用于抗敏修复的化妆品组合物
阅读：468发布：2020-05-11
专利汇可以提供用于抗敏修复的化妆品组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及 皮肤 护理技术领域，具体公开一种用于抗敏修复的 化妆品 组合物，含有如下 质量 百分含量的组分： 锁 水 磁石0.2～4.0％；皮肤生理脂质复合物0.2～3.0％；纳米包裹抗敏复配物0.2～4.0％；余量为化妆品外用剂型的常用基质和/或水，本发明通过纳米包裹抗敏复配物有效缓解皮肤的免疫 炎症 反应，改善皮肤屏障受损及炎症引起的不适，结合锁水磁石平衡皮肤 微 生物 屏障，并内源性促进NMF、透明质酸生成，并外源性补充皮肤生理脂质复合物，从而实现由内到外修复皮肤双屏障，各种成分合理组合、配合共用，抗敏修复效果佳，同时组分作用温和，使用安全。，下面是用于抗敏修复的化妆品组合物专利的具体信息内容。
1.一种用于抗敏修复的化妆品组合物，其特征在于，含有如下质量百分含量的组分：
锁水磁石0.2～4.0％；
皮肤生理脂质复合物0.2～3.0％；
纳米包裹抗敏复配物0.2～4.0％；
余量为化妆品外用剂型的常用基质和/或水；
所述的皮肤生理脂质复合物包括神经酰胺3、胆甾醇、植物鞘氨醇和游离脂肪酸；
所述的纳米包裹抗敏复配物包括丹参提取物、甜叶菊叶/茎提取物、栀子果提取物、水飞蓟素及大麻叶提取物。
2.根据权利要求1所述的用于抗敏修复的化妆品组合物，其特征在于，所述的纳米包裹抗敏复配物含有如下质量百分含量的组分：丹参提取物5％；甜叶菊叶/茎提取物5.0-
10.0％；栀子果提取物3.0-5.0％；水飞蓟素1.0％；大麻叶提取物1.0％；磷脂1.0-5.0％；余量为多元醇和水。
3.根据权利要求2所述的用于抗敏修复的化妆品组合物，其特征在于，所述的纳米包裹抗敏复配物的制备方法包括如下步骤：
S1.将丹参提取物、甜叶菊叶/茎提取物、栀子果提取物、水飞蓟素、大麻叶提取物加入多元醇，均质分散，得到分散液；
S2.向磷脂加入水，经加热、均质，得到乳状液；
S3.向乳状液中加入分散液，均质后，得到预分散乳液；
S4.将预分散液在40-80MPa的条件下进行高压均质3-5次，即得到所述的纳米包裹抗敏复配物。
4.根据权利要求1至3任意一项所述的用于抗敏修复的化妆品组合物，其特征在于，所述的皮肤生理脂质复合物含有如下质量百分含量的组分：神经酰胺33.5％；C8-12酸甘油三酯0.3-3.0％；胆甾醇0.5-5.0％；氢化卵磷脂0.2-2.0％；植物鞘氨醇1.5％；硬脂酸0.5-
5.0％；油酸0.2-2.0％；乳酸0.2-2.0％以及余量的水。
5.根据权利要求1至3任意一项所述的用于抗敏修复的化妆品组合物，其特征在于，所述的锁水磁石为含有95％小分子多糖的多糖水溶液。
6.根据权利要求1至3任意一项所述的用于抗敏修复的化妆品组合物，其特征在于，所述化妆品组合物的剂型为膏霜状、乳液状、凝胶状或水剂状。
用于抗敏修复的化妆品组合物
技术领域
背景技术
[0002] 敏感性皮肤特指皮肤在生理或病理条件下发生的一种高反应状态，主要发 生于面部，表现为受到物理、化学、精神等因素刺激时皮肤容易出现灼热、刺 痛、瘙痒及紧绷感等主观症状，有时伴随着还有红斑、鳞屑、毛细血管扩张等 客观体征。目前研究认为敏感性皮肤的发生是一种累及皮肤屏障-神经血管-免 疫炎症的复杂过程。因此目前市场上的抗敏修复化妆品抗敏修复的途径主要集 中在三个大的方面：1)修复皮肤屏障；2)调节TRPV1受体；3)上调免疫 及炎症因子的表达。
[0004] 1)有些抗敏修复产品仅关注于修复皮肤屏障，而忽略了TRPV1受体、免 疫及炎症因子的影响因素；
[0005] 2)在针对皮肤屏障修复时，仅针对角质层进行修复，而忽略了位于其上的 微生态屏障，即和皮肤共生的微生物菌群。皮肤微生态是由皮肤不同生境下种 类繁多的微生物群系组成，正常皮肤状态下定植的微生物群系和皮肤形成良好 的共生关系，角质细胞可以通过PRR特异性的识别共生菌群，共生菌群通过自 发的产生AMPs抑制外来有害菌群的侵入，同时可以调控和诱导角质细胞分泌 AMPs，用于抑制和杀灭有害的暂住菌群，从而构成皮肤最外围的微生物屏障， 发挥免疫屏障功能。但该屏障一旦紊乱，菌群失调，皮肤微生物屏障失衡，主 要表现为有害菌过度繁殖，会诱发各种皮肤问题，其中最为常见的为敏感肌肤 的发生；
[0006] 3)皮肤敏感是涉及真皮层的神经血管的复杂反应，活性成分必须穿透表皮 屏障，到达真皮层的各靶点才能发挥作用，现有的修复抗敏产品通常是在配方 中添加可改变皮肤的通透性的促渗剂，如丙二醇、氮酮、二甲基亚砜、二甲基 乙酰胺等，虽然有助于活性成分的渗透，但改变皮肤的通透性也容易引发皮肤 刺激性，造成敏感肌肤的二次伤害。
[0007] 现有的抗敏修复产品使用效果不佳，且存在刺激性，不够安全，因此，亟 需一款可以有效修复敏感性肌肤、且作用温和、安全的产品。
发明内容
[0008] 本发明的目的在于针对已有的技术现状，提供一种抗敏修复效果佳、作用 安全的用于抗敏修复的化妆品组合物，本发明通过修复皮肤双屏障、舒缓抗炎 从而达到抗敏修复皮肤的功效。
[0009] 为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0010] 一种用于抗敏修复的化妆品组合物，含有如下质量百分含量的组分：
[0012] 皮肤生理脂质复合物0.2～3.0％；
[0013] 纳米包裹抗敏复配物0.2～4.0％；
[0014] 余量为化妆品外用剂型的常用基质和/或水；
[0016] 所述的纳米包裹抗敏复配物包括丹参提取物、甜叶菊叶/茎提取物、栀子果 提取物、水飞蓟素及大麻叶提取物。
[0017] 所述水可为去离子水、蒸馏水和纯化水；
[0018] 所述化妆品外用剂型的常用基质可为本领域技术人员公知的可应用于化妆 品的外用制剂常用基质，为美容上可接受的，如溶剂、增溶剂、防腐剂、抗氧 剂、pH调节剂、促渗剂、脂质体、保湿剂、增稠剂、螯合剂、肤感调节剂、表 面活性剂、乳化剂、推进/抛射剂、香精、色素，以及其他功效添加剂中的一种 或多种混合。
[0019] 本发明首先通过纳米包裹抗敏复配物缓解皮肤的免疫炎症反应，改善皮肤 屏障受损及炎症引起的不适，再通过对两层屏障的修复(即锁水磁石对微生物 屏障的修复和皮肤生理脂质复合物对物理性屏障修复)，各种成分合理组合、 配合共用，从而达到快效舒缓，长效修复的功效，组分作用温和，使用安全， 有效避免使用过程中对敏感肌肤的二次伤害。
[0020] 已知皮肤角质层脂质的组成为：50％神经酰胺、25％胆固醇、15％游离脂肪 酸，还包含一部分植物鞘氨醇、神经鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇。当角质层因皮 肤老化或外部刺激而受损，会导致皮肤中神经酰胺的含量减少，角质层屏障功 能紊乱受损，引发一系列的皮肤问题。本发明中采用皮肤生理脂质复合物对物 理性屏障损伤进行有效修复，作为本发明的一种优选的具体实施方案，该皮肤 生理脂质复合物采用类似于人体皮肤中发现的天然脂质比例，所述的皮肤生理 脂质复合物含有如下质量百分含量的组分：神经酰胺3 3.5％；C8-12酸甘油 三酯0.3-3.0％；胆甾醇0.5-5.0％；氢化卵磷脂0.2-2.0％；植物鞘氨醇
1.5％；硬脂酸0.5-5.0％；油酸0.2-2.0％；乳酸0.2-2.0％以及余量的水， 其中，游离脂肪酸包括油酸和乳酸。
1.5％；硬脂酸0.5-5.0％；油酸0.2-2.0％；乳酸0.2-2.0％以及余量的水， 其中，游离脂肪酸包括油酸和乳酸。
[0022] 本发明的皮肤生理脂质复合物的组份结构模拟皮肤角质层细胞间脂质，与 皮肤的亲肤性好，易于被皮肤吸收渗透，通过外源性修补受损的细胞间脂质， 以维持皮肤水分平衡，达到修复角质层屏障的效果。
[0023] 此外，本发明还结合锁水磁石对皮肤微生物屏障损伤进行修复，并内源性 促进NMF、透明质酸生成，优选的，所述的锁水磁石为含有95％小分子多糖的 多糖水溶液。
[0024] 本发明中的锁水磁石为市售产品，拉丁名是SACCHARIDE ISOMERATE， 为一种小分子多糖益生元，含有高达95％小分子多糖，可以被皮肤的腐生菌(有 益菌)食用，而不被皮肤的致病菌利用，通过激活皮肤上腐生菌的生长，竞争 性抑制致病菌生长，从而维持皮肤微生态平衡，构建一个健康的外围的微生物 屏障；并且其组成成分与角质层中碳水化合物组合相似，与皮肤独特的结合机 制而不会被洗掉，可上调丝聚蛋白和透明质酸合成酶3的基因表达水平，促进 NMF和透明质酸合成，改善皮肤保水能力；可提高兜甲蛋白基因表达水平，影 响角质化包膜的功能。因此，此锁水磁石可修复皮肤微生物屏障和角质层屏障， 增强皮肤的耐受力，减少因外界原因引发的刺激。
[0025] 本发明通过锁水磁石平衡皮肤微生物屏障，并内源性促进NMF、透明质酸 生成，外源性补充皮肤生理脂质复合物，从而实现由内到外修复皮肤双屏障。
[0026] 优选的，所述的纳米包裹抗敏复配物含有如下质量百分含量的组分：丹参 提取物5％；甜叶菊叶/茎提取物5.0-10.0％；栀子果提取物3.0-5.0％；水 飞蓟素1.0％；大麻叶提取物1.0％；磷脂1.0-5.0％；余量为多元醇和水。
[0027] 本发明的纳米包裹抗敏复配物中各活性组分作用如下：
[0028] 丹参提取物：抑制辣椒素受体(TRPV1)，截断组胺引起的皮肤瘙痒，抑 制受体激活后其他炎症因子的释放，帮助恢复皮肤的屏障功能。
[0029] 甜叶菊叶/茎提取物：平衡细胞因子，保护朗格罕氏细胞，免疫重建。
[0030] 栀子果提取物：抑制细胞炎症因子IL-6、MMP-9。
[0032] 大麻叶提取物：含有效成分大麻二酚(CBD)，通过抑制环氧合酶脂氧合 酶的活性，从而抑制炎症因子前列腺素E2和白三烯C4的产生；抑制炎症因子 IL-8且促进炎症抑制因子IL-10和IL-10R的表达，从而达到缓解痛觉、痒感等 不适感的传导。
[0033] 磷脂：其独特之处在于它的双亲性，即对脂肪和水都有亲和力。它在纳米 包裹抗敏复配物中起到乳化剂的作用，且磷脂是细胞膜的重要组成成分，与皮 肤亲和性高，更易被皮肤吸收渗透。
[0034] 多元醇：在纳米包裹抗敏复配物中充当一种分散剂，使各组分提取物分散 均匀，且多元醇本身作为一种保湿剂，提供保湿效果。
[0035] 本发明的纳米包裹抗敏复配物通过各组分机理互补搭配，全面且协同增效， 抑制辣椒素受体(TRPV1)，上调免疫及炎症因子的表达，改善因炎症反应带 有的不适感。
[0036] 优选的，所述的纳米包裹抗敏复配物的制备方法包括如下步骤：
[0037] S1.将丹参提取物、甜叶菊叶/茎提取物、栀子果提取物、水飞蓟素、大麻 叶提取物加入多元醇，均质分散，得到分散液；
[0038] S2.向磷脂加入水，经加热、均质，得到乳状液；
[0039] S3.向乳状液中加入分散液，均质后，得到预分散乳液；
[0040] S4.将预分散液在40-80MPa的条件下进行高压均质3-5次，即得到所述的 纳米包裹抗敏复配物。
[0041] 有别于现有技术中采用传统的促渗剂复配活性成分的配方组成，本发明的 纳米包裹抗敏复配物是精选多种植物萃取精华，以纳米脂质体为载体包裹活性 物，与皮肤的亲肤性更好，被皮肤渗透吸收后，缓释各有效活性成分直接作用 在靶点，在确保活性成分有效渗透的同时也兼具产品的安全性，避免对敏感肌 肤造成二次损伤。已知辣椒素受体(TRPV1)是皮肤敏感问题的关键因素， TRPV1的活化会导致血管反应性增高并引发皮肤免疫及一系列的炎症反应，因 此拮抗住TRPV1便可达到治疗目的。
[0042] 优选的，所述化妆品组合物的剂型为膏霜状、乳液状、凝胶状或水剂状。
[0043] 本发明的组合物可直接施用于皮肤表面，也可以进一步用于生产化妆品或 药物再施用于皮肤表面。
[0044] 本发明的有益效果在于：
[0045] 本发明通过纳米包裹抗敏复配物拮抗辣椒素受体TRPV1，上调免疫因子 (IL-10和IL-10R)的表达，有效缓解皮肤的免疫炎症反应，改善皮肤屏障受 损及炎症引起的不适，结合锁水磁石平衡皮肤微生物屏障，并内源性促进NMF、 透明质酸生成，并外源性补充皮肤生理脂质复合物，从而实现由内到外修复皮 肤双屏障，各种成分合理组合、配合共用，从而达到快效舒缓，长效修复的功 效，抗敏修复效果佳，同时组分作用温和，使用安全，有效避免使用过程中对 敏感肌肤的二次伤害。附图说明
[0046] 图1为刺激性斑贴试验结果之一。
[0047] 图2为刺激性斑贴试验结果之一。
[0048] 图3为皮肤角质层含水量测试结果。
具体实施方式
[0049] 本发明提供一种用于抗敏修复的化妆品组合物，本发明的组合物以锁水磁 石、皮肤生理脂质复合物以及纳米包裹抗敏复配物为主要活性成分，通过修复 皮肤双屏障、拮抗TRPV1受体和上调免疫及炎症因子的表达，从而达到抗敏修 复皮肤的功效，产品作用温和，使用安全。
[0050] 以下结合具体实施例对本发明作进一步详细描述，但本发明的实施方式不 限于此。
[0051] 实施例1
[0052] 一种用于抗敏修复的化妆品组合物，含有如下质量百分含量的组分：
[0053] 锁水磁石0.2～4.0％；
[0054] 皮肤生理脂质复合物0.2～3.0％；
[0055] 纳米包裹抗敏复配物0.2～4.0％；
[0056] 余量为化妆品外用剂型的常用基质和/或水。
[0057] 所述纳米包裹抗敏复配物含有如下质量百分含量的组分：丹参提取物5％；甜叶菊叶/茎提取物5.0-10.0％；栀子果提取物3.0-5.0％；水飞蓟素 1.0％；大麻叶提取物1.0％；磷脂1.0-5.0％；余量为多元醇和水。
[0058] 所述的纳米包裹抗敏复配物的制备方法包括如下步骤：
[0059] S1.将丹参提取物、甜叶菊叶/茎提取物、栀子果提取物、水飞蓟素、大麻 叶提取物加入多元醇，均质分散，得到分散液；
[0060] S2.向磷脂加入水，经加热、均质，得到乳状液；
[0061] S3.向乳状液中加入分散液，均质后，得到预分散乳液；
[0062] S4.将预分散液在40-80MPa的条件下进行高压均质3-5次，即得到所述的 纳米包裹抗敏复配物。
[0063] 所述皮肤生理脂质复合物含有如下质量百分含量的组分：
[0064] 神经酰胺3 3.5％；C8-12酸甘油三酯0.3-3.0％；胆甾醇0.5-5.0％； 氢化卵磷脂0.2-2.0％；植物鞘氨醇1.5％；硬脂酸0.5-5.0％；油酸0.2-2.0％； 乳酸0.2-2.0％以及余量的水。
[0065] 实施例2
[0066] 一种用于抗敏修复的化妆品组合物，含有如下质量百分含量的组分：
[0067] 锁水磁石2％；
[0068] 皮肤生理脂质复合物3％；
[0069] 纳米包裹抗敏复配物3％；
[0070] 余量为化妆品外用剂型的常用基质和/或水。
[0071] 所述纳米包裹抗敏复配物含有如下质量百分含量的组分：
[0072] 丹参提取物5％；甜叶菊叶/茎提取物10.0％；栀子果提取物5.0％； 水飞蓟素1.0％；大麻叶提取物1.0％；磷脂5.0％；余量为多元醇和水。
[0073] 纳米包裹抗敏复配物的制备方法如实施例1所示。
[0074] 所述皮肤生理脂质复合物含有如下质量百分含量的组分：
[0075] 神经酰胺3 3.5％；C8-12酸甘油三酯0.3％；胆甾醇0.5％；氢化卵 磷脂0.2％；植物鞘氨醇1.5％；硬脂酸0.5％；油酸0.2％；乳酸0.2％以 及余量的水。
[0076] 实施例3
[0077] 一种用于抗敏修复的化妆品组合物，含有如下质量百分含量的组分：
[0078] 锁水磁石4.0％；
[0079] 皮肤生理脂质复合物2％；
[0080] 纳米包裹抗敏复配物2％；
[0081] 余量为化妆品外用剂型的常用基质和/或水。
[0082] 所述纳米包裹抗敏复配物含有如下质量百分含量的组分：丹参提取物 5％；甜叶菊叶/茎提取物5.0％；栀子果提取物3.0％；水飞蓟素1.0％； 大麻叶提取物1.0％；磷脂1.0％；余量为多元醇和水。
[0083] 纳米包裹抗敏复配物的制备方法如实施例1所示。
[0084] 所述皮肤生理脂质复合物含有如下质量百分含量的组分：
[0085] 神经酰胺3 3.5％；C8-12酸甘油三酯3.0％；胆甾醇5.0％；氢化卵 磷脂2.0％；植物鞘氨醇1.5％；硬脂酸5.0％；油酸2.0％；乳酸2.0％以 及余量的水。
[0086] 实施例4
[0087] 一种用于抗敏修复的化妆品组合物，含有如下质量百分含量的组分：
[0088] 锁水磁石1％；
[0089] 皮肤生理脂质复合物2％；
[0090] 纳米包裹抗敏复配物3％；
[0091] 余量为化妆品外用剂型的常用基质和/或水。
[0092] 所述纳米包裹抗敏复配物含有如下质量百分含量的组分：丹参提取物5％；甜叶菊叶/茎提取物7.5％；栀子果提取物4.0％；水飞蓟素1.0％； 大麻叶提取物1.0％；磷脂3.0％；余量为多元醇和水。
[0093] 所述的纳米包裹抗敏复配物的制备方法包括如下步骤：
[0094] S1.将丹参提取物、甜叶菊叶/茎提取物、栀子果提取物、水飞蓟素、大麻 叶提取物加入多元醇，均质分散，得到分散液；
[0095] S2.向磷脂加入水，经加热、均质，得到乳状液；
[0096] S3.向乳状液中加入分散液，均质后，得到预分散乳液；
[0097] S4.将预分散液在40-80MPa的条件下进行高压均质3-5次，即得到所述的 纳米包裹抗敏复配物。
[0098] 所述皮肤生理脂质复合物含有如下质量百分含量的组分：
[0099] 神经酰胺3 3.5％；C8-12酸甘油三酯1.5％；胆甾醇2.8％；氢化卵 磷脂1.1％；植物鞘氨醇1.5％；硬脂酸2.7％；油酸1.1％；乳酸1.1％以 及余量的水。
[0100] 实施例5
[0101] 抗敏修复乳：
[0102] 一种用于抗敏修复的抗敏修复乳，含有如下质量百分含量的组分：
[0103] 油相：
[0104]
[0105]
[0106] 水相：
[0107]
[0108] 乳化后低温添加：
[0109]
[0110] 将油相、水相分别加热到75℃后，两相混合均质数分钟，搅拌降温，降温 到45℃加入锁水磁石、皮肤生理脂质复合物、纳米包裹抗敏复配物、防腐剂、 香精，搅拌均匀，35℃放置后成白色细腻均匀的乳液。
[0111] 实施例6
[0112] 抗敏修复凝胶：
[0113] 一种用于抗敏修复的抗敏修复凝胶，含有如下质量百分含量的组分：
[0114]
[0115] 上述抗敏修复凝胶产品的制备方法，包括下列步骤：
[0116] (1)将Stabylen 30、PNC 400与丁二醇、去离子水混合，搅拌使其溶解， 搅拌均匀后即得透明凝胶基质；
[0117] (2)将锁水磁石、皮肤生理脂质复合物、纳米包裹抗敏复配物、防腐剂与 凝胶基质混合搅拌均匀，去离子水加至全量；
[0118] (5)将上述凝胶进行检验，合格后，再进行灌装即得抗敏修复凝胶护肤品。
[0119] 实施例7
[0120] 抗敏修复精华：
[0121] 一种用于抗敏修复的抗敏修复精华，含有如下质量百分含量的组分：
[0122]
[0123]
[0124] 上述抗敏修复精华产品的制备方法，包括下列步骤：
[0125] (1)将Stabylen 30与丁二醇、去离子水混合，搅拌使其溶解；
[0126] (2)加入锁水磁石、皮肤生理脂质复合物、纳米包裹抗敏复配物、防腐剂，混 合搅拌均匀；
[0127] (3)将上述精华进行检验，合格后，再进行灌装即得抗敏修复精华护肤品。
[0128] 实施例8
[0129] 抗敏修复爽肤水：
[0130] 一种用于抗敏修复的抗敏修复爽肤水，含有如下质量百分含量的组分：
[0131]
[0132]
[0133] 上述抗敏修复爽肤水产品的制备方法，包括下列步骤：
[0134] (1)将Stabylen 30与丁二醇、去离子水混合，搅拌使其溶解；
[0135] (2)加入锁水磁石、皮肤生理脂质复合物、纳米包裹抗敏复配物、防腐剂，混 合搅拌均匀；
[0136] (3)将上述爽肤水进行检验，合格后，再进行灌装即得抗敏修复爽肤水护肤品。
[0137] 实施例9
[0138] 抗敏修复霜：
[0139] 一种用于抗敏修复的抗敏修复霜，含有如下质量百分含量的组分：
[0140] 油相：
[0141]
[0142] 水相：
[0143]
[0144]
[0145] 乳化后高温添加：
[0146]
[0147] 将油相、水相分别加热到75℃后，两相混合均质数分钟，加入质量百分含 量为10％的精氨酸水溶液，搅拌均匀，搅拌降温，降温到45℃加入锁水磁石、 皮肤生理脂质复合物、纳米包裹抗敏复配物、防腐剂(本领域常规使用防腐剂)、 香精(本领域常规使用香精)，搅拌均匀，35℃放置后成白色细腻均匀的膏体。
[0148] 实施例10
[0149] 试用观察
[0150] 采用本发明制备的抗敏修复化妆品及对照样进行疗效观察。
[0151] 样品：实施例9
[0152] 对照样：将实施例9中的锁水磁石、皮肤生理脂质复合物、纳米包裹抗敏 复配物去掉。
[0153] 1、人体斑贴实验
[0154] 实验方法：选取志愿者30人，志愿者年龄构成和性别随机确定，均符合《化 妆品安全技术规范》(2015版)纳人、排除标准；选取志愿者上背部脊椎两侧 皮肤为受试部位，皮肤分为两部分，一部分为对照样，一部分涂抹实施例9， 然后将加有斑试物的斑试器胶带自下向上贴牢；斑贴试验时间为48h，去除斑 试器，30min后观察受试部位皮肤状态，记录实验结果。斑贴实验是确定皮炎 湿疹患者的致敏原一个简单、可靠的方法，详细操作步骤和结果判断参照斑贴 试验诊断试剂盒说明书(化妆品系列BY-05)。
[0155] 实验结果：
[0156] 实施例9样品降低20种化妆品中常见的致敏原的刺激性斑贴试验，结果见 图1和图2；由图1和图2表明，在涂抹含有实施例9后，能在一定程度下保 护表皮细胞膜结构完整性，增强皮肤屏障功能，提高皮肤的耐受性，并有修复 受损肌肤减轻过敏症状的功效。
[0157] 2、透明质酸酶体外抑制试验
[0158] 透明质酸是组织基质中限制水分和其他胞外物质扩散的成分，被透明质酸 酶水解后，细胞间则变为非黏性，引起细胞脱颗粒和合成的新介质渗出，发挥 生物效应，导致速发型过敏反应的发生。透明质酸酶是过敏反应的参与者，其 与过敏有强相关性，因此常用受试物对透明质酸酶的抑制程度来反应其对Ⅰ型 超敏反应的缓解和改善作用。
[0159] 实验方法：将实施例9与对照样分别配制成浓度为50mg/mL的水溶液作为 样品液0.5mL，继续37℃保湿培养20min；加入0.5ml透明质酸钠液37℃保湿 30min，常温放置5min；
加入0.1mL0.4mol/LNaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液， 置于沸水浴中加热15min后立即用冰水进行冷却5min；加入埃尔利希试剂 1.0mL并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min显色，用分光光度计测定其 吸光度值，根据以下公式计算对透明质酸酶的抑制率：
加入0.1mL0.4mol/LNaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液， 置于沸水浴中加热15min后立即用冰水进行冷却5min；加入埃尔利希试剂 1.0mL并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min显色，用分光光度计测定其 吸光度值，根据以下公式计算对透明质酸酶的抑制率：
[0160] 抑制率＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)×100％
[0161] 式中，A为对照溶液吸光度(用醋酸缓冲液代替样品溶液)；B为对照空 白溶液吸光度(用醋酸缓冲液代替样品溶液及酶液)；C为实施样品溶液吸光 度；D为实施样品空白溶液吸光度(用醋酸缓冲液代替酶液)
[0162] 实验结果如表1所示：
[0163]
[0164] 表1透明质酸酶体外抑制实验结果
[0165] 透明质酸酶抑制随质量浓度的增大而增加，同质量浓度下对透明质酸酶的 抑制率越高，说明抗敏抗刺激效果越好。
[0166] 从表1可明显看出，同质量浓度下，本发明的实施例9对透明质酸酶的抑 制率明显高于对照样的抑制率，抗敏抗刺激效果好。
[0167] 3、舒缓试验——乳酸刺痛试验
[0168] 实验方法：选取面部肌肤敏感志愿者30名，男女不限，年龄在18～60 岁。受试者的受试部位在测试前15天不能使用任何化妆品、外用药品或内 服保健品。测试环境温度20～22℃，湿度40％～60％。在志愿者两侧鼻唇沟 用棉球各涂抹50μl 10％乳酸溶液，等感觉到痛感后在其一侧鼻唇沟涂抹实 施例9制得的样品，另一侧涂抹对照样。分别于30S、1min、
2.5min和5min 由受试者评分，取平均值进行评估。按4分法进行评分(0分为没有感觉， 1分为轻度，2分为中，3分为重度)2.5min和5min刺痛评分之和≥3分为 乳酸刺痛阳性者。试验共进行28天，受试者需按照要求每天早晚使用产品 各一次，分值越高，刺激性越大，反之，刺激性越小。
2.5min和5min 由受试者评分，取平均值进行评估。按4分法进行评分(0分为没有感觉， 1分为轻度，2分为中，3分为重度)2.5min和5min刺痛评分之和≥3分为 乳酸刺痛阳性者。试验共进行28天，受试者需按照要求每天早晚使用产品 各一次，分值越高，刺激性越大，反之，刺激性越小。
[0169] 实验结果如表2所示：
[0170] 由表2的数据可明显看出，相比于对照样组，使用实施例9样品组的分 值随时间的降低幅度较大，表明使用本发明后，刺激性具有明显改善。
[0171]时间(天) D1 D3 D7 D14 D28
实施例9 5.35±1.07 4.52±1.09 3.81±1.12 2.23±1.16 1.36±1.22
对照样 5.57±1.47 5.20±1.34 4.98±1.38 4.57±1.29 3.98±1.27
实施例9 5.35±1.07 4.52±1.09 3.81±1.12 2.23±1.16 1.36±1.22
对照样 5.57±1.47 5.20±1.34 4.98±1.38 4.57±1.29 3.98±1.27
[0172] 表2乳酸刺痛实验结果
[0173] 4、保湿性测试：
[0174] 实验方法：志愿者30人，分别在左右手前臂内侧标记4×4cm2试验区域， 同一手臂同时标记2个区域，分别为受试区域和对照区域，区域间隔2cm。使 用皮肤水分测试仪进行受试区域和对照区域的测量，每个区域平行测定3次。 先测量各测试区域的空白值，然后按2.0±0.1mg样品/cm2的用量，使用乳胶指 套将试样均匀涂布于试验区内，即对照区域涂布对照样，受试区域涂布实施例 9。涂抹28天并分别测定受试区域和对照区域的皮肤含水量。
[0175] 检测结果表明：使用本发明实施例9与对照样的4周后，如图3所示，皮 肤角质层含水量测试结果表明，本发明化妆品与对照样对比皮肤基础含水量明 显提高。
[0176] 5、皮肤TEWL值分析
[0177] 实验方法：选取30名志愿者，利用3％SLS溶液对双前臂屈侧皮肤屏障功 能进行破坏，人工遇到皮炎症状后使用实施例9及对照样。每天使用产品两次， 早晚各一次。使用Tewameter测得试验区在皮肤受破坏6h后，第1、3、7、10、 15天的TEWL值。
[0178] 实验结果如表3所示：
[0179] 受试部位的TEWL值，是用来评价皮肤屏障功能以及使用产品后皮肤修复 性的重要参数，其数值越小则表明皮肤屏障越好，修复性越好。
[0180] 由表3数据中可明显看出，使用对照样后，TEWL值仅略有降低，皮肤屏 障修复性差，使用本发明的实施例9后，TEWL值明显降低，表明本发明的皮 肤屏障修复效果佳。
[0181] 时间(天数) D6h D1 D3 D7 D10 D15实施例9 35.68 29.47 19.54 10.28 9.11 8.35
对照样 37.69 34.70 32.52 28.94 26.78 24.11
对照样 37.69 34.70 32.52 28.94 26.78 24.11
[0182] 表3使用实施例9及对照样后的皮肤TEWL值
[0183] 当然，文中应用具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实 施例的说明只是用于帮助本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术 领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进 行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
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