用于微生物早期检测的装置
阅读：0发布：2021-02-19
专利汇可以提供用于微生物早期检测的装置专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种装置(1)，其在不需要测量 荧光 的情况下，对菌落进行早期检测，菌落来源于待检验的样本中存在的 微 生物 的繁殖，所述装置(1)包括：大体平坦和 水 平的检测表面(5)，其上固定地安置了用于生长菌落形式的微生物的至少一个支持物(3)，该支持物(3)的类型是膜或琼脂培养基；检测系统(7)，例如线性 扫描仪 ，可移动地并平坦地安装，用于扫描所述表面(5)的全部或一部分，检测系统(7)包括至少一个CCD 传感器 (8)，其与包括至少一个照明设备(9)和至少一个光学装置(例如透镜(10))的光学系统相关联；检测系统(7)的CCD传感器(8)的 分辨率 高于或等于2400dpi，检测系统(7)借助直径小于50μm的菌落成像、通过高于或等于60的有效倍率，进行检测。，下面是用于微生物早期检测的装置专利的具体信息内容。
1.一种用于微生物早期检测的装置(1)，其在不需要测量菌落荧光的情况下，进行早期检测，菌落来源于待检验样本中存在的微生物的繁殖，所述装置(1)包括：
大体平坦和水平的检测表面(5)，其上固定地安置了用于生长菌落形式的微生物的至少一个支持物(3)，该支持物(3)的类型是膜或琼脂培养基；
检测系统(7)，可移动地并平坦地安装，用于扫描所述表面(5)的全部或一部分，检测系统(7)包括至少一个CCD或CMOS传感器(8)，其与光学系统相关联，所述光学系统包括至少一个照明设备(9)和至少一个光学装置；
所述装置(1)的特征在于，检测系统(7)的所述CCD或CMOS传感器(8)的分辨率高于或等于2400dpi，所述检测系统(7)借助直径小于50μm的菌落成像、通过高于或等于60的有效倍率，进行检测；
所述表面(5)的版式是A5或A5*2n，n是大于或等于1的整数。
2.如权利要求1所述的装置(1)，其特征在于，所述检测系统(7)的CCD传感器(8)的分辨率高于或等于4800dpi。
3.如权利要求1或2所述的装置(1)，其特征在于，所述光学系统的景深大于或等于4mm。
4.如权利要求1或2所述的装置(1)，其特征在于，所述检测系统(7)位于所述表面(5)之上。
5.如权利要求1或2所述的装置(1)，其特征在于，所述表面(5)包括抽屉(13)，所述抽屉(13)能够从容纳生长支持物(3)的开放位置转为关闭位置，其中，它使得所述支持物(3)由所述检测系统(7)扫描，所述支持物(3)被直接地安置在所述抽屉中或安置在目的在于被放置在所述抽屉(13)的至少一个托盘上或安置在目的在于被放置在所述抽屉(13)的至少一个托盘(4)上。
6.如权利要求5所述的装置(1)，其特征在于，所述托盘(4)包括能够容纳生长支持物(3)的多个凹部(18)。
7.如权利要求1或2所述的装置(1)，其特征在于，所述可移动检测系统(7)的光学系统包括镜子(11)、具有发光二极管(12)的照明设备(9)和透镜(10)。
8.如权利要求1或2所述的装置(1)，其特征在于，它还包括加热系统，用于将所述检测表面(5)上安置的生长支持物(3)维持在基本恒定的温度上。
9.如权利要求8所述的装置(1)，其特征在于，所述加热系统将生长支持物(3)的温度维持在22℃和55℃之间。
10.如权利要求1或2所述的装置(1)，其特征在于，所述可移动的检测系统(7)包括成像系统，成像系统经配置用来在均匀的时间间隔获取、分析和比较高分辨率的图像，所述图像的尺寸大于或等于1亿像素。
11.如权利要求1或2所述的装置(1)，其特征在于，所述检测系统(7)为线性扫描仪。
12.如权利要求1或2所述的装置(1)，其特征在于，所述光学装置为透镜(10)。
用于微生物早期检测的装置
技术领域
[0001] 本发明涉及生长期微生物的检测领域。
[0002] 本发明将主要应用在工业微生物学领域，例如，制药、生物技术或农产品工业。
[0003] 本发明尤其涉及这样一种装置，其能够对基于存在于样本内的微生物，在膜、固态或半固态生长培养基的表面形成菌落进行早期检测。
背景技术
[0004] 目前，有很多技术被实施，以在待检验的样本里进行污染物检测，例如细菌。
[0005] 最常见且最老的方法包括在琼脂培养基表面进行沉积，其中培养基对于一种或几种微生物类型或多或少是可选择的。在通常可延长到几天的期间内，该培养基在合适的温度下进行培养，用于生长所寻找的微生物。
[0006] 这种方法的缺点是：为了使琼脂上形成的菌落能够进行裸眼可见的检测，需要相对长的培养周期。
[0007] 从目前的工艺水平也可知，可以通过DNA序列或RNA序列的繁殖执行链式聚合反应(也称为PCR繁殖)，从而确定样本中存在特定微生物。
[0008] 这些方法的缺点是：需要若干种DNA链，即若干种污染微生物，一般需要至少几十种微生物。这种方法没有基于生长的方法灵敏。
[0009] 还已知一种可能性，使用包括标记微生物的技术，以突出微生物发出的光和生长支持物发出的光之间的对比。由于使用对发出的光的特征(例如波长或强度)敏感的光学系统，所以使用特定的荧光标记、荧光团或使用能够暴露由例如ATP(三磷酸腺苷)发出的生物荧光的酶，可以对微生物进行早期检测。
[0011] 然而，这些技术被证明实施困难，且需要使用通常非常昂贵的试剂，并需要有资质的人员在场。此外，它们不太适合于在大量样本上检测污染物，因为标记操作通常很难自动进行。最后，这些技术存在污染样本的风险。实际上，添加试剂需要所述试剂与待检测的微生物接触。
[0012] 在现有技术中，还知道的方法是基于使用由微生物自然发出的光的特性，检测(例如)所述微生物的自身荧光。因此，有可能通过使用由所述微生物发出的自然荧光与安置它们的非荧光支持物之间存在的对比，来区分菌落。
[0013] 使用该原理的方法记载在国际专利申请WO03/022999中，其中使用所确定的菌落的光学特性，例如自身荧光。
[0014] 这些技术的确便于菌落的检测或自身荧光微生物的检测，后者呈现与膜或生长培养基更好的对比。但是，自然产生的荧光的等级幅度低，与(例如)使用特定的荧光团来标记相比，其不能获得快速检测时间。此外，生长培养基或环境中存在的其他微粒(例如，灰尘、纤维膜或从支持物中发展而来的塑料粒子)的自然荧光的寄生发射，会产生假阳性结果。
[0015] 最后，使用具有高光学放大系统的技术可以用来观察处于发展早期阶段的菌落：这是用于(例如)显微镜的情形。尽管如此，这些装置限于在一般小于1mm2的小表面上检测。
因此，在一个或几个检测支持物(例如，膜或琼脂培养基)上进行检测的这种类型技术的实施，被证明是时间长且昂贵的，长是因为每cm2就需要几分钟，昂贵是因为需要使用扫描系统。
因此，在一个或几个检测支持物(例如，膜或琼脂培养基)上进行检测的这种类型技术的实施，被证明是时间长且昂贵的，长是因为每cm2就需要几分钟，昂贵是因为需要使用扫描系统。
发明内容
[0017] 而且，根据本发明的装置省去了需要有资质操作员在场的昂贵设备或试剂的使用。
[0018] 为此，本发明涉及一种装置，其在不需要测量荧光的情况下，进行菌落的快速检测，菌落来源于待检验样本中存在的微生物的繁殖，所述装置包括：
[0019] -大体平坦和水平的检测表面，其上固定地安置了用于生长菌落形式的微生物的至少一个支持物，该支持物的类型是膜或琼脂培养基；
[0020] -检测系统，例如线性扫描仪，可移动地并平坦地安装，用于扫描所述表面的全部或一部分，检测系统包括至少一个CCD或CMOS传感器，其与包括至少一个照明设备和至少一个光学装置(例如透镜)的光学系统相关联；
[0021] 检测系统的所述CCD或CMOS传感器的分辨率高于或等于2400dpi，且所述检测系统借助直径小于50μm的菌落成像、通过高于或等于60的有效倍率，进行检测。
[0022] 优选的是，检测系统的CCD传感器的分辨率高于或等于4800dpi。
[0023] 优选的，所述表面具有A5或A5*2n的版式，n是大于或等于1的整数。
[0024] 根据特别有利的实施例，光学系统的景深(field depth)大于或等于4mm。
[0025] 以一种引人关注的方式，检测系统位于所述表面之上。
[0026] 优选地，所述表面包括抽屉，抽屉能够从容纳生长支持物的开放位置转为关闭位置，其中，它使得所述检测系统扫描所述支持物，所述支持物被直接地安置在所述抽屉中或安置在目的在于被放置在所述抽屉的至少一个托盘上。
[0027] 更为优选地，托盘包括能够容纳生长支持物的多个凹部。
[0029] 根据本发明的另一特性，当前装置还包括加热系统，用于将所述检测表面上安置的生长支持物维持在基本恒定的温度上。加热系统有利地将生长支持物的温度维持在22℃和55℃之间。
[0031] 本发明具有很多优点。一方面，检测表面的大尺寸使得能够同时分析若干个生长支持物，例如膜或琼脂培养基。实际上，由根据本发明的装置同时分析的样本的数目可高达几十个。因此，由于本发明的装置，相对于当前现有的检测技术，有可能在很短的时间内获得大量结果。
[0032] 此外，根据本装置，被分析的生长支持物在检测表面优选地是固定的，因此必须不能移动；检测系统是可移动的。相较之下，在现有系统中，待分析的样本一般堆叠起来，并手动地或通过自动化手臂逐个地被送至检测器，例如显微镜或相机。然而，样本的处理，无论是人工地还是自动地，对于快速检测系统都是关键的：它确实可以引起微生物污染或其他小尺寸寄生粒子(例如灰尘)污染，这会导致同样是小尺寸的菌落的错误检测。
[0033] 根据本发明的装置也可能包括允许生长支持物培养的装置，特别是加热装置，其将支持物维持在基本恒定的温度。因此，在支持物的培养期间可以分析所述支持物，避免生长支持物从培养器移到检测系统，从而减少检测时间。
[0034] 另一方面，使用高分辨率的检测系统使得能够检测尺寸非常小并肉眼完全不可见的菌落(几十微米范围内)，高分辨率的检测系统包括至少一个线性CCD传感器和景深大的光学装置。因此，样本中污染物的检测发生得很早。而且，相较于借助显微镜对一个或几个2
样本执行扫描所需的时间(扫描时间估计为每cm几分钟)，不同样本的扫描时间相对较短，在每cm2几秒钟的范围。
附图说明
样本执行扫描所需的时间(扫描时间估计为每cm几分钟)，不同样本的扫描时间相对较短，在每cm2几秒钟的范围。
附图说明
[0035] 参照附图，通过如下对本发明非限制性的实施例的详尽描述，本发明进一步的特征和优点变得更为清楚，其中：
[0036] 图1是准备必须要分析的样本的示意图；
[0037] 图2示意性地展示了本发明的一个实施例，其中，装置不直接包含用于培养生长培养基的装置；
[0038] 图3是根据本发明装置的检测系统的示例，特别是，图3A表示俯视图，而图3B对应于根据本发明装置的截面图；
[0039] 图4表示一个不同的实施例，其中，装置直接包含用于保持恒温以用于培养生长支持物的系统；
[0040] 图5表示根据本发明装置的结果分析，且装置的信息传输到屏幕或另一个外围装置上；
[0041] 图6对应于在t1＝12h(图6A)、t2＝24h(图6B)、t3＝36h(图6C)的三个先后拍摄的生长支持物的图像，生长支持物种植甲基杆菌属的细菌，所采用的放大率是150。
具体实施方式
[0042] 根据本发明的装置1能够对污染了的微生物进行特别早的检测，例如，最终存在于必须分析的样本里的细菌、酵母菌、支原体、霉菌。实际上，这种装置能够进行菌落检测，即使它们裸眼仍然不可见时，并且，使用从所述菌落自然发出的光，不需要添加试剂也不需要测量自然的或自身的荧光。这种装置就是附图2和附图3表示的装置。
[0043] 至于必须被分析的样本，它们可以从处于各个领域的工业着手，例如，制药、农产品、生物技术或甚至化妆品工业。实际上，在这种类型工业中，快速检测最终污染物的存在是特别令人感兴趣的，甚至是必要的。实际上，在这种类型工业中制造和/或转换的产品是特别敏感的，这是因为它们的目标是食物、消费者健康等，并且因为尽可能快的保证它们的微生物质量无可挑剔是至关重要的。
[0044] 因此，在第一步，必须准备从这些工业着手的样本，以便随后在根据本发明的检测装置1上安置，用于最终分析。样本的准备展示在附图1中。
[0045] 当样本由任何液体培养基组成时，例如饮料、作为饮料服用的药品或液体化妆品乳液，它可通过适合的过滤膜2过滤。然后，所述膜2可有利地放置于能够允许细菌生长的支持物3的表面，例如营养琼脂。
[0046] 根据另一个实施例，当待分析的量很小时，也可以直接从液体样本取样，然后放置在生长支持物3的表面。
[0047] 生长支持物3，可以是例如膜或琼脂培养基，允许最终存在于待分析样本里的孤立的微生物生长和繁殖。这些微生物的繁殖会导致在所述支持物3的表面上形成菌落。
[0048] 由此，如图1所示，种植后的生长支持物3然后可装载在托盘4上，所述托盘4能够容纳至少一个生长支持物3，且优选地能容纳多个生长支持物3。实际上，托盘4优选地包括由托盘4厚度规定的至少一个凹部18，所示凹部18能够容纳生长支持物3。
[0049] 托盘4然后可以装载在根据本发明的装置1内，从而检测形成在所述支持物3表面上的菌落。
[0050] 使用托盘4是有利的，因为它便于多个支持物3的同时移位。此外，所述托盘4是耐高压灭菌的，这能够提高它的清洁度。
[0051] 但是，这种实施例不应被认为是对本发明的限制，因为生长支持物3也能直接放置在根据本发明的检测装置1大体平坦的表面上，而不需要先放置在托盘4上。
[0052] 现在回顾所述装置1，它的一个实施例中在附图2中表示。
[0053] 根据本发明的检测装置1一方面包括：优选地大体平坦和水平的检测表面5，根据以上描述，上面安置有至少一个种植后的生长支持物3。优选地，多个生长支持物3被放置在所述表面5上，从而同时检测在几个样本里存在的最终污染物。
[0054] 因此，检测表面5的尺寸应当是适合的，以便能够容纳多个支持物3，例如24个支持物3，从而支持物可优选地通过至少一个托盘4放置在所述表面5上。因此，表面5的最小表面区域优选地基本上对应于A5版式，即至少31000mm2。优选的是，所述检测表面5具有A4、甚至A3类型的版式。
[0055] 总而言之，检测表面5有利地具有A5或A5*2n的版式，n是大于或等于1的整数。因此，所述检测表面5容纳大量生长支持物3，从而同时处理几个样本。
[0056] 根据本发明的装置1另一方面包括：检测系统7，例如扫描仪，其可移动地安装并扫描检测表面5的至少一部分并优选地扫描全部。附图3表示了这种检测系统。
[0057] 所以，生长支持物3在表面5保持固定，而检测系统7是移动的，用来进行检测。这避免支持物的移动，支持物的移动是导致所获取的结果中出现错误的原因。
[0060] 根据本发明装置1的CCD传感器8一般与光学系统相关联，光学系统依次由至少一个照明设备9、至少一个镜子11和至少一个光学装置(例如，透镜10)组成。
[0061] 根据特别优选的实施例，根据本发明检测装置1的检测系统7中的CCD传感器8，具有高于或等于4800dpi(每英寸点数)的分辨率，从而当这些菌落的直径小于或等于50μm、甚至小于20μm时，通过大于或等于60的有效倍率，对生长支持物3上呈现的菌落进行成像而检测。
[0062] 实际上，CCD传感器8的分辨率，当高于或等于4800dpi时，即大约5微米时，达到有效倍率，其对应于菌落的实际尺寸与它的没有内插而恢复给用户的图像之间的比值，大于或等于60。
[0063] 因此，根据本发明的装置1恢复对应于至少60倍于菌落实际尺寸的图像，而这没有图像一级的质量损失。因此，由于这一光分辨率等级，没有必要使用像素内插技术，并且可以在不丢失信息的情况下进行放大。通过使用具有这种分辨率的至少一个CCD传感器8，是可以极早地从样本中孤立的微生物开始检测到支持物3表面形成的菌落的。
[0064] 高于或等于4800dpi的这种分辨率对于CCD传感器8来说是理想的；但是，利用具有高于或等于2400dpi(即大约10微米)分辨率的CCD传感器8也可以获得好的结果。
[0065] 至少部分地通过透镜10，也可以实现由检测系统7实现的放大。
[0066] 因此，当菌落具有几微米的直径时，例如20μm，装置1的检测系统7能够显示菌落而裸眼在观看样本的通常距离下，不能觉察到低于大约100微米的任何事物，这个距离通常在30厘米的范围内。因而，本装置1对样本中的最终污染物的存在能够进行快速检测。
[0067] 因此，利用根据本发明的装置1，在最多48h，优选地是在24h或更少的时间内，显示污染物，而使用已知的检测技术需要5天来检测污染物。
[0068] 而且，CCD传感器8的这种分辨率非常有利于检测与生长支持物对比非常低的微菌落。因此，即使是(例如)来源于水中微生物繁殖的半透明菌落，也可以在优选地高于或等于4800dpi的分辨率下检测。
[0069] 换句话说，根据本发明装置的CCD传感器8的分辨率表示一个阈值，其能够检测大多数微菌落，而不使用旨在增加微菌落与它们生长支持物之间的对比的技术，这与它们的光学属性和形态无关。
[0070] 此外，使用包括至少一个CCD传感器8的检测系统7，能够从待检验的样本中相对快地扫描几十个种植后的生长支持物3，这不是传统工业系统的情形。实际上，通常需要几十分钟来分析检测表面5上安置的大约20个支持物3；另一方面，使用显微镜和扫描系统而不是检测系统7需要几个小时来分析。
[0071] 所以，优选地，如图3B所示，在运输和分析期间，生长支持物3在托盘4的凹部18中保持固定。这样有利地允许所述支持物3相对于检测系统7保持不变的位置，检测系统7进行菌落的检测。确保生长支持物3和可移动检测系统7之间的尽可能小的距离是必要的，通常是0.5mm的范围内。该最小的距离d也显示在图3B中。
[0072] 所以，凹部18的高度取决于所使用的生长支持物3的类型，而适合的托盘4的使用允许不同尺寸的生长支持物3的使用，例如生长支持物3的高度和直径可以根据胡待分析的样本而变化。
[0073] 回顾根据本发明装置1的光学系统，根据尤其引人关注的特征，它的景深大于或等于4mm。景深被定义为相对于可移动的检测系统7能够获得清晰图像而言微生物或菌落应该所处于的空间区域。
[0074] 通过使用适合的光学装置(例如，透镜)获得的这种景深能够检测到生长支持物3上的菌落，因为所述支持物3(上面发现有待检测的菌落)的琼脂或膜位于离检测系统7一定距离的地方。此外，生长微生物的表面一般不是完全平坦的。
[0075] 最后，使用大景深的光学系统能够避免不断地进行高放大率的光学聚焦；因此能够提高扫描速度，这远远高于现有装置的速度。
[0076] 根据本发明装置1的优选实施例，其是在附图中表示的一个，扫描检测表面5的检测系统7位于所述表面5之上。但是，这种实施例不限制本发明，且装置1的检测系统7也能自下扫描表面5。
[0077] 优选地，可移动检测系统7的光学系统包括镜子11、具有发光二极管12的照明设备9和透镜10。照明设备9照亮生长支持物3，而生长支持物3反射的光由所述镜子11返回到透镜10，透镜10然后将所反射的光返回到CCD传感器8。
[0078] 如图2所示，根据本发明的装置1可与允许生长支持物3分离培养的系统同时使用，而这种系统可以是烤箱(oven)6，其将所述支持物3维持在基本恒定的温度上，从而促进微生物的生长。然后，生长支持物3手动的或自动的从烤箱6转移到根据本发明的执行菌落检测的装置1，其中，在烤箱6中生长支持物3保持在特定的温度。生长支持物3优选地安置在托盘4上，托盘4便于将它们从烤箱6转移到检测装置1。
[0079] 但是，根据本发明的装置1在检测表面5这个层级上直接包含加热系统是更为有利的，加热系统能够将生长支持物3维持在基本恒定的温度上。这种特定实施例显示在附图4中。
[0080] 所以，检测表面5优选由抽屉13组成，抽屉13包括至少一个大体平坦的表面，其允许直接地或通过至少一个托盘4将支持物3放置在抽屉13的所述表面上。抽屉有利地横向关闭，从而便于通过适合的装置(例如，加热系统)将所述支持物3维持在基本恒定的温度上。然而，当生长支持物3从烤箱6传递到装置1时，放入抽屉13也是有用的。
[0081] 优选地，抽屉13能够容纳上面放置有生长支持物3的两个托盘4，有利地放置在凹部18中，如附图4所示。每个生长支持物3因而优选地位于适合的凹部18中。
[0082] 托盘4有利地保持生长支持物3和检测系统8的CCD传感器8之间的距离恒定且最小。
[0083] 例如，根据所希望的优选在样本中检测到的特定微生物生长的最佳温度，生长支持物3的温度有利地维持在22℃和55℃之间。
[0084] 支持物3保持恒温的好处在于减少为了获得结果而执行的操作的数目。这也便于根据本发明装置1的自动化检测，因此，减少检测菌落的时间。
[0085] 根据特定实施例，也如附图3所示，为了节省地方和检测大量起始样本中的最终污染物，也可彼此堆叠根据本发明的多个检测装置1、21、31和41。
[0086] 这种实施例是可能的，一方面是因为检测装置1成本相对低，另一方面是因为所述装置1的高度有限，通常是大约十厘米的范围内。如果(例如)使用基于标准相机的检测系统，该特定的实施例不能实施，这种类型的系统在目前现有的装置中是优先的。
[0087] 根据本发明的装置1也能包含成像系统，其一方面在均匀的时间间隔拍摄生长支持物3的连续图像，另一方面分析所述图像，从而检测微菌落。
[0088] 因为检测系统7的CCD传感器8的高分辨率(高于或等于4800 dpi)，这种成像系统应该能够应对特别大的图像尺寸。
[0089] 实际上，采用这种分辨率等级，所获取的图像的尺寸是1亿个像素范围；在这种尺寸的图像中，微菌落表示了大约20个像素。换句话说，待分析的图像的尺寸与待检测的元素(即，微菌落)的尺寸之间的比值一般大于1百万，这需要适合的成像系统。
[0091] 该成像系统优选地包括图像分析装置，其将在均匀的时间间隔拍摄的图像进行比较，从而突出在检测表面5上安置的生长支持物3上的菌落的出现和/或生长。
[0092] 有利地，如图5所示，所述系统也包括至少一个屏幕14，其显示被拍摄的生长支持物3的图像。
[0093] 图像也可被任何适合的装置传输到外围装置，外围装置包含智能手机15、便携式计算机16或平板电脑17。
[0094] 更优选的是，进行图像比较的这种装置能够通过图像比较来检测菌落，所述比较是在时刻t拍摄的图像和之前在时刻t-1拍摄的图像之间执行的。
[0095] 连续图像的比较操作有利地允许操作员从生长支持物3的污染物(灰尘等)中区分正在生长的菌落，因为污染物的尺寸不会在所拍摄的两个图像之间变化。所以，便于做出关于起始样本中微菌落的出现与否的决定。
[0096] 在检测期间，通过采用根据本发明装置1拍摄的连续图像所获得的示例性结果，显示在附图6A、附图6B和附图6C中。这里采用的放大倍数是150。当比较在t＝12h和t＝24h连续拍摄的两张图像(分别对应于图6A和图6B)时，在采用甲基杆菌属的微生物种植生长支持物之后，可以看到微菌落已经出现。如图6B所示，在t＝24h处拍摄的图像能够得出污染物确定存在的结论。如图6C所示，在t＝36h处拍摄的图像能够显示在所考虑的表面上呈现的所有菌落，尽管它们的尺寸还不能使得它们裸眼可见，该尺寸小于100μm。就在种植后不早于48h，通过裸眼的检测变得确定，且在本实施例，整个检测支持物(这里是膜)上的所有菌落在4天后可以被确定地计数。因此，装置1可以极早地检测到起始样本中的微生物。
[0097] 本发明也具有进一步优点：一方面，在装置1使用的检测系统与目前工艺水平的现有系统相比非常便宜，现有系统使用昂贵的设备或试剂。另一方面，该装置可行的自动化也促使减少检测污染物的时间。
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