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一种大黄幼苗复壮培养的方法

阅读:613发布:2020-05-08

专利汇可以提供一种大黄幼苗复壮培养的方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种大黄 幼苗 复壮培养的方法,将大黄幼苗根须浸入无菌沼液中, 温度 控制为20-24℃,光照强度控制为2200-2800lx,日光照时长14-15小时,活化处理7-14天后取出,置于阴凉通 风 处,干净 棉 布 覆盖 并随时喷洒无菌 水 ,晾苗2-3小时后;将幼苗接种到壮苗培养基中,以幼苗根须完全浸入培养基为准,接种 密度 为80-100株/m2,接种后密封培养基并控制温度:昼温22-24℃,夜温14-15℃,空气 相对湿度 控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2200-2800lx;对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过 磷酸 钙 水溶液,每次喷施前无菌水清洗叶面,壮苗培养12-15天。采用本发明培养的大黄幼苗长势良好,根茎健壮,生命 力 顽强,移栽后无病虫害发生。,下面是一种大黄幼苗复壮培养的方法专利的具体信息内容。

1.一种大黄幼苗复壮培养的方法,其特征在于:选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗,将其根须浸入无菌沼液中,温度控制为20-24℃,光照强度控制为2200-2800lx,日光照时长14-15小时,活化处理7-14天后取出,置于阴凉通处,干净覆盖并随时喷洒无菌,晾苗2-3小时后;将幼苗接种到壮苗培养基中,以幼苗根须完全浸入培养基为准,接种密度为80-100株/m2,接种后密封培养基并控制温度:昼温22-24℃,夜温14-15℃,空气相对湿度控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2200-2800lx;对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸水溶液,每次喷施前无菌水清洗叶面,壮苗培养12-15天。
2.如权利要求1所述的一种大黄幼苗复壮培养的方法,其特征在于:所述的无菌沼液中还添加有0.1-0.7%的尿素。
3.如权利要求1所述的一种大黄幼苗复壮培养的方法,其特征在于:所述的壮苗培养基由如下组分配制而成:
藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L;
大量元素:NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L;
微量元素:KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO40.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O 0.01mg/L;
生长调节剂:α-乙酸钠7.5mg/L;
有机成分:肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L;
其他:蔗糖20g/L、适量去离子水。
4.如权利要求3所述的一种大黄幼苗复壮培养的方法,其特征在于:所述的壮苗培养基的制备方法如下:
1)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中,充分混合后,加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠,降温至25-30℃,高速搅拌下混合20-30分钟,得营养清液;
2)将硅藻土和饭麦石破碎,过120-150目筛后,加入到无菌水中,超声处理10-15分钟,得矿岩营养液
3)将肌醇加入到泥浆中,充分混匀5-10分钟,再加入沼泥,然后高速搅拌5-10分钟,再采用超声装置分散8-15分钟,得到营养底液;
4)将步骤2)制得的矿岩营养液加入到步骤3)制得的营养底液中,充分搅拌混合5-10分钟后,升温至20-25℃,恒温下超声分散5-10分钟后,再加入步骤1)配制的营养清液,再恒温磁化处理5-10分钟,即得所述的壮苗培养基。

说明书全文

一种大黄幼苗复壮培养的方法

技术领域

[0001] 本发明属于中药材种植技术领域,尤其涉及一种大黄幼苗复壮培养的方法。

背景技术

[0002] 大黄,又称将军,是蓼科大黄属的多年生高大草本植物,多生于山地林缘或草坡。其性喜凉爽气候,怕高温,适宜生长在5-25℃的温度环境中,气温超过28℃生长缓慢,持续高温则会死亡。大黄在海拔1500m以上山区生长良好,4-6月生长较快,7月生长缓慢甚至停止生长,8-9月以后恢复快速生长,植株生长到第3年才开花结果,种子发芽温度10-13℃,最适合15-20℃,只要土壤湿润,温度适宜,经过两昼夜可萌发。大黄在我国已有两千多年的药用历史,以干燥根入药,具有泻实热、下积滞、行瘀、解毒等功效,主治实热便秘、急性阑尾炎、不完全性肠梗阻、积滞腹痛、血瘀经闭等症。
[0003] 近年来,国内外专家对大黄进行了深入研究,并将中国大黄列为全球有影响的几十种传统药物之一,是世界公认的天然药物和食品。大黄市场需求量大,不仅在国内广泛使用,还远销东南亚各国及日本、美国、德国等,并随着大黄的用途和市场不断拓展,用量与日俱增,价格直线上升。更重要的是,我国大黄野生资源蕴藏量十分有限,加之部分地区的滥采滥挖,使野生大黄无法满足需求,人工种植大黄成为大趋势。然而,有关人工种植大黄的技术报道较少,且大多采用田间直播育苗的方案,并不能从根本解决人工种植大黄所存在的局限性,如化学肥料过度使用,人为干扰过多等诸多原因导致的大黄品质下降的问题。此外,尚未检索到人工育苗或培育幼苗的技术报道,而大黄种苗的好坏直接关系到大黄药用品质和产量的高低。
[0004] 专利CN 103518624 A公开了一种铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法,该方法是将马铃薯脱毒组培苗置于15%蔗糖溶液中进行预培养,温度控制为25-27℃,光照控制2000-3000lx,光照时长15小时,经过15-18天的预培养后,马铃薯脱毒组培苗放入密封的培养基中进行培养,接种密度为20-30%,培养基温度控制:昼温20-25℃最适宜,夜温10-12℃,空气相对湿度控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2000-3000lx,培养12天。该方法培养的马铃薯脱毒组培苗长势良好,根茎健壮,生命顽强,且增强了组培苗抗旱能力,但该方法采用蔗糖水预培养,且仅针对苗根进行培育,并未对茎叶进行复壮培育,虽然能够提高种苗品质,但仍然不能满足复壮需求,且在移栽后,种苗系统抗性和生长速度都不能快速进入生长恢复期,且培育过程中种苗生长较慢。此外,仅对种苗根部进行处理,也存在一定的局限性。

发明内容

[0005] 本发明的目的在于:提供一种大黄幼苗复壮培养的方法,分为预培养、根部培育及叶面促进培养3个阶段,通过无菌沼液预培养,既能提高种苗系统抗性,加快生长,又让种苗提前适应基质组分,为根部培育打下基础;根部培育以增强幼苗抗病性和活化幼苗生长特性为主,叶面促进则幼苗对营养成分的吸收,并在植物诱导防御中起作用,以此形成“三级培育”模式,进而保证大黄幼苗健壮生长和提高系统抗性。
[0006] 为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
[0007] 一种大黄幼苗复壮培养的方法,其特征在于:选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗,将其根须浸入无菌沼液中,温度控制为20-24℃,光照强度控制为2200-2800lx,日光照时长14-15小时,活化处理7-14天后取出,置于阴凉通处,干净覆盖并随时喷洒无菌水,晾苗2-3小时后;将幼苗接种到壮苗培养基中,以幼苗根须完全浸入培养基为准,接种密度为80-100株/m2,接种后密封培养基并控制温度:昼温22-24℃,夜温14-15℃,空气相对湿度控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2200-2800lx;对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸水溶液,每次喷施前无菌水清洗叶面,壮苗培养12-15天。
[0008] 进一步,所述的无菌沼液中还添加有0.1-0.7%的尿素。
[0009] 进一步,所述的壮苗培养基由如下组分配制而成:
[0010] 藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L;
[0011] 大量元素:NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L;
[0012] 微量元素:KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO4 0.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O 
0.01mg/L;
[0013] 生长调节剂:α-乙酸钠7.5mg/L;
[0014] 有机成分:肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L;
[0015] 其他:蔗糖20g/L、适量去离子水。
[0016] 更进一步,所述的壮苗培养基的制备方法如下:
[0017] 1)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中,充分混合后,加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠,降温至25-30℃,高速搅拌下混合20-30分钟,得营养清液;
[0018] 2)将硅藻土和饭麦石破碎,过120-150目筛后,加入到无菌水中,超声处理10-15分钟,得矿岩营养液
[0019] 3)将肌醇加入到泥浆中,充分混匀5-10分钟,再加入沼泥,然后高速搅拌5-10分钟,再采用超声装置分散8-15分钟,得到营养底液;
[0020] 4)将步骤2)制得的矿岩营养液加入到步骤3)制得的营养底液中,充分搅拌混合5-10分钟后,升温至20-25℃,恒温下超声分散5-10分钟后,再加入步骤1)配制的营养清液,再恒温磁化处理5-10分钟,即得所述的壮苗培养基。
[0021] 与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
[0022] 1)采用本发明培养的大黄幼苗长势良好,根茎健壮,生命力顽强,移栽后无病虫害发生;
[0023] 2)本发明采用无菌沼液进行预培养,既能提高种苗系统抗性,又能促进幼苗株高、茎粗和生物量的增长;此外,沼液还含有大量的营养元素,可以使幼苗提前适应基质组分,进而避免出现间歇性生长停止,而且沼液中还加入适量尿素,能保证种苗对氮的充分吸收,促进幼苗生长;
[0024] 3)本发明以泥浆泥浆、沼泥为原料,加入硅藻土、饭麦石、有机组分和其他营养成分配制基质,该基质不但具有很高的生物活性和营养,而且还具有一定的抗菌效果和吸附效果,使得营养成分能够持久、稳定地吸附在苗根上,进而保证了幼苗吸收充足的营养,而且该基质还能打通营养传输,保证营养能够源源不断地由根向叶传导,进而保证叶片增长,更能促进光合作用;
[0025] 4)本发明在苗根培育的同时,还对叶片进行促进培养,可以诱导幼苗的化学防御,也能促进植株对营养成分的吸收,进而与苗根培育形成关联促进,形成双向促进,保证幼苗良性生长。

具体实施方式

[0026] 下面结合具体实施例对本发明的技术效果作进一步说明,以便于同领域技术人员的理解。
[0027] 实施例1
[0028] 一、配制壮苗培养基,包括如下步骤:
[0029] 1)按照如下配比准备原料:
[0030] 硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L;
[0031] 大量元素:NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L;
[0032] 微量元素:KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO4 0.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O 
0.01mg/L;
[0033] 生长调节剂:α-萘乙酸钠7.5mg/L;
[0034] 有机成分:肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L;
[0035] 其他:蔗糖20g/L、适量去离子水。
[0036] 2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中,充分混合后,加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠,降温至25-30℃,高速搅拌下混合20-30分钟,得营养清液;
[0037] 3)将硅藻土和饭麦石破碎,过120-150目筛后,加入到无菌水中,超声处理10-15分钟,得矿岩营养液;
[0038] 4)将肌醇加入到泥浆中,充分混匀5-10分钟,再加入沼泥,然后高速搅拌5-10分钟,再采用超声装置分散8-15分钟,得到营养底液;
[0039] 5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中,充分搅拌混合5-10分钟后,升温至20-25℃,恒温下超声分散5-10分钟后,再加入步骤2)配制的营养清液,再恒温磁化处理5-10分钟,即得所述的壮苗培养基。
[0040] 二、大黄幼苗复壮培养
[0041] 1)无菌沼液预培养
[0042] 选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗,将其根须浸入无菌沼液中,温度控制为20-24℃,光照强度控制为2200-2800lx,日光照时长14-15小时,活化处理7-14天后取出,置于阴凉通风处,干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水,晾苗2-3小时,其中,所述的无菌沼液中还添加有0.1-0.7%的尿素;
[0043] 2)壮苗培养
[0044] ①苗根培育:将幼苗接种到壮苗培养基中,以幼苗根须完全浸入培养基为准,接种密度为80-100株/m2,接种后密封培养基并控制温度:昼温22-24℃,夜温14-15℃,空气相对湿度控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2200-2800lx;
[0045] ②叶面促进培养:对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液,每次喷施前无菌水清洗叶面,壮苗培养12-15天后,大黄幼苗生长健壮,生命力强,即可进行炼苗移栽。
[0046] 实施例2
[0047] 一、配制壮苗培养基,包括如下步骤:
[0048] 1)按照如下配比准备原料:
[0049] 硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L;
[0050] 大量元素:NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L;
[0051] 微量元素:KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO4 0.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O 
0.01mg/L;
[0052] 生长调节剂:α-萘乙酸钠7.5mg/L;
[0053] 有机成分:肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L;
[0054] 其他:蔗糖20g/L、适量去离子水。
[0055] 2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中,充分混合后,加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠,降温至25-30℃,高速搅拌下混合20-30分钟,得营养清液;
[0056] 3)将硅藻土和饭麦石破碎,过120-150目筛后,加入到无菌水中,超声处理10-15分钟,得矿岩营养液;
[0057] 4)将肌醇加入到泥浆中,充分混匀5-10分钟,再加入沼泥,然后高速搅拌5-10分钟,再采用超声装置分散8-15分钟,得到营养底液;
[0058] 5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中,充分搅拌混合5-10分钟后,升温至20-25℃,恒温下超声分散5-10分钟后,再加入步骤2)配制的营养清液,再恒温磁化处理5-10分钟,即得所述的壮苗培养基。
[0059] 二、大黄幼苗复壮培养
[0060] 1)无菌沼液预培养
[0061] 选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗,将其根须浸入无菌沼液中,温度控制为20-24℃,光照强度控制为2200-2800lx,日光照时长14-15小时,活化处理7-14天后取出,置于阴凉通风处,干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水,晾苗2-3小时;
[0062] 2)壮苗培养
[0063] ①苗根培育:将幼苗接种到壮苗培养基中,以幼苗根须完全浸入培养基为准,接种密度为80-100株/m2,接种后密封培养基并控制温度:昼温22-24℃,夜温14-15℃,空气相对湿度控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2200-2800lx;
[0064] ②叶面促进培养:对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液,每次喷施前无菌水清洗叶面,壮苗培养12-15天后,大黄幼苗生长健壮,生命力强,即可进行炼苗移栽。
[0065] 实施例3
[0066] 一、配制壮苗培养基,包括如下步骤:
[0067] 1)按照如下配比准备原料:
[0068] 硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L;
[0069] 大量元素:NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L;
[0070] 微量元素:KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO4 0.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O 
0.01mg/L;
[0071] 生长调节剂:α-萘乙酸钠7.5mg/L;
[0072] 有机成分:肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L;
[0073] 其他:蔗糖20g/L、适量去离子水。
[0074] 2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中,充分混合后,加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠,降温至25-30℃,高速搅拌下混合20-30分钟,得营养清液;
[0075] 3)将硅藻土和饭麦石破碎,过120-150目筛后,加入到无菌水中,超声处理10-15分钟,得矿岩营养液;
[0076] 4)将肌醇加入到泥浆中,充分混匀5-10分钟,再加入沼泥,然后高速搅拌5-10分钟,再采用超声装置分散8-15分钟,得到营养底液;
[0077] 5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中,充分搅拌混合5-10分钟后,升温至20-25℃,恒温下超声分散5-10分钟后,再加入步骤2)配制的营养清液,再恒温磁化处理5-10分钟,即得所述的壮苗培养基。
[0078] 二、大黄幼苗复壮培养
[0079] 1)蔗糖溶液预培养
[0080] 选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗,将其根须浸入蔗糖溶液中,温度控制为20-24℃,光照强度控制为2200-2800lx,日光照时长14-15小时,7-14天取出后,进行壮苗培养;
[0081] 2)壮苗培养
[0082] ①苗根培育:将幼苗接种到壮苗培养基中,以幼苗根须完全浸入培养基为准,接种密度为80-100株/m2,接种后密封培养基并控制温度:昼温22-24℃,夜温14-15℃,空气相对湿度控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2200-2800lx;
[0083] ②叶面促进培养:对未密封的茎叶每隔2天喷施水杨酸、多聚糖与FeSO4水溶液或茉莉酸、多聚糖、FeSO4与过磷酸钙水溶液,每次喷施前无菌水清洗叶面,壮苗培养12-15天后,大黄幼苗生长健壮,生命力强,即可进行炼苗移栽。
[0084] 实施例4
[0085] 一、配制壮苗培养基,包括如下步骤:
[0086] 1)按照如下配比准备原料:
[0087] 硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L;
[0088] 大量元素:NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L;
[0089] 微量元素:KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO4 0.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O 
0.01mg/L;
[0090] 生长调节剂:α-萘乙酸钠7.5mg/L;
[0091] 有机成分:肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L;
[0092] 其他:蔗糖20g/L、适量去离子水。
[0093] 2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中,充分混合后,加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠,降温至25-30℃,高速搅拌下混合20-30分钟,得营养清液;
[0094] 3)将硅藻土和饭麦石破碎,过120-150目筛后,加入到无菌水中,超声处理10-15分钟,得矿岩营养液;
[0095] 4)将肌醇加入到泥浆中,充分混匀5-10分钟,再加入沼泥,然后高速搅拌5-10分钟,再采用超声装置分散8-15分钟,得到营养底液;
[0096] 5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中,充分搅拌混合5-10分钟后,升温至20-25℃,恒温下超声分散5-10分钟后,再加入步骤2)配制的营养清液,再恒温磁化处理5-10分钟,即得所述的壮苗培养基。
[0097] 二、大黄幼苗复壮培养
[0098] 1)无菌沼液预培养
[0099] 选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗,将其根须浸入无菌沼液中,温度控制为20-24℃,光照强度控制为2200-2800lx,日光照时长14-15小时,活化处理7-14天后取出,置于阴凉通风处,干净棉布覆盖并随时喷洒无菌水,晾苗2-3小时,其中,所述的无菌沼液中还添加有0.1-0.7%的尿素;
[0100] 2)壮苗培养
[0101] ①苗根培育:将幼苗接种到壮苗培养基中,以幼苗根须完全浸入培养基为准,接种密度为80-100株/m2,接种后密封培养基并控制温度:昼温22-24℃,夜温14-15℃,空气相对湿度控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2200-2800lx,壮苗培养12-15天后,大黄幼苗生长健壮,生命力强,即可进行炼苗移栽。
[0102] 实施例5
[0103] 一、配制壮苗培养基,包括如下步骤:
[0104] 1)按照如下配比准备原料:
[0105] 硅藻土1-3g、饭麦石1-2g、沼泥50-80g、泥浆1000L;
[0106] 大量元素:NH4NO31.2g/L、KNO31.5g/L、CaCl2·4H2O 0.35g/L、MgSO4·7H2O 0.25g/L、KH2PO40.12g/L;
[0107] 微量元素:KI0.25mg/L、H3BO31.2mg/L、MnSO45.8mg/L、ZnSO42.4mg/L、Na2MoO4 0.05mg/L、CuSO40.01mg/L、CoCl2·6H2O 0.01mg/L、FeSO4·7H2O 9.8mg/L、CrCl3·6H2O 
0.01mg/L;
[0108] 生长调节剂:α-萘乙酸钠7.5mg/L;
[0109] 有机成分:肌醇25mg/L、苯甲酸钠24-25mg/L;
[0110] 其他:蔗糖20g/L、适量去离子水。
[0111] 2)将大量元素、微量元素、生长调节剂和蔗糖溶于40-45℃无菌水中,充分混合后,加入α-萘乙酸钠和苯甲酸钠,降温至25-30℃,高速搅拌下混合20-30分钟,得营养清液;
[0112] 3)将硅藻土和饭麦石破碎,过120-150目筛后,加入到无菌水中,超声处理10-15分钟,得矿岩营养液;
[0113] 4)将肌醇加入到泥浆中,充分混匀5-10分钟,再加入沼泥,然后高速搅拌5-10分钟,再采用超声装置分散8-15分钟,得到营养底液;
[0114] 5)将步骤3)制得的矿岩营养液加入到步骤4)制得的营养底液中,充分搅拌混合5-10分钟后,升温至20-25℃,恒温下超声分散5-10分钟后,再加入步骤2)配制的营养清液,再恒温磁化处理5-10分钟,即得所述的壮苗培养基。
[0115] 二、大黄幼苗复壮培养
[0116] 1)蔗糖溶液预培养
[0117] 选择无性繁殖的6个月苗龄的大黄幼苗,将其根须浸入蔗糖溶液中,温度控制为20-24℃,光照强度控制为2200-2800lx,日光照时长14-15小时,理7-14天后取出;
[0118] 2)壮苗培养
[0119] ①苗根培育:将幼苗接种到壮苗培养基中,以幼苗根须完全浸入培养基为准,接种密度为80-100株/m2,接种后密封培养基并控制温度:昼温22-24℃,夜温14-15℃,空气相对湿度控制50-70%,日光照15-17小时,光照强度为2200-2800lx,壮苗培养12-15天后,大黄幼苗生长健壮,生命力强,即可进行炼苗移栽。
[0120] 在上述实施例中,将实施例5作为对照,以3天为期限测定幼苗的株高、叶片数、根数、根长、茎粗、苗鲜重、叶色的生长情况,具体见下表1。
[0121] 表1-大黄幼苗复壮培养生长情况
[0122]
[0123] 从上表1可知,采用本发明技术方案培养大黄幼苗,能够明显改善大黄幼苗的生长情况,但根据不同的实施例大黄幼苗的生长情况来看,不同的处理方案会产生不同的技术效果,且不同的培养方式组合都会出现不同的结果,说明本发明技术方案的组合最佳。
[0124] 此外,本发明还在大黄幼苗移栽后,对移栽苗的生长情况进行了记录,结果显示,采用本发明技术方案培养的大黄幼苗能够在移栽后最快恢复生长,且在大田中均未发生病虫害。而实施例3、4和5则恢复生长较慢,且后期长势不如实施例1和2,同时,实施例3、4和5收获的大黄品质不如实施例1和2。
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