结构化表面活性剂组合物
阅读：4发布：2022-02-10
专利汇可以提供结构化表面活性剂组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 水 性结构化 表面活性剂 组合物，该组合物包含：水、一种或更多种阴离子表面活性剂、以及一种或更多种烷 氧 基化的非离子型表面活性剂，其中所述烷氧基化的非离子型表面活性剂的每个分子中有至少一个烷氧基单元为丙氧基单元或丁氧基单元，所述组合物表现出剪切变稀的 粘度 、并且能够使非 水溶性 或部分水溶性成分悬浮，并且所述组合物对眼睛和 皮肤 是温和的。，下面是结构化表面活性剂组合物专利的具体信息内容。
1.一种水性结构化表面活性剂组合物，该组合物包含：水、一种或更多种阴离子表面活性剂、以及至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂，每摩尔的所述烷氧基化的非离子型表面活性剂包含1摩尔至200摩尔的烷氧基单元，其中基于所述烷氧基化的非离子型表面活性剂中的所述烷氧基单元的总数目，所述烷氧基化的非离子型表面活性剂中的大于99％的所述烷氧基单元为丙氧基单元，所述组合物表现出剪切变稀的粘度、并且能够使非水溶性或部分水溶性成分悬浮。
2.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物含有：占100重量份所述组合物的3重量份到40重量份的一种或更多种阴离子表面活性剂、以及占100重量份所述组合物的大于0到40重量份的所述至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂。
3.权利要求1所述的组合物，其中所述的一种或更多种阴离子表面活性剂包括十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸铵、十三烷基硫酸铵、十三烷醇聚氧乙烯醚羧酸钠中的一种或更多种。
4.权利要求1所述的组合物，其中所述的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂包括：烷氧基化的醇、烷氧基化的烷醇酰胺、烷氧基化的脂肪酸、或者烷氧基化的脱水山梨醇衍生物。
5.权利要求1所述的组合物，其中所述的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂包括式(II)所表示的烷氧基化的醇：
其中：
1
R 为甲基，
2
R 为烷基、烯基或炔基，并且
n为约1至约200的整数。
6.权利要求1所述的组合物，其中所述的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂包括：聚丙二醇-30十六烷基醚、聚丙二醇-15硬脂基醚、丙氧基化(20PO)的脱水山梨醇单月桂酸酯、或其混合物。
7.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还包含一种或更多种阳离子表面活性剂、一种或更多种除所述的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂以外的非离子型表面活性剂、一种或更多种电解质、一种或更多种两性表面活性剂、一种或更多种两性离子表面活性剂、或其混合物。
8.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还含有：占100重量份所述组合物的约
0.1重量份至约15重量份的电解质。
9.权利要求1所述的组合物，其还包含电解质，该电解质选自：碱金属卤化物、卤化铵、及其混合物。
10.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还含有：占100重量份所述组合物的约0.1重量份至约10重量份的阳离子表面活性剂。
11.权利要求1所述的组合物，其还包含阳离子表面活性剂，该阳离子表面活性剂选自：胺盐、季铵化合物、及其混合物。
12.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还含有除所述的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂以外的非离子型表面活性剂，并且其在100重量份所述组合物中占约0.5重量份至10重量份。
13.权利要求1所述的组合物，该组合物还含有除所述的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂以外的非离子型表面活性剂，并且其选自烷醇酰胺、烷基胺氧化物、脂肪酸或脂肪酸酯、脂肪醇或乙氧基化的脂肪醇、烷基多糖苷、及其混合物。
14.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还含有：占100重量份所述组合物的约1重量份至约20重量份的两性离子表面活性剂或者两性表面活性剂。
15.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物还含有两性离子表面活性剂或者两性表面活性剂，该两性离子表面活性剂或者两性表面活性剂选自：烷基甜菜碱、酰氨基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基两性羧基甘氨酸盐、烷基两性羧基丙酸盐、烷基两性二丙酸盐、烷基两性二乙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基亚氨基丙酸盐、烷基亚氨基二丙酸盐、烷基两性丙基磺酸盐、及其混合物。
16.权利要求1所述的组合物，其还含有两性表面活性剂，该两性表面活性剂选自：
椰油基两性乙酸盐、椰油基两性丙酸盐、椰油基两性二乙酸盐、月桂酰两性乙酸盐、月桂酰两性二乙酸盐、月桂酰两性二丙酸盐、月桂酰两性二乙酸盐、椰油基两性丙基磺酸根合己酰基两性二乙酸盐、己酰基两性乙酸盐、己酰基两性二丙酸盐、硬脂酰基两性乙酸盐、及其混合物。
17.一种表面活性剂共混物，该表面活性剂共混物包含以下成分：占100重量份所述共混物的3重量份到40重量份的一种或更多种阴离子表面活性剂、以及占100重量份所述共混物的大于0重量份到40重量份的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂，每摩尔的所述烷氧基化的非离子型表面活性剂包含1摩尔至200摩尔的烷氧基单元，其中基于所述烷氧基化的非离子型表面活性剂中的所述烷氧基单元的总数目，所述烷氧基化的非离子表面活性剂中的大于99％的所述烷氧基单元为丙氧基单元。
18.一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含：水、一种或更多种阴离子表面活性剂、以及至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂，每摩尔的所述烷氧基化的非离子型表面活性剂包含1摩尔至200摩尔的烷氧基单元，其中基于所述烷氧基化的非离子型表面活性剂中的所述烷氧基单元的总数目，所述烷氧基化的非离子型表面活性剂中的大于
99％的所述烷氧基单元为丙氧基单元，所述组合物表现出剪切变稀的粘度、并且能够使非水溶性或部分水溶性成分悬浮。
19.权利要求18所述的组合物，其还含有一种或更多种有益试剂，所述有益试剂选自：润肤剂、增湿剂、调理剂、皮肤调理剂、头发调理剂、维生素或其衍生物、抗氧化剂、自由基清除剂、研磨剂、染料、头发着色剂、漂白剂、头发漂白剂、抗紫外线剂、紫外线吸收剂、抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂、黑色素调节剂、皮肤变黑促进剂、脱色剂、皮肤染色剂、调脂剂、减肥剂、抗痤疮剂、抗皮脂溢出剂、抗衰老剂、抗皱剂、角质层分离剂、抗炎剂、清新剂、愈合剂、脉管保护剂、防汗剂、除臭剂、免疫调节剂、营养剂、防脱发剂、烫发用还原剂、香精油、香水、及其混合物。
20.权利要求18所述的组合物，其还包含一种或更多种聚合物和/或增稠剂，该聚合物和/或增稠剂选自：粘土、取代或未取代的水胶体、丙烯酸酯聚合物、阳离子聚合物、疏水改性的非离子型多元醇、及其混合物。
21.权利要求18所述的组合物，其还包含一种或更多种非水溶性或部分水溶性成分。
22.一种水性组合物，该水溶性组合物包含以下成分：
占100重量份所述组合物的约3重量份到约40重量份的阴离子表面活性剂，该阴离子表面活性剂选自：十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、及其混合物，占100重量份所述组合物的大于0重量份至40重量份的烷氧基化的非离子型表面活性剂，该烷氧基化的非离子型表面活性剂选自：聚丙二醇-30十六烷基醚、聚丙二醇-15硬脂基醚、丙氧基化(每分子有20个氧化亚丙基单元)的脱水山梨醇单月桂酸酯、及其混合物，占100重量份所述组合物的约1重量份到约20重量份的两性表面活性剂，该两性表面活性剂选自：椰油基两性乙酸盐、椰油基两性丙酸盐、椰油基两性二乙酸盐、月桂酰两性乙酸盐、月桂酰两性二乙酸盐、月桂酰两性二丙酸盐、月桂酰两性二乙酸盐、椰油基两性丙基磺酸根合己酰基两性二乙酸盐、己酰基两性乙酸盐、己酰基两性二丙酸盐、硬脂酰基两性乙酸盐、及其混合物，以及
占100重量份所述组合物的约0.1重量份到约15重量份的电解质。
结构化表面活性剂组合物
技术领域
[0001] 本发明涉及表面活性剂组合物，更具体地说，本发明涉及结构化表面活性剂体系。
背景技术
[0002] 结构化表面活性剂组合物是可泵送的组合物，其中该组合物表现出剪切变稀的粘度、并且能够使非水溶性或部分水溶性成分物理悬浮。 在许多情况下，表面活性剂以堆积的球粒(即，层状小滴)的形式存在于所述的结构化表面活性剂组合物中，所述球粒由表面活性剂的水溶液形成。
[0003] 结构化表面活性剂组合物可用于：个人护理应用，例如香波、沐浴液、洗手皂、护肤液、乳霜、调理剂、剃须产品、洗面奶、中性香波、皮肤护理用品；家庭护理应用，例如液体洗涤剂、洗衣剂、硬质表面清洁剂、餐具洗涤液、抽水马桶清洗剂；和其它应用，例如油田应用和农用化学品应用。
[0004] 在一些诸如儿童香波的个人护理组合物中，重要的是该组合物不刺激眼睛。 在诸如洗面奶和敏感性皮肤用组合物的其它应用中，重要的是所述组合物不刺激皮肤。 通常，将乙氧基化的非离子型表面活性剂(通常为一种或更多种的乙氧基化的醇或乙氧基化的脱水山梨醇酯)用于所述的组合物中，这是因为这种乙氧基化的非离子型表面活性剂对眼睛和皮肤是温和的。 但是，由于高级(例如每个分子中具有3个或更多个氧化亚乙基单元)乙氧基化的醇和乙氧基化的脱水山梨醇酯通常会破坏结构化表面活性剂体系的结构，所以此类化合物往往与结构化表面活性剂体系不相容。
[0005] 人们需要的是这样一种结构化表面活性剂组合物，该组合物可提供典型的结构化表面活性剂的特性(即，剪切变稀的粘度以及使非水溶性或部分水溶性成分悬浮的能力)，并且对皮肤和/或眼睛是温和的。
[0006] 发明概述
[0007] 在第一方面中，本发明涉及一种水性结构化表面活性剂组合物，其含有：水、一种或更多种阴离子表面活性剂、以及至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂，其中所述烷氧基化的非离子型表面活性剂的每个分子中有至少一个烷氧基单元为丙氧基单元或丁氧基单元，所述组合物表现出剪切变稀的粘度，并且能够使非水溶性或部分水溶性成分悬浮。
[0008] 在第二方面中，本发明涉及一种表面活性剂共混物，其含有：占100重量份( “pbw”)所述共混物的3pbw到40pbw的一种或更多种阴离子表面活性剂、以及占100pbw所述共混物的大于0pbw到40pbw的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂，其中所述烷氧基化的非离子型表面活性剂的每个分子中有至少一个烷氧基单元为丙氧基单元或丁氧基单元。
[0009] 在第三方面中，本发明涉及一种个人护理组合物，其含有：水、一种或更多种阴离子表面活性剂、以及至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂，其中所述烷氧基化的非离子型表面活性剂的每个分子中有至少一个烷氧基单元为丙氧基单元或丁氧基单元，所述组合物表现出剪切变稀的粘度、并且能够使非水溶性或部分水溶性成分悬浮。
[0010] 本发明的个人护理组合物表现出结构化表面活性剂的特性(即：剪切变稀的粘度以及使非水溶性或部分水溶性成分悬浮的能力)，并且对眼睛和/或皮肤是温和的。
[0011] 发明详述和优选实施方式
[0012] 本文所用的涉及粘度的术语“剪切变稀”是指这样的粘度，其随着剪切速率的增大而减小。 剪切变稀可以被描述为“非牛顿流体”行为，这是因为其不同于典型的牛顿流体(例如水)，在典型的牛顿流体中，粘度不依赖于剪切速率。
[0013] 本文所用的涉及水性组合物的成分的术语“非水溶性成分或部分水溶性成分”是指该成分在水性组合物中的浓度高于该成分的溶解度极限，因此，在非水溶性成分的情况中，该成分在水性组合物中基本保持不溶；在部分水溶性成分的情况中，至少一部分该成分在水性组合物中保持不溶。
[0014] 本文用于描述水性组合物的特征的术语“能够使非水溶性成分或部分水溶性成分悬浮”或者“使非水溶性成分或部分水溶性成分悬浮”是指：该组合物基本上可防止所述成分漂浮在该组合物中，或可防止所述成分在该组合物中下沉，使得所述成分在该组合物中表现出平衡的浮力，并且在所预计的该水性组合物的加工、储存和使用条件下，所述成分保持至少基本悬浮在该组合物中的状态。
[0015] 在一个实施方案中，结构化表面活性剂组合物包含至少一种层状相，该层状相包含：水、至少一部分阴离子表面活性剂以及至少一部分烷氧基化的非离子型表面活性剂。
[0016] 本文所用的术语“层状相”是指这样一种物相，其含有多个平行排列并被液体介质隔开的表面活性剂双层。 层状相可通过(例如)小角X射线测试或在正交偏光显微镜下观察到的双折射现象来进行检测。 层状相包括球粒相和典型形式的液晶G相及其混合物。 “G相”在文献中有时也被称为“Lα相”，它通常是可泵送的、非牛顿型的、各向异性的制品，其外观不透明并且在流动时呈现出特征性的“易弄脏的”外观。 层状相可以以几种不同的形式而存在，这些形式包括平行的片状区(其构成上述典型的G相的主体)以及球粒(所述的球粒是由大量同中心的球形外壳形成的，其中每一个外壳都是表面活性剂双层)。 在本说明书中，术语“G相”专用于至少部分为上述前一种形式的组合物。球粒的直径通常为0.1微米至50微米，因此其与胶束根本不同。与胶束溶液不同的是，球粒组合物通常是各向异性以及非牛顿型的。 在球粒紧密堆积的情况下，该球粒具有优异的固体悬浮性，并且可以掺入非水溶性或部分水溶性的固体、液体和/或气体来作为悬浮在由表面活性剂组合物构成的连续基质中的独立的非连续相。
[0017] 本文所用的术语“烷基”是指饱和的直链、支链或者环状烃基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基、环己基。
[0019] 本文所用的术语“炔基”是指每个基团都具有至少一个碳-碳三键的不饱和的直链、支链或者环状烃基，例如丙炔基、丁炔基。
[0020] 本文所用的术语“烷氧基”是指饱和或不饱和的直链或者支链的醚基，例如乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基；涉及有机部分的术语“烷氧基化的”或者“烷氧基化”是指该部分被一个或更多个烷氧基取代，所述烷氧基通常为聚醚基团，例如聚乙氧基、聚丙氧基或聚(乙氧基丙氧基)；涉及有机部分的术语“丙氧基化的”是指该部分被至少一个丙氧基单元取代；涉及有机部分的术语“丁氧基化的”是指该部分被至少一个丁氧基单元取代。 本文中所用的涉及烷氧基化部分的聚烷氧基基团的符号“(n)”(其中n为整数)表示聚烷氧基基团中烷氧基单元的数目。 例如“丙氧基化(5)的癸醇”是指每摩尔的癸醇被5摩尔的丙氧基单元烷氧基化而形成的癸醇；丁氧基化(3)的十二烷醇是指每摩尔的十二烷醇被3摩尔的丁氧基单元烷氧基化而形成的十二烷醇。
[0021] 本文中所用的涉及有机基团的术语“(Cn-Cm)”(其中n和m均为整数)表示这样的基团，每个所述基团中可含有n个碳原子至m个碳原子。
[0022] 本文所用的术语“醇”是指饱和或不饱和的脂肪醇，通常是指(C8-C24)醇，例如己醇、辛醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十三烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、十九烷醇、二十烷醇、二十二烷醇、二十三烷醇、以及其混合物。
[0023] 在一个实施方案中，本发明的组合物含有：占100pbw所述组合物的约10pbw到约80pbw、更通常为约20pbw到约70pbw、甚至更通常为约30pbw到约60pbw、还更通常为约25pbw到约55pbw、最通常为约35pbw到约50pbw的水。
[0024] 在一个实施方案中，本发明的结构化表面活性剂组合物包含约3pbw到约40pbw、更通常为约5pbw到约30pbw、还更通常为约8pbw到约20pbw的一种或更多种阴离子表面活性剂。
[0025] 阴离子表面活性剂是公知的。 任何适用于预定的最终用途的阴离子表面活性剂都适合用作本发明组合物中的阴离子表面活性剂成分，其包括(例如)：直链烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基酯磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基烷氧基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基烷氧基羧酸盐、烷基烷氧基化的硫酸盐、单烷基(醚)磷酸盐、二烷基(醚)磷酸盐、肌氨酸盐、磺基琥珀酸盐、羟乙基磺酸盐、牛磺酸盐、及其混合物。适合作为本发明的组合物中的阴离子表面活性剂成分的常用阴离子表面活性剂包括(例如)：月桂基硫酸铵、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸铵(ammonium laureth sulfate)、月桂基硫酸三乙胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钾、月桂基磷酸钠、十三烷基磷酸钠、山萮基磷酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚-2磷酸钠、鲸蜡醇聚氧乙烯醚-3磷酸钠、十三烷醇聚氧乙烯醚-4磷酸钠、二月桂基磷酸钠、双十三烷基磷酸钠、双十三烷醇聚氧乙烯醚-6磷酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、月桂酰基肌氨酸、椰油酰基肌氨酸、椰油基硫酸铵、月桂基硫酸铵、椰油基硫酸钠、十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸铵、十三烷基硫酸铵、椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸二钠、甲基油酰基牛磺酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚羧酸钠、十三烷醇聚氧乙烯醚羧酸钠、月桂基硫酸钠、椰油基硫酸钾、月桂基硫酸钾、椰油基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠以及十二烷基苯磺酸钠。 尤其优选的是支化的阴离子表面活性剂，例如十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸铵、十三烷基硫酸铵以及十三烷醇聚氧乙烯醚羧酸钠。
[0026] 任意一种阴离子表面活性剂的阳离子通常均为钠，但是可供选用的其它阳离子为钾、锂、钙、镁、铵，或具有最多为6个脂肪族碳原子的烷基铵(包括异丙基铵、单乙醇铵、二乙醇铵和三乙醇铵)。 铵盐和乙醇铵盐一般比钠盐更易溶。 可使用上述阳离子的混合物。
[0027] 在一个实施方案中，本发明的组合物含有：占100pbw所述组合物的约10pbw到约80pbw、更通常为约20pbw到约70pbw、甚至更通常为约30pbw到约60pbw、还更通常为约25pbw到约55pbw、最通常为约35pbw到约50pbw的水。
[0028] 在一个实施方案中，本发明的结构化表面活性剂组合物含有约3pbw到约40pbw、更通常为约5pbw到约30pbw、还更通常为约8pbw到约20pbw的一种或更多种阴离子表面活性剂。
[0029] 合适的烷氧基化的非离子型表面活性剂包括：烷氧基化的醇、烷氧基化的烷醇酰胺、烷氧基化的脂肪酸、以及烷氧基化的脱水山梨醇衍生物，并且每摩尔的烷氧基化的非离子型表面活性剂包含1摩尔至约200摩尔、更通常为1摩尔至约100摩尔的氧化(C2-C4)亚烷基单元，其中每个烷氧基化的非离子型表面活性剂分子中平均有至少一个烷氧基单元为丙氧基单元。 更通常的是，基于烷氧基化的非离子型表面活性剂中的烷氧基单元的总数目，烷氧基化的非离子型表面活性剂中的大于30％、更通常为大于50％、甚至更通常为大于80％、还更通常为大于99％的烷氧基单元为丙氧基单元。
[0030] 上文定义的亚类(即，烷氧基化的醇、烷氧基化的烷醇酰胺、烷氧基化的脂肪酸、以及烷氧基化的脱水山梨醇)便于描述，但并非是严格的划分。 某些诸如丙氧基化的脱水山梨醇月桂酸酯之类的化合物可以包含多于一种的用于定义所述亚类的官能团。 参照此处，将所述化合物基于以下所示的层次分成亚类：脱水山梨醇＞羧酸＞酰胺＞醇。 例如，衍生自脱水山梨醇并且还具有羟基和/或羧酸官能团的烷氧基化的化合物(例如丙氧基化的脱水山梨醇月桂酸酯)在此可归为烷氧基化的脱水山梨醇亚类；非衍生自脱水山梨醇而是衍生自羧酸、并且还具有羟基的烷氧基化的化合物(例如丙氧基化的硬脂酸单酯)在此可归为烷氧基化的羧酸亚类；非衍生自脱水山梨醇、也并非衍生自羧酸、并且具有羟基的烷氧基化的化合物(例如丙氧基化的十六烷醇)在此可归为烷氧基化的醇亚类。
[0031] 合适的烷氧基化的醇包括这样的化合物，该化合物为按照设计用式(I)所示的基团来替代醇的一个或更多个羟基而获得的那些化合物：
[0032] ——O——(CR1H——CH2——O)n——H
[0033] (I)
[0034] 其中：
[0035] 各个R1独立地为H、甲基或乙基，条件是每个分子中的至少一个R1为甲基或乙基，并且
[0036] n为约1至约200、更通常为约2至约100、还更通常为约4至约30、最通常为约6至约20的整数；
[0037] 并且合适的烷氧基化的醇包括(例如)：丙氧基化(1)的辛醇、丙氧基化(2)的癸醇、丙氧基化(2)的十一烷醇、丙氧基化(3)的十二烷醇、丁氧基化(3)的十二烷醇、丙氧基化(4)的十三烷醇、丙氧基化(12)的十五烷醇、丙氧基化(18)的十六烷醇、丙氧基化(5)的十七烷醇、丙氧基化(15)的十八烷醇、丙氧基化(18)的十九烷醇、丙氧基化(10)的二十烷醇、丁氧基化(10)的二十烷醇、丙氧基化(10)的鲸蜡醇、丙氧基化(12)的二十二烷醇、丙氧基化(15)的二十三烷醇、及其混合物。
[0038] 通常，基于每个分子中所具有的R1基团的总摩尔数，每个分子中大于30％、更1
通常为大于50％、还更通常为大于80％、最通常为大于99％的R 基团各自独立地为甲基
1
或乙基。 在一个实施方案中，R 各自独立地为甲基或乙基，更通常为甲基。
通常为大于50％、还更通常为大于80％、最通常为大于99％的R 基团各自独立地为甲基
1
或乙基。 在一个实施方案中，R 各自独立地为甲基或乙基，更通常为甲基。
[0039] 在一个实施方案中，所述烷氧基化的非离子型表面活性剂包含至少一种式(II)所示的烷氧基化的醇：
[0040] R2——O——(CR1H——CH2——O)n——H
[0041] (II)
[0042] 其中R2为烷基、烯基或炔基，更通常为(C8-C24)烷基或(C8-C24)烯基，并且R1和n分别如上文所述。
[0043] 更通常的是，R1为甲基，R2为(C12-C20)烷基，并且n为1至约200、更通常为约2至约100、还更通常为约4至约30、最通常为约6至约20。
[0044] 合适的烷氧基化的烷醇酰胺包括这样的化合物，该化合物为按照设计用式(III)所示的基团来替代烷醇酰胺的一个或更多个羟基而获得的那些化合物：
[0045] ——(CR3H——CH2——O)m——R4
[0046] (III)
[0047] 其中：
[0048] 各个R3独立地为H、甲基或乙基，条件是每个分子中的至少一个R3为甲基或乙基，
[0049] R4为H，并且
[0050] m为1至约200的整数；
[0051] 并且合适的烷氧基化的烷醇酰胺包括(例如)：丙氧基化(2)的椰油酰单乙醇胺(propoxylated(2)coco monoethanolamide)、丁氧基化(5)的椰油酰单异丙醇胺、以及丙氧基化(5)的椰油酰单异丙醇胺。
[0052] 通常，基于每个分子中所具有的R3基团的总摩尔数，每个分子中大于30％、更3
通常为大于50％、还更通常为大于80％、最通常为大于99％的R 基团各自独立地为甲基
3
或乙基。 在一个实施方案中，R 各自独立地为甲基或乙基，更通常为甲基。
通常为大于50％、还更通常为大于80％、最通常为大于99％的R 基团各自独立地为甲基
3
或乙基。 在一个实施方案中，R 各自独立地为甲基或乙基，更通常为甲基。
[0053] 在一个实施方案中，所述烷氧基化的非离子型表面活性剂包含至少一种结构式(IV)所示的烷氧基化的烷醇酰胺：
[0054]
[0055] 其中：
[0056] R3、R4和m分别如上文所述，
[0057] R5为烷基、烯基或炔基，更通常为(C8-C24)烷基或(C8-C24)烯基，[0058] m′为0或者为1至约200的整数，并且
[0059] 如果m′不为0，则m+m′的和为2至约200。
[0060] 更通常的是，R3为甲基，R5为(C12-C20)烷基，m为1至约100、更通常为1至约30，m′为1至约100、更通常为1至约30、或者为0。
[0061] 合适的烷氧基化的脂肪酸包括这样的化合物，该化合物为按照设计用式(V)所示的基团来替代脂肪酸的一个或更多个羟基而获得的那些化合物：
[0062] ——O——(CR6H——CH2——O)p——R7
[0063] (V)
[0064] 其中：
[0065] 各个R6独立地为H、甲基或乙基，条件是每个分子中的至少一个R6为甲基或乙基，
[0066] R7各自独立地为H、烷基、烯基或者炔基或者为
[0067]8
[0068] R 为烷基、烯基或者炔基，更通常为(C8-C24)烷基或者(C8-C24)烯基，并且[0069] p为1至约200的整数，
[0070] 并且合适的烷氧基化的脂肪酸包括(例如)：丙氧基化的饱和或者不饱和(C10-C22)羧酸酯，例如：丙氧基化(10)的异硬脂酸丙二醇酯、丁氧基化(10)的异硬脂酸丙二醇酯、丙氧基化(3)的油酸丙二醇酯、丙氧基化(5)的异硬脂酸甘油酯、丙氧基化(8)的油酸甘油酯、丁氧基化(8)的油酸甘油酯。6
[0071] 通常，基于每个分子中所具有的R 基团的总摩尔数，每个分子中大于30％、更6
通常为大于50％、还更通常为大于80％、最通常为大于99％的R 基团各自独立地为甲基
6
或乙基。 在一个实施方案中，R 各自独立地为甲基或乙基，更通常为甲基。
通常为大于50％、还更通常为大于80％、最通常为大于99％的R 基团各自独立地为甲基
6
或乙基。 在一个实施方案中，R 各自独立地为甲基或乙基，更通常为甲基。
[0072] 在一个实施方案中，所述烷氧基化的非离子型表面活性剂包含至少一种结构式(VI)所示的烷氧基化的脂肪酸：
[0073]
[0074] 其中：
[0075] 各个R9独立地为烷基、烯基或者炔基，更通常为(C8-C24)烷基或(C8-C24)烯基，并且
[0076] R6、R7和p分别如上文所述。
[0077] 更通常的是，R6为甲基、R7为H、R9为C12-C20、并且p为2至约20。
[0078] 合适的烷氧基化的脱水山梨醇衍生物包括这样的化合物，该化合物为按照设计用式(VII)所表示的基团来替代脱水山梨醇部分的一个或更多个羟基、以及可任选地按照设计用如下化学式所表示的羧酸酯基团来替代脱水山梨醇部分的任意一个或更多个剩余的羟基而获得的那些化合物，其中：
[0079] 所述化学式为：
[0080]
[0081] 其中，R11为烷基、烯基或者炔基，更通常为(C8-C24)烷基或者(C8-C24)烯基；
[0082] 所述式(VII)为：
[0083] ——O——(CR10H——CH2——O)q——H
[0084] (VII)
[0085] 其中，各个R10独立地为H、甲基或乙基，条件是每个分子中至少一个R10为甲基或乙基，并且q为1至约200的整数；
[0086] 并且合适的烷氧基化的脱水山梨醇衍生物包括(例如)：丙氧基化(2)的脱水山梨醇酯、丙氧基化(10)的脱水山梨醇酯、丁氧基化(10)的脱水山梨醇酯、丙氧基化(20)的脱水山梨醇酯、丙氧基化(12)的脱水山梨醇油酸酯、丙氧基化(20)的脱水山梨醇月桂酸酯、丙氧基化(15)的脱水山梨醇椰油酸酯、丙氧基化(25)的脱水山梨醇二异硬脂酸酯、丙氧基化(8)的脱水山梨醇三油酸酯。
[0087] 通常，基于每个分子中所具有的R10基团的总摩尔数，每个分子中大于30％、更10
通常为大于50％、还更通常为大于80％、最通常为大于99％的R 基团各自独立地为甲
10
基或乙基。 在一个实施方案中，R 各自独立地为甲基或乙基，更通常为乙基。
通常为大于50％、还更通常为大于80％、最通常为大于99％的R 基团各自独立地为甲
10
基或乙基。 在一个实施方案中，R 各自独立地为甲基或乙基，更通常为乙基。
[0088] 在一个实施方案中，本发明的结构化表面活性剂组合物包含大于0至约20pbw、更通常为约0.5pbw至约10pbw、还更通常为约0.8pbw至约5pbw的烷氧基化的非离子型表面活性剂。
[0089] 在一个实施方案中，相对于100pbw的阴离子表面活性剂，所述结构化表面活性剂组合物包含大于0至约40pbw、更通常为约5pbw至约30pbw、还更通常为约8pbw至约20pbw的烷氧基化的非离子型表面活性剂。
[0090] 当烷氧基化的非离子型表面活性剂存在的量相对于本发明组合物中的水和阴离子表面活性剂的量是足量时，所述烷氧基化的非离子型表面活性剂起到了结构化剂的作用，即：起到这样一种化合物的作用，该化合物通过与水和阴离子表面活性剂混合而形成能够使非水溶性或部分水溶性成分悬浮的剪切变稀的流体。 在一个实施方案中，相对于水和阴离子表面活性剂的量，所述烷氧基化的非离子型表面活性剂以这样的量存在，该量的烷氧基化的非离子型表面活性剂通过与水和阴离子表面活性剂混合可以至少有效地形成能够使非水溶性或部分水溶性成分悬浮的剪切变稀的流体。
[0091] 除了本发明组合物中的阴离子表面活性剂和烷氧基化的非离子型表面活性剂成分以外，本发明的结构化表面活性剂组合物以及本发明的表面活性剂共混物还可任选地含有一种或更多种阳离子表面活性剂、一种或更多种其它的非离子型表面活性剂、一种或更多种电解质、一种或更多种两性表面活性剂、一种或更多种两性离子表面活性剂、或其混合物。 在所述的可任选的成分中的任意一种成分可以起到结构化剂的作用的情况下，所述这些成分中的每种成分都可以独立地以超过作为结构化剂的最低有效量的含量存在。
[0092] 在一个实施方案中，本发明的表面活性剂共混物含有：占100pbw的共混物的3pbw至约40pbw、更通常为5pbw至30pbw的一种或更多种阴离子表面活性剂，以及大于0至40pbw、更通常为0.5pbw至10pbw的至少一种烷氧基化的非离子型表面活性剂。
[0093] 阳离子表面活性剂是已知的。 可用于预定的最终用途的任何阳离子表面活性剂都适合用作本发明组合物中的阳离子表面活性剂成分，该阳离子表面活性剂包括(例如)下式(VIII)所表示的一价阳离子表面活性剂：
[0094]
[0095] 其中：
[0096] R1、R2、R3和R4独立地为氢或有机基团，条件是R1、R2、R3和R4中的至少一者不是氢；并且
[0097] X为阴离子。
[0098] 如果上述R基团中的一者到三者是氢，则可以将该化合物称为胺盐。 阳离子胺盐的一些例子包括聚乙氧基化(2)的油胺/硬脂胺、乙氧基化的牛油胺、椰油烷基胺(cocoalkylamine)、油胺和牛油烷基胺。
[0099] 对于季铵化合物(通常称为“季铵”)而言，R1、R2、R3和R4可以是相同或不同的有机基团，但不可为氢。 在一个实施方案中，R1、R2、R3和R4各自为支链或直链的(C8-C24)烷基，这些烷基可具有附加的官能性，例如：脂肪酸或其衍生物(包括脂肪酸酯以及带有烷氧基化的基团的脂肪酸)、烷基酰氨基、芳环、杂环、磷酸酯基、环氧基和羟基。 氮原子也可作为杂环或芳环体系的一部分，例如：十六烷基乙基硫酸乙酯吗啉_或司吡氯铵(steapyrium chloride)。
[0100] 合适的阴离子包括(例如)：氯离子、溴离子、甲基硫酸根、乙基硫酸根、乳酸根、糖精离子(saccharinate)、乙酸根或磷酸根。
[0101] 单烷基胺衍生物类的季铵化合物的例子包括：十六烷基三甲基溴化铵(也称为CETAB或西曲溴铵)、十六烷基三甲基氯化铵(也称为鲸蜡基三甲基氯化铵)、十四烷基三甲基溴化铵(也称为肉豆蔻基三甲基溴化铵或季铵盐-13)、十八烷基二甲基苄基氯化铵(也称为硬脂基二甲基苄基氯化铵)、顺十八碳-9-烯基二甲基苄基氯化铵(也称为油烯基二甲基苄基氯化铵)、甲基硫酸月桂基/肉豆蔻基三甲基铵(也称为甲基硫酸椰油基三甲基铵)、二氢磷酸十六烷基-二甲基-(2)羟乙基铵(也称为二氢磷酸羟乙基十六烷基二甲基铵)、巴苏棕榈油酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵(bassuamidopropylkonium chloride)、椰油基三甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、麦芽酰氨丙基二甲基苄基氯化铵(wheat germ-amidopropalkonium chloride)、甲基硫酸十八烷基辛基二甲基铵、异十八烷基氨基丙基二甲基苄基氯化铵、二羟丙基PEG-5亚麻油基甲基氯化铵、PEG-2十八烷基二甲基氯化铵(PEG-2stearmonium chloride)、季铵盐18(Quaternium 18)、季铵盐80、季铵盐82、季铵盐84、山环基三甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、甲基硫酸山萮基三甲基铵、牛油基三甲基氯化铵和乙基硫酸山萮酰氨丙基乙基二甲基铵。
[0102] 二烷基胺衍生物类的季铵化合物包括：双十八烷基二甲基氯化铵、双十六烷基二甲基氯化铵、甲基硫酸十八烷基辛基二甲基铵、甲基硫酸二氢化棕榈基乙基羟乙基甲基铵(dihydrogenated palmoylethylhydroxyethylmonium methosulfate)、甲基硫酸二棕榈酰乙基羟乙基甲基铵(dipalmitoylethyl hydroxyethylmonium methosulfate)、甲基硫酸二油酰乙基羟乙基甲基铵、羟丙基双十八烷基二甲基氯化铵(hydroxypropyl bisstearyldimonium chloride)、及其混合物。
[0103] 咪唑啉衍生物类的季铵化合物包括(例如)：异十八烷基苄基咪唑啉盐酸盐(isostearyl benzylimidonium chloride)、椰油酰基苄基羟乙基咪唑啉盐酸盐(cocoyl benzyl hydroxyethyl imidazoliniumchloride)、椰油酰基羟乙基咪唑啉PG-盐酸磷酸盐(cocoylhydroxyethylimidazolinium PG-chloride phosphate)、季铵盐32和十八烷基羟乙基咪唑啉盐酸盐(stearyl hydroxyethylimidoniumchloride)、及其混合物。
[0104] 适合在本发明组合物中用作附加的结构化剂成分的电解质包括：多价阴离子盐，例如焦磷酸钾、三聚磷酸钾、以及柠檬酸钠或柠檬酸钾；多价阳离子盐，包括碱土金属盐(例如氯化钙和溴化钙)、以及卤化锌、氯化钡和硝酸钙；一价阳离子与一价阴离子形成的盐，包括碱金属卤化物或卤化铵(例如氯化钾、氯化钠、碘化钾、溴化钠和溴化铵)、碱金属硝酸盐或硝酸铵；以及聚电解质，例如未封端的聚丙烯酸盐、聚马来酸盐或聚羧酸盐、木质素磺酸盐或萘磺酸盐甲醛共聚物。 可以将电解质作为单独的结构化表面活性剂成分加入，或者可以作为所述组合物的另一成分的一部分加入，例如诸如月桂酰两性乙酸钠之类的两性表面活性剂通常含有诸如氯化钠之类的电解质。
[0105] 在一个实施方案中，所述组合物含有：占100pbw所述组合物的约0.1pbw至约15pbw、更通常为约1pbw至约6pbw的电解质。
[0106] 通常，阴离子表面活性剂的含量(该含量依赖于其溶解度)越高，则为了形成能够支持固体物质的结构和/或为了引起结构化表面活性剂絮凝而需要的结构化剂的量就越少。 结构化剂的掺入量要足以促进结构化表面活性剂组合物的形成，并且结构化剂可以以单独的方式加入或者可以被掺合到其它原材料之一中的方式被加入到组合物中。
[0107] 在一个实施方案中，本发明的结构化表面活性剂组合物含有：在100pbw结构化表面活性剂组合物中，最高为约40pbw、更通常为约0.5pbw到约25pbw、还更通常为约1pbw到约10pbw的一种或更多种结构化剂。
[0108] 非离子型表面活性剂是已知的。 适用于预定的最终用途的任何非离子型表面活性剂都适合用作本发明组合物中的可任选的非离子型表面活性剂成分，所述非离子型表面活性剂包括：通过将氧化亚烷基与有机疏水性化合物(本质上可为脂肪族化合物或烷基芳香族化合物)缩合而形成的化合物。 有用的非离子型表面活性剂的例子包括：烷基苯酚与聚氧化乙烯、聚氧化丙烯或聚氧化丁烯的缩合产物；脂肪酰胺表面活性剂；多羟基脂肪酰胺表面活性剂；氧化胺表面活性剂；烷基乙氧基化物表面活性剂；烷酰基葡萄糖酰胺表面活性剂和烷基多糖苷。 合适的非离子型表面活性剂的具体例子包括：链烷醇酰胺，如椰油酰胺DEA、椰油酰胺MEA、椰油酰胺MIPA、月桂酰胺DEA和月桂酰胺MEA；烷基胺氧化物，如月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、椰油酰氨基丙胺氧化物和月桂酰氨基丙胺氧化物；脱水山梨醇月桂酸酯、脱水山梨醇二硬脂酸酯、脂肪酸或脂肪酸酯(如月桂酸和异硬脂酸)；脂肪醇或乙氧基化的脂肪醇，如月桂醇、月桂醇聚氧乙烯醚-4、月桂醇聚氧乙烯醚-7、月桂醇聚氧乙烯醚-9、月桂醇聚氧乙烯醚-40、十三烷醇聚氧乙烯醚醇(trideceth alcohol)、C11-15烷基聚氧乙烯醚-9(pareth-9)、C12-13烷基聚氧乙烯醚-3和C14-15烷基聚氧乙烯醚-11；烷基多糖苷，如癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷和椰油基葡糖苷。
[0109] 两性离子表面活性剂是已知的。 适用于预定的最终用途的任何两性离子表面活性剂都适合用作本发明组合物中的可任选的两性离子表面活性剂成分，所述两性离子表面活性剂包括(例如)：可以广泛地称为脂肪族季铵、季_和季锍化合物的衍生物的那些，其中脂肪族基团可为直链或支链，并且其中一个脂肪族取代基包含约8到18个碳原子，一个脂肪族取代基包含阴离子型水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。 合适的两性离子表面活性剂的具体例子包括：烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧基乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、十八烷基双(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油烯基二甲基γ-羧基丙基甜菜碱、月桂基双(2-羟基丙基)α-羧基乙基甜菜碱、酰氨基丙基甜菜碱；和烷基磺基甜菜碱，如椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、十八烷基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱和烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。
[0110] 两性表面活性剂是已知的。 适用于预定的最终用途的任何两性表面活性剂都适合用作本发明组合物中的可任选的两性表面活性剂成分，所述的两性表面活性剂包括(例如)：脂肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂肪族基团可为直链或支链，并且其中一个脂肪族取代基包含约8到约18个碳原子、一个脂肪族取代基包含阴离子型水溶性基团。合适的两性表面活性剂的具体例子包括：烷基两性羧基甘氨酸和烷基两性羧基丙酸、烷基两性二丙酸、烷基两性二乙酸、烷基两性甘氨酸和烷基两性丙酸、以及烷基亚氨基丙酸、烷基亚氨基二丙酸和烷基两性丙基磺酸的盐，通常为碱金属盐、碱土金属盐、铵盐或取代铵盐，例如：椰油基两性乙酸盐(cocoamphoactetate)、椰油基两性丙酸盐(cocoamphopropionate)、椰油基两性二乙酸盐、月桂酰两性乙酸盐(lauroamphoacetate)、月桂酰两性二乙酸盐、月桂酰两性二丙酸盐(lauroamphodipropionate)、月桂酰两性二乙酸盐、椰油基两性丙基磺酸根合己酰基两性二乙酸盐(cocoamphopropyl sulfonatecaproamphodiacetate)、己酰基两性乙酸盐(caproamphoacetate)、己酰基两性二丙酸盐(caproamphodipropionate)以及硬脂酰基两性乙酸盐(stearoamphoacetate)。
[0111] 在一个实施方案中，本发明的表面活性剂成分可任选地含有(以100pbw的表面活性剂的总量计算)：
[0112] 最多约20pbw、更通常为约0.1pbw到约10pbw、还更通常为约0.5pbw到约6pbw的阳离子表面活性剂，
[0113] 最多约20pbw、更通常为约0.5pbw到约10pbw、还更通常为约1pbw到约6pbw的非离子型表面活性剂，
[0114] 最多约25pbw、更通常为约1pbw到约20pbw、还更通常为约2pbw到约10pbw的两性离子表面活性剂或两性表面活性剂。
[0115] 本发明的结构化表面活性剂组合物还可任选地含有一种或更多种防腐剂，例如苯甲醇、羟苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯或咪唑烷基脲，以及DMDM海因；并且还可任选地含有一种或更多种pH调节剂，如柠檬酸、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠或碳酸钠。
[0116] 在一个实施方案中，本发明的组合物包含：在100pbw的该组合物(其包含任何用作结构化剂的表面活性剂)中，总量为约0.1pbw至约40pbw、更通常为约0.5pbw至约30pbw、还更通常为约1至约15pbw的一种或更多种阳离子表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂和/或两性离子表面活性剂。
[0117] 本发明的结构化表面活性剂组合物还可任选地包含一种或更多种聚合物和/或增稠剂，该聚合物和/或增稠剂选自：粘土、取代或未取代的水胶体、丙烯酸酯聚合物、阳离子聚合物、疏水改性的非离子型多元醇、及其混合物。 粘土的一些例子包括：膨润土、高岭土、蒙脱土、硅酸镁钠、锂蒙脱石、硅酸镁铝。 未改性形式的水胶体的一些实例包括：琼脂、藻酸盐、阿拉伯木聚糖、角叉菜胶、纤维素衍生物(例如羧烷基纤维素、羟烷基纤维素、羟烷基烷基纤维素以及烷基纤维素)、凝胶多糖、明胶、胞外多糖、β-葡聚糖、瓜尔胶、阿拉伯树胶、刺槐豆胶、果胶、淀粉、琥珀酰聚糖、黄原胶。 改性或取代的水胶体的一些例子为：羟甲基纤维素、PG-羟乙基纤维素、羟乙基纤维素的季铵衍生物、瓜尔胶的季铵衍生物(例如Jaguar C-17、JaguarC-14S、Jaguar Excel、Jaguar C-162，由罗迪亚公司出品)、羟丙基瓜尔胶(Jaguar HP-8、Jaguar HP-105、Jaguar HP-60、Jaguar HP-120、Jaguar C-162)、改性淀粉(例如羟丙基淀粉磷酸钠(Pure-Gel 980和Pure-Gel 998，由Grain Processing公司出品))、改性的土豆淀粉(例如Structure-Solanace，由National Starch公司出品)、丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物(例如Structure-Plus，由National Starch公司出品))、阳离子聚合物(例如Rheovis CSP、Rheovis CDE和Rheovis CDP，由汽巴公司出品)、聚丙烯酰亚氨基甲基丙烷磺酸盐/聚季铵化合物-4(PlexagelASC，由ISP公司出品)、疏水改性的非离子型多元醇(Acusol 880和Acusol 882，由罗门哈斯公司出品)，以及PEG-150二硬脂酸酯。 通常，个人护理组合物可任选地包含各自独立地占100pbw个人护理组合物的最多约10pbw、优选0.5pbw到约5.0pbw的所述的其它成分，其用量根据个人护理组合物所需的性质而变化。
[0118] 在一个实施方案中，本发明组合物的pH值低于7、更通常为约5至低于7、更通常为约5至约6.5。 对于pH值低于5的组合物而言，阴离子表面活性剂通常选自：磷酸盐表面活性剂、阴离子磺酸盐表面活性剂以及阴离子羧酸盐表面活性剂。
[0119] 在一个实施方案中，通过将阴离子表面活性剂、烷氧基化的非离子型表面活性剂和水加到一起并且进行混合来制备所述结构化表面活性剂组合物。
[0120] 在一个实施方案中，通过用水稀释本发明的表面活性剂共混物来制备所述的结构化表面活性剂组合物。
[0121] 在一个实施方案中，将电解质加入到由阴离子表面活性剂、非离子型表面活性剂和水形成的混合物中，或者加入到经稀释的表面活性剂共混物中。
[0122] 在一个实施方案中，由阴离子表面活性剂、非离子型表面活性剂和水形成的混合物的pH或者经稀释的表面活性剂共混物的pH被调节至低于7、更通常被调节为约5至低于7、更通常被调节为约5至约6.5。
[0123] 在一个实施方案中，将所述的结构化表面活性剂组合物根据需要进行混合，从而使之形成均匀的单一相。
[0124] 在一个实施方案中，可以在已知的高剪切混合设备(例如高剪切混合器或均化器)中对结构化表面活性剂组合物进行高剪切混合。
[0125] 剪切变稀的粘度采用己知的粘度测量法进行测定，例如用旋转粘度计(例如布氏粘度计)进行测定。 在一个实施方案中，当使用装有合适转子的布氏旋转粘度计以约0.1转/分( “rpm”)到约60rpm的转速对本发明的组合物进行粘度测量时，该组合物表现出剪切变稀行为。
[0126] 本发明的组合物能够使非水溶性的颗粒或部分水溶性的成分(例如植物油、矿物油、硅油、固体颗粒、研磨剂和类似物)悬浮。 所述的组合物提供了一种手段，其可在表面活性剂混合物中引入用其它方法难以混合的成分，这样，通过这种手段可以获得具有多重功效的化妆品制剂，所述功效(在某些情况下)包括清洁、增湿、改善的皮肤感觉、磨皮/磨砂、焕然一新的外观、或这些功效的综合。
[0127] 组合物使非水溶性或部分水溶性成分悬浮的能力通常通过以下方法评价：充分搅拌组合物以将气泡捕获在组合物中，然后目视观察在一定时期内(例如12到24小时内)在一定的环境条件(例如室温)下，气泡是否还留在组合物中。 在一个实施方案中，本发明的组合物能够使气泡悬浮至少1周、更通常为至少3个月。 能够在室温下使气泡悬浮至少12小时的组合物被认为是在通常所预计的该组合物的加工、储存和使用条件下，一般能够使该组合物中的非水溶性成分或部分水溶性的成分悬浮。 对于空气以外的成分，应该通过使用所关心的成分进行类似的悬浮试验，来对空气悬浮试验的结果进行证实。 对于非常苛刻的加工、储存和/或使用条件，更严格的试验可能是合适的。
[0128] 在一个实施方案中，在更严格的条件下对非水溶性成分或部分水溶性成分的悬浮能力进行评价，即，对混合后的样品进行一次或更多次冷冻/解冻循环，其中每次冷冻/解冻循环是由-10℃下12小时和25℃下12小时构成的，然后目视评价该样品。 在一个实施方案中，本发明的组合物在经历一次冷冻/解冻循环(更通常为3次冷冻/解冻循环)后，仍然能够使气泡悬浮。
[0129] 在一个实施方案中，本发明的组合物还含有一种或更多种非水溶性或部分水溶性的成分。 所述成分可以是固体、液体或气体的形式，并且可以含有选自非水溶性或部分水溶性并且化学稳定的有益试剂、以及非水溶性或部分水溶性并且化学稳定的外观调节用添加剂中的一种或更多种物质，所述有益试剂例如(就个人护理应用而言)为润肤剂、调理剂、增湿剂、维生素、维生素衍生物、抗UV剂、抗菌剂、抗真菌剂、皮肤变黑加速剂、抗老化剂、抗皱剂、防汗剂、除臭剂、香精油、香水、空气、或研磨剂，所述外观调节用添加剂例如为有色的或具有反射性的颗粒或小珠(例如云母颗粒、二氧化钛颗粒或者硬脂酸乙二醇酯颗粒)。
[0130] 在一个实施方案中，本发明的个人护理组合物含有形成第一“相”的、本发明的结构化表面活性剂成分(如上所述，其本身可具有多个相，包括水性相、层状表面活性剂相和球粒状表面活性剂相)，该个人护理组合物还可含有一个或多个附加相，该附加相与所述的第一相至少基本不同。 本文所用的涉及本发明的多相实施方案中的多个相的术语“基本不同”是指：这些相各自在指定的相中均表现出基本均匀的性质，并且这些相至少在一种特性或性质上是不同的，例如视觉特征(例如颜色、透明性和珠光)、或物理/化学性质(例如粘度、滑润性和/或有益试剂的含量)。
[0131] 在一个实施方案中，所述的结构化表面活性剂成分形成第一相，所述组合物还具有至少一个附加相，该附加相与第一相至少基本不同，其中每一个所述的相都是连续相，并且各个相被彼此相邻地设置。
[0132] 在一个实施方案中，所述的结构化表面活性剂成分形成第一相，所述组合物还具有至少一个附加相，该附加相与第一相至少基本不同，其中所述相中的一个是连续相，而所述相中的其它相都是非连续相，并且非连续相被分散在连续相中。
[0133] 在一个实施方案中，所述的结构化表面活性剂成分形成第一相，所述组合物还具有至少一个附加相，该附加相与第一相至少在视觉上基本不同，例如所述组合物含有不透明的非水溶性成分，该成分悬浮在结构化表面活性剂成分中。
[0134] 在一个实施方案中，结构化表面活性剂成分形成了可表现出剪切变稀的粘度、并且能够使非水溶性或部分水溶性成分悬浮的第一相。
[0135] 在一个实施方案中，结构化表面活性剂成分形成第一相(通常为连续相)，该第一相表现出剪切变稀的粘度以及能够使非水溶性成分或部分水溶性成分悬浮，并且所述组合物还具有至少一个附加相(通常为非连续相)，该附加相至少基本不同于所述第一相，其中所述附加相包含一种或更多种非水溶性或部分水溶性成分。
[0136] 在另一实施方案中，结构化表面活性剂成分形成第一相，该第一相表现出剪切变稀的粘度以及能够使非水溶性成分或部分水溶性成分悬浮，并且所述组合物还具有至少一个附加相，如第二结构化表面活性剂成分，该附加相至少基本不同于所述第一相、并且表现出剪切变稀的粘度以及能够使非水溶性成分或部分水溶性成分悬浮。
[0137] 在一个实施方案中，本发明的组合物具有两个不同的相，其中每一个相都是连续相，并且各个相被彼此相邻地设置。
[0138] 在一个实施方案中，本发明的组合物具有两个不同的相，其中一个相是连续相，另一个相是非连续相，并且该非连续相与该连续相相邻、或该非连续相分散在该连续相中。
[0139] 在一个实施方案中，本发明的组合物具有两个不同的相，其中每一个相都是连续相，并且这两个相被设置成互穿网络的形式。
[0140] 在一个实施方案中，本发明的个人护理组合物具有两个或更多个看起来不同的相。 在一个实施方案中，这样的两个或更多个看起来不同的相，其表现出交替的条纹状的可视外观。
[0141] 本发明的组合物可用于(例如)个人护理应用，例如香波、沐浴液、洗手皂、护肤液、乳霜、调理剂、剃须产品、洗面奶、中性香波、个人擦拭用品和皮肤护理用品；家庭护理应用，例如液体洗涤剂、洗衣剂、硬质表面清洁剂、餐具洗涤液、抽水马桶清洗剂；和其它应用，例如油田应用和农用化学品应用。
[0142] 在一个实施方案中，本发明的组合物是个人护理组合物。
[0143] 在一个实施方案中，本发明的个人护理组合物包含：本发明的结构化表面活性剂组合物、与之并用的附加的水和/或一种或更多种附加成分，并且合适的个人护理组合物是通过用水稀释所述的结构化表面活性剂组合物和/或将所述的结构化表面活性剂组合物与附加成分混合而制得的。
[0144] 在一个实施方案中，个人护理组合物基本由本发明的结构化表面活性剂组合物构成，即：将所述的结构化表面活性剂组合物简单地重新包装而作为个人护理组合物。
[0145] 在一个实施方案中，本发明的个人护理组合物还含有一种或更多种有益试剂，所述有益试剂为(例如)：润肤剂、增湿剂、调理剂、皮肤调理剂、头发调理剂、维生素或其衍生物、抗氧化剂、自由基清除剂、研磨剂、染料、头发着色剂、漂白剂、头发漂白剂、抗UV剂、UV吸收剂、抗微生物剂、抗菌剂、抗真菌剂、黑色素调节剂、皮肤变黑促进剂、脱色剂、皮肤染色剂、调脂剂、减肥剂、抗痤疮剂、抗皮脂溢出剂、抗衰老剂、抗皱剂、角质层分离剂、抗炎剂、清新剂、愈合剂、脉管保护剂、防汗剂、除臭剂、免疫调节剂、营养剂、防脱发剂、烫发用还原剂、香精油和香水。
[0146] 在一个实施方案中，本发明的个人护理组合物还含有：约0.1pbw到约50pbw、更通常为约0.3pbw到约25pbw、还更通常为约0.5pbw到10pbw的一种或更多种有益试剂。
[0147] 本发明的个人护理组合物还可任选地含有其它成分，例如防腐剂，如苯甲醇、羟苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；增稠剂和粘度改进剂，如氧化乙烯与氧化丙烯的嵌段共聚物；电解质，如氯化钠、硫酸钠和聚乙烯醇；pH调节剂，如柠檬酸、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠和碳酸钠；香料；染料；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠。 通常，根据个人护理组合物的所需性能，该个人护理组合物可任选地含有：分别占100pbw该个人护理组合物的最多约10pbw、优选为0.5pbw到约5.0pbw的各种上述其它组分。
[0148] 通常，根据本发明个人护理组合物的所需性能，该个人护理组合物可任选地含有：分别占100pbw该个人护理组合物的最多约15pbw、优选为0.5pbw到约10pbw的各种上述其它组分。
[0149] 可按照本领域内已知的方式使用本发明的个人护理组合物，例如，就清洁剂或香波而言，将清洁剂或香波涂在皮肤和/或头发上，并且可任选地用水将该清洁剂或香波从皮肤和/或头发上洗掉。
[0150] 实施例1-6和对比例C1
[0151] 实施例1-6和对比例C1的组合物是通过将其相对量(基于100pbw)如下表I和表II所列的各种成分混合而制备的。 通常，该制备过程涉及使用已经含有一些水的成分以及将该成分用于所述组合物中，以使有效成分达到一定的量。
[0152] 将样品在20,000G下离心分离15分钟，以使物相发生分离，并且通过视觉检查来对结构化相和非结构化相的相对量进行评价。
[0153] 表I
[0154]对比例 实施 实施 实施 实施
成分
C1 例1 例2 例3 例4
十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠 11.2 10.8 10.8 10.6 10.8
月桂酰两性乙酸钠 6.7 6.5 6.5 6.4 6.5
聚丙二醇-15硬脂基醚(Hetoxol SP-15，得
--- --- 3.8 5.6 ---
自Global Seven公司)
聚丙二醇-30十六烷基醚(Hetoxol C-30P，
--- 3.8 --- --- ---
得自Global Seven公司)
丙氧基化(20 PO)的脱水山梨醇单月桂酸酯 --- --- --- --- 3.8
NaCl 2.0 1.9 1.9 1.9 1.9
二羟甲基二甲基海因(glydant) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
柠檬酸 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9
水 78.8 75.9 75.9 74.5 75.9
外观(％，不透明/结构化) 50 75 85 90 100
外观(％，透明) 50 25 15 10 0
成分
C1 例1 例2 例3 例4
十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠 11.2 10.8 10.8 10.6 10.8
月桂酰两性乙酸钠 6.7 6.5 6.5 6.4 6.5
聚丙二醇-15硬脂基醚(Hetoxol SP-15，得
--- --- 3.8 5.6 ---
自Global Seven公司)
聚丙二醇-30十六烷基醚(Hetoxol C-30P，
--- 3.8 --- --- ---
得自Global Seven公司)
丙氧基化(20 PO)的脱水山梨醇单月桂酸酯 --- --- --- --- 3.8
NaCl 2.0 1.9 1.9 1.9 1.9
二羟甲基二甲基海因(glydant) 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3
柠檬酸 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9
水 78.8 75.9 75.9 74.5 75.9
外观(％，不透明/结构化) 50 75 85 90 100
外观(％，透明) 50 25 15 10 0
[0155] 表II
[0156]成分 实施例5 实施例6
十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠 12.3 8.5
月桂酰两性乙酸钠 14.5 10.0
聚丙二醇-15硬脂基醚
3.2 2.2
(Hetoxol SP-15，得自Global Seven公司)
十三烷基聚氧乙烯醚(3)羧酸 5.7
二羟甲基二甲基海因 0.3 0.4
柠檬酸 0.6 1.5
水 69.1 71.7
外观(％，不透明/结构化) 100 100
外观(％，透明) 0 0
十三烷醇聚氧乙烯醚硫酸钠 12.3 8.5
月桂酰两性乙酸钠 14.5 10.0
聚丙二醇-15硬脂基醚
3.2 2.2
(Hetoxol SP-15，得自Global Seven公司)
十三烷基聚氧乙烯醚(3)羧酸 5.7
二羟甲基二甲基海因 0.3 0.4
柠檬酸 0.6 1.5
水 69.1 71.7
外观(％，不透明/结构化) 100 100
外观(％，透明) 0 0
[0157] 含有阴离子表面活性剂和丙氧基化醇类的非离子型表面活性剂(Hetoxol SP-15(丙氧基化(15)的硬脂醇)或者Hetoxol C-30P(丙氧基化(30)的十六烷醇)的结构化液体组合物显示出“结构化”相增加。
[0158] 实施例7和8以及对比例C2、C3和C4
[0159] 实施例7及对比例C2的组合物是通过将其相对量(基于100pbw)如下表III所列的各种成分混合而制备的。 通常，该制备过程涉及使用已经含有一些水的成分以及将该成分用于所述组合物中，以使有效成分达到一定的量。
[0160] 随后将实施例7和对比例C2的组合物以及月桂基硫酸钠标准物均稀释成正好含有5％的有效表面活性剂，从而制得实施例8以及对比例C3和C4。 表面活性剂的准确比率如下表IV所示。
[0161] 对各组合物分别进行如下的玉米醇溶蛋白测试。制备各待测试组合物的5％水溶液。 还制备出月桂基硫酸钠(SLS)的5％水溶液，以用作阴性对照物。 将4克玉米醇溶蛋白混入40克的上述各种5％溶液中。 通过连续摇动将所得混合物在室温下搅动24小时。 随后使用装配有0.45μm尼龙膜的针筒式滤器组件将所述混合物过滤。 通过将0.1克滤液溶解于10克2％的SLS溶液中来稀释滤液。 使用波长( “λ”)范围为200nm＜λ＜350nm、扫描速度为800nm/分钟的UV-Vis分光光度计(Varian Carimed)测定各个经稀释的滤液样品在278nm波长处的吸光度。 将2％的SLS溶液作为UV试验的空白
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