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后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置

阅读：1031发布：2020-07-24

专利汇可以提供后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS 光谱显微成像方法与装置，属于共焦显微成像和光谱成像测量技术领域。本发明将后置分光瞳激光共焦显微成像技术与拉曼、LIBS光谱探测技术结合，利用经超分辨技术处理的后置分光瞳共焦显微镜的微小聚焦光斑对样品进行高空间分辨形态成像，利用光谱探测系统对聚焦光斑激发光谱(拉曼光谱、诱导击穿光谱)进行微区光谱探测，利用激光多谱探测的优势互补和结构融合实现样品微区完整组分信息与形貌参数的高空间分辨和高灵敏成像与探测。本发明可为生物医学、材料科学等领域物质组分及形态成像探测提供一条全新的有效技术途径。，下面是后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置专利的具体信息内容。

权利要求

1.后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法，其特征在于：利用高空间分辨共焦显微系统的聚焦光斑对被测样品(8)进行轴向定焦与成像，利用拉曼光谱探测系统对后置分光瞳激光共焦显微系统聚焦光斑激发被测样品(8)产生的拉曼光谱进行探测，利用激光诱导击穿光谱探测系统对后置分光瞳激光共焦显微系统聚焦光斑解吸电离样品而产生的等离子体发射光谱进行探测，然后再通过探测数据信息的融合与比对分析继而实现被测样品(8)微区高空间分辨和高灵敏形貌、组分的成像与探测，包括以下步骤：
步骤一、光源系统(1)经过准直透镜(2)准直为平行光束(3)，平行光束(3)通过压缩聚焦光斑系统(4)、经分光棱镜透射(5)、二向色镜A(6)反射并由测量物镜(7)聚焦到被测样品(8)上；
步骤二、使计算机(30)控制精密三维工作台(10)带动被测样品(8)沿测量面法线方向在测量物镜(7)焦点附近上下移动，经被测样品(8)反射光线经过二向色镜A(6)反射、分光棱镜(5)反射后，经后置光瞳中的收集光瞳、探测物镜(13)、中继放大透镜(15)，汇聚透过针孔(16)后被光强探测器(17)接收，经过光强信号处理器得到后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线(20)：
步骤三、利用后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线(20)能够精确定位被测样品(8)该点轴向高度信息；
步骤四、计算机(30)依据后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线(20)的“极值点”位置控制精密三维工作台(10)带动被测样品(8)沿测量面法线方向运动，使测量物镜(7)的聚焦光斑聚焦到被测样品(8)上；
步骤五、利用拉曼光谱探测系统(25)的拉曼光谱探测器(27)对经二向色镜A(6)透射、二向色镜B(21)投射和拉曼耦合透镜(23)收集的拉曼光谱信号光束(28)拉曼光谱进行探测，测得对应聚焦光斑区域的样品化学键及分子结构信息；
步骤六、改变平行光束(3)照明模式，激发被测样品(8)的微区解吸电离产生等离子体羽(9)；
步骤七、利用LIBS光谱探测系统(22)的LIBS光谱探测器(24)对经二向色镜A(6)透射、二向色镜B(21)反射和LIBS耦合透镜(23)收集的激光诱导击穿光谱信号光束(29)进行探测，测得对应聚焦光斑区域的样品(8)元素组成信息；
步骤八、计算机(30)将后置分光瞳分光瞳激光共焦探测系统(14)测得的激光聚焦光斑位置样品高度信息、激光拉曼光谱探测系统(22)探测的激光聚焦微区的拉曼光谱信息、LIBS光谱探测系统(25)探测的激光聚焦微区的LIBS光谱信息，继而得到聚焦光斑微区的高度、拉曼光谱和LIBS光谱信息；
步骤九、计算机(30)控制精密三维工作台(10)使测量物镜(7)焦点对准被测样品(8)的下一个待测区域，然后按步骤二～步骤八进行操作，得到下一个待测聚焦区域的高度、拉曼光谱和LIBS光谱信息；
步骤十、重复步骤九直到被测样品(8)上的所有待测点均被测到，然后利用计算机(30)进行处理即得到被测样品形貌信息和完整组分信息。
2.根据权利要求1所述的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法，其特征在于：使步骤一所述的平行光束(3)整形为环形光束，该环形光束再经分光棱镜(5)透射、二向色镜A(6)反射、测量物镜(7)聚焦到被测样品(8)上解吸电离产生等离子体羽(9)。
3.根据权利要求1所述的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法，其特征在于：所述后置光瞳为D型后置光瞳(11)或圆形后置光瞳(33)；收集光瞳为D型收集光瞳(12)或圆形收集光瞳(34)；D型后置光瞳(11)和D型收集光瞳(12)共同使用；圆形后置光瞳(33)和圆形收集光瞳(34)共同使用。
4.根据权利要求1所述的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法，其特征在于：压缩聚焦光斑系统(4)用产生矢量光束的矢量光发生器(31)和光瞳滤波器(32)替代。
5.后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像装置，其特征在于：包括产生激发光束的光源系统(1)、沿着光源出射方向依次放置的分光棱镜(5)、二向色镜A(6)，和二向色镜A(6)反射方向相同的测量物镜(7)、精密三维工作台(10)，二向色镜A(6)反射相反方向的二向色镜B(21)、拉曼光谱探测系统(25)，二向色镜B(21)反射方向的LIBS光谱测量系统(22)，分光棱镜(5)反射方向的后置分光瞳激光共焦测量系统(14)和计算机(30)处理系统。
6.根据权利要求5所述的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像装置，其特征在于：后置分光瞳激光共焦探测模块(14)由中继放大透镜(15)、针孔(16)和光强探测器(17)构成，其中针孔(16)位于中继放大透镜(15)的像面上。
7.根据权利要求5所述的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像装置，其特征在于：后置分光瞳激光共焦探测模块(14)由中继放大透镜(15)和CCD探测器(35)构成，其中探测区域位于CCD探测器(35)的像面中心。
8.根据权利要求5所述的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像装置，其特征在于：光源系统(1)由脉冲激光器(36)、聚光透镜(37)、聚光透镜(37)焦点处的传光光纤(38)替代同时，在激光聚焦系统中引入出射光束衰减器(39)，在后置分光瞳激光共焦探测系统中引入探测光束衰减器(40)；由出射光束衰减器(39)和探测光束衰减器(40)构成光强调节系统，用于衰减聚焦光斑和光强探测器(17)探测的光斑强度，以适应样品表面定位时的光强强度需求。

说明书全文

后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置

技术领域

[0001] 本发明属于共焦显微成像技术和光谱成像技术成像技术领域，将后置分光瞳激光共焦显微成像技术、拉曼光谱成像技术与激光诱导击穿光谱成像技术相结合，涉及一种后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置，在生物医学、材料科学、物理化学、矿产、微纳制造等领域有广泛的应用前景。

背景技术

[0002] 激光诱导击穿光谱的强脉冲激光聚焦到样品表面会使样品离子化，可激发样品产生等离子体，通过探测等离子体能量衰退辐射出的光谱可获取样品的原子及小分子元素组成信息；利用激光拉曼光谱技术可测量样品的分子激发光谱，获得样品中的化学键和分子结构信息。将激光拉曼光谱技术、激光诱导击穿光谱(LIBS)技术相结合可以实现优势互补和结构功能融合，利用激光多谱(拉曼光谱和激光诱导击穿光谱)融合技术实现样品多种组分信息探测。

[0003] 但现有光谱探测技术存在以下突出问题：

[0004] 1)由于利用简单的激光聚焦来解吸电离样品，因而其仍存在激光聚焦光斑大、探测空间分辨力不高等问题；

[0005] 2)拉曼光谱成像所需时间长，聚焦光斑轴向位置相对被测样品常发生漂移问题；

[0006] 3)无法对样品的微区形貌和复杂组分进行原位测量，其结果制约了样品微区信息的准确完整获取。

[0007] 后置分光瞳激光共焦技术利用照明与探测光路非共路结构进行探测，不仅显著提高了光路的轴向分辨力和定焦精度，实现样品形貌的高分辨成像探测，而且可以有效抑制背向散射干扰，提高光谱探测信噪比。

[0008] 基于此，本发明提出一种后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置，其创新在于：首次将具有高空间分辨能力的后置分光瞳激光共焦显微技术与激光拉曼光谱技术和激光诱导击穿光谱(LIBS)技术探测技术相融合，可实现被测样品微区高空间分辨和高灵敏形貌、组分的成像与探测。

[0009] 本发明一种后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置可为生物医学、材料科学、物理化学、矿产、微纳制造等领域的形貌、组分成像探测提供一个全新的有效技术途径。

发明内容

[0010] 本发明的目的是为了提高光谱成像的空间分辨能力、抑制成像过程中聚焦光斑相对样品的漂移，提出一种后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置，以期同时获得被测对象微区形貌信息和组分信息。本发明的目的是通过下述技术方案实现的。

[0011] 本发明的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法，利用高空间分辨后置分光瞳激光共焦显微系统的聚焦光斑对样品进行轴向定焦与成像，利用拉曼光谱探测系统对后置分光瞳激光共焦显微系统聚焦光斑激发样品产生的拉曼光谱进行探测，利用激光诱导击穿光谱探测系统对后置分光瞳激光共焦显微系统聚焦光斑解吸电离样品而产生的等离子体发射光谱进行探测，然后再通过探测数据信息的融合与比对分析继而实现被测样品微区高空间分辨和高灵敏形貌与组分的成像与探测，包括以下步骤：

[0012] 步骤一、光源系统经过准直透镜准直为平行光束，平行光束通过压缩聚焦光斑系统、经分光棱镜透射、二向色镜A反射并由测量物镜聚焦到被测样品上；

[0013] 步骤二、使计算机控制精密三维工作台带动被测样品沿测量面法线方向在测量物镜焦点附近上下移动，样品反射光线经过二向色镜A反射、分光棱镜反射后，经后置光瞳中收集光瞳、探测物镜和中继放大透镜，汇聚透过针孔后被光强探测器接收，经过光强信号处理器得到后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线；

[0014] 步骤三、利用后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线能够精确定位被测样品该点轴向高度信息；

[0015] 步骤四、计算机依据后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线的“极值点”精确对应物镜聚焦光斑焦点这一特性，计算机控制精密三维工作台带动被测样品沿测量面法线方向运动，使测量物镜的聚焦光斑聚焦到被测样品上；

[0016] 步骤五、利用拉曼光谱探测系统的拉曼光谱探测器对经二向色镜A透射、二向色镜B透射和拉曼耦合透镜收集的拉曼光谱信号光束拉曼光谱进行探测，测得对应聚焦光斑区域的样品化学键及分子结构信息；

[0017] 步骤六、改变平行光束照明模式，激发被测样品的微区解吸电离产生等离子体羽；

[0018] 步骤七、利用LIBS光谱探测系统的LIBS光谱探测器对经二向色镜A透射、二向色镜B反射和LIBS耦合透镜收集的激光诱导击穿光谱信号光束进行探测，测得对应聚焦光斑区域的样品元素组成信息；

[0019] 步骤八、计算机将后置分光瞳激光共焦探测系统测得的激光聚焦光斑位置样品高度信息、激光拉曼光谱探测系统探测的激光聚焦微区的拉曼光谱信息和LIBS光谱探测系统探测的激光聚焦微区的激光诱导击穿光谱信息进行融合处理，继而得到聚焦光斑微区的高度、拉曼光谱和LIBS光谱信息；

[0020] 步骤九、计算机控制精密三维工作台使测量物镜焦点对准被测样品的下一个待测区域，然后按步骤二～步骤八进行操作，得到下一个待测聚焦区域的高度和光谱信息；

[0021] 步骤十、重复步骤九直到被测样品上的所有待测点均被测到，然后利用计算机进行处理即得到被测样品形貌信息和完整组分信息。本发明的方法中，使步骤一所述的平行光束整形为环形光束，该环形光束再经分光棱镜透射、二向色镜A反射、测量物镜聚焦到被测样品上解吸电离产生等离子体羽。

[0022] 在本发明的方法中，所述光瞳为D型后置光瞳或圆形后置光瞳；收集光瞳为D型收集光瞳或圆形收集光瞳；D型后置光瞳和D型收集光瞳共同使用；圆形后置光瞳和圆形收集光瞳共同使用。

[0023] 在本发明方法中，仅通过计算机系统软件处理即可实现对不同NA的测量物镜的匹配，无需对系统进行任何硬件装调。

[0024] 在本发明方法中，压缩聚焦光斑系统用产生矢量光束的矢量光束发生系统和光瞳滤波器替代。

[0025] 本发明公开的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置，包括产生激发光束的光源系统、沿着光源出射方向依次放置的分光棱镜、二向色镜A，和二向色镜A反射方向相同的测量物镜、精密三维工作台，二向色镜A反射相反方向的二向色镜B、拉曼光谱探测系统，二向色镜B反射方向的LIBS光谱测量系统，分光棱镜反射方向的后置分光瞳激光共焦测量系统和计算机处理系统。

[0026] 本发明的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像装置，任选以下两种方式实现：

[0027] 方式一：后置分光瞳激光共焦探测模块由中继放大透镜、针孔和光强探测器构成，其中针孔位于中继放大透镜的像面上。

[0028] 方式二：分光瞳探测模块由中继放大透镜和CCD探测器构成，其中探测区域位于CCD探测器的像面中心。

[0029] 本发明所述装置，压缩聚焦光斑系统用沿入射光轴方向放置的产生矢量光束的矢量光束发生器和光瞳滤波器替代。

[0030] 本发明所述装置，光源系统由脉冲激光器、聚光透镜、聚光透镜焦点处的传光光纤替代同时，在激光聚焦系统中引入出射光束衰减器，在后置分光瞳激光共焦探测系统中引入探测光束衰减器。

[0031] 有益效果：

[0032] 1)通过后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线的“极值点”与高精度测量物镜的焦点精确对应这一特性，对被测样品实现精确定焦，能够抑制现有光谱仪因长时间光谱成像中聚焦光斑相对被测样品的漂移问题；

[0033] 2)结合激光诱导击穿光谱的探测，能够克服现有激光拉曼光谱技术无法对样品元素信息进行探测的不足，实现激光多谱(拉曼光谱和激光诱导击穿光谱)组分成像探测的优势互补和结构功能融合，能够获得更为全面的微区组分信息；

[0034] 3)利用后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线的“极值点”进行样品预先定焦，使最小聚焦光斑聚焦到样品表面，能够实现样品微区高空间分辨光谱探测和微区显微成像，有效地发挥后置分光瞳激光共焦系统高空间分辨的潜能；

[0035] 4)利用压缩聚焦光斑技术，能够提高光谱成像的空间分辨能力；

[0036] 5)由于采用分割焦斑的方法来获取信号，可通过改变在图像探测系统探测焦面上所设置的微小区域的参数以匹配不同的样品的反射率，从而可以扩展其应用领域；还可以仅通过计算机系统软件处理即能够实现对不同NA值的测量物镜的匹配，而无需重新对系统进行任何硬件装调，有利于实现仪器的通用性。附图说明

[0037] 图1为本发明后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法示意图；

[0038] 图2为本发明的实施例2的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置示意图；

[0039] 图3为本发明的实施例3的后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像方法与装置示意图；

[0040] 图4为后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线。

[0041] 其中：1-光源系统、2-准直透镜、3-平行光束、4-压缩聚焦光斑系统、5-分光棱镜、6-二向色镜A、7-测量物镜、8-样品、9-等离子体羽、10-精密三维工作台、11-D型后置光瞳、
12-D型收集光瞳、13-探测物镜、14-后置分光瞳激光共焦探测系统、15-中继放大透镜、16-针孔、17-光强探测器、18-放大艾里斑、19-探测区域、20-后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线、21-二向色镜B、22-LIBS光谱探测模块、23-LIBS耦合透镜、24-LIBS光谱探测器、25-拉曼光谱探测系统、26-拉曼耦合透镜、27-拉曼光谱探测器、28-拉曼光谱信号光束、29-LIBS光谱信号光束、30-计算机、31-矢量光发生器、32-光瞳滤波器、33-圆形后置光瞳、34-圆形收集光瞳、35-CCD探测器、36-脉冲激光器、37-聚光透镜、38-传光光纤、39-出射光束衰减器、
40-探测光束衰减器。

具体实施方式

[0042] 下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细说明。

[0043] 实施例1

[0044] 如图1所示，在探测物镜13光瞳面上放置D型后置收集光瞳11，光源系统1选用点光源，点光源出射的激发光束经过准直透镜2、压缩聚焦光斑系统4、分光棱镜5、二向色镜A6与测量物镜7后，会聚在被测样品8上，计算机30控制精密三维工作台10带动被测样品8在测量物镜7焦点附近上下移动，经样品反射的光线经过二向色镜A6反射、分光棱镜5反射经过D型后置光瞳11中的D型收集光瞳12、探测物镜13和中继放大透镜14，汇聚透过针孔16后被光强探测器17接收，经过光强信号处理器得到后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线20；

[0045] 利用后置分光瞳激光共焦轴向强度曲线20可以精确定位被测样品8该点轴向高度信息；

[0046] 利用拉曼光谱探测系统25的对经二向色镜A6透射、二向色镜B21透射和拉曼耦合透镜26收集的拉曼光谱信号光束28进行探测，测得对应聚焦光斑区域的样品化学键及分子结构信息；

[0047] 改变点光源工作模式，提高照明强度，激发被测样品8的微区解吸电离产生等离子体羽9；

[0048] 利用LIBS光谱探测系统22对经二向色镜A6透射、二向色镜B21反射和LIBS耦合透镜23收集的LIBS光谱信号光束29进行探测，测得对应聚焦光斑区域的样品元素组成信息；

[0049] 计算机30将后置分光瞳激光共焦探测系统测得的激光聚焦微区形貌信息、拉曼光谱探测系统25探测的激光聚焦微区的拉曼光谱信息、LIBS光谱探测系统22探测激光聚焦微区的激光诱导击穿光谱信息得到聚焦光斑微区的高度、拉曼光谱和LIBS光谱信息；

[0050] 计算机30控制精密三维工作台10使测量物镜7对准被测样品8的下一个待测区域，然后得到下一个待测聚焦区域的高度、拉曼光谱和LIBS光谱信息；

[0051] 直到被测样品8上的所有待测点均被测到，然后利用计算机30进行数据融合和图像重构处理，即可得到被测样品形貌信息和完整组分信息。

[0052] 实施例2

[0053] 如图2所示，后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像装置中，压缩聚焦光斑系统4由矢量光束发生系统31、光瞳滤波器32替代，D型后置光瞳11中的D型收集光瞳12可由圆形后置光瞳33中的圆形收集光瞳34替代，后置分光瞳激光共焦探测模块中的针孔16和光强探测器17可由CCD探测器35替换，其中探测区域位于CCD探测器的像面中心。

[0054] 其余与实施例1的实施方案相同。

[0055] 实施例3

[0056] 如图3所示，后置分光瞳激光共焦拉曼、LIBS光谱显微成像装置中，点光源1由脉冲激光器36、聚光透镜37、聚光透镜37焦点处的传光光纤38替代同时，在激光聚焦系统中引入出射光束衰减器39，在后置分光瞳激光共焦探测系统中引入探测光束衰减器40。由出射光束衰减器39和探测光束衰减器40构成光强调节系统，用于衰减聚焦光斑和光强探测器17探测的光斑强度，以适应样品表面定位时的光强强度需求。

[0057] 其余成像方法与过程与实施例1相同。

[0058] 以上结合附图对本发明的具体实施方式作了说明，但这些说明不能被理解为限制了本发明的范围。本发明的保护范围由随附的权利要求书限定，任何在本发明权利要求基础上的改动都是本发明的保护范围。

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