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含氮环状化合物和包含其的变色膜

阅读：1042发布：2020-06-15

专利汇可以提供含氮环状化合物和包含其的变色膜专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本说明书涉及含氮化合物以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。，下面是含氮环状化合物和包含其的变色膜专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种由以下化学式1表示的化合物：
[化学式1]
其中，在化学式1中，
R1至R8各自独立地为氢或空间位阻提供基团；
R1至R8中的至少一者为所述空间位阻提供基团；
R9至R13各自独立地为氢；氘；卤素；腈基；硝基；羟基；羧基；醚基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；
经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基；
R14为氰基；
R15为氢；
a至d为0至3的整数；
e为0至5的整数；
当a至d为2或3时，R9至R12各自彼此相同或不同；
当e为2或更大时，R13彼此相同或不同；以及
X1和X2各自独立地为卤素基团；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；经取代或未经取代的磺酰胺基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；或者经取代或未经取代的芳基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中所述空间位阻提供基团为异丙基、异丁基、叔丁基、异戊基、新戊基或叔戊基。
3.根据权利要求1所述的化合物，其中X1和X2彼此相同或不同，并且各自为卤素基团、氰基、羰基、酯基或者经取代或未经取代的烷氧基。
4.根据权利要求1所述的化合物，其中R2、R4、R6、R8、R9、R10、R11和R12为氢；
a至e为1；
R1、R3、R5和R7为选自下表1的1A至102A中的任一者；
R14、R15、X1和X2为选自下表2的1B至10B中的任一者；以及
R13为选自下表3的1C至25C中的任一者：
[表1]
[表2]
[表3]
5.一种色彩转换膜，包含：
树脂基体；和
分散在所述树脂基体中的根据权利要求1至4中任一项所述的化合物。
6.一种背光单元，包括根据权利要求5所述的色彩转换膜。
7.一种显示装置，包括根据权利要求6所述的背光单元。

说明书全文

含氮环状化合物和包含其的变色膜

技术领域

[0001] 本说明书要求于2017年4月13日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2017-0048146号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

[0002] 本说明书涉及含氮环状化合物以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。

背景技术

[0003] 现有的发光二极管(LED)是通过将绿色磷光物质和红色磷光物质混合到蓝色发光二极管中或者将黄色磷光物质和蓝绿色磷光物质混合到UV发光二极管中而获得的。然而，用这样的方法，难以控制色彩，并因此显色性不好。因此，色域下降。

[0004] 为了克服这样的色域下降并降低生产成本，最近尝试了以使量子点成膜并将点结合至蓝色LED的方式获得绿色和红色的方法。然而，镉系量子点具有安全性问题，并且与镉系量子点相比，其他量子点具有显著降低的效率。此外，量子点具有降低的对氧和水的稳定性，并且具有当聚集时性能显著降低的缺点。此外，由于在生产量子点时保持尺寸是困难的，因此单位生产成本高。发明内容

[0005] 技术问题

[0006] 本说明书涉及提供含氮环状化合物以及包含其的色彩转换膜、背光单元和显示装置。

[0007] 技术方案

[0008] 本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。

[0009] [化学式1]

[0010]

[0011] 在化学式1中，

[0012] R1至R8各自独立地为氢或空间位阻提供基团；

[0013] R1至R8中的至少一者为空间位阻提供基团；

[0014] R9至R13各自独立地为氢；氘；卤素；腈基；硝基；羟基；羧基；醚基；酯基；酰亚胺基；酰胺基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂芳基。

[0015] a至d为0至3的整数；

[0016] e为0至5的整数；

[0017] 当a至d为2或3时，R9至R12各自彼此相同或不同；

[0018] 当e为2或更大时，R13彼此相同或不同；以及

[0019] X1和X2各自独立地为卤素基团；氰基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；酯基；经取代或未经取代的氟烷基；经取代或未经取代的磺酰基；经取代或未经取代的磺酰胺基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；或者经取代或未经取代的芳基。

[0020] 本说明书的另一个实施方案提供了色彩转换膜，其包含树脂基体；和分散在树脂基体中的由化学式1表示的化合物。

[0021] 本说明书的又一个实施方案提供了包括色彩转换膜的背光单元。

[0022] 本说明书的又一个实施方案提供了包括背光单元的显示装置。

[0023] 有益效果

[0024] 根据本说明书的一个实施方案的化合物是具有优异的耐光性以及具有高荧光效率的材料。因此，通过使用本说明书中描述的化合物作为色彩转换膜的荧光材料，可以提供具有优异的亮度和色域并且具有优异的耐光性的色彩转换膜。附图说明

[0025] 图1是在背光中使用根据本说明书的一个实施方案的色彩转换膜的模拟图。

具体实施方式

[0026] 下文中，将更详细地描述本说明书。

[0027] 本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。

[0028] 在本说明书中，除非特别相反地说明，否则某部分“包括”某些构成要素意指还能够包括另外的构成要素，并且不排除另外的构成要素。

[0029] 在本说明书中，一个构件设置在另一构件“上”不仅包括一个构件邻接另一构件的情况，而且还包括在该两个构件之间存在又一构件的情况。

[0030] 以下描述本说明书中的取代基的实例，然而，取代基不限于此。

[0031] 术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变为另外的取代基，并且取代位置没有限制，只要该位置是氢原子被取代的位置(即，取代基可以取代的位置)即可，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。

[0032] 在本说明书中，术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下的一个、两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；腈基；硝基；酰亚胺基；酰胺基；羰基；羧基(-COOH)；醚基；酯基；羟基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的芳氧基；经取代或未经取代的烷基硫基；经取代或未经取代的芳基硫基；经取代或未经取代的烷基磺酰基；经取代或未经取代的芳基磺酰基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的硼基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的芳基膦基；经取代或未经取代的氧化膦基；经取代或未经取代的芳基；和经取代或未经取代的杂环基，或者经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者没有取代基。例如，“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以包括联苯基。换言之，联苯基可以为芳基，或者可以被解释为两个苯基相连接的取代基。

[0033] 在本说明书中，意指与另外的取代基或键合位点键合的位点。

[0034] 在本说明书中，卤素基团可以为氟、氯、溴或碘。

[0035] 在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但是优选为1至30。具体地，可以包括具有如下结构的化合物，然而，酰亚胺基不限于此。

[0036]

[0037] 在本说明书中，在酰胺基中，酰胺基的氮可以经氢、具有1至30个碳原子的线性、支化或环状烷基、或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，可以包括具有以下结构式的化合物，然而，酰胺基不限于此。

[0038]

[0039] 在本说明书中，羰基的碳原子数没有特别限制，但是优选为1至30。具体地，可以包括具有如下结构的化合物，然而，羰基不限于此。

[0040]

[0041] 在本说明书中，在醚基中，醚基的氧可以经具有1至25个碳原子的线性、支化或环状烷基、或者具有6至30个碳原子的单环或多环芳基取代。

[0042] 在本说明书中，在酯基中，酯基的氧可以经具有1至25个碳原子的线性、支化或环状烷基、或者具有6至30个碳原子的单环或多环芳基取代。具体地，可以包括具有以下结构式的化合物，然而，酯基不限于此。

[0043]

[0044] 在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。

[0045] 在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。

[0046] 在本说明书中，烷氧基可以为线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。其具体实例可以包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、异丙基氧基、正丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、异戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苄氧基、对甲基苄氧基等，但不限于此。

[0047] 在本说明书中，胺基可以选自-NH2、烷基胺基、N-芳基烷基胺基、芳基胺基、N-芳基杂芳基胺基、N-烷基杂芳基胺基、和杂芳基胺基，并且虽然不特别限制于此，但碳原子数优选为1至30。胺基的具体实例可以包括甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、联苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯基胺基、N-苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基等，但不限于此。

[0048] 在本说明书中，N-烷基芳基胺基意指其中胺基的N经烷基和芳基取代的胺基。

[0049] 在本说明书中，N-芳基杂芳基胺基意指其中胺基的N经芳基和杂芳基取代的胺基。

[0050] 在本说明书中，N-烷基杂芳基胺基意指其中胺基的N经烷基和杂芳基取代的胺基。

[0051] 在本说明书中，烷基胺基、N-烷基芳基胺基、烷基硫基、烷基磺酰基和N-烷基杂芳基胺基中的烷基与上述烷基的实例相同。烷基硫基的具体实例可以包括甲基硫基、乙基硫基、叔丁基硫基、己基硫基、辛基硫基等，以及烷基磺酰基的具体实例可以包括甲磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、丁基磺酰基等，然而，实例不限于此。

[0052] 在本说明书中，烯基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但碳原子数优选为2至30。其具体实例可以包括乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-双(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、茋基、苯乙烯基等，但不限于此。

[0053] 在本说明书中，甲硅烷基的具体实例可以包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。

[0054] 在本说明书中，硼基可以为-BR100R101，并且R100和R101彼此相同或不同，并且可以各自独立地选自氢；氘；卤素；腈基；经取代或未经取代的具有3至30个碳原子的单环或多环环烷基；经取代或未经取代的具有1至30个碳原子的线性或支化烷基；经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的单环或多环芳基；和经取代或未经取代的具有2至30个碳原子的单环或多环杂芳基。

[0055] 在本说明书中，氧化膦基的具体实例可以包括二苯基氧化膦基、二萘基氧化膦基等，但不限于此。

[0056] 在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至30个碳原子，并且芳基可以为单环或多环的。

[0057] 当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。

[0058] 当芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可以包括萘基、蒽基、菲基、三苯基、芘基、苝基、基、芴基等，但不限于此。

[0059] 在本说明书中，芴基可以为经取代的，并且相邻取代基可以彼此键合以形成环。

[0060] 当芴基为经取代的时，可以包括等。然
而，结构不限于此。

[0061] 在本说明书中，芳氧基、芳基硫基、芳基磺酰基、N-芳基烷基胺基、N-芳基杂芳基胺基和芳基膦基中的芳基可以与上述芳基的实例相同。芳氧基的具体实例可以包括苯氧基、对甲苯氧基、间甲苯氧基、3，5-二甲基-苯氧基、2，4，6-三甲基苯氧基、对叔丁基苯氧基、3-联苯氧基、4-联苯氧基、1-萘氧基、2-萘氧基、4-甲基-1-萘氧基、5-甲基-2-萘氧基、1-蒽氧基、2-蒽氧基、9-蒽氧基、1-菲氧基、3-菲氧基、9-菲氧基等，以及芳基硫基的具体实例可以包括苯基硫基、2-甲基苯基硫基、4-叔丁基苯基硫基等，以及芳基磺酰基的具体实例可以包括苯磺酰基、对甲苯磺酰基等，然而，实例不限于此。

[0062] 在本说明书中，芳基胺基的实例包括经取代或未经取代的单芳基胺基、经取代或未经取代的二芳基胺基、或者经取代或未经取代的三芳基胺基。芳基胺基中的芳基可以为单环芳基或多环芳基。包含两个或更多个芳基的芳基胺基可以包含单环芳基、多环芳基、或单环芳基和多环芳基二者。例如，芳基胺基中的芳基可以选自上述芳基的实例。

[0063] 在本说明书中，杂芳基为包含非碳的一个或更多个原子即杂原子的基团，并且具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一个或更多个原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂芳基可以为单环或多环的。杂环基的实例可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、异唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。

[0064] 在本说明书中，杂芳基胺基的实例包括经取代或未经取代的单杂芳基胺基、经取代或未经取代的二杂芳基胺基、或者经取代或未经取代的三杂芳基胺基。包含两个或更多个杂芳基的杂芳基胺基可以包含单环杂芳基、多环杂芳基、或单环杂芳基和多环杂芳基二者。例如，杂芳基胺基中的杂芳基可以选自上述杂芳基的实例。

[0065] 在本说明书中，N-芳基杂芳基胺基和N-烷基杂芳基胺基中的杂芳基的实例与上述杂芳基的实例相同。

[0066] 在本说明书中，杂环基可以为单环或多环的，可以为芳族环、脂族环、或芳族和脂族的稠环，并且可以选自杂芳基的实例。

[0067] 根据本说明书的一个实施方案，空间位阻提供基团没有特别限制，只要其能够通过向由化学式1表示的化合物提供空间位阻而提高作为有机荧光材料的耐光性即可，但是可以为异丙基、异丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、联苯基等。

[0068] 根据本说明书的一个实施方案，R1至R8全部为空间位阻提供基团。

[0069] 虽然没有特别限制，但具体地，R1至R8可以全部为如以下化合物中的苯基。

[0070]

[0071] 根据本说明书的一个实施方案，X1和X2彼此相同或不同，并且X1和X2各自彼此相同或不同，并且各自为卤素基团、氰基、羰基、酯基或者经取代或未经取代的烷氧基。

[0072] 根据本说明书的一个实施方案，R13的数量没有特别限制，并且在e为1至5的情况下，可以在所有位置上发生取代。

[0073] 根据本说明书的一个实施方案，R14为氰基，以及R15为氢。

[0074] 根据本说明书的一个实施方案，在化学式1中，R2、R4、R6、R8、R9、R10、R11和R12为氢，a至e为1，R1、R3、R5和R7为选自下表1的1A至102A中的任一者，R14、R15、X1和X2为选自下表2的1B至10B中的任一者，以及R13为选自下表3的1C至25C中的任一者。

[0075] [表1]

[0076]

[0077]

[0078]

[0079]

[0080]

[0081]

[0082]

[0083]

[0084]

[0085]

[0086] [表2]

[0087]

[0088] [表3]

[0089]

[0090]

[0091]

[0092]

[0093] 本说明书的一个实施方案提供了色彩转换膜，其包含：树脂基体；和分散在树脂基体中的由化学式1表示的化合物。

[0094] 色彩转换膜中由化学式1表示的化合物的含量可以在0.001重量％至10重量％的范围内。

[0095] 色彩转换膜可以包含由化学式1表示的化合物的一种类型，或者可以包含其两种或更多种类型。

[0096] 除由化学式1表示的化合物之外，色彩转换膜还可以包含另外的荧光物质。当使用发射蓝光的光源时，色彩转换膜优选地包含发射绿光的荧光物质和发射红光的荧光物质二者。此外，当使用发射蓝光和绿光的光源时，色彩转换膜可以仅包含发射红光的荧光物质。然而，色彩转换膜不限于此，即使在使用发射蓝光的光源时，当层合有包含发射绿光的荧光物质的单独膜时，色彩转换膜也可以仅包含发射红光的化合物。另一方面，即使在使用发射蓝光的光源时，当层合有包含发射红光的荧光物质的单独膜时，色彩转换膜也可以仅包含发射绿光的化合物。

[0097] 色彩转换膜还可以包含树脂基体和附加层，所述附加层包含分散在树脂基体中并发射波长与由化学式1表示的化合物的波长不同的光的化合物。发射波长与由化学式1表示的化合物的波长不同的光的化合物也可以是由化学式1表示的化合物，或者可以是其他已知的荧光材料。

[0098] 树脂基体材料优选为热塑性聚合物或可热固化聚合物。具体地，可以使用聚(甲基)丙烯酸类如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)类、聚苯乙烯(PS)类、聚亚芳基(PAR)类、聚氨酯(TPU)类、苯乙烯-丙烯腈(SAN)类、聚偏二氟乙烯(PVDF)类、改性聚偏二氟乙烯(改性PVDF)类等作为树脂基体材料。

[0099] 根据本说明书的一个实施方案，根据上述实施方案的色彩转换膜另外地包含光扩散颗粒。通过使光扩散颗粒分散在色彩转换膜中来代替本领域中使用的光扩散膜以提高亮度，与使用单独的光扩散膜相比，可以表现出更高的亮度，并且还可以省略粘附过程。

[0100] 作为光扩散颗粒，可以使用树脂基体和具有高折射率的颗粒，其实例可以包括TiO2；二氧化硅；硼硅酸盐；氧化铝；蓝宝石；空气或其他气体；填充有空气或气体的中空珠粒或颗粒(例如，填充有空气/气体的玻璃或聚合物)；聚苯乙烯；聚碳酸酯；聚甲基丙烯酸甲酯；丙烯酸类树脂(acryl)；甲基丙烯酸甲酯；苯乙烯；三聚氰胺树脂；甲醛树脂；或聚合物颗粒，包括三聚氰胺树脂和甲醛树脂；或者其任意适当的组合。

[0101] 光扩散颗粒的粒径可以在0.1微米至5微米的范围内，例如在0.3微米至1微米的范围内。光扩散颗粒的含量可以根据需要来确定，并且基于100重量份的树脂基体，例如可以在约1重量份至30重量份的范围内。

[0102] 根据上述实施方案的色彩转换膜的厚度可以为2微米至200微米。特别地，色彩转换膜即使在2微米至20微米的小厚度下也可以表现出高亮度。这是因为单位体积中包含的荧光物质分子的含量与量子点相比更高的事实。

[0103] 根据上述实施方案的色彩转换膜可以具有设置在一个表面上的基底。在制备色彩转换膜时，该基底可以起支撑体的作用。基底的类型没有特别限制，并且材料或厚度没有限制，只要其是透明的并且能够起支撑体的作用即可。在此，透明意指可见光透射率为70％或更大。例如，可以使用PET膜作为基底。

[0104] 上述色彩转换膜可以通过以下过程来制备：将其中溶解有上述由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底上并使所得物干燥，或者将上述由化学式1表示的化合物与树脂一起挤出并成膜。

[0105] 由化学式1表示的化合物溶解在树脂溶液中，因此由化学式1表示的化合物均匀地分布在溶液中。这与需要单独分散过程的量子点膜制备过程不同。

[0106] 对于其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液，制备方法没有特别限制，只要上述由化学式1表示的化合物和树脂溶解在溶液中即可。

[0107] 根据一个实例，其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液可以使用以下方法来制备：通过将由化学式1表示的化合物溶解在溶剂中来制备第一溶液，通过将树脂溶解在溶剂中来制备第二溶液，并将第一溶液和第二溶液混合。在将第一溶液与第二溶液混合时，优选均匀混合这些溶液。然而，方法不限于此，并且可以使用在溶剂中同时添加由化学式1表示的化合物和树脂并溶解的方法；将由化学式1表示的化合物溶解在溶剂中随后添加树脂并溶解的方法；将树脂溶解在溶剂中然后随后添加由化学式1表示的化合物并溶解的方法；等等。

[0108] 作为溶液中包含的树脂，可以使用上述树脂基体材料、可固化成该树脂基体树脂的单体、或其混合物。例如，可固化成该树脂基体树脂的单体包括基于(甲基)丙烯酸的单体，并且这可以通过UV固化形成为树脂基体材料。当使用这样的可固化单体时，还可以根据需要添加固化所需的引发剂。

[0109] 溶剂没有特别限制，只要其能够随后通过干燥除去同时对涂覆过程没有不利影响即可。溶剂的非限制性实例可以包括甲苯、二甲苯、丙酮、氯仿、各种基于醇的溶剂、甲基乙基酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、乙酸乙酯(EA)、乙酸丁酯、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)、N-甲基-吡咯烷酮(NMP)等，并且可以使用一种类型或者两种或更多种类型的混合物。当使用第一溶液和第二溶液时，各溶液中包含的溶剂可以彼此相同或不同。即使当在第一溶液和第二溶液中使用不同类型的溶剂时，这些溶剂优选具有相容性以便彼此混合。

[0110] 将其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底上的方法可以使用辊对辊(roll-to-roll)法。例如，可以使用以下方法：从卷绕有基底的辊上展开基底，将其中溶解有由化学式1表示的化合物的树脂溶液涂覆在基底的一个表面上，干燥所得物，然后将所得物再次卷绕在辊上。当使用辊对辊法时，树脂溶液的粘度优选地确定在能够进行该方法的范围内，例如，可以确定在200cps至2,000cps的范围内。

[0111] 作为涂覆方法，可以使用各种已知的方法，例如，可以使用模涂机，或者可以使用各种棒涂法，例如逗号涂覆机(comma coater)和反向逗号涂覆机(reverse comma coater)。

[0112] 涂覆之后，进行干燥过程。干燥过程可以在除去溶剂所需的条件下进行。例如，在涂覆过程期间基底前进的方向上，通过在靠近涂覆机的烘箱中在使溶剂充分蒸发的条件下进行干燥，可以在基底上获得具有目标厚度和浓度的包含含有由化学式1表示的化合物的荧光物质的色彩转换膜。

[0113] 当使用可固化成树脂基体树脂的单体作为溶液中包含的树脂时，可以在干燥之前或者与干燥同时进行固化，例如UV固化。

[0114] 当将由化学式1表示的化合物通过与树脂挤出而成膜时，可以使用本领域已知的挤出方法，例如，可以通过将由化学式1表示的化合物与树脂(例如聚碳酸酯(PC)类、聚(甲基)丙烯酸类和苯乙烯-丙烯腈(SAN)类)挤出来制备色彩转换膜。

[0115] 根据本说明书的一个实施方案，色彩转换膜可以具有设置在至少一个表面上的保护膜或阻挡膜。作为保护膜或阻挡膜，可以使用本领域已知的那些。

[0116] 本说明书的一个实施方案提供了包括上述色彩转换膜的背光单元。背光单元可以具有本领域已知的背光单元构造，不同之处在于包括所述色彩转换膜。图1是根据一个实施方案的背光单元结构的模拟图。根据图1的背光单元包括侧链型光源101、围绕光源的反射板102、直接从光源发射光或者引导从反射板反射的光的导光板103、设置在导光板的一个表面上的反射层104、和设置在导光板的与面向反射板的表面相对的表面上的色彩转换膜105。图1中以灰色标记的部分是导光板的光散射图案106。进入导光板的光由于光学过程(例如反射、全反射、折射和透射)的反复而具有不均匀的光分布，并且为了将这种不均匀的光分布引导成均匀的亮度，可以使用二维光散射图案。然而，本公开内容的范围不限于图1，并且作为光源，可以使用直接型和侧链型，并且根据需要，反射板或反射层可以不包括在内或者可以用另外的构造代替，并且在需要时还可以设置附加膜，例如光扩散膜、聚光膜和增亮膜。

[0117] 本说明书的一个实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。显示装置没有特别限制，只要其包括所述背光单元即可，并且可以被包括在TV、计算机监视器、便携式电脑、移动电话等中。

[0118] 发明实施方式

[0119] 在以下实施例中将具体描述由化学式1表示的化合物和包含其的有机发光器件的制备。然而，以下实施例仅用于举例说明的目的，并且本说明书的范围不限于此。

[0120] [比较例1]

[0121] 在将1,3,7,9-四环己基-5,5-二氟-10-苯基-5H-4l4,5l4-二吡咯并[1,2-c:2’,1’-f][1,3,2]二氮杂硼杂苯(1g)溶解在二氯甲烷中之后，在0℃下向其中缓慢引入氯磺酰基异氰酸酯(1mL)，然后将所得物搅拌1小时。在完成搅拌之后，向其中引入二甲基甲酰胺(0.49mL)，并将所得物搅拌1小时。在终止反应之后，使用1N NaOH溶液中和反应，并使用饱和NaHCO3和二氯甲烷萃取有机层。将所萃取的物质浓缩，并使用柱色谱法来获得以下化合物1。

[0122] [化合物1]

[0123]

[0124] 合成所得物的1H NMR值如下。

[0125] 1HNMR(500MHz，CDCl3)δ7.59(d，J＝7.5Hx，1H)，7.49(t，J＝7.6Hz，2H)，736(d，J＝7.3Hz，2H)，6.33(s，1H)，3.44(s，1H)，3.32(s，1H)，1.99(t，J＝12.0Hz，4H)，1.87(dd，J＝
31.7，15.6Hz，8H)，1.80-1.72(m，4H)，1.44(ddd，J＝44.8，27.8，138Hz，12H)，1.32-1.21(m，
6H)，1.12(d，J＝11.9Hz，2H)，1.05(dd，J＝25.6，11.5Hz，2H)，0.58(d，J＝12.8Hz，2H)，0.49(d，J＝12.9Hz，2H)

[0126] 使用[化合物1]制备膜的方法

[0127] 在制备发射绿光的色彩转换膜时使用所制备的化合物1。具体地，相对于100重量％的SAN聚合物，以0.4重量％的比率添加化合物1(发射绿光的材料)，并在以3重量％的比率向其中引入扩散颗粒之后，使用在乙酸正丁酯溶剂中具有约30％的固体的溶液在PET膜上进行涂覆，以制备发射绿光的色彩转换膜。用所制备的绿色转换膜，使用蓝色LED光源制造160mm×90mm的背光单元。确定所制造的背光单元的光学特性。

[0128] [实施例1]

[0129] 以与比较例1的化合物1的制备方法中相同的方式制备中间体5，不同之处在于使用2-乙基环己基三氟硼酸钾代替环己基三氟硼酸钾，并以与实施例1的制备方法中相同的方式制备以下[化合物2]，不同之处在于使用中间体5代替1，3，7，9-四环己基-5，5-二氟-10-苯基-5H-414，514-二吡咯并[1，2-c:2’，1’-f][1，3，2]二氮杂环已硼烷。

[0130] [化合物2]

[0131]

[0132] 以与比较例1中相同的方式制备发射绿光的色彩转换膜和背光单元，不同之处在于使用所制备的化合物2，使用化合物2代替化合物1。由所制造的背光单元确定色彩转换。

[0133] [实施例2]

[0134] 以与比较例1的[化合物1]的制备方法中相同的方式制备中间体2，不同之处在于使用反式-2-苯基环己基三氟硼酸钾代替环己基三氟硼酸钾，并以与实施例1的制备方法中相同的方式制备以下化合物3，不同之处在于使用中间体2代替1,3,7,9-四环己基-5,5-二氟-10-苯基-5H-4l4,5l4-二吡咯并[1,2-c:2’,1’-f][1,3,2]二氮杂硼杂苯。

[0135] <化合物3>

[0136]

[0137] 以与比较例1中相同的方式制备发射绿光的色彩转换膜和背光单元，不同之处在于使用所制备的化合物3，使用化合物3代替化合物1。由所制造的背光单元确定色彩转换。

[0138] [实施例3]

[0139] [化合物4]

[0140]

[0141] 以与比较例1的化合物1的制备方法中相同的方式制备中间体2，不同之处在于使用反式-2-异丙基环己基三氟硼酸钾代替环己基三氟硼酸钾，并以与实施例1的制备方法中相同的方式制备化合物4，不同之处在于使用中间体2代替1,3,7,9-四环己基-5,5-二氟-10-苯基-5H-4l4,5l4-二吡咯并[1,2-c:2’,1’-f][1,3,2]二氮杂硼杂苯。

[0142] 以与比较例1中相同的方式制备发射绿光的色彩转换膜和背光单元，不同之处在于使用所制备的化合物4，使用化合物4代替化合物1。由所制造的背光单元确定色彩转换。

[0143] 将比较例1以及实施例1、2和3中制备的膜的光学特性进行比较并示于下表4中。

[0144] [表4]

[0145]

[0146] 如由表4所见，可以看出，随着取代基的空间位阻效应增加，容易控制最大发光波长。将比较例1以及实施例1、2和3中制备的膜的耐光性进行比较并示于表5中。与初始值相比的绿色强度的变化量以％描述。

[0147] [表5]

[0148]

[0149] 如由表5所见，可以看出，与比较例相比，使用根据本说明书的一个实施方案的化合物的发射绿光的色彩转换膜的耐光性更优。

[0150] 使用[化合物]制备白色膜的方法

[0151] 分别制备使用所制备的[化合物]的绿色膜和包含红色荧光物质(最大吸收波长：581nm，最大发光波长：617nm)的膜，并层合以制备白色膜。使用分光辐射计(由TOPCON TECHNOHOUSE CORPORATION制造的SR系列)测量所制备的膜的发光光谱。具体地，在包括LED蓝色背光(最大发光波长450nm)和导光板的背光单元中，将所制备的色彩转换膜层合在其导光板的一个表面上，将棱镜片和DBEF膜层合在色彩转换膜上，然后测量膜的光谱，并获得色域。结果示于表6中。

[0152] [表6]

[0153]

[0154] 如由表6中所见，可以确定，与比较例1和2的化合物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物在获得白色膜时具有增加的色域。

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