一种头痛止痛贴及其制备方法
阅读：290发布：2020-05-11
专利汇可以提供一种头痛止痛贴及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、乙烯基改性 氨 基修饰葡聚糖，步骤S2、活性凝胶的制备，步骤S3、头痛止痛贴成型。本发明还公开了根据所述头痛止痛贴的制备方法制备得到的头痛止痛贴。本发明公开的头痛止痛贴起效快、解除 疼痛 效果显著、使用舒适且成本低廉、无毒 副作用 ，使用安全、方便、无复发。，下面是一种头痛止痛贴及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤S1、乙烯基改性氨基修饰葡聚糖：将氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到有机溶剂中，在25-35℃下搅拌反应3-5小时，后旋蒸除去溶剂，用二氯甲烷洗涤产物3-6次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到乙烯基改性氨基修饰葡聚糖；
步骤S2、活性凝胶的制备：将经过步骤S1制成的乙烯基改性氨基修饰葡聚糖、端乙烯基聚醚、抗坏血酸、3'-异戊烯基柚皮素、锶丙-2-烯酸酯、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑、中草药提取物、氧化石墨烯、冰片、水、引发剂、乳化剂混合均匀后，在氮气或惰性气体氛围，60-80℃下搅拌反应3-5小时，后在25-35℃下搅拌制胶，得到活性凝胶；
步骤S3、头痛止痛贴成型：将经过步骤S2制成是活性凝胶进行涂布、定型、冲切、裁剪、浸泡质量分数为2-4％的双氯芬酸钠溶液1-3小时、干燥、杀菌、内包装和外包装，获得凝胶止痛贴。
2.根据权利要求1所述的一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、有机溶剂的摩尔比为1:
1:(0.4-0.6):0.3:(8-12)。
3.根据权利要求1所述的一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙醇、异丙醇、四氢呋喃中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述乙烯基改性氨基修饰葡聚糖、端乙烯基聚醚、抗坏血酸、3'-异戊烯基柚皮素、锶丙-2-烯酸酯、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑、中草药提取物、氧化石墨烯、冰片、水、引发剂、乳化剂的质量比为
2:1:0.3:0.5:0.01:0.1:(3-5):(0.1-0.2):0.2:(15-30):(0.02-0.04):0.05。
5.根据权利要求1所述的一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种；所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠、聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、壬基酚聚氧乙烯醚中的至少一种；所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，所述中草药提取物是由如下重量份的各原料药通过提取制成：菠菜2-5份、芦荟3-6份、芭蕉根2-5份、川白苞芹
3-8份、倒扣草3-6份、东紫堇3-7份、海决明3-6份、桑叶1-3份、肉豆蔻1-4份、香薷1-3份、落地荷花2-5份。
7.根据权利要求6所述的一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，所述中草药提取物的制备方法，包括如下步骤：将菠菜、芦荟、芭蕉根、川白苞芹、倒扣草、东紫堇、海决明、桑叶、肉豆蔻、香薷、落地荷花混合形成混合料，然后加入质量为混合料质量的4-8倍的水，在
90-100℃下煎煮2-4小时，过滤取滤液，后旋蒸除去水，得到中草药提取物。
8.根据权利要求1所述的一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述涂布厚度为100-150μm。
9.一种根据权利要求1-8任一项所述的头痛止痛贴的制备方法制备得到的头痛止痛贴。
一种头痛止痛贴及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及药贴技术领域，尤其涉及一种头痛止痛贴及其制备方法。
背景技术
[0002] 随着我国经济的快速发展和人们生活水平的提高，人们的生活压力也在逐渐增大，在紧张的工作和学习生活中常会出现头痛、头晕以及目眩等症状，临床上根据头痛起病方式可分为：急性起病的头痛、亚急性起病的头痛以及慢急性起病的头痛。头痛是临床上常见的症状之一，原因繁多，其中有些是严重的致命性疾患。头痛给患者的生活、工作及学习带来了严重困扰，对头痛进行有效治疗势在必行。
[0003] 目前治疗头痛的方法主要是口服各种止痛药物，这些止痛药物在给药过程中经肠液胃酸破坏和肝脏代谢，往往达不到有效血药浓度，影响了药物疗效，另外大量药物内用还可能引起其它的毒副作用，伤肝、伤脾、伤胃，给给肝肾带来了严重负担。市面上也出现了一些缓解头痛止痛贴，但是治疗效果并不乐观，药物的溶解渗透性差，易发生团聚，导致药物的药效降低，有效成分的药效不能得到很好地发挥，造成浪费，且见效慢，贴敷后易给患者带来不适，患者使用其进行治疗的依从性不好。
[0004] 申请号为201710425361.4的中国发明专利公开了一种止痛驱风五毒膏的外用膏贴，由：木瓜、土别、细辛、金毛狗脊、天麻、一口钟、蜈蚣、全虫、驴茸片、红花、白花蛇、马前子、桑枝、杜仲、草乌、伸筋草、透骨草、灵芝草、川牛膝、桂枝、鸡血藤、当归、防己、然铜、黄丹海马等26味中药组方配伍，本发明除风止痛，通经活络，活血化瘀，温经散寒，除湿透骨，通行12经脉，消肿止痛，除顽疾，可用于治疗头痛，但是其成分复杂，制备成本较高，限制了其广泛应用。
[0005] 因此，如何制备一种对头痛疗效更好，见效更快，治愈周期更短，使用舒适且成本低廉、无毒副作用的头痛止痛贴是本领域技术人员亟待解决难题。
发明内容
[0006] 有鉴于此，本发明的目的在于提供一种头痛止痛贴，该头痛止痛贴起效快、解除疼痛效果显著、使用舒适且成本低廉、无毒副作用，使用安全、方便、无复发；同时，本发明还公开了所述头痛止痛贴的制备方法，该制备方法工艺简单易操作，适合工业化生产，临床实用价值高。
[0007] 为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
[0008] 一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
[0009] 步骤S1、乙烯基改性氨基修饰葡聚糖：将氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到有机溶剂中，在25-35℃下搅拌反应3-5小时，后旋蒸除去溶剂，用二氯甲烷洗涤产物3-6次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到乙烯基改性氨基修饰葡聚糖；
[0010] 步骤S2、活性凝胶的制备：将经过步骤S1制成的乙烯基改性氨基修饰葡聚糖、端乙烯基聚醚、抗坏血酸、3'-异戊烯基柚皮素、锶丙-2-烯酸酯、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑、中草药提取物、氧化石墨烯、冰片、水、引发剂、乳化剂混合均匀后，在氮气或惰性气体氛围，60-80℃下搅拌反应3-5小时，后在25-35℃下搅拌制胶，得到活性凝胶；
[0012] 进一步地，步骤S1中所述氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、有机溶剂的摩尔比为1:1:(0.4-0.6):0.3:(8-12)。
[0013] 优选地，所述有机溶剂为乙醇、异丙醇、四氢呋喃中的一种。
[0014] 进一步地，步骤S2中所述乙烯基改性氨基修饰葡聚糖、端乙烯基聚醚、抗坏血酸、3'-异戊烯基柚皮素、锶丙-2-烯酸酯、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑、中草药提取物、氧化石墨烯、冰片、水、引发剂、乳化剂的质量比为2:1:0.3:0.5:0.01:0.1:(3-5):(0.1-0.2):0.2:
(15-30):(0.02-0.04):0.05。
(15-30):(0.02-0.04):0.05。
[0015] 进一步地，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种；所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠、聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、壬基酚聚氧乙烯醚中的至少一种；所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的一种。
[0016] 进一步地，所述中草药提取物是由如下重量份的各原料药通过提取制成：菠菜2-5份、芦荟3-6份、芭蕉根2-5份、川白苞芹3-8份、倒扣草3-6份、东紫堇3-7份、海决明3-6份、桑叶1-3份、肉豆蔻1-4份、香薷1-3份、落地荷花2-5份。
[0017] 进一步地，所述中草药提取物的制备方法，包括如下步骤：将菠菜、芦荟、芭蕉根、川白苞芹、倒扣草、东紫堇、海决明、桑叶、肉豆蔻、香薷、落地荷花混合形成混合料，然后加入质量为混合料质量的4-8倍的水，在90-100℃下煎煮2-4小时，过滤取滤液，后旋蒸除去水，得到中草药提取物。
[0018] 进一步地，步骤S3中所述涂布厚度为100-150μm。
[0019] 本发明的另一个目的，在于提供一种根据所述头痛止痛贴的制备方法制备得到的头痛止痛贴。
[0020] 采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
[0021] (1)本发明提供的一种头痛止痛贴，工艺简单易操作，药材来源广，成本低廉，适合工业化生产，临床实用价值高。
[0022] (2)本发明提供的一种头痛止痛贴，克服了传统头痛止痛贴治疗效果并不乐观，药物的溶解渗透性差，易发生团聚，导致药物的药效降低，有效成分的药效不能得到很好地发挥，造成浪费，且见效慢，贴敷后易给患者带来不适，患者使用其进行治疗的依从性不好的缺陷，具有起效快、解除疼痛效果显著、使用舒适且成本低廉、无毒副作用，使用安全、方便、无复发的优点。
[0023] (3)本发明提供的一种头痛止痛贴，首先选择各种中草药合理配伍，协同作用，使得对头痛的止痛效果佳，通过凝胶形式负载药物活性成分，具有缓释作用，延长药效；另外，还通过凝胶上的咪唑盐结构通过离子键引入双氯芬酸钠结果，缓释供药，中西医结合，使得治疗治标又治本，有效减少了药物毒副作用，使用方便，患者治疗依从性好。
[0024] (4)本发明提供的一种头痛止痛贴，添加的乙烯基改性氨基修饰葡聚糖、端乙烯基聚醚、抗坏血酸、3'-异戊烯基柚皮素、锶丙-2-烯酸酯、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑由于分子链上均含有乙烯基，在活性凝胶制备过程中发生共聚反应，形成三维网络结构，为药物活性成分提供载体，改善了药贴综合性能，分子链上较多的亲水性基团的引入，改善了透气性能，使得患者使用时舒适性好，引入锶，更是能起到保健作用；加入氧化石墨烯，通过其上的活性基团使得其易与其他成分连接，其能发射远红外线，保持表皮温度，有利于药贴使用的保健性和安全性能性；其还能有效地改善药物的溶解性，防止药物沉降和聚集，改善药物表面性能，延长药效时间，保证药效的效果。
具体实施方式
[0025] 为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
[0026] 实施例中所述原料均为商业购买；所述氨基修饰葡聚糖，重均分子量为10万，购于西安凯新生物科技有限公司；所述端乙烯基聚醚为二乙烯基-1,4-丁二醇醚，化学醇，购于湖北新景新材料有限公司。
[0027] 实施例1
[0028] 一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
[0029] 步骤S1、乙烯基改性氨基修饰葡聚糖：将氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到乙醇中，在25℃下搅拌反应3小时，后旋蒸除去溶剂，用二氯甲烷洗涤产物3次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到乙烯基改性氨基修饰葡聚糖；所述氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、乙醇的摩尔比为1:1:0.4:0.3:8；
[0030] 步骤S2、活性凝胶的制备：将经过步骤S1制成的乙烯基改性氨基修饰葡聚糖20g、端乙烯基聚醚10g、抗坏血酸3g、3'-异戊烯基柚皮素5g、锶丙-2-烯酸酯0.1g、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑1g、中草药提取物30g、氧化石墨烯1g、冰片2g、水150g、偶氮二异丁腈0.2g、十二烷基苯磺酸钠0.5g混合均匀后，在氮气氛围，60℃下搅拌反应3小时，后在25℃下搅拌制胶，得到活性凝胶；
[0031] 步骤S3、头痛止痛贴成型：将经过步骤S2制成是活性凝胶进行涂布、定型、冲切、裁剪、浸泡质量分数为2％的双氯芬酸钠溶液1小时、干燥、杀菌、内包装和外包装，获得凝胶止痛贴；所述涂布厚度为100μm。
[0032] 所述中草药提取物是由如下重量份的各原料药通过提取制成：菠菜2份、芦荟3份、芭蕉根2份、川白苞芹3份、倒扣草3份、东紫堇3份、海决明3份、桑叶1份、肉豆蔻1份、香薷1份、落地荷花2份。
[0033] 所述中草药提取物的制备方法，包括如下步骤：将菠菜、芦荟、芭蕉根、川白苞芹、倒扣草、东紫堇、海决明、桑叶、肉豆蔻、香薷、落地荷花混合形成混合料，然后加入质量为混合料质量的4倍的水，在90℃下煎煮2小时，过滤取滤液，后旋蒸除去水，得到中草药提取物。
[0034] 一种根据所述头痛止痛贴的制备方法制备得到的头痛止痛贴。
[0035] 实施例2
[0036] 一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
[0037] 步骤S1、乙烯基改性氨基修饰葡聚糖：将氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到异丙醇中，在27℃下搅拌反应3.5小时，后旋蒸除去溶剂，用二氯甲烷洗涤产物4次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到乙烯基改性氨基修饰葡聚糖；所述氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、异丙醇的摩尔比为1:1:0.45:0.3:9；
[0038] 步骤S2、活性凝胶的制备：将经过步骤S1制成的乙烯基改性氨基修饰葡聚糖20g、端乙烯基聚醚10g、抗坏血酸3g、3'-异戊烯基柚皮素5g、锶丙-2-烯酸酯0.1g、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑1g、中草药提取物35g、氧化石墨烯1.2g、冰片2g、水180g、偶氮二异庚腈0.25g、聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚0.5g混合均匀后，在氦气氛围，65℃下搅拌反应3.5小时，后在28℃下搅拌制胶，得到活性凝胶；
[0039] 步骤S3、头痛止痛贴成型：将经过步骤S2制成是活性凝胶进行涂布、定型、冲切、裁剪、浸泡质量分数为2.5％的双氯芬酸钠溶液1.5小时、干燥、杀菌、内包装和外包装，获得凝胶止痛贴；所述涂布厚度为120μm。
[0040] 所述中草药提取物是由如下重量份的各原料药通过提取制成：菠菜3份、芦荟4份、芭蕉根3份、川白苞芹4份、倒扣草4份、东紫堇4份、海决明4份、桑叶1.5份、肉豆蔻2份、香薷1.5份、落地荷花3份。
[0041] 所述中草药提取物的制备方法，包括如下步骤：将菠菜、芦荟、芭蕉根、川白苞芹、倒扣草、东紫堇、海决明、桑叶、肉豆蔻、香薷、落地荷花混合形成混合料，然后加入质量为混合料质量的5倍的水，在93℃下煎煮2.5小时，过滤取滤液，后旋蒸除去水，得到中草药提取物。
[0042] 一种根据所述头痛止痛贴的制备方法制备得到的头痛止痛贴。
[0043] 实施例3
[0044] 一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
[0045] 步骤S1、乙烯基改性氨基修饰葡聚糖：将氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到四氢呋喃中，在30℃下搅拌反应4小时，后旋蒸除去溶剂，用二氯甲烷洗涤产物5次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到乙烯基改性氨基修饰葡聚糖；所述氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、四氢呋喃的摩尔比为1:1:0.5:0.3:10；
[0046] 步骤S2、活性凝胶的制备：将经过步骤S1制成的乙烯基改性氨基修饰葡聚糖20g、端乙烯基聚醚10g、抗坏血酸3g、3'-异戊烯基柚皮素5g、锶丙-2-烯酸酯0.1g、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑1g、中草药提取物40g、氧化石墨烯1.5g、冰片2g、水220g、偶氮二异丁腈0.3g、壬基酚聚氧乙烯醚0.5g混合均匀后，在氖气氛围，70℃下搅拌反应4小时，后在30℃下搅拌制胶，得到活性凝胶；
[0047] 步骤S3、头痛止痛贴成型：将经过步骤S2制成是活性凝胶进行涂布、定型、冲切、裁剪、浸泡质量分数为3％的双氯芬酸钠溶液2小时、干燥、杀菌、内包装和外包装，获得凝胶止痛贴；所述涂布厚度为130μm。
[0048] 所述中草药提取物是由如下重量份的各原料药通过提取制成：菠菜3.5份、芦荟4.5份、芭蕉根3.5份、川白苞芹6份、倒扣草4.5份、东紫堇5份、海决明4.5份、桑叶2份、肉豆蔻2.5份、香薷2份、落地荷花3.5份。
[0049] 所述中草药提取物的制备方法，包括如下步骤：将菠菜、芦荟、芭蕉根、川白苞芹、倒扣草、东紫堇、海决明、桑叶、肉豆蔻、香薷、落地荷花混合形成混合料，然后加入质量为混合料质量的6倍的水，在95℃下煎煮3小时，过滤取滤液，后旋蒸除去水，得到中草药提取物。
[0050] 一种根据所述头痛止痛贴的制备方法制备得到的头痛止痛贴。
[0051] 实施例4
[0052] 一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
[0053] 步骤S1、乙烯基改性氨基修饰葡聚糖：将氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到乙醇中，在33℃下搅拌反应4.5小时，后旋蒸除去溶剂，用二氯甲烷洗涤产物6次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到乙烯基改性氨基修饰葡聚糖；所述氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、乙醇的摩尔比为1:1:0.58:0.3:11；
[0054] 步骤S2、活性凝胶的制备：将经过步骤S1制成的乙烯基改性氨基修饰葡聚糖20g、端乙烯基聚醚10g、抗坏血酸3g、3'-异戊烯基柚皮素5g、锶丙-2-烯酸酯0.1g、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑1g、中草药提取物45g、氧化石墨烯1.9g、冰片2g、水280g、引发剂0.38g、乳化剂0.5g混合均匀后，在氩气氛围，78℃下搅拌反应4.8小时，后在34℃下搅拌制胶，得到活性凝胶；所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈按质量比3:5混合而成；所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠、聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、壬基酚聚氧乙烯醚按质量比1:2:3混合而成；
[0055] 步骤S3、头痛止痛贴成型：将经过步骤S2制成是活性凝胶进行涂布、定型、冲切、裁剪、浸泡质量分数为3.8％的双氯芬酸钠溶液2.8小时、干燥、杀菌、内包装和外包装，获得凝胶止痛贴；所述涂布厚度为145μm。
[0056] 所述中草药提取物是由如下重量份的各原料药通过提取制成：菠菜4.5份、芦荟5.5份、芭蕉根4.5份、川白苞芹7份、倒扣草5.5份、东紫堇6份、海决明5份、桑叶2.8份、肉豆蔻3.5份、香薷2.8份、落地荷花4.5份。
[0057] 所述中草药提取物的制备方法，包括如下步骤：将菠菜、芦荟、芭蕉根、川白苞芹、倒扣草、东紫堇、海决明、桑叶、肉豆蔻、香薷、落地荷花混合形成混合料，然后加入质量为混合料质量的7倍的水，在98℃下煎煮3.8小时，过滤取滤液，后旋蒸除去水，得到中草药提取物。
[0058] 一种根据所述头痛止痛贴的制备方法制备得到的头痛止痛贴。
[0059] 实施例5
[0060] 一种头痛止痛贴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
[0061] 步骤S1、乙烯基改性氨基修饰葡聚糖：将氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺加入到异丙醇中，在35℃下搅拌反应5小时，后旋蒸除去溶剂，用二氯甲烷洗涤产物6次，再旋蒸除去二氯甲烷，得到乙烯基改性氨基修饰葡聚糖；所述氨基修饰葡聚糖、4-戊烯酸、4-二甲氨基吡啶、N,N'-二环己基碳酰亚胺、异丙醇的摩尔比为1:1:0.6:0.3:12；
[0062] 步骤S2、活性凝胶的制备：将经过步骤S1制成的乙烯基改性氨基修饰葡聚糖20g、端乙烯基聚醚10g、抗坏血酸3g、3'-异戊烯基柚皮素5g、锶丙-2-烯酸酯0.1g、1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑1g、中草药提取物50g、氧化石墨烯2g、冰片2g、水300g、偶氮二异丁腈0.4g、聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚0.5g混合均匀后，在氮气氛围，80℃下搅拌反应5小时，后在35℃下搅拌制胶，得到活性凝胶；
[0063] 步骤S3、头痛止痛贴成型：将经过步骤S2制成是活性凝胶进行涂布、定型、冲切、裁剪、浸泡质量分数为4％的双氯芬酸钠溶液3小时、干燥、杀菌、内包装和外包装，获得凝胶止痛贴；所述涂布厚度为150μm。
[0064] 所述中草药提取物是由如下重量份的各原料药通过提取制成：菠菜5份、芦荟6份、芭蕉根5份、川白苞芹8份、倒扣草6份、东紫堇7份、海决明6份、桑叶3份、肉豆蔻4份、香薷3份、落地荷花5份。
[0065] 所述中草药提取物的制备方法，包括如下步骤：将菠菜、芦荟、芭蕉根、川白苞芹、倒扣草、东紫堇、海决明、桑叶、肉豆蔻、香薷、落地荷花混合形成混合料，然后加入质量为混合料质量的8倍的水，在100℃下煎煮4小时，过滤取滤液，后旋蒸除去水，得到中草药提取物。
[0066] 一种根据所述头痛止痛贴的制备方法制备得到的头痛止痛贴。
[0067] 对比例1
[0068] 本例提供一种头痛止痛贴，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的没有添加乙烯基改性氨基修饰葡聚糖。
[0069] 对比例2
[0070] 本例提供一种头痛止痛贴，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的没有添加端乙烯基聚醚和1-烯丙基-3-甲基氯化咪唑。
[0071] 对比例3
[0072] 本例提供一种头痛止痛贴，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的没有添加3'-异戊烯基柚皮素和氧化石墨烯。
[0073] 对比例4
[0074] 本例提供一种头痛止痛贴，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的没有添加菠菜和芦荟。
[0075] 对比例5
[0076] 本例提供一种头痛止痛贴，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的没有添加芭蕉根和川白苞芹。
[0077] 对比例6
[0078] 本例提供一种头痛止痛贴，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的没有添加倒扣草和香薷。
[0079] 对比例7
[0080] 本例提供一种头痛止痛贴，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的没有添加东紫堇和桑叶。
[0081] 对比例8
[0082] 本例提供一种头痛止痛贴，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的没有添加海决明和肉豆蔻。
[0083] 对比例9
[0084] 本例提供一种市售头痛止痛贴，购于湖南某公司。
[0085] 临床资料
[0086] 为了进一步说明本发明实施例和对比例的技术效果，选择头痛患者280例，随机分成14组，分别用各例的止痛贴，每日晚上睡前半小时贴上，第二天早上取下，15天一个疗程，一个疗程后观察临床疗效。疗效判断标准如下，显效：患者头痛恢复正常；有效：患者临床症状均有所好转；无效：治疗前后症状无改善。统计总有效率，总有效率按如下公式计算：总有效率％＝(显效例数+有效例数)/总例数×100％，实验结果见表1。
[0087] 表1
[0088]组别 显效 有效 无效 总有效率(％)
实施例1 18 1 1 95
实施例2 19 0 1 95
实施例3 20 0 0 100
实施例4 20 0 0 100
实施例5 20 0 0 100
对比例1 17 1 2 90
对比例2 18 0 2 90
对比例3 15 2 3 85
对比例4 15 2 3 85
对比例5 13 3 4 80
对比例6 15 2 3 85
对比例7 16 2 2 90
对比例8 13 4 3 85
对比例9 14 3 3 85
实施例1 18 1 1 95
实施例2 19 0 1 95
实施例3 20 0 0 100
实施例4 20 0 0 100
实施例5 20 0 0 100
对比例1 17 1 2 90
对比例2 18 0 2 90
对比例3 15 2 3 85
对比例4 15 2 3 85
对比例5 13 3 4 80
对比例6 15 2 3 85
对比例7 16 2 2 90
对比例8 13 4 3 85
对比例9 14 3 3 85
[0089] 从表1可见，本发明实施例公开的头痛止痛贴，具有优异的临床症状改善效果，这是各成分协同作用的结果。
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