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機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物及機能性圖樣形成方法

阅读:941发布:2020-08-05

专利汇可以提供機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物及機能性圖樣形成方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且以感光性樹脂組成物,作為用以形成黑色矩陣等的機能性圖樣之機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物來使用;該感光性樹脂組成物,包含含有羧基之樹脂、聚合性單體、聚合引發劑、機能性材料和玻璃熔塊,且該玻璃熔塊係使用具有與羧基之反應性低的五 氧 化二釩(V2 O5)為主成份之玻璃材料。藉此,能夠提供一種機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物及機能性圖樣形成方法,可形成對於玻璃 基板 具有優越黏著性之機能性圖樣,且保存穩定性高。 【創作特點】 與高熔點的二氧化矽(SiO2)相比較,上述「低熔點玻璃」由於熔點低,即使在600℃或以下之燒成溫度下,至少其表面也會受到熔融,因此可確實地使得燒成後之圖樣黏結在玻璃基板上。與此相對,若將二氧化矽使用於玻璃熔塊時,則在600℃燒成溫度下無法將圖樣黏結在玻璃基板上。
如上所述,傳統的感光性樹脂組成物,由於玻璃熔塊係使用以氧化鉛(PbO2)、氧化鉍(Bi2 O3)、氧化鋅(ZnO)為主成份之低熔點玻璃,在藉由燒成來形成機能性圖樣之情形下,即可使機能性圖樣確實地黏結在玻璃基板上。
然而,在用以構成傳統的感光性樹脂組成物的樹脂成份中之羧基與低熔點玻璃之間卻容易發生時效性反應,且由於該反應結果,導致將會在感光性樹脂組成物中產生凝膠狀化合物。若根據低熔點玻璃之構成成份的區別而言,則以氧化鉛(PbO2)或氧化鋅(ZnO)係與羧基之反應性為特別高。一旦產生凝膠狀化合物時,則其感光性樹脂組成物將因黏度上升,使得塗佈性變得極差,且對感光性或顯影性、燒成時的有機材料之分解性也會造成不良影響。因此,不易控制玻璃熔塊之添加量,或導致經調製後未立即使用而保存的感光性樹脂組成物之品質將不適合作為機能性圖樣之形成用材料來使用。
亦即,傳統的機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物,具有儲存穩定性較為遜色之問題,因此,成份一經調製,則不得不加以迅速使用。
本發明係有鑑於上述問題而發明出來,其目的係提供一種可對玻璃基板形成具有優越黏著性之機能性圖樣、高保存穩定性之機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物及機能性圖樣形成方法。
本發明之發明人等為解決上述課題而經專心反覆實驗及研討結果,獲得如下所述之創見。
經探求一種即使在600℃以下之溫度也至少能使一部份熔融,並且與羧基之間不易發生凝膠化反應、但是具有與樹脂成份優越的混合性之玻璃材料,結果確認以五氧化二釩(V2 O5)為主成份之玻璃材料係可符合上述條件。更詳而言,以五氧化二釩(V2 O5)為主成份,且其他成份則可包含氧化鋅(ZnO)、氧化鋇(BaO)、二氧化碲(TeO2)等。雖然也可含有氧化鋅(ZnO),但是由於氧化鋅(ZnO)係與羧基之反應性高,以致其含量必須控制在相對於全體玻璃材料量為20重量%以下。以此等五氧化二釩(V2 O5)為主成份之玻璃材料,即可將其軟化溫度,亦即,將玻璃轉移溫度控制在低於600℃,且含有以該玻璃材料作為玻璃熔塊之感光性樹脂組成物,即使包含含有羧基之樹脂成份,在調製後也不易發生時效性的膠凝化,可顯著地改善塗佈性能和保存穩定性等。
本發明係根據上述創見所完成。亦即,本發明之機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物,其係包含含有羧基之黏結劑樹脂(A)、聚合性單體(B)、光聚合引發劑(C)、機能性材料(D)和玻璃熔塊(E),並藉由塗佈在玻璃基板上後,將實施圖樣曝光和顯影所形成之圖樣加以燒成,以形成機能性圖樣之形態的機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物,其中:該玻璃熔塊(E)係由以V2 O5為主成份之玻璃材料所構成。
上述以V2 O5為主成份之玻璃材料,係可加以控制成為具有低於600℃之軟化點,較佳為加以控制成具有400℃以下之軟化點。
上述以V2 O5為主成份之玻璃材料係可使用V2 O5、ZnO、BaO、TeO2之四成份系玻璃材料。
上述玻璃熔塊(E)之添加量,較佳為相對於感光性樹脂組成物的100重量份之總固體含量為0.1至75.0重量份。只要是0.1重量份以上,即可確保對玻璃基板所必要的黏著性,若控制在小於75.0重量份時,則可在不至於損及感光性樹脂組成物的塗佈性下,更進一步地提高對玻璃基板之黏著性。
上述「黏結劑樹脂(A)」,可使用將下列之單體予以聚合或共聚合者。亦即,適合於使用(甲基) 丙烯酸 酯、乙烯式不飽和 羧酸 、及其他可共聚合的單體,其係包括:丙烯酸苯甲酯、甲基丙烯酸苯甲酯、丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸環己酯、丙烯酸苯氧基乙酯、甲基丙烯酸苯氧基乙酯、聚丙烯酸苯氧基乙二醇酯、聚甲基丙烯酸苯氧基乙二醇酯、苯乙烯、聚一丙烯酸壬基苯氧基乙二醇酯、聚一甲基丙烯酸壬基苯氧基乙二醇酯、聚一丙烯酸壬基苯氧基伸丙基酯、聚一甲基丙烯酸壬基苯氧基伸丙基酯、丙烯酸2-羥基-3-苯氧基丙酯、鄰苯二 甲酸 2-丙烯醯氧基乙酯、鄰苯二甲酸2-丙烯醯氧基乙基-2-羥基乙酯、鄰苯二甲酸2-丙烯醯氧基乙基-2-羥基丙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、甲基丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸二級丁酯、甲基丙烯酸二級丁酯、丙烯酸三級丁酯、甲基丙烯酸三級丁酯、丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、甲基丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸3-羥基丙酯、甲基丙烯酸3-羥基丙酯、丙烯酸2-羥基丁酯、甲基丙烯酸2-羥基丁酯、丙烯酸3-羥基丁酯、甲基丙烯酸3-羥基丁酯、丙烯酸4-羥基丁酯、甲基丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸3-乙基己酯、一丙烯酸乙二醇酯、一甲基丙烯酸乙二醇酯、丙烯酸甘油酯、甲基丙烯酸甘油酯、一丙烯酸二新戊四醇酯、一甲基丙烯酸二新戊四醇酯、丙烯酸二甲基胺基乙酯、甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯、丙烯酸四氫呋喃甲酯、甲基丙烯酸四氫呋喃甲酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、桂皮酸、順丁烯二酸、順丁烯二酸酐、 反丁烯二酸 、伊康酸、伊康酸酐、檸康酸、檸康酸酐等。其中,較佳為使用丙烯酸及甲基丙烯酸。
其他之可共聚合之單體,係包括:例如,將上述(甲基)丙烯酸酯之例示化合物取代為反丁烯二酸酯之反丁烯二酸酯類、取代為順丁烯二酸酯之順丁烯二酸酯類、取代為巴豆酸酯之巴豆酸酯類、取代為伊康酸酯之伊康酸酯類;α-甲基苯乙烯、鄰-乙烯基 甲苯 、間-乙烯基甲苯、對-乙烯基甲苯、鄰-氯苯乙烯、間-氯苯乙烯、對-氯苯乙烯、鄰-甲氧基苯乙烯、間-甲氧基苯乙烯、對-甲氧基苯乙烯、 醋酸 乙烯酯、丁酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、丙烯腈、甲基丙烯腈、異戊二烯、氯丁二烯、3-丁二烯等。
用以聚合上述單體作為黏結劑樹脂(A)所使用之聚合觸媒係可為一般性「自由基聚合引發劑」,例如:2,2’-偶氮雙異丁腈、2,2’-偶氮雙-(2,4-二甲基戊腈)、2,2’-偶氮雙-(4-甲氧基-2-二甲基戊腈)等之偶氮化合物;苯甲醯基過氧化物、月桂醯基過氧化物、過氧異丁酸三級丁酯、1,1’-雙-(三級丁基過氧基)環己烷等之有機過氧化物及過氧化氫等。將過氧化物使用於自由基聚合引發劑時,則也可組合併用還原劑作為氧化還 原型 之引發劑。
除上述單體之 聚合物 .共聚合物之外,「黏結劑樹脂(A)」係可使用:羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、羧乙基甲基纖維素等之纖維素衍 生物 ,或可進一步使用該等纖維素衍生物與乙烯式不飽和羧酸或(甲基)丙烯酸酯化合物等之共聚合物。
此外,「黏結劑樹脂(A)」係包括:聚乙烯醇與丁 醛 之反應產物的聚丁縮醛樹脂等之聚乙烯醇類;δ-戊內酯、ε-己內酯、β-丙內酯、α-甲基-β-丙內酯、β-甲基-β-丙內酯、α-甲基-β-丙內酯、β-甲基-β-丙內酯、α,α-二甲基-β-丙內酯、β,β-二甲基-β-丙內酯等之內酯類經開環聚合的聚酯類;乙二醇、丙二醇、二伸乙甘醇、三甘醇、二丙二醇、新戊二醇等之伸烷基二醇單獨或兩種以上之二醇類與順丁烯二酸、反丁烯二酸、 戊二酸 、 己二酸 等之二羧酸類的縮合反應所獲得之聚酯類;聚乙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、聚五亞甲基二醇等之聚醚類;雙酚A、氫醌、二羥基環己烷等之二醇類與 碳 酸二苯酯、鹵素、 琥珀酸 酐等之羰基化合物的反應產物之聚碳酸酯類。以上之黏結劑樹脂(A)係可單獨使用或其兩種以上組合併用。
本發明之感光性樹脂組成物,在上述黏結劑樹脂(A)中,特佳為具有碳 原子 數為6以上之環式骨架與含有羧基之丙烯酸系樹脂。
此等丙烯酸系樹脂,係將「含有環式骨架之(甲基)丙烯酸酯、或苯乙烯」、與具有「(甲基)丙烯酸等之含有羧基之(甲基)丙烯酸酯」的單體類加以聚合或共聚合所獲得者。該環式骨架,特佳為脂環式骨架。
上述含有環式骨架之(甲基)丙烯酸酯係由(甲基)丙烯酸酯所衍生之結構單元,羧基之氫原子將為環式基所取代。該環式基係可例示:由苯經取除一個以上的氫原子之基等的具有芳香族性之單環式基或多環式基、及脂肪族環式基等。
上述具有脂肪族環式基之(甲基)丙烯酸酯、亦即,含有脂環式骨架之(甲基)丙烯酸酯係由(甲基)丙烯酸酯所衍生之結構單元,而具有脂肪族環式基係鍵結於源於羧基的羰氧基基(-C(O)-O-)之末端氧原子的結構。
上述脂肪族環式基,可在其環骨架上含有或不含取代基。
另外,在本發明中,所謂的「脂肪族」,係意謂對於芳香族之相對性概念,可定義為係意謂未具有芳香族性之基、化合物等。「脂肪族環式基」係代表未具有芳香族性之單環式基或多環式基。
在本發明中,除去「脂肪族環式基」的取代基之基本的環之結構,雖然並不受限於由碳及氫所構成之基(烴基),但是較佳為烴基。另外,「烴基」可為飽和或不飽和中之任一者,但是通常則以飽和者為佳,且較佳為多環式基。
此等「脂肪族環式基」之具體實例,係可例示:一環烷烴、雙環烷烴、三環烷烴、四環烷烴等之由聚環烷烴除去一個以上之氫原子的基等。具體而言,係包括:由環戊烷、環己烷等之一環烷烴;或由金剛烷、降莰烷、異莰烷、三環癸烷、四環癸烷等之聚環烷烴除去一個以上之氫原子的基等。特佳為由環戊烷除去一個以上之氫原子的基(也可又具有取代基)。
若上述脂肪族環式基在其環骨架上具有取代基時,則該取代基之實例係包括:羥基、羧基、氰基、氧原子(=O)等之極性基,或碳原子數為1至4之直鏈或分枝狀之低碳烷基。
若在上述環骨架上具有取代基時,則較佳為具有上述極性基和/或上述低碳烷基。該極性基,特佳為氧原子(=O)。
藉由上述黏結劑樹脂之結構,本發明之感光性樹脂組成物係可彌補其在曝光時的硬化不足,以獲得足夠的硬化性能。
用以構成本發明感光性樹脂組成物之聚合性單體(B)係包括用以獲得上述黏結劑樹脂(A)所需要之單體。在本發明使用之「光聚合引發劑(C)」係包括例如:1-羥基環己基苯基 酮 、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、2-甲基-1-〔4-(甲基硫基)苯基〕-2-嗎啉基丙烷-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)- 丁烷 -1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、1-〔4-(2-羥基乙氧基)苯基〕-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮、2,4-二乙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、2,4-二甲基噻噸酮、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、二苯甲酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、1-(4-十二基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-苯甲醯基-4’-甲基二甲基硫醚、4-二甲基胺基 苯甲酸 、4-二甲基胺基苯甲酸甲酯、4-二甲基胺基苯甲酸乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸丁酯、4-二甲基胺基苯甲酸-2-乙基己酯、4-二甲基胺基苯甲酸-2-異戊酯、2,2-二乙氧基苯乙酮、苯甲基二甲氧基縮酮、苯甲基-β-甲氧基乙基縮醛、1-苯基-1,2-丙烷二酮-2-(鄰-乙氧基羰基)肟、鄰-苯甲醯基苯甲酸甲酯、雙(4-二甲基胺基苯基)酮、4,4’-雙二乙基胺基二苯甲酮、4,4’-二氯二苯甲酮、二苯乙二酮、苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚、苯偶姻-正丁基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻丁基醚、對-二甲基胺基苯乙酮、對-三級丁基三氯苯乙酮、對-三級丁基二氯苯乙酮、噻噸酮(thioxanthone)、2-甲基噻噸酮、2-異丙基噻噸酮、二苯并環庚酮、α,α-二氯-4-苯氧基苯乙酮、苯甲酸戊基-4-二甲基胺基酯、9-苯基吖啶、1,7-雙-(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙-(9-吖啶基)戊烷、1,3-雙-(9-吖啶基)丙烷等。此等光聚合引發劑係可單獨使用或其兩種以上組合併用。
上述「機能性材料(D)」係並無特殊限制,可根據吾所欲形成的無機被膜之圖樣種類,使用會顯現提高導電性、絶緣性(介電性)、光吸收性、螢光性、基板密著性等之性質的材料。該機能性材料,只要為感光性樹脂組成物能符合對曝光 光源 所必要的透明性條件時,則並無特殊限制。例如,可使用陶瓷(董青石(cordierite)等)、金屬等。具體而言,係包括:氧化鈷、氧化鐵、氧化鉻、氧化鎳、氧化銅、氧化錳、氧化釹、氧化釩、氧化鈰TIPAKE YELLOW、氧化鎘、氧化釕、二氧化矽、氧化鎂、 尖晶石 (spinel)等之Na、K、Mg、Ca、Ba、Ti、Zr、Al等之各種氧化物;ZnO:Zn、Zn3(PO4)2:Mn、Y2 SiO5:Ce、CaWO4:Pb、BaMgAl14 O23:Eu、ZnS:(Ag,Cd)、Y2 O3:Eu、Y2 SiO5:Eu、Y3 Al5 O12:Eu、YBO3:Eu、(Y,Gd)BO3:Eu、GdBO3:Eu、ScB3:Eu、LuBO3:Eu、Zn2 SiO4:Mn、BaAl12 O19:Mn、SrAl13 O19:Mn、CaAl12 O19:Mn、YBO3:Tb、BaMgAl14 O23:Mn、LuBO3:Tb、GdBO:Tb、ScBO3:Tb、Sr6 Si3 O3 Cl4:Eu、ZnS:(Cu,Al)、ZnS:Ag、Y2 O2 S:Eu、ZnS:Zn、(Y,Cd)BO3:Eu、BaMgAl12 O23:Eu等之螢光體粉末;鐵、鎳、鈀、鎢、銅、鋁、銀、金、白金等之金屬粉末等。特別是因玻璃、陶瓷等具有優越的透明性,因此係較佳。上述機能性材料,若含有二氧化矽、氧化鋁或氧化鈦時,則將會造成混濁,使得光線透射率下降,因此較佳為不含該等成份的材料。該等機能性材料(無機粉末)較佳為適當地選擇適用於隔壁、電極、電阻元件、介電質、螢光體、彩色濾光片、黑色矩陣等。
上述無機粉末,若從機能性的觀點來考慮時,則具有導電性之材料係包括:已為眾所皆知的Ag、Cu、Ni、Au、Pd、Al、Ir、Ru、Rh、Re、Os和Pt等之導電性金屬粉末,或該等之導電性金屬氧化物粉末。該等可以單獨使用、或以 合金 或混合粉末形態來使用。
另外,無機粉末,具有絶緣性(介電性)之材料,可適 用例 如陶瓷固體之微粒。「氧化物系陶瓷」係包括例如:氧化鋁、氧化鈦、鈦酸鋇、肥粒鐵(ferrite)、三氧化二釔(yttria)、氧化鋯(zirconia)、富鋁紅柱石(mullite)等。另外,「碳化物系陶瓷」係包括例如:碳化矽、碳化鎢、碳化鋯、碳化鈦、碳化鉭等。另外,「氮化物系陶瓷」係包括例如:氮化矽、氮化 硼 、氮化鋁、氮化鋯、氮化鈦等。另外,「 硼化物 系陶瓷」係包括例如:硼化鋁、硼化鈦、硼化鋯、硼化鉭、硼化鎢等。另外,「氫氧化物系陶瓷」係包括:氫氧化鋁等。
另外,具有光吸收性之「無機粉未」材料,除了例如碳黑、精製碳及碳奈米管之「碳系顏料」以外,也可包括例如:鐵黑(四氧化三鐵)(ferric ferrous oxide)、鈷藍、氧化鋅、氧化鈦及氧化鉻之類的「金屬氧化物顏料」;硫化鋅之類的「硫化物顏料」;「酞青素(phthalocyanine)系顏料」;金屬之 硫酸 鹽、碳酸鹽、矽酸鹽及 磷酸 鹽、以及鋁粉末、青銅粉末、鋅粉末等。另外,「有機顏料」係包括例如:納夫妥綠( 萘 酚綠)B(Naphthol Green B)之類的亞硝基(nitroso)顏料;硝基(nitro)顏料;棗紅(Bordeaux)10B、色澱紅(Lake Red)4R和克羅姆酞紅(chromophthal red)之類的偶氮或偶氮色澱(azo lake)顏料;孔雀藍色澱(Peacock Blue Lake)和玫瑰紅色澱(Rhodamine Lake)之類的色澱顏料;酞青素藍(Phthalocyanine Blue)之類的酞青素顏料;蒂奧因迪戈紅(硫靛紅)(Thioindigo Red)和陰丹士林(Indanthrene)之類的士林(蒽系)(threne)染料(顏料);喹吖酮(quinacridone)顏料、喹吖啶(quinacridine)顏料、及異吲哚啉酮(isoiodolinone)顏料。除此等顏料以外,也可為提高吸光性而同時含有染料。
另外,具有螢光性之材料係可使用無機或有機螢光發光化合物中之任一者。「無機螢光發光化合物」係包括例如:ZnS:Ag、MgWO4、CaWO4、(Ca,Zn)(PO4)2:Ti + 、Ba2 P2 O7:Ti、BaSi2 O5:Pb 2 + 、Sr2 P2 O7:Sn 2 + 、Sr FB2 O35:Eu 2 + 、MgAl16 O27:Eu 2 + 、鎢酸鹽、硫黃酸鹽之類的無機酸鹽類。另外,「有機螢光發光化合物」係包括例如:吖啶橙(acridine orange)、胺基吖啶、喹納克林(quinacrine)、苯胺基萘硫酸衍生物、蒽醯氧基 硬脂酸 (anthroyloxy stearic acid)、奧拉明(auramine)O、氯四環黴素(chlorotetracycline)、普羅賽恩寧(procyanine)、1,1’-二己基-2,2’-氧雜羰基賽恩寧(1,1’-dihexyl-2,2’-oxacarbocyanine)之賽恩寧(cyanine)系色素;丹醯磺醯二胺(dansyl sulfoamide)、丹磺醯膽鹼(dansyl choline)、丹磺醯半乳糖苷(dansyl galactoside)、丹磺醯聯甲苯胺(dansyl tolidine)、丹磺醯氯(dansyl chloride)之丹磺醯氯衍生物;二苯基己三烯、曙紅(eosine)、ε-腺苷(ε-adenosine)、溴化乙錠(ethidium bromide)、螢光黃(fluorosceine)、間型黴素(formycin)、4-苯甲醯基醯胺基-4’-胺基二苯乙烯-2,2’-磺酸、β-萘基3磷酸、OXONOL色素、帕里拉油酸(parinaric acid)衍生物、苝(perylene)、N-苯基萘基胺、芘(pyrene)、藏紅(safranine)O、螢咔明(fluorescamine)、螢光素異氰酸酯(fluoresceine isocyanate)、7-氯硝基苯并-2-氧-1,3-二唑、丹醯氧雜環丙烷(dansyl aziridine)、5-(碘乙醯胺基乙基)胺基萘-1-磺酸、5-碘乙醯胺基螢光素、N-(1-苯胺基萘基4)順丁烯二醯亞胺、N-(7-二甲基-4-甲基異丙苯基)順丁烯二醯亞胺、N-(3-芘)順丁烯二醯亞胺、曙紅-5-碘乙醯胺、螢光素汞醋酸酯、2-〔4’-(2”-碘乙醯胺基)〕胺基萘-6-磺酸、曙紅、玫瑰紅衍生物等。
在本發明中,在圖樣形成上較佳為機能性材料(D)係以相對於該感光性樹脂組成物之固態組成份為10.0至90.0重量%範圍來使用。另外,在導電性金屬粉末之情形下,其平均粒徑較佳為0.5至25 μ m。
上述機能性材料(D)較佳為粉末形態,且該粉末狀較佳為球狀。若為球狀時,則可容易形成良好的表面平滑性之塗膜,且顯影圖樣之再現性也是優良。
本發明之感光性樹脂組成物,必要時也可進一步混合聚矽氧系、丙烯酸系等之消泡.均塗劑(levelling agent)、為提高皮膜之密著性的矽烷偶合劑等之其他添加劑。並且,必要時也可添加為防止導電性金屬粉的氧化之習知慣用的抗氧化劑,或用以提高保存時的熱穩定性之熱聚合抑制劑。
本發明感光性樹脂組成物,若為預先已成膜成 薄膜 狀時,則直接將其積層在基板上即可,但是若為糊狀組成物之情形時,則以絲網印刷法、棒式塗佈法、刀式塗佈法等之適當的塗佈方法塗佈在基板上,例如塗佈於PDP(電漿面板顯示裝置)之作為前面基板的玻璃基板,然後,為獲得指觸乾燥性係使用熱風循環式乾燥爐、遠紅外線乾燥爐等以例如在約60至120℃、歷時約5至40分鐘下使其乾燥以蒸發有機溶劑,以製得不會膠黏之塗膜。其後,則實施選擇性曝光、顯影、燒成以形成特定圖樣之電極電路。
曝光步驟雖然可採取使用具有特定的曝光圖樣之負型圖罩的接觸曝光及非接觸曝光,但是從解析度的觀點來看,則較佳為接觸曝光。「曝光光源」係使用鹵素燈、高壓 水 銀燈、雷射光、金屬鹵化物燈、黑光燈(black lamp)、無電極燈等。曝光量較佳為約50至1,000 mJ/cm 2 。
顯影步驟係使用噴霧法、浸漬法等。顯影液雖然可使用氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、矽酸鈉等之金屬鹼性水溶液,或一 乙醇 胺、二乙醇胺、三乙醇胺等之胺系水溶液、特別是適合於使用約1.5重量%以下之濃度的稀鹼性水溶液,但是只要是組成物中之含羧基之樹脂的羧基已受到 皂化 ,且未硬化部(未曝光部)已除去即可,可並不受限於如上所述之顯影液。另外,顯影後較佳為實施水洗或酸中和以除去不需要的顯影液。
在燒成步驟中,則在空氣中或氮氣環境下對顯影後之基板施加約400至600℃之加熱處理,以形成吾所欲之導體圖樣。此時,較佳為:作為燒成步驟之前階段處理,實施額外的加熱至約300至500℃,並在該溫度下保持特定時間,然後除去有機物之步驟。
此外,本發明之形成機能性圖樣之方法,其特徵為:在玻璃基板上塗佈上述機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物,且將所獲得之塗膜曝光成吾所欲之圖樣,並將曝光後之塗膜加以顯影後,將所獲得之顯影圖樣以在不致於導致該玻璃基板變形之溫度範圍加以燒成,以獲得機能性圖樣。
在本發明之機能性圖樣形成方法,該感光性樹脂組成物之塗佈方法並無特殊限制,藉由控制感光性樹脂組成物液之黏度或流變學,即可適用各種塗佈方法。另外,也可使用分散劑,以使機能性材料或玻璃熔塊等之無機材料微粒均勻分散於系統內。
本發明之機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物,其係包含含有羧基之黏結劑樹脂(A)、聚合性單體(B)、光聚合引發劑(C)、機能性材料(D)和玻璃熔塊(E),並藉由塗佈在玻璃基板上後,將藉由圖樣曝光與顯影所形成之圖樣加以燒成,以形成機能性圖樣之形態的機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物,其中:上述玻璃熔塊(E)係由以V2 O5為主成份之玻璃材料所構成。因此,本發明之感光性樹脂組成物,不易由於時效性而發生膠凝化,且具有優越的保存穩定性、塗膜形成性,藉由使用本發明之感光性樹脂組成物,以微影術,即可容易地形成對玻璃基板具有優越黏著性之機能性圖樣。,下面是機能性圖樣形成用感光性樹脂組成物及機能性圖樣形成方法专利的具体信息内容。

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