N, N-disubstituierte cx-Halogenacetamide sind Stoffe, die sich durch fungizide und herbizide Wirkungen auszeichnen (vgl. R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schädlingsbekämpfungsmittel", Band 8, Heidelberg 1982, sowie K. H. Büchel "Pflanzenschutz und Schädlingsbekämpfung", Stuttgart 1977).

So beschreibt z. B. die DE-PS 16 18 644 N-(Cycloalken-1-yl)-α-chloracetamide mit einem breiten Spektrum herbizider und phytotoxischer Wirksamkeit bei Zuckerrüben sowie in Baumwoll-, Mais- und Reiskulturen.

Gegenstand der DE-OSS 28 56 651 und 29 40 231 sind N-Cyclopentyl-und -hexenyl-N-alkyl- bzw. -N-allyl-acetamide, die in α-Stellung durch Halogen- oder Methylreste substituiert sind. Diese Verbindungen sind vor allem für den Einsatz in dikotylen Kulturpflanzen, wie Winterraps (Brassica rapa), Zuckerrüben (Beta vulgaris), Soja (Soja hispida) und Baumwolle, geeignet. Es gelang indessen nicht, ebenso befriedigende Ergebnisse bei den Getreidearten wie Weizen (Triticum aestivum), Roggen (Secale cereale), Hafer (Avena sativa) und Gerste (Hordeum vulgare) zu erzielen.

Es ist bekanntlich äußerst schwierig, Unkräuter oder Schadgräser in solchen Kulturpflanzenbeständen zu bekämpfen, die mit den Unkräutern in naher stammesgeschichtlicher Beziehung stehen, ohne daß die Kulturpflanzen selbst in Mitleidenschaft gezogen werden. Dies gilt insbesondere für Hirsearten in Mais oder Reis oder für Ackerfuchsschwanz und Windhalm im Getreide. Ja, derartige Unkräuter haben sich vielfach auf den gedüngten Kulturpflanzenböden so üppig entwickelt, daß es vielerorts zu einer erheblichen Ertragsminderung bei den Kulturpflanzen gekommen ist. Auch so bekannte Herbizide auf Basis N-alkoxylierter N-Phenyl-α-chloracetamide, wie z. B. LASSO® (eingetragenes Warenzeichen der Fa. Monsanto, Creve Coeur, USA, vgl. US-PSS 3 442 945 und 3 547 620) und TERIDOx^e (eingetragenes Warenzeichen der Fa. Ciba-Geigy AG, Basel, vgl. DE-PS 23 05 495), sind für derartige Zwecke nicht geeignet.

Aus diesem Grunde ist man in der Landwirtschaft sehr an Herbiziden interessiert, die gerade in Getreidekulturen eingesetzt werden können.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es demnach, hoch selektive Herbizide auf der Basis von N, N-disubstituierten Acetamiden zu entwickeln.

Es wurde jetzt gefunden, daß die in den Ansprüchen 1 bis 3 aufgeführten in α-Stellung veretherten N-(3, 3, 5- und/oder 3, 5, 5-Trimethyl- cyclohexen-l-yl)-acetamide hervorragende Herbizide mit einem interessanten Selektivitätsspektrum darstellen.

Gegenstand dieser Erfindung sind ferner ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ein Verfahren zur selektiven Behandlung von Kulturpflanzenkulturen und die Verwendung dieser Acetamide in phytotoxischen Zubereitungen und als Wachstumsregler.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen entfalten im wesentlichen eine Wirkung als Herbizid. Daneben konnte aber auch ein fungizider und bakterizider Effekt nachgewiesen werden.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen eine deutliche Wuchshemmung bei verschiedenen Kulturpflanzen, wie Soja, Baumwolle, Reis und Getreidearten, so daß diese Verbindungen auch als Wachstumsregler in der landwirtschaftlichen Praxis Verwendung finden können.

Die Verbindungen wirken sowohl im Vor- als auch im Nachauflaufverfahren gegen Schadgräser, zum Teil auch gegen zweikeimblättrige Unkräuter.

Die Darstellung erfolgt in 3 Stufen gemäß dem nachfolgenden Schema:

Die Umsetzungen I und II sind bereits ausführlich in der DE-OS 28 56 651 beschrieben worden. Als Ausgangsprodukt wird das technisch leicht zugängliche 3, 3, 5-Trimethylcyclohexanon eingesetzt. Die Schiff' sche Base, das Reaktions_- produkt der 1. Stufe, fällt als Isomerengemisch an; der Substituent R3 kann in syn- oder anti-Stellung zur geminalen Dimethylgruppe des Cyclohexenrings stehen. Als Reagenz wird in der Stufe II ein Halogenoacetylhalogenid eingesetzt; bevorzugt wird Chloracetylchlorid. Hal bedeutet hier Chlor oder Brom. Das erhaltene Enamid liegt wiederum als Isomerengemisch vor.

Die 3. Stufe verläuft formal nach dem Prinzip der Williamson' schen Ethersynthese: Ein Alkalialkoholat oder -phenolat wird mit dem α-Halogenacetamid zu den Endprodukten umgesetzt. Me ist ein Alkalimetall, vorzugsweise Natrium. Diese Reaktion wird zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel, wie z. B. einem aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoff, Alkohol oder Ether mit 5 bis 20 C-Atomen, durchgeführt. Es hat sich als besonders praktisch erwiesen, als Lösemittel einen Alkohol der Formel R₄OH zu verwenden, wobei R₄ die unten angegebene Bedeutung hat, und diesem gegebenenfalls - zur Erhöhung des Siedepunktes - einen Aromaten mit einem Siedepunkt über 100 °C zuzusetzen. Die Reaktion wird zwischen 20 und 150 °C, üblicherweise zwischen 80 und 120 °C, durchgeführt.

Nach Abschluß der Reaktion wird üblicherweise das ausgefallene Alkalihalogenid abgetrennt und das Lösemittel destillativ entfernt. Handelt es sich um feste Endprodukte, werden diese aus geeigneten Lösemitteln, wie z. B. Formamid, Alkoholen oder Aromaten, umkristallisiert. Sind die Endprodukte flüssig, werden sie am besten auf destillativem Wege gereinigt.

Das Endprodukt fällt wiederum in Form eines Isomerengemisches an, wobei die geminale Dimethylgruppe in 3 - oder in 5-Stellung zur Doppelbindung des Cyclohexenrings stehen kann. In dieser Form wird das Produkt auch bevorzugt eingesetzt.

Der Cyclohexenring kann in 3, 3, 5- und/oder in 3, 5, 5-Stellung trimethyliert sein. R₃ ist ein verzweigter oder geradkettiger Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen oder bevorzugt der Allylrest. R₄ kann die Bedeutung von R₃ haben oder ein durch Chloratome oder R₃ substituierter Phenylrest, insbesondere der 2,4-Dichlorphenylrest sein.

Beispiel 1

N-(3, 3, 5- und 3, 5, 5-Trimethylcyclohexen-1-yl)-N-ethyl-α-ethoxy- acetamid

4,6 g Natrium werden in 200 ml absolutem Ethanol gelöst und anschließend bei 20 °C 48, 7 g N-(3, 3, 5- und 3, 5, 5-Trimethylcyclohexen-l-yl)-N-ethyl-α-chloracetamid zugegeben. Man erwärmt auf 60 °C, hält acht Stunden bei dieser Temperatur, filtriert 8,2 g Natriumchlorid ab und erhält durch Destillation des Filtrats 37 g des gewünschten Ethoxyacetamids.

Siedepunkt: 109 °C (1,3 mbar) : 1,4740 Ausbeute: 73 %

Beispiel 2

N-(3, 3, 5- und 3, 5, 5-Trimethylcyclohexen-1-yl)-N-ethyl-α-phenoxy- acetamid

14, 1 g Phenol werden in 20 ml Wasser gelöst und nach Zugabe von 6 g festem Ätznatron mit 200 ml Toluol solange am Wasserabscheider gekocht, bis alles Wasser azeotrop entfernt ist. Nach Eindampfen bis zum Trocknen löst man den Rückstand in 200 ml Tetrahydrofuran bei 60 °C und versetzt mit 36, 5 g N-(3, 3, 5- und 3, 5, 5-Trimethylcyclo- hexen-1-yl) -N-ethyl-α-chloracetamid. Nach acht Stunden bei 60 °C arbeitet man auf, wie in Beispiel 1 beschrieben. Man erhält 37, 0 g des gewünschten Phenoxyacetamids.

Siedepunkt: 129 °C (1, 3 mbar) : 1, 5370 Ausbeute: 82 %

Beispiel 3

N-(3, 3, 5- und 3, 5, 5-Trimethylcyclohexen-1-yl)-N-allyl-α-2, 4-dichlorphenoxyacetamid 32, 6 g 2, 6-Dichlorphenol werden mit 20 ml Wasser und 8 g Natriumhydroxid versetzt und mit 200 ml Toluol bis zur Beendigung der Abscheidung am Wasserabscheider gekocht. Die erhaltene Aufschlämmung des Phenolats wird mit 51 g N-(3,3, 5- und 3, 5, 5-Trimethyl- cyclohexen-1-yl)-N-allyl-α-chloracetamid vermischt und nach zwei Stunden bei 70 °C mit zweimal je 100 ml Wasser ausgeschüttelt. Das Lösemittel der verbleibenden organischen Phase wird abdestilliert. Man erhält 55 g des gewünschten Produktes als flüssigen Rückstand.

: 1,5127 Ausbeute: 72 %

In der nachfolgenden Tabelle sind Ausbeuten und Eigenschaften erfindungsgemäß hergestellter Acetamide angegeben.

Die erfindungsgemäßen Acetamide werden üblicherweise in Form phytotoxischer Zubereitungen eingesetzt. Diese enthalten mindestens ein Hilfsmittel und können flüssig, pastös oder fest sein. Bezüglich Einzelheiten wird auf die DE-OS 28 56 651 verwiesen. Es hat sich als besonders günstig erwiesen, die Acetamide in Form ihrer verdünnten wäßrigen Lösungen einzusetzen.

Zur Erprobung der Wirksamkeit wurden folgende ein- und zweikeimblättrige Pflanzen im Gewächshaus herangezogen:

Die Applikation der erfindungsgemäße Acetamide erfolgte in Form wäßriger Suspensionen. 1 000 1 Lösung, die 0,25 bis 10 kg, vorzugsweise 0, 5 bis 3 kg, der Wirkstoffe enthielten, wurden pro Hektar verspritzt. Im Vorauflauf wurde die Suspension auf die Bodenoberfläche appliziert, im Nachauflauf auf die Blattoberfläche im zweiten bis dritten Blattstadium der Testpflanzen.

Nach 14 Tagen (zweikeimblättrige Pflanzen) bzw. 3 Wochen (einkeimblättrige Pflanzen) wurde der herbizide Effekt ermittelt. Dabei bedeutet:

• 1 = volle Wirkung; Abtötung der Pflanzen
• 5 = keine Wirkung; Pflanzen wie unbehandelt

Die Ergebnisse in den nachfolgenden Tabellen zeigen, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen eine sehr gute Wirkung insbesondere gegen Schadgräser, wie Ackerfuchsschwanz (Alopecurus myosuroides), Windhalm (Apera spica-venti), Hühnerhirse (Echinochloa crus-galli), Bluthirse (Digitaria sanguinalis) und Borstenhirse (Setaria glauca), aufweisen.

In Vergleichsversuchen wurden folgende Mittel eingesetzt:

• Vergleichsmittel A: LASSO® (N-(2,6-Diethylphenyl)-N-methoxymethyl-α-chloracetamid)
• Vergleichsmittel B: TERIDOX® (N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-methoxyethyl- α-chloracetamid)
• Vergleichsmittel C: RANDOX® (N, N-Diallyl- α-chloracetamid) (Hersteller: Monsanto. Die Tatsache, daß in der Bundesrepublik Deutschland kein eingetragenes Warenzeichen vorliegt, schließt nicht aus, daß in anderen Staaten ein Warenzeichenschutz vorliegen kann.)
• Vergleichsmittel D: N-(3, 3, 5- und 3, 5, 5-Trimethylcyclohexen-1-yl)-N-allyl-α-chloracetamid

Die Wirkung der erfindungsgemäßen Verbindungen ist besser als die der Vergleichsmittel oder diesen ebenbürtig. Die neuen Acetamide zeigen eine hervorragende Selektivität bei einer Reihe von dikotylen Kulturpflanzen, wie Soja, Winterraps und Zuckerrüben, und bei Kulturpflanzen aus der Familie der Gräser, wie Weizen, Gerste, Hafer, Roggen, Mais und Reis. Dieses breite Selektivitätsspektrum wird von keinem Vergleichsmittel erreicht.