一种用于评估先天肤质的五大基因组合的检测方法及根据检
测结果制定的个人化护肤套盒
技术领域
背景技术
[0002] 在传统护肤方式上，会特别强调护肤品的好坏，似乎好的护肤品对每个人的肌肤都能起到保养的效果。但实际上，消费者在选择护肤品上应该是因人而异的，根据自己的肤质及需求选择相应的护肤品，才是真正的护肤。因此，结合现代
生物学检测技术以及个人化护肤指导定制，让消费者更加清晰的了解自己的先天肤质，发现自己与众不同的护肤需求，并有效的指导制定后天针对性护肤方案。
[0003] 基因是生命的本源，也是人类健康、美丽、长寿之因。科学定义基因是具有遗传效应的DNA(脱
氧核糖核酸)
片段，也称遗传因子，是控制生物体性状的基本遗传单位。人类遗传物质中包含着各种变异类型，其中一种称为单核苷酸多态性位点(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)，通过检测这一类型的基因位点，可对DNA序列进行解读，以精准的了解自己先天的肤质，从基因检测中找到为什么有些人天生容易晒黑、天生容易敏感、老化系数比别人高、
胶原蛋白流失
风险大等问题的答案。
[0004] 基于对
皮肤肤质相关基因SNP位点组合的检测，结合检测结果中的薄弱 SNP位点以及消费者皮肤当下状况、年龄及地域等因素对相应护肤品功效原料进行筛选，并进行相应的护肤品套盒配置，为消费者制定更具科学性及精准性的护肤方案。这种需求在行业内基本处于空白阶段。
发明内容
[0005] 针对以上问题，本发明提供了一种用于评估先天肤质的五大基因组合的检测方法及根据检测结果制定的个人化护肤套盒。
[0006] 为实现上发明目的，本发明采用如下技术方案：
[0007] 一种用于评估先天肤质的五大基因组合的检测方法，包括以下步骤： Step 1、检测与先天肤质相关的五大基因组合的基因型，包括皮肤先天抗氧化能
力、抗
糖化能力、胶原蛋白合成能力、抗紫外能力以及发炎控制能力相关的基因位点；其中，
[0008] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天抗氧化能力相关基因为SOD2，其有效SNP位点为RS4880；
[0009] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天抗糖化能力相关基因为AGER，其有效SNP位点为RS1800624；
[0010] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天胶原蛋白合成能力相关基因为 MMP3，其有效SNP位点为RS522616；
[0011] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天抗紫外线能力相关基因为XRCC1，其有效SNP位点为RS2139720；
[0012] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天发炎控制能力相关基因为IL-13，其有效SNP位点为RS848；
[0013] Step 2、根据步骤Step 1检测项目设计相应检测步骤进行五大基因组合检测，结合检测结果及
数据库比对判定先天薄弱肌肤问题，指导受检者选择适配的护肤品原料。
[0014] 进一步，所述步骤Step 2中，所述五大基因组合检测步骤包括：
[0015] (1)采集受检者
口腔粘膜上皮细胞：通过无创口腔粘膜上皮细胞采集方式，在采集前20min-30min用
饮用水漱口，清除口腔中的杂物，再用
棉拭子在腮帮内侧进行刮拭，刮取10-20下，在空气中稍微晾干1-2min后放入收集管中以供检测；
[0016] (2)提取受检者基因组DNA样本：将在面颊内刮拭的棉拭子转置于 1.5mL-2mL离心管中，用
剪刀将棉拭子部分从其杆上剪下，加入300μL-400μL 缓冲液，加入4μL-5μL RNase A，振荡10s-15s，室温放置3min-5min；加入 10μL-20μL Proteinase K溶液，涡旋5s-10s混匀，50℃-56℃放置 30min-60min，其间每10min-15min涡旋混匀数次；加入300μL-400μL沉淀蛋白的缓冲液，充分颠倒混匀，60℃-70℃放置5min-10min；加入150μL-200μL 无水
乙醇，充分颠倒混匀，简短离心以去除管内壁的液滴；
[0017] 将前述所得所有溶液加入到
吸附柱中，10000rpm-12000rpm离心15s-30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；向吸附柱中加入400μL-500 μL洗涤缓冲液，10000rpm-12000rpm离心15s-30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；向吸附柱中加入500μL-600μL漂洗液， 10000rpm-12000rpm离心15s-30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；10000rpm-12000rpm离心1min-2min，倒掉废液，将吸附柱室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液；向吸附柱转入一个干净的离心管，向吸附膜中间
位置悬空滴加20μL-50μL洗脱缓冲液，室温放置2min-5min， 10000rpm-12000rpm离心1min-
2min，-20℃保存备用。
[0018] (3)利用相应位点
荧光探针引物及
试剂盒进行PCR扩增：其中，PCR反应体系为TaqPath ProAmp Master Mix 10.25μL-12.5μL，20x TaqMan SNP Genotyping Assay 1.0μL-1.25μL,Genomic DNA-or-NTC 10.25μL-11.25 μL,Nuclease-Free Water加至20μL-25μL；PCR反应程序为前读取55℃-60℃ 20s-30s，预变性95℃-98℃3min-5min，变性95℃-98℃10s-15s，
退火55℃ -60℃30s-60s，后读取55℃-60℃20s-30s，循环35-40次。
[0019] (4)检测实验结果分析：用QuantStudioTM Design&Analysis Software进行分析，根据不同的荧光
信号，得出对应SNP位点的基因型。
[0020] 进一步，所述具体检测步骤包括：
[0021] (1)采集受检者口腔粘膜上皮细胞：在采集前30min用饮用水漱口，清除口腔中的杂物，再用棉拭子在腮帮内侧进行刮拭，刮取20下，在空气中稍微晾干2min后放入收集管中以供检测；
[0022] (2)提取受检者基因组DNA样本：将在面颊内刮拭的棉拭子转置于2mL离心管中，用剪刀将棉拭子部分从其杆上剪下，加入400μL缓冲液，加入4μL RNase A，振荡15s，室温放置5min；加入20μL Proteinase K溶液，涡旋10s 混匀，56℃放置60min，其间每15min涡旋混匀数次；加入400μL沉淀蛋白的缓冲液，充分颠倒混匀，70℃放置10min；加入200μL无水乙醇，充分颠倒混匀，简短离心以去除管内壁的液滴；
[0023] 将前步所得所有溶液加入到吸附柱中，12000rpm离心30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；向吸附柱中加入500μL洗涤缓冲液，12000rpm 离心30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；向吸附柱中加入600 μL漂洗液，12000rpm离心30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中； 12000rpm离心2min，倒掉废液，将吸附柱室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液；向吸附柱转入一个干净的离心管，向吸附膜中间位置悬空滴加30μL洗脱缓冲液，室温放置5min，12000rpm离心2min，-20℃保存备用；
[0024] (3)利用相应位点荧光探针引物及试剂盒进行PCR扩增：PCR反应体系为 TaqPath ProAmp Master Mix 12.5μL，20x TaqMan SNP Genotyping Assay 1.25 μL,Genomic DNA-or-NTC 11.25μL,Nuclease-Free Water加至25μL；PCR 反应程序为前读取60℃30s，预变性95℃5min，变性95℃15s，退火60℃60s，后读取60℃30s，循环40次。
[0025] (4)检测实验结果分析：用QuantStudioTM Design&Analysis Software 进行分析，根据不同的荧
光信号，得出对应SNP位点的基因型。
[0026] 进一步，所述检测步骤(3)中，五大基因位点序列如下：
[0027]
[0028] 进一步，所述检测步骤(4)中，所述的五大基因SNP位点组合基因型评估如下：
[0029]
[0030] 一种用于评估先天肤质的五大基因组合的检测方法的检测结果制定个人化护肤套盒，针对先天薄弱肌肤问题制定个人化护肤套盒中护肤品原料包括：
[0031] (1)针对先天肤质抗氧化能力较弱的护肤品原料为
富勒烯、玫瑰茄花提取物、咖啡黄葵果提取物、透明质酸、栀子果提取物以及莎草提取物中的一种或多种。
[0032] (2)针对先天肤质抗糖化能力较弱的护肤品原料为向日葵籽提取物、水飞蓟提取物、茶多酚、肌肽、月见草提取物以及
水解假丝
酵母提取物中的一种或多种。
[0033] (3)针对先天肤质胶原蛋白合成能力较弱的护肤品原料为蛇毒肽、线雕肽、蓝
铜肽、信号肽以及樱花花提取物中的一种或多种。
[0034] (4)针对先天肤质抗紫外线能力较弱的护肤品原料为木瓜蛋白酶、苦杏仁酸、帚石楠提取物、糖原、氯氧化铋、樱花花提取物、烟酰胺、美白九肽以及裙带菜提取物中的一种或多种。
[0035] (5)针对先天肤质发炎控制能力较弱的护肤品原料为积
雪草苷、羧甲基脱乙酰壳多糖、酸豆籽多糖、红景天根提取物、燕麦仁提取物、黄芩根提取物、辣蓼提取物、苦参根提取物、倒地铃提取物、木芙蓉叶提取物以及五羟黄
酮中的一种或多种。
[0036] 进一步，所述护肤品原料作为功效原料添加于
基础配方的化妆水、乳液、精华液、面霜、面膜品相中，其中，功效原料在基础配方中的具体添加占比包括：
[0037] (1)针对先天肤质抗氧化能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，富勒烯/基础配方＝0.1％-1％、玫瑰茄花提取物/基础配方＝0.5％-1％、咖啡黄葵果提取物/基础配方＝0.1％-1％、透明质酸/基础配方＝1％-2％、栀子果提取物/基础配方＝0.5％-1％、莎草提取物/基础配方＝0.2％-1％。
[0038] (2)针对先天肤质抗糖化能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，向日葵籽提取物/基础配方＝0.2％-1％、水飞蓟提取物/基础配方＝0.01％-0.5％、茶多酚 /基础配方＝0.5％-1％、肌肽/基础配方＝0.02％-0.5％、月见草提取物/基础配方＝0.1％-0.5％、水解假丝酵母提取物/基础配方＝0.2％-1％。
[0039] (3)针对先天肤质胶原蛋白合成能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，蛇毒肽/基础配方＝0.01％-1％、线雕肽/基础配方＝0.05％-0.1％、蓝铜肽/基础配方＝0.01％-0.5％、信号肽/基础配方＝0.05％-1％、樱花花提取物/基础配方＝0.5％-1％。
[0040] (4)针对先天肤质抗紫外线能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，木瓜蛋白酶/基础配方＝0.01％-0.05％、苦杏仁酸/基础配方＝0.02％-0.1％、帚石楠提取物/基础配方＝0.1％-0.5％、糖原/基础配方＝0.1％-1％、氯氧化铋/基础配方＝0.05％-1％、樱花花提取物/基础配方＝0.5％-2％、烟酰胺/基础配方＝0.5％-2％、美白九肽/基础配方＝0.02％-0.5％、裙带菜提取物/基础配方＝0.05％-2％。
[0041] (5)针对先天肤质发炎控制能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，积雪草苷/基础配方＝0.35％-0.5％、羧甲基脱乙酰壳多糖/基础配方＝0.05％-0.1％、酸豆籽多糖/基础配方＝0.02％-0.5％、红景天根提取物/基础配方＝0.01％-1％、燕麦仁提取物/基础配方＝0.02％-0.5％、黄芩根提取物/基础配方＝1％-1.25％、辣蓼提取物/基础配方＝0.02％-0.1％、苦参根提取物/基础配方＝0.05％-0.5％、倒地铃提取物/基础配方＝0.1％-1％、木芙蓉叶提取物/基础配方＝0.5％-1％、五羟黄酮/基础配方＝0.03％-0.5％。
[0042] 进一步，所述功效原料在基础配方中的优选添加比例包括：
[0043] (1)针对先天肤质抗氧化能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，富勒烯/基础配方＝0.5％、玫瑰茄花提取物/基础配方＝1％、咖啡黄葵果提取物/基础配方＝0.6％、透明质酸/基础配方＝1.5％、栀子果提取物/基础配方＝0.8％、莎草提取物/基础配方＝0.5％。
[0044] (2)针对先天肤质抗糖化能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，向日葵籽提取物/基础配方＝0.35％、水飞蓟提取物/基础配方＝0.05％、茶多酚/基础配方＝0.6％、肌肽/基础配方＝0.25％、月见草提取物/基础配方＝0.35％、水解假丝酵母提取物/基础配方＝0.8％。
[0045] (3)针对先天肤质胶原蛋白合成能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，蛇毒肽/基础配方＝0.06％、线雕肽/基础配方＝0.45％、蓝铜肽/基础配方＝0.5％、信号肽/基础配方＝0.2％、樱花花提取物/基础配方＝0.8％。
[0046] (4)针对先天肤质抗紫外线能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，木瓜蛋白酶/基础配方＝0.05％、苦杏仁酸/基础配方＝0.08％、帚石楠提取物/基础配方＝0.3％、糖原/基础配方＝1％、氯氧化铋/基础配方＝0.75％、樱花花提取物/基础配方＝1.5％、烟酰胺/基础配方＝1.35％、美白九肽/基础配方＝0.45％、裙带菜提取物/基础配方＝1.5％。
[0047] (5)针对先天肤质发炎控制能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，积雪草苷/基础配方＝0.5％、羧甲基脱乙酰壳多糖/基础配方＝0.1％、酸豆籽多糖/基础配方＝0.02％、红景天根提取物/基础配方＝0.9％、燕麦仁提取物 /基础配方＝0.3％、黄芩根提取物/基础配方＝1.25％、辣蓼提取物/基础配方＝0.08％、苦参根提取物/基础配方＝0.25％、倒地铃提取物/基础配方＝0.5％、木芙蓉叶提取物/基础配方＝0.5％、五羟黄酮/基础配方＝0.15％。
[0048] 采用上述技术方案，本发明基于对皮肤肤质相关基因SNP位点组合的检测，结合检测结果中的薄弱SNP位点以及消费者皮肤当下状况、年龄及地域等因素对相应护肤品功效原料进行筛选，并进行相应的护肤品套盒配置，为消费者制定更具科学性及精准性的护肤方案。
具体实施方式
[0049] 以下通过具体实施方式对本发明做进一步解释说明，所描述的仅是本发明的部分实施实例，不对本发明的内容有所限制。本领域相关研究人员在没有做出任何创新性贡献的前提下所进行的其他
实施例，都属于本发明保护的范围。
[0050] 一种用于评估先天肤质的五大基因组合的检测方法，包括以下步骤：
[0051] Step 1、检测与先天肤质相关的五大基因组合的基因型，包括皮肤先天抗氧化能力、抗糖化能力、胶原蛋白合成能力、抗紫外能力以及发炎控制能力相关的基因位点；其中，[0052] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天抗氧化能力相关基因为SOD2，其有效SNP位点为RS4880；
[0053] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天抗糖化能力相关基因为AGER，其有效SNP位点为RS1800624；
[0054] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天胶原蛋白合成能力相关基因为 MMP3，其有效SNP位点为RS522616；
[0055] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天抗紫外线能力相关基因为XRCC1，其有效SNP位点为RS2139720；
[0056] 所述与先天肤质相关的五大基因中先天发炎控制能力相关基因为IL-13，其有效SNP位点为RS848；
[0057] Step 2、根据步骤Step 1检测项目设计相应检测步骤进行五大基因组合检测，结合检测结果及数据库比对判定先天薄弱肌肤问题，指导受检者选择适配的护肤品原料。
[0058] 进一步，所述步骤Step 2中，所述五大基因组合检测步骤包括：
[0059] (1)采集受检者口腔粘膜上皮细胞：通过无创口腔粘膜上皮细胞采集方式，在采集前20min-30min用饮用水漱口，清除口腔中的杂物，再用棉拭子在腮帮内侧进行刮拭，刮取10-20下，在空气中稍微晾干1-2min后放入收集管中以供检测；
[0060] (2)提取受检者基因组DNA样本：将在面颊内刮拭的棉拭子转置于 1.5mL-2mL离心管中，用剪刀将棉拭子部分从其杆上剪下，加入300μL-400μL 缓冲液，加入4μL-5μL RNase A，振荡10s-15s，室温放置3min-5min；加入 10μL-20μL Proteinase K溶液，涡旋5s-10s混匀，50℃-56℃放置30min-60min，其间每10min-15min涡旋混匀数次；加入300μL-400μL沉淀蛋白的缓冲液，充分颠倒混匀，60℃-70℃放置5min-10min；加入150μL-200μL 无水乙醇，充分颠倒混匀，简短离心以去除管内壁的液滴；
[0061] 将前述所得所有溶液加入到吸附柱中，10000rpm-12000rpm离心15s-30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；向吸附柱中加入400μL-500 μL洗涤缓冲液，10000rpm-12000rpm离心15s-30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；向吸附柱中加入500μL-600μL漂洗液， 10000rpm-12000rpm离心15s-30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；10000rpm-12000rpm离心1min-2min，倒掉废液，将吸附柱室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液；向吸附柱转入一个干净的离心管，向吸附膜中间位置悬空滴加20μL-50μL洗脱缓冲液，室温放置2min-5min， 10000rpm-12000rpm离心1min-
2min，-20℃保存备用。
[0062] (3)利用相应位点荧光探针引物及试剂盒进行PCR扩增：其中，PCR反应体系为TaqPath ProAmp Master Mix 10.25μL-12.5μL，20x TaqMan SNP Genotyping Assay 1.0μL-1.25μL,Genomic DNA-or-NTC 10.25μL-11.25 μL,Nuclease-Free Water加至20μL-25μL；PCR反应程序为前读取55℃-60℃ 20s-30s，预变性95℃-98℃3min-5min，变性95℃-98℃10s-15s，退火55℃ -60℃30s-60s，后读取55℃-60℃20s-30s，循环35-40次。
[0063] (4)检测实验结果分析：用QuantStudioTM Design&Analysis Software进行分析，根据不同的荧光信号，得出对应SNP位点的基因型。
[0064] 下面以具体的实验数据对上述步骤进一步说明：
[0065] 实施例1技术方案的确立
[0066] Step1根据分子机制研究、文献检索及临床数据分析，筛选人体肤质与遗传基因的关系，确定肤质相关五大基因位点，包括肌肤抗氧化能力、抗糖化能力、胶原蛋白合成能力、抗紫外线能力及发炎控制能力相关易感基因及SNP位点，具体基因及SNP位点如下：
[0067]序号 项目 基因 SNP位点
1 抗氧化能力 SOD2 RS4880
2 抗糖化能力 AGER RS1800624
3 胶原蛋白合成能力 MMP3 RS522616
4 抗紫外能力 XRCC1 RS2139720
5 发炎控制能力 IL13 RS848
[0068] Step2根据每个位点的多态性合成一套带有荧光探针的引物对，具体位点多态性如下：
[0069]
[0070] 实施例2样本提取及分析
[0071] Step1样本采集：通过无创口腔粘膜上皮细胞采集方式，在采集前30min用饮用水漱口，清除口腔中的杂物，再用棉拭子在腮帮内侧进行刮拭，刮取20下，在空气中稍微晾干1-2min后放入收集管中以供检测，采集样本数为5人。
[0072] Step2样本DNA提取：利用天根生化科技口腔拭子基因组DNA提取试剂盒进行口腔上皮细胞DNA提取。先在缓冲液GD和漂洗液PW中加入一定量的无水乙醇，将在面颊内刮拭的棉拭子转置于2mL离心管中，用剪刀将棉拭子部分从其杆上剪下，加入400μL缓冲液GA，加入4μL RNase A(100mg/mL)，振荡15s，室温放置5min；加入20μL Proteinase K溶液，涡旋10s混匀，56℃放置60min，其间每15min涡旋混匀数次；加入400μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，70℃放置 10min；加入200μL无水乙醇，充分颠倒混匀，简短离心以去除管内壁的液滴；将上一步所得所有溶液加入到吸附柱CR2中(吸附柱CR2放入收集管中)， 12000rpm(～13400xg)离心30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱CR2放回收集管中；向吸附柱CR2中加入500μL缓冲液GD，12000rpm(～13400xg)离心 30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；向吸附柱中加入600μL 漂洗液PW，12000rpm(～13400xg)离心30s，倒掉收集管中的废液，将吸附柱放回收集管中；12000rpm(～13400xg)离心2min，倒掉废液，将吸附柱室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液；向吸附柱转入一个干净的离心管，向吸附膜中间位置悬空滴加20-50μL洗脱缓冲液TB，室温放置2-5min， 12000rpm(～13400xg)离心2min，-20℃保存备用。
[0073] Step3 PCR扩增：PCR反应体系为TaqPath ProAmp Master Mix(Applied Biosystems，美国应用生物技术有限公司)12.5μL，TaqMan SNP Genotyping Assay[20x](Applied Biosystems，美国应用生物技术有限公司)1.25μL, Genomic DNA-or-NTC 11.25μL,Nuclease-Free Water(Thermo Scientific，赛默飞世尔科技)加至25μL；PCR反应程序为前读取60℃30s，前变性95℃ 5min，变性95℃15s，退火60℃60s，后读取60℃30s，循环40次；检测仪器为QuantStudio 3型实时荧光定量PCR系统(Applied Biosystems，美国应用生物技术有限公司)。
[0074] 实施例3基因检测结果分析解读
[0075] 对实施例2中5个样本的25个SNP位点基因检测结果进行分析，结合肌肤相关易感基因SNP位点分型意义解读，对受检样本的皮肤肤质进行分析，具体检测结果及解读分析如下表：
[0076] 样本一：
[0077]
[0078] 样本二：
[0079]
[0080]
[0081] 样本三：
[0082]
[0083] 样本四：
[0084]
[0085]
[0086] 样本五：
[0087]
[0088] 实施例4功效原料筛选
[0089] Step1根据基因检测结果解读分析，抗氧化能力较弱相对应的功效原料有富勒烯、玫瑰茄花提取物、咖啡黄葵果提取物、透明质酸、栀子果提取物以及莎草提取物中的一种或多种。
[0090] Step2根据基因检测结果解读分析，抗糖化能力较弱相对应的功效原料有向日葵籽提取物、水飞蓟提取物、茶多酚、肌肽、月见草提取物以及水解假丝酵母提取物中的一种或多种。
[0091] Step3根据基因检测结果解读分析，胶原蛋白合成能力较弱相对应的功效原料有蛇毒肽、线雕肽、蓝铜肽、信号肽以及樱花花提取物中的一种或多种。
[0092] Step4根据基因检测结果解读分析，抗紫外能力较弱相对应的功效原料有木瓜蛋白酶、苦杏仁酸、帚石楠提取物、糖原、氯氧化铋、樱花花提取物、烟酰胺、美白九肽以及裙带菜提取物中的一种或多种。
[0093] Step5根据基因检测结果解读分析，发炎控制能力较弱相对应的功效原料有积雪草苷、羧甲基脱乙酰壳多糖、酸豆籽多糖、红景天根提取物、燕麦仁提取物、黄芩根提取物、辣蓼提取物、苦参根提取物、倒地铃提取物、木芙蓉叶提取物以及五羟黄酮中的一种或多种。
[0094] 针对上述检测结果制定个人化护肤套盒，针对先天薄弱肌肤问题制定个人化护肤套盒中护肤品原料包括：
[0095] (1)针对先天肤质抗氧化能力较弱的护肤品原料为富勒烯、玫瑰茄花提取物、咖啡黄葵果提取物、透明质酸、栀子果提取物以及莎草提取物中的一种或多种。其中栀子果提取物是强抗
氧化剂，具有抵御肌肤提前老化及抗蓝光的功效；莎草提取物具有抗氧化剂抗炎功效；富勒烯具有稳定的抗氧化能力，其
足球状结构更具
稳定性，能够亲和皮肤中的
活性氧等游离集团而不
变形，可提升肌肤自身抵御能力。
[0096] (2)针对先天肤质抗糖化能力较弱的护肤品原料为向日葵籽提取物、水飞蓟提取物、茶多酚、肌肽、月见草提取物以及水解假丝酵母提取物中的一种或多种。其中肌肽具有淬灭糖基化末端产物作用；水解假丝酵母提取物能够激活和增强皮肤中自噬系统，增强溶酶体对毒化
蛋白质和死亡细胞的降解能力，从而能够修复受损肌肤。
[0097] (3)针对先天肤质胶原蛋白合成能力较弱的护肤品原料为蛇毒肽、线雕肽、蓝铜肽、信号肽以及樱花提取物中的一种或多种。其中信号肽(棕榈酰五肽-4+ 精
氨酸/赖氨酸多肽)通过与细胞膜上特殊接收器的相互作用来调节细胞的活性，激活与细胞外基质更新和
细胞增殖相关的基因活性从而促进皮肤合成更多的胶原蛋白，透明质酸等物质而减少皱纹，增加皮肤弹性，从而有效的逆转衰老；在日常生活中，由于各种外界和内部因素的刺激，使得皮肤中的神经元细胞过多得释放神经递质，肌肉频繁的反复收缩舒张，会减短弹性
纤维的寿命，使胶原蛋白提早老化，日积月累导致皮肤提早出现衰老的现象，线雕肽(乙酰基六肽-8+二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐)可以强效抑制肌肉收缩而减少皱纹的产生；蓝铜肽(三肽-1铜)恢复肌肤修复能力，增加皮肤细胞间黏质产生，减少皮肤受损，刺激
葡萄糖聚胺形成，增加皮肤厚度，减少皮肤松垮，紧实肌肤，刺激胶原蛋白与弹性蛋白形成，紧实肌肤及减少皱纹；樱花花提取物含多糖、
有机酸等物质，可为细胞提供营养，具有塑型功效。
[0098] (4)针对先天肤质抗紫外线能力较弱的护肤品原料为木瓜蛋白酶、苦杏仁酸、帚石楠提取物、糖原、氯氧化铋、樱花提取物、烟酰胺、美白九肽以及裙带菜提取物中的一种或多种。其中木瓜蛋白酶是一种半胱氨酸蛋白酶，能够促进
角质层外层的蛋白水解，利用酶解法破坏角化细胞间的黏接，从而促进剥脱，角化细胞脱落，使皮肤变得柔软；苦杏仁酸能够抑制酪氨酸的活性，
预防和阻断黑色素蛋白的生成，去除老旧角质，
淡化黑色素蛋白，温和的代谢已经形成的黑斑暗沉等现象，达到美白效果；帚石楠提取物具有清
热解毒、消肿化瘀、改善血管微循环等功效；糖原通过增加细胞新陈代谢，促进皮肤自身产生胶原蛋白、糖胺聚糖和
成纤维细胞，能迅速渗透进入皮肤，
结合水分同时增强透明质酸的保湿性能，平滑饱满肌肤，淡化色素沉着；氯氧化铋分子结构为规则的八角形和正方形，表面光滑，厚度抑制，折射率高，亮出自然光感；樱花花提取物可抑制酪氨酸酶活性，很好的收缩毛孔、平衡油脂和增亮肤色，达到美白效果；烟酰胺通过减少黑色素从基底层向角质层迁移而起到美白效果；美白九肽 (九肽-1)可拮抗α-MSH，抑制黑色素形成，抵御黑素小体从黑素细胞向角质细胞迁移。
[0099] (5)针对先天肤质发炎控制能力较弱的护肤品原料为积雪草苷、羧甲基脱乙酰壳多糖、酸豆籽多糖、红景天根提取物、燕麦仁提取物、黄芩根提取物、辣蓼提取物、苦参根提取物、倒地铃提取物、木芙蓉叶提取物以及五羟黄酮中的一种或多种。其中积雪草苷可促进成纤维蛋白和胶原蛋白的合成，具有消炎的功效；羧甲基脱乙酰壳多糖是天然多糖来源，促进皮肤角质层形成细胞生成，
加速皮肤角质层修复；酸豆籽多糖通过促进皮肤分泌抗菌肽，抵御有害菌的侵袭；红景天根提取物可抑制组胺及干扰素-γ的释放，减少肌肤
炎症；燕麦仁提取物可抑制组胺释放，具有快速抗炎止痒活性；黄芩根提取物对抗炎症介质的释放，抑制炎症介质对正常细胞的伤害；倒地铃提取物抑制磷脂酶A2和环
氧化酶(都是炎症因子)，减少炎症和过敏反应；五羟黄酮具有抗刺激、抗过敏、舒缓肌肤等功效，可提高皮肤自我保护能力，减少刺激作用；辣蓼提取物提高敏感肌肤的反应启动临界值，增加皮肤耐受性；苦参根提取物可降低皮肤敏感和
瘙痒现象，增加皮肤的耐受性；木芙蓉叶提取物具有较强的抗氧化及消炎功效。
[0100] 进一步，所述护肤品原料作为功效原料添加于基础配方的化妆水、乳液、精华液、面霜、面膜品相中，进行相应护肤配方设计制定个人化护肤套盒，其中个人化护肤套盒包括抗衰套盒、抗糖化套盒、紧塑套盒、美白套盒、抗敏套盒。其中，功效原料在基础配方中的具体添加占比包括：
[0101] (1)针对先天肤质抗氧化能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，富勒烯/基础配方＝0.1％-1％、玫瑰茄花提取物/基础配方＝0.5％-1％、咖啡黄葵果提取物/基础配方＝0.1％-1％、透明质酸/基础配方＝1％-2％、栀子果提取物/基础配方＝0.5％-1％、莎草提取物/基础配方＝0.2％-1％。
[0102] (2)针对先天肤质抗糖化能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，向日葵籽提取物/基础配方＝0.2％-1％、水飞蓟提取物/基础配方＝0.01％-0.5％、茶多酚 /基础配方＝0.5％-1％、肌肽/基础配方＝0.02％-0.5％、月见草提取物/基础配方＝0.1％-0.5％、水解假丝酵母提取物/基础配方＝0.2％-1％。
[0103] (3)针对先天肤质胶原蛋白合成能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，蛇毒肽/基础配方＝0.01％-1％、线雕肽/基础配方＝0.05％-0.1％、蓝铜肽/基础配方＝0.01％-0.5％、信号肽/基础配方＝0.05％-1％、樱花花提取物/基础配方＝0.5％-1％。
[0104] (4)针对先天肤质抗紫外线能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，木瓜蛋白酶/基础配方＝0.01％-0.05％、苦杏仁酸/基础配方＝0.02％-0.1％、帚石楠提取物/基础配方＝0.1％-0.5％、糖原/基础配方＝0.1％-1％、氯氧化铋/基础配方＝0.05％-1％、樱花花提取物/基础配方＝0.5％-2％、烟酰胺/基础配方＝0.5％-2％、美白九肽/基础配方＝0.02％-0.5％、裙带菜提取物/基础配方＝0.05％-2％。
[0105] (5)针对先天肤质发炎控制能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的占比，积雪草苷/基础配方＝0.35％-0.5％、羧甲基脱乙酰壳多糖/基础配方＝0.05％-0.1％、酸豆籽多糖/基础配方＝0.02％-0.5％、红景天根提取物/基础配方＝0.01％-1％、燕麦仁提取物/基础配方＝0.02％-0.5％、黄芩根提取物/基础配方＝1％-1.25％、辣蓼提取物/基础配方＝0.02％-0.1％、苦参根提取物/基础配方＝0.05％-0.5％、倒地铃提取物/基础配方＝0.1％-1％、木芙蓉叶提取物/基础配方＝0.5％-1％、五羟黄酮/基础配方＝0.03％-0.5％。
[0106] 进一步，所述功效原料在基础配方中的优选添加比例包括：
[0107] (1)针对先天肤质抗氧化能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，富勒烯/基础配方＝0.5％、玫瑰茄花提取物/基础配方＝1％、咖啡黄葵果提取物/基础配方＝0.6％、透明质酸/基础配方＝1.5％、栀子果提取物/基础配方＝0.8％、莎草提取物/基础配方＝0.5％。
[0108] (2)针对先天肤质抗糖化能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，向日葵籽提取物/基础配方＝0.35％、水飞蓟提取物/基础配方＝0.05％、茶多酚/基础配方＝0.6％、肌肽/基础配方＝0.25％、月见草提取物/基础配方＝0.35％、水解假丝酵母提取物/基础配方＝0.8％。
[0109] (3)针对先天肤质胶原蛋白合成能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，蛇毒肽/基础配方＝0.06％、线雕肽/基础配方＝0.45％、蓝铜肽/基础配方＝0.5％、信号肽/基础配方＝0.2％、樱花花提取物/基础配方＝0.8％。
[0110] (4)针对先天肤质抗紫外线能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，木瓜蛋白酶/基础配方＝0.05％、苦杏仁酸/基础配方＝0.08％、帚石楠提取物/基础配方＝0.3％、糖原/基础配方＝1％、氯氧化铋/基础配方＝0.75％、樱花花提取物/基础配方＝1.5％、烟酰胺/基础配方＝1.35％、美白九肽/基础配方＝0.45％、裙带菜提取物/基础配方＝1.5％。
[0111] (5)针对先天肤质发炎控制能力较弱的护肤品原料在各护肤品相中的添加比例，优选的，积雪草苷/基础配方＝0.5％、羧甲基脱乙酰壳多糖/基础配方＝0.1％、酸豆籽多糖/基础配方＝0.02％、红景天根提取物/基础配方＝0.9％、燕麦仁提取物 /基础配方＝0.3％、黄芩根提取物/基础配方＝1.25％、辣蓼提取物/基础配方＝0.08％、苦参根提取物/基础配方＝0.25％、倒地铃提取物/基础配方＝0.5％、木芙蓉叶提取物/基础配方＝0.5％、五羟黄酮/基础配方＝0.15％。
[0112] 本发明基于对皮肤肤质相关基因SNP位点组合的检测，结合检测结果中的薄弱SNP位点以及消费者皮肤当下状况、年龄及地域等因素对相应护肤品功效原料进行筛选，并进行相应的护肤品套盒配置，为消费者制定更具科学性及精准性的护肤方案。
[0113] 样本一：
[0114]
[0115]
[0116] 样本二：
[0117]
[0118] 样本三：
[0119]
[0120]
[0121] 样本四：
[0122]
[0123] 样本五：
[0124]
[0125]
[0126] 上述说明示出并描述了本发明的优选实施例，如前所述，应当理解本发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、
修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离本发明的精神和范围，则都应在本发明所附
权利要求的保护范围内。
