨询中心讨论医疗检查及检验的使用/推荐/购买/支付/保险审核优化方案的数据基础以及高级岗位回复/自动回复的数据基础。也可以事后作为医生/护士/看护人等人员专业水平评价/专业规范性评价/绩效评价/绩效考核的依据。也可以作为无人售货机/电商/药店/医疗机构销售或拒绝销售的依据。也可以与各种信息系统/信息平台/各种无人售货机/智能穿戴设备/智能家居设备/智能医疗器械/医疗设备/远程控制医疗器械联通，作为系统或相关设备触发下相关操作或流程的可配置控制项目，如自动售货、智能提醒、智能启动、智能关闭等。也可以作为医保管理机构/医疗保险公司/卫生行政管理部门/信用评价机构/等级评审机构/司法机构评价、考核、监督、执法、管理、裁判医疗机构/药店/医疗器械零售店相关业务行为的依据，也可以用于监护者/家庭医生/家庭药师/健康管理师/家庭护理管理检查者的治疗/康复/保健/检查的依据，也可以用于智能健康管理系统/疾病管理系统对检查者的健康管理/疾病管理中涉及医疗检查及检验合理使用部分，也可以用于科研机构/科研人员/医疗器械生产企业/医疗器械销售企业/医疗器械使用机构/医疗器械采购机构/检查者/医生/护士/药师/看护人/售货员等相关对象选择/评估/设计/研发/销售医疗器械的数据依据，也可以用于医疗保险管理机构/医疗保险公司/物价管理部门/卫生行政部门/医疗机构制定医疗检查及检验相关政策/规定/支付范围/支付比率/支付额度/使用范围等时的数据依据。也可以对以上各项分析项目及其分析结果的反馈对象和应用进行设置，根据检查者的需要，将各分析项目分析结果反馈给不同部门和不同岗位，并设置各部门、岗位的处理权限和流程以及各环节的处理时限和处理要求，也可根据管理需求生成相应各种分析结果报表。还可以对以上各项分析项目进行设置，根据检查者的需要，将各分析项目配置为必须审核项或者提醒项或者不审核项。必须审核项是如果该项目审核结果为不合理或未经过审核，则该医疗检查及检验的医嘱/处方/订单不能生效，需要强制补充相关信息待审核通过后继续分析。提醒项是如果该项目审核结果为不合理或未经过审核，则提醒相关使用者该项目不通过或不审核可能存在的风险，提醒可以根据重要性分级。对各分析项目的合理性分析的应用可以是事前/事中审核的模式，也可以是事后点评的模式。根据以上各项分析以及评估结果，出具进行医疗检查及检验的规范性评估报告，提供给医政管理人员、医疗保险机构、医疗保险管理人员、流通领域管理人员，提示可能存在的各种违规、违法行为，为进一步规范医疗检查及检验提供支持。事前包括处方时、医嘱时、推荐时、购买时。事中是指使用时。

[0101] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法的各项分析以及评估、报告以及其他输出信息，可以由专业人员根据医疗检查及检验数据库以及各项数据人工完成，或者在系统的支持下人工完成，也可以让系统自动完成，也可以由人工智能自动完成，也可以系统/人工智能完成部分与手工完成部分结合的方式完成。相关医疗检查及检验合理及合规性分析结果应用/输出的形式可以是提醒、通知、报表、报告、系统权限限制、系统流程限制、相关系统/设备/文件/权限的控制等功能实现；也可以是提供相关接口，与其他管理系统对接实现；也可以是提供分析结果，由用户人工实现相关分析结果的应用。

[0102] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法的检查者、处方者/操作者以及相关角色的身份识别、确认、登录、电子签章，以及个人信息、处方/医嘱信息和各项分析结果的储存、传输和应用，可以通过各种方法进行加密，防止相关身份/权限被盗用或者信息泄露。其中加密算法包括对称加密算法和/或非对称加密算法，例如：大整数分解问题类加密算法、离散对数问题类加密算法、椭圆曲线类加密算法，具体如区块链技术等，加密硬件可以采用密钥、加密狗、加密硬盘等，还可以结合用户设备硬件、网络地址等进行加密，还可以是上述方法相互结合进行加密。

[0103] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法的各项医疗检查及检验数据库数据、医疗检查及检验信息、检查者个人信息、分析结果等数据和信息的传输方式可以是数据线方式、有线网络、无线传输方式、射频识别方式、磁卡读写方式、移动硬盘方式、NFC方式、条形码方式、二维码方式等。无线传输方式包括：红外、蓝牙、wifi、微波、可见光波、电信无线网络、超声波/声波、无线电等方式。

[0104] 在本发明中，医疗检查及检验的合理合规性分析的方法可以以单机使用，也可以是以移动硬盘、盒子、卡等接入式外部硬件供用户使用，也可以安装在本地服务器支持本地用户使用，也可以安装在私有云服务器支持私有云用户使用，也可以安装在互联网面向互联网用户提供服务。

[0105] 如图2为本发明第二实施例一种医疗检查及检验的合理合规性分析系统的框图，医疗检查及检验的合理合规性分析系统包括：医疗检查及检验数据库单元11，用于储存医疗检查及检验数据库，所述医疗检查及检验数据库包括医疗检查及检验合理及合规进行相关的信息和规则、对检查者的影响和需要采取的相关措施中的至少一项；
检查者基本信息提取单元12，用于提取检查者基本信息；
医疗检查及检验信息提取单元13，用于提取医疗检查及检验的信息；
检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取单元14，用于根据医疗检查及检验合理及合规性分析各项目信息和规则所包含的要素提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息；
医疗检查及检验的合理合规性分析单元15，用于分析医疗检查及检验的合理及合规性；
检查者基本信息提取单元12、医疗检查及检验信息提取单元13、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取单元14分别将检查者基本信息、医疗检查及检验的信息、检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取出来，由医疗检查及检验的合理合规性分析单元15将其与医疗检查及检验数据库中的相关信息和规则进行计算比对，分析检查者进行医疗检查及检验的合理合规性。

[0106] 本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的系统是采用一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法构成的，结构特征一一对应，可以参照前述一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法的说明，在此不再赘述。

[0107] 本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的系统可以从医疗检查及检验的安全性、有效性、经济性和便利性进行全过程综合分析、提醒与审核，可以有效避免因处方者专业技能不足、检查者个体化差异、人为失误等原因引起的医疗检查及检验不合理的处方/医嘱，保障检查者合理进行医疗检查及检验。下面举例说明。

[0108] 例如：各级卫生行政管理部门可以根据本区域实际情况建立统一或不同地区的多个版本的医疗检查及检验的合理合规性分析系统，辖区中不同医疗机构、诊所、卫生院、卫生站、科室、医生、护士、检验师等开具包含医疗检查及检验的处方/医嘱时，医疗检查及检验的合理合规性分析系统对医疗检查及检验的合理及合规性进行审核。审核可以由安装在本地的系统进行，也可由安装在互联网/局域网服务器的系统进行。可以是系统自动完成，也可以是系统完成预审核后相关结果经审核岗位人员确认/调整后输出正式审核结果。审核结果可以用于检查者医疗检查及检验的管理，也可作为调整处方/医嘱的依据，也可作为考核不同医疗机构、科室、医生、护士、药师、检验师等医疗质量/工作绩效/专业能力评估/行风评估/服务质量考核/效益核算等。医疗检查及检验合规性的考核项目可以包括：单次检查费用、单日检查费用、单疗程费用、总费用、医疗检查及检验次均、台均/术均、人均、日均、月均上的费用限制，在不同科室/医生/护士的费用限制，在不同DRGs（疾病相关分类）下的费用限制，在不同疾病/不同治疗方案/不同项目/检查者的费用限制等，医疗检查及检验的地域相关规定/要求、医疗检查及检验的医院级别相关规定/要求、医疗检查及检验的医院性质相关规定/要求、医疗检查及检验的科室相关规定/要求、医疗检查及检验的处方医生相关规定/要求、医疗检查及检验的检查者包括医保、自费、工伤、新农合、干保、慢病、行动不便、老年人、残疾人等相关规定/要求、医疗检查及检验病种相关规定/要求、医疗检查及检验所使用的医疗器械招标结果、物价政策相关规定/要求、医疗检查及检验所使用的医疗器械使用天数相关规定/要求、医疗检查及检验金额包括是否符合单病种付费、总额预付、医疗检查及检验费用占比控制、单品种采购/使用金额限制、品类采购/使用的金额限制，等相关费用额度的相关规定/要求、临床路径相关规定/要求、医疗检查及检验的目的包括手术、理疗、康复、保健、抢救、检查、检验、检测、评估、心理治疗等相关规定/要求等等。

[0109] 例如：在医联体/医疗连锁内部，可以建立医疗检查及检验的合理合规性分析系统，医联体/医疗连锁中不同医疗机构、诊所、卫生院、卫生站、科室、医生、护士、药师、检验师等开具包含医疗检查及检验的处方/医嘱时，医疗检查及检验的合理合规性分析系统对医疗检查及检验的合理及合规性进行审核。审核可以由安装在本地的系统进行，也可由安装在互联网/局域网服务器的系统进行。可以是系统自动完成，也可以是系统完成预审核后相关结果经审核岗位人员确认/调整后输出正式审核结果。审核结果可以用于检查者医疗检查及检验的使用管理，也可作为调整处方/医嘱的依据，也可作为考核不同医疗机构、科室、医生、护士、药师、检验师等医疗质量/工作绩效/专业能力评估/行风评估/服务质量考核/效益核算等。

[0110] 例如：可以建立医疗检查及检验数据服务中心，基于医疗检查及检验的合理合规性分析系统面向医疗机构、诊所、卫生院、卫生站、医药电商、医保机构、保险公司、医生、药师、护士、检验师、检查者、看护人等用户提供医疗检查及检验的合理合规性分析服务。医疗检查及检验数据服务中心可以根据用户的属性、规模、业务、区域、经济情况、管理制度、使用习惯等特点和需求协助用户生成经过个性化调整和配置的不同版本的医疗检查及检验数据库，还可以根据不同用户业务流程定制不同的数据传输、存储、输出、应用流程/模式/格式，还可以对接不同的系统、网络、设备、机构。

[0111] 如图3为本发明第三实施例一种医疗检查及检验的合理合规性分析设备，包括：医疗检查及检验数据库模块21，用于储存医疗检查及检验数据库；
检查者基本信息提取模块22，用于提取检查者基本信息；
医疗检查及检验信息提取模块23，用于提取医疗检查及检验的信息；
检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息提取模块24，用于根据医疗检查及检验合理合规性分析各项目信息和规则所包含的要素提取检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息；
医疗检查及检验的合理合规性分析模块25，用于分析医疗检查及检验的合理合规性。

[0112] 本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的设备是采用一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法构成的，结构特征一一对应，可以参照前述一种智能推荐医疗检查及检验的方法的说明，在此不再赘述。

[0113] 本发明的一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法、系统和设备，通过建立医疗检查及检验数据库，提取检查者信息、医疗检查及检验的信息和检查者进行医疗检查及检验的相关要素实际信息，并将提取的信息与医疗检查及检验数据库进行对比，可以分析医疗检查及检验的合理及合规性。通过本发明一种医疗检查及检验的合理合规性分析的方法、系统和设备，将分析结果以不同形式提供给不同用户，协助用户实现医疗检查及检验的有效管理，帮助检查者安全、有效、经济和适宜的进行医疗检查及检验；帮助医疗行政管理部门、医疗保险管理机构、医疗机构、保险公司、市场/质量监督管理部门、商业流通管理部门更好的管理医疗检查及检验。

[0114] 以上所述的具体实施方式，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施方式而已，并不用于限定本发明的保护范围，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

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一种医疗检查及检验合理合规性分析的方法、系统和设备

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