专利汇可以提供一种催化柴油加氢转化最大量生产芳烃的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开一种催化柴油加氢转化最大量生产芳 烃 的方法,包括如下步骤:(1)高芳烃催化柴油与循环氢混合进入加氢精制反应区进行反应,所述加氢精制反应区至少设置两个催化剂床层,沿物流方向催化剂的硫化度呈降低趋势;(2)步骤(1)获得的生成油进入加氢裂化反应区与至少两种硫化态加氢裂化催化剂 接触 进行多环芳烃的开环转化反应;(3)步骤(2)获得的生成油经分离系统,获得气体、 汽油 、柴油馏分,柴油馏分全部循环回加氢精制反应区;(4)步骤(3)获得石脑油进入芳烃抽提装置,经 溶剂 抽提获得BTX产品。本发明通过级配使用不同硫化度的加氢催化剂,平衡催化剂的初期活性,解决技术应用过程中初期调整周期长,主要目的产品汽油馏分 辛烷值 长时间低的难题。,下面是一种催化柴油加氢转化最大量生产芳烃的方法专利的具体信息内容。
1.一种催化柴油加氢转化最大量生产芳烃的方法,其特征在于:包括如下步骤:
(1)高芳烃催化柴油与循环氢混合进入加氢精制反应区进行反应,所述加氢精制反应区至少设置两个催化剂床层,沿物流方向催化剂的硫化度呈降低趋势;
(2)步骤(1)获得的生成油进入加氢裂化反应区与至少两种硫化态加氢裂化催化剂接触进行多环芳烃的开环转化反应;
(3)步骤(2)获得的生成油经分离系统,获得气体、汽油、柴油馏分,柴油馏分全部循环回加氢精制反应区;
(4)步骤(3)获得石脑油进入芳烃抽提装置,经溶剂抽提获得BTX产品。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)催化剂的硫化度从首床层70%~
90%开始不同床层间递减5%~30%。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:加氢精制反应区设置四个催化剂床层分别级配装填四种不同硫化度的催化剂,第一床层催化剂硫化度为70%~90%;第二床层、第三床层、第四床层催化剂的硫化度逐个递减5%~30%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述加氢精制反应区反应条件如下:氢分压3 12MPa,反应温度260 450℃,氢油体积比300 1500Nm3/m3,液时体积空速0.3~ ~ ~ ~
4.0h-1。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:加氢精制反应区的反应条件为氢分压6~
10MPa,反应温度330 380℃,氢油体积比500 1000Nm3/m3,液时体积空速0.5 2.0h-1。
~ ~ ~
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)所述硫化态加氢裂化催化剂沿物流方向其硫化度呈降低趋势。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:硫化态加氢裂化催化剂的硫化度从首床层
70%~90%开始不同床层间递减5%~30%。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:加氢裂化反应区设置四个催化剂床层,四个加氢裂化催化剂床层装填的催化剂具有不同的硫化度,第一床层催化剂硫化度为70%~
90%;第二床层、第三床层、第四床层催化剂的硫化度逐个递减5%~30%。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)所述加氢裂化反应区反应条件如下:氢分压3 12MPa,反应温度360 450℃,氢油体积比300 1500Nm3/m3,液时体积空速0.3~ ~ ~ ~
4.0h-1。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:加氢裂化反应区的反应条件为氢分压6~
10MPa,反应温度370 410℃,氢油体积比500 1000Nm3/m3,液时体积空速0.5 2.0h-1。
~ ~ ~
11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述的高芳烃催化柴油的初馏点为160~240℃;终馏点为320~420℃;芳烃含量在50wt%以上;所述柴油原料的密度在-3
0.91g•cm 以上。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述的高芳烃催化柴油的初馏点为180~220℃;终馏点为350~390℃;芳烃含量为60wt%~99wt%;所述柴油原料的密度在
0.93g•cm-3以上。
13.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)所述的加氢精制反应区采用的加氢精制催化剂包括载体和所负载的加氢金属,以催化剂的重量为基准,第ⅥB族金属钨和/或钼以氧化物计为10%~35%;第Ⅷ族金属镍和/或钴以氧化物计为1%~7%;载体为无机耐熔氧化物。
14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于:步骤(1)第ⅥB族金属钨和/或钼以氧化物计为15%~30%;第Ⅷ族金属镍和/或钴以氧化物计为1.5%~6%,载体为氧化铝、无定型硅铝、二氧化硅、氧化钛中的至少一种。
15.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)所述的加氢裂化催化剂以Y分子筛和氧化铝为载体,或以Y分子筛、无定形硅铝和氧化铝为载体,或以无定形硅铝和氧化铝为载体,以ⅥB族和/或Ⅷ族金属为活性组分,以催化剂的重量为基准,加氢裂化催化剂中ⅥB族和/或Ⅷ族金属活性组分的含量为15 35wt%。
~
16.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)加氢裂化反应区装填至少两种加氢裂化催化剂,按照与反应物料的接触顺序分别记为加氢裂化催化剂I和加氢裂化催化剂II;所述加氢裂化催化剂I以ⅥB族和/或Ⅷ族金属为活性组分,催化剂中含有改性Y分子筛
30~70wt%,所述加氢裂化催化剂II以ⅥB族和/或Ⅷ族金属为活性组分,催化剂I中的改性Y分子筛含量较催化剂II中的改性Y分子筛含量高出10~30wt%。
17.根据权利要求16所述的方法,其特征在于:加氢裂化催化剂I与加氢裂化催化剂II的装填体积比为1:5~5:1。
18.根据权利要求16所述的方法,其特征在于:加氢裂化催化剂I中改性Y分子筛的晶胞常数为2.437~2.450nm;加氢裂化催化剂II中改性Y分子筛的晶胞常数为2.430~<
2.437nm。
19.根据权利要求16所述的方法,其特征在于:加氢裂化催化剂I中改性Y分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比为5.0~25.0,其相对结晶度为80~130%;加氢裂化催化剂II中改性Y分子筛的SiO2/Al2O3摩尔比为5.0~70.0,相对结晶度为90~130%。
20.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)高芳烃催化柴油与循环柴油的重量比为5:1 1:5。
~
21.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(4)中所述的芳烃抽提装置使用转盘塔或板式塔,馏份油从塔项进入,而抽提溶剂从塔底进入。
22.根据权利要求21所述的方法,其特征在于: 所采用的抽提溶剂为丙烷、丁烷、异丁烷、戊烷、异戊烷、己烷、丙酮、丁酮,环己酮、乙醇、丙醇、乙二醇、丁辛醇、甲酰胺、乙酰胺、二乙酰胺中的至少一种。
23.根据权利要求21所述的方法,其特征在于:采用环丁砜作为抽提溶剂,操作条件为:
总抽提溶剂与馏份油重量比为1:1~10:1,压力为0~6.0MPa,温度为0℃~300℃。
标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
---|---|---|
多模融合无线定位系统及其定位方法 | 2020-05-08 | 496 |
一种基于发信功能完备性的短波发信智能监测系统 | 2020-05-08 | 452 |
一种智能减速带 | 2020-05-08 | 969 |
单晶AlN薄膜及其制备方法和应用 | 2020-05-11 | 455 |
基于时间的功率升压控制系统 | 2020-05-08 | 823 |
一种漂浮式海上雷达测风移动平台风光储直流微网系统蓄电池组运行管理方法 | 2020-05-08 | 312 |
一种高弹柔肤抗菌生物质纤维混纺针织面料及其制备方法 | 2020-05-08 | 240 |
一种催化柴油加氢转化最大量生产芳烃的方法 | 2020-05-11 | 225 |
锂电池焊接形状的设计仿真方法 | 2020-05-08 | 44 |
一种石蜡基柴油的加氢裂化方法 | 2020-05-11 | 244 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台,是提供专利分析,专利查询,专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据,免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析,涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度,系统通过AI智能系统对图表进行解读,只需1分钟,一键生成行业专利分析报告。