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一种耐乙醇 醋酸菌及其应用

阅读：990发布：2023-12-24

专利汇可以提供一种耐乙醇醋酸菌及其应用专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本发明公开了一种耐乙醇醋酸菌及其应用，所述耐乙醇醋酸菌为巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus），于2018年11月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M 2018824。该菌是从南丰蜜桔多年陈酿果醋原浆中分离获得，具有较高的乙醇耐受能力，可以耐受12%的乙醇浓度。使用该株菌酿造的蜜桔果醋营养成分浓度高，风味优良。，下面是一种耐乙醇醋酸菌及其应用专利的具体信息内容。

权利要求

1.一种耐乙醇醋酸菌，其特征在于，所述耐乙醇醋酸菌为巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus），于2018年11月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M 2018824。
2.根据权利要求1所述的耐乙醇醋酸菌于果醋发酵中的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述果醋发酵为蜜桔果醋发酵。
4.根据权利要求1所述的耐乙醇醋酸菌酿造果醋的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一：将巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus），接种到斜面固体培养基上进行活化培养12～24小时，然后用接种环挑取一环菌种接入到已灭菌的种子培养基中，置于温度为28～35℃转速为120～160r/min的摇床中，连续培养1～2天，即至菌体的对数生长期；
步骤二：按照1～10%（w/v）的接种量把上述培养好的种子接种至含4%～14%乙醇或果酒的发酵培养基中，发酵产酸至含量基本恒定。
5.根据权利要求4所述的耐乙醇醋酸菌酿造果醋的方法，其特征在于，步骤一中种子培养基的成分及配比为：酒精度2%~6%，葡萄糖5g～20g/L，KH2PO4 1.2～3.2g/L，NH4NO3 2.0～
5.0g/L，NaCl 0.5～1.0g/L，酵母膏0.05～0.3g/L，MgSO4·7H2O 0.25～0.5g/L，CaCl2
0.011～0.11g/L，纯水1000mL；调节pH 5.0～7.0，121℃高压蒸汽下灭菌30min。
6.根据权利要求4所述的耐乙醇醋酸菌酿造果醋的方法，其特征在于，步骤二中发酵培养基的成分及配比为：酒精度4%~14%，KH2PO4 1.2～3.2g/L，NaCl 0.5～1.0 g/L，MgSO4·
7H2O 0.25～0.5g/L，CaCl2 0.011～0.11g/L，纯水1000mL；调节pH 5.0～7.0，121℃高压蒸汽下灭菌30min。
7.根据权利要求4所述的耐乙醇醋酸菌酿造果醋的方法，其特征在于，在步骤二中培养条件为：温度28～36℃、转速120～200r/min。

说明书全文

一种耐乙醇 醋酸菌及其应用

技术领域

[0001] 本发明涉及工业微生物技术领域，尤其是涉及一种耐乙醇醋酸菌及其应用。

背景技术

[0002] 果醋中不仅有机酸的含量丰富，还富有人体所需的矿物质元素、氨基酸及维生素；不仅有传统食醋的功能，还保留了水果原有的营养价值。果醋还拥有调节人体酸碱平衡，促进消化，增强食欲，消除疲劳的功效，而其他饮料无法与之相比，因此果醋在饮料行业的发展中是具有很大的潜能。

[0003] 在果醋的酿造过程中，首先进行果酒发酵，在此基础上进一步采用醋酸菌发酵为果醋，因此醋酸菌菌种是影响生产效率和果醋品质的关键因素之一。目前，蜜桔果醋的醋酸菌多为延用粮食醋菌种，如食醋菌种 AS1.41 和沪酿1.01醋酸杆菌等，缺乏适合于蜜桔发酵的专用醋酸菌菌株，导致蜜桔果醋风味不突出。

[0004] 此外，当前在果酒发酵阶段获得的酒精浓度一般为8 14%，而国内厂家常用AS1.41~和沪酿1.01生产果醋，需要将果酒进行稀释4%以下才能继续醋酸发酵。一方面，需要更大的发酵罐来进行发酵。另一方面，发酵获得的果醋原浆营养成分浓度被稀释。因此，产品质量得不到保障，成本增加。

发明内容

[0005] 本发明的目的是提供一种耐乙醇醋酸菌，其是从自然发酵南丰蜜桔果醋中、南丰蜜桔果园土壤中、南丰蜜桔烂果中及南丰蜜桔多年陈酿果醋原浆中筛选蜜桔果醋发酵专用醋酸菌菌株，并最终获得了一种耐乙醇醋酸菌，巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus）。

[0006] 为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：一种耐乙醇醋酸菌，所述耐乙醇醋酸菌为巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus），于2018年11月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M
2018824。

[0007] 本发明还提供了上述耐乙醇醋酸菌于果醋发酵中的应用。

[0008] 进一步的，所述果醋发酵为蜜桔果醋发酵。

[0009] 本发明还提供了一种耐乙醇醋酸菌酿造果醋的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一：将巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus），接种到斜面固体培养基上进行活化培养12～24小时，然后用接种环挑取一环菌种接入到已灭菌的种子培养基中，置于温度为28～35℃、转速为120～160r/min的摇床中，连续培养1～2天，即至菌体的对数生长期；
步骤二：按照1～10%（w/v）的接种量把上述培养好的种子接种至含4%～14%乙醇或果酒的发酵培养基中，发酵产酸至含量基本恒定。

[0010] 进一步的，步骤一中种子培养基的成分及配比为：酒精度2% 6%，葡萄糖5g～20g/~L，KH2PO4 1.2～3.2g/L，NH4NO3 2.0～5.0g/L，NaCl 0.5～1.0g/L，酵母膏0.05～0.3g/L，MgSO4·7H2O 0.25～0.5g/L，CaCl2 0.011～0.11g/L，纯水1000mL；调节pH 5.0～7.0，121℃高压蒸汽下灭菌30min。

[0011] 进一步的，步骤二中发酵培养基的成分及配比为：酒精度4%~14%，KH2PO4 1.2～3.2g/L，NaCl 0.5～1.0 g/L，MgSO4·7H2O 0.25～0.5g/L，CaCl2 0.011～0.11g/L，纯水
1000mL；调节pH 5.0～7.0，121℃高压蒸汽下灭菌30min。

[0012] 进一步的，在步骤二中培养条件为：温度28～36℃、转速120～200r/min。

[0013] 与现有技术相比，本发明的有益技术效果：利用本发明的耐乙醇醋酸菌发酵生产蜜桔果醋提高了发酵罐使用效率，无需稀释果酒，节省成本，低耗能，发酵制得的果醋原浆活性成分浓度高，风味良好。

[0014]附图说明

[0015] 下面结合附图说明对本发明作进一步说明。

[0016] 图1为本发明巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus）的菌落形态；图2为本发明巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus）光学显微镜下菌落形态；
图3为巴氏醋酸杆菌NF171在不同酒精浓度下发酵产醋酸的情况；
图4为利用巴氏醋酸杆菌NF171以南丰蜜桔果酒（12%乙醇）为原料发酵生产蜜桔果醋。

[0017]

具体实施方式

[0018] 一种耐乙醇醋酸菌，所述的醋酸菌是从南丰蜜桔果醋陈酿原浆中，分离纯化获得，经微生物分类学鉴定命名为巴氏醋酸杆菌NF-171（Acetobacter pasteurianus），于2018年11月26日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M 2018824，该菌能耐受较高乙醇浓度，可以达到12%。

[0019] 它的ITS碱基序列：CATGGGGGGCTGCTTACACATGCAAGTCGCACGAAGGTTTCGGCCTTAGTGGCGGACGGGTGAGTAACGCGTAGGTATCTATCCATGGGTGGGGGATAACACTGGGAAACTGGTGCTAATACCGCATGACACCTGAGGGTCAAAGGCGCAAGTCGCCTGTGGAGGAGCCTGCGTTTGATTAGCTAGTTGGTGGGGTAAAGGCCTACCAAGGCGATGATCAATAGCTGGTTTGAGAGGATGATCAGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATATTGGACAATGGGGGCAACCCTGATCCAGCAATGCCGCGTGTGTGAAGAAGGTCTTCGGATTGTAAAGCACTTTCGACGGGGACGATGATGACGGTACCCGTAGAAGAAGCCCCGGCTAACTTCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGAAGGGGGCTAGCGTTGCTCGGAATGACTGGGCGTAAAGGGCGTGTAGGCGGTTTGTACAGTCAGATGTGAAATCCCCGGGCTTAACCTGGGAGCTGCATTTGATACGTGCAGACTAGAGTGTGAGAGAGGGTTGTGGAATTCCCAGTGTAGAGGTGAAATTCGTAGATATTGGGAAGAACACCGGTGGCGAAGGCGGCAACCTGGCTCATTACTGACGCTGAGGCGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCTGTAAACGATGTGTGCTAGATGTTGGGTGACTTAGTCATTCAGTGTCGCAGTTAACGCGTTAAGCACACCGCCTGGGGAGTACGGCCGCAAGGTTGAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGCAGAACCTTACCAGGGCTTGAATGTAGAGGCTGCAGGCAGAGATGTCTGTTTCCCGCAAGGGACCTCTAACACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTGGGTTAAGTCCCGCAACGAGCGCAACCCCTATCTTTAGTTGCCATCAGGTTGGGCTGGGCACTCTAGAGAGACTGCCGGTGACAAGCCGGAGGAAGGTGGGGATGACGTCAAGTCCTCATGGCCCTTATGTCCTGGGCTACACACGTGCTACAATGGCGGTGACAGTGGGAAGCTAGGTGGTGACACCATGCTGATCTCTAAAAGCCGTCTCAGTTCGGATTGCACTCTGCAACTCGAGTGCATGAAGGTGGAATCGCTAGTAATCGCGGATCAGCATGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTGGTTTGACCTTAAGCCGGTGAGCGAACCGCAAGGACGCAGCCGACCACGTCGTTAGGGGT。

[0020] 在固体培养基（葡萄糖1%，酵母膏1%，CaCO3 2%，无水乙醇6%vol，琼脂2%，自然pH值）上菌落形态呈圆形，表面光滑，有凸起，菌落周围有明显的碳酸钙透明圈。对菌种NF-171进行革兰氏染色，呈阴性反应。在光学显微镜下，无芽孢，呈短杆状，单个或成对、成链排列。

[0021] 实施例1：耐乙醇醋酸菌（Acetobacter pasteurianus）NF-171的分离（1）富集培养：吸取1mL南丰蜜桔果醋陈酿原浆加入到含有50mL富集培养液的250mL的三角瓶中，在30℃，150r/min的摇床中培养3d，选取有醋酸为的三角瓶进行下一步的菌种分离。

[0022] （2）菌种分离纯化：取1mL富集培养菌液，稀释至10-6 10-8浓度，涂布在初筛培养皿~中，放置在培养箱中30℃培养3d。每天观察培养情况，记录下透明圈情况。选择透明圈大的菌株。

[0023] （3）菌株复筛：对初筛获得的菌株，进行摇瓶液体培养（培养基中添加10%无水乙醇）复筛，30℃，150r/min培养3d。将菌液离心，取10mL利用NaOH中和，再滴加5%的FeCl3，煮沸5min，若出现了红色褐色絮状沉淀初步判断为醋酸产生菌。经过初筛，复筛得到一种能产醋酸的菌株NF-171（如图1，图2）。

[0024] 实施例2 醋酸菌的鉴定（1）对菌株NF-171进行形态学，进行鉴定醋酸菌的生理生化试验参照伯杰士细菌鉴定手册（第八版）。（表1）
（2）16Sr DNA鉴定：（补充DNA提取，PCR操作数据）
实施例3：耐乙醇实验
将通过产酸定量实验筛选得到的高产酸醋酸菌巴氏醋酸杆菌NF171和巴氏醋酸杆菌NF172于32℃，150r/min振荡培养（22±2）h活化后，分别接种于乙醇含量分别为4%、6%、8%、
10%、12%（v/v）的产酸培养基中，32℃、150r/min振荡培养72h，测定产酸量。相同条件下，测定菌株的产酸量如图3所示。

[0025] 实施例4：南丰蜜桔果醋发酵过程以上所述的实施例仅是对本发明的优选方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本发明的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本发明权利要求书确定的保护范围内。

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