一种抗菌液体过滤材料制备方法
专利汇可以提供一种抗菌液体过滤材料制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供一种抗菌液体过滤材料制备方法，该种抗菌材料的制备方法包括热 风 喷吹，以纳微米 气溶胶 的形式喷入抗菌增强剂，抗菌增强剂是将增容剂 马 来酸酐接枝聚丙烯加入乙酸 水 溶液 酸化 ，将增容剂溶液与改性壳聚糖 抗菌剂 反应后，以纳微米气溶胶形式喷入 聚合物 纤维 中，与此同时，将PP切片与抗菌剂混合纺丝，从而使制备的液体过滤材料抗菌剂不易发生迁移，安全健康，另外抗菌效果好，对大肠杆菌的抑菌效率达到96.5-98.8%，另外，该材料的滤阻小，透气性好，具有优异的使用和推广价值。，下面是一种抗菌液体过滤材料制备方法专利的具体信息内容。
1.一种抗菌液体过滤材料制备方法，其特征在于，包括热风喷吹，所述热风喷吹，包括以纳微米气溶胶的形式喷入抗菌增强剂，所述抗菌增强剂，是将增容剂加入质量10-12倍的乙酸水溶液酸化，后加入改性壳聚糖抗菌剂升温到55-60℃保温1-1.5h得到；所述纳微米气溶胶，粒度为0.1-10μm，流速为0.1-30LPM，流量范围40-100mg/h。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为1-1.5%；所述乙酸水溶液的浓度为15-20wt%。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述改性壳聚糖抗菌剂，将壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液混合反应，反应温度65-80℃，保温反应5-6h；壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液的混合比1:1.05-1.15；所述壳聚糖溶液的浓度为2-5wt%，柠檬酸锌溶液的浓度为12-
15wt%。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖溶液，将壳聚糖固体加入乳酸和水，使其pH达到2-3。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述热风喷吹，还包括在聚合物细丝两侧喷入高速热空气流，所述高速热空气流的压力控制在0.40-0.45MPa，温度100-110℃。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括熔融纺丝，所采用的喷丝板有两种孔径组成，9-11微米的粗孔和0.2-0.5微米的细孔；粗孔与细孔的数量比为1:25-30。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，还包括混合输送，将PP切片、改性壳聚糖抗菌剂、偶联剂按比例送入挤出机，所述偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的混合物，乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的质量比为1：0.5-0.8。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，混合输送的改性壳聚糖抗菌剂占改性壳聚糖抗菌剂总用量的60-65%。
9.根据权利要求1-8所述的制备方法，其特征在于，所述抗菌液体过滤材料，按重量份数计，原材料组成包括：PP切片75-80份、改性壳聚糖抗菌剂7-8份、增容剂1-3份、偶联剂1-3份。
一种抗菌液体过滤材料制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
PP切片75-80份、改性壳聚糖抗菌剂7-8份、增容剂1-3份、偶联剂1-3份、所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为1-1.5%；
所述偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的混合物，乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的质量比为1：0.5-0.8；
所述改性壳聚糖抗菌剂的制备方法：
称取壳聚糖固体粉末，加入乳酸调节pH至2-3，加水充分搅拌，后置于超声波反应器中在室温下进行超声得到壳聚糖溶液；取食品级柠檬酸锌固体溶于水中，得到柠檬酸锌溶液；
将壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液混合，升高温度到温度到65-80℃，保温搅拌反应5-6h；反应结束，减压蒸馏脱除水分，后加入酒精，洗涤固体沉淀，经过滤、干燥得到改性壳聚糖抗菌剂；
所述壳聚糖溶液的浓度为2-5wt%；
所述柠檬酸锌溶液的浓度为12-15wt%；
所述壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液的混合比1:1.05-1.15；
所述抗菌液体过滤材料的制备方法，包括以下步骤：
①混合输送
将PP切片、占总重量60-65%的改性壳聚糖抗菌剂、偶联剂按比例通过吸料管路输送到挤压机进口端，混合均匀，双螺杆的熔融温度设置为230～250℃；
②熔融纺丝
将熔融混合料经由计量泵、过滤器后送入喷丝板中，模头温度控制在280℃；由喷丝孔挤出聚合物细丝；
所述喷丝板有两种孔径组成，9-11微米的粗孔和0.2-0.5微米的细孔；粗孔与细孔的数量比为1:25-30；
③热风喷吹
由喷丝板喷出的聚合物细丝在两侧高速热空气流的冲击下迅速变细伸长，与此同时，以纳微米气溶胶的形式喷入抗菌增强剂；
所述高速热空气流的压力控制在0.40-0.45MPa，温度100-110℃；
所述抗菌增强剂，是将增容剂加入质量10-12倍的乙酸水溶液酸化，溶解均匀后，加入另外35-40%重量的改性壳聚糖抗菌剂，升温到55-60℃保温1-1.5h得到；
所述乙酸水溶液的浓度为15-20wt%；
所述纳微米气溶胶，粒度为0.1-10μm，流速为0.1-30LPM，流量范围40-100mg/h；
④冷却加固：经过高压喷吹后，大量的室温空气被吸入，使超细纤维降温、固化并喷到成网帘上，凝集成熔喷基材。
PP切片75份、改性壳聚糖抗菌剂7份、增容剂3份、偶联剂1份、
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为1%；
所述偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的混合物，乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的质量比为1：0.5；
改性壳聚糖抗菌剂的合成方法：
称取壳聚糖固体粉末，加入乳酸调节pH至2.5，加水充分搅拌，后置于超声波反应器中在室温下进行超声得到壳聚糖溶液；取食品级柠檬酸锌固体溶于水中，得到柠檬酸锌溶液；
将壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液混合，升高温度到温度到65℃，保温搅拌反应6h；反应结束，减压蒸馏脱除水分，后加入酒精，洗涤固体沉淀，经过滤、干燥得到改性壳聚糖抗菌剂；
所述壳聚糖溶液的浓度为2wt%；
所述柠檬酸锌溶液的浓度为15wt%；
所述壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液的混合比1:1.05；
所述抗菌液体过滤材料的制备方法，包括以下步骤：
①混合输送
将PP切片、占总重量60%的改性壳聚糖抗菌剂、偶联剂按比例通过吸料管路输送到挤压机进口端，混合均匀，双螺杆的熔融温度设置为230℃；
②熔融纺丝
将熔融混合料经由计量泵、过滤器后送入喷丝板中，模头温度控制在280℃；由喷丝孔挤出聚合物细丝；
所述喷丝板有两种孔径组成，9微米的粗孔和0.2微米的细孔；粗孔与细孔的数量比为
1:25；
③热风喷吹
由喷丝板喷出的聚合物细丝在两侧高速热空气流的冲击下迅速变细伸长，与此同时，以纳微米气溶胶的形式喷入抗菌增强剂；
所述高速热空气流的压力控制在0.40MPa，温度100℃；
所述抗菌增强剂，是将增容剂加入质量10倍的乙酸水溶液酸化，溶解均匀后，加入另外
40%重量的改性壳聚糖抗菌剂，升温到60℃保温1h得到；所述乙酸水溶液的浓度为15wt%；
所述纳微米气溶胶，粒度为2μm，流速为20 LPM，流量范围100mg/h；
④冷却加固：经过高压喷吹后，大量的室温空气被吸入，使超细纤维降温、固化并喷到成网帘上，凝集成熔喷基材。
PP切片80份、改性壳聚糖抗菌剂8份、增容剂1份、偶联剂1份、
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为1.5%；
所述偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的混合物，乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的质量比为1：0.8；
改性壳聚糖抗菌剂的合成方法：
称取壳聚糖固体粉末，加入乳酸调节pH至3，加水充分搅拌，后置于超声波反应器中在室温下进行超声得到壳聚糖溶液；取食品级柠檬酸锌固体溶于水中，得到柠檬酸锌溶液；将壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液混合，升高温度到温度到80℃，保温搅拌反应5h；反应结束，减压蒸馏脱除水分，后加入酒精，洗涤固体沉淀，经过滤、干燥得到改性壳聚糖抗菌剂；
所述壳聚糖溶液的浓度为5wt%；
所述柠檬酸锌溶液的浓度为15wt%；
所述壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液的混合比1: 1.15；
所述抗菌液体过滤材料的制备方法，包括以下步骤：
①混合输送
将PP切片、占总重量65%改性壳聚糖抗菌剂、偶联剂按比例通过吸料管路输送到挤压机进口端，混合均匀，双螺杆的熔融温度设置为250℃；
②熔融纺丝
将熔融混合料经由计量泵、过滤器后送入喷丝板中，模头温度控制在280℃；由喷丝孔挤出聚合物细丝；
所述喷丝板有两种孔径组成，11微米的粗孔和0.5微米的细孔；粗孔与细孔的数量比为
1:30；
③热风喷吹
由喷丝板喷出的聚合物细丝在两侧高速热空气流的冲击下迅速变细伸长，与此同时，以纳微米气溶胶的形式喷入抗菌增强剂；
所述高速热空气流的压力控制在0.40MPa，温度105℃；
所述抗菌增强剂，是将增容剂加入质量12倍的乙酸水溶液酸化，溶解均匀后，加入另外
35%重量的改性壳聚糖抗菌剂，升温到55℃保温1.5h得到；所述乙酸水溶液的浓度为20wt%；
所述纳微米气溶胶，粒度为8μm，流速为0.5 LPM，流量范围80mg/h；
④冷却加固：经过高压喷吹后，大量的室温空气被吸入，使超细纤维降温、固化并喷到成网帘上，凝集成熔喷基材。
PP切片76份、改性壳聚糖抗菌剂8份、增容剂3份、偶联剂3份、
所述增容剂为马来酸酐接枝聚丙烯，马来酸酐接枝率为1.2%；
所述偶联剂为乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的混合物，乙烯基三甲氧基硅烷与三异硬酯酸钛酸异丙酯的质量比为1：0.7；
改性壳聚糖抗菌剂的合成方法：
称取壳聚糖固体粉末，加入乳酸调节pH至2.5，加水充分搅拌，后置于超声波反应器中在室温下进行超声得到壳聚糖溶液；取食品级柠檬酸锌固体溶于水中，得到柠檬酸锌溶液；
将壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液混合，升高温度到温度到70℃，保温搅拌反应6h；反应结束，减压蒸馏脱除水分，后加入酒精，洗涤固体沉淀，经过滤、干燥得到改性壳聚糖抗菌剂；
所述壳聚糖溶液的浓度为3.5wt%；
所述柠檬酸锌溶液的浓度为12wt%；
所述壳聚糖溶液与柠檬酸锌溶液的混合比1:1.15；
所述抗菌液体过滤材料的制备方法，包括以下步骤：
①混合输送
将PP切片、占总重量65%的改性壳聚糖抗菌剂、偶联剂按比例通过吸料管路输送到挤压机进口端，混合均匀，双螺杆的熔融温度设置为240℃；
②熔融纺丝
将熔融混合料经由计量泵、过滤器后送入喷丝板中，模头温度控制在280℃；由喷丝孔挤出聚合物细丝；
所述喷丝板有两种孔径组成，9微米的粗孔和0.2微米的细孔；粗孔与细孔的数量比为
1:25；
③热风喷吹
由喷丝板喷出的聚合物细丝在两侧高速热空气流的冲击下迅速变细伸长，与此同时，以纳微米气溶胶的形式喷入抗菌增强剂；
所述高速热空气流的压力控制在0.40MPa，温度110℃；
所述抗菌增强剂，是将增容剂加入质量12倍的乙酸水溶液酸化，溶解均匀后，加入另外
35%重量的改性壳聚糖抗菌剂，升温到60℃保温1.5h得到；所述乙酸水溶液的浓度为15wt%；
所述纳微米气溶胶，粒度为0.2μm，流速为20 LPM，流量范围100mg/h；
④冷却加固：经过高压喷吹后，大量的室温空气被吸入，使超细纤维降温、固化并喷到成网帘上，凝集成熔喷基材。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 一种点面融合的时序PM2.5空间分布估算方法 | 2020-05-08 | 429 |
| 原位自生微纳TiC增强钛基复合材料的增材制造方法 | 2020-05-08 | 255 |
| 一种不同气候地区光谱分布差异的量化方法 | 2020-05-08 | 529 |
| 一种或多种镇痛剂组合一种或多种肌肉松弛剂的透皮应用 | 2020-05-08 | 578 |
| 基于MODIS卫星传感器的气溶胶光学厚度的获取方法 | 2020-05-08 | 46 |
| 非燃烧式抽吸器的电源单元、主体单元及非燃烧式抽吸器 | 2020-05-08 | 539 |
| 一种气溶胶压力稳定的雾化装置及其应用 | 2020-05-08 | 606 |
| 雾化器、气溶胶产生装置及雾化器与供电组件的连接方法 | 2020-05-08 | 214 |
| 组合物 | 2020-05-11 | 256 |
| 一次性气管插/拔管防传染装置 | 2020-05-11 | 22 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
