1.制备化合物的制剂的方法，其包括：
确定包含至少一个与所述化合物相互作用的基团的化合物相互作用性试剂，
通过将包含与所述化合物相互作用的所述至少一个基团的至少一个化合物相互作用性结构域与至少一个亲水性结构域缀合制备载体试剂，和
将所述化合物与所述载体试剂结合以制备所述制剂。
2.根据权利要求2所述的方法，其中制备所述载体试剂进一步包括将所述至少一个化合物相互作用性结构域与至少一个疏水性结构域缀合，使得所述至少一个化合物相互作用性结构域位于所述至少一个亲水性结构域和所述至少一个疏水性结构域之间。
3.根据权利要求2所述的方法，其中至少一个疏水性结构域包含至少一种脂质。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一个亲水性结构域包含至少一种亲水性低聚物或至少一种亲水性多聚物。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述亲水性低聚物或所述亲水性多聚物是聚环氧烷烃、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚噁唑啉或多肽。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述聚环氧烷烃是聚乙二醇。
7.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一个亲水性结构域包含至少一个离子基。
8.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一个亲水性结构域包含至少一个羧酸基、至少一个氨基、至少一个糖基、或至少一个多糖基。
9.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述化合物相互作用性结构域包含至少一个氨基酸基团或至少一个肽基团。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法，其中所述化合物相互作用性结构域包含至少一种以下基团：芴甲氧羰基、苄氧羰基、异丁氧基氨基甲酸酯基、萘基乙酰基、咔唑基、喹诺酮基、异喹诺酮基、或者作为选自如下分子的残基的基团：所述化合物、所述化合物的一部分、(9H-芴-9-基)甲胺、(9H-芴-9-基)甲醇、9H-芴-9-胺、萘、1,1’-二-2-萘酚(BINOL)、喜树碱、喜树碱类似物、培美曲塞、多西他赛、紫杉醇、表柔比星、多柔比星、长春花碱、长春地辛、依托泊苷、羟基喜树碱、伊立替康、米托蒽醌、它莫西芬、维甲酸、维生素A、维生素E、维生素K、维生素D、姜黄素、伊马替尼、吉非替尼、埃罗替你、索拉菲尼，和硼替佐米，或其衍生物。
11.根据权利要求1至9的任一项所述的方法，其中所述化合物相互作用性结构域包含至少一个芴甲氧羰基或其衍生物。
12.根据权利要求1至11的任一项所述的方法，其中所述制剂形成复合物。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述复合物是胶束、乳剂、霜剂、脂质体、球粒、固体脂质纳米颗粒、水凝胶或立方相脂质体凝胶。
14.根据权利要求1或2所述的方法，其中与所述化合物相互作用的所述至少一个基团对所述化合物具有亲和力。
15.根据权利要求9所述的方法，其中所述氨基酸基团或所述肽基团包含对所述化合物具有亲和力的至少一个侧基。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的方法，其中与所述化合物相互作用的所述至少一个基团通过π-π堆积、疏水性相互作用或氢键与所述化合物相互作用。
17.根据权利要求2至16中任一项所述的方法，其中所述至少一种疏水性结构域包含至少一种脂质、至少一种生育酚、至少一种疏水性低聚物或至少一种疏水性多聚物。
18.根据权利要求2至16中任一项所述的方法，其中所述至少一个疏水性结构域包含聚甲基丙烯酰基、聚乙烯、聚苯乙烯、聚异丁烷、聚酯、多肽、或其衍生物的至少一种。
19.根据权利要求2至18任一项所述的方法，其中所述至少一个疏水性结构域包含法呢基硫代水杨酸酯基。
20.根据权利要求1至19任一项所述的方法，其中所述载体系统提供至少10％的载药量。
21.根据权利要求1至19任一项所述的方法，其中所述载体系统提供至少20％的载药量。
22.根据权利要求1至19任一项所述的方法，其中所述载体系统提供一种30％的载药量。
23.根据权利要求1至22任一项所述的方法，其中所述化合物是JP4-039、紫杉醇、FK506、环孢菌素A、原卟啉、GW4064、孟加拉玫瑰红、表没食子儿茶素没食子酸酯、姜黄素、吲哚美辛、它莫西芬或多柔比星。
24.根据权利要求1至22任一项所述的方法，其中所述化合物是紫杉醇，所述亲水性结构域包含聚乙二醇和所述相互作用性结构域包含至少一个法呢基硫代水杨酸酯基或其衍生物。
25.根据权利要求1至24任一项所述的方法，其中所述载体的所述至少一个化合物相互作用性结构域共价连接至所述至少一个亲水结构域。
26.根据权利要求2至24任一项所述的方法，其中载体试剂的所述至少一个化合物相互作用性结构域共价连接至所述至少一个亲水性结构域并且共价连接至所述至少一个疏水性结构域。
27.用于将化合物递送至患者的制剂，包含：
所述化合物和载体试剂，所述载体试剂包含至少一个亲水性结构域，所述亲水性结构域与至少一个化合物相互作用性结构域缀合，所述化合物相互作用性结构域包含至少一个与所述化合物相互作用的基团。
28.根据权利要求27所述的制剂，其中所述载体试剂进一步包含至少一个疏水性结构域，所述疏水性结构域与所述至少一种化合物相互作用性结构域缀合，使得所述至少一个化合物相互作用性结构域位于所述至少一个亲水性结构域和所述至少一个疏水性结构域之间。
29.制备用于将化合物递送至患者的制剂的方法，包括：
提供包含至少一个亲水性结构域的载体试剂，所述亲水性结构域与至少一个化合物相互作用性结构域缀合，所述化合物相互作用性结构域包含至少一个与所述化合物相互作用的基团；和
将所述化合物与所述载体试剂结合。
30.根据权利要求29所述的方法，其中所述载体试剂进一步包含至少一个与所述至少一个化合物相互作用性结构域缀合的疏水性结构域，使得所述至少一个化合物相互作用性结构域位于所述至少一个亲水性结构域和所述至少一个疏水性结构域之间。
31.用于与化合物一起使用的载体试剂，包含至少一个与至少一个化合物相互作用性结构域缀合的亲水性结构域，所述化合物相互作用性结构域包含至少一个与所述化合物相互作用的基团。
32.根据权利要求31所述的载体试剂，进一步包含与所述至少一个化合物相互作用性结构域缀合的至少一个疏水性结构域，使得所述至少一个化合物相互作用性结构域位于所述至少一个亲水性结构域和所述至少一个疏水性结构域之间。
33.根据权利要求31所述的载体试剂，其中所述至少一个疏水性结构域包含至少一种脂质。
34.根据权利要求31或32所述的载体试剂，其中所述至少一个亲水性结构域包含至少一种亲水性低聚物或至少一种亲水性多聚物。
35.根据权利要求34所述的载体试剂，其中所述亲水性低聚物或所述亲水性多聚物是聚环氧烷烃、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚噁唑啉或多肽。
36.根据权利要求35所述的载体试剂，其中所述聚环氧烷烃是聚乙二醇。
37.根据权利要求31或32所述的载体试剂，其中所述至少一个亲水性结构域包含至少一个离子基。
38.根据权利要求31或32所述的载体试剂，其中所述至少一个亲水性结构域包含至少一个羧酸基、至少一个氨基、至少一个糖基、或至少一个多糖基。
39.根据权利要求31或32所述的载体试剂，其中所述化合物相互作用性结构域包含至少一个氨基酸基团或至少一个肽基团。
40.根据权利要求31至39中任一项所述的载体试剂，其中所述化合物相互作用性结构域包含至少一种如下基团：芴甲氧羰基、苄氧羰基、异丁氧基氨基甲酸酯基、萘基乙酰基、咔唑基、喹诺酮基、异喹诺酮基、或者作为选自以下分子的残基的基团：所述化合物、所述化合物的一部分、(9H-芴-9-基)甲胺、(9H-芴-9-基)甲醇、9H-芴-9-胺、萘、1,1’-二-2-萘酚(BINOL)、喜树碱、喜树碱类似物、培美曲塞、多西他赛、紫杉醇、表柔比星、多柔比星、长春花碱、长春地辛、依托泊苷、羟基喜树碱、伊立替康、米托蒽醌、它莫西芬、维甲酸、维生素A、维生素E、维生素K、维生素D、姜黄素、伊马替尼、吉非替尼、埃罗替尼、索拉菲尼，和硼替佐米，或其衍生物。
41.根据权利要求31至39的任一项所述的载体试剂，其中所述化合物相互作用性结构域包含至少一个芴甲氧羰基或其衍生物。
42.根据权利要求31至41的任一项所述的载体试剂，其中所述制剂形成复合物。
43.根据权利要求42所述的载体试剂，其中所述复合物是胶束、乳剂、霜剂、脂质体、球粒、固体脂质纳米颗粒、水凝胶或立方相脂质体凝胶。
44.根据权利要求31或32所述的载体试剂，其中与所述化合物相互作用的所述至少一个基团对所述化合物具有亲和力。
45.根据权利要求39所述的载体试剂，其中所述氨基酸基团或所述肽基团包含对所述化合物具有亲和力的至少一个侧基。
46.根据权利要求31至45中任一项所述的载体试剂，其中与所述化合物相互作用的所述至少一个基团通过π-π堆积、疏水性相互作用或氢键与所述化合物相互作用。
47.根据权利要求32至46中任一项所述的载体试剂，其中所述至少一个疏水性结构域包含至少一种脂质、至少一种生育酚、至少一种疏水性低聚物或至少一种疏水性多聚物。
48.根据权利要求32至46中任一项所述的载体试剂，其中所述至少一个疏水性结构域包含聚甲基丙烯酰基、聚乙烯、聚苯乙烯、聚异丁烷、聚酯、多肽、或其衍生物的至少一种。
49.根据权利要求31至48任一项所述的载体试剂，其中所述至少一个疏水性结构域包含法呢基硫代水杨酸酯基。
50.根据权利要求31至49任一项所述的载体试剂，其中所述载体系统提供至少10％的载药量。
51.根据权利要求31至49任一项所述的载体试剂，其中所述载体系统提供至少20％的载药量。
52.根据权利要求31至49任一项所述的载体试剂，其中所述载体系统提供一种30％的载药量。
53.根据权利要求31至52任一项所述的载体试剂，其中所述化合物是JP4-039、紫杉醇、FK506、环孢菌素A、原卟啉、GW4064、孟加拉玫瑰红、表没食子儿茶素没食子酸酯、姜黄素、吲哚美辛、它莫西芬或多柔比星。
54.根据权利要求31至52任一项所述的载体试剂，其中所述化合物是紫杉醇，所述亲水性结构域包含聚乙二醇和所述相互作用性结构域包含至少一个法呢基硫代水杨酸酯基或其衍生物。
55.根据权利要求31至54任一项所述的载体试剂，其中所述载体的所述至少一个化合物相互作用性结构域共价连接至所述至少一个亲水结构域。
56.根据权利要求32至54任一项所述的载体试剂，其中载体试剂的所述至少一个化合物相互作用性结构域共价连接至所述至少一个亲水性结构域并且共价连接至所述至少一个疏水性结构域。
57.用化合物治疗患者的方法，包括：向患者递送制剂，其中所述制剂包含所述化合物和载体试剂，所述载体试剂包含至少一个化合物相互作用性结构域，所述化合物相互作用性结构域包含至少一个与所述化合物相互作用的至少一个基团，所述至少一种化合物相互作用基团与至少一个亲水性结构域缀合。
58.根据权利要求57所述的方法，其中所述载体试剂进一步包含至少一个与所述至少一个化合物相互作用性结构域缀合的疏水性结构域，使得所述至少一个化合物相互作用性结构域位于所述至少一个亲水性结构域和所述至少一个疏水性结构域之间。
59.根据权利要求57或58所述的方法，其中所述制剂通过权利要求1至26任一项所述的方法形成。
60.物质的组合物，包含至少一种连接至至少一个基团的亲水性多聚物，所述基团选自芴甲氧羰基、苄氧羰基、异丁氧基氨基甲酸酯基、萘基乙酰基、咔唑基、喹诺酮基、异喹诺酮基、或者作为选自以下分子的残基的基团：(9H-芴-9-基)甲胺、(9H-芴-9-基)甲醇、
9H-芴-9-胺、萘、1,1’-二-2-萘酚(BINOL)、喜树碱、喜树碱类似物、培美曲塞、多西他赛、紫杉醇、表柔比星、多柔比星、长春花碱、长春地辛、依托泊苷、羟基喜树碱、伊立替康、米托蒽醌、它莫西芬、维甲酸、维生素A、维生素E、维生素K、维生素D、姜黄素、伊马替尼、吉非替尼、埃罗替尼、索拉菲尼，和硼替佐米，或其衍生物。
61.根据权利要求60所述的组合物，其中所述亲水性多聚物是聚环氧烷烃、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚噁唑啉或多肽。
62.根据权利要求61所述的组合物，其中所述亲水性多聚物是聚环氧烷烃。
63.根据权利要求61所述的组合物，其中所述亲水性多聚物是聚乙二醇。
64.根据权利要求60至63任一项所述的组合物，其中所述至少一个基团是芴甲氧羰基、苄氧羰基、异丁氧基氨基甲酸酯基、萘基乙酰基、咔唑基。
65.根据权利要求60至64所述的组合物，其中所述至少一个基团是芴甲氧羰基。
66.根据权利要求60至65中任一项所述的组合物，其中所述至少一个基团通过至少一个氨基酸基团或至少一个肽基团连接至所述至少一种亲水性多聚物。
67.根据权利要求66所述的组合物，其中所述化合物是聚乙二醇-赖氨酰
基-(α-Fmoc-ε-t-Boc-赖氨酸)2。
68.根据权利要求67所述的组合物，其中所述聚乙二醇具有至少1KDa的分子量。
69.根据权利要求68所述的组合物，其中所述聚乙二醇具有大约1KDa至10KDa范围内的分子量。
70.根据权利要求60至69任一项所述的组合物，进一步包含至少一个疏水基，其中所述至少一个基团位于所述疏水性基团和所述至少一种亲水性多聚物之间。
71.根据权利要求70所述的组合物，其中所述至少一个疏水性基团包含脂质、聚甲基丙烯酰基、聚乙烯、聚苯乙烯、聚异丁烷、聚酯、多肽、或其衍生物的至少一种。
72.根据权利要求71所述的组合物，其中所述至少一个疏水性基团包含至少一个脂基。
73.根据权利要求72所述的组合物，其中所述至少一个疏水性基团包含至少一个油酰基。
74.根据权利要求60-73中任一项所述的组合物，其中所述组合物形成胶束、乳剂、霜剂、脂质体、球粒、固体脂质纳米颗粒、水凝胶或立方相脂质体凝胶。