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一种循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法

阅读:628发布:2020-05-15

专利汇可以提供一种循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开一种循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法,属于节能减排及气体 净化 领域。本发明所述方法将H2S或SO2与进入塔的吸收了SO2或H2S的有机 碱 - 溶剂 反应的同时还会被反应再生的有机碱以及流程中没有利用的有机碱吸收,再生的有机碱及未利用的有机碱吸收了H2S或SO2后经分离塔固液分离后可直接进入下一个反应吸收塔利用。本发明使得传统的高温气相 克劳斯工艺 在液相温和的条件下实现,不仅突破了高温对克劳斯反应的热平衡限制从而提高转化率;而且同时解决了工业上利用有机胺脱除H2S和SO2存在的 解吸 能耗高吸收剂损失严重的问题;其次,该方法将吸收与反应在单个设备中进行,更加符合 绿色化学 的观念。,下面是一种循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法专利的具体信息内容。

1.一种循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)含H2S的工业废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机-溶剂及从后续工艺循环过来的吸收了SO2的有机碱-溶剂从H2S吸收反应塔顶流入,吸收了SO2的有机碱-溶剂和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未利用的有机碱-溶剂及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排,从H2S吸收反应塔底部排出的反应液通入分离罐中,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂通入SO2吸收反应塔;
(2)含SO2的工业废气从底部通入SO2吸收反应塔,在SO2吸收反应塔内吸收H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应生成硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部入H2S吸收反应塔,实现循环反应吸收过程。
2.根据权利要求1所述循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法,其特征在于:步骤(1)中H2S分压为0.1%~10% atm。
3.根据权利要求1所述循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法,其特征在于:有机碱-溶剂中的有机碱为:四甲基胍、3-吡啶甲醇、环己胺、N-甲基环己胺、N,N-二甲基环己胺、N,N-二甲基苯胺、1,8-二氮杂二环十一-7-烯(DBU)、二甲基乙醇胺、二异丙醇胺中的一种,溶剂为环丁砜、二乙二醇单甲醚、乙醇、、N-甲基吡咯烷中的一种。
4.根据权利要求3所述循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法,其特征在于:有机碱-溶剂中的有机碱的摩尔百分含量为30%~75%。
5.根据权利要求3所述循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法,其特征在于:步骤(2)SO2分压为1%~15% atm。

说明书全文

一种循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法,属于节能减排及气体净化领域。

背景技术

[0002] H2S是一种有毒有害有强烈刺激性气味的酸性气体,大量存在于炼油厂和天然气脱硫工艺中,而SO2也是一种有刺激性气味有腐蚀性的酸性气体,大量存在于燃企业中。H2S和SO2也会同时存在于煤层气中,它们均会对大气环境造成严重污染,因此必须对其捕集净化达到国家排放标准才能排放。目前H2S和SO2主要通过有机胺吸收剂浓缩捕集后再经中温解吸送入下一工艺进行利用。该过程存在吸收剂挥发损失严重能耗较高的问题,而对于H2S的利用是进行克劳斯反应转换成硫单质,传统的气相克劳斯反应需要先将一部分浓缩捕集的H2S高温化成SO2然后再在催化剂和高热的条件来进行该反应,高热的条件不仅会带来能耗过高的问题而且还会抑制克劳斯工艺的归中放热反应,造成转化率低下,从而最后尾气还需要精脱硫工艺,整个工艺过程复杂繁琐,流程较长。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种循环脱除H2S和SO2并回收硫的方法,该方法有效改善现有的H2S和SO2脱除技术和气相克劳斯回收硫技术的不足,同时最大程度的统筹配置合理利用废气资源,具体包括以下步骤:(1)含H2S的工业废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机-溶剂及从后续工艺循环过来的吸收了SO2的有机碱-溶剂从H2S吸收反应塔顶流入,吸收了SO2的有机碱-溶剂和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未利用的有机碱-溶剂及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排,从H2S吸收反应塔底部排出的反应液通入分离罐中,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂通入SO2吸收反应塔;
(2)含SO2的工业废气从底部通入SO2吸收反应塔,在SO2吸收反应塔内吸收H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应生成硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部入H2S吸收反应塔,实现循环反应吸收过程;步骤(1)和(2)中循环反应吸收时间为任意时间。
[0004] 优选的,本发明步骤(1)中H2S分压为0.1%~10% atm。
[0005] 优选的,本发明所述有机碱-溶剂中的有机碱为:四甲基胍、3-吡啶甲醇、环己胺、N-甲基环己胺、N,N-二甲基环己胺、N,N-二甲基苯胺、1,8-二氮杂二环十一-7-烯(DBU)、二甲基乙醇胺、二异丙醇胺中的一种,溶剂为环丁砜、二乙二醇单甲醚、乙醇、、N-甲基吡咯烷中的一种。
[0006] 优选的,本发明所述有机碱-溶剂中的有机碱的摩尔百分含量为30%~75%。
[0007] 优选的,本发明步骤(2)SO2分压为1%~15% atm。
[0008] 本发明原理为:首先,酸性气体H2S或SO2通入含有机碱的液相体系后,有机碱会与酸性SO2或H2S发生中和反应而吸收SO2或H2S;以N,N-二甲基苯胺为例的吸收原理:N,N-二甲基苯胺与SO2或H2S发生中和反应,分别形成:电子转移产物N,N-二甲基苯胺·SO2,以及质子转移产物N,N-二甲基苯胺—硫氢酸盐,具体反应方程式如下:
N,N-二甲基苯胺与SO2中和反应生成电子转移产物原理:
N,N-二甲基苯胺与H2S中和反应生成质子转移产物原理:
然后,基于SO2和H2S的归中反应: , SO2或H2S被有机碱吸收
形成相应的产物后,吸收产物会与通入的 H2S或SO2气体发生归中反应,生成单质硫和水同时再生吸收剂有机碱;以N,N-二甲基苯胺为例吸收SO2或H2S形成的产物与H2S或SO2反应的方程式如下:
N,N-二甲基苯胺吸收SO2形成的电子转移产物与通入的H2S反应方程式:
N,N-二甲基苯胺吸收H2S形成的质子转移产物与通入的SO2反应方程式:
本发明在每个吸收反应塔中存在的吸收了SO2或H2S有机碱-溶剂体系不仅会与通入H2S或SO2反应形成硫单质,而且还会再生吸收剂以继续吸收H2S和SO2,在每一个吸收反应塔中同时进行着反应与吸收过程协同脱除H2S或SO2,而再生出来的有机碱吸收H2S或SO2在分离塔经沉淀固液分离后又泵入SO2或H2S吸收反应塔利用,如此达到循环脱除H2S和SO2回收硫的目的。
[0009] 此外,该发明的有机碱-溶剂体系吸收H2S或SO2形成的产物被溶剂溶解后可以看作是对气态的H2S或SO2的一种活化作用,使得该反应不再需要固体催化剂,从而不再需要高温条件;加之该反应本身是一个吉布斯自由能大大减少的放热氧化还原反应,使得该归中反应相比于气相的反应程度更深,条件更加温和。从而反应更快,转化率更高。
[0010] 本发明的有益效果为:(1)本发明中通入的H2S或SO2与进入塔的吸收了SO2或H2S的有机碱-溶剂反应的同时还会被反应再生的有机碱以及流程中没有利用的有机碱吸收,再生的有机碱及未利用的有机碱吸收了H2S或SO2后经分离塔固液分离后可直接进入下一SO2或H2S反应吸收塔利用;如此循环工艺避免了有机碱的解吸再生过程,有效解决了传统的胺吸收工艺解吸能耗高,吸收剂挥发损失严重的问题。
[0011] (2)本发明所述方法中通入的H2S或 SO2在塔中会同时进行反应与吸收两个过程,使通入的H2S或SO2利用方式更多,利用效率更高,从而该工艺的脱除率比传统的胺吸收工艺更高。
[0012] (3)本发明使传统的气相克劳斯反应在液相温和无需再加入任何催化剂情况下实现,打破气相克劳斯反应的热平衡限制,降低反应能耗的同时较大幅度提高H2S转化率;而且由于加入的有机碱对H2S或SO2的活化作用,加之克劳斯反应的△rGm<<0,反应程度较大,不仅使得该体系中的液相克劳斯反应更加快速、高效,而且当H2S或SO2处在较低分压时也具有很好的效果,从而不需要后续的精脱硫工艺,是对传统的气相克劳斯工艺一种极大的该进。
[0013] (4)传统完整的脱除H2S工艺包括吸收工段和克劳斯回收硫工段,本发明所述方法将吸收与反应在单个设备即吸收塔中快速高转化率进行,不仅使繁琐传统的脱除H2S工艺更加简单高效,也更加符合绿色化学的理念。
[0014] (5)本发明所述工艺不仅能在H2S脱除领域应用,而且当某一地域同时存在SO2或H2S两种废气时,例如煤层气开采过程,该工艺便能更大化的发挥其同时高效快速可循环的脱除H2S和SO2的优势,同时解决两类废气脱除的问题。
[0015] (6)本发明所述方法中H2S和SO2分别在0.1%~10%和1%~10%的低分压下,经烟气分析仪分析H2S和 SO2的脱除率分别为97.7%~99.8%和98.4%~99.9%;循环一段时间后通过记录进出口烟气的流量以及烟气分析仪分析得到H2S和SO2的出口浓度分别为5ppm~20ppm和300ppm~950ppm,硫单质的回收率为96.2%~99.2%。
附图说明
[0016] 图1为本发明的工艺流程图

具体实施方式

[0017] 下面结合具体工艺实施方式对本发明作进一步详细说明,但本发明的保护范围并不限于所述内容。
[0018] 实施例1一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从H2S吸收反应塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出;然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为N,N-二甲基苯胺,溶剂为二乙二醇单甲醚,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为30%。
[0019] (2)含5% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔经过30min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环30min后,H2S的脱除率为99.3%,SO2的脱除率为99.4%,H2S出口浓度为8ppm,SO2出口浓度为200ppm;循环30min内,元素S回收率为98.2%。
[0020] 实施例2一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含5% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为N,N-二甲基苯胺,溶剂为二乙二醇单甲醚,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为30%。
[0021] (2)含5% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0022] 经过40min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环40min后,H2S的脱除率为98.7%,SO2的脱除率为99.2%,H2S出口浓度为12ppm,SO2出口浓度为313ppm;循环40min内,元素S回收率为97.6%。
[0023] 实施例3一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为N,N-二甲基苯胺,溶剂为环丁砜,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为60%。
[0024] (2)含15% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0025] 经过60min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环60min后,H2S的脱除率为98.5%,SO2的脱除率为98.7%,H2S出口浓度为15ppm,SO2出口浓度为360ppm;循环60min内,元素S回收率为97.3%。
[0026] 实施例4一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含0.1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为四甲基胍,溶剂为二乙二醇单甲醚,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为30%。
[0027] (2)含1% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0028] 经过3h循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环3h后,H2S的脱除率为97.7%,SO2的脱除率为98.4,H2S出口浓度为20ppm,SO2出口浓度为950ppm;循环3h内,元素S回收率为96.2%。
[0029] 实施例5一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为N,N-二甲基环己胺,溶剂为水,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为
75%。
[0030] (2)含10% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0031] 经过1h循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环1h后,H2S的脱除率为98.8%,SO2的脱除率为99.0%,H2S出口浓度为10ppm,SO2出口浓度为 505ppm;循环1h内,元素S回收率为97.9%。
[0032] 实施例6一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含0.1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为N-甲基苯胺,溶剂为二乙二醇单甲醚,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为50%。
[0033] (2)含10% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0034] 经过50min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环50min后,H2S的脱除率为99.4%,SO2的脱除率为99.6%,H2S出口浓度为7ppm,SO2出口浓度为400ppm;循环50min内,元素S回收率为98.9%。
[0035] 实施例7一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为3-吡啶甲醇,溶剂为乙醇,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为75%。
[0036] (2)含10% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0037] 经过1h循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环1h后,H2S的脱除率为99.6%,SO2的脱除率为99.3%,H2S出口浓度为6ppm,SO2出口浓度为425ppm;循环1h内,元素S回收率为99.0%。
[0038] 实施例8一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含10% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为3-吡啶甲醇,溶剂为乙醇,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为
60%。
[0039] (2)含15% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0040] 经过30min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环30min后,H2S的脱除率为99.8%,SO2的脱除率为99.7%,H2S出口浓度为5ppm,SO2出口浓度为345ppm;循环50min内,元素S回收率为99.2%。
[0041] 实施例9一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含10% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为3-吡啶甲醇,溶剂为乙醇,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为
60%。
[0042] (2)含1% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0043] 经过3h循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环3h后,H2S的脱除率为98.7%,SO2的脱除率为99.9%,H2S出口浓度为19ppm,SO2出口浓度为300ppm;循环3h内,元素S回收率为97.4%。
[0044] 实施例10一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含0.1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为四甲基胍,溶剂为N-甲基吡硌烷酮,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为30%。
[0045] (2)含10% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0046] 经过1h循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环1h后,H2S的脱除率为98.2%,SO2的脱除率为98.9%,H2S出口浓度为10ppm,SO2出口浓度为370ppm;循环1h内,元素S回收率为97.2%。
[0047] 实施例11一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含0.1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为环己胺,溶剂为水,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为75%。
[0048] (2)含10% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0049] 经过30min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环30min后,H2S的脱除率为98.6%,SO2的脱除率为99.3%,H2S出口浓度为9ppm,SO2出口浓度为328ppm;循环30min内,元素S回收率为97.4%。
[0050] 实施例12一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含0.1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯(DBU),溶剂为乙醇,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为50%。
[0051] (2)含10% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0052] 经过30min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环30min后,H2S的脱除率为99.5%,SO2的脱除率为99.2%,H2S出口浓度为6ppm,SO2出口浓度为381ppm;循环30min内,元素S回收率为98.9%。
[0053] 实施例13一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含5% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为二甲基乙醇胺,溶剂为N-甲基吡硌烷酮,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为50%。
[0054] (2)含10% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0055] 经过10min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环10min后,H2S的脱除率为99.6%,SO2的脱除率为99.1%,H2S出口浓度为8ppm,SO2出口浓度为394ppm;循环10min内,元素S回收率为99.0%。
[0056] 实施例14一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含0.1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为二异丙醇胺,溶剂为二乙二醇单甲醚,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为40%。
[0057] (2)含10% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0058] 经过2h循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环2h后,H2S的脱除率为97.9%,SO2的脱除率为98.7%,H2S出口浓度为19ppm,SO2出口浓度为880ppm;循环2h内,元素S回收率为96.5%。
[0059] 实施例15一种利用液相克劳斯节能高效可循环脱除H2S和SO2回收硫的工艺方法,具体流程如下:
(1)含1% atm的H2S废气从H2S吸收反应塔底部通入,有机碱-溶剂组成的液相及从后续工艺循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂液相从该塔顶流入,循环的吸收了SO2的有机碱-溶剂会和H2S发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱吸收剂,而未被利用的有机碱-溶剂以及液相克劳斯反应再生的有机碱还会吸收通入的H2S,经处理后的废气从塔顶排出。然后吸收了H2S且含有硫单质的有机碱-溶剂固液两相体系从H2S吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,从分离罐顶部将吸收了H2S的有机碱-溶剂泵入SO2吸收反应塔,有机碱-溶剂中有机碱为N,N-二甲基苯胺,溶剂为水,有机碱-溶剂中有机碱的摩尔百分数含量为
45%。
[0060] (2)含15% atm的SO2废气从底部通入SO2吸收反应塔,同样在该塔吸收了H2S的有机碱-溶剂与通入的SO2发生液相克劳斯反应产生硫单质并再生有机碱,再生的有机碱以及原来体系未利用的有机碱也可吸收SO2,经过处理后的废气从该塔顶排出,而吸收了SO2且含有硫单质的有机碱-溶剂液相体系从SO2吸收塔底部通入分离罐,从分离罐底部采出硫单质,最后再将吸收了SO2的有机碱-溶剂从分离罐顶部泵入H2S吸收反应塔。
[0061] 经过40min循环后,通过得到硫单质的摩尔数以及进出口处的烟气分析仪和流量计分析,循环40min后,H2S的脱除率为99.6%,SO2的脱除率为98.9%,H2S出口浓度为7ppm,SO2出口浓度为688ppm;循环40min内,元素S回收率为98.6%。
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