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一种壳聚糖纳米颗粒的制备方法

阅读：912发布：2024-02-16

专利汇可以提供一种壳聚糖纳米颗粒的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明涉及一种壳聚糖纳米颗粒及其制备方法。该纳米颗粒具体制备步骤如下：以天然多糖材料壳聚糖为原料，采用高压均质法结合交联凝胶化法，制备壳聚糖纳米颗粒。应用该方法制备的壳聚糖纳米颗粒粒径范围在20‑2000nm，粒径分布均匀，收率高；用时短，效率高，制备简便，可大规模制备。，下面是一种壳聚糖纳米颗粒的制备方法专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种壳聚糖纳米颗粒的制备方法，其特征在于：
包括下述步骤，
(1)将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，在搅拌条件下加入三聚磷酸钠溶液，得到纳米凝胶；
(2)将所得纳米凝胶转入高压均质机，在均质条件下再加入交联剂交联，反应结束后，离心，透析，得纳米粒子。
2.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：壳聚糖的分子量为100-500kDa，脱乙酰度大于90％。
3.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：交联剂为京尼平、戊二醛、乙二醛中的一种或二种以上。
4.按照权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中壳聚糖溶液浓度为壳聚糖占醋酸溶液质量百分比为0.1％-2％。
5.按照权利要求1、2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述加入的三聚磷酸钠溶液，三聚磷酸钠溶液浓度为三聚磷酸钠占水相混合液质量百分比为0.01％-0.5％。
6.按照权利要求1、2、5所述的制备方法，其特征在于：壳聚糖溶解前的醋酸溶液为冰醋酸占水相混合液质量百分比为1-2％的醋酸溶液。
7.按照权利要求1、5、6所述的制备方法，其特征在于：壳聚糖溶液与三聚磷酸钠溶液的体积比为1:1-3。
8.按照权利要求1、3所述的制备方法，其特征在于：壳聚糖与交联剂得质量比为1:1-
0.25。
9.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于:步骤(1)所述搅拌速度1000-2000r/min。
10.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于:步骤(2)所述均质条件为50-120Mpa均质5-15min，温度控制小于60℃。

说明书全文

一种壳聚糖纳米颗粒的制备方法

技术领域

[0001] 本发明涉及一种壳聚糖纳米颗粒的制备方法。具体的说是一种采用高压均质结合交联凝胶化制备壳聚糖纳米颗粒的方法。技术背景

[0002] 天然多糖材料因具有良好的生物相容性及生物活性，近年来在生物、医药领域得到广泛关注和应用。壳聚糖作为自然界中唯一带正电荷的多糖，具有良好的生物降解性、粘膜粘附性、免疫诱导活性，是一种理想的药物载体。由壳聚糖制备的药物载体可以提高药物的稳定性、改变给药途径、增加药物的吸收、提高药物的生物利用度，也可以缓释、控释、靶向释放药物等。随着药物制剂研究的发展，壳聚糖已被越来越多的应用于药物缓控释尤其是微/纳米缓控释载体材料，具有很高的应用前景。

[0003] 现有壳聚糖药物载体的制备方法有离子交联、乳化-交联、复凝聚等方法。离子交联、复凝聚法要求溶液为稀溶液，且离子液、带相反电荷的材料溶液加入要求逐滴、缓慢加入，工艺复杂、费时；乳化-交联法制备过程中需加入有机溶剂，需要后续处理工艺，且难以避免有机溶剂残留，具有潜在的毒性危险。

发明内容

[0004] 本发明是为了解决现有制备工艺中存在的上述问题，提供了一种工艺简便、高效，易于放大，绿色环保的壳聚糖纳米颗粒的制备方法。

[0005] 本发明提供一种壳聚糖纳米颗粒的制备方法：

[0006] 包括下述步骤，

[0007] (1)将壳聚糖溶解在醋酸溶液中，在搅拌条件下加入三聚磷酸钠溶液，得到纳米凝胶。

[0008] (2)将所得纳米凝胶转入高压均质机，在均质条件下再加入交联剂交联，反应结束后，离心，透析，得纳米粒子。

[0009] 其中的壳聚糖的分子量为100-500kDa，脱乙酰度大于90％。

[0010] 其中的交联剂为京尼平、戊二醛、乙二醛中的一种或二种以上。

[0011] 其中的壳聚糖溶液浓度为壳聚糖占水相混合液质量百分比为0.1％-2％。

[0012] 其中的三聚磷酸钠溶液浓度为三聚磷酸钠占水相混合液质量百分比为0.01％-0.5％。

[0013] 其中的醋酸溶液为冰醋酸占水相混合液质量百分比为1-2％的醋酸溶液。

[0014] 其中的壳聚糖与三聚磷酸钠溶液的体积比为1:1-3。

[0015] 其中的壳聚糖与交联剂得质量比为1:1-0.25。

[0016] 其中步骤(1)所述搅拌速度1000-2000r/min。

[0017] 其中步骤(2)所述均质条件为50-120MPa均质5-15min，温度控制小于60℃。本发明先制备壳聚糖-三聚磷酸钠纳米凝胶，再在均质条件下通过交联制备得壳聚糖纳米粒子，提供了一种简便、高效，易于放大，绿色环保的壳聚糖纳米颗粒的制备方法。

[0018] 本发明所得纳米颗粒粒径分布均一、操作简便，适合工业化生产。附图说明

[0019] 图1为利用本发明技术方法制备的壳聚糖纳米粒子粒径分布。

具体实施方式

[0020] 实施例1

[0021] 取分子量100kDa、脱乙酰度90％的壳聚糖0.8g，溶于40mL2％(wt％)醋酸溶液中得壳聚糖溶液；取0.045g三聚磷酸钠溶于60mL去离子水中得三聚磷酸钠溶液；取0.8g京尼平溶于40mL去离子水中得京尼平溶液。壳聚糖溶液于2000r/min搅拌下加入60mL三聚磷酸钠溶液。将所得悬浊液转入高压均质机，在50MPa条件下均质10min，加入京尼平水溶液40mL，控制反应温度40℃，继续均质10min，离心，洗涤，壳聚糖纳米粒子。

[0022] 实施例2

[0023] 取分子量500kDa、脱乙酰度90％的壳聚糖0.04g，溶于40mL1％(wt％)醋酸溶液中得壳聚糖溶液；取0.012g三聚磷酸钠溶于120mL去离子水中得三聚磷酸钠溶液；取0.04g戊二醛溶于4mL二甲基亚砜中得戊二醛溶液。壳聚糖溶液于1000r/min搅拌下加入120mL三聚磷酸钠溶液。将所得悬浊液转入高压均质机，在50MPa条件下均质15min，加入戊二醛溶液4mL，控制反应温度60℃，继续均质15min，离心，洗涤，壳聚糖纳米粒子。

[0024] 实施例3

[0025] 取分子量300kDa、脱乙酰度95％的壳聚糖0.16g，溶于40mL1％(wt％)醋酸溶液中得壳聚糖溶液；取0.2g三聚磷酸钠溶于40mL去离子水中得三聚磷酸钠溶液；取0.04g京尼平溶于4mL去离子水中得京尼平溶液。壳聚糖溶液于1000r/min搅拌下加入40mL三聚磷酸钠溶液。将所得悬浊液转入高压均质机，在50MPa条件下均质20min，加入京尼平水溶液4mL，控制反应温度50℃，继续均质10min，离心，洗涤，壳聚糖纳米粒子。

[0026] 实施例4

[0027] 取分子量100kDa、脱乙酰度99％的壳聚糖0.16g，溶于40mL1.5％(wt％)醋酸溶液中得壳聚糖溶液；取0.045g三聚磷酸钠溶于60mL去离子水中得三聚磷酸钠溶液；取0.04g戊二醛溶于4mL去离子水中得京尼平溶液。壳聚糖溶液于1500r/min搅拌下加入60mL三聚磷酸钠溶液。将所得悬浊液转入高压均质机，在120MPa条件下均质10min，加入戊二醛溶液4mL，控制反应温度50℃，继续均质10min，离心，洗涤，壳聚糖纳米粒子。

[0028] 实施例5

[0029] 取分子量200kDa、脱乙酰度90％的壳聚糖0.15g，溶于40mL1％(wt％)醋酸溶液中得壳聚糖溶液；取0.045g三聚磷酸钠溶于60mL去离子水中得三聚磷酸钠溶液；取0.15g京尼平溶于15mL去离子水中得京尼平溶液。壳聚糖溶液于1000r/min搅拌下加入60mL三聚磷酸钠溶液。将所得悬浊液转入高压均质机，在50MPa条件下均质10min，加入京尼平水溶液15mL，控制反应温度30℃，继续均质20min，离心，洗涤，壳聚糖纳米粒子。

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