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同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用

阅读：1056发布：2020-06-05

专利汇可以提供同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明属于禽类病毒检测技术领域，本发明公开了一种同时鉴别 8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用。发明人基于GeXP系统研究设计了9对特异性引物和1对通用引物，据此建立了同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测试剂盒。应用本发明可同时鉴别M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H109个基因的八种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因，灵敏度为102拷贝/μL。本发明具有高通量、特异性强、灵敏度高且快速等优点，对感染人不同亚型禽流感病毒的流行病学调查及其鉴别诊断具有重要意义。，下面是同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组，其特征在于：包括9对特异性引物和1对通用引物；9对特异性引物分别是引物对A1和A2、引物对B1和B2、引物对C1和C2、引物对D1和D2、引物对E1和E1、引物对F1和F2、引物对G1和G2、引物对H1和H2、引物对I1和I2；1对通用引物为Cy5-Tag-F和Tag-R；其为SEQ ID No.1至SEQ ID No.20所示的序列。
2.一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测试剂盒，包括cDNA、10×PCR buffer、MgCl2、dNTP、Jumpstart Taq polymerase、9对特异性引物、1对通用引物和RNA-free水，其特征在于：所述的9对特异性引物、1对通用引物分别为SEQ ID No.1至SEQ ID No.20所示的序列。
3.根据权利要求2所述的同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测试剂盒，其特征在于：所述的9对特异性引物：引物对A1和A2、引物对B1和B2、引物对C1和C2、引物对D1和D2、引物对E1和E2、引物对F1和F2、引物对G1和G2在PCR反应体系中对应的摩尔浓度分别为150nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、150nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、
100nmol/L、100nmol/L、100nmol/L；所述的通用引物Cy5-Tag-F、Tag-R在PCR反应体系中的摩尔浓度为500nmol/L。
4.根据权利要求3所述的同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测试剂盒，其特征在于：所述的试剂盒的总体积为25μL/管，其中包含：cDNA2.0μL，10×PCRbuffer 2.5μL，MgCl22.5μL，dNTP 1μL，JumpstartTaqpolymerase 1.2μL，9对特异性引物混合物1.25μL，上、下游通用引物混合物1.25μL，RNA-free水补足至25μL。

说明书全文

同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速

检测引物组、试剂盒及其应用

技术领域

[0001] 本发明属于禽类病毒检测技术领域，尤其涉及一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用。

背景技术

[0002] 流感病毒是目前危害人类健康的主要病原微生物之一，不但造成了巨大的经济损失,而且影响着社会的稳定。流感病毒的天然宿主是禽类，而禽流感病毒可以突破种间屏障去感染人。迄今为止，能感染人类并引起人类流感大流行或季节性流感的A型流感病毒仅有H1N1、H2N2和H3N2亚型的流感病毒，从溯源上来说，人流感病毒都来源于禽流感病毒。近年来，H5亚型高致病性禽流感在家禽中常有暴发，造成巨大的经济损失，并偶尔传给人类，在局部地区引起集中感染或散发病例。2013年2月，在我国安徽和上海等地出现了一种新型的人感染H7N9禽流感病毒，截至2015年2月23日，已经造成571例人类感染，并导致212例死亡。H9N2亚型流感病毒是一种常见于家禽的低致病性的流感病毒。近年来不断有学者从感染患者样本中分离出了H9N2亚型流感病毒。早在2004年，埃及就报道了首例H10N7亚型禽流感病毒感染人事件，澳大利亚在2010和2012年也先后发生了H10N7病毒感染人的病例。2013年12月，我国江西省出现了首例人感染H10N8禽流感病毒病例，并导致患者死亡。2013年6月，在台湾发现了全球首例人类感染H6N1亚型禽流感病毒病例。从患者体内所分离的病毒基因序列显示该病毒为一典型的低致病性禽流感病毒。上述研究表明至少有H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10八种感染人不同亚型禽流感病毒存在。

[0003] 目前，禽流感病毒实验室检测技术主要包括病毒的分离及培养、血清学试验、分子生物学实验和免疫荧光等方法，且病毒的分离与培养是诊断禽流感病毒感染的“金标准”。由于禽流感亚型众多且新的变异株不断出现，使用上述检测方法对其进行分型和诊断不仅存在着操作方法复杂，而且检测周期长及容易受抗体等因素影响使得检测结果不能准确和及时。虽然多重PCR有着能同时扩增出多个目的因片段进而实现多种病原体的快速诊断并降低检验成本的优点，但是普通多重PCR在扩增的过程中容易受到目的基因模板的特性、引物浓度和比例及PCR所用的试剂之间的相互作用等的影响，进而导致样品扩增效率不一致使得检测结果的准确性大大降低。GeXP多基因遗传表达分析系统的多重逆转录聚合酶链反应(Multiplex reverse transcription-polymerase chainreaction,mRT-PCR)是由通用引物(上游加荧光标记)和特异性嵌合引物(基因特异性引物5'末端连接通用引物序列)相结合建立多重逆转录聚合酶链反应体系，采用通用引物引发的策略，可以克服普通多重PCR存在的扩增效率不一的问题。此外，该方法利用毛细管电泳进行产物的分离，大大提高了检测结果的灵敏度和可靠性。

[0004] 目前检测不同亚型AIV的核酸检测方法至多是同时针对三种不同的HA亚型，一个反应同时检测H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9、和H10八种感染人不同AIV HA亚型的检测技术尚未见有报道。

[0005] 公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。

发明内容

[0006] 为了克服现有技术的不足，本发明建立的GeXP多重PCR技术能够在四个小时内通过一个PCR反应能同时检测M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10 9个基因的八种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因多重逆转录－聚合酶链反应(mRT-PCR)方法，对禽流感病毒8种不同HA亚型进行检测和分型，达到快速诊断和鉴别感染人类不同亚型禽流感病毒的目的，对可以感染人的禽流感的流行病学调查及其防控，保障人类公共卫生的安全和健康持续发展具有重要意义。

[0007] 本发明要解决的技术问题是提供一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用。

[0008] 为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：

[0009] 一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组，包括9对特异性引物和1对通用引物；9对特异性引物分别是引物对A1和A2、引物对B1和B2、引物对C1和C2、引物对D1和D2、引物对E1和E1、引物对F1和F2、引物对G1和G2、引物对H1和H2、引物对I1和I2；1对通用引物为Cy5-Tag-F和Tag-R；其分别具有如SEQ ID No.1至SEQ ID No.20所示的序列。

[0010] 一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测试剂盒，包括cDNA、10×PCR buffer、MgCl2、dNTP、Jumpstart Taq polymerase、9对特异性引物、1对通用引物和RNA-free水，所述的9对特异性引物、1对通用引物分别具有如SEQ ID No.1至SEQ ID No.20所示的序列。

[0011] 作为优选，所述的9对特异性引物A1和A2、引物对B1和B2、引物对C1和C2、引物对D1和D2、引物对E1和E2、引物对F1和F2、引物对G1和G2在PCR反应体系中对应的的摩尔浓度分别为150nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、150nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、100nmol/L；所述的通用引物Cy5-Tag-F、Tag-R在PCR反应体系中的摩尔浓度为
500nmol/L。

[0012] 作为优选，所述的试剂盒的总体积为25μL/管，其中包含：cDNA 2.0μL，10×PCR buffer 2.5μL，MgCl2 2.5μL，dNTP 1μL，Jumpstart Taq polymerase 1.2μL，9对特异性引物混合物1.25μL，上、下游通用引物混合物1.25μL，RNA-free水补足至25μL。

[0013] 本发明还提供了所述的同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组或所述的同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测试剂盒在鉴别H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10亚型禽流感病毒中的应用。

[0014] 与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

[0015] 1.本发明利用GenomeLab(tm)GeXP遗传分析系统建立了一种能同时检测M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10 9个基因的八种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因多重逆转录－聚合酶链反应(mRT-PCR)方法。首先对反应条件和多重反应体系进行优化，然后分别用已验证的阳性模板对多重PCR体系进行特异性验证。多重检测体系可以同时检测出八种感染人不同亚型禽流感病毒，灵敏度为102拷贝/μL。该方法具有高通量、特异性强、灵敏度高且快速等优点，对感染人不同亚型禽流感病毒的流行病学调查及其鉴别诊断具有重要意义。

[0016] 2.本发明建立的GeXP多重PCR技术能够在四个小时内通过一个PCR反应能同时检测M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10 9个基因的八种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因多重逆转录－聚合酶链反应(mRT-PCR)方法，对禽流感病毒8种不同HA亚型进行检测和分型，达到快速诊断和鉴别感染人类不同亚型禽流感病毒的目的，对可以感染人的禽流感的流行病学调查及其防控，保障人类公共卫生的安全和健康持续发展具有重要意义。附图说明

[0017] 图1为GeXP多重PCR的毛细管电泳分析图；

[0018] 图2为对临床单一感染H6亚型禽流感病毒的检测结果；

[0019] 图3为对临床单一感染H9亚型禽流感病毒的检测结果；

[0020] 图4对临床单一感染H2亚型禽流感病毒的检测结果；

[0021] 有关附图标记的说明：

[0022] 横坐标-PCR扩增产物的碱基数；纵坐标-荧光信号值。

具体实施方式

[0023] 下面结合具体实施例，对本发明作进一步详细的阐述，但本发明的实施方式并不局限于实施例表示的范围。这些实施例仅用于说明本发明，而非用于限制本发明的范围。此外，在阅读本发明的内容后，本领域的技术人员可以对本发明作各种修改，这些等价变化同样落于本发明所附权利要求书所限定的范围。

[0024] 下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例中所使用的禽流感毒株及其他禽类病毒参考株均由广西壮族自治区兽医研究所保存。

[0025] 实施例1：禽流感病毒多重RT-PCR引物设计

[0026] 参考相关文献从GenBank数据库中下载禽流感病毒M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10 9个基因的序列，利用DNAStar分别对各个基因核苷酸序列进行分析和比较，寻找出适合设计特异性引物的保守区域，利用GeXP express profiler工具设计针对禽流感病毒9对基因的特异性引物(见表1)，设计好的引物采用Primer Premier 5.0、NCBI PrimerBlast和Oligo7.0进行分析和筛选，然后在全部正向引物和反向引物的5'端分别加入一段非同源性独特序列作为通用引物(Uni-Primer)，上游通用引物5'端标记荧光染料Cy5，即Cy5-Tag-F，由上海Invitrogen公司合成，HPLC纯化。

[0027] 表1引物信息

[0028]

[0029]

[0030] 表1中，兼并碱基代码R＝A/G，D＝A/G/T，Y＝C/T，下划线表示的是上、下游通用引物序列；荧光染料Cy5标记上游通用引物标签,下游引物不标记。根据实际检测的病原体的毒株不同以及GeXP系统(如GenomeLabTM GeXP Genetic Analysis System毛细管电泳仪)的误差，使用上述引物对A-I及GeXP通用引物对检测获得的实际扩增产物长度可在预计扩增产物的长度基础上上下波动3bp。

[0031] 实施例2：多重PCR检测体系的建立

[0032] 2.1模板及含靶基因的单克隆质粒标准品的制备

[0033] 按照TaKaRa公司MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.5.0(目录号DV819A)说明书从提取不同亚型(H1-16和N1-9)禽流感病毒和其他禽类病毒的核酸，获得50μL的核酸样品，分装置于-80℃保存。RT反应体系参照TaKaRa公司逆转录酶(目录编号D2639A)说明书进行，将获得的RNA样品分别按照如下反应体系和反应条件进行反转录，得到cDNA；以DEPC水作为总RNA的对照。

[0034] 反应体系(25μL)：5×Reverse Transcriptase Buffer 5μL,50mmol/L Random Primer(9mer)1μL、dNTP Mixture(10mM/L)2μL,40U Ribonuclease Inhibitor 0.5μL,5U/μL MLV Reverse Transcriptase 0.5μL，模板RNA 1μg，RNA-free水补足至25μL。

[0035] 反转录温度42℃1.5h，置于-20℃保存。用PCR分别扩增含有M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10 9个目的基因区域的片段，扩增后得到的的PCR阳性产物克隆到T-easy载体中构建成质粒，经测序证实这9个重组质粒为T-easy载体分别插入了一种上述基因的重组质粒，且分别为上述9对引物对A-F的靶基因。

[0036] 2.2使用单重RT-PCR法验证引物

[0037] 2.2.1单重特异性引物(SP-Primer)稀释至工作浓度1μmol/L，Cy5-Tag-F和Tag-R稀释至工作浓度10μmol/L。

[0038] 反应总体积为25μL，体系组分为：cDNA2.0μL，10×PCR buffer 2.5μL，MgCl2(25mM/L)2.5μL，Singa Jumpstart Taq polymerase 1.2μL(2.5U/μL)(Singa公司，目录号：D4184)，dNTP(10mM/L)1μL(TaKaRa公司，目录号:D4030RA)，特异性引物混合物取1.25μL，上、下游通用引物混合物取1.25μL，最后用RNA-free水补足25μL。

[0039] 反应条件为：94℃5min，然后94℃30s，55℃30s，72℃30s，10个循环；94℃30s，65℃30s，10个循环；94℃30s，55℃30s，72℃30s，20个循环；72℃延伸3min，置于4℃。

[0040] 2.2.2毛细管电泳

[0041] 使用GenomeLab GeXP遗传分析系统的各PCR产物同时进行毛细管电泳检测，操作步骤如下：用甲酰胺为上样缓冲液(美国贝克曼库尔特公司,目录编号608082)，DNA size standard Kit-400 Base Pairs(美国贝克曼库尔特公司,目录编号608098)与上样缓冲液按体积比1:(80-160)彻底混匀，在样品板上每孔加入39μL混匀好的液体，用PCR产物进行10-100倍稀释，取稀释后的产物1μL加至样品板，吹打混匀，最后在每孔滴入一滴石蜡油封闭，以免甲酰胺氧化和样品蒸发。在缓冲液板上每孔加入2/3的缓冲液，进行毛细管电泳。毛细管电泳的条件如下：毛细管升温：温度50℃；变性：90℃,120s；注入样品：2.0KV，30s；分离：6.0KV，35min。利用GenomeLab GeXP遗传分析系统确定各型特异引物扩增片段的实际检测大小。

[0042] 2.2.3引物对A-G的单重特异性检测

[0043] 用引物对A-G分别扩增实施例1中获得的cDNA样品：用引物对A扩增H5N1，引物对B扩增H1N1,引物对C扩增H2N3，引物对D扩增H3N6，引物对E扩增H5N1，引物对F扩增H6N8，引物对G扩增H7N2，引物对H扩增H9N2，引物对I扩增H10N3。PCR扩增和毛细管电泳的结果显示单重特异性引物只对靶基因有良好扩增且未见有杂峰。不同靶基因片段扩增后的大小范围为：AIV M,210-213bp；AIV-H1,166-168bp；AIV-H2,152-154bp；AIV-H3,131-133bp；AIV-H5,222-224bp；AIV-H6,173-175bp；AIV-H7,141-143bp；AIV-H9,117-119bp；AIV-H10,166-
168bp。

[0044] 2.3 GeXP多重PCR体系的建立

[0045] 将引物对A、B、C、D、E、F、G、H和I混合成多重混合引物(Mix-Primer)工作液，通过对引物浓度的优化，使靶基因M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10的引物在PCR反应体系中对应的的摩尔浓度分别为150nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、150nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、100nmol/L、100nmol/L；通用引物Cy5-Tag-F和Tag-R在PCR反应体系中的摩尔浓度为500nmol/L。其余成分与引物验证的相同。以多株已知病毒核酸的单一阳性标本作为模板或多种病原的混合cDNA样品作为模板，进行多引物PCR反应，反应程序及电泳与引物验证的相同。

[0046] 2.4结果

[0047] 9对引物对A-I混合后分别对单一cDNA或混合cDNA进行检测。

[0048] 如图1所示，结果表明多引物单模版分别检出了118.0bp、131.2bp、142.7bp、152.3bp、167.2bp、173.54bp、190.2bp、198.5bp和224.6bp的扩增产物，阴性对照无任何扩增产物；多引物多模板结果表明9个靶基因可被同时检出，经GeXP system多重检测体系分析，可检出与实际相符的9个目的峰且无其他杂峰，同时可通过产物片段大小来区分所检测的禽流感病毒的主要流行亚型。结果也验证了多重检测检测体系中的引物特异性。

[0049] 实施例3：GeXP system多重检测体系特异性检测

[0050] 按照MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit Ver.5.0说明书从尿囊液中分别提取HA(1-16)和NA(1-9)亚型禽流感病毒核酸，同时提取IBV、NDV和ILTV等禽类常见病毒的核酸分别加入到实施例2建立的GeXP多重检测体系中，检测该方法的特异性。多重PCR完成后，PCR产物上机进行GeXP毛细管电泳分析，结果显示每个反应只出现特异信号，无交叉反应。HA基因除H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10外的其他HA亚型，以及NDV、IBV、ILTV和空白对照均无反应信号，提示所建立的方法特异性强，与其他检测对象无交叉反应。

[0051] 实施例4：GeXP system多重检测体系的灵敏度试验和检测临床样本能力的分析[0052] 4.1 GeXP system多重检测体系的灵敏度试验

[0053] 用Promega公司RiboMAXTM Large Scale RNA Production System-T7试剂盒(目录号P1300)按其说明书分别使用SpeI和PvuII对实时例2中构建的含有M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10基因的质粒进行酶切，将上述9个含有不同目的基因线性化质粒进行体外转录合成RNA。利用DU 800UV/Vis分光光度计对体外转录RNA浓度进行测定和定量。根据核酸浓度和分子量计算RNA的拷贝数。将M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10基因的体外转录RNA等比例混合后进行10倍连续稀释至106-10拷贝/μL。以稀释产物为待检测样品，以实施例2建立的方法进行GeXP多重检测体系灵敏度的检测与分析。试验在不同日重复3次。

[0054] 非同日的3次重复试验表明，该方法对于M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H10基因最低可以检测至100拷贝/μL的核酸样本。

[0055] 4.2 GeXP system多重检测体系检测临床样本的能力

[0056] 从实施例1随机选择主要流行亚型禽流感病毒的cDNA，经实施例2中步骤二的方法进行检测。

[0057] 临床单一感染H6亚型禽流感病毒的检测结果见图2，可以同时检测出174.36、190.82两个目的峰且无其他杂峰，表明样品中只含有H6亚型禽流感病毒的模板，与实际相符。

[0058] 临床单一感染H9亚型禽流感病毒的检测结果见图3，可以同时检测出118.6、190.66两个目的峰且无其他杂峰，表明样品中只含有H9亚型禽流感病毒的模板，与实际相符。

[0059] 临床单一感染H2亚型禽流感病毒的检测结果见图4，可以同时检测出131.23、190.9两个目的峰且无其他杂峰，表明样品中只含有H3亚型禽流感病毒的模板，与实际相符。

[0060] 前述对本发明的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想将本发明限定为所公开的精确形式，并且很显然，根据上述教导，可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用，从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。

[0061]

[0062]

[0063]

[0064]

[0065]

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