技术领域
[0001] 本
发明涉及
食品加工的技术领域,具体涉及一种酒酿酸乳及其制备方法。
背景技术
[0002] 酒酿
酒糟,是粮谷类作物
发酵蒸馏之后的副产物,其成分包括未能发酵完全的
淀粉、
蛋白质、
纤维素、
有机酸、
氨基酸、维生素、脂肪、酒用
风味物质、酚类化合物、含氮化合物、杂环类化合物等。新鲜酒糟
水分含量高,酸度大,若任其排放,不及时处理就会腐败变质,一方面严重污染环境,同时也是一种极大的资源浪费。因此,酒糟是大中型酿酒企业不能回避的重大问题,实现酒糟资源的综合利用将有助于白酒企业的可持续发展。
[0003] 酸乳是以新鲜
牛乳为原料,添加适量砂糖,经巴士杀菌,冷却后加入纯乳酸菌发酵剂,再经保温发酵而制成的产品,由于它具有独特的风味,酸甜适口,芳香宜人,营养丰富,含有多种对人体有益的乳酸菌而深受广大消费者的青睐。
[0004] 近年来,随着对酒糟成分的深入研究,将酒糟用于生产
有机肥、蛋白
饲料、食用菌和食醋等的研究较多,但仍无法全部转化庞大的酒糟资源。为此,深入挖掘酒糟资源,将其与传统酸乳食品相结合,开发酒酿酸乳产品,为酒酿附加值的提升和进一步综合利用提供参考。
发明内容
[0005] 本发明的目的之一在于提供一种酒酿酸乳,组织状态均匀,色泽鲜明,风味独特,具有浓郁的酒酿和乳品的气味、口感粘稠、酸甜适口,回味绵长,且营养价值丰富。
[0006] 本发明的目的之二在于提供酒酿酸乳的制备方法,工艺简单,便于调节。
[0007] 本发明实现目的之一所采用的方案是:一种酒酿酸乳,包括以下
质量百分比的原料:4%-6%米酒酒酿、12%-14%
脱脂乳粉、6%-8%白砂糖、10%-12%酸乳、0.2%-0.4%黄原胶、0.1%-0.2%羧甲基
纤维素,余量为纯净水。
[0008] 本发明实现目的之二所采用的方案是:一种所述的酒酿酸乳的制备方法,包括以下步骤:
[0009] (1)将米酒酒酿与部分纯净水按照一定的质量比经打浆、过滤和
研磨后得到澄清均一的溶液,并调节其pH至酸性,得到酒酿汁;
[0010] (2)将脱脂乳粉、白砂糖、黄原胶和
羧甲基纤维素混匀后,先加入适量60℃的纯净水,使混合物充分溶解,再加入所述步骤(1)得到的酒酿汁,搅拌均匀,再加入剩余的纯净水,混合均匀;
[0011] (3)将所述步骤(2)调配好的溶液预热至一定
温度,并连续均质,使物料中的脂肪粒等大颗粒物质充分
破碎、细化、乳化,不分层,得到混合料;
[0012] (4)将所述步骤(3)中得到的混合料经过75-80℃、20-30min巴氏杀菌,杀菌后冷却至一定温度;
[0013] (5)在无菌条件下,将酸乳溶解于所述步骤(4)得到的混合物料中,搅拌均匀,形成均一的混合溶液后置于42℃发酵箱中保温发酵6-8h,至滴定酸度为70-75°T后于0-4℃下保存,然后检验产品的理化指标、
微生物及乳酸菌数目和合格后即得成品。
[0014] 优选地,所述步骤(1)中,米酒酒酿与纯净水的质量比为:2:3-3:4。
[0015] 优选地,所述步骤(1)中,采用小苏打调节溶液的pH至3.8-4.0,得到酒酿汁。
[0016] 优选地,所述步骤(3)中,将所述步骤(2)调配好的溶液预热至45-50℃。
[0017] 优选地,所述步骤(4)中,杀菌后冷却至45℃。
[0018] 优选地,所述步骤(5)中,产品的理化指标为:脂肪含量≥3g/100g,蛋白质≥2.9g/6
100g;微生物指标为:乳酸菌≥1×10CFU/g,大肠菌群<10CFU/g,霉菌、金黄色葡萄球菌及沙
门氏菌等致病菌不得检出。
[0019] 本发明具有以下优点和有益效果:1、本发明使用米酒酒酿制备风味酸乳,丰富了市面上乳品的种类,提高了酒糟的附加值及酒糟资源的综合利用,将有助于酿酒企业的可持续发展;
[0020] 2、本发明的制备方法使用米酒酒糟制备风味酸乳,制备的酒酿乳酸组织状态均匀,色泽鲜明,风味独特,具有浓郁的酒酿和乳品的气味、口感粘稠、酸甜适口,回味绵长,且营养价值丰富。
具体实施方式
[0021] 为更好的理解本发明,下面的
实施例是对本发明的进一步说明,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
[0022] 本发明的实施例中,所采用的酸乳为市售酸乳。
[0023] 实例一:
[0024] 步骤一、制备酒酿汁:将低温保藏的米酒酒酿与部分原料纯净水按照质量比为2:3加入打浆杯中,开机打浆,打浆结束后置于
冰箱低温澄清3h,随后将经低温澄清的酒酿汁采用20目纱布过滤,然后经胶体研磨3遍,得到澄清均一的米酒酒酿汁,最后采用食用小苏打溶液调节pH至3.8-4.0备用;
[0025] 步骤二、12%脱脂乳粉、6%白砂糖、0.2%黄原胶、0.1%羧甲基纤维素混匀后,先加入预热至60℃的50%纯净水,边加边搅拌,充分溶解后,再缓慢加入上述步骤一得到的酒酿汁,搅拌均匀,再加入剩余11.7%的室温纯净水,混合均匀;
[0026] 步骤三、均质:调配好的溶液预热至45℃,经均质机连续均质,均质压
力控制在20MPa,目的使物料中的脂肪粒等大颗粒物质充分破碎、细化、乳化,不分层;
[0027] 步骤四、杀菌冷却:上述混合料经过75-80℃/20-30min巴氏杀菌,以杀灭其中的致病菌及大多数细菌,杀菌后迅速冷却至45℃备用;
[0028] 步骤五、发酵:在无菌条件下,加入10%市售酸乳于上述冷却至45℃的混合物料中,充分搅拌均匀,形成均以的混合溶液灌入玻璃
发酵罐中,封口后置于42℃发酵箱中保温发酵6-8h,至滴定酸度为70°T,于0-4℃下保存;
[0029] 步骤六、检验及成品:将产品置于温度为0-4℃冷藏室中储藏24h。经检测,产品的6
理化指标中脂肪含量为3.2g/100g,蛋白质3.5g/100g;微生物指标中乳酸菌2.1×10CFU/g,大肠菌群8CFU/g,霉菌、金黄色葡萄球菌及沙门氏菌等致病菌:未检出。
[0030] 实例二:
[0031] 步骤一、制备酒酿汁:将低温保藏的米酒酒酿与部分原料纯净水按照5:7加入打浆杯中,开机打浆,打浆结束后置于冰箱低温澄清2h,随后将经低温澄清的酒酿汁采用20目纱布过滤,然后经胶体研磨2遍,得到澄清均一的米酒酒酿汁,最后采用食用小苏打溶液调节pH至3.8-4.0备用;
[0032] 步骤二、混合调配:13%脱脂乳粉、7%白砂糖、0.3%黄原胶、0.15%羧甲基纤维素混匀后,先加入预热至60℃的50%纯净水,边加边搅拌,充分溶解后,再缓慢加入上述步骤一得到的酒酿汁,搅拌均匀,再加入剩余6.55%的室温纯净水,混合均匀;
[0033] 步骤三、均质:调配好的溶液预热至48℃,经均质机连续均质,均质压力控制在20MPa,目的使物料中的脂肪粒等大颗粒物质充分破碎、细化、乳化,不分层;
[0034] 步骤四、杀菌冷却:上述混合料经过75-80℃/20-30min巴氏杀菌,以杀灭其中的致病菌及大多数细菌,杀菌后迅速冷却至45℃备用;
[0035] 步骤五、在无菌条件下,加入11%市售酸乳于上述冷却至45℃的混合物料中,充分搅拌均匀,形成均以的混合溶液灌入玻璃发酵罐中,封口后置于42℃发酵箱中保温发酵6-8h,至滴定酸度为74°T,于0-4℃下保存;
[0036] 步骤六、检验及成品:将产品置于温度为0-4℃冷藏室中储藏24h。经检测,产品的6
理化指标中脂肪含量为3.5g/100g,蛋白质3.8g/100g;微生物指标中乳酸菌1.8×10CFU/g,大肠菌群9CFU/g,霉菌、金黄色葡萄球菌及沙门氏菌等致病菌:未检出。
[0037] 实例三:
[0038] 步骤一、制备酒酿汁:将低温保藏的米酒酒酿与部分原料纯净水按照3:4加入打浆杯中,开机打浆,打浆结束后置于冰箱低温澄清4h,随后将经低温澄清的酒酿汁采用20目纱布过滤,然后经胶体研磨4遍,得到澄清均一的米酒酒酿汁,最后采用食用小苏打溶液调节pH至3.8-4.0备用;
[0039] 步骤二、混合调配:14%脱脂乳粉、8%白砂糖、0.4%黄原胶、0.2%羧甲基纤维素混匀后,先加入预热至60℃的50%纯净水,边加边搅拌,充分溶解后,再缓慢加入上述步骤一得到的酒酿汁,搅拌均匀,再加入剩余1.4%的室温纯净水,混合均匀;
[0040] 步骤三、均质:调配好的溶液预热至45-50℃,经均质机连续均质,均质压力控制在20MPa,目的使物料中的脂肪粒等大颗粒物质充分破碎、细化、乳化,不分层;
[0041] 步骤四、杀菌冷却:上述混合料经过75-80℃/20-30min巴氏杀菌,以杀灭其中的致病菌及大多数细菌,杀菌后迅速冷却至45℃备用;
[0042] 步骤五、在无菌条件下,加入12%市售酸乳于上述冷却至45℃的混合物料中,充分搅拌均匀,形成均以的混合溶液灌入玻璃发酵罐中,封口后置于42℃发酵箱中保温发酵6-8h,至滴定酸度为75°T,于0-4℃下保存;
[0043] 步骤六、检验及成品:将产品置于温度为0-4℃冷藏室中储藏24h。经检测,产品的理化指标中脂肪含量为3.3g/100g,蛋白质3.6g/100g;微生物指标中乳酸菌1.6×106CFU/g,大肠菌群6CFU/g,霉菌、金黄色葡萄球菌及沙门氏菌等致病菌:未检出。
[0044] 以上所述是本发明的优选实施方式而已,当然不能以此来限定本发明之权利范围,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和变动,这些改进和变动也视为本发明的保护范围。