技术领域
[0001] 本
发明涉及
化妆品领域，具体涉及一种抗炎剂及其应用。
背景技术
[0002] 由于与周围环境
接触以及脸部
皮肤分泌皮脂，人的皮肤会变脏，脸部变脏会使其具有脏污感，并且看上去也不美观；还有处于青春期的人们，由于性
激素水平、皮脂腺大量分泌、痤疮丙酸杆菌增殖，毛囊皮脂腺
导管的
角化异常及
炎症等因素，容易长青春痘。目前，市售的一些洁面乳通过除去过量污垢和油脂来清洁脸部，经常清洁脸部除去了脸部的天然油脂以及其他天然调理和保湿成分，可使脸部干燥，无光泽和易长皱纹等各种皮肤问题，更为严重的，会令皮肤容易受到细菌感染，导致发炎过敏等现象。还有些洁面乳添加了化学
杀菌剂、激素、收敛剂、抗炎剂等，对皮肤刺激性大，易形成瘢痕或色素沉着，严重的甚至引起皮肤过敏，且由于病原菌极易产生耐药性，效果不佳。因此，研制一种更为安全、温和、无
副作用的化妆品已成迫切需求。
发明内容
[0003] 针对
现有技术，本发明的目的在于提供一种抗炎剂，其由几种天然
植物成分组成，具有安全、温和、消炎等功效。
[0004] 为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
[0005] 一种抗炎剂包括鱼腥草提取物、接骨草
齐墩果酸、咖啡酰苍
耳子噻嗪双
酮苷的组分。
[0006] 进一步的，所述的鱼腥草提取物、接骨草齐墩果酸、咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷的重量份如下：鱼腥草提取物0.2-2.5份、接骨草齐墩果酸0.3-2.0份、咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷0.1-1.2份。
[0007] 优选的，所述鱼腥草提取物、接骨草齐墩果酸、咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷的重量份如下：鱼腥草提取物0.5-2.0份、接骨草齐墩果酸0.8-1.2份、咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷0.3-0.8份。
[0008] 进一步的，所述的鱼腥草提取物的制备方法如下：称取鱼腥草，干燥
粉碎成粉末，按照料液比1:20加入体积分数60％的甲醇，并且在
温度80-95℃下提取1-2h，室温下静置15min，过滤，后经
旋转蒸发仪浓缩，
真空干燥后即得鱼腥草提取物。
[0009] 进一步的，所述的接骨草齐墩果酸的制备方法为：取新鲜的接骨草，烘干，粉碎成粉末，加入10-15倍量的95％
乙醇，超声提取1-2h，抽滤，滤渣再加5-8倍的95％乙醇，超声提取1h，4800r/min离心10min，取上清液浓缩，抽滤，合并两次滤液，减压回收乙醇至滤液至滤液的1/4，得接骨草齐墩果酸。
[0010] 进一步的，所述的咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷的制备方法为：选取苍耳子，洗净，置于50℃烘箱烘干，粉碎过90-100目筛，得苍耳子粉末；将苍耳子粉末按料液比1∶(15-20)加入60％乙醇在300W功率下超声提取3次，提取温度60-75℃，每次15min，滤过，滤液减压浓缩，干燥，得苍耳子粗提物；选用HPD500型大孔
吸附树脂，粗提物上样溶液用浓
盐酸调pH为2，上样浓度及上样量为15mg·ml－12BV，吸附时间12h，用8BV，30％乙醇进行洗脱，减压浓缩，冻干，得咖啡苍耳子噻嗪双酮苷。
[0011] 本发明还提供一种抗炎剂在制备化妆品中的应用，且所述化妆品为洁面乳。
[0012] 进一步的，所述的洁面乳包括如下的重量份成分：上述的抗炎剂1.6-4.0份、甘油8-12份、棕榈酸4-6份、肉豆蔻酸4.2-6.5份、月桂酸2.3-5.7份、透明质酸钠0.02-0.05份、氢
氧化
钾0.05-0.12份、矿油1.2-3.5份、
碳酸二辛脂1.3-2.4份、黄原胶0.01-0.03份、聚山梨醇酯-600.2-0.5份、
甘草酸二钾0.1-0.5份、忍冬花提取物0.01-0.03份、苯氧乙醇0.1-0.5份、乙基己基甘油0.1-0.3份、1，2-己二醇0.02-0.05份、去离子水余量。
[0013] 下面对本发明所用的抗炎剂中的几种组分进行介绍：
[0014] 鱼腥草为三白草科蕺菜属植物，原名“蕺”，始载于《名医别录》，列为下品。主产于浙江、江苏、安徽、福建、河南等省，分布于长江流域以南地区。药用其带根全草，性辛，味微寒，入
肺经。具有清
热解毒、消痈排脓、利尿通淋等功能，用于肺痈吐脓、痰热喘咳、热淋、热痢、痈肿疮毒、咽喉乳蛾、痔疮脱肛等症，被誉为“中药中的广谱抗生素”。其具有抗病毒、抗炎、增强
机体免疫功能、抗过敏、平喘及镇咳等作用。鱼腥草对多种致炎剂引起的炎症渗出和组织水肿均有明显的抑制作用，能显著降低小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀程度，降低小鼠
腹腔毛细血管通透性。同时，鱼腥草可抑制
醋酸所致的小鼠扭体反应，延长热痛反应潜伏期，拮抗甲
醛致痛作用，这揭示了鱼腥草对炎症性
疼痛反应也有较强的抑制作用。
[0015] 接骨草，
别名陆英等，系忍冬科接骨木属植物。全草含黄酮类、酸性成分、鞣质、糖类、
绿原酸。生于海拔100～900m林下、沟旁或山坡
杂草丛中以及村边、路旁、阴湿肥沃地。接骨草的根、茎、叶、花及果实均可入药，根或全草有祛
风除湿、活血散瘀功效。主要为黄酮、三萜、甾体、酚酸、挥发油和苯丙素类等成分，三萜类成分又包括主要有熊果烷型、齐墩果烷型和木栓烷型。具有抗
肝炎、抗菌消炎、活血化瘀、
镇痛等广泛的药理活性。有研究认为，齐墩果酸能抑制血管通透性增高，使组织释放前列腺素(PGE)量下降，抑制肉芽组织增生，有较好的抗炎作用，其机理可能是激活垂体-肾上腺皮质系统，抑制PGE的合成或释放。
[0016] 苍耳子为菊科植物苍耳的干燥成熟带总苞的果实，苍耳子所含的化学成分种类繁多，已报道的有挥发油、
脂肪酸、
水溶性苷类、酚酸类化合物、噻嗪双酮等杂环类化合物和倍半萜内酯、蒽醌、黄酮、
生物碱等。具有抗炎、抑菌、镇痛、降血糖等作用。Wang YH等将苍耳子提取物咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷(CYXD)腹腔注射于内毒素(LPS)诱导的败血症模型小鼠，结果发现CYXD可显著降低小鼠血清中
肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)水平；此外，CYXD还可抑制LPS诱导的小鼠巨噬细胞(RAW 264.7)TNF-α和IL-6的m RNA表达。实验结果表明，CYXD对脓毒症小鼠有保护作用。Huang MH等认为，苍耳子表现出显著的清除自由基和降低活性功能，其抗炎作用与增加过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和降低诱导型一氧化氮合酶(i NOS)水平有关。苍耳子的抗炎作用主要表现为抗鼻炎、中耳炎、关节炎等。
[0017] 与现有技术相比，本发明具有的有益效果如下：本发明抗炎剂主要由鱼腥草提取物、接骨草齐墩果酸、咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷按特定比例组成。其中，鱼腥草提取物抑制多种致炎因素引起的炎症渗出和组织水肿，接骨草齐墩果酸能抑制血管通透性增高，使组织释放前列腺素(PGE)量下降，抑制肉芽组织增生，咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷清除自由基和降低炎症活性。三种成分协同增效，通过抑制炎症渗出和组织水肿，并能够抑制血管通透性增高，使组织释放前列腺素(PGE)量下降，抑制肉芽组织增生，起到较好的抗炎作用，最后通过显著的清除自由基和降低炎症活性功能，更有效发挥抗炎功效。
具体实施方式
[0018] 以下结合具体
实施例对本发明作进一步阐述：
[0019] 本发明的洁面乳实施例1～5配方，见表1。
[0020] 表1
[0021]
[0022]
[0023]
[0024] 1.鱼腥草提取物的制备方法如下：
[0025] 称取鱼腥草，干燥粉碎成粉末，按照料液比1:20加入体积分数60％的甲醇，并且在温度80～95℃下提取1～2h，室温下静置15min，过滤，后经
旋转蒸发仪浓缩，真空干燥后即鱼腥草提取物。
[0026] 2.接骨草齐墩果酸的制备方法为：
[0027] 取新鲜的接骨草，烘干，粉碎成粉末，加入10～15倍量的95％乙醇，超声提取1～2h，抽滤，滤渣再加5～8倍的95％乙醇，超声提取1h，4800r/min离心10min，取上清液浓缩，抽滤，合并两次滤液，减压回收乙醇至滤液至滤液的1/4，得接骨草齐墩果酸。
[0028] 3.咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷的制备方法为：
[0029] 选取苍耳子，洗净，置于50℃烘箱烘干，粉碎过90-100目筛，得苍耳子粉末；将苍耳子粉末按料液比1：(15～20)加入60％乙醇在300W功率下超声提取3次，提取温度60-75℃，每次15min，滤过，滤液减压浓缩，干燥，得苍耳子粗提物；选用HPD500型大孔吸附树脂，粗提物上样溶液用浓盐酸调pH为2，上样浓度及上样量为15mg/ml－12BV，吸附时间12h，用8BV，30％乙醇进行洗脱，减压浓缩，冻干，得咖啡苍耳子噻嗪双酮苷。
[0030] 对比例1：
[0031] 与实施例3的区别仅为不添加鱼腥草提取物，其余各物质添加，制备条件与工艺均不发生改变。
[0032] 对比例2：
[0033] 与实施例3的区别仅为不添加接骨草齐墩果酸，其余各物质添加，制备条件与工艺均不发生改变。
[0034] 对比例3：
[0035] 与实施例3的区别仅为不添加咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷，其余各物质添加，制备条件与工艺均不发生改变。
[0036] 对比例4：
[0037] 与实施例3相比，鱼腥草提取物、接骨草齐墩果酸、咖啡酰苍耳子噻嗪双酮苷均不添加，其余各物质添加量、制备条件与工艺仍不发生改变。
[0038] 抗炎功效验证：
[0039] 研究对象：选取180名志愿者，均为脸部有痘者,年龄18～38岁，随机分配至实施例1～5或者对比例1～3组每组20人。
[0040] 本发明乳液的使用方法：用温水润湿脸部使毛孔充分舒张，取本发明实施例3产品适量在手心打起
泡沫，均匀涂抹于脸部，用手在脸部轻轻打圈按摩1～2分钟，然后用温水洗净。
[0041] 评价标准：试验期为一个月，结束后对各位参与实验的测试者的使用情况进行记录统计。
[0042] 其中，痊愈：面部面部皮肤润滑，痤疮皮损愈合，愈合创面无痘疤、痘印产生；有效：面部痤疮减少，或创面红肿减轻；无效：病症无变化或病情加重。
[0043] 得到的实验数据如表2。
[0044] 表2
[0045] 痊愈 有效 无效 治愈率/％
实施例1 19 0 1 95
实施例2 17 2 1 95
实施例3 20 0 0 100
实施例4 17 1 2 90
实施例5 18 2 0 100
对比例1 9 3 8 60
对比例2 7 7 6 70
对比例3 8 7 5 75
对比例4 0 6 14 30
[0046] 实验结果：
[0047] 从表2可以发现，本次测试用的
基础洁面乳配方的痤疮治愈率只有30％，相当于基本没有治愈效果。而往其中添加本发明抗炎剂的部分成分后，可以发现其治愈率提高了，达到了70％左右，说明本发明抗炎剂各成分均含有抗炎祛痘的功效。进一步将对比例与实施例比较，可以发现实施例的痤疮治愈率进一步提高到了接近100％，说明其功效被进一步增强了，其原因为本发明抗炎剂中各组分均为必不可少的成分，这些成分之间存在协同作用，以不同的方式对炎症进行清除，使产品的抗炎祛痘效果达到最好。
[0048] 抗氧化功效验证：
[0049] 向反应体系中分别加入过
硫酸铵溶液0.40ml，N,N,N,N-四甲基乙二铵溶液1.60ml，反应1min后，分别加入实施例或对比例溶液，混匀，以相同体积的蒸馏水做对照。再加入0.010mol/L盐酸羟胺0.40ml，在25℃混合反应20min后，加入0.017mol/L对
氨基苯磺酸
2.00ml和0.7mmol/L的α-
萘胺2.00ml，然后在25℃反应25min，反应后的显色液用5.00ml正丁醇充分振荡，静置分层，取正丁醇相测吸光度A，做3次平行实验。
[0050] O2－·的清除率＝[(a－b)/n]×100％
[0051] 其中，a为蒸馏水对照的吸光值，b为样品溶液的吸光值。
[0052] 表3
[0053]实施例组 清除率(％) 对比例组 清除率(％)
实施例1 71.40 对比例1 48.87
实施例2 70.29 对比例2 42.03
实施例3 83.39 对比例3 40.69
实施例4 74.95 对比例4 7.22
实施例5 69.72
[0054] 从表3可以直观看出样品溶液的抗氧化性差别。不含本发明抗炎剂的对比例4，其自由基清除率只有不到10％，说明其抗氧化性极不理想。当往对比例4中加入了本发明抗炎剂中的部分成分后，可以发现自由基清除率上升到40％，说明本发明抗炎剂中的各成分均具有清除自由基的抗氧化性，但仍自由基清除率达不到50％则说明产品抗氧化性仍不理想。只有完全添加本发明抗炎剂全部成分的实施例才能达到50％以上的抗氧化性，其中实施例3甚至达到了80％，说明本发明抗炎剂各成分之间具有协同作用，互相配合添加时能发挥出单独添加达不到的抗氧化效果，能带给最终的产品更好的抗氧化能
力。
[0055] 以上实施例仅用于说明本发明的实施方案，并没有对本发明有任何形式上的限制；任何从事本专业的技术人员，都有能力利用已揭示的技术内容，对其作出一些更动或修饰，成为等同变化的等效实施例。根据本发明技术实质，对本发明进行简单
修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围内。
