一种蓝色荧光主体化合物及其制备方法和器件
专利汇可以提供一种蓝色荧光主体化合物及其制备方法和器件专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种蓝色 荧光 主体化合物及其制备方法和器件，所述蓝色荧光主体化合物的其结构式如化学式1所示： 本发明提供的蓝色荧光主体化合物，与常规材料相比本发明提供的化合物具有能显示优异电致发光性质、长的器件寿命和适当色坐标。用本发明提供的蓝色荧光主体化合物制备的有机发光器件，由于使用化学式1所示的新型化合物，使本发明的器件成为可以达成高效率、长寿命的有机发光器件。本发明提供的蓝色荧光主体化合物的制备方法，工艺简单，产率较高。，下面是一种蓝色荧光主体化合物及其制备方法和器件专利的具体信息内容。
1.一种蓝色荧光主体化合物，其特征在于，其结构式如化学式1所示：
化学式1中，Ra和Rb各自独立地表示：氢、氢的同位素、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、磺酸基、磷酸基、硼烷基、取代或非取代的硅基、取代或非取代的C1-C60烷基、取代或非取代的C6-C60芳基、取代或非取代的C3-C60杂芳基、取代或非取代的C3-C60环烷基、取代或非取代的C1-C60烷氧基、取代或非取代的C1-C60烷基氨基、取代或非取代的C6-C60芳基氨基、取代或非取代的C6-C60芳氧基、或者取代或非取代的C6-C60芳硫基；或与相邻取代基连接形成经取代或未经取代的单环或多环，具体为C3-C30的脂肪族环或芳香族环；
m、n为0～4的整数；
L1、L2为连接键、或者各自独立地表示为取代或非取代的C1～C60烷基、取代或非取代的C3～C60的环烷基、取代或非取代的C6～C60芳基、或者取代或非取代的C6～C60杂环基；或与相邻取代基连接形成经取代或未经取代的单环或多环，具体为C3-C30的脂肪族环或芳香族环；
Ar为取代或非取代的C1-C60烷基、取代或非取代的C6-C60芳基、取代或非取代的C3-C60杂芳基、取代或非取代的C3-C60环烷基、取代或非取代的C1-C60烷基氨基、取代或非取代的C6-C60芳基氨基、取代或非取代的C6-C60芳氧基、或者取代或非取代的C6-C60芳硫基；
或与相邻取代基连接形成经取代或未经取代的单环或多环，具体为C3-C30的脂肪族环或芳香族环；
A如化学式2所示：
化学式2中：
Ar1、Ar2各自独立地表示为氰基、取代或非取代的C1～C60烷基、取代或非取代的C3～C60环烷基、取代或非取代的C2～C60烯基、取代或非取代的C3～C60环烯基、取代或非取代的C3～C60炔基、取代或非取代的C3～C60环炔基、取代或非取代的C6～C60芳基、或者取代或非取代的C6～C60的杂环基；或者Ar1、Ar2之间连接形成经取代或未经取代的单环或多环，具体为C3-C30的脂肪族环或芳香族环；
Rc和Rd各自独立地表示：氢、氢的同位素、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、磺酸基、磷酸基、硼烷基、取代或非取代的硅基、取代或非取代的C1-C60烷基、取代或非取代的C6-C60芳基、取代或非取代的C3-C60杂芳基、取代或非取代的C3-C60环烷基、取代或非取代的C1-C60烷氧基、取代或非取代的C1-C60烷基氨基、取代或非取代的C6-C60芳基氨基、取代或非取代的C6-C60芳氧基、或者取代或非取代的C6-C60芳硫基；或与相邻取代基连接形成经取代或未经取代的单环或多环，具体为C3-C30的脂肪族环或芳香族环；
p、q为0～3的整数；
代表与L1的连接键，在化学式2上的任意位置。
2.根据权利要求1所述的蓝色荧光主体化合物，其特征在于，Ar为取代或非取代的C1-C60烷基、取代或非取代的C6-C60芳基、取代或非取代的C3-C60杂芳基、取代或非取代的C3-C60环烷基、取代或非取代的C1-C60烷基氨基、或者取代或非取代的C6-C60芳基氨基；Ar1、Ar2各自独立地表示为C1～C60的烷基、取代或非取代的C6～C60的芳基、或者C6～C60的杂环基，或者Ar1、Ar2之间连接形成经取代或未经取代的单环或多环。
3.根据权利要求1所述的蓝色荧光主体化合物，其特征在于，当Ra和Rb分别与相邻取代基连接形成经取代或未经取代的单环或多环时，其碳原子被置换成至少一个选自氮、氧、硫的杂原子；当L1、L2分别与相邻取代基连接形成经取代或未经取代的单环或多环时，其碳原子被置换成至少一个选自氮、氧、硫的杂原子；当Ar与相邻取代基连接形成经取代或未经取代的单环或多环时，其碳原子被置换成至少一个选自氮、氧、硫的杂原子；当Ar1、Ar2之间连接形成经取代或未经取代的单环或多环时，其碳原子被置换成至少一个选自氮、氧、硫的杂原子；当Rc和Rd分别与相邻取代基连接形成经取代或未经取代的单环或多环时，其碳原子被置换成至少一个选自氮、氧、硫的杂原子。
4.根据权利要求1所述的蓝色荧光主体化合物，其特征在于，L1、L2为连接键或苯基。
5.根据权利要求1所述的蓝色荧光主体化合物，其特征在于，A为如下结构：
其中，R的范围与Rc相同，R的取代数量为0个或者多个。
6.根据权利要求1所述的蓝色荧光主体化合物，其特征在于，Ar为苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、芴、螺、咔唑基、呋喃基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、喹唑啉、苯并咪唑、吖啶、吖啶衍生物、噁唑、噻唑、吩噻嗪、喹唑啉、喹喔啉、异丙基、环己基和叔丁基中的一种。
7.根据权利要求1所述的蓝色荧光主体化合物，其特征在于，Ar选自下述结构中的任意一个：
其中：R为氢、卤素、氰基、C1-C30烷基、C6-C50芳基、C7-C50芳烷基、C7-C50芳基、烷氧基、C7-C50芳基、烷巯基或C5-C50杂芳基；且所述—R表示在其所在苯环的任意位置，“*”为连接位置。
8.根据权利要求1所述的蓝色荧光主体化合物，其特征在于，其选自以下结构：
9.根据权利要求1-8任意一项所述的蓝色荧光主体化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1、中间体1的制备
将化合物1加至苯中搅拌至溶解毕，加入NBS，加毕，加热至回流，待反应毕，抽滤后浓缩的产品经硅胶漏斗及重结晶得到中间体1；
步骤2、中间体2的制备
将中间体1用乙腈溶解后，加入三苯基膦加热搅拌，反应结束后，用丙酮洗涤产品，抽滤得中间体2；
步骤3、中间体3的制备
将将中间体2用THF溶解后，再加入KOt-Bu并搅拌后加入化合物2，反应结束后，用甲醇淬灭，再用二氯和纯水进行分液萃取，有机相用无水MgSO4干燥，浓缩的有机相经硅胶漏斗及重结晶得到中间体3；
步骤4、中间体4的制备
在N2保护下，将三环己基膦、及三(二亚苄基丙酮)二钯加至二氧六环中，并于常温搅拌，随后将联硼酸频那醇酯和醋酸钾加入至体系中搅拌，最后加入中间体3并升温至回流至过夜，反应结束后，降至室温后，加入乙酸乙酯和超纯水进行分液，有机相用无水MgSO4干燥，浓缩的有机相经硅胶漏斗及重结晶得到中间体4；
步骤5、化学式1所示化合物的制备
将中间体4、化合物3、碳酸钾加入到1,4-二氧六环/水的混合溶剂中，使用氮气置换空气三次，加入四(三苯基磷)钯，再次用氮气置换空气三次，在氮气保护下加热，TLC监测；待反应结束后，在氮气保护下冷却至室温；使用分液漏斗进行分液，保留有机相；使用硅藻土除去催化剂，用DCM洗硅藻土至无产品；浓缩滤液至少量，硅胶拌样，使用硅胶漏斗进行分离，得到化学式1所示化合物；
其合成路线如下：
式中，Hal为卤素。
10.一种包含权利要求1-8任意一项所述的蓝色荧光主体化合物的有机电致发光器件。
一种蓝色荧光主体化合物及其制备方法和器件
技术领域
背景技术
发明内容
具体实施方式
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