一种植物添加剂、具有耐缺氧作用的组合物及应用
阅读：415发布：2020-05-08
专利汇可以提供一种植物添加剂、具有耐缺氧作用的组合物及应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于药物技术领域，公开了一种 植物 添加剂、具有耐缺 氧 作用的组合物及应用，植物添加剂包括大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。具有耐缺氧作用的组合物包括上述植物添加剂。上述的一种具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。本发明的植物添加剂由纯天然植物制成，对人体无害，具有更好的提高 机体 耐缺氧能 力 ，更加全面地起到防护和保健的功效。本发明的具有耐缺氧作用的组合物包括上述植物添加剂，因上述植物添加剂具有较好的提高机体耐缺氧能力的功效，可以此为 基础 制成具有较好提高机体耐缺氧能力的组合物。本发明提供的具有耐缺氧作用的组合物由纯天然 植物提取 物制备而成，可以应用在药品或保健食品中。，下面是一种植物添加剂、具有耐缺氧作用的组合物及应用专利的具体信息内容。
1.一种植物添加剂，其特征在于：包括至少两种彼此可分离的植物提取物，所述植物提取物选自大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。
2.根据权利要求1所述的一种植物添加剂，其特征在于：所述大麻提取物、所述灵芝提取物和所述三七提取物的剂型相同。
3.一种具有耐缺氧作用的组合物，其特征在于：包括权利要求1所述的一种植物添加剂制成。
4.根据权利要求3所述的一种具有耐缺氧作用的组合物，其特征在于：包括以重量份计的大麻提取物0.1-2份、灵芝提取物1-10份和三七提取物1-10份。
5.根据权利要求4所述的一种具有耐缺氧作用的组合物，其特征在于：包括以重量份计的大麻提取物0.5-1.5份、灵芝提取物4-7份和三七提取物4-7份。
6.根据权利要求4所述的一种具有耐缺氧作用的组合物，其特征在于：所述大麻提取物中四氢大麻酚含量低于0.2％且大麻二酚含量不低于50％。
7.根据权利要求4-6任一项所述的一种具有耐缺氧作用的组合物，其特征在于：所述灵芝提取物中灵芝多糖的含量不低于50％，所述三七提取物中三七总皂苷的含量不低于
50％。
8.根据权利要求4-6任一项所述的一种具有耐缺氧作用的组合物，其特征在于：所述组合物的剂型选自固体剂型、液体剂型或半固体剂型或气体剂型；所述固体剂型选自片剂、胶囊剂、粉剂、丸剂、颗粒剂、缓释制剂，所述液体剂型选自注射剂或口服液剂，所述半固体剂型选自凝胶剂、软膏剂。
9.一种如权利要求3-8任一项所述的具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。
一种植物添加剂、具有耐缺氧作用的组合物及应用
技术领域
[0001] 本发明属于药品技术领域，具体涉及一种植物添加剂、具有耐缺氧作用的组合物及应用。
背景技术
[0002] 剧烈运动、耐力运动或处于高原环境是等常常会出现缺氧现象。机体缺氧容易导致许多病症的出现，主要是心功能失代偿和靶器官受损。尤其是处于高原环境中，初期抵达高原的人，这些人常常没有获得一定程度的高原习服。高原反应症状具有自限性，如果症状出现后能够及时休息，一般情况下在2到3天后会自行消失。但是，如果在出现高原反应后继续从事耗氧体力运动，或登上氧气更为缺乏的高海拔地区，高原反应症状会加重甚至进展为高原脑水肿或高原肺水肿而出现生命危险。影响高原反应发生与否主要因素有海拔高度、攀登速度和个体易感性。机体进入高原后，呼吸系统、循环系统、血液携氧能力变回立刻发生调整和习服。人体内每个系统之间以及每个人之间对高海拔暴露的敏感程度不同，发生的反应也有所差异。在海拔3000米至海波4500米，高原反应发病率约为25％至84％。常见的高原反应有以下六种分类：轻型急性高原病、高原肺水肿、高原昏迷、高原红细胞增多症、高原心脏病、高原血压异常。
[0003] 体质成分改变是机体对高原环境下低氧低压反应的固有应答，高原反应仅仅是低氧低压环境中的一种类型，在其他低氧低压环境情况下，人可能也会产生“高原反应”症状，如宇航员在太空中，往往也会面临低氧低压环境。低氧低压环境会扰乱人体代谢平衡，使人体成分分解代谢增强。以往研究发现，进入低压低氧环境后，人体成分的某些指标发生变化，例如脂肪、蛋白质、瘦体重等会出现下降。随着暴露时间延长，低氧环境对人体成分的影响持续存在。
[0004] 目前，市场上所治疗高原反应的药物主要有：红景天胶囊、奥默蓝养片、高原安等。其中，经过多年研究发现红景天苷使脑局部缺血大鼠的梗死灶范围减小，以及梗死灶周围皮质神经元损伤减轻，能增加脑血流量和降低脑血管阻力，从而提高大脑缺氧耐受力。同时，红景天苷还能抑制过氧化氢诱导的海马细胞元损害，对脑缺血损伤具有防治作用；能使APE/Ref-1阳性细胞数表达增高，影响神经元的DNA修复，具有神经保护作用。但到目前为止，大多药物药效机制仍不十分明确，适应性的针对性有限。并且现有的一些用于提高机体耐缺氧能力的药物或保健品常常是以单味要为主，有少量的复方药物，对于增强机体耐缺氧的作用甚微。
发明内容
[0005] 为了解决现有技术存在的上述问题，本发明的第一目的在于提供一种植物添加剂，该添加剂具有抗炎镇痛和修复受损细胞的作用，本发明的第二目的在于提供一种具有耐缺氧作用的组合物，本发明第三目的在于提供一种具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中应用。
[0006] 本发明所采用的技术方案为：
[0007] 一种植物添加剂，包括大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。
[0008] 进一步的，所述大麻提取物、所述灵芝提取物和所述三七提取物的剂型相同。
[0009] 一种具有耐缺氧作用的组合物，包括上述植物添加剂。
[0010] 更进一步的，包括以重量份计的大麻提取物0.1-2份、灵芝提取物1-10份和三七提取物1-10份。
[0011] 更进一步的，包括以重量份计的大麻提取物0.5-1.5份、灵芝提取物4-7份和三七提取物4-7份。
[0012] 更进一步的，所述大麻提取物中四氢大麻酚含量低于0.2％且大麻二酚含量不低于50％。
[0013] 更进一步的，所述灵芝提取物中灵芝多糖的含量不低于50％，所述三七提取物中三七总皂苷的含量不低于50％。
[0014] 更进一步的，所述组合物的剂型选自固体剂型、液体剂型或半固体剂型或气体剂型；所述固体剂型选自片剂、胶囊剂、粉剂、丸剂、颗粒剂、缓释制剂，所述液体剂型选自注射剂或口服液剂，所述半固体剂型选自凝胶剂、软膏剂。
[0015] 一种上述的具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。
[0016] 剧烈运动、耐力运动或处于高原环境是等常常会出现缺氧现象。机体缺氧容易导致许多病症的出现，主要是心功能失代偿和靶器官受损。而现有的一些用于提高机体耐缺氧能力的药物或保健品常常是以单味要为主，有少量的复方药物，对于增强机体耐缺氧的作用甚微。
[0017] 大麻特别是其中的大麻二酚化合物(CBD)是大麻中的非成瘾性成分，具有抗痉挛、抗焦虑、抗炎等药理作用。将大麻二酚复合到其它中药组分中，在提高机体耐缺氧能力的同时，还能对机体在运动或缺氧环境下产生的肌肉损伤进行抗炎止痛以及修复受损细胞，该组合可以达到标本兼治，快速增强机体耐缺氧的能力。
[0018] 大麻二酚是从大麻植物中提取的纯天然成分。大麻二酚分子式为C21H30O2。性状表现为白色至淡黄色树脂或结晶，熔点为66℃～67℃，几乎不溶于水，溶于乙醇、甲醇、乙醚、苯、氯仿等有机溶剂。大麻二酚具有阻断某些多酚对人体神经系统的不利影响，并且具有阻断乳腺癌转移、治疗癫痫、抗类风湿关节炎、抗失眠等一系列生理活性功能，对治疗多发性硬化症具有良好的效果。大麻二酚可产生镇痛作用。镇痛的药理机制主要与CB1受体和CB2受体有关。CB1受体通过直接抑制中脑导水管周围灰质和RVM内的γ-氨基丁酸，(GABA)以及脊髓内谷氨酸的释放来达到镇痛效果。CB2受体通过减弱神经生长因子诱发的肥大细胞脱颗粒以及嗜中性粒细胞聚集来抑制过敏咶性炎症，并由此介导免疫抑制作用，达到消炎止痛的效果，且效果强于人们所熟知和广泛运用的阿司匹林。大麻二酚具有抗癫痫作用，人类大脑中的GABA神经递质有镇静效果，抑制大脑中枢的兴奋性。大麻二酚可以帮助控制GABA神经递质的消耗量，抑制大脑兴奋，降漉低癫痫发作，还可以帮助提高其他抗癫痫药物的疗效。大麻二分还具有抗焦虑作用，内源性大麻舂二酚是帮助抑郁症病人降低焦虑情绪的一种重要物质，存在于人体内。大麻二胛酚能够帮助内源性大麻素维持在一个合理的水平，让病人身体感觉良好、愉悦，又不会像四氢大麻酚一样成瘾。
[0019] 灵芝提取物是适时采收成熟的新鲜子实体，由工艺发酵提取，主要成分灵芝三萜类化合物和灵芝多糖。灵芝多糖是多孔菌科灵芝属真菌菌丝体的次生代谢产物，存在于灵芝属真菌的菌丝体和子实体中。灵芝子实体粉碎加入少量培养基发酵，发酵后原料离心，上清液低温真空浓缩，透析，乙醇沉淀，丙酮洗涤，除蛋白，喷雾干燥，最后加入10％水提干粉混合而成。灵芝多糖为浅棕色至棕褐色粉末，可溶于热水。灵芝多糖是由三股单糖链构成的、具有螺旋状立体构形(三级结构)的葡聚糖，其立体构形与脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA)相似，是一种大分子化合物，其分子量从数千到数十万，它是一种从灵芝孢子粉或灵芝中提取的物质。不溶于高浓度的酒精，微溶于低浓度的酒精及冷水，在热水中能全部溶解。灵芝多糖都存在于灵芝的细胞壁内壁。灵芝多糖中除含有葡萄糖外，大多还含有阿拉伯糖、木糖、半乳糖、岩藻糖、甘露糖、鼠李糖等单糖，但含量较少。单糖间糖苷键连接有1,3、1,4和1,6数种。大多为β型结构，少数为α-型结构。灵芝多糖是灵芝的最有效成分之一。灵芝多糖具有降血糖、降血脂、抗血栓、抗氧化、清除自由基、抗衰老、抗辐射、抗肿瘤、促进血流循环、调节免疫、调节核酸、蛋白质代谢、促进DNA合成、促进人体脐血LAK细胞增殖的作用。由于灵芝多糖具有特有的生理活性和临床作用，且安全无毒，广泛应用于医药、食品和化妆品行业。基于灵芝多糖可提高机体免疫力，在癌症病人经放疗、化疗机体免疫力受损的情况下，与放疗、化疗配合可达到治愈疾病的目的。另外，灵芝多糖还可抑制过敏反应介质的释放，从而阻断非特异性反应的发生，因此又可抑制手术后癌细胞复发和转移。
[0020] 三七提取物是从三七中提取得到的活性有效成分，其主要有效成分为三七总皂苷，具有活血祛瘀、通脉活络的作用。还具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用，用于脑血管后遗症，视网膜中央静脉阻塞，眼前房出血等。三七总皂苷可降低机体的耗氧量，提高机体对缺氧的耐受力；抑制由ADP引起的家兔血小板聚集；扩张脑血管，使脑血流量增加；还有抗血栓和抗凝血作用。
[0021] 本发明的有益效果为：
[0022] 本发明的植物添加剂由三种植物提取物制成，植物提取物由纯天然植物制成，对人体无害；植物提取物选自大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物，以上几种植物提取物相互之间能够起到协同配合作用，以大麻提取物为主，充分发挥抗炎镇痛、修复受损细胞的作用，再配合灵芝提取物和三七提取物起到促进血液循环、降低机体耗氧量的作用，使得本发明的植物添加剂能够具有更好的提高机体耐缺氧能力，更加全面地起到防护和保健的功效。本发明的具有耐缺氧作用的组合物包括上述植物添加剂，因上述植物添加剂具有较好的提高机体耐缺氧能力的功效，可以此为基础制成具有较好提高机体耐缺氧能力的组合物。本发明提供的具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用，本发明提供的具有耐缺氧作用的组合物由纯天然植物提取物制备而成，具有较好的提高机体耐缺氧能力的作用，可以应用在药品或保健食品中。
具体实施方式
[0023] 下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。
[0024] 实施例1：
[0025] 本实施例提供一种植物添加剂，包括大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。
[0026] 本实施例的所述大麻提取物、所述灵芝提取物和所述三七提取物的剂型相同。
[0027] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物，包括上述植物添加剂。
[0028] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物包括以重量份计的大麻提取物0.1份、灵芝提取物1份和三七提取物1份。
[0029] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。
[0030] 实施例2：
[0031] 本实施例提供一种植物添加剂，包括大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。
[0032] 本实施例的所述大麻提取物、所述灵芝提取物和所述三七提取物的剂型相同。
[0033] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物，包括上述植物添加剂。
[0034] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物包括以重量份计的大麻提取物0.1份、灵芝提取物1份和三七提取物1份。
[0035] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。
[0036] 实施例3：
[0037] 本实施例提供一种植物添加剂，包括大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。
[0038] 本实施例的所述大麻提取物、所述灵芝提取物和所述三七提取物的剂型相同。
[0039] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物，包括上述植物添加剂。
[0040] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物包括以重量份计的大麻提取物0.5份、灵芝提取物4份和三七提取物4份。
[0041] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。
[0042] 实施例4：
[0043] 本实施例提供一种植物添加剂，包括大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。
[0044] 本实施例的所述大麻提取物、所述灵芝提取物和所述三七提取物的剂型相同。
[0045] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物，包括上述植物添加剂。
[0046] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物包括以重量份计的大麻提取物1.5份、灵芝提取物7份和三七提取物7份。所述灵芝提取物中灵芝多糖的含量不低于50％，所述三七提取物中三七总皂苷的含量不低于50％。
[0047] 所述大麻提取物中四氢大麻酚含量低于0.2％且大麻二酚含量不低于50％。
[0048] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。
[0049] 实施例5：
[0050] 本实施例提供一种植物添加剂，包括大麻提取物、灵芝提取物和三七提取物。
[0051] 本实施例的所述大麻提取物、所述灵芝提取物和所述三七提取物的剂型相同。
[0052] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物，包括上述植物添加剂。
[0053] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物包括以重量份计的大麻提取物1份、灵芝提取物5份和三七提取物5份。所述灵芝提取物中灵芝多糖的含量不低于50％，所述三七提取物中三七总皂苷的含量不低于50％。
[0054] 所述大麻提取物中四氢大麻酚含量低于0.2％且大麻二酚含量不低于50％。
[0055] 本实施例的一种具有耐缺氧作用的组合物在制备药品或保健食品中的应用。
[0056] 实验例：
[0057] 实施例5的组合物对提升小鼠常压耐缺氧能力的作用
[0058] 选取体重为18-22g的昆明种小鼠15只，通过小鼠灌胃本样品，与对照组(纯水)比较，考察该组合物对提升小鼠的常压耐缺氧能力作用效果。
[0059] 实验仪器和材料：动物天平、250mL磨口广口瓶、秒表、凡士林、钠石灰[0060] 实验方法：按体重分将小鼠分为3组，每组5只，其中1个为空白对照组和2个为实验组，实验组1为低剂量组，实验组2为高剂量组。实验组根据小鼠重量灌胃实施例5的组合物，具体为实验组1给小鼠灌胃5.2mg/kg的实施例5组合物，实验组2给小鼠灌胃15.6mg/kg的实施例6；对照组给予相应量的纯水。连续灌胃30天，在最后一次灌胃结束后1h，将小鼠分别放入盛有15g钠石灰的250ml广口瓶内，(每个广口瓶内放1只小鼠，以防互相干扰影响耐缺氧能力的测定)，用凡士林涂抹瓶口，盖严，使之不漏气，立即计时，以呼吸停止为指标，观察小鼠因缺氧而死亡的时间。实验结果如表1所示：
[0061] 表1
[0062]
[0063]
[0064] 从表1中可以看出，灌胃本发明实施例5的组合物的小鼠存活时间明显长于对照组小鼠的存活时间，且灌胃高剂量该组合物的小鼠存活时间明显长于灌胃低剂量该组合物的小鼠存活时间。
[0066] 表2
[0067]
[0068] 表3
[0069]
[0070] 表4
[0071]
[0072] 其中，表2为描述性统计资料，表3为变异数分析数据，表4为多重比较数据，表4中平均差异在0.05层级显著。
[0073] 从表2中可以看出，本发明实施例5的组合物高剂量组能够明显增强小鼠的耐缺氧时间，根据spss 19统计软件分析，与空白组相比，p<0.05,差异性明显。考虑到个体差异的影响，如果去除空白组中数值偏差较大的一个数据，本发明实施例5的组合物对增强小鼠的耐缺氧时间显现出一定的剂量相关性。
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