一种驱油剂

阅读:417发布:2020-05-12

专利汇可以提供一种驱油剂专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及油田化学技术领域,具体地说,涉及一种驱油剂。其包括 皂化 N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯,其制备方法为:制备中间体A;制备戊酰氯中间体B;皂化N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯。本发明提供一种Gemini(双子型)阴离子 表面活性剂 N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠,该表面活性剂作为驱油剂无需加 碱 就能够降低油/ 水 张 力 至10-3mN/m超低状态。,下面是一种驱油剂专利的具体信息内容。

1.一种驱油剂,包括丙烯酸甲酯、脂肪酸戊酸和二乙烯三胺,其制备步骤如下:
S1、制备中间体A:在带有搅拌器的三颈烧瓶中加入无二乙烯三胺79.5g,水浴加热至
70℃;滴加丙烯酸甲酯86g乙二胺,丙烯酸甲酯;滴加完后继续搅拌反应6小时,得黄色油状中间体A;
S2、制备戊酰氯中间体B:采用戊酸与氯化亚矾反应制备戊酰氯中间体B;
S3、皂化N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯:在85℃下,以NaOH溶液皂化N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯,即得最终产品棕黄色流体N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠。
2.根据权利要求1所述的驱油剂,其特征在于:所述S1中,无水二乙烯三胺和丙烯酸甲酯的比例为1:2(mol:mol)。
3.根据权利要求1所述的驱油剂,其特征在于:所述S2中,采用戊酸与氯化亚矾反应制备戊酰氯的方法如下:
S2.1、将戊酸51g放入三口烧瓶中,置于热水浴中,直到戊酸溶解;
S2.2、将氯化亚飒58g加入滴液漏斗中,在搅拌状态下缓慢滴加,直到开始有大量的气泡产生居逐渐消失;
S2.3、气泡消失后在三颈烧瓶中加入中间体A、中间体B及溶剂无永乙醇
S2.4、用20%的H2OH溶液调节体系PH值到8-9;
S2.5、在搅拌下,滴加戊酰氯和H2OH溶液,滴加完后继续反应4小时,得浅黄色稠状液体N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯。
4.根据权利要求1所述的驱油剂,其特征在于:所述S1中,制备中间体A反应化学式如下:
5.根据权利要求1所述的驱油剂,其特征在于:所述S2中,制备戊酰氯中间体B反应化学式如下:
6.根据权利要求1所述的驱油剂,其特征在于:所述S3中,N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠反应化学式如下:

说明书全文

一种驱油剂

技术领域

[0001] 本发明涉及油田化学技术领域,具体地说,涉及一种驱油剂。

背景技术

[0002] 油藏天然能量开发被称为一次采油,注补充能量开发被称为二次采油,注气或化学驱开发被称为三次采油或提高石油采收率技术(EOR)。为了提高石油采收率,采用的化学方法之一是使用驱油剂,驱油剂使用最多的是表面活性剂产品。目前油田现场使用的驱油剂大多是阴离子表面活性剂,或者阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂复配的混合物。
[0003] 化学驱油剂驱油,要求其活性剂能够降低油/水界面张至10-3mN/m超低状态;但在具体使用时,一般作驱油剂的表面活性剂很少能够达到这个要求,为了使油水界面张力达到超低状态,往往给表面活性剂内加入一定量作为助剂,用于提高驱油剂活性、从而使油/水界面张力降至10-3mN/m超低状态。但是碱的被使用,腐蚀地层,造成油层堵塞、渗透率下降等伤害,而且造成原油乳化严重,采出液油水很难完全分离为下游的原油炼制带来定的困难。

发明内容

[0004] 本发明的目的在于提供一种驱油剂,以解决上述背景技术中提出的问题。
[0005] 为实现上述目的,本发明提供一种驱油剂,包括丙烯酸甲酯、脂肪酸戊酸和二乙烯三胺,其制备步骤如下:
[0006] S1、制备中间体A:在带有搅拌器的三颈烧瓶中加入无水二乙烯三胺79.5g,水浴加热至70℃;滴加丙烯酸甲酯86g乙二胺,丙烯酸甲酯;滴加完后继续搅拌反应6小时,得黄色油状中间体A;
[0007] S2、制备戊酰氯中间体B:采用戊酸与氯化亚矾反应制备戊酰氯中间体B;
[0008] S3、皂化N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯:在85℃下,以NaOH溶液皂化N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯,即得最终产品棕黄色流体N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠。
[0009] 作为优选,所述S1中,无水二乙烯三胺和丙烯酸甲酯的比例为1:2(mol:mol)。
[0010] 作为优选,所述S2中,采用戊酸与氯化亚矾反应制备戊酰氯的方法如下:
[0011] S2.1、将戊酸51g放入三口烧瓶中,置于热水浴中,直到戊酸溶解;
[0012] S2.2、将氯化亚飒58g加入滴液漏斗中,在搅拌状态下缓慢滴加,直到开始有大量的气泡产生居逐渐消失;
[0013] S2.3、气泡消失后在三颈烧瓶中加入中间体A、中间体B及溶剂无永乙醇
[0014] S2.4、用20%的H2OH溶液调节体系PH值到8-9;
[0015] S2.5、在搅拌下,滴加戊酰氯和H2OH溶液,滴加完后继续反应4小时,得浅黄色稠状液体N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯。
[0016] 作为优选,所述S1中,制备中间体A反应化学式如下:
[0017]
[0018] 作为优选,所述S2中,制备戊酰氯中间体B反应化学式如下:
[0019] CH3CH2CH2CH2COOH+SOCl2(氯化亚砜)
[0020] →CH3CH2CH2CH2COCl2+HCl↑SO2↑。
[0021] 作为优选,所述S3中,N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠反应化学式如下:
[0022]
[0023] 与现有技术相比,本发明的有益效果:本发明提供一种Gemini(双子型)阴离子表面活性剂N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠,该表面活性剂作为驱油剂无需加碱就能够降低油/水张力至10-3mN/m超低状态。附图说明
[0024] 图1为本发明的整体流程框图
[0025] 图2为本发明的戊酸与氯化亚矾反应制备戊酰氯的方法流程框图。

具体实施方式

[0026] 下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
[0027] 请参阅图1-图2所示,本发明提供一种技术方案:
[0028] 本发明提供一种驱油剂,以丙烯酸甲酯、脂肪酸戊酸、二乙烯三胺为主要原料经过加成、酯化及皂化等反应,合成了一种Gemini(双子型)阴离子表面活性剂N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠,其制备步骤如下:
[0029] S1、制备中间体A:在带有搅拌器的三颈烧瓶中加入无水二乙烯三胺79.5g,水浴加热至70℃;滴加丙烯酸甲酯86g乙二胺,丙烯酸甲酯;其中,无水二乙烯三胺和丙烯酸甲酯的比例为1:2(mol:mol);滴加完后继续搅拌反应6小时,得黄色油状中间体A;制备中间体A反应化学式如下:
[0030]
[0031] S2、制备戊酰氯中间体B:采用戊酸与氯化亚矾反应制备戊酰氯中间体B;其方法步骤如下:
[0032] S2.1、将戊酸51g放入三口烧瓶中,置于热水浴中,直到戊酸溶解;
[0033] S2.2、将氯化亚飒58g加入滴液漏斗中,在搅拌状态下缓慢滴加,直到开始有大量的气泡产生居逐渐消失;
[0034] S2.3、气泡消失后在三颈烧瓶中加入中间体A、中间体B及溶剂无永乙醇;
[0035] S2.4、用20%的H2OH溶液调节体系PH值到8-9;
[0036] S2.5、在搅拌下,滴加戊酰氯和H2OH溶液,滴加完后继续反应4小时,得浅黄色稠状液体N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯;
[0037] 制备戊酰氯中间体B反应化学式如下:
[0038] CH3CH2CH2CH2COOH+SOCl2(氯化亚砜)
[0039] →CH3CH2CH2CH2COCl2+HCl↑SO2↑;
[0040] S3、皂化N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯:在85℃下,以NaOH溶液皂化N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸甲酯,即得最终产品棕黄色流体N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠;
[0041] N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠反应化学式如下:
[0042]
[0043] 进一步的,对本发明的N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠抗盐实验步骤如下:
[0044] 1)、配制不同浓度的本发明的N,N'--双戊酰基二乙三胺二丙酸钠溶液;
[0045] 2)、实验用的水为模拟地表水:矿化度50000mg/L,其中装入安瓿瓶后密封,置于29℃烘箱中;
[0046] 3)、观察7天。
[0047] 其抗盐实验统计表如下:
[0048] 抗盐实验统计表
[0049]
[0050] 实验结果表明:该表面活性剂抗盐性良好。
[0051] 再进一步的,进行油水界面张力实验,采用TX-500C型界面张力测量仪,实验用油为模拟油(原油+油混配,粘度6.6mPa*s/29℃),水为模拟地层水:矿化度50000mg/L,其中测量温度60℃,其测量结果入下表所示:
[0052] 油水界面张力测量值表
[0053]
[0054] 其结果显示:本发明的驱油剂技术产品在使用浓度达到0.2%及以上时,可降低油水界面张力到10-3mN/m超低状态。
[0055] 以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例,并不用来限制本发明,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
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