1.一种含喹唑啉二酮片段的三酮类化合物或其农业化学上可接受的盐、水合物、溶剂
化物，或其对映异构体、光学活性形式的衍生物，该化合物具有式(I)所示的结构，
其中，在式(I)中，
R选自：C1-12烷基；C2-6烯基；C2-6炔基；C3-8环烷基；C3-8环烷基C1-6烷基；C1-6卤烷基；C1-6烷氧基；C2-6卤烯基；C2-6卤炔基；三甲基硅基C2-6炔基；C3-8卤环烷基；C3-8卤环烷基C1-6烷基；氨基C1-6烷基；硝基C1-6烷基；单(C1-6烷基)氨基C1-6烷基；二(C1-6烷基)氨基C1-6烷基；二(C1-6烷基)氨基羰基C1-6烷基；C1-6烷基硫基C1-6烷基；C1-6烷基亚磺酰基C1-6烷基；C1-6烷基磺酰基C1-6烷基；C1-6卤烷基硫基C1-6烷基；C1-6卤烷基亚磺酰基C1-6烷基；C1-6卤烷基磺酰基C1-6烷基；C1-6烷基硫基苯基；C1-6烷氧基C1-6烷基；羟基C1-6烷基；苯基C1-6烷氧基C1-6烷基，其中该“苯基C1-6烷氧基C1-6烷基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R1取代；C1-6烷氧基C1-6烷氧基C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷氧基；C3-8环烷基氧基C1-6烷基；C3-8环烷基C1-6烷氧基C1-6烷基；苯氧基C1-6烷基，其中该“苯氧基C1-6烷基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R1取代；
杂环基氧基C1-6烷基，其中该“杂环基氧基C1-6烷基”中的杂环基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，该杂环基任选由1或2个以上相同或相异的R2取代；苯基硫基C1-6烷基，其中该“苯基硫基C1-6烷基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R1取代；苯基亚磺酰基C1-6烷基，其中该“苯基亚磺酰基C1-6烷基”中的苯基任选由1或
2个以上相同或相异的R1取代；苯基磺酰基C1-6烷基，其中该“苯基磺酰基C1-6烷基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R1取代；C1-6卤烷氧基C1-6烷基；杂环基C1-6烷氧基C1-6烷基，其中该“杂环基C1-6烷氧基C1-6烷基”中的杂环基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，以及该杂环基任选由1或2个以上相同或相异的R2取代；氰基C1-6烷氧基C1-6烷基；氰基C1-6烷基；C1-6烷基羰氧基C1-6烷基；C1-6酰基C1-6烷基；二(C1-6烷氧基)C1-6烷基；C1-6烷氧基羰基C1-6烷基；C1-6烷基羰基C1-6烷基，该C1-6烷基羰基C1-6烷基中的C1-6烷基任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；C6-10芳基C1-6烷基，其中该“C6-10芳基C1-6烷
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基”中的芳基任选由1或2个以上相同或相异的R取代；杂环基C1-6烷基，该杂环基C1-6烷基中的杂环基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，以及该杂环基任选由1或2个以上相同或相异的R4取代；苯基C1-6烷氧基，其中该“苯基C1-6烷氧基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；苯氧基苯基，其中该“苯氧基苯基”中
5
的两个苯基任选由1或2个以上相同或相异的R 取代；苯基羰基苯基，其中该“苯基羰基苯
基”中的两个苯基任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；C6-10芳基，其中该“C6-10芳基”任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；杂芳基，该杂芳基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，其中该“杂芳基”任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；杂芳基C1-6烷基，该杂芳基C1-6烷基中的杂芳基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，且该杂芳基任选由1或2个以上相同或相异的R5取
代；杂环基，该杂环基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，其中该“杂环基”任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；杂环并苯基C1-6烷基，该杂环并苯基C1-6烷基中的杂环并苯基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且杂环并苯基的成环碳数为7至11，且该“杂环并苯基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；苯并芳杂环基，其中，该“芳杂环基”中具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且该“苯并芳杂环基”的成环碳数为7至11，以及该“苯并芳杂环基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；芳杂环并苯基，其中，该“芳杂环”中具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且该“芳杂环并苯基”的成环碳数为7至11，以及该
6
“芳杂环并苯基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R取代；具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子的杂环并苯基，其中，该“杂环并苯基”的成环碳数为7至11，且该“杂环并苯基”任选由1或2个以上相同或相异的R7取代；苯并环烷基，其中，该“苯并环烷基”的成环碳数为7至10，且该“苯并环烷基”任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；环烷并苯基，其中，该“环烷并苯基”的成环碳数为7至10，且该“环烷并苯基”任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；
其中，R1、R2和R4各自独立地选自C1-6烷基、C2-6烯基和卤素中的一种或多种；R3选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、C1-6卤烷基和C1-6卤烷氧基中的一种或多种；R5选自C1-6烷基、C1-6烷氧
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基、卤素、C1-6卤烷基、苯氧基和苯硫基中的一种或多种；R选自C1-6烷基中的一种或多种；R选自C1-6烷基、C2-6烯基和卤素中的一种或多种，或者R7与成环的碳原子一起形成酮基；
X为选自以下X1-X14中的任意基团或者X为保护或者脱保护的糖残基，且糖残基中的保
护基选自乙酰基、甲酰基、丙酰基、丁酰基、未取代或由C1-6烷基和/或卤素取代的苯甲酰基和未取代或由C1-6烷基和/或卤素取代的苄甲酰基中的至少一种：
其中，在X1-X14中，A1、A2a、A2b、A3、A4、A5、A6a、A6b、A7、A8、A9a、A9b、A10a、A10b、A11a、A11b、A12a、A12b、A13a、A13b、A14a和A14b各自独立地选自H、C1-12烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、由卤素取代的C1-12烷基、C1-12烷氧基、苯基、由C1-6烷基和/或卤素取代的苯基、由C1-6烷氧基取代的苯基、萘基、由烷氨基取代的萘基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、由C1-6烷基和/或卤素取代的噻吩基、吡唑基、由C1-6烷基取代的吡唑基、咪唑基、由C1-6烷基取代的咪唑基、由C1-6烷基取代的氨基；
且X1-X14中的n各自独立地为0～6的整数；
Y为C1-6烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，在式(I)中，
X为OH，
Y为C1-3烷基，
R选自：C1-12烷基；C2-6烯基；C2-6炔基；C3-8环烷基；C3-8环烷基C1-6烷基；C1-6卤烷基；C1-6烷氧基；C2-6卤烯基；C2-6卤炔基；三甲基硅基C2-6炔基；二(C1-6烷基)氨基羰基C1-6烷基；C1-6烷基硫基C1-6烷基；C1-6烷基磺酰基C1-6烷基；C1-6烷基硫基苯基；C1-6烷氧基C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷氧基；氰基C1-6烷基；二(C1-6烷氧基)C1-6烷基；C1-6烷氧基羰基C1-6烷基；C1-6烷基羰基C1-6烷基，该C1-6烷基羰基C1-6烷基中的C1-6烷基任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；C6-10芳基C1-6烷基，其中该“C6-10芳基C1-6烷基”中的芳基任选由1或2个以上相同或相异的R3取代；
杂环基C1-6烷基，该杂环基C1-6烷基中的杂环基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，以及该杂环基任选由1或2个以上相同或相异的R4取代；苯基C1-6烷氧基，其中该“苯基C1-6烷氧基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；
苯氧基苯基，其中该“苯氧基苯基”中的两个苯基任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；
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苯基羰基苯基，其中该“苯基羰基苯基”中的两个苯基任选由1或2个以上相同或相异的R 取代；C6-10芳基，其中该“C6-10芳基”任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；杂芳基，该杂芳基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，其中该“杂芳基”任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；杂芳基C1-6烷基，该杂芳基C1-6烷基中的杂芳基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，且该杂芳基任选由1或2个以上相同或相异的R5取代；杂环基，该杂环基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且成环碳数为2至10，其中该“杂环基”任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；杂环并苯基C1-6烷基，该杂环并苯基C1-6烷基中的杂环并苯基具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且杂环并苯基的成环碳数为7至11，且该“杂环并苯基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；苯并芳杂环基，其中，该“芳杂环基”中具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且该“苯并芳杂环基”的成环碳数为7至11，以及该“苯并芳杂环基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；芳杂环并苯基，其中，该“芳杂环”中具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子，且该“芳杂环并苯基”的成环碳数为7至11，以及该“芳杂环并苯基”中的苯基任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；具有选自氧原子、硫原子及氮原子中的1至5个杂原子的杂环并苯基，其中，该“杂环并苯基”的成环碳数为7至11，且该“杂环并苯基”任选由1或2个以上相同或相异的R7取代；苯并环烷基，其中，该“苯并环烷基”的成环碳数为7至10，且该“苯并环烷基”任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；环烷并苯基，其中，该“环烷并苯基”的成环碳数为7至10，且该“环烷并苯基”任选由1或2个以上相同或相异的R6取代；
其中，R4选自C1-6烷基、C2-6烯基和卤素中的一种或多种；R3选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、C1-6卤烷基和C1-6卤烷氧基中的一种或多种；R5选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、C1-6卤烷
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基、苯氧基和苯硫基中的一种或多种；R选自C1-6烷基中的一种或多种；R选自C1-6烷基、C2-6烯基和卤素中的一种或多种，或者R7与成环的碳原子一起形成酮基。
3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，在式(I)中，
X为-OH，
Y为-CH3，
R为含C基团，R中的C原子与母核结构直接连接以构成C-N键，且R选自：C1-6烷基；C2-6烯
基；C2-6炔基；C3-6环烷基；含有1-3个卤原子的卤代C3-6环烷基；C3-6环烷基C1-4烷基；含有1-3个卤原子的C1-6卤烷基；含有1-3个卤原子的C2-6卤烯基；三甲基硅基C2-6炔基；C1-6烷基硫基C1-6烷基；C1-6烷基磺酰基C1-6烷基；C1-6烷氧基C1-6烷基；氰基C1-6烷基；二(C1-6烷氧基)C1-6烷基；C1-6烷氧基羰基C1-6烷基；C2-6饱和杂环基，该“C2-6饱和杂环基”中具有至少一个氧杂原子；饱和杂环基C1-6烷基，该“饱和杂环基C1-6烷基”中的饱和杂环基上具有至少一个氧杂原子，且成环碳数为2至6。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的化合物，其中，该化合物选自以下化合物中的任
意一种：
化合物1： 化合物2：
化合物3： 化合物4：
化合物5： 化合物6：
化合物7： 化合物8：
化合物9： 化合物10：
化合物11： 化合物12：
化合物13： 化合物14：
化合物15： 化合物16：
化合物17： 化合物18：
化合物19： 化合物20：
化合物21： 化合物22：
化合物23： 化合物24：
化合物25： 化合物26：
化合物27： 化合物28：
化合物29： 化合物30：
化合物31： 化合物32：
化合物33： 化合物34：
化合物35： 化合物36：
化合物37： 化合物38：
化合物39： 化合物40：
化合物41： 化合物42：
化合物43： 化合物44：
化合物45： 化合物46：
化合物47： 化合物48：
化合物49： 化合物50：
化合物51： 化合物52：
化合物53： 化合物54：
化合物55： 化合物56：
化合物57： 化合物58：
化合物59： 化合物60：
5.一种制备权利要求1-4中任意一项所述的化合物的方法，该方法包括：在重排反应条
件下，将式(II)所示结构的化合物与催化剂在碱和溶剂存在下进行接触；
其中，在式(II)中，X、R和Y的定义与权利要求1-4中任意一项的定义相同。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述接触的条件包括：反应温度为0-100℃；反应
时间为0.5-24h；
优选地，所述催化剂选自氰化钠、氰化钾、丙酮氰醇、三甲基氰硅烷、1,2,4-三氮唑和苯
并1,2,4-三氮唑中的至少一种。
7.权利要求1-4中任意一项所述的化合物在防治杂草中的应用；
优选地，所述杂草为选自小麦田、水稻田、玉米田和花生田中的至少一种杂草，优选所
述杂草选自禾本科杂草和阔叶杂草中的至少一种；
优选地，所述杂草为稗草、狗尾草、马唐、苘麻、藜、苋菜、节节麦、野燕麦、雀麦、看麦娘和日本看麦娘中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的应用，其中，所述化合物的用量为10-400克/公顷。
9.一种除草剂，该除草剂中由活性成分和辅料组成，所述活性成分包括权利要求1-4中
任意一项所述的化合物或其农业化学上可接受的盐、水合物、溶剂化物，或其对映异构体、光学活性形式的衍生物中的至少一种；
优选地，所述活性成分的含量为1-99.9重量％。
10.根据权利要求9所述的除草剂，其中，该除草剂的剂型选自乳油、悬浮剂、可湿性粉
剂、粉剂、粒剂、水剂、母液和母粉中的至少一种。