一种连续长丝束酚醛纤维的制备方法
专利汇可以提供一种连续长丝束酚醛纤维的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种连续长 丝束 酚 醛 纤维 的制备方法，属于酚醛纤维制备方法技术领域，解决熔纺工艺在工程放大和规模化生产中存在的技术问题，解决方案为：利用热固性酚醛 树脂 受热进一步交联 固化 这一特点，将热固性 酚醛树脂 制备成纺丝原液，然后经过纺丝、 凝固 浴成型、牵伸得到酚醛树脂原丝，再经过加热交联固化后可得到酚醛纤维。本发明可制备出传统的熔纺工艺难以制备的长丝束酚醛纤维,同时还具有工艺连续、易于工程放大、节能、环保、对人员防护和设备防腐要求低等优点。，下面是一种连续长丝束酚醛纤维的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种连续长丝束酚醛纤维的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
S1、制备纺丝原液：热固性酚醛树脂与PVA的混合溶液制备纺丝原液，制得的纺丝原液的粘度范围为5000-20000mPa.s；
S2、配制凝固浴溶液：凝固浴溶液由络合交联剂、脱水剂、酸碱中和试剂组成的水溶液，其中络合交联剂的含量为1-6wt%，酸碱中和试剂的浓度为1-5wt%，脱水的含量剂为水溶液近饱和状态浓度；
S3、牵伸凝固：将步骤S1制得的纺丝原液在步骤S2中配制的凝固浴溶液中牵伸，牵伸凝固工艺为3-7段，总牵伸倍数为3-15倍；
S4、纤维的加热固化交联：将步骤S3牵伸后纤维水洗、干燥后进行加热固化交联，固化交联温度为100-180℃，时间为10-200分钟，再经过上油、收丝即可得到连续长丝束酚醛纤维。
2.根据权利要求1所述的一种连续长丝束酚醛纤维的制备方法，其特征在于：在所述步骤S2中，所述络合交联剂包括硼酸或者硼酸盐，所述硼酸盐为硼酸钙、硼酸钠、硼酸镁、硼酸钾中的一种或多种的组合。
3.根据权利要求1所述的一种连续长丝束酚醛纤维的制备方法，其特征在于：在所述步骤S2中，所述脱水剂为硫酸镁、硫酸钠、硫酸铜、氯化钙中的一种或多种的组合。
4.根据权利要求1所述的一种连续长丝束酚醛纤维的制备方法，其特征在于：在所述步骤S2中，所述酸碱中和试剂为盐酸、硫酸、磷酸中的一种。
一种连续长丝束酚醛纤维的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
S2、配制凝固浴溶液：凝固浴溶液由络合交联剂、脱水剂、酸碱中和试剂和水组成；
络合交联剂主要包括硼酸或者硼酸钙、硼酸钠、硼酸镁、硼酸钾等硼酸盐，含量为1-
6wt%；
脱水剂主要包括硫酸镁、硫酸钠、硫酸铜、氯化钙等具有脱水效果的无机盐，含量为水溶液近饱和状态浓度；
酸碱中和试剂主要包括盐酸、硫酸、磷酸等无机酸，浓度1-5wt%；
S3、牵伸凝固：将步骤S1制得的纺丝原液在步骤S2中配制的凝固浴溶液中牵伸，牵伸凝固工艺为3-7段，总牵伸倍数为3-15倍；
S4、纤维的加热固化交联：将步骤S3牵伸后纤维水洗、干燥后进行加热固化交联，固化交联温度为100-180℃，时间为10-200分钟，再经过上油、收丝即可得到连续长丝束酚醛纤维。
具体实施方式
S1、制备纺丝原液：热固性酚醛树脂与PVA的混合溶液制备纺丝原液，纺丝原液的制备采用专利一种用于纺制酚醛纤维的原液及其制备方法（201110319102.6）中的制备方法，制得的纺丝原液的粘度范围为5000mPa.s；
S2、配制凝固浴溶液：凝固浴溶液为1wt%硼酸钠、37wt%硫酸钠和浓度为3%的硫酸的水溶液；
S3、牵伸凝固：将步骤S1制得的纺丝原液在步骤S2中配制的凝固浴溶液中牵伸，牵伸凝固工艺为7段，总牵伸倍数为15倍；
S4、纤维的加热固化交联：将步骤S3牵伸后纤维水洗、干燥后进行加热固化交联，固化交联温度为100℃，时间为200分钟，再经过上油、收丝即可得到连续长丝束酚醛纤维。
S1、制备纺丝原液：热固性酚醛树脂与PVA的混合溶液制备纺丝原液，制得的纺丝原液的粘度范围为20000mPa.s；
S2、配制凝固浴溶液：凝固浴溶液为4wt%硼酸钙、74wt%氯化钙和浓度为5%的盐酸的水溶液;
S3、牵伸凝固：将步骤S1制得的纺丝原液在步骤S2中配制的凝固浴溶液中牵伸，牵伸凝固工艺为3段，总牵伸倍数为3倍；
S4、纤维的加热固化交联：将步骤S3牵伸后纤维水洗、干燥后进行加热固化交联，固化交联温度为200℃，时间为10分钟，再经过上油、收丝即可得到连续长丝束酚醛纤维。
S1、制备纺丝原液：热固性酚醛树脂与PVA的混合溶液制备纺丝原液，制得的纺丝原液的粘度范围为13000mPa.s；
S2、配制凝固浴溶液：凝固浴溶液为6wt%硼酸、25wt%硫酸镁和浓度为1%的磷酸的水溶液；
S3、牵伸凝固：将步骤S1制得的纺丝原液在步骤S2中配制的凝固浴溶液中牵伸，牵伸凝固工艺为5段，总牵伸倍数为8倍；
S4、纤维的加热固化交联：将步骤S3牵伸后纤维水洗、干燥后进行加热固化交联，固化交联温度为140℃，时间为100分钟，再经过上油、收丝即可得到连续长丝束酚醛纤维。
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