一种炭基钛酸酯催化剂及其制备方法和应用
专利汇可以提供一种炭基钛酸酯催化剂及其制备方法和应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种炭基 钛 酸酯催化剂及其制备方法和应用，以高强度、高 吸附 性能的 活性炭 为载体，制备负载钛酸酯固体催化剂；常压催化反应过程中 水 不断的移出反应釜，异辛醇回流至釜内继续反应；反应后的 混合液 经离心后得到固体催化剂，剩余液体通过减压精馏后得到对苯二 甲酸 二辛酯产品和异辛醇原料。本 发明 方法反应、分离和后处理过程简单，固体催化剂及过量的异辛醇原料可循环使用，所得对苯二甲酸二辛酯收率高，纯度达99.5%以上，产品色泽好，过程绿色环保。，下面是一种炭基钛酸酯催化剂及其制备方法和应用专利的具体信息内容。
1.一种炭基钛酸酯催化剂的制备方法，其特征在于步骤为：将30 40 wt.%的硝酸与活~
性炭混合，固液比为1g:10mL，室温搅拌4 6 h，过滤后水洗得到预处理的活性炭；将预处理~
的活性炭加入钛酸酯浓度为5 15wt.%的无水乙醇溶液中，其中固液比为1g:5mL，50 ℃振荡~
4 6 h，干燥至质量恒定，得活性炭负载型催化剂。
~
2.根据权利要求1所述炭基钛酸酯催化剂的制备方法，其特征在于所述活性炭强度为
98% 99%，亚甲基蓝吸附值满足300 350 mg/g，碘吸附值满足1000 1500 mg/g。
~ ~ ~
3.根据权利要求1所述炭基钛酸酯催化剂的制备方法，其特征在于所述钛酸酯为钛酸四丁酯，优选的质量浓度为15%。
4.权利要求1-3任一所述制备方法制得的活性炭负载型催化剂。
5.权利要求4所述的活性炭负载型催化剂在制备对苯二甲酸二辛酯中的应用，其特征在于步骤为：将30 60质量份对苯二甲酸与90 130质量份的异辛醇在酯化釜中搅拌并加热，~ ~
升温至170 190 ℃；然后加入1 4质量份的活性炭负载型催化剂，在一个标准大气压和230~ ~ ~
260 ℃条件下酯化反应5 8 h；将酯化反应停止后的混合物料降温至60 80 ℃，离心分离得~ ~
到钛酸酯固体催化剂和滤液。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述酯化釜连接有分水器，反应过程中产生的水不断被分离出。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于将滤液在0.1 0.3标准大气压（atm）下精馏~
分离得到异辛醇原料；剩余液体中和精制即可得对苯二甲酸二辛酯。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于所述中和精制是指采用5 10 wt.%的碳酸钠~
水溶液对产物进行中和水洗。
一种炭基钛酸酯催化剂及其制备方法和应用
技术领域
背景技术
发明内容
的活性炭加入钛酸酯浓度为5 15wt.%的无水乙醇溶液中，其中固液比为1g:5mL，50 ℃振荡~
4 6 h，干燥至质量恒定，得活性炭负载型催化剂。
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后加入1 4质量份的活性炭负载型催化剂，在一个标准大气压和230 260 ℃条件下酯化反~ ~
应5 8 h；将酯化反应停止后的混合物料降温至60 80 ℃，离心分离得到钛酸酯固体催化剂~ ~
和滤液。
具体实施方式
然后加入0.35质量份的钛酸四丁酯催化剂，在240 ℃条件下反应6 h；酯化产物经水洗后，在0.1标准大气压下精馏分离得到异辛醇，剩余液体进行中和精制得到纯度为93.9%的产品，收率为82.6%，色度（铂-钴）为35。
然后加入1.8质量份的磷钨酸催化剂，在260 ℃条件下反应6 h；酯化产物混合物料经水洗后，在0.1标准大气压下精馏分离得到异辛醇，剩余液体进行中和精制得到纯度为52.1%的产品，收率为75.4%，色度（铂-钴）为60。
然后加入1.8质量份的实施例2中的回收催化剂，在240 ℃条件下反应6 h；待酯化产物混合物料降温至70 ℃，离心分离得到钛酸酯固体催化剂；离心后的液体在0.1标准大气压下闪蒸分离得到异辛醇，剩余液体进行中和精制得到纯度为99.5%的产品，收率为83.1%，色度（铂-钴）为15。
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